CN112683635A - 液体试样的处理方法以及液体试样的处理装置 - Google Patents

液体试样的处理方法以及液体试样的处理装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种可简便地去除血细胞的液体试样的处理方法。该液体试样的处理方法用于从包含血细胞的液体试样中去除血细胞，包含：通过过滤液体试样，使测量对象物相对于血细胞先行的步骤；通过在使测量对象物相对于血细胞先行的状态下过滤液体试样，从而去除血细胞的步骤。

Description

液体试样的处理方法以及液体试样的处理装置
技术领域
本发明涉及一种液体试样的处理方法以及液体试样的处理装置。
背景技术
在分析血液试样时，已知有去除会成为测量的障碍的血细胞成分，将作为测量对象物的菌等微生物以及核酸等纯化的方法。例如，在Martin Christner,Holger Rohde,Manuel Wolters,Ingo Sobottka,Karl Wegscheider和Martin Aepfelbacher,《JOURNALOF CLINICAL MICROBIOLOGY(临床微生物学杂志)》,48(5),1584-1591(2010)中，作为从培养后的血液中纯化细菌的方法，公开了一种进行阶段性离心分离和过滤的方法。
发明内容
上述公开的方法需要阶段性的操作，将花费较多的时间和劳力。
本发明是为了解决此问题而完成的，其目的之一在于提供一种可以简便地从包含血细胞的液体试样中去除血细胞的液体试样的处理方法以及液体试样的处理装置。
本公开内容的液体试样的处理方法包含：对于包含血细胞和比血细胞小的测量对象物的液体试样，进行使用了对测量对象物的过滤阻力比对血细胞的过滤阻力小的第一过滤器的第一过滤，以此使测量对象物相对于血细胞先行的步骤；在血细胞残留于第一过滤器的状态下，对包含测量对象物的滤液进行使用了第二过滤器的第二过滤，使测量对象物按尺寸选择性地透过，以此得到从液体试样中去除了血细胞的滤液的步骤。
本公开内容的液体试样的处理装置包含：容器，接收包含血细胞的液体试样；第一过滤器，配置在容器内，具有使血细胞和比血细胞小的测量对象物可透过、且使测量对象物在血细胞之前透过的性质；第二过滤器，在容器内配置于第一过滤器的下游侧，可按尺寸选择性地捕获血细胞并且使测量对象物按尺寸选择性地透过。
本发明的上述以及其他目的、特征、方面以及优点将从与附图相关联来理解的本发明的以下详细的说明中得到明确的阐述。
附图说明
图1是示意性地示出包含实施方式1的处理装置的回收装置的整体构成的图。
图2是示意性地示出实施方式1的处理装置的构成的图。
图3是示意性地示出由实施方式1的处理装置内的第一过滤器以及第二过滤器过滤液体试样时的血细胞以及测量对象物的移动的图。
图4是示意性地示出包含实施方式2的处理装置的回收装置的整体构成的图。
图5是示意性地示出包含实施方式3的处理装置的回收装置的整体构成的图。
具体实施方式
以下，参照附图对本公开内容的实施方式进行详细的说明。另外，对图中的相同或者等同部分标记相同的附图标记且不再重复说明。
本公开内容的液体试样的处理装置是一种用于处理包含血细胞的血液等液体试样的装置，例如，被用于测量血液中的比血细胞尺寸更小的物质(测量对象物)时的前处理工序。此外，本公开内容的液体试样的处理装置是用于以全量过滤方式过滤血液等包含血细胞成分的液体试样的装置。此外，本公开内容的液体试样的处理装置在得到测量对象的物质为目的这样的性质上，优选为一次性的。另外，测量对象物只要是比血细胞(特别是红细胞)更小的物质即可，例如，包含微生物、核酸以及血浆中的蛋白质。微生物例如包含细菌以及真菌等菌、病毒及霉菌等。另外，以下也将液体试样的处理装置简称为处理装置。
[实施方式1]
实施方式1的液体试样的处理装置是具有去除血细胞的功能的血细胞去除装置，被组装至用于从液体试样回收测量对象物的回收装置中来利用。
<回收装置的构成>
