CN112722589A - 一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒及制备方法，所属试剂盒包括检测试剂盒主体、检测区、常温存放区、低温存放区、活动封盖、清洗装置和控制装置，检测区包括检测台、检测凹槽、多孔检测板和密封槽，活动封盖内中部设有密封罩，清洗装置包括清洗剂罐、加液泵、废液罐、吸液泵、清洗执行装置、加液装置、吸液装置和移动装置，所述制备方法包括：S1：零件制备；S2：抑菌材料制备；S3：抑菌涂层制备；S4：抑菌材料表面改性；S5：病毒检测试剂盒组装。总之，本发明具有结构新颖、使用方便、安全高效等优点。

Description

一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒及制备方法
技术领域
本发明属于病毒检测技术领域，具体是涉及一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒及制备方法。
背景技术
抗菌材料是一类新型功能材料，具有抑菌和杀菌性能。在通用材料中，如塑料、合成纤维、陶瓷等，添加一种或几种特定的抗菌剂，复合后可获得抗菌功能材料。抗菌材料技术的应用使普通材料升级为抗菌材料，即抗菌塑料、抗菌纤维、抗菌陶瓷等。抗菌材料中的抗菌剂成分具有接触杀菌或抑制材料表面的微生物繁殖的功能，用这些抗菌材料制成的各种制品可减少细菌交叉感染的机会，从而达到长期卫生、安全的目的。采用抗菌加工技术是为了避免制品在运输、储存、销售、使用等环节中，因受到二次污染，继而造成的对使用者健康的危害。抗菌制品的应用提供了一种防止微生物危害的“一劳永逸”的解决方案。
抗菌剂的抗菌原理是通过以下几种途径与发生接触的细菌作用，从而达到抑制细菌生长，进而杀死细菌的效果。在自然界中有许多物质本身就具有良好的杀菌或抑制微生物的功能，如部分带有特定基团的有机化合物、一些无机金属材料及其化合物、部分矿物质和天然物质。但目前抗菌材料更多的是指通过添加一定的抗菌物质，从而使材料具有抑制或杀灭表面细菌能力的一类新型功能材料，如抗菌塑料、抗菌纤维和织物、抗菌陶瓷、抗菌金属材料等。
病毒检测试剂盒适用于医院或实验室内的病毒检测使用，但是由于长期暴露在外界，外界空气中的细菌或病毒可能会附着在试剂盒表面或者内部，细菌或病毒繁殖后可能会影响试剂盒的使用和检测准确度，所以，本发明设计了一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒及制备方法。
发明内容
针对上述存在的问题，本发明提供了一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒及制备方法。
本发明的技术方案是：一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒，主要包括检测试剂盒主体、用于培养检测病毒的检测区、用于常温下存放试剂的常温存放区、用于低温下存放试剂的低温存放区、用于在不使用时封闭所述检测试剂盒主体的活动封盖、用于对检测区进行清洗的清洗装置和用于控制所述检测区、低温存放区、清洗装置工作的控制装置，
所述检测区包括设置在所述检测试剂盒主体中部上端的检测台、设置在所述检测台中部的检测凹槽、安装在所述检测凹槽上的多孔检测板和设置在检测凹槽外围检测台上的密封槽，
所述常温存放区设置在所述检测试剂盒主体左侧部，常温存放区包括设置在检测试剂盒主体左侧上部的常温放置区和设置在所述放置区下方的多层常温存放抽屉，
所述低温存放区设置在所述检测试剂盒主体右侧部，低温存放区包括设置在检测试剂盒主体右侧上部的低温放置区和设置在所述低温放置区下方的多层低温存放抽屉，低温存放区还包括设置在所述检测区下方的压缩制冷机和盘设在所述低温存放抽屉后侧内壁上的制冷管，所述制冷管与所述压缩制冷机循环连通，
