CN112703217A - 粘弹性聚氨酯泡沫 - Google Patents

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Abstract

使用包括某些液体聚酯、某些环氧乙烷多元醇和某些环氧丙烷多元醇以及聚合MDI的多元醇混合物制备具有高气流和极佳粘弹性特性的柔性聚氨酯泡沫。当用于如床上用品等应用时，高气流有助于改善使用者的舒适感。

Description

粘弹性聚氨酯泡沫
本发明涉及粘弹性聚氨酯泡沫，其适用于舒适应用，如枕头、床垫、床垫衬面和座垫。
粘弹性聚氨酯泡沫用于制造缓冲材料，特别是用于如枕头和床垫的床上用品。粘弹性泡沫与其它柔性聚氨酯泡沫的不同之处在于，它们的回弹性极低，且压缩后恢复缓慢。这些泡沫的问题在于其不能极有效地传导热量。因此，由紧密地靠近使用者的身体的区域中的泡沫来捕获由使用者释放出的热量。这导致局部温度上升，使用者通常感知为不适。
改善粘弹性泡沫的舒适感的一种方法是增加通过泡沫的空气循环。遗憾的是，粘弹性泡沫往往受到气流不畅的影响。期望一种能够在保持如泡沫密度和低回弹性之类的重要特性的同时增加粘弹性泡沫的气流的方法。
在一个方面中，本发明为包含反应混合物的反应产物的柔性聚氨酯泡沫，所述反应混合物包含
a)多元醇混合物，其包含
i)按多元醇混合物的重量计45至80重量％的环氧乙烷共聚物或其两种或更多种的混合物，所述环氧乙烷共聚物含有按所述环氧乙烷共聚物的总重量计45至70重量％的聚合环氧乙烷，所述环氧乙烷共聚物或其混合物具有2至4的数均羟基官能度和175至600的平均羟基当量；
ii)按多元醇混合物的重量计10至30重量％的环氧丙烷聚合物或其两种或更多种的混合物，所述环氧丙烷聚合物含有按所述环氧丙烷聚合物的总重量计至少70重量％的聚合环氧丙烷、2至4的羟基官能度和800至2000的羟基当量，和
iii)按多元醇混合物的重量计5至29重量％的液体聚酯多元醇或其两种或更多种的混合物，所述液体聚酯多元醇具有2至4的羟基官能度和175至900的羟基当量，条件是当所述聚酯多元醇为聚己内酯时，所述羟基当量为175至600；
b)呈每100重量份的多元醇混合物1至4重量份的量的水；
c)包含聚合MDI的芳香族多异氰酸酯，其量足以提供50至120的异氰酸酯指数；
d)至少一种氨酯催化剂，和
e)至少一种泡沫稳定表面活性剂。
相比于在不存在液体聚酯多元醇的情况下制备的其它类似的泡沫，本发明的柔性泡沫的特征在于具有高气流值。其它特性往往基本上保持不变。泡沫是粘弹性的，这意味着它在ASTM D3574球回弹测试中展示的回弹性不大于10％，且通过下述测试方法所测量的恢复时间至少为1秒。此泡沫尤其可用于床上用品、座椅和其它“舒适”应用，其中泡沫变得暴露于人类使用者的身体的体热和/或从人类使用者的身体蒸发的水蒸汽。增加的气流有助于提高舒适感。泡沫或含有泡沫的制品可在此类应用中支撑人类使用者的至少一部分重量。
本发明还是一种制备柔性聚氨酯泡沫的方法，其包含
A.通过混合至少以下组分来形成反应混合物：
a)多元醇混合物，其包含
i)按多元醇混合物的重量计45至80重量％的环氧乙烷共聚物或其两种或更多种的混合物，所述环氧乙烷共聚物含有按所述环氧乙烷共聚物的总重量计45至70重量％的聚合环氧乙烷，所述环氧乙烷共聚物或其混合物具有2至4的数均羟基官能度和175至600的平均羟基当量；
ii)按多元醇混合物的重量计10至30重量％的环氧丙烷聚合物或其两种或更多种的混合物，所述环氧丙烷聚合物含有按所述环氧丙烷聚合物的总重量计至少70重量％的聚合环氧丙烷、2至4的羟基官能度和800至2000的平均羟基当量，和
iii)按多元醇混合物的重量计5至29重量％的液体聚酯多元醇或其两种或更多种的混合物，所述液体聚酯多元醇具有2至4的羟基官能度和175至900的羟基当量，条件是当所述聚酯多元醇为聚己内酯时，所述羟基当量为175至600；
b)呈每100重量份的多元醇混合物1至4重量份的量的水；
c)包含聚合MDI的芳香族多异氰酸酯，其量足以提供50至120的异氰酸酯指数；
d)至少一种氨酯催化剂，和
e)至少一种泡沫稳定表面活性剂，
和
B.使步骤A中形成的反应混合物经历反应混合物反应形成柔性聚氨酯泡沫的条件。
多元醇混合物的组分i)是环氧乙烷共聚物。环氧乙烷共聚物是环氧乙烷与一种或多种可共聚环氧烷如1,2-环氧丙烷、1,2-环氧丁烷和2,3-环氧丁烷的共聚物。环氧乙烷和1,2-环氧丙烷的共聚物是优选的。环氧乙烷共聚物含有按环氧乙烷共聚物的总重量计45至70重量％的聚合环氧乙烷。共聚物可以是无规和/或嵌段共聚物。
