CN112794846B - 乙基异噁唑啉类衍生物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供乙基异噁唑啉类衍生物及其应用；具体地，本发明提供式(Ia)所示的化合物或式(Ia)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或盐，及其制备方法；其中n为0、1或2；R1a为C1‑6烷基或任选被1至5个卤素原子取代的苯基；X为氯、C1‑6烷氧基或卤代C1‑6烷氧基。进一步地，本发明提供含有这些化合物的组合物及其在农业中的应用，特别是作为除草剂活性成分用于防治不想要的植物的用途。
Description
技术领域
本发明提供一种新的异噁唑啉衍生物及其制备方法；含有这些化合物的组合物及其在农业中的应用。
背景技术
异噁唑啉类化合物是一类具有优良生物活性的化合物，其除草活性报道在例如WO2002062770、WO 2003000686和WO 2003010165中描述。然而，在下文中详细描述的本发明化合物没有在这些文献中描述过。
从以上引用的文献中所知的活性成分在使用中具有的不利之处在于，例如(a)对杂草植物没有或者仅具有不足够的除草作用、(b)待防治的杂草植物谱过窄或者(c)在有用植物作物中的选择性过低。
因此，需要提供可有利地用作除草剂或植物生长调节剂的化学活性成分。
发明内容
本发明提供一种新的异噁唑啉类化合物，具有优良的除草作用以及在农作物与杂草之间的优良选择性。
一方面，本发明提供式(Ia)所示的化合物或式(Ia)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或盐：
其中：
n为0、1或2；
R1a为C1-6烷基或任选被1至5个卤素原子取代的苯基；
X为氯、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基。
其中一些实施方案中，R1a为C1-4烷基或任选被1至2个卤素原子取代的苯基。
另外一些实施方案中，R1a为C1-3烷基或任选被1至2个氟原子取代的苯基。
另外一些实施方案中，R1a为C1-2烷基或任选被1个氟原子取代的苯基。
另外一些实施方案中，R1a为甲基、乙基、正丙基、异丙基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基或2,4-二氟苯基。
其中一些实施方案中，X为氯、C1-4烷氧基或卤代C1-4烷氧基。
另外一些实施方案中，X为氯、C1-3烷氧基或卤代C1-3烷氧基。
另外一些实施方案中，X为氯、C1-2烷氧基或卤代C1-2烷氧基。
另外一些实施方案中，X为氯或二氟甲氧基。
优选地，R1a为3-氟苯基。
发明人经研究发现，当R1a为3-氟苯基时，与R1a为2,4-二氟苯基相比，除草活性更加优异，例如化合物(1)在150g a.i./ha，对反枝苋的苗前除草活性为90％，而化合物(2)仅为15％。
一方面，本发明提供式(Ib)所示的化合物或式(Ib)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或盐：
其中：
m为0、1或2；
R1b为C1-6烷基或卤代C1-6烷基。
其中一些实施方案中，R1b为C1-3烷基或卤代C1-3烷基。
另外一些实施方案中，R1b为甲基、乙基、正丙基、异丙基、二氟甲基、三氟甲基、-CH2CHF2或-CH2CF3。
其中一些实施方案中，本发明提供一种化合物，其为具有下列之一结构的化合物或具有下列之一结构化合物的立体异构体、氮氧化物或盐：
另一方面，本发明提供一种组合物，包含本发明所述的化合物，进一步任选地包含至少一种附加组分。
另一方面，本发明提供包含本发明所述化合物或包含本发明所述化合物的组合物在农业中的应用。
进一步地，本发明提供包含本发明所述化合物或包含本发明所述化合物的组合物在植物病害防治中的应用。
进一步地，本发明提供包含本发明所述化合物或包含本发明所述化合物的组合物作为除草剂的用途。
其中一些实施方案中，本发明提供包含本发明所述化合物的组合物用于防治不想要的植物的用途，所述植物为反枝苋、稗草、金狗尾或马唐。
另一方面，本发明提供防治不想要的植物的方法，其特征在于将有效量的本发明所述化合物施用于植物、植物种子、其中或其上生长植物的土壤，或栽培区域。
式(Ia)或式(Ib)所示的化合物可能以不同的立体异构体或光学异构体或互变异构形式存在。本发明包含所有此类异构体和互变异构体及其各种比例的混合物，以及同位素形式例如含重氢的化合物。
同位素富集的化合物具有本发明给出的通式描绘的结构，除了一个或多个原子被具有所选择原子量或质量数的原子替换。可引入本发明化合物中的示例性同位素包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素，如2H，3H，11C，13C，14C，15N，17O，18O，18F，31P，32P，35S，36Cl和125I。
本发明公开化合物的任何不对称原子(例如，碳等)都可以以外消旋或对映体富集的形式存在，例如(R)-、(S)-或(R,S)-构型形式存在。
前面所述内容只概述了本发明的某些方面，但并不限于这些方面及其他方面的内容将在下面作更加具体完整的描述。
本发明的详细说明
定义和一般术语
现在详细描述本发明的某些实施方案，其实例由随附的结构式和化学式说明。本发明意图涵盖所有的替代、修改和等同技术方案，它们均包括在如权利要求定义的本发明范围内。本领域技术人员应认识到，许多与本发明所述类似或等同的方法和材料能够用于实践本发明。本发明绝不限于本发明所述的方法和材料。在所结合的文献、专利和类似材料的一篇或多篇与本申请不同或相矛盾的情况下(包括但不限于所定义的术语、术语应用、所描述的技术，等等)，以本申请为准。
应进一步认识到，本发明的某些特征，为清楚可见，在多个独立的实施方案中进行了描述，但也可以在单个实施例中以组合形式提供。反之，本发明的各种特征，为简洁起见，在单个实施方案中进行了描述，但也可以单独或以任意适合的子组合提供。
除非另外说明，本发明所使用的所有科技术语具有与本发明所属领域技术人员的通常理解相同的含义。本发明涉及的所有专利和公开出版物通过引用方式整体并入本发明。
除非另外说明，应当应用本发明所使用的下列定义。出于本发明的目的，化学元素与元素周期表CAS版，和《化学和物理手册》，第75版，1994一致。此外，有机化学一般原理可参考"Organic Chemistry",Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito:1999,和"March's Advanced Organic Chemistry"by Michael B.Smith and JerryMarch,John Wiley&Sons,New York:2007中的描述，其全部内容通过引用并入本发明。
除非另有说明或者上下文中有明显的冲突，本文所使用的冠词“一”、“一个(种)”和“所述”旨在包括“至少一个”或“一个或多个”。因此，本文所使用的这些冠词是指一个或多于一个(即至少一个)宾语的冠词。例如，“一组分”指一个或多个组分，即可能有多于一个的组分被考虑在所述实施方案的实施方式中采用或使用。
术语“包含”为开放式表达，即包括本发明所指明的内容，但并不排除其他方面的内容。
“立体异构体”是指具有相同化学构造，但原子或基团在空间上排列方式不同的化合物。立体异构体包括对映异构体、非对映异构体、构象异构体(旋转异构体)、几何异构体(顺/反)异构体、阻转异构体，等等。
“对映异构体”是指一个化合物的两个不能重叠但互成镜像关系的异构体。
“非对映异构体”是指有两个或多个手性中性并且其分子不互为镜像的立体异构体。非对映异构体具有不同的物理性质，如熔点、沸点、光谱性质和反应性。非对映异构体混合物可通过高分辨分析操作如电泳和色谱，例如HPLC来分离。
本发明所使用的立体化学定义和规则一般遵循S.P.Parker,Ed.,McGraw-HillDictionary of Chemical Terms(1984)McGraw-Hill Book Company,New York；andEliel,E.and Wilen,S.,“Stereochemistry of Organic Compounds”,John Wiley&Sons,Inc.,New York,1994中所描述的立体化学定义和规则。
许多有机化合物以光学活性形式存在，即它们具有使平面偏振光的平面发生旋转的能力。在描述光学活性化合物时，使用前缀D和L或R和S来表示分子关于其一个或多个手性中心的绝对构型。前缀d和l或(+)和(-)是用于指定化合物所致平面偏振光旋转的符号，其中(-)或l表示化合物是左旋的。前缀为(+)或d的化合物是右旋的。一种具体的立体异构体是对映异构体，这种异构体的混合物称作对映异构体混合物。对映异构体的50:50混合物称为外消旋混合物或外消旋体，当在化学反应或过程中没有立体选择性或立体特异性时，可出现这种情况。