所述活动封盖活动连接在所述检测试剂盒主体上端，活动封盖内中部设有与所述密封槽插接的密封罩，
所述清洗装置包括间隔设置在所述检测试剂盒主体后侧壁上的清洗剂罐、加液泵、废液罐和吸液泵，所述加液泵的抽液口与所述清洗剂罐底部连通，所述洗液泵的抽吸口与所述废液罐顶部连通，
清洗装置还包括设置在所述活动封盖外表面的清洗执行装置，所述清洗执行装置包括用于向所述多孔检测板内添加清洗剂的加液装置、用于将多孔检测板内清洗剂吸出的吸液装置和用于所述加液装置、吸液装置移动的移动装置，
所述加液装置包括与所述加液泵出液端连通的加液腔、均匀设置在所述加液腔下端的多个伸缩加液管、设置在所述伸缩加液管与加液腔连接处的微量泵和设置在所述加液腔两端的电动齿轮一，
所述吸液装置包括与所述废液罐上端连通的吸液腔、均匀设置在所述吸液腔下端的多个伸缩吸液管和设置在所述吸液腔两端的电动齿轮二，
所述移动装置包括设置在清洗执行装置内部且与所述电动齿轮一、电动齿轮二对应咬合的齿条，
所述控制装置设置在所述活动封盖上，且控制装置位于所述清洗执行装置右侧，控制装置包括用于操作人员操作的触摸控制屏和与所述触摸控制屏、检测区、低温存放区、清洗装置通过继电器连接的控制器。
进一步地，所述检测凹槽内设有用于震动所述多孔检测板的震动器，用于通过震动使多孔检测板内配置的试剂分散均匀。
进一步地，所述检测凹槽内还设有用于控制检测凹槽内温度的温控装置，用于控制配置试剂的反应温度。
进一步地，所述常温放置区包括相邻设置的常温放置架和常温放置槽，所述常温存放抽屉包括通过隔板分隔开的多个常温存放腔和滑动设置在所述常温存放腔中的推拉抽屉，常温放置区可以防止不需要低温保存的试剂和器械，节省电能。
进一步地，所述低温放置区包括相邻设置的低温放置架和低温放置槽，所述低温存放抽屉包括通过隔温板分隔开的多个低温存放腔和滑动设置在所述低温存放腔中的低温推拉抽屉，低温放置区可以使需要低温保存的试剂妥善保存，避免其失效。
进一步地，所述低温放置区外部还罩接有保温罩，避免在打开活动封盖时低温放置区内的冷气外漏，既造成低温放置区温度快速上升，又提升了再次制冷所耗费的电能。
进一步地，所述推拉抽屉与所述常温存放腔接触处、所述低温推拉抽屉与所述低温存放腔接触处和活动封盖边缘处均设有密封胶条，避免外界空气进入试剂盒内部。
进一步地，所述推拉抽屉外端面、所述低温推拉抽屉外端面均贴有分类标签，便于操作人员取放。
进一步地，所述呼吸道病毒检测试剂盒整体表面涂覆有抑菌材料，可以避免病毒检测试剂盒以及试剂盒内试剂被外界细菌病毒污染，并且不需要在病毒检测试剂盒内放置抑菌干燥剂或抑菌防腐剂，只需放置普通的干燥剂或防腐剂即可，节省了成本，保护了环境。
上述呼吸道病毒检测试剂盒的制备方法，主要包括以下步骤：
S1：零件制备
根据上述病毒检测试剂盒结构制备板材和零件，并且选择适用的电器元件检测调试；
S2：抑菌材料制备
取纳米氧化钛分散在去离子水中得到氧化钛分散液，纳米氧化钛与去离子水的质量比为1:3，然后向所述氧化钛分散液中加入与所述纳米氧化钛质量比为1:1:3的醋酸锌和氢氧化钾，超声处理30-50min得到分散溶液，将SiO2与AgNO3按照3-5:1的质量比充分溶解在去离子水中得到混合溶液，将所述混合溶液水浴加热至70-80℃后高速搅拌，搅拌至混合溶液粘稠得到水溶胶体，保持40-50℃水浴温度，将所述分散溶液加入至所述水溶胶体中，充分搅拌后得到抑菌材料；
S3：抑菌涂层制备