图1是示意性地示出包含实施方式1的处理装置的回收装置的整体构成的图。参照图1，回收装置1具备处理装置100、抽吸盒200、设置在抽吸盒200内的回收容器220。
处理装置100是过滤装置。处理装置100的出口侧(二次侧)与抽吸盒200连接。虽未图示，但抽吸盒200经由管连接至真空泵。
驱动真空泵对抽吸盒200内进行减压。在处理装置100中设置了全血等液体试样的情况下，若对抽吸盒200内进行减压，则处理装置100内的液体试样被抽吸过滤。滤液被回收于回收容器220内。
在回收容器220内回收的滤液被设置于根据测量对象物任意选择的测量装置。并且，在回收容器220内回收的滤液也可以进一步经过其他的前处理工序再被设置于测量装置中。
<处理装置的构成>
图2是示意性地示出实施方式1的处理装置的构成的图。参照图2，处理装置100包含容器120、第一过滤器140、第二过滤器160。容器120具备容纳液体试样的内部空间22、设于底面的排出口24。
第一过滤器140以及第二过滤器160在容器120内、且设于容器120的底部。第二过滤器160设于第一过滤器140的下游侧(排出口24侧)。第一过滤器140重叠配置在第二过滤器160的上方(上游侧)。因此，若从排出口24进行抽吸，则第一过滤器140与第二过滤器160密合。
第一过滤器140构成为可使血细胞以及比血细胞小的成分透过。在用第一过滤器140过滤包含血细胞以及比血细胞小的测量对象物的全血等液体试样的情况下，测量对象物在血细胞之前透过。此外，只要测量对象物中的至少一部分在血细胞之前透过第一过滤器140即可，也可以使一部分血细胞在一部分测量对象物之前透过第一过滤器140。
第一过滤器140只要构成为可使血细胞以及比血细胞小的成分透过，并且具有使测量对象物在血细胞之前透过的性质即可，无论是表面过滤用的过滤器还是深层过滤用的过滤器均可。
第一过滤器140具有三维且暂时地捕获血细胞的构造。作为具有暂时地捕获血细胞的构造的过滤器，具体来说，可例举如图2示出的那样的、深层过滤用的过滤器等。第一过滤器140具有路径，该路径的直径为供血细胞透过第一过滤器140的水平，在第一过滤器三维且暂时地捕获血细胞的同时还对血细胞持续施加推进力的情况下，血细胞穿过该路径。
血细胞的成分主要由白细胞和红细胞构成。白细胞是粒径为10～15μm左右的、比较大的粒子。红细胞的粒径为7～8μm左右。在血液中，白细胞和红细胞中、红细胞的数量最多。因而，第一过滤器140的路径优选为具有如下水平的直径：即，能够在白细胞以及红细胞中、至少三维且暂时地捕获红细胞的同时使其透过。具体为，第一过滤器140至少具有大于7μm的直径的路径。另外，从其他观点看来，第一过滤器140的粒子保持能力为2.7μm。
另外，第一过滤器140也可以具有如下水平的直径的路径：即，能够三维且暂时地捕获血液中所含的粒径为2μm左右的血小板。
深层过滤用的过滤器例如是将纤维状的原材料压固制成的深度过滤器(Depthfilter)，或者是具有多孔质结构的多孔质膜。
第一过滤器140的材质可以是由玻璃、树脂、金属、陶瓷等的任何材料来构成。若考虑到因血细胞吸附，使路径被吸附的血细胞堵塞的情况，则第一过滤器140的材质为即使将血细胞吸附也能解吸附的材质。例如，第一过滤器140为玻璃纤维过滤器，或者纤维素过滤器。
第二过滤器160可以按尺寸选择性地捕获血细胞，并且使测量对象物按尺寸选择性地透过。具体来说，第二过滤器160具有比血细胞小而比测量对象物大的直径的孔。例如，第二过滤器160的过滤器孔径为如下大小的直径：即，可将血细胞中至少为红细胞的大小以上的成分去除，例如为2μm以上6μm以下。此外，“按尺寸选择性地捕获血细胞，并且使测量对象物按尺寸选择性地透过”是指，相对于血细胞被过滤件的孔捕获，测量对象物不被过滤件的孔捕获而透过。另外，测量对象物可以利用惯性力直线前进，与过滤件碰撞而暂时被捕获。