组分i)可包括两种或更多种的此类环氧乙烷共聚物。
组分i)的数均羟基官能度为2至4，优选为2至3，且平均羟基当量为175至600，优选为200至500。这些官能度和当量值整体上适用于组分i)，而不适用于组分i)中的个别环氧乙烷共聚物。本文中的所有聚醚多元醇官能度均为标称官能度，其等于被烷氧基化以产生聚醚多元醇的引发剂化合物上的羟基数。多元醇或多元醇混合物的当量可以通过滴定法测量，其产生以mg KOH/g为单位的羟基数，使用以下关系将羟基数转换成羟基当量：羟基当量＝56,100/OH数。或者，多元醇混合物的平均当量可以由以此方式测定的组成多元醇的羟基当量来计算。当存在环氧乙烷共聚物的混合物时，混合物的各个组分可具有在这些值之内或之外的官能度和当量，其条件是混合物具有上述官能度和当量的值。
组分i)占多元醇混合物总重量的45至80％。多元醇混合物的重量是反应混合物中含有两个或更多个羟基(水除外)的所有物质的重量之和。在一些实施例中，组分i)占多元醇混合物总重量的至少50％或至少55％，且可占其至多75％、至多70％或至多65％。
多元醇混合物的组分ii)是具有2至4的羟基官能度和800至2000的羟基当量的1,2-环氧丙烷聚合物，或其两种或更多种的混合物。环氧丙烷聚合物是环氧丙烷的均聚物或环氧丙烷与一种或多种可共聚环氧烷，如环氧乙烷、1,2-环氧丁烷和2,3-环氧丁烷的共聚物。1,2-环氧丙烷和环氧乙烷的共聚物是优选的。环氧丙烷共聚物含有按环氧丙烷共聚物的总重量计至少70重量％的聚合环氧丙烷。如果是共聚物，那么环氧丙烷聚合物可以是无规和/或嵌段共聚物。
组分ii)中的每种环氧丙烷聚合物的羟基官能度可以是2至3。组分ii)中的每种环氧丙烷聚合物的羟基当量可以是例如至少900、至少1000或至少1200，且可以是至多1750、至多1500或至多1200。
组分ii)中的任何环氧丙烷聚合物可以是聚合物多元醇，即，聚合物颗粒在环氧丙烷聚合物中的分散体。分散的聚合物颗粒可占例如聚合物多元醇总重量的至少1％、至少5％或至少10％，且可占例如其总重量的至多60％、至多50％、至多40％、至多30％或至多20％。分散的聚合物颗粒可以是，例如聚脲、聚氨酯和/或聚酰肼或一种或多种乙烯基单体的聚合物。
组分ii)占多元醇混合物总重量的10至30％。
组分iii)是液态(在22℃下)聚酯多元醇，其羟基官能度为2至4且羟基当量为175至900(在聚己内酯的情况下为175至600)，或其两种或多种的混合物。每种此类液体聚酯多元醇(包括聚己内酯)的羟基当量可以是至少200且可以是至多550、至多500、至多450、至多400或至多350。在一些实施例中，每种此类液体聚酯多元醇的羟基官能度为2至3。
液态聚酯多元醇可以是芳香族的、脂肪族的(包括脂环族的)或芳香族-脂肪族的。如果是脂肪族的，那么其可以是饱和或不饱和的。合适的聚酯的实例包括对应于以下各者的缩合产物的聚酯多元醇：一种或多种(直链、支链或环状)脂肪族多元醇，如乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、甘油、三羟甲基丙烷、1,6-己二醇、1,2,6-己三醇、丁烯二醇、蔗糖、葡萄糖、山梨醇、季戊四醇、甘露醇、三乙醇胺和N-甲基二乙醇胺，或一种或多种芳香族多元醇，以及这些化合物中的任何两种或更多种的混合物，与一种或多种多元羧酸或其酯或酸酐衍生物，如马来酸、富马酸、1,6-己二酸、十二烷二酸、壬二酸、癸二酸、己二酸、1,18-十八烷二酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、琥珀酸以及这些中任何两种或更多种的混合物。
合适的聚酯的其它实例包括聚内酯，如聚己内酯，包括例如聚己内酯和己内酯共聚物。
液态聚酯聚合物占多元醇混合物总重量的5％至29％。在相同的基础上，优选的量为至少8％且至多25％或至多20％。
除了如上所述的组分i)-iii)之外，多元醇混合物还可含有其它多元醇。如果存在此类其它多元醇，那么它们优选以少量存在，使得组分i)-iii)一起构成多元醇混合物总重量的至少80％，更优选至少85％。组分i)-iii)可占多元醇混合物总重量的至多100％、至多98％、至多95％或至多90％。