将S2得到的抑菌材料按照1:1-2的质量比溶解在去离子水中得到抑菌溶液，将S1制备得到的板材和零件充分浸没在所述抑菌溶液中，超声处理30-40min，升高抑菌溶液温度至50-60℃，保持温度反应3-5h，取出板材和零件用去离子水冲洗3-5遍，置于烘干箱中以50-70℃的温度烘干，得到表面抑菌涂层处理的板材和零件；
S4：抑菌材料表面改性
将十六烷基三甲基硅烷以1:80-90的体积比溶解在乙醇溶液中得到改性溶液，将S3得到的板材和零件充分浸没在所述改性溶液中，超声处理5-8h，取出后用去离子水冲洗后再次放入改性溶液中超声处理1-2h，重复3-5遍后取出板材料和零件，用去离子水冲洗后置于烘干箱中以130-150℃的温度烘干1-1.5h，得到改性板材和零件；
S5：病毒检测试剂盒组装
将S4得到的改性板材和零件与S1选择的电器元件按照上述病毒检测试剂盒结构进行组装，组装后调试至病毒检测试剂盒正常使用即可。
上述呼吸道病毒检测试剂盒的使用原理：
病毒检测方法：打开活动封盖，在常温存放区或低温存放区取用对应的检测试剂加入至多孔检测板的孔内，配置好检测试剂后开启震动器将检测试剂震动均匀，然后开启温控装置，将检测试剂温度调至最宜检测温度，然后将检测样本加入至检测试剂中，关闭活动封盖进行避光检测，检测结束后打开活动封盖观察检测结果；
多孔检测板清洗：关闭活动封盖，在触摸控制屏上设置清洗次数和清洗时间，洗液泵先开始工作，将废液罐上部的空气吸出，使废液罐内呈负压状态，负压作用下向洗液装置的吸液腔提供持续的吸力，洗液装置的伸缩吸液管将多孔检测板孔中的残留检测剂吸入至废液罐中，加压泵将清洗剂罐内的清洗剂泵入加液装置的加液腔中，微量泵通过伸缩加液管向多孔检测板的孔中加入设定量的清洗剂，浸泡3-5min后由洗液装置将清洗剂吸至废液罐中，重复清洗3-5次，同一排多孔检测板浸泡时，加液装置和吸液装置可在移动装置的齿条上移动，对多孔检测板进行全面清洗。
本发明的有益效果是：本发明提供的一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒及制备方法，由其适用于长期处于细菌病毒环境下的呼吸道病毒检测使用，通过在试剂盒内部设置检测区，将并且将检测区与存放区分隔开，检测区进行检测时，活动封盖镍的密封罩会将检测区密封罩起，避免病毒污染存放区试剂或器械，并且在活动封盖上设置清洗执行装置，在病毒检测技术后可以直接对多孔检测板进行洗板，洗板是在密封罩内部进行，不会污染存放区试剂和器械，并且存放区设有低温存放区，，低温放置区可以使需要低温保存的试剂妥善保存，避免其失效，呼吸道病毒检测试剂盒整体表面涂覆有抑菌材料，可以避免病毒检测试剂盒以及试剂盒内试剂被外界细菌病毒污染，并且不需要在病毒检测试剂盒内放置抑菌干燥剂或抑菌防腐剂，只需放置普通的干燥剂或防腐剂即可，节省了成本，保护了环境。总之，本发明具有结构新颖、使用方便、安全高效等优点。
附图说明
图1是本发明的整体结构示意图；
图2是本发明的内部结构示意图；
图3是本发明的检测试剂盒主体俯视图；
图4是本发明的整体俯视图；
图5是本发明的清洗执行器结构示意图；
图6是本发明的加液装置结构示意图；
图7是本发明的吸液装置结构示意图。
其中，1-检测试剂盒主体、2-检测区、21-检测台、22-检测凹槽、23-多孔检测板、24-震动器、25-温控装置、26-密封槽、3-常温存放区、31-常温放置区、311-常温放置架、312-常温放置槽、32-常温存放抽屉、321-隔板、322-常温存放腔、323-推拉抽屉、4-低温存放区、41-低温放置区、411-低温放置架、412-低温放置槽、413-保温罩、42-低温存放抽屉、421-隔温板、422-低温存放腔、423-低温推拉抽屉、43-压缩制冷机、44-制冷管、5-活动封盖、51-密封罩、6-清洗装置、61-清洗剂罐、62-加液泵、63-废液罐、64-吸液泵、65-清洗执行装置、651-加液装置、6511-加液腔、6512-伸缩加液管、6513-微量泵、6514-电动齿轮一、652-吸液装置、6521-吸液腔、6522-伸缩吸液管、6523-电动齿轮二、653-移动装置、6531-齿条、7-控制装置、71-触摸控制屏、72-控制器。