第二过滤器160只要能够去除血细胞即可，可以是表面过滤用的过滤器，也可以是深层过滤用的过滤器。并且，若采用表面过滤用的滤膜(Membrane filter)作为第二过滤器160，则比起使用深层过滤用的过滤器的情况，能够可靠地去除血细胞，能够降低血细胞混入滤液的可能性。
作为第二过滤器160的材质，例如可以例举聚醚砜、纤维素混合酯、醋酸纤维素、硝化纤维素、聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚碳酸酯等。
<处理方法>
参照图3，对利用了处理装置的液体试样的处理方法进行说明。图3是示意性地示出由实施方式1的处理装置内的第一过滤器以及第二过滤器过滤液体试样时的血细胞以及测量对象物的移动的图。
在图3中，对包含血细胞320以及作为测量对象物的微生物340的液体试样300过滤后的产物进行说明。微生物340的大小比血细胞320小。在微生物是菌的情况下，微生物340的大小为1μm左右。
包含血细胞320以及微生物340的液体试样300是例如对从患者采集到的血液进行培养后的试样。一般地从患者采集用于血液培养的10ml～30ml左右的血液。优选为不经稀释而利用回收装置1处理培养后的10ml～30ml左右的血液，用于以高浓度且高纯度回收测量对象物。
图3中的黑圆表示血细胞320。图3中的白圆表示微生物340，图3中的斜线表示血浆(液体成分)。图3中对一部分省略了附图标记。图3中的图表示出膜(第一过滤器140以及第二过滤器160)的厚度方向的浓度分布的一例。用实线所示的图表示出血细胞的浓度分布。用虚线所示的图表示出微生物的浓度分布。
图3中的(1)示出过滤前的时机的状态。图3中的(2)以及(3)示出过滤中途的时机的状态。图3中的(4)示出过滤后的状态。即，在由处理装置100过滤液体试样300的情况下，处理装置100内的状态将以图3中的(1)～(4)的顺序历时变化。
如图3中的(1)所示，在过滤前，血细胞320以及微生物340均分散在液体试样300中。
液体试样300被抽吸而开始过滤后，首先，透过第一过滤器140。此时，血细胞320在第一过滤器140的路径内与过滤件碰撞而暂时被捕获。相对地，比血细胞320小的微生物340与血细胞320相比更难以在第一过滤器140的路径内被暂时地捕获。因此，在使用了第一过滤器140的第一过滤中，施加至微生物340的过滤阻力比施加至血细胞320的过滤阻力变得更小。即，第一过滤器140对微生物340的过滤阻力比对血细胞320的过滤阻力更小。其结果为，如图3中的(2)以及(3)所示，随着时间经过，液体试样300中血细胞320和微生物340逐渐分离，相对于液体试样300的移动方向，微生物340变得比血细胞320先行。
如图3中的(3)所示，第一过滤器140和第二过滤器160被重叠配置，通过由第一过滤器140过滤液体试样300从而相对于液体试样300的移动方向，微生物340变得比血细胞320先行，因而微生物340在血细胞320之前到达第二过滤器160。
然后，相对于液体试样300的移动方向，微生物340比血细胞320先行，在血细胞320残留于第一过滤器140的状态下，对液体试样300进行使用了第二过滤器160的第二过滤，使微生物340按尺寸选择性地透过，由此如图3中的(4)所示，可得到在残留有微生物340的同时去除了血细胞320的滤液。
如上所述，通过利用实施方式1的处理装置100过滤液体试样300，从而实现了包含以下步骤的液体试样的处理方法：对液体试样300进行第一过滤，该第一过滤使用了对微生物340的过滤阻力比对血细胞320的过滤阻力小的第一过滤器140，从而使微生物340相对于血细胞320先行的步骤(S100)；在血细胞320残留于第一过滤器140的状态下进行使用了第二过滤器160的第二过滤，使微生物340按尺寸选择性地透过，以此得到从液体试样300中去除了血细胞320的滤液的步骤(S200)。
在第一过滤器140为深度过滤器等深层过滤用的过滤器的情况下，在第一过滤中进行深层过滤。此外，在第二过滤器160是滤膜等表面过滤用的过滤器的情况下，在第二过滤中进行表面过滤。