像本发明所描述的，本发明的化合物可以任选地被一个或多个取代基所取代，如上面的通式化合物，或者像实施例里面特殊的例子，子类，和本发明所包含的一类化合物。应了解“任选取代的”这个术语与“取代或非取代的”这个术语可以交换使用。一般而言，术语“取代的”表示所给结构中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。除非其他方面表明，一个任选的取代基团可以在基团各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不只一个位置能被选自具体基团的一个或多个取代基所取代，那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。其中所述的取代基可以是，但并不限于，氘，氟，氯，溴，碘，氰基，羟基，硝基，氨基，羧基，烷基，烷氧基，烷氧基烷基，烷氧基烷氧基，烷氧基烷氨基，芳氧基，杂芳基氧基，杂环基氧基，芳基烷氧基，杂芳基烷氧基，杂环基烷氧基，环烷基烷氧基，烷氨基，烷氨基烷基，烷氨基烷氨基，环烷基氨基，环烷基烷氨基，烷硫基，卤代烷基，卤代烷氧基，羟基取代的烷基，羟基取代的烷氨基，氰基取代的烷基，氰基取代的烷氧基，氰基取代的烷氨基，氨基取代的烷基，烷基酰基，杂烷基，环烷基，环烯基，环烷基烷基，杂环基，杂环基烷基，杂环基酰基，芳基，芳基烷基，芳氨基，杂芳基，杂芳基烷基，杂芳基氨基，酰胺基，磺酰基，氨基磺酰基等等。
另外，需要说明的是，除非以其他方式明确指出，在本发明中所采用的描述方式“各…独立地为”与“…各自独立地为”和“…独立地为”可以互换，均应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。
在本说明书的各部分，本发明公开化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出，本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。例如，术语“C1-C6烷基”或“C1-6烷基”特别指独立公开的甲基、乙基、C3烷基、C4烷基、C5烷基和C6烷基。
本发明使用的术语“烷基”或“烷基基团”，表示含有1至20个碳原子，饱和的直链或支链一价烃基基团；其中所述烷基基团任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。除非另外详细说明，烷基基团含有1-20个碳原子。在一实施方案中，烷基基团含有1-12个碳原子；在一实施方案中，烷基基团含有1-10个碳原子；在一实施方案中，烷基基团含有1-8个碳原子；在另一实施方案中，烷基基团含有1-6个碳原子；在又一实施方案中，烷基基团含有1-4个碳原子；还在一实施方案中，烷基基团含有1-3个碳原子。
烷基基团的实例包含，但并不限于，甲基(Me、-CH3)，乙基(Et、-CH2CH3)，正丙基(n-Pr、-CH2CH2CH3)，异丙基(i-Pr、-CH(CH3)2)，正丁基(n-Bu、-CH2CH2CH2CH3)，异丁基(i-Bu、-CH2CH(CH3)2)，仲丁基(s-Bu、-CH(CH3)CH2CH3)，叔丁基(t-Bu、-C(CH3)3)，正戊基(-CH2CH2CH2CH2CH3)，2-戊基(-CH(CH3)CH2CH2CH3)，3-戊基(-CH(CH2CH3)2)，2-甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH2CH3)，3-甲基-2-丁基(-CH(CH3)CH(CH3)2)，3-甲基-1-丁基(-CH2CH2CH(CH3)2)，2-甲基-1-丁基(-CH2CH(CH3)CH2CH3)，正己基(-CH2CH2CH2CH2CH2CH3)，2-己基(-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3)，3-己基(-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3))，2-甲基-2-戊基(-C(CH3)2CH2CH2CH3)，3-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3)，4-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH2CH(CH3)2)，3-甲基-3-戊基(-C(CH3)(CH2CH3)2)，2-甲基-3-戊基(-CH(CH2CH3)CH(CH3)2)，2,3-二甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH(CH3)2)，3,3-二甲基-2-丁基(-CH(CH3)C(CH3)3)，正庚基，正辛基，等等。
术语“烷氧基”表示烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述烷氧基基团含有1-12个碳原子。在一实施方案中，烷氧基基团含有1-10个碳原子；在一实施方案中，烷氧基基团含有1-8个碳原子；在一实施方案中，烷氧基基团含有1-6个碳原子；在另一实施方案中，烷氧基基团含有1-4个碳原子；在又一实施方案中，烷氧基基团含有1-3个碳原子。所述烷氧基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。
烷氧基基团的实例包括，但并不限于，甲氧基(MeO、-OCH3)，乙氧基(EtO、-OCH2CH3)，1-丙氧基(n-PrO、n-丙氧基、-OCH2CH2CH3)，2-丙氧基(i-PrO、i-丙氧基、-OCH(CH3)2)，1-丁氧基(n-BuO、n-丁氧基、-OCH2CH2CH2CH3)，2-甲基-l-丙氧基(i-BuO、i-丁氧基、-OCH2CH(CH3)2)，2-丁氧基(s-BuO、s-丁氧基、-OCH(CH3)CH2CH3)，2-甲基-2-丙氧基(t-BuO、t-丁氧基、-OC(CH3)3)，1-戊氧基(n-戊氧基、-OCH2CH2CH2CH2CH3)，2-戊氧基(-OCH(CH3)CH2CH2CH3)，3-戊氧基(-OCH(CH2CH3)2)，2-甲基-2-丁氧基(-OC(CH3)2CH2CH3)，3-甲基-2-丁氧基(-OCH(CH3)CH(CH3)2)，3-甲基-l-丁氧基(-OCH2CH2CH(CH3)2)，2-甲基-l-丁氧基(-OCH2CH(CH3)CH2CH3)，等等。
术语“卤素”是指氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)或碘(I)。
术语“卤代烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个卤素原子所取代。卤代烷氧基的实例包括，但并不限于，-OCH2F，-OCHF2，-OCH2Cl，-OCH2Br，-OCF3，-OCH2CF3，-OCH2CH2F，-OCH2CH2Cl，-OCH2CH2Br，-OCH2CHF2，-OCH2CH2CF3，-OCH2CH2CH2F，-OCH2CH2CH2Cl，-OCH2CH2CH2Br，-OCHFCH2CH3，-OCHClCH2CH3，等等。
当本发明的化合物包含一个酸部分时，本发明所述化合物的盐，包括衍生自碱金属或碱土金属的那些以及衍生自氨和胺的那些。优选的阳离子包括钠、钾、镁以及具有化学式N+(R19R20R21R22)的铵阳离子，其中R19、R20、R21和R22独立地选自氢、C1-C6烷基和C1-C6羟基烷基。具有式(Ia)或式(Ib)所示的化合物的盐可以通过用金属氢氧化物(例如氢氧化钠)或胺(例如氨、三甲胺、二乙醇胺、2-甲硫基丙胺、双烯丙基胺、2-丁氧基乙胺、吗啉、环十二胺或苄胺)对具有式(Ia)或式(Ib)所示的化合物进行处理来制备。
当本发明的化合物包含一个碱部分时，可接受的盐可以由有机酸和无机酸形成，例如乙酸、丙酸、乳酸、柠檬酸、酒石酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、丙二酸、扁桃酸、苹果酸、邻苯二甲酸、盐酸、氢溴酸、磷酸、硝酸、硫酸、甲磺酸、萘磺酸、苯磺酸、甲苯磺酸、樟脑磺酸以及类似地已知可接受的酸。
本发明化合物的组合物和制剂
本发明的化合物一般可用作组合物或制剂中的除草剂活性成分，所述组合物或制剂具有至少一种附加组分，所述附加组分选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂。选择所述制剂或组合物成分，以与所述活性成分的物理特性、施用方式和环境因素(如土壤类型、湿度和温度)相一致。
有用的制剂包括液体组合物和固体组合物。液体组合物包括溶液(包括乳油)、悬浮液、乳液(包括微乳液和/或悬乳液)等，它们可以任选地被稠化成凝胶。水性液体组合物的一般类型为可溶性浓缩物、悬浮液浓缩物、胶囊悬浮液、浓缩乳液、微乳液和悬乳液。非水性液体组合物的一般类型为乳油、可微乳化的浓缩物、可分散浓缩物和油分散体。
固体组合物的一般类型为粉剂、粉末、颗粒、粒料、球粒、锭剂、片剂、填充薄膜(包括种子包衣)等，它们可以是水分散性的(“可润湿的”)或水溶性的。由成膜溶液或可流动的悬浮液形成的膜和包衣尤其可用于种子处理。活性成分可被(微)胶囊包封，并且进一步形成悬浮液或固体制剂；或者可将整个活性成分制剂胶囊包封(或“包覆”)。胶囊包封可以控制或延迟活性成分的释放。可乳化的颗粒结合了乳油制剂和干颗粒制剂两者的优点。高浓度组合物主要用作其它制剂的中间体。