具体实施方式
为便于对本发明技术方案的理解，下面结合附图1-7和具体实施例对本发明做进一步的解释说明，实施例并不构成对发明保护范围的限定。
实施例1：如图1-2所示，一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒，，主要包括检测试剂盒主体1、用于培养检测病毒的检测区2、用于常温下存放试剂的常温存放区3、用于低温下存放试剂的低温存放区4、用于在不使用时封闭检测试剂盒主体1的活动封盖5、用于对检测区2进行清洗的清洗装置6和用于控制检测区2、低温存放区4、清洗装置6工作的控制装置7，
如图3所示，检测区2包括设置在检测试剂盒主体1中部上端的检测台21、设置在检测台21中部的检测凹槽22、安装在检测凹槽22上的多孔检测板23和设置在检测凹槽22外围检测台21上的密封槽26，检测凹槽22内设有用于震动多孔检测板23的震动器24，检测凹槽22内还设有用于控制检测凹槽22内温度的温控装置25，
常温存放区3设置在检测试剂盒主体1左侧部，常温存放区3包括设置在检测试剂盒主体1左侧上部的常温放置区31和设置在放置区31下方的多层常温存放抽屉32，如图3所示，常温放置区31包括相邻设置的常温放置架311和常温放置槽312，常温存放抽屉32包括通过隔板321分隔开的多个常温存放腔322和滑动设置在常温存放腔322中的推拉抽屉323，
低温存放区4设置在检测试剂盒主体1右侧部，低温存放区4包括设置在检测试剂盒主体1右侧上部的低温放置区41和设置在低温放置区41下方的多层低温存放抽屉42，低温存放区4还包括设置在检测区2下方的压缩制冷机43和盘设在低温存放抽屉42后侧内壁上的制冷管44，制冷管44与压缩制冷机43循环连通，如图3所示，低温放置区41包括相邻设置的低温放置架411和低温放置槽412，低温存放抽屉42包括通过隔温板421分隔开的多个低温存放腔422和滑动设置在低温存放腔422中的低温推拉抽屉423，低温放置区41外部还罩接有保温罩413，
推拉抽屉323外端面、低温推拉抽屉423外端面均贴有分类标签，
活动封盖5活动连接在检测试剂盒主体1上端，活动封盖5内中部设有与密封槽26插接的密封罩51，
推拉抽屉323与常温存放腔322接触处、低温推拉抽屉423与低温存放腔422接触处和活动封盖5边缘处均设有密封胶条，
如图4所示，清洗装置6包括间隔设置在检测试剂盒主体1后侧壁上的清洗剂罐61、加液泵62、废液罐63和吸液泵64，加液泵62的抽液口与清洗剂罐61底部连通，洗液泵64的抽吸口与废液罐63顶部连通，
清洗装置6还包括设置在活动封盖5外表面的清洗执行装置65，如图5所示，清洗执行装置65包括用于向多孔检测板23内添加清洗剂的加液装置651、用于将多孔检测板23内清洗剂吸出的吸液装置652和用于加液装置651、吸液装置652移动的移动装置653，
如图6所示，加液装置651包括与加液泵62出液端连通的加液腔6511、均匀设置在加液腔6511下端的多个伸缩加液管6512、设置在伸缩加液管6512与加液腔6511连接处的微量泵6513和设置在加液腔6511两端的电动齿轮一6514，
如图7所示，吸液装置652包括与废液罐63上端连通的吸液腔6521、均匀设置在吸液腔6521下端的多个伸缩吸液管6522和设置在吸液腔6521两端的电动齿轮二6523，
移动装置653包括设置在清洗执行装置65内部且与电动齿轮一6514、电动齿轮二6523对应咬合的齿条6531，