在不设有第一过滤器140而使用第二过滤器160过滤血液这样的液体试样的情况下，在微生物340透过第二过滤器160之前，血细胞320会堆积在第二过滤器160上引发堵塞。因此，在仅使用第二过滤器160过滤血液这样的液体试样的情况下，微生物340的回收效率并不高。
在实施方式1中，通过由第一过滤器140过滤液体试样300，形成相对于液体试样300的移动方向，微生物340比血细胞320先行的状态。在相对于液体试样300的移动方向，微生物340比血细胞320先行的状态下，由第二过滤器160过滤液体试样300，从而能够在血细胞320堆积在第二过滤器160上引发堵塞之前使微生物340透过第二过滤器160。其结果为，能够在高效地回收液体试样300中的微生物340的同时去除血细胞320。
另外，第一过滤器140的厚度可以是例如根据血细胞320的膜透过速度和微生物340的膜透过速度之差来设计，只要是能够分离血细胞320和微生物340使得血细胞320在微生物340透过第二过滤器160之后再堆积在第二过滤器160上的厚度即可。例如，第一过滤器140具有1.3mm以上的厚度。
另外，可以构成为在将液体试样300的总量过滤结束的时机血细胞320未到达第二过滤器160，或者也可以构成为在将液体试样300的总量过滤结束的时机血细胞320的全部或者一部分到达第二过滤器160。只要通过由第一过滤器140对液体试样300进行第一过滤，形成微生物340比血细胞320先行的状态，保持该状态不变使微生物340按尺寸选择性地透过，从而不会在第二过滤中引发堵塞而得到去除了血细胞的滤液即可。
[实施方式2]
实施方式2的液体试样的处理装置包含用于回收测量对象物的回收用的过滤装置。
图4是示意性地示出包含实施方式2的处理装置的回收装置的整体构成的图。与实施方式1的回收装置1相比，实施方式2的回收装置1a在以下三个方面不同：具备处理装置100a来代替处理装置100，具备废液盒200a来代替抽吸盒200，不具备回收容器220。
处理装置100a由容器120a构成。容器120a包含第一过滤装置122、第二过滤装置124、连结第一过滤装置122与第二过滤装置124的连结管130。
第一过滤装置122具备与实施方式1的处理装置100共通的构成。具体而言，在第一过滤装置122内配置有第一过滤器140和第二过滤器160。由于第一过滤装置122的构成与处理装置100共通，故省略其说明。通过利用第一过滤装置122过滤液体试样300，实现参照图3说明的步骤S100与步骤S200，得到去除了血细胞320的滤液。
利用第一过滤装置122过滤得到的滤液通过连结管130被引导至第二过滤装置124。在第二过滤装置124内配置了具有按尺寸选择性地捕获测量对象物的性质的第三过滤器180。具体而言，第三过滤器180具有比测量对象物小的直径的孔。在测量对象物为微生物中的菌的情况下，第三过滤器180例如为一般的灭菌过滤器，过滤器孔径为0.2～0.45μm的过滤器。
第三过滤器180根据要回收的测量对象物的大小而设计。第三过滤器180只要能够滤出要回收的测量对象物即可，可以是表面过滤用的过滤器，也可以是深层过滤用的过滤器。此外，在采用表面过滤用的滤膜作为第三过滤器180的情况下，测量对象物堆积在第三过滤器180之上，另一方面，若采用深层过滤用的过滤器作为第三过滤器180，则测量对象物在过滤器内部被捕获。因此可以预想到，与采用深层过滤用的过滤器的情况相比，采用表面过滤用的滤膜作为第三过滤器180的情况更容易回收测量对象物。
通过由第二过滤装置124将由第一过滤装置122过滤得到的滤液进行滤出，能够利用第三过滤器180捕获测量对象物。利用第二过滤装置124过滤得到的滤液被回收至废液盒200a内。
废液盒200a兼备作为用来回收不用于测量的废液的废液罐的功能、以及作为连接有真空泵的抽吸盒的功能。