可存在于多元醇混合物中的其它多元醇中的是：iv)一种或多种环氧丙烷均聚物或共聚物，其含有按共聚物的重量计至少70重量％的聚合环氧丙烷，所述环氧丙烷均聚物或共聚物具有175至600的羟基当量和2至8的羟基官能度。在共聚物的情况下，此多元醇是环氧丙烷与一种或多种可共聚环氧烷(如环氧乙烷、1,2-环氧丁烷和2,3-环氧丁烷)的共聚物。1,2-环氧丙烷和环氧乙烷的共聚物是优选的。如果是共聚物，那么环氧丙烷聚合物可以是无规和/或嵌段共聚物。
组分iv)中的每种环氧丙烷聚合物的羟基官能度可以是2至3。组分iv)中的每种环氧丙烷聚合物的羟基当量可以是例如至多550或至多500。
如果存在的话，组分iv)可占多元醇混合物总重量的至多20％。在具体实施例中，其可占其至少5或至少8重量％。
其它任选的多元醇包括扩链剂，即每分子具有小于175的羟基当量且恰好2个羟基的化合物，和交联剂，即具有三个或更多个羟基和小于175的羟基当量的化合物。
扩链剂的实例包括1,2-乙二醇、1,2-或1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、二甘醇、三甘醇、二丙二醇、三丙二醇、新戊二醇和具有小于175的羟基当量的前述任一个的烷氧基化物。扩链剂(如果存在)优选占不超过多元醇混合物重量的5％，更优选不超过2％。多元醇混合物中可以不存在扩链剂。
交联剂的实例包括甘油、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、赤藓糖醇、季戊四醇、三乙醇胺、二乙醇胺和具有小于175的羟基当量的前述任一个的烷氧基化物。交联剂(如果存在)优选占不超过多元醇混合物重量的5％，更优选不超过2％，且甚至更优选不超过1％或不超过0.5％。多元醇混合物中可以不存在交联剂。
与前述多元醇不同的其它多元醇如果存在的话，优选以不超过多元醇混合物总重量的5％，尤其不超过3％的量存在。
多异氰酸酯包括聚合的二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)。聚合的MDI是MDI和一种或多种具有三个或更多个苯基异氰酸酯基团的多亚甲基多苯基多异氰酸酯化合物的混合物。MDI可占聚合MDI总重量的不超过80％，如30至80％或50至80％。聚合MDI可具有例如2.1至2.8的异氰酸酯官能度和126至140的异氰酸酯当量(通过滴定测量)。出于本发明的目的，认为多异氰酸酯中的所有MDI和多亚甲基多苯基异氰酸酯化合物共同构成多异氰酸酯的聚合MDI部分。
聚合MDI可构成多异氰酸酯的全部质量。或者，可将聚合MDI与既不是MDI也不是多亚甲基多苯基多异氰酸酯的一种或多种其它多异氰酸酯掺合。如果存在，那么此类其它多异氰酸酯可例如占多异氰酸酯总重量的至多25％、至多10％或至多5％。
氨酯催化剂催化醇-异氰酸酯反应和水-异氰酸酯反应中的一个或两个。合适的催化剂包括，例如，叔胺、环脒、叔膦、各种金属螯合物、酸性金属盐、强碱、各种金属醇盐和酚盐以及有机酸的金属盐。含金属的催化剂的实例为锡、铋、钴和锌盐。最重要的催化剂是叔胺催化剂、环脒、锌催化剂和锡催化剂。叔胺催化剂的实例包括三甲胺、三乙胺、N-甲基吗啉、N-乙基吗啉、N,N-二甲基苄胺、N,N-二甲基乙醇胺、N,N,N',N'-四甲基-1,4-丁二胺、N,N-二甲基哌嗪、1,4-重氮双环-2,2,2-辛烷、双(二甲氨基乙基)醚、三亚乙基二胺和二甲基烷基胺，其中所述烷基含有4至18个碳原子。常常使用这些叔胺催化剂的混合物。
反应性胺催化剂(如DMEA(二甲基乙醇胺)或DMAPA(二甲氨基丙基胺)或充当自催化多元醇的胺引发多元醇)也可以用于在减少VOC(挥发性有机化合物)的同时提供催化剂。任何胺引发的多元醇的重量计入多元醇混合物的总重量，且如果落入其组分i)、ii)和iv)中的任一者的范围内，那么计入所述组分的重量。
锡催化剂包括氯化锡、氯化亚锡、辛酸亚锡、油酸亚锡、二月桂酸二甲基锡、二月桂酸二丁基锡、蓖麻油酸锡和式SnRn(OR)4-n的其它锡化合物，其中R为具有至多18个碳原子的烷基或芳基，且n为0至2，等。如果使用的话，那么锌和锡催化剂通常与一种或多种叔胺催化剂结合使用。
催化剂通常以少量使用，例如，每100重量份多元醇混合物使用约0.0015至约5或0.1至0.5重量份的每种催化剂。