控制装置7设置在活动封盖5上，且控制装置7位于清洗执行装置65右侧，控制装置7包括用于操作人员操作的触摸控制屏71和与触摸控制屏71、检测区2、低温存放区4、清洗装置6通过继电器连接的控制器72，
呼吸道病毒检测试剂盒整体表面涂覆有抑菌材料，
上述电器元件未做特殊指定，均可选用市售的普通产品，只要能够满足本申请的使用需求即可。
实施例2：实施例1提供呼吸道病毒检测试剂盒的制备方法，主要包括以下步骤：
S1：零件制备
根据上述病毒检测试剂盒结构制备板材和零件，并且选择适用的电器元件检测调试；
S2：抑菌材料制备
取纳米氧化钛分散在去离子水中得到氧化钛分散液，纳米氧化钛与去离子水的质量比为1:3，然后向氧化钛分散液中加入与纳米氧化钛质量比为1:1:3的醋酸锌和氢氧化钾，超声处理30min得到分散溶液，将SiO2与AgNO3按照3:1的质量比充分溶解在去离子水中得到混合溶液，将混合溶液水浴加热至70℃后高速搅拌，搅拌至混合溶液粘稠得到水溶胶体，保持40℃水浴温度，将分散溶液加入至水溶胶体中，充分搅拌后得到抑菌材料；
S3：抑菌涂层制备
将S2得到的抑菌材料按照1:1的质量比溶解在去离子水中得到抑菌溶液，将S1制备得到的板材和零件充分浸没在抑菌溶液中，超声处理30min，升高抑菌溶液温度至50℃，保持温度反应3h，取出板材和零件用去离子水冲洗3遍，置于烘干箱中以50℃的温度烘干，得到表面抑菌涂层处理的板材和零件；
S4：抑菌材料表面改性
将十六烷基三甲基硅烷以1:80的体积比溶解在乙醇溶液中得到改性溶液，将S3得到的板材和零件充分浸没在改性溶液中，超声处理5h，取出后用去离子水冲洗后再次放入改性溶液中超声处理1h，重复3遍后取出板材料和零件，用去离子水冲洗后置于烘干箱中以130℃的温度烘干1h，得到改性板材和零件；
S5：病毒检测试剂盒组装
将S4得到的改性板材和零件与S1选择的电器元件按照上述病毒检测试剂盒结构进行组装，组装后调试至病毒检测试剂盒正常使用即可。
实施例3：实施例1提供呼吸道病毒检测试剂盒的制备方法，主要包括以下步骤：
S1：零件制备
根据上述病毒检测试剂盒结构制备板材和零件，并且选择适用的电器元件检测调试；
S2：抑菌材料制备
取纳米氧化钛分散在去离子水中得到氧化钛分散液，纳米氧化钛与去离子水的质量比为1:3，然后向氧化钛分散液中加入与纳米氧化钛质量比为1:1:3的醋酸锌和氢氧化钾，超声处理40min得到分散溶液，将SiO2与AgNO3按照4:1的质量比充分溶解在去离子水中得到混合溶液，将混合溶液水浴加热至75℃后高速搅拌，搅拌至混合溶液粘稠得到水溶胶体，保持45℃水浴温度，将分散溶液加入至水溶胶体中，充分搅拌后得到抑菌材料；
S3：抑菌涂层制备
将S2得到的抑菌材料按照1:1.5的质量比溶解在去离子水中得到抑菌溶液，将S1制备得到的板材和零件充分浸没在抑菌溶液中，超声处理35min，升高抑菌溶液温度至55℃，保持温度反应4h，取出板材和零件用去离子水冲洗4遍，置于烘干箱中以60℃的温度烘干，得到表面抑菌涂层处理的板材和零件；
S4：抑菌材料表面改性
将十六烷基三甲基硅烷以1:85的体积比溶解在乙醇溶液中得到改性溶液，将S3得到的板材和零件充分浸没在改性溶液中，超声处理6h，取出后用去离子水冲洗后再次放入改性溶液中超声处理1.5h，重复4遍后取出板材料和零件，用去离子水冲洗后置于烘干箱中以140℃的温度烘干1.2h，得到改性板材和零件；
S5：病毒检测试剂盒组装
将S4得到的改性板材和零件与S1选择的电器元件按照上述病毒检测试剂盒结构进行组装，组装后调试至病毒检测试剂盒正常使用即可。
实施例4：实施例1提供呼吸道病毒检测试剂盒的制备方法，主要包括以下步骤：
S1：零件制备
根据上述病毒检测试剂盒结构制备板材和零件，并且选择适用的电器元件检测调试；