通过利用实施方式2的处理装置100a过滤液体试样300，从而实现了包含以下步骤的液体试样的处理方法：即，对液体试样300进行使用了对微生物340的过滤阻力比对血细胞320的过滤阻力小的第一过滤器140的第一过滤，从而使微生物340相对于血细胞320先行的步骤(S100)；在血细胞320残留于第一过滤器140的状态下进行使用了第二过滤器160的第二过滤，使微生物340按尺寸选择性地透过，从而得到从液体试样300中去除了血细胞320的滤液的步骤(S200)；从该滤液中滤出微生物340的步骤(S300)。
相比于实施方式1的处理装置100，实施方式2的处理装置100a还具备配置在第二过滤器160的下游侧的第三过滤器180。因此，能够通过利用处理装置100a过滤液体试样300这一单元操作回收测量对象物，能够以简便的处理回收测量对象物。
另外，实施方式2的处理装置100a由第一过滤装置122去除血细胞320，使微生物340被回收至第二过滤装置124内。其结果为，在回收微生物340时，能够防止血细胞320混入第二过滤装置124内。此外，由于第一过滤装置122与第二过滤装置124各自独立构成，因此在过滤了液体试样300后，容易进行收集由第三过滤器180回收的微生物的操作。
[实施方式3]
实施方式3的处理装置并非从排出滤液的出口侧(二次侧)抽吸并过滤的构成，而是通过从入口侧(一次侧)施加压力来过滤液体试样300的构成。
图5是示意性地示出包含实施方式3的处理装置的回收装置的整体构成的图。与实施方式2的回收装置1a相比，实施方式3的回收装置1b具备处理装置100b代替处理装置100a，具备废液罐200b代替废液盒200a。废液罐200b与废液盒200a不同，不具有作为抽吸盒的功能。处理装置100b由容器120b构成来代替容器120a。容器120b在具备第一过滤装置122b来代替第一过滤装置122这一点上与容器120a不同，但其他的构成与容器120a共通。此外，与第一过滤装置122相比，第一过滤装置122b在入口侧具备连接器26这一点上不同，但其他的构成是共通的。
第一过滤装置122b是注射器过滤器，在入口侧(一次侧)具备用于与注射器400的筒头420连接的连接器26。将填充了液体试样300的注射器400的筒头420与第一过滤装置122b的连接器26连接，通过推动推杆440，使测量对象物在第二过滤装置124上被回收。
[变形例]
在实施方式1～实施方式3中，示出了施加压力过滤液体试样300的例子，但也可以不施加压力而过滤。此外，可以在离心过滤用的管内配置第一过滤器140和第二过滤器160，对该管施加离心力来过滤液体试样300。另外，若考虑到液体试样在离心分离机内飞散的风险，则优选实施方式1或者实施方式2的抽吸过滤、或者实施方式3的使用了注射器的过滤(加压过滤)。另外，也可以将加压过滤和抽吸过滤组合以过滤液体试样300。即，可以通过使用了第一过滤器140的第一过滤的从一次侧进行的加压处理、以及使用了第二过滤器160的第二过滤的从二次侧进行的减压处理中的至少一方，实现去除血细胞得到滤液的工序。另外，也可以通过加压处理和减压处理中的至少一方，来实现去除血细胞得到滤液的工序和滤出测量对象物的工序。
在上述实施方式1～3中，第一过滤器140与第二过滤器160重叠配置，但不限于此。例如，可以使第一过滤器140与第二过滤器160密合配置在容器120内。此外，第一过滤器140与第二过滤器160也可以一体成型。此外，即使第一过滤器140与第二过滤器160不重叠配置，只要是在血细胞320堆积在第二过滤器160上引发堵塞之前使微生物340能够透过第二过滤器160的构成即可，也可以在第一过滤器140与第二过滤器160之间设有间隙。
[方案]
本领域技术人员应当理解上述多个例示的实施方式及其变形例为以下方案的具体例。
(第1项)一种方案的液体试样的处理方法，包含：对包含血细胞和比血细胞小的测量对象物的液体试样进行使用了对测量对象物的过滤阻力比对血细胞的过滤阻力小的第一过滤器的第一过滤，从而使测量对象物相对于血细胞先行的步骤；在血细胞残留于第一过滤器的状态下，对包含测量对象物的滤液进行使用了第二过滤器的第二过滤，使测量对象物按尺寸选择性地透过，从而得到从液体试样中去除了血细胞的滤液的步骤。