可喷雾的制剂通常在喷雾之前分散在合适的介质中。将此类液体制剂和固体制剂配制成易于在喷雾介质(通常是水)中稀释的制剂。喷雾体积可以在每公顷约一升至几千升的范围内，但更典型地在每公顷约十升至几百升的范围内。可喷雾的制剂可在水槽中与水或另一种合适的介质混合，用于通过空气或地面施用来处理叶子，或者施用到植物的生长介质中。液体和干制剂可以直接定量加入到滴灌系统中，或者在种植期间定量加入到垄沟中。
所述制剂通常将包含有效量的活性成分、稀释剂和表面活性剂，总和为按重量计100％。
固体稀释剂包括例如粘土例如膨润土、蒙脱石、绿坡缕石和高岭土、石膏、纤维素、二氧化钛、氧化锌、淀粉、糊精、糖(例如乳糖、蔗糖)、硅石、滑石、云母、硅藻土、尿素、碳酸钙、碳酸钠和碳酸氢钠以及硫酸钠。典型的固体稀释剂描述于Watkins等人的Handbook ofInsecticide Dust Diluents and Carriers，第2版，Dorland Books，Caldwell，NewJersey中。
液体稀释剂包括例如水、N,N-二甲基烷酰胺(例如N,N-二甲基甲酰胺)、柠檬烯、二甲基亚砜、N-烷基吡咯烷酮(例如N-甲基吡咯烷酮)、乙二醇、三甘醇、丙二醇、双丙二醇、聚丙二醇、碳酸亚丙酯、碳酸亚丁酯、石蜡(例如白矿物油、正链烷烃、异链烷烃)、烷基苯、烷基萘、甘油、三乙酸甘油酯、山梨醇、芳烃、脱芳构化脂族化合物、烷基苯、烷基萘、酮(如环己酮、2-庚酮、异佛尔酮和4-羟基-4-甲基-2-戊酮)、乙酸酯(如乙酸异戊酯、乙酸己酯、乙酸庚酯、乙酸辛酯、乙酸壬酯、乙酸十三烷基酯和乙酸异冰片酯)、其它酯(如烷基化乳酸酯、二元酯和γ-丁内酯)、并且可以是直链的、支链的、饱和的或不饱和的醇(如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、正己醇、2-乙基己醇、正辛醇、癸醇、异癸醇、异十八醇、鲸蜡醇、月桂醇、十三烷醇、油醇、环己醇、四氢糠醇、双丙酮醇和苄醇)。液体稀释剂还包括饱和的和不饱和的脂肪酸(通常为C6-C22)的甘油酯，如植物种子和果实的油(例如橄榄油、蓖麻油、亚麻籽油、芝麻油、玉米油、花生油、葵花籽油、葡萄籽油、红花油、棉籽油、豆油、油菜籽油、椰子油和棕榈仁油)、动物源脂肪(例如牛脂、猪脂、猪油、鳕鱼肝油、鱼油)，以及它们的混合物。液体稀释剂还包括烷基化(例如甲基化、乙基化、丁基化)的脂肪酸，其中脂肪酸可以通过源自植物和动物的甘油酯的水解获得，并且可通过蒸馏进行纯化。典型的液体稀释剂描述于Marsden的Solvents Guide，第2版，Interscience，New York，1950中。
本发明的固体组合物和液体组合物通常包含一种或多种表面活性剂。当加进液体中时，表面活性剂(也称为“具有表面活性的试剂”)通常改变，最通常降低液体的表面张力。根据表面活性剂分子中的亲水基团和亲脂基团的性质，表面活性剂可用作润湿剂、分散剂、乳化剂或消泡剂。
表面活性剂可分为非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂或阳离子表面活性剂。可用作本发明的组合物的非离子表面活性剂包括但不限于：醇烷氧基化物，如基于天然醇和合成醇(其为支链的或直链的)并且由醇和环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或它们的混合物制备的醇烷氧基化物；胺乙氧基化、链烷醇酰胺和乙氧基化的链烷醇酰胺；烷氧基化的甘油三酯，如乙氧基化的大豆、蓖麻和油菜籽油；烷基苯酚烷氧基化物，如辛基苯酚乙氧基化、壬基苯酚乙氧基化、二壬基苯酚乙氧基化物和十二烷基苯酚乙氧基化物(由苯酚和环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或它们的混合物制备)；由环氧乙烷或环氧丙烷和反向嵌段聚合物制备的嵌段聚合物，其中所述末端嵌段由环氧丙烷制备；乙氧基化的脂肪酸；乙氧基化的脂肪族酯和油；乙氧基化的甲基酯；乙氧基化的三苯乙烯基苯酚(包括由环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或它们的混合物制备的那些)；脂肪酸酯、甘油酯、羊毛脂基的衍生物、多乙氧基化的酯，如多乙氧基化的脱水山梨糖醇脂肪酸酯、多乙氧基化的山梨醇脂肪酸酯和多乙氧基化甘油脂肪酸酯；其它脱水山梨糖醇衍生物，如脱水山梨糖醇酯；聚合表面活性剂如无规共聚物、嵌段共聚物、醇酸PEG(聚乙二醇)树脂、接枝或梳妆聚合物和星型聚合物；聚乙二醇(PEG)；聚乙二醇脂肪酸酯；硅酮基的表面活性剂；以及糖衍生物，如蔗糖酯、烷基聚葡萄糖苷和烷基多糖。
可用的阴离子表面活性剂包括但不限于：烷基芳基磺酸和它们的盐；羧化的醇或烷基苯酚乙氧基化物；二苯基磺酸酯衍生物；木质素和木质素衍生物，如木质素磺酸盐；马来酸或琥珀酸或它们的酸酐；烯烃磺酸酯；磷酸酯，诸如醇烷氧基化物的磷酸酯、烷基酚烷氧基化物的磷酸酯和苯乙烯基苯酚乙氧基化物的磷酸酯；蛋白质基的表面活性剂；肌氨酸衍生物；苯乙烯基苯酚醚硫酸盐；油和脂肪酸的硫酸盐和磺酸盐；乙氧基化烷基酚的硫酸盐和磺酸盐；醇的硫酸盐；乙氧基化醇的硫酸盐；胺和酰胺的磺酸盐，如N,N-烷基牛磺酸盐；苯、异丙基苯、甲苯、二甲苯以及十二烷基苯和十三烷基苯的磺酸盐；缩聚萘的磺酸盐；萘和烷基萘的磺酸盐；石油馏分的磺酸盐；磺基琥珀酰胺酸盐；以及磺基琥珀酸盐和它们的衍生物，如二烷基磺基琥珀酸盐。
可用的阳离子表面活性剂包括但不限于：酰胺和乙氧基化酰胺；胺，如N-烷基丙二胺、三亚丙基三胺和二亚丙基四胺，以及乙氧基化胺、乙氧基化二胺和丙氧基化胺(由胺和环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或它们的混合物制备)；胺盐，如胺乙酸盐和二胺盐；季铵盐，如季盐、乙氧基化季盐和二季盐；以及胺氧化物，如烷基二甲基胺氧化物和二-(2-羟基乙基)-烷基胺氧化物。
还可用于本发明的组合物的是非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的混合物，或非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的混合物。非离子、阴离子和阳离子表面活性剂以及它们被推荐的用途公开于多个已公布的参考文献中，包括由McCutcheon’s Division，The Manufacturing Confectioner Publishing Co.出版的McCutcheon′s Emulsifiersand Detergents，北美和国际年鉴版；Sisely和Wood的Encyclopedia of Surface ActiveAgents，Chemical Publ.Co.，Inc.，New York，1964；以及A.S.Davidson和B.Milwidsky的Synthetic Detergents，第七版，John Wiley and Sons，New York，1987。
本发明的组合物还可包含本领域技术人员已知为辅助制剂的制剂助剂和添加剂(其中一些也可被认为是起到固体稀释剂、液体稀释剂或表面活性剂作用的)。此类制剂助剂和添加剂可控制：pH(缓冲剂)、加工过程中的起泡(消泡剂如聚有机硅氧烷)、活性成分的沉降(悬浮剂)、粘度(触变增稠剂)、容器内的微生物生长(抗微生物剂)、产品冷冻(防冻剂)、颜色(染料/颜料分散体)、洗脱(成膜剂或粘合剂)、蒸发(防蒸发剂)、以及其它制剂属性。成膜剂包括例如聚乙酸乙烯酯、聚乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物和蜡。制剂助剂和添加剂的实例包括由McCutcheon’sDivision，The Manufacturing Confectioner Publishing Co.出版的McCutcheon’sVolume 2：Functional Materials，北美和国际年鉴版；以及PCT公布WO03/024222中列出的那些。
通常通过将活性成分溶于溶剂中或通过在液体稀释剂或干稀释剂中研磨活性成分将本发明的化合物和任何其它的活性成分掺入到本发明的组合物中。可通过简单地混合所述成分来制备溶液，包括乳油。如果用作乳油的液体组合物的溶剂是与水不混溶的，则通常加入乳化剂使含有活性成分的溶剂在用水稀释时发生乳化。可使用介质磨来湿研磨粒径为至多2,000μm的活性成分浆液，以获得平均直径低于3μm的颗粒。水性浆液可以制备为成品悬浮液浓缩物(参见例如U.S.3,060,084)或通过喷雾干燥而进一步加工形成水分散性的颗粒。干制剂通常需要干研磨步骤，其产生在2μm至10μm范围内的平均粒径。粉剂和粉末可以通过混合，并且通常通过研磨(例如用锤磨机或流能磨)来制备。可通过将活性物质喷雾在预成形颗粒载体上或通过附聚技术来制备颗粒和粒料。参见Browning的“Agglomeration”(Chemical Engineering，1967年12月4日，第147-48页；Perry的ChemicalEngineer’s Handbook，第4版，McGraw-Hill，New York，1963，第8-57页及其后页和WO91/13546。粒料可以如U.S.4,172,714中所述来制备。水分散性的和水溶性的颗粒可以如U.S.4,144,050、U.S.3,920,442和DE.3,246,493中所提出的来制备。片剂可以如U.S.5,180,587、U.S.5,232,701和U.S.5,208,030中所提出的来制备。膜可以如GB2,095,558和U.S.3,299,566中所提出的来制备。