S2：抑菌材料制备
取纳米氧化钛分散在去离子水中得到氧化钛分散液，纳米氧化钛与去离子水的质量比为1:3，然后向氧化钛分散液中加入与纳米氧化钛质量比为1:1:3的醋酸锌和氢氧化钾，超声处理50min得到分散溶液，将SiO2与AgNO3按照5:1的质量比充分溶解在去离子水中得到混合溶液，将混合溶液水浴加热至80℃后高速搅拌，搅拌至混合溶液粘稠得到水溶胶体，保持50℃水浴温度，将分散溶液加入至水溶胶体中，充分搅拌后得到抑菌材料；
S3：抑菌涂层制备
将S2得到的抑菌材料按照1:2的质量比溶解在去离子水中得到抑菌溶液，将S1制备得到的板材和零件充分浸没在抑菌溶液中，超声处理40min，升高抑菌溶液温度至60℃，保持温度反应5h，取出板材和零件用去离子水冲洗5遍，置于烘干箱中以70℃的温度烘干，得到表面抑菌涂层处理的板材和零件；
S4：抑菌材料表面改性
将十六烷基三甲基硅烷以1:90的体积比溶解在乙醇溶液中得到改性溶液，将S3得到的板材和零件充分浸没在改性溶液中，超声处理8h，取出后用去离子水冲洗后再次放入改性溶液中超声处理2h，重复5遍后取出板材料和零件，用去离子水冲洗后置于烘干箱中以150℃的温度烘干1.5h，得到改性板材和零件；
S5：病毒检测试剂盒组装
将S4得到的改性板材和零件与S1选择的电器元件按照上述病毒检测试剂盒结构进行组装，组装后调试至病毒检测试剂盒正常使用即可。
实施例5：实施例1提供呼吸道病毒检测试剂盒的工作原理：
病毒检测方法：打开活动封盖5，在常温存放区3或低温存放区4取用对应的检测试剂加入至多孔检测板23的孔内，配置好检测试剂后开启震动器24将检测试剂震动均匀，然后开启温控装置25，将检测试剂温度调至最宜检测温度，然后将检测样本加入至检测试剂中，关闭活动封盖5进行避光检测，检测结束后打开活动封盖5观察检测结果；
多孔检测板清洗：关闭活动封盖5，在触摸控制屏71上设置清洗次数和清洗时间，洗液泵64先开始工作，将废液罐63上部的空气吸出，使废液罐63内呈负压状态，负压作用下向洗液装置652的吸液腔6521提供持续的吸力，洗液装置652的伸缩吸液管6522将多孔检测板23孔中的残留检测剂吸入至废液罐63中，加压泵62将清洗剂罐61内的清洗剂泵入加液装置651的加液腔6511中，微量泵6513通过伸缩加液管6512向多孔检测板23的孔中加入设定量的清洗剂，浸泡5min后由洗液装置将清洗剂吸至废液罐63中，重复清洗5次，同一排多孔检测板23浸泡时，加液装置651和吸液装置652可在移动装置653的齿条6531上移动，对多孔检测板23进行全面清洗。
实验例：研究呼吸道病毒检测试剂盒的抑菌效果
实验对象：实施例1提供的呼吸道病毒检测试剂盒一个、市售的臻科生物呼吸道合胞病毒抗原RSV AntigenELISA试剂盒一个。
实验条件：选取某医院呼吸道病毒检验科作为实验地点，将实施例1提供的呼吸道病毒检测试剂盒和臻科生物呼吸道合胞病毒抗原RSV AntigenELISA试剂盒分别放置在检验科工作台面上，静置3d，静置期间，检测科保持正常的病毒检测工作，结束后检测两个试剂盒表面与内部病毒数量。
实验结果：实验结果如表1所示：
表1试剂盒表面与内部病毒数对比表
Figure BDA0002853627770000131
注：“-”表示病毒数小于0.1CFU/m2。
实验结论：同样是长期暴露在病毒环境下，实施例1提供的呼吸道病毒检测试剂盒表面附着病毒数大大小于市售的普通试剂盒，并且试剂盒内部基本上无病毒附着，检测环境无污染。

Claims (10)