根据这样的构成，由于在血细胞残留于第一过滤器的状态下进行第二过滤使测量对象物透过，因此能够防止由于血细胞引发堵塞的情况，能够用过滤这种简便的方法去除血细胞。
(第2项)在第1项记载的液体试样的处理方法的使其先行的步骤中，液体试样可以被深层过滤。
根据这样的构成，通过使血细胞被内部捕获而使血细胞的移动比测量对象物迟缓，其结果为，使测量对象物相对于血细胞先行。
(第3项)在第1项或者第2项记载的液体试样的处理方法的得到滤液的步骤中，包含测量对象物的滤液被表面过滤。
根据这样的构成，与深层过滤相比，能够可靠地去除血细胞。
(第4项)在第1项～第3项的任一项记载的液体试样的处理方法中，也可以进一步具备：从由得到滤液的步骤得到的滤液中，滤出测量对象物的步骤。
根据这样的构成，能够在去除了血细胞的状态下回收测量对象物，能够进行测量对象物的纯化。
(第5项)在第1项～第4项的任一项记载的液体试样的处理方法中，测量对象物包含微生物。
根据这样的构成，能够从包含血细胞的液体试样中纯化微生物。此外，由于在血细胞残留于第一过滤器的状态下进行第二过滤使微生物透过，因此能够不因血细胞引发堵塞而使微生物透过，能够有效地将微生物留在滤液内。因此，能够有效地回收微生物，其结果为，能够缩短将回收的微生物培养到规定数量为止的培育所需的时间。
(第6项)在第1项～第5项的任一项记载的液体试样的处理方法的使其先行的步骤以及得到滤液的步骤中，包含第一过滤的从一次侧进行的加压处理以及第二过滤的从二次侧进行的减压处理中的至少一方。
(第7项)此外，一种方案的液体试样的处理装置，包含：容器，接收包含血细胞的液体试样；第一过滤器，配置于容器内；第二过滤器，在容器内配置于第一过滤器的下游侧。第一过滤器具有使血细胞以及比血细胞小的测量对象物可透过、且使测量对象物在血细胞之前透过的性质。第二过滤器可按尺寸选择性地捕获血细胞且使测量对象物按尺寸选择性地透过。
根据这样的构成，由于第一过滤器具有使测量对象物在血细胞之前透过的性质，因此测量对象物比血细胞先到达配置于第一过滤器的下游侧的第二过滤器，测量对象物在血细胞之前透过第二过滤器，从而能够防止因血细胞引发的堵塞，能够以过滤这一简便的方法去除血细胞。
(第8项)在第7项记载的液体试样的处理装置中，可以使第一过滤器重叠配置在第二过滤器的上游侧。
(第9项)在第7项或者第8项记载的液体试样的处理装置中，可以使第一过滤器具有暂时地捕获血细胞的构造。
根据这样的构成，通过使血细胞被内部捕获，从而血细胞的移动比测量对象物迟缓，其结果为，测量对象物在血细胞之前透过第一过滤器。
(第10项)在第9项记载的液体试样的处理装置中，第一过滤器可以是深度过滤器。
(第11项)在第10项记载的液体试样的处理装置中，深度过滤器可以是玻璃纤维过滤器。
(第12项)在第7项～第11项记载的液体试样的处理装置中，可以使第二过滤器具有比血细胞小且比测量对象物大的直径的孔。
(第13项)在第7项～第12项的任一项记载的液体试样的处理装置中，第二过滤器可以是滤膜。
根据这样的构成，与深度过滤器相比，能够可靠地去除血细胞。
(第14项)在第7项～第13项的任一项记载的液体试样的处理装置中，第二过滤器可以具有2μm以上6μm以下的过滤器孔径。
(第15项)在第7项～第14项的任一项记载的液体试样的处理装置中，可以还具备第三过滤器，在容器内配置在第二过滤器的下游侧，具有按尺寸选择性地捕获测量对象物的性质。
根据这样的构成，能够在去除了血细胞的状态下回收测量对象物，能够纯化测量对象物。
(第16项)在第15项记载的液体试样的处理装置中，容器包含：第一过滤装置，配置有第一过滤器以及第二过滤器；第二过滤装置，配置有设在第一过滤装置的下游侧的第三过滤器。