与制剂领域相关的其他信息，参见T.S.Woods的“The Formulator’s Toolbox-Product Forms for Modern Agriculture”，Pesticide Chemistry and Bioscience，TheFood-Environment Challenge，T.Brooks和T.R.Roberts编辑，Proceedings of the 9thInternational Congress on Pesticide Chemistry，The Royal Society of Chemistry，Cambridge，1999，第120-133页。还可参见U.S.3,235,361第6栏，第16行至第7栏，第19行和实施例10-41；U.S3,309,192第5栏，第43行至第7栏，第62行和实施例8、12、15、39、41、52、53、58、132、138-140、162-164、166、167和169-182；U.S.2,891,855第3栏，第66行至第5栏，第17行和实施例1-4；Klingman的Weed Control as a Science，John Wiley and Sons，Inc.，New York，1961，第81-96页；Hance等人的Weed Control Handbook，第8版，BlackwellScientific Publications，Oxford，1989；以及Developments in formulationtechnology，PJB Publications，Richmond，UK，2000。
本发明化合物的应用
本发明除草剂可通过给植物喷雾、施加到土壤中、施加到水表面上来使用。适当地确定活性组分的用量以满足应用目的。根据该目的来适当地确定活性组分的含量。
本发明化合物的用量根据所用化合物的种类、目标杂草、杂草出现的趋势、环境条件和除草剂的种类等。当本发明除草剂自身的形式例如以粉末或颗粒的形式使用时，其用量适当地选取为1g-50kg、优选10g-10kg/1公顷的活性组分。当本发明的除草剂以液体形式例如以可乳化的浓缩物、可湿性粉剂或可流动制剂的形式使用时，其用量适当地选取为0.1-50,000ppm、优选10-10,000ppm。
本发明提供了一种用于控制有用植物的作物中的杂草的方法，该方法包括向所述杂草或向所述杂草的场所或向所述有用植物或向所述有用植物的场所施用本发明的化合物或组合物。
本发明还提供了一种选择性控制有用植物的作物中的草和/或杂草的方法，该方法包括向有用植物或其场所或向栽培区域施用除草有效量的具有如式(Ia)或式(Ib)所示的化合物。
术语“除草剂”意指一种控制或改变植物生长的化合物。术语“除草有效量”意指能够产生控制或改变植物生长效果的这样一种化合物或此类化合物的组合物的量。控制或者改变的效果包括所有自然发展的偏离，例如，杀害、延迟、叶灼伤、白化病、矮化病等。术语“植物”指的是植物的所有有形部分，包括种子、幼苗、幼株、根、块茎、茎、秆、叶和果实。术语“所在地”旨在包括土壤、种子以及幼苗，连同已经建立的植物(established vegetation)并且不仅包括杂草可能已经生长的区域，而且还包括杂草尚未出现的区域，并且还包括关于有用植物作物的种植的区域。“种植的区域”包括作物植物已经在其上生长的土地，以及打算用来种植此类作物植物的土地。如在此使用的术语“杂草”意指任何不希望的植物，并且因此不仅包括如下所述的重要的农艺杂草，而且还包括自生作物植物。
可能使用了根据本发明的组合物的有用植物作物包括但不限于多年生作物，例如柑橘类水果、葡萄树、坚果、油棕榈、橄榄、梨果类水果、核果及橡胶，以及一年生可耕作物，例如谷类(如大麦和小麦)、棉花、油菜、玉米、水稻、大豆、甜菜、甘蔗、向日葵、观赏植物、柳枝稷、草皮以及蔬菜，尤其是谷类、玉米以及大豆。
要控制的草和杂草既可以是单子叶的物种，例如剪股颖属、看麦娘属、燕麦属、臂形草属、雀麦属、蒺藜草属、莎草属、马唐属、稗属、野黍属、黑麦草属、雨久花属、黍属、早熟禾属、筒轴茅属、慈姑属、藨草属、狗尾草属、黄花稔属和高粱属，也可以是双子叶的物种，例如白麻属、苋属、藜属、菊属、大戟属、拉拉藤属、番薯属、地肤属、旱金莲属、蓼属植物、黄花稔属、白芥属、茄属、繁缕属、婆婆纳属、堇菜属和苍耳属。
本发明化合物可示出对重要农作物的耐受性，所述农作物包括但不限于苜蓿、大麦、棉花、小麦、油菜、糖用甜菜、玉米(玉蜀黍)、高粱、大豆、稻、燕麦、花生、蔬菜、番茄、马铃薯、多年生种植作物包括咖啡、可可、油棕、橡胶、甘蔗、柑橘、葡萄、果树、坚果树、香蕉、车前草、菠萝、啤酒花、茶和森林诸如按树和针叶树(例如火炬松)、以及草皮物类(例如草地早熟禾、圣奥古斯丁草(St.Augustine grass)、Kentucky牛毛草和狗牙根草)。
如果需要的话，根据本发明的具有如式(Ia)或式(Ib)所示的化合物也可以与其他活性成分，例如其他除草剂和/或杀昆虫剂和/或杀螨剂和/或杀线虫剂和/或杀软体动物剂和/或杀真菌剂和/或植物生长调节剂组合使用。这些混合物、以及这些混合物的用以控制杂草和/或不希望的植物的生长的用途又形成了本发明的另一些方面。为避免疑问，发明的混合物也包括两种或更多种不同的具有如式(Ia)或式(Ib)所示的化合物的混合物。具体地，本发明还涉及一种本发明的组合物，该组合物除如式(Ia)或式(Ib)所示的化合物之外包含至少一种另外的除草剂。
一般合成过程
在本说明书中，如果在化学名称和化学结构间存在任何差异，结构是占优的。一般地，本发明的化合物可以通过本发明所描述的方法制备得到，除非有进一步的说明。下面的实施例用于进一步举例说明本发明的内容。
实施例
中间体：5-乙基-5-甲基-3-(甲磺酰基)-4,5-二氢异恶唑的合成
步骤1：5-乙基-5-甲基-3-(甲硫基)-4,5-二氢异恶唑的合成
于三口瓶中称量3-氯-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑(10.0g，67.8mmol)溶于DMF(50mL)中，置于0℃下搅拌，向上述混合液中，滴加甲硫醇钠水溶液(20％，28.5g，81.3mmol)，滴加完毕后，室温下搅拌12h。反应完毕后向反应混合液中加入水(100mL)并搅拌。乙酸乙酯(50mL)分三次萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，旋干滤液，得到黄色液体产物10.0g，收率：92.7％。
MS-ESI:m/z 160.07[M+H]+.
步骤2：5-乙基-5-甲基-3-(甲磺酰基)-4,5-二氢异恶唑的合成
将中间体5-乙基-5-甲基-3-(甲硫基)-4,5-二氢异恶唑(10.0g，62.8mmol)溶于二氯甲烷中(100mL)，室温下搅拌，然后向上述混合液中加入mCPBA(75％，28.9g，125.6mmol)，反应5h后停止反应，过滤，滤液分别用饱和亚硫酸氢钠水溶液(100mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(100mL)洗涤，二氯甲烷(100mL)萃取，无水硫酸钠干燥，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝5/1)提纯，得到黄色固体产物8.00g，收率：66.6％。
MS-ESI:m/z 192.06[M+H]+.
实施例1：3-(((5-氯-3-(二氟甲基)-1-(3-氟苯基)-1H-吡唑-4-基)甲基)磺酰基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
步骤1：3-(二氟甲基)-1-(3-氟苯基)-1H-吡唑-5-醇的合成
将二氟乙酰乙酸乙酯(5.00g，30.1mmol)溶于无水乙醇(100mL)，0℃下搅拌，然后将3-氟苯肼(5.69g，45.2mmol)缓慢滴加入上述混合液中，滴加完毕，升温至室温下反应2h，然后升温至80℃下反应过夜，停止反应。除去乙醇，将上述混合液用水(100mL)洗涤，乙酸乙酯(50mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析分离(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)，得到黄色固体产物4.00g，收率：58.2％。
MS-ESI:m/z 229.1[M+H]+.