泡沫稳定表面活性剂有助于稳定在发泡过程中形成的气泡，直到聚合物固化为止。如通常用于制备聚氨酯泡沫的各种硅酮表面活性剂可以用于用本发明的聚合物多元醇或分散体制备泡沫。此类硅酮表面活性剂的实例为以商品名TegostabTM(戈尔德施密特公司(Th.Goldschmidt and Co.))、NiaxTM(通用电气OSi硅酮公司(GE OSi Silicones))和DabcoTM(空气化工产品有限公司(Air Products and Chemicals))商购的。表面活性剂可按每100重量份多元醇混合物0.25至5或0.5至2.5重量份的量存在。
其它合适的任选成分为不同于组分a)-e)的额外异氰酸酯反应性物质。如果存在，那么这些优选地占每100重量份的拟预聚物至多5重量份或至多2重量份。
反应混合物还可含有各种成分，如填充剂、着色剂、抗氧化剂、防腐剂、杀生物剂、芳香剂、增稠剂(如黄原胶(xanthan gum)、各种水溶性纤维素醚或聚丙烯酰胺)、混合助剂、湿润剂(当存在填充剂时)等。如果存在，那么这些优选地占反应混合物总重量的至多10％或至多5％。
通过组合成分以形成反应混合物和使所得反应混合物经历反应混合物反应以形成柔性聚氨酯泡沫的条件来制备聚氨酯泡沫。
可以按任何顺序组合各种成分，但优选地将多异氰酸酯最后添加或与其它成分一起同时添加以避免在可以添加其余成分之前过早反应。多元醇混合物的各种组分都可以在形成反应混合物之前组合。或者，可以将多元醇混合物的各种组分在其与多异氰酸酯组合的同时组合。还可能将多元醇混合物的组分形成为在添加多异氰酸酯的同时共同引入的各种子组合。
固化通常在将多元醇与多异氰酸酯混合后自发地发生，且因此广泛范围的条件适合于进行固化反应。固化温度可例如低至0℃或高达例如100℃。接近室温的温度或略微高温完全合适且通常优选。因此，固化温度可以是至少15℃或至少20℃且至多50℃、40℃或35℃。固化反应产生二氧化碳气体，其形成胞孔且在发生固化时使反应混合物膨胀。
可以在敞开式容器中进行固化步骤，其中发泡泡沫抵抗大气的重量和/或薄膜的重量而竖直扩张。可以通过将反应混合物分配到其发泡和固化的槽中来进行此类自由发泡过程。
可以改为在封闭容器(如封闭模具)中进行固化步骤，其中膨胀受到空腔的内部尺寸约束以产生具有对应于模具空腔的大小和形状的大小和形状的泡沫。
如根据ASTM D3574所测量，本发明的泡沫的泡沫密度可为例如40至144kg/m3。在一些实施例中，泡沫密度为40至80kg/m3或40至64kg/m3。
本发明的柔性泡沫是粘弹性的，如通过ASTM D3574球回弹测试所测量的回弹性为10％或更小，且如下所述所测量的恢复时间为至少一秒。回弹性可以是6％或更小、5％或更小或4％或更小，且恢复时间可以是至少1.1秒、至少1.2秒、至少1.5秒或至少2.0秒。
本发明的优点是获得高气流。如根据ASTM D3574所测量，气流可以是例如至少2.6、至少2.7、至少3.1或至少3.3升/秒(L/s)。气流可以是例如高达5.0、高达4.5或高达4.0L/s。
本发明的泡沫适用于床上用品、座椅和其它“舒适”应用。舒适应用包括其中在使用期间泡沫变得暴露于从人类使用者的身体的体热或从人类使用者的身体蒸发的水蒸汽的那些应用。在此类应用中泡沫或含有泡沫的制品通常支撑人类使用者的重量的至少一部分，且泡沫在使用期间会被压缩。此类舒适应用的实例包括枕头；床垫衬面、床垫、盖被、家具和/或汽车座椅；被褥料、隔温服等。
提供以下实例来说明本发明，但并不意欲限制其范围。除非另外指示，否则所有份数和百分比均以重量计。
在以下实例中：
聚醚多元醇1是对应于多元醇混合物的组分i)的环氧乙烷共聚物。聚醚多元醇1是环氧乙烷和1,2-环氧丙烷的三官能无规共聚物，其含有60％聚合环氧乙烷。其数均分子量为1000且其羟基数为168，其对应于约333的羟基当量。
聚醚多元醇2是对应于多元醇混合物的组分ii)的环氧丙烷共聚物。聚醚多元醇2是环氧乙烷和1,2-环氧丙烷的三官能无规共聚物，其含有8％聚合环氧乙烷。其数均分子量为3000且其羟基数为56.4，其对应于约1000的羟基当量。
聚醚多元醇3是对应于多元醇混合物的任选组分iv)的三官能环氧丙烷均聚物。其数均分子量为1000且其羟基数为167，其对应于约336的羟基当量。
聚酯多元醇1是二甘醇-邻苯二甲酸多元醇。其具有2.2的羟基官能度和225的羟基数，其对应于250的羟基当量。
聚酯多元醇2是二甘醇-己二酸多元醇。其具有2的羟基官能度和175的羟基数，其对应于320的羟基当量。
聚酯多元醇3是羟基官能度为2.6且羟基当量为967的二甘醇/三羟甲基丙烷-己二酸共聚物。
聚酯多元醇4是羟基当量为300的聚己内酯。
聚酯多元醇5是羟基当量为500的聚己内酯。
聚酯多元醇6是羟基当量为622的聚己内酯。