根据这样的构成，由第一过滤装置去除血细胞，在第二过滤装置内回收测量对象物。其结果为，在回收测量对象物时，能够防止血细胞混入第二过滤装置内。
(第17项)在第7项～第16项的任一项记载的液体试样的处理装置中，测量对象物包含微生物。
根据这样的构成，能够从包含血细胞的液体试样中纯化微生物。此外，由于微生物在血细胞之前透过第二过滤器，因此能够在第二过滤器因血细胞引发堵塞之前使微生物透过，能够有效地将微生物留在滤液内。因此，能够有效地回收微生物，其结果为，能够缩短将回收的微生物培养至规定数量为止的培育所需的时间。
以上对本发明的实施方式进行了说明，应当认为本次公开的实施方式在所有的方面是例示而并非限制性的。本发明的范围通过权利要求书来示出，还表示包含与权利要求书等同的含义以及在保护范围内的所有变更。

Claims (17)

1.一种液体试样的处理方法，其特征在于，具备：
对于包含血细胞和比所述血细胞小的测量对象物的液体试样，进行使用了对所述测量对象物的过滤阻力比对所述血细胞的过滤阻力小的第一过滤器的第一过滤，从而使所述测量对象物相对于所述血细胞先行的步骤；
在所述血细胞残留于所述第一过滤器的状态下，对包含所述测量对象物的滤液进行使用了第二过滤器的第二过滤，使所述测量对象物按尺寸选择性地透过，由此得到从所述液体试样中去除了所述血细胞的滤液的步骤。
2.如权利要求1所述的液体试样的处理方法，其特征在于，
在使所述测量对象物先行的步骤中，所述液体试样被深层过滤。
3.如权利要求1所述的液体试样的处理方法，其特征在于，
在得到所述滤液的步骤中，包含所述测量对象物的滤液被表面过滤。
4.如权利要求1所述的液体试样的处理方法，其特征在于，还具备：
从由得到所述滤液的步骤得到的滤液中，滤出所述测量对象物的步骤。
5.如权利要求1所述的液体试样的处理方法，其特征在于，
所述测量对象物为微生物。
6.如权利要求1所述的液体试样的处理方法，其特征在于，
在使所述测量对象物先行的步骤以及得到所述滤液的步骤中，包含所述第一过滤的从一次侧进行的加压处理以及所述第二过滤的从二次侧进行的减压处理中的至少一方。
7.一种液体试样的处理装置，其特征在于，具备：
容器，接收包含血细胞的液体试样；
第一过滤器，配置在所述容器内，具有使所述血细胞以及比所述血细胞小的测量对象物可透过、且使所述测量对象物在所述血细胞之前透过的性质；
第二过滤器，在所述容器内配置于所述第一过滤器的下游侧，可按尺寸选择性地捕获所述血细胞且使所述测量对象物按尺寸选择性地透过。
8.如权利要求7所述的液体试样的处理装置，其特征在于，
所述第一过滤器重叠配置在所述第二过滤器的上游侧。
9.如权利要求7所述的液体试样的处理装置，其特征在于，
所述第一过滤器具有暂时地捕获所述血细胞的构造。
10.如权利要求9所述的液体试样的处理装置，其特征在于，
所述第一过滤器是深度过滤器。
11.如权利要求10所述的液体试样的处理装置，其特征在于，
所述深度过滤器是玻璃纤维过滤器。
12.如权利要求7所述的液体试样的处理装置，其特征在于，
所述第二过滤器具有比所述血细胞小且比所述测量对象物大的直径的孔。
13.如权利要求7所述的液体试样的处理装置，其特征在于，
所述第二过滤器是滤膜。
14.如权利要求7所述的液体试样的处理装置，其特征在于，
所述第二过滤器具有2μm以上6μm以下的过滤器孔径。
15.如权利要求7所述的液体试样的处理装置，其特征在于，
还具备第三过滤器，在所述容器内配置在所述第二过滤器的下游侧，具有按尺寸选择性地捕获所述测量对象物的性质。
16.如权利要求15所述的液体试样的处理装置，其特征在于，
所述容器包含：
第一过滤装置，配置有所述第一过滤器以及所述第二过滤器；
第二过滤装置，配置有设在所述第一过滤装置的下游侧的所述第三过滤器。
17.如权利要求7所述的液体试样的处理装置，其特征在于，
所述测量对象物为微生物。
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