步骤2：5-氯-3-(二氟甲基)-1-(3-氟苯基)-1H-吡唑-4-甲醛的合成
将DMF(1.28g，17.5mmol)置于0℃下搅拌，然后将三氯氧磷(8.06g，52.6mmol)缓慢滴加到DMF中，滴加完毕，升温至室温下搅拌，然后将3-(二氟甲基)-1-(3-氟苯基)-1H-吡唑-5-醇(2.00g，8.77mmol)分批加入上述混合液中，然后将上述混合液升温至110℃回流过夜，反应完毕后，用水(50mL)洗涤，乙酸乙酯(50mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析分离(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)，得到黄色固体产物1.00g，收率：41.4％。
MS-ESI:m/z 275.0[M+H]+.
步骤3：(5-氯-3-(二氟甲基)-1-(3-氟苯基)-1H-吡唑-4-基)甲醇的合成
将5-氯-3-(二氟甲基)-1-(3-氟苯基)-1H-吡唑-4-甲醛(1.00g，3.64mmol)溶于无水甲醇(20mL)中并置于0℃下搅拌，然后将硼氢化钠(276mg，7.28mmol)逐渐分批加入上述混合液中，加入完毕，升温至室温下搅拌4h，反应完毕后，除去甲醇，用水(50mL)洗涤，乙酸乙酯(50mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，得到无色液体产物1.00g，收率：99.3％。
MS-ESI:m/z 277.0[M+H]+.
步骤4：4-(溴甲基)-5-氯-3-(二氟甲基)-1-(3-氟苯基)-1H-吡唑的合成
将(5-氯-3-(二氟甲基)-1-(3-氟苯基)-1H-吡唑-4-基)甲醇(1.00g，3.61mmol)溶于DCM(20mL)中，置于0℃下搅拌，然后将三溴化磷(0.98g，3.61mmol)缓慢滴加入反应瓶中，滴加完毕，升温至室温下搅拌3.5h，反应完毕后，用水(30mL)洗涤，二氯甲烷(30mL)萃取2次，合并有机相减压除去溶剂，得到黄色液体产物1.00g，收率81.5％。
MS-ESI:m/z 339.0[M+H]+.
步骤5：3-(((5-氯-3-(二氟甲基)-1-(3-氟苯基)-1H-吡唑-4-基)甲基)硫基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
将4-(溴甲基)-5-氯-3-(二氟甲基)-1-(3-氟苯基)-1H-吡唑(0.50g，1.47mmol)溶于甲醇中(10mL)，室温下加入硫脲(112mg，1.47mmol)，搅拌2小时后，然后向上述混合液中分别加入碳酸钾(407mg，2.95mmol)和5-乙基-5-甲基-3-(甲磺酰基)-4,5-二氢异恶唑(281mg，1.47mmol)，升温至75℃反应12h后停止，然后除去甲醇，用水(30mL)洗涤，乙酸乙酯(20mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)提纯，得到黄色液体粗产物0.50g，收率：84.1％。
MS-ESI:m/z 404.1[M+H]+.
步骤6：3-(((5-氯-3-(二氟甲基)-1-(3-氟苯基)-1H-吡唑-4-基)甲基)磺酰基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
将3-(((5-氯-3-(二氟甲基)-1-(3-氟苯基)-1H-吡唑-4-基)甲基)硫基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑(0.50g，1.24mmol)溶于二氯甲烷中(10mL)，室温下搅拌，然后向上述混合液中加入75％的mCPBA(570mg，2.48mmol)反应12h后停止，然后分别用饱和亚硫酸氢钠水溶液(20mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(20mL)洗涤，二氯甲烷(20mL)萃取两次，无水硫酸钠干燥，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝5/1)提纯，得到白色固体产物0.40g，收率：74.1％。
MS-ESI:m/z 436.1[M+H]+；
1H NMR(600MHz,CDCl3)δ7.50(td,J＝8.2,6.0Hz,1H),7.41(dd,J＝8.1,1.0Hz,1H),7.35(dt,J＝9.1,2.2Hz,1H),7.21(td,J＝8.2,2.1Hz,1H),6.90(t,J＝54.6Hz,1H),4.71(s,2H),3.10(dd,J＝86.2,17.3Hz,2H),1.78(q,J＝7.5Hz,2H),1.47(s,3H),0.98(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例2：3-(((5-氯-3-(二氟甲基)-1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑-4-基)甲基)磺酰基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
步骤1：3-(二氟甲基)-1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑-5-醇的合成
将二氟乙酰乙酸乙酯(5.00g，30.1mmol)溶于无水乙醇(100mL)，0℃下搅拌，然后将(2,4-二氟苯基)肼(6.51g，45.2mmol)缓慢滴加入上述混合液中，滴加完毕，升温至室温下反应2h，然后升温至80℃下反应过夜，停止反应。除去乙醇，将上述混合液用水(100mL)洗涤，乙酸乙酯(50mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析分离(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)，得到黄色固体产物4.00g，收率：54.0％。
MS-ESI:m/z 247.0[M+H]+.
步骤2：5-氯-3-(二氟甲基)-1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑-4-甲醛的合成
将DMF(1.19g，16.3mmol)置于0℃下搅拌，然后将三氯氧磷(7.47g，48.8mmol)缓慢滴加入上述混合液中，滴加完毕，升温至室温下搅拌，然后将3-(二氟甲基)-1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑-5-醇(2.00g，8.12mmol)分批加入上述混合液中，然后将上述混合液升温至110℃回流过夜，反应完毕后，用水(50mL)洗涤，乙酸乙酯(50mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析分离(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)，得到黄色固体产物1.50g，收率：63.1％。
MS-ESI:m/z 293.0[M+H]+.
步骤3：(5-氯-3-(二氟甲基)-1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑-4-基)甲醇的合成
将5-氯-3-(二氟甲基)-1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑-4-甲醛(1.50g，5.13mmol)溶于无水甲醇(20mL)中并置于0℃下搅拌，然后将硼氢化钠(388mg，10.6mmol)逐渐分批加入上述混合液中，加入完毕，升温至室温下搅拌4h，反应完毕后，除去甲醇，用水(50mL)洗涤，乙酸乙酯(50mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，得到无色液体产物1.50g，收率：99.3％。
MS-ESI:m/z 295.0[M+H]+.
步骤4：4-(溴甲基)-5-氯-3-(二氟甲基)-1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑的合成
将(5-氯-3-(二氟甲基)-1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑-4-基)甲醇(1.50g，5.09mmol)溶于DCM(20mL)中置于0℃下搅拌，然后将三溴化磷(1.38g，5.09mmol)缓慢滴加入反应瓶中，滴加完毕，升温至室温下搅拌3.5h，反应完毕后，用水(30mL)洗涤，二氯甲烷(30mL)萃取2次，合并有机相减压除去溶剂，得到黄色液体产物1.50g，收率82.4％。
MS-ESI:m/z 357.0[M+H]+.
步骤5：3-(((5-氯-3-(二氟甲基)-1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑-4-基)甲基)硫基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
将4-(溴甲基)-5-氯-3-(二氟甲基)-1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑(0.50g，1.40mmol)溶于甲醇中(10mL)，室温下加入硫脲(106mg，1.40mmol)，搅拌2小时后，然后向上述混合液中分别加入碳酸钾(389mg，2.80mmol)和5-乙基-5-甲基-3-(甲磺酰基)-4,5-二氢异恶唑(267mg，1.40mmol)，升温至75℃，75℃反应12h后停止反应，然后除去甲醇，用水(30mL)洗涤，乙酸乙酯(20mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)提纯，得到黄色液体粗产物0.40g，收率：67.8％。
MS-ESI:m/z 422.1[M+H]+.