聚酯多元醇7是羟基当量为987的聚己内酯。
PMDI是平均异氰酸酯官能度为2.2且异氰酸酯含量为33％的聚合MDI，其对应于127的异氰酸酯当量。
表面活性剂是可商购的有机硅泡沫稳定表面活性剂。
催化剂是胺和氨基甲酸锡催化剂的混合物。
实例1-2和比较样品A-C
实施例1-2和比较样品A-C由表1中所列出的成分制得。除多异氰酸酯和锡催化剂外，所有成分均在室温下在高速叶式混合器中混合。添加锡催化剂并混合，接着添加PMDI。立即将混合物倒入38cm×38cm×24cm的内衬塑料盒中。反应混合物在不额外加热的情况下在盒子中发泡并固化。固化之后，将表皮去除以产生用于特性测试的样本。
表1
Figure BDA0002965558630000081
*比较。
在测试之前，将泡沫在室温和环境湿度下调节24小时。根据ASTM D3574评估密度、压痕力挠度(IFD)、压缩永久变形、抗撕裂性、伸长率、拉伸强度、气流和回弹性(通过球回弹测试)。使用RESIMAT仪器在10.2cm×10.2cm×5.1cm的测试样本上测量恢复时间。将样本压缩到78％的应变水平且保持60秒。释放压力且将样品达到其原始厚度的95％所需的时间报告为恢复时间。
结果如表2所指示。
表2
Figure BDA0002965558630000082
Figure BDA0002965558630000091
*比较。HEW＝羟基当量。
表2中的数据表明本发明的效果。当聚酯多元醇不存在时(比较样品A和样品B)，气流在仅2-2.3L/s(4.3-4.9ft3/min)范围内。用羟基当量为250或320的聚酯多元醇代替一部分聚醚多元醇3，可将气流增加到3.3L/s(7ft3/min)以上。在实例1中恢复时间稍微降低且在实例2中稍微增加。回弹性减小，这在粘弹性泡沫中是期望的。其它泡沫特性不会受到很大影响。在比较样品C中，使用当量较高的聚酯多元醇引起良好的气流，但是恢复时间更快且泡沫回弹性更高，具有更低的承载能力。
实例3-4和比较样品D-F
实例3-4和比较样品D-F使用与先前实例中所述的相同的方法由表3中所列出的成分制得。
表3
Figure BDA0002965558630000092
*比较。HEW＝羟基当量。
如先前实例中所述测试所得泡沫。玻璃化转变温度(Tg)通过差示扫描量热法测量，其中Tg报告为峰值tanδ值的温度。测试条件为1.0赫兹频率、0.1％应变、15g预载荷和3℃/分钟的加热速率。结果如表4中所指示。
表4
测试 比较样品D<sup>*</sup> 实例3 实例4 比较样品E<sup>*</sup> 比较样品F<sup>*</sup>
聚酯多元醇HEW<sup>1</sup> N/A 300 500 622 987
气流，L/s(ft<sup>3</sup>/min) 2.6(5.5) 2.8(6.0) 2.7(5.8) 1.8(3.9) 1.5(3.2)
恢复时间，s 2.36 1.79 2.29 2.9 3.56
回弹性，％ 3.0 2.0 1.2 2.0 1.0
密度，kg/m<sup>3</sup>(pcf) 45.2(2.82) 46.6(2.91) 45.5(2.84) 45.8(2.86) 45.5(2.84)
25％IFD，N(lbf) 35(7.9) 41(9.2) 36.5(8.2) 42.5(9.6) 38.5(8.6)
65％IFD，N(lbf) 67.5(15.2) 78.5(17.6) 69.5(15.6) 82.5(18.5) 73.5(16.5)
恢复25％IDF，N(lbf) 32(7.2) 38.5(8.6) 34.5(7.7) 39(8.8) 35(7.8)
IFD滞后率，％ 92.2 94.0 93.2 91.0 90.1
撕裂强度，N/m(pli) 147(0.84) 170(0.97) 163(0.93) 168(0.96) 151(0.86)
抗张强度，kPa(psi) 42.1(6.1) 49.0(7.1) 41.4(6.0) 48.3(7.0) 40.7(5.9)
伸长率，％ 126 121 123 122 116
90％压缩永久变形， 83.8 0.9 1.0 82.8 85.1
T<sub>g</sub>，℃ 23.2 20.6 17.5 24.7 25.5
*比较。HEW＝羟基当量。
表2中的数据显示了用不同当量的聚己内酯代替一部分聚醚多元醇3的效果。当聚己内酯的羟基当量为300-500时，可以看到气流增加，同时保持了其它有益的特性。将聚己内酯的羟基当量增加至622或987会导致气流损失。