1.一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒，其特征在于，主要包括检测试剂盒主体(1)、用于培养检测病毒的检测区(2)、用于常温下存放试剂的常温存放区(3)、用于低温下存放试剂的低温存放区(4)、用于在不使用时封闭所述检测试剂盒主体(1)的活动封盖(5)、用于对检测区(2)进行清洗的清洗装置(6)和用于控制所述检测区(2)、低温存放区(4)、清洗装置(6)工作的控制装置(7)，
所述检测区(2)包括设置在所述检测试剂盒主体(1)中部上端的检测台(21)、设置在所述检测台(21)中部的检测凹槽(22)、安装在所述检测凹槽(22)上的多孔检测板(23)和设置在检测凹槽(22)外围检测台(21)上的密封槽(26)，
所述常温存放区(3)设置在所述检测试剂盒主体(1)左侧部，常温存放区(3)包括设置在检测试剂盒主体(1)左侧上部的常温放置区(31)和设置在所述常温放置区(31)下方的多层常温存放抽屉(32)，
所述低温存放区(4)设置在所述检测试剂盒主体(1)右侧部，低温存放区(4)包括设置在检测试剂盒主体(1)右侧上部的低温放置区(41)和设置在所述低温放置区(41)下方的多层低温存放抽屉(42)，低温存放区(4)还包括设置在所述检测区(2)下方的压缩制冷机(43)和盘设在所述低温存放抽屉(42)后侧内壁上的制冷管(44)，所述制冷管(44)与所述压缩制冷机(43)循环连通，
所述活动封盖(5)活动连接在所述检测试剂盒主体(1)上端，活动封盖(5)内中部设有与所述密封槽(26)插接的密封罩(51)，
所述清洗装置(6)包括间隔设置在所述检测试剂盒主体(1)后侧壁上的清洗剂罐(61)、加液泵(62)、废液罐(63)和吸液泵(64)，所述加液泵(62)的抽液口与所述清洗剂罐(61)底部连通，所述洗液泵(64)的抽吸口与所述废液罐(63)顶部连通，
清洗装置(6)还包括设置在所述活动封盖(5)外表面的清洗执行装置(65)，所述清洗执行装置(65)包括用于向所述多孔检测板(23)内添加清洗剂的加液装置(651)、用于将多孔检测板(23)内清洗剂吸出的吸液装置(652)和用于所述加液装置(651)、吸液装置(652)移动的移动装置(653)，
所述加液装置(651)包括与所述加液泵(62)出液端连通的加液腔(6511)、均匀设置在所述加液腔(6511)下端的多个伸缩加液管(6512)、设置在所述伸缩加液管(6512)与加液腔(6511)连接处的微量泵(6513)和设置在所述加液腔(6511)两端的电动齿轮一(6514)，
所述吸液装置(652)包括与所述废液罐(63)上端连通的吸液腔(6521)、均匀设置在所述吸液腔(6521)下端的多个伸缩吸液管(6522)和设置在所述吸液腔(6521)两端的电动齿轮二(6523)，
所述移动装置(653)包括设置在清洗执行装置(65)内部且与所述电动齿轮一(6514)、电动齿轮二(6523)对应咬合的齿条(6531)，
所述控制装置(7)设置在所述活动封盖(5)上，且控制装置(7)位于所述清洗执行装置(65)右侧，控制装置(7)包括用于操作人员操作的触摸控制屏(71)和与所述触摸控制屏(71)、检测区(2)、低温存放区(4)、清洗装置(6)通过继电器连接的控制器(72)。
2.根据权利要求1所述的一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒，其特征在于，所述检测凹槽(22)内还设有用于控制检测凹槽(22)内温度的温控装置(25)。
3.根据权利要求1所述的一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒，其特征在于，所述常温放置区(31)包括相邻设置的常温放置架(311)和常温放置槽(312)，所述常温存放抽屉(32)包括通过隔板(321)分隔开的多个常温存放腔(322)和滑动设置在所述常温存放腔(322)中的推拉抽屉(323)。