步骤6：3-(((5-氯-3-(二氟甲基)-1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑-4-基)甲基)磺酰基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
将3-(((5-氯-3-(二氟甲基)-1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑-4-基)甲基)硫基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑(0.40g，0.95mmol)溶于二氯甲烷中(10mL)，室温下搅拌，然后向上述混合液中加入75％的mCPBA(436mg，1.90mmol)反应12h后停止反应，然后分别用饱和亚硫酸氢钠水溶液(20mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(20mL)洗涤，二氯甲烷(20mL)萃取两次，无水硫酸钠干燥，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝5/1)提纯，得到白色固体产物300mg，收率：69.7％。
MS-ESI:m/z 454.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.50(td,J＝8.7,5.7Hz,1H),7.11–7.03(m,2H),6.84(d,J＝54.6Hz,1H),4.69(s,2H),3.08(dd,J＝61.6,17.3Hz,2H),1.78(q,J＝7.4Hz,2H),1.47(s,3H),0.97(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例3：3-(((3-氯-5-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)磺酰基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
步骤1：5-氯-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛和3-氯-5-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛的合成
将二氟乙酰乙酸乙酯(5.00g，30.1mmol)溶于无水乙醇(100mL)，0℃下搅拌，然后将水合肼(1.45g，45.2mmol)缓慢滴加入上述混合液中，滴加完毕，升温至室温25℃下反应4h，然后升温至80℃下反应过夜，停止反应。除去乙醇，将上述混合液用水(50mL)洗涤，乙酸乙酯(50mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，得到淡黄色固体产物。
将DMF(2.20g，30.1mmol)置于0℃下搅拌，然后将三氯氧磷(13.8g，90.3mmol)缓慢滴加入DMF中，滴加完毕，升温至室温25℃下搅拌，并向上述混合液中分批加入之前所得淡黄色固体，然后将上述混合液升温至110℃回流过夜，反应完毕后，用水(50mL)洗涤，乙酸乙酯(50mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，得到红棕色固体产物。
将所得红棕色固体产物与碳酸钾(4.16g，30.1mmol)溶于DMF(50mL)中并置于室温25℃下搅拌，然后将碘甲烷(2.14g，15.1mmol)加入上述混合液中，加入完毕，升温至80℃下搅拌12h，反应完毕后，用水(50mL)洗涤，乙酸乙酯(50mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析分离(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)，得到无色透明液体产物5-氯-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛1.00g，收率：17.1％；和3-氯-5-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛0.96g，收率：16.4％。
5-氯-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛：MS-ESI:m/z 195.0[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.96(s,1H),6.90(t,J＝53.6Hz,1H),3.93(s,3H)；
19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-114.16(s),-114.30(s).
3-氯-5-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛：MS-ESI:m/z 195.0[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.89(s,1H),7.38(t,J＝52.4Hz,1H),4.06(s,3H)；
19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-116.74(s),-116.88(s).
步骤2：(3-氯-5-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲醇的合成
将3-氯-5-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛(1.00g，5.14mmol)溶于无水甲醇(20mL)中并置于0℃下搅拌，然后将硼氢化钠(389mg，10.3mmol)逐渐分批加入上述混合液中，加入完毕，升温至室温下搅拌4h，反应完毕后，除去甲醇，用水(20mL)洗涤，乙酸乙酯(20mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，得到无色液体产物1.00g，收率：99.0％。
MS-ESI:m/z 197.0[M+H]+.
步骤3：4-(溴甲基)-3-氯-5-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑的合成
将(3-氯-5-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲醇(1.00g，5.09mmol)溶于DCM(20mL)中置于0℃下搅拌，然后将三溴化磷(1.38g，5.09mmol)缓慢滴加入反应瓶中，滴加完毕，升温至室温下搅拌3.5h，反应完毕后，用水(20mL)洗涤，二氯甲烷(20mL)萃取2次，合并有机相减压除去溶剂，得到黄色液体产物1.00g，收率75.8％。
MS-ESI:m/z 259.0[M+H]+.
步骤4：3-(((3-氯-5-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)硫基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
将4-(溴甲基)-3-氯-5-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑(0.50g，1.93mmol)溶于甲醇中(10mL)，室温下加入硫脲(147mg，1.93mmol)，搅拌2小时后，向上述混合液中分别加入碳酸钾(533mg，3.85mmol)和5-乙基-5-甲基-3-(甲磺酰基)-4,5-二氢异恶唑(368mg，1.93mmol)，升温至75℃，75℃反应12h后停止反应，然后除去甲醇，用水(30mL)洗涤，乙酸乙酯(20mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)提纯，得到黄色液体粗产物0.40g，收率：64.1％。
MS-ESI:m/z 324.1[M+H]+.
步骤5：3-(((3-氯-5-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)磺酰基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
将3-(((3-氯-5-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)硫基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑(0.40g，1.24mmol)溶于二氯甲烷中(10mL)，室温下搅拌，然后向上述混合液中加入75％的mCPBA(569mg，2.48mmol)反应12h后停止反应，然后分别用饱和亚硫酸氢钠水溶液(20mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(20mL)洗涤，二氯甲烷(20mL)萃取两次，无水硫酸钠干燥，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝5/1)提纯，得到白色固体产物0.30g，收率：68.3％。
MS-ESI:m/z 356.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ6.90(t,J＝52.3Hz,1H),4.55(s,2H),4.01(s,3H),3.01(dd,J＝63.4,17.3Hz,2H),1.76(q,J＝7.4Hz,2H),1.45(s,3H),0.95(t,J＝7.4Hz,3H).
实施例4：3-(((5-氯-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)磺酰基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
步骤1：(5-氯-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲醇的合成
将5-氯-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛(1.00g，5.14mmol)溶于无水甲醇(20mL)中并置于0℃下搅拌，然后将硼氢化钠(389mg，10.3mmol)逐渐分批加入上述混合液中，加入完毕，升温至室温下搅拌4h，反应完毕后，除去甲醇，用水(20mL)洗涤，乙酸乙酯(20mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，得到粗产物无色液体产物1.00g，收率：99.0％。
MS-ESI:m/z 197.0[M+H]+.
步骤2：4-(溴甲基)-5-氯-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑的合成
将(5-氯-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲醇(1.00g，5.09mmol)溶于DCM(20mL)中置于0℃下搅拌，然后将三溴化磷(1.38g，5.09mmol)缓慢滴加入反应瓶中，滴加完毕，升温至室温下搅拌3.5h，反应完毕后，用水(20mL)洗涤，二氯甲烷(20mL)萃取2次，合并有机相减压除去溶剂，得到黄色液体产物1.00g，收率75.8％。
MS-ESI:m/z 259.0[M+H]+.
步骤3：3-(((5-氯-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)硫基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
将4-(溴甲基)-5-氯-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑(0.50g，1.93mmol)溶于甲醇中(10mL)，室温下加入硫脲(147mg，1.93mmol)，搅拌2小时后，然后向上述混合液中分别加入碳酸钾(533mg，3.85mmol)和5-乙基-5-甲基-3-(甲磺酰基)-4,5-二氢异恶唑(368mg，1.93mmol)，升温至75℃，75℃反应12h后停止反应，然后除去甲醇，用水(30mL)洗涤，乙酸乙酯(20mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)提纯，得到黄色液体粗产物0.40g，收率：64.1％。
MS-ESI:m/z 324.1[M+H]+.
步骤4：3-(((5-氯-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)磺酰基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
将3-(((5-氯-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)硫基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑(0.40g，1.24mmol)溶于二氯甲烷中(10mL)，室温下搅拌，然后向上述混合液中加入75％的mCPBA(569mg，2.48mmol)反应12h后停止反应，然后分别用饱和亚硫酸氢钠水溶液(20mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(20mL)洗涤，二氯甲烷(20mL)萃取两次，无水硫酸钠干燥，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝5/1)提纯，得到白色固体产物0.32g，收率：72.8％。
MS-ESI:m/z 356.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ6.81(s,1H),4.61(s,2H),3.91(s,3H),3.06(dd,J＝59.6,17.3Hz,2H),1.77(q,J＝7.5Hz,2H),1.24(t,J＝7.0Hz,3H),0.96(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例5：3-(((3-氯-5-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-基)甲基)磺酰基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
步骤1：5-氯-3-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-甲醛和3-氯-5-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-甲醛的合成
将二氟乙酰乙酸乙酯(83.06g，0.5mol)溶于无水乙醇(200mL)，0℃下搅拌，然后将水合肼(37.50g，0.75mol)缓慢滴加入上述混合液中，滴加完毕，升温至室温25℃下反应4h，然后升温至80℃下反应过夜，停止反应。除去乙醇，将上述混合液用水(300mL)洗涤，乙酸乙酯(150mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，得到淡黄色固体。
将DMF(38.01g，0.52mol)置于0℃下搅拌，然后将三氯氧磷(239.20g，1.56mol)缓慢滴加入DMF中，滴加完毕，升温至室温25℃下搅拌，并向上述混合液中分批加入之前所得淡黄色固体，然后将上述混合液升温至110℃回流过夜，反应完毕后，用水(500mL)洗涤，乙酸乙酯(150mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，得到红棕色固体。
将上述红棕色固体和碳酸钾(57.96g，0.42mol)溶于DMF(100mL)中并置于室温25℃下搅拌，然后将碘代乙烷(35.78g，0.25mol)加入上述混合液中，加入完毕，升温至80℃下搅拌24h，反应完毕后，用水(200mL)洗涤，乙酸乙酯(100mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析分离纯化(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)，得到无色透明液体5-氯-3-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-甲醛15.69g，收率15.0％；和无色透明液体3-氯-5-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-甲醛15.92g，收率：15.3％。
5-氯-3-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-甲醛：MS-ESI:m/z 209.0[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.89(s,1H),7.41(t,J＝52.5Hz,1H),4.36(q,J＝7.2Hz,2H),1.52(t,J＝7.2Hz,3H)；
19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-115.94(s),-116.08(s)；
3-氯-5-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-甲醛：MS-ESI:m/z 209.0[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.97(s,1H),6.90(t,J＝53.6Hz,1H),4.27(q,J＝7.3Hz,2H),1.50(t,J＝7.3Hz,3H)；
19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-114.04(s),-114.18(s).