比较样品G-J
使用前述实例中所述的方法，由表5中所示的调配物制备回弹性聚氨酯泡沫。如前所述测量气流。
表5
Figure BDA0002965558630000101
*比较。
这些实验的结果显示，无论当量如何，在常规(非粘弹性，回弹性)聚氨酯泡沫中包括聚酯多元醇均不会对气流产生有益作用。当聚酯多元醇包括在粘弹性泡沫调配物中时，此突显了独特而出乎意料的效果。

Claims (14)

1.一种柔性聚氨酯泡沫，其包含反应混合物的反应产物，所述反应混合物包含
a)多元醇混合物，其包含
i)按所述多元醇混合物的重量计45至80重量％的环氧乙烷共聚物或其两种或更多种的混合物，所述环氧乙烷共聚物含有按所述环氧乙烷共聚物的总重量计45至70重量％的聚合环氧乙烷，所述环氧乙烷共聚物或其混合物具有2至4的数均羟基官能度和175至600的平均羟基当量；
ii)按所述多元醇混合物的重量计10至30重量％的环氧丙烷聚合物或其两种或更多种的混合物，所述环氧丙烷聚合物含有按所述环氧丙烷聚合物的总重量计至少70重量％的聚合环氧丙烷、2至4的羟基官能度和大于500至2000的羟基当量，和
iii)按所述多元醇混合物的重量计5至29重量％的液体聚酯多元醇或其两种或更多种的混合物，所述液体聚酯多元醇具有2至4的羟基官能度和175至900的羟基当量，条件是当所述聚酯多元醇为聚己内酯时，所述羟基当量为175至600；
b)呈每100重量份的所述多元醇混合物1至4重量份的量的水；
c)包含聚合MDI的芳香族多异氰酸酯，其量足以提供50至120的异氰酸酯指数；
d)至少一种氨酯催化剂，和
e)至少一种泡沫稳定表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的柔性聚氨酯泡沫，其中所述聚酯多元醇选自对应于以下各者的缩合产物的聚酯多元醇：乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、甘油、三羟甲基丙烷、1,6-己二醇、1,2,6-己三醇、丁烯二醇、蔗糖、葡萄糖、山梨醇、季戊四醇、甘露醇、三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺中的一种或多种与马来酸、富马酸、1,6-己二酸、十二烷二酸、壬二酸、癸二酸、己二酸、1,18-十八烷二酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸和琥珀酸中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述的柔性聚氨酯泡沫，其中所述聚酯多元醇选自由以下组成的群组：二甘醇-邻苯二甲酸多元醇，二甘醇-己二酸多元醇和二甘醇/三羟甲基丙烷-己二酸多元醇。
4.根据权利要求1所述的柔性聚氨酯泡沫，其中所述聚酯多元醇是聚己内酯。
5.根据前述权利要求中任一项所述的柔性聚氨酯泡沫，其中所述聚酯多元醇具有至多400的羟基当量。
6.根据前述权利要求中任一项所述的柔性聚氨酯泡沫，其中所述多元醇混合物还包含iv)按所述多元醇混合物的重量计5至20重量％的一种或多种环氧丙烷均聚物或共聚物，其含有按所述共聚物的重量计至少70重量％的聚合环氧丙烷，所述环氧丙烷均聚物或共聚物具有175至600的羟基当量和2至8的羟基官能度。
7.一种制备柔性聚氨酯泡沫的方法，其包含：
A.通过混合至少以下组分来形成反应混合物：
a)多元醇混合物，其包含
i)按所述多元醇混合物的重量计45至80重量％的环氧乙烷共聚物或其两种或更多种的混合物，所述环氧乙烷共聚物含有按所述环氧乙烷共聚物的总重量计45至70重量％的聚合环氧乙烷，所述环氧乙烷共聚物或其混合物具有2至4的数均羟基官能度和175至600的平均羟基当量；
ii)按所述多元醇混合物的重量计10至30重量％的环氧丙烷聚合物或其两种或更多种的混合物，所述环氧丙烷聚合物含有按所述环氧丙烷聚合物的总重量计至少70重量％的聚合环氧丙烷、2至4的羟基官能度和大于500至2000的平均羟基当量，和
iii)按所述多元醇混合物的重量计5至29重量％的液体聚酯多元醇或其两种或更多种的混合物，所述液体聚酯多元醇具有2至4的羟基官能度和175至900的羟基当量，条件是当所述聚酯多元醇为聚己内酯时，所述羟基当量为175至600；
b)呈每100重量份的所述多元醇混合物1至4重量份的量的水；