4.根据权利要求3所述的一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒，其特征在于，所述低温放置区(41)包括相邻设置的低温放置架(411)和低温放置槽(412)，所述低温存放抽屉(42)包括通过隔温板(421)分隔开的多个低温存放腔(422)和滑动设置在所述低温存放腔(422)中的低温推拉抽屉(423)。
5.根据权利要求1所述的一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒，其特征在于，所述低温放置区(41)外部还罩接有保温罩(413)。
6.根据权利要求4所述的一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒，其特征在于，所述推拉抽屉(323)与所述常温存放腔(322)接触处、所述低温推拉抽屉(423)与所述低温存放腔(422)接触处、活动封盖(5)边缘处均设有密封胶条。
7.根据权利要求4所述的一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒，其特征在于，所述低温推拉抽屉(423)与所述低温存放腔(422)接触处设有隔温密封胶条。
8.根据权利要求1所述的一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒，其特征在于，所述推拉抽屉(323)外端面、所述低温推拉抽屉(423)外端面均贴有分类标签。
9.根据权利要求1所述的一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒，其特征在于，所述呼吸道病毒检测试剂盒整体表面涂覆有抑菌材料。
10.根据权利要求1-9任意一项所述呼吸道病毒检测试剂盒的制备方法，其特征在于，主要包括以下步骤：
S1：零件制备
根据上述病毒检测试剂盒结构制备板材和零件，并且选择适用的电器元件检测调试；
S2：抑菌材料制备
取纳米氧化钛分散在去离子水中得到氧化钛分散液，纳米氧化钛与去离子水的质量比为1:3，然后向所述氧化钛分散液中加入与所述纳米氧化钛质量比为1:1:3的醋酸锌和氢氧化钾，超声处理30-50min得到分散溶液，将SiO2与AgNO3按照3-5:1的质量比充分溶解在去离子水中得到混合溶液，将所述混合溶液水浴加热至70-80℃后高速搅拌，搅拌至混合溶液粘稠得到水溶胶体，保持40-50℃水浴温度，将所述分散溶液加入至所述水溶胶体中，充分搅拌后得到抑菌材料；
S3：抑菌涂层制备
将S2得到的抑菌材料按照1:1-2的质量比溶解在去离子水中得到抑菌溶液，将S1制备得到的板材和零件充分浸没在所述抑菌溶液中，超声处理30-40min，升高抑菌溶液温度至50-60℃，保持温度反应3-5h，取出板材和零件用去离子水冲洗3-5遍，置于烘干箱中以50-70℃的温度烘干，得到表面抑菌涂层处理的板材和零件；
S4：抑菌材料表面改性
将十六烷基三甲基硅烷以1:80-90的体积比溶解在乙醇溶液中得到改性溶液，将S3得到的板材和零件充分浸没在所述改性溶液中，超声处理5-8h，取出后用去离子水冲洗后再次放入改性溶液中超声处理1-2h，重复3-5遍后取出板材料和零件，用去离子水冲洗后置于烘干箱中以130-150℃的温度烘干1-1.5h，得到改性板材和零件；
S5：病毒检测试剂盒组装
将S4得到的改性板材和零件与S1选择的电器元件按照上述病毒检测试剂盒结构进行组装，组装后调试至病毒检测试剂盒正常使用即可。
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