步骤2：(3-氯-5-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-基)甲醇的合成
将3-氯-5-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-甲醛(1.00g，4.79mmol)溶于无水甲醇(20mL)中并置于0℃下搅拌，然后将硼氢化钠(363mg，9.59mmol)逐渐分批加入上述混合液中，加入完毕，升温至室温下搅拌4h，反应完毕后，除去甲醇，用水(20mL)洗涤，乙酸乙酯(20mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，得到无色液体产物1.00g，收率：99.0％。
MS-ESI:m/z 211.0[M+H]+.
步骤3：4-(溴甲基)-3-氯-5-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑的合成
将(3-氯-5-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-基)甲醇(1.00g，4.75mmol)溶于DCM(20mL)中置于0℃下搅拌，然后将三溴化磷(1.29g，4.75mmol)缓慢滴加入反应瓶中，滴加完毕，升温至室温下搅拌3.5h，反应完毕后，用水(20mL)洗涤，二氯甲烷(20mL)萃取2次，合并有机相减压除去溶剂，得到黄色液体产物1.00g，收率77.0％。
MS-ESI:m/z 273.0[M+H]+.
步骤4：3-(((3-氯-5-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-基)甲基)硫基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
将4-(溴甲基)-3-氯-5-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑(0.50g，1.83mmol)溶于甲醇中(10mL)，室温下加入硫脲(139mg，1.83mmol)，搅拌2小时后，然后向上述混合液中分别加入碳酸钾(505mg，3.66mmol)和5-乙基-5-甲基-3-(甲磺酰基)-4,5-二氢异恶唑(350mg，1.83mmol)，升温至75℃，75℃反应12h后停止反应，然后除去甲醇，用水(30mL)洗涤，乙酸乙酯(20mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)提纯，得到黄色液体粗产物0.40g，收率：64.8％。
MS-ESI:m/z 338.1[M+H]+.
步骤5：3-(((3-氯-5-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-基)甲基)磺酰基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
将3-(((3-氯-5-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-基)甲基)硫基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑(0.40g，1.18mmol)溶于二氯甲烷中(10mL)，室温下搅拌，然后向上述混合液中加入75％的mCPBA(545mg，2.37mmol)反应12h后停止反应，然后分别用饱和亚硫酸氢钠水溶液(20mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(20mL)洗涤，二氯甲烷(20mL)萃取两次，无水硫酸钠干燥，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝5/1)提纯，得到白色固体产物0.30g，收率：68.5％。
MS-ESI:m/z 370.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ6.90(d,J＝104.7Hz,1H),4.55(s,2H),4.31(q,J＝7.2Hz,2H),3.00(dd,J＝63.4,17.3Hz,2H),1.75(q,J＝7.4Hz,2H),1.50(t,J＝7.2Hz,3H),1.44(s,3H),0.95(t,J＝7.4Hz,3H).
实施例6：3-(((5-氯-3-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-基)甲基)磺酰基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
步骤1：(5-氯-3-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-基)甲醇的合成
将5-氯-3-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-甲醛(1.00g，4.79mmol)溶于无水甲醇(20mL)中并置于0℃下搅拌，然后将硼氢化钠(363mg，9.59mmol)逐渐分批加入上述混合液中，加入完毕，升温至室温下搅拌4h，反应完毕后，除去甲醇，用水(20mL)洗涤，乙酸乙酯(20mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，得到无色液体产物1.00g，收率：99.0％。
MS-ESI:m/z 211.0[M+H]+.
步骤2：4-(溴甲基)-5-氯-3-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑的合成
将(5-氯-3-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-基)甲醇(1.00g，4.75mmol)溶于DCM(20mL)中置于0℃下搅拌，然后将三溴化磷(1.29g，4.75mmol)缓慢滴加入反应瓶中，滴加完毕，升温至室温下搅拌3.5h，反应完毕后，用水(20mL)洗涤，二氯甲烷(20mL)萃取2次，合并有机相减压除去溶剂，得到黄色液体产物1.00g，收率77.0％。
MS-ESI:m/z 273.0[M+H]+.
步骤3：3-(((5-氯-3-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-基)甲基)硫基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
将4-(溴甲基)-5-氯-3-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑(0.50g，1.83mmol)溶于甲醇中(10mL)，室温下加入硫脲(139mg，1.83mmol)，搅拌2小时后，然后向上述混合液中分别加入碳酸钾(505mg，3.66mmol)和5-乙基-5-甲基-3-(甲磺酰基)-4,5-二氢异恶唑(350mg，1.83mmol)，升温至75℃，75℃反应12h后停止反应，然后除去甲醇，用水(30mL)洗涤，乙酸乙酯(20mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)提纯，得到黄色液体粗产物0.38g，收率：61.5％。
MS-ESI:m/z 338.1[M+H]+.
步骤4：3-(((5-氯-3-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-基)甲基)磺酰基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
将3-(((5-氯-3-(二氟甲基)-1-乙基-1H-吡唑-4-基)甲基)硫基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑(0.38g，1.12mmol)溶于二氯甲烷中(10mL)，室温下搅拌，然后向上述混合液中加入75％的mCPBA(518mg，2.25mmol)反应12h后停止反应，然后分别用饱和亚硫酸氢钠水溶液(20mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(20mL)洗涤，二氯甲烷(20mL)萃取两次，无水硫酸钠干燥，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝5/1)提纯，得到白色固体产物0.28g，收率：67.3％。
MS-ESI:m/z 370.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ6.81(t,J＝54.9Hz,1H),4.61(s,2H),4.24(q,J＝7.3Hz,2H),3.05(dd,J＝60.4,17.3Hz,2H),1.76(q,J＝7.5Hz,2H),1.51–1.42(m,6H),0.96(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例7：3-(((3-氯-1-(2,2-二氟乙基)-5-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)甲基)磺酰基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
步骤1：3-氯-1-(2,2-二氟乙基)-5-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-甲醛的合成
将二氟乙酰乙酸乙酯(83.06g，0.50mol)溶于无水乙醇(200mL)，0℃下搅拌，然后将水合肼(37.50g，0.75mol)缓慢滴加入上述混合液中，滴加完毕，升温至室温25℃下反应4h，然后升温至80℃下反应过夜，停止反应。除去乙醇，将上述混合液用水(300mL)洗涤，乙酸乙酯(150mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，得到淡黄色固体。
将DMF(38.01g，0.52mol)置于0℃下搅拌，然后将三氯氧磷(239.20g，1.56mol)缓慢滴加入DMF中，滴加完毕，升温至室温25℃下搅拌，并向上述混合液中分批加入之前所得淡黄色固体，然后将上述混合液升温至110℃回流过夜，反应完毕后，用水(500mL)洗涤，乙酸乙酯(150mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，得到红棕色固体。
将上述红棕色固体与碳酸钾(57.96g，0.42mol)溶于DMF(100mL)中并置于室温25℃下搅拌，然后将1,1-二氟-2碘代乙烷(48.00g，0.25mol)加入上述混合液中，加入完毕，升温至80℃下搅拌24h，反应完毕后，用水(200mL)洗涤，乙酸乙酯(100mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析分离纯化(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)，得到无色透明液体3-氯-1-(2,2-二氟乙基)-5-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-甲醛19.93g，收率：16.3％。
MS-ESI:m/z 245.0[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.92(s,1H),7.42(t,J＝52.3Hz,1H),6.22(tt,J＝55.0,4.4Hz,1H),4.65(td,J＝12.3,4.4Hz,2H)；
19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-114.80(t,J＝3.6Hz),-114.94(t,J＝3.5Hz),-122.46(tt,J＝12.2,3.6Hz),-122.60(tt,J＝12.2,3.6Hz).
步骤2：(3-氯-1-(2,2-二氟乙基)-5-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)甲醇的合成
3-氯-1-(2,2-二氟乙基)-5-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-甲醛(0.60g，2.45mmol)溶于无水甲醇(20mL)中并置于0℃下搅拌，然后将硼氢化钠(0.19g，4.90mmol)逐渐分批加入上述混合液中，加入完毕，升温至室温下搅拌4h，反应完毕后，除去甲醇，用水(30mL)洗涤，乙酸乙酯(30mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，得到淡黄色固体粗产物0.56g，收率：92.0％。
MS-ESI:m/z 247.0[M+H]+.