c)包含聚合MDI的芳香族多异氰酸酯，其量足以提供50至120的异氰酸酯指数；
d)至少一种氨酯催化剂，和
e)至少一种泡沫稳定表面活性剂，
和
B.使步骤A中形成的所述反应混合物经历所述反应混合物反应形成所述柔性聚氨酯泡沫的条件。
8.一种根据权利要求7制备的柔性聚氨酯泡沫。
9.根据权利要求1至6和8中任一项所述的柔性聚氨酯泡沫，其具有如根据ASTM D3574所测量的至少2.6L/s的气流。
10.根据权利要求1至6和8至9中任一项所述的柔性聚氨酯泡沫，其具有如根据ASTMD3574所测量的40至80kg/m3的密度。
11.根据权利要求1至6和8至10中任一项所述的柔性聚氨酯泡沫，其具有如根据ASTMD3574所测量的10％或更小的回弹性。
12.根据权利要求1至6和8至11中任一项所述的柔性聚氨酯泡沫，其具有至少一秒的恢复时间。
13.一种衬垫，其包含根据权利要求1至6和8至12中任一项所述的柔性聚氨酯泡沫。
14.根据权利要求13所述的衬垫，其为枕头、床垫衬面、床垫、盖被、家具座椅或靠背、汽车座椅或靠背；被褥料或隔温服制品。
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WO (1) WO2020040972A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115703875A (zh) * 2021-08-16 2023-02-17 江苏赛胜新材料科技有限公司 轻量化、高强度聚氨酯高分子材料及其制备方法与用途

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102018130184A1 (de) 2018-11-28 2020-05-28 Adler Pelzer Holding Gmbh Polyurethan-Schaumstoff-Formulierung und Schallisolierungen mit darauf basierenden Schäumen (Motorkapsel)
DE102018130176A1 (de) * 2018-11-28 2020-05-28 Adler Pelzer Holding Gmbh Polyurethan-Schaumstoff-Formulierung und Schallisolierungen mit darauf basierenden Schäumen
CN113474391B (zh) * 2019-02-25 2023-01-03 三洋化成工业株式会社 软质聚氨酯泡沫制造用多元醇组合物和软质聚氨酯泡沫
EP3719046B1 (en) * 2019-04-03 2023-05-10 Henkel AG & Co. KGaA Crystalline polyesterpolyol
US20220127409A1 (en) * 2020-10-23 2022-04-28 Sinomax USA Inc. Low-density viscoelastic foams, body support articles comprising same, and methods for making same

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1358799A (zh) * 1995-07-26 2002-07-17 阿科化学技术公司 聚氨酯柔性泡沫及其制备方法
WO2017207687A1 (de) * 2016-06-03 2017-12-07 Basf Se Polyurethane mit reduzierter aldehydemission
CN108137773A (zh) * 2015-10-08 2018-06-08 陶氏环球技术有限责任公司 由具有主要仲羟基的高官能度、高当量多元醇制备的高弹性聚氨基甲酸酯泡沫

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3658753B2 (ja) * 1997-07-24 2005-06-08 日本ポリウレタン工業株式会社 シート状軟質ポリウレタンモールドフォームの製造方法
DE19735488A1 (de) * 1997-08-16 1999-02-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Weichschaumstoffen