步骤3：4-(溴甲基)-3-氯-1-(2,2-二氟乙基)-5-(二氟甲基)-1H-吡唑的合成
将(3-氯-1-(2,2-二氟乙基)-5-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)甲醇(0.56g，2.27mmol)溶于二氯甲烷(30mL)中置于0℃下搅拌，然后将三溴化磷(0.74g，2.73mmol)溶于二氯甲烷(15mL)中缓慢滴加入上述混合液中，并控制温度不高于5℃，滴加完毕，升温至室温下搅拌3.5h，反应完毕后，用冰水(40mL)猝灭，乙酸乙酯(40mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)得到淡黄色固体产物0.58g，收率：82.5％。
MS-ESI:m/z 308.9[M+H]+.
步骤4：3-(((3-氯-1-(2,2-二氟乙基)-5-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)甲基)硫基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
将4-(溴甲基)-3-氯-1-(2,2-二氟乙基)-5-(二氟甲基)-1H-吡唑(0.20g，0.65mmol)和硫脲(0.05g，0.71mmol)溶于甲醇中(30mL)，室温下搅拌5h后，然后向上述混合液中加入碳酸钾(0.18g，1.29mmol)、5-乙基-5-甲基-3-(甲磺酰基)-4,5-二氢异恶唑反应(0.11g，0.58mmol)12h后停止反应，然后除去甲醇，用水(40mL)洗涤，乙酸乙酯(50mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，得到黄褐色固体粗产物0.21g，收率：90.0％。
MS-ESI:m/z 374.0[M+H]+.
步骤5：3-(((3-氯-1-(2,2-二氟乙基)-5-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)甲基)磺酰基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
将3-(((3-氯-1-(2,2-二氟乙基)-5-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)甲基)硫基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑(0.21g，0.56mmol)溶于二氯甲烷中(30mL)，室温下搅拌，然后向上述混合液中加入75％m-CPBA(0.30g，1.12mmol)反应5h后停止反应，然后分别用饱和亚硫酸氢钠水溶液(20mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(20mL)洗涤，二氯甲烷(50mL)萃取，无水硫酸钠干燥，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝5/1)提纯，得到白色固体产物0.14g，收率：62.0％。
MS-ESI:m/z 406.0[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ6.97(t,J＝52.4Hz,1H),6.18(tt,J＝55.2,4.3Hz,1H),4.62(dd,J＝12.6,4.4Hz,2H),4.58(s,2H),3.00(dd,J＝64.0,17.4Hz,2H),1.75(q,J＝7.4Hz,2H),1.44(s,3H),0.95(t,J＝7.4Hz,3H).
实施例8：3-(((5-(二氟甲氧基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)磺酰基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
步骤1：3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-醇的合成
将二氟乙酰乙酸乙酯(83.06g，0.5mol)溶于无水乙醇(200mL)，0℃下搅拌，然后将40％甲基肼水溶液(86.25g，0.75mol)缓慢滴加入上述混合液中，滴加完毕，升温至室温下反应4h，然后升温至80℃下反应过夜，停止反应。除去乙醇，将上述混合液用水(300mL)洗涤，乙酸乙酯(150mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，得到淡黄色固体产物3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-醇42.90g，收率58.0％。
MS-ESI:m/z 149.0[M+H]+.
步骤2：(5-(二氟甲氧基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲醇的合成
将3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-醇(3.72g，22.40mmol)溶于24％氢氧化钾(7.86g，33.59mmol)溶液中，37％甲醛(2.18g，26.87mmol)溶液滴加于上述混液中，置于室温下搅拌3h，然后将24％氢氧化钾(15.71g，67.19mmol)溶液和乙腈(25mL)加入上述体系中，室温下通入二氟一氯甲烷气体(3.87g，44.79mmol)，室温下搅拌至原料消失，反应完毕后，减压除去溶剂，用水(80mL)洗，乙酸乙酯(100mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)，得到淡黄色液体产物4.09g，收率：74.2％。
MS-ESI:m/z 229.0[M+H]+.
步骤3：4-(溴甲基)-5-(二氟甲氧基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑的合成
将(5-(二氟甲氧基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲醇(3.00g，13.15mmol)溶于二氯甲烷(60mL)中置于0℃下搅拌，然后将三溴化磷(5.34g，19.12mmol)溶于二氯甲烷(15mL)中缓慢滴加入上述混合液中，并控制温度不高于5℃，滴加完毕，升温至室温下搅拌3.5h，反应完毕后，用冰水(60mL)猝灭，乙酸乙酯(80mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)得到淡黄色液体产物3.00g，收率：79.0％。
MS-ESI:m/z 290.9[M+H]+.
步骤4：3-(((5-(二氟甲氧基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)硫基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
将4-(溴甲基)-5-(二氟甲氧基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑(0.30g，1.03mmol)溶于甲醇中(10mL)，室温下加入硫脲(78mg，1.03mmol)，搅拌2小时后，然后向上述混合液中分别加入碳酸钾(285mg，2.06mmol)和5-乙基-5-甲基-3-(甲磺酰基)-4,5-二氢异恶唑(197mg，1.03mmol)，升温至75℃，75℃反应12h后停止反应，然后除去甲醇，用水(30mL)洗涤，乙酸乙酯(20mL)分三次萃取，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝10/1)提纯，得到黄色液体粗产物0.26g，收率：77.0％。
MS-ESI:m/z 356.1[M+H]+.
步骤5：3-(((5-(二氟甲氧基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)磺酰基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑的合成
将3-(((5-(二氟甲氧基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)硫基)-5-乙基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑(0.26g，0.73mmol)溶于二氯甲烷中(5.0mL)，室温下搅拌，然后向上述混合液中加入75％的mCPBA(337mg，1.46mmol)反应12h后停止反应，然后分别用饱和亚硫酸氢钠水溶液(20mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(20mL)洗涤，二氯甲烷(20mL)萃取两次，无水硫酸钠干燥，合并有机相减压除去溶剂，柱层析(洗脱剂：Petroleum ether/EtOAc(v/v)＝5/1)提纯，得到白色固体产物0.20g，收率：70.6％。
MS-ESI:m/z 388.1[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.00–6.79(m,1H),6.78–6.61(m,1H),4.59(s,2H),3.83(s,3H),3.08(dd,J＝59.0,17.3Hz,2H),1.77(q,J＝7.4Hz,2H),1.47(s,3H),0.97(t,J＝7.5Hz,3H).
生物实施例
化合物配制：用分析天平(0.0001g)称取一定质量的原药，用含1％吐温-80乳化剂的DMF溶解配制成1.0％母液，然后用蒸馏水稀释备用。
试验方法：盆栽法，供试靶标为反枝苋、稗草、马唐和金狗尾。取内径7.5cm花盆，装复合土(菜园土：育苗基质，1:2，v/v)至3/4处，直接播种上述四种杂草靶标(芽率≥85％)，覆土0.2cm，加水保持土壤湿润24h后备用。各化合物按照150g a.i./ha剂量在自动喷雾塔(型号：3WPSH-700E)施药后，待土壤表面药液晾干后移入温室培养，25天后调查对杂草的活性(％)。
试验结果示于表A中。
表A本发明化合物苗前除草活性剂量为150g a.i./ha
| 实施例 | 化合物编号 | 反枝苋 | 稗草 | 马唐 |
| 实施例1 | (1) | 90 | 90 | 85 |
| 实施例3 | (3) | 100 | 98 | 95 |
| 实施例4 | (4) | 100 | 100 | 100 |
| 实施例5 | (5) | 100 | 95 | 95 |
| 实施例6 | (6) | 100 | 100 | 85 |
| 实施例7 | (7) | 85 | 100 | 95 |
| 实施例8 | (8) | 100 | 100 | 100 |
表B本发明化合物苗前除草活性剂量为150g a.i./ha
| 实施例 | 化合物编号 | 金狗尾 | 实施例 | 化合物编号 | 金狗尾 |
| 实施例3 | (3) | 85 | 实施例6 | (6) | 80 |
| 实施例4 | (4) | 90 | 实施例7 | (7) | 90 |
| 实施例5 | (5) | 85 | 实施例8 | (8) | 100 |
表A和表B结果显示，本发明化合物在150g a.i./ha对反枝苋、稗草、金狗尾和马唐的除草活性均具有优的除草活性。
本发明化合物对阔叶科杂草(如反枝苋)和禾本科杂草(如马唐、稗草和金狗尾)均具有很好的防治效果。对作物安全，而且对杂草的防治效果优于市售除草剂和结构近似的异噁唑啉类化合物。
Claims (3)
1.一种化合物，其为具有下列结构的化合物或具有下列结构化合物的盐：
2.一种组合物，包含权利要求1所述的化合物。
3.权利要求1所述的化合物或权利要求2所述的组合物在农业中用于防治金狗尾的应用。
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