EP1456269B1 (en) 2001-11-29 2016-07-20 Huntsman International Llc Viscoelastic polyurethanes
JP4337136B2 (ja) * 2003-06-27 2009-09-30 日本ポリウレタン工業株式会社 硬質ポリウレタンフォームの製造方法
JP5371760B2 (ja) 2006-09-21 2013-12-18 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 高い通気量を有する粘弾性フォーム
TWI375692B (en) 2007-08-03 2012-11-01 Ind Tech Res Inst Shape memory polymer blend, foam thereof and method of manufacturing the same
JP2009185155A (ja) * 2008-02-05 2009-08-20 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd 低反発軟質ポリウレタンフォーム
WO2011163113A1 (en) 2010-06-23 2011-12-29 Dow Global Technologies Llc High air flow polyurethane viscoelastic foam
EP2621986A1 (en) 2010-09-28 2013-08-07 Dow Global Technologies LLC Flexible polyurethane foams
US20140142207A1 (en) 2012-05-24 2014-05-22 Lawrence Livermore National Security, Llc Ultra low density biodegradable shape memory polymer foams with tunable physical properties
CN107001561B (zh) 2014-12-17 2021-01-29 陶氏环球技术有限责任公司 具有水性聚合物分散体的粘弹性聚氨酯泡沫
WO2017058318A1 (en) * 2015-09-29 2017-04-06 Dow Global Technologies Llc Toluene diisocyanate biuret based prepolymers for polyurethane foams
ES2855735T3 (es) 2016-06-02 2021-09-24 Dow Global Technologies Llc Espuma de poliuretano viscoelástica con recubrimiento
EP3487695A1 (en) 2016-07-21 2019-05-29 Dow Global Technologies LLC Composite cushioning structures, and methods of manufacturing thereof

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1358799A (zh) * 1995-07-26 2002-07-17 阿科化学技术公司 聚氨酯柔性泡沫及其制备方法
CN108137773A (zh) * 2015-10-08 2018-06-08 陶氏环球技术有限责任公司 由具有主要仲羟基的高官能度、高当量多元醇制备的高弹性聚氨基甲酸酯泡沫
WO2017207687A1 (de) * 2016-06-03 2017-12-07 Basf Se Polyurethane mit reduzierter aldehydemission

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115703875A (zh) * 2021-08-16 2023-02-17 江苏赛胜新材料科技有限公司 轻量化、高强度聚氨酯高分子材料及其制备方法与用途

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