CN112652367A - 一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法，包括阴阳循环模型,阴阳循环模型包括阴和阳，阴通过促阳因子转换为阳，阴通过促阴因子转换成阴，阳为循环系统中直接作用于外界而产生功能，并且能将外部能量内化的部分，阴为循环系统中不直接作用于外界但能存储产生功能所必备的能量或物质，促阴因子为循环系统中可促进阳分解并转化为阴的物质，促阳因子为循环系统中可促进阴分解并转化为阳的物质，异常状态包括阴虚状态、阳虚状态和阳盛状态，实现中医基础理论的模型化与现代化、使其可将现代生物学、分析化学等微观层面的研究成果纳入中医药体系、得到机理更加明确、质量更加稳定、治疗更加精准的复方药物。
Description
技术领域
本发明涉及中药学研究技术领域，具体为一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法。
背景技术
中医药理论在未来医学理论体系的发展中占据优势，中医药具有独特的理论体系，其特点可以概括为整体观念、辨证论治、复方配伍，中医理论中的整体观念将人体视为一个完整的系统，治病时针对系统进行多靶点、多环节、多层次、多维度的全方位调控，对西方医学难以解决的多基因复杂性疾病往往有意想不到的疗效；辨证论治是指辨别病人的病位、病程、病机等之后进行施治，体现了中医看待人体的整体性和看待疾病的动态性，具有精准个体化干预的优势，复方配伍从证、症、病等角度，兼顾病变主次、标本缓急，合理组织药物、发挥相辅相成或相反相成的综合作用，使各具特性的群药组合成新的有机整体，实现系统调节、增效减毒，相比于“各自为战”的化药更加灵活高效。目前，中医药发展已被列入中国的国家发展战略，传统中医药理论的智慧在现代科学研究成果的助力下，将推动中国本土医学成为世界医学体系中的核心组成部分。
阴阳学说是中医基础理论的根本。传统中医基于阴阳学说对自然界的变化、社会的结构、人体的构成与运作机理等具有深刻的认知与详细的描述，且在中医辨证论治的理论体系中，阴阳位列八纲辨证之首，在临床具有重要地位。阴阳是一个复杂的二元动态平衡系统，可进行定性及定量研究，适用于描述、分析、阐明人体内多种复杂的生化关系以及疾病的动态变化等。根据系统的自相似性，阴阳学说不仅适用于宏观层面，同样可指导认识细胞、分子等微观层面的系统、对人体微观复杂系统的构成及运行原理进行更深入的认知。
中药化学成分配伍是中药现代化的重要方向之一。随着现代科技水平的发展，越来越多的化学成分从中药中提取分离出来，并具有很好的疗效，如青蒿素、薄荷脑等，现已在临床得到广泛应用。中药配伍则是传统中医遣方用药的最大优势与特色，配伍后的中药形成了既有分工又有合作、既有协同又有制约、且整体目标、功能、定位都十分明确的整体，产生了符合临床精准需求的新特性、新功能。在中医理论的指导下利用中药化学成分进行配伍组方，不仅与传统中药饮片相比具有机理明确、质量可控、精准干预等优点，与化药相比又具有减毒增效、系统调控、个性化给药等优势，是中药走向国际医药主流市场的重要途径，也是中医药实现标准化、现代化与国际化的推动力量。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法，包括阴阳循环模型,包括以下步骤：
S1：明确研究对象，确定桥本氏甲减疾病所需治疗的系统为甲状腺激素合成与分泌系统；
S2：系统功能确定，甲状腺激素合成与分泌系统相对于外界的主要功能为：促进脑、长骨、生殖器官等生长发育、维持机体正常新陈代谢以及提高中枢神经系统的兴奋性等；
S3：功能属性划分，根据甲状腺激素合成与分泌系统的主要功能及阴阳循环模型中各组成要素的定义，对甲状腺激素合成与分泌系统的各组成部分划分功能属性:(1)、三碘甲状腺原氨酸(T3)和四碘甲状腺原氨酸(T4)对外界即人体其他器官直接行使调控代谢、促进生长发育等功能的物质——其功能属性为阳；(2)、碘(包括已活化和未活化的碘)、钠碘运输蛋白(NIS)、甲状腺球蛋白(TG)、酪氨酸(Tyr)、单碘酪氨酸(MIT)、双碘酪氨酸(DIT)、与甲状腺球蛋白结合的T3和T4(TG-T3、TG-T4)等物质不直接做用于外界、以非活性的形式存在于系统中、相当于T3和T4的物质储备库——其功能属性为阴；(3)、5-脱碘酶和5’-脱碘酶可促进阳物质分解、向阴物质转化——为促阴因子；(4)、蛋白水解酶可促进阴物质向阳物质转化——为促阳因子；
S4：异常状态分析，分析桥本氏甲减疾病的病机及症状(患者产生自身抗体导致甲状腺组织损坏、甲状腺功能减退)可得知，该疾病属于阴阳循环模型异常状态类型中的阴阳两虚；
S5：调控策略确定，根据阴阳循环模型异常状态所对应的调控策略，阴阳两虚状态可通过阴阳双补的方法进行调控；
S6：找出可干预靶点，以S3中所确定的甲状腺激素合成与分泌系统中的属性为阴和阳的化学物质为干预靶点；
S7：查找靶向中药化学成分，从中药化学成分及其靶点数据库中筛选出可靶向靶点并可增强其功能或促进其生成的中药化学成分，查找结果为：(1)、以过氧化物酶体增殖物激活受体-γ为靶点(滋阴)，乙酰紫草根素(acetylshikonin)等391种化学成分；(2)、增强钠碘共转运蛋白(NIS)的功能(滋阴)、可使甲状腺激素水平升高(补阳)，芹菜素(apigenin)等1种化学成分；(3)、增强钠碘共转运蛋白NIS的功能、增加碘的摄入且对甲状腺功能无显著影响(滋阴)，芦丁(rutin)等1种化学成分；
S8：成分优化筛选，从功效相同的同类中药化学成分中筛选出1～2味成分，并添加临床常用于治疗甲减的药物优甲乐作为补阳药物以完善、增强组方功效，最终形成治疗桥本氏甲减的化学成分配伍组方为：大豆苷元(daidzein)、染料木黄酮(genistein)、芹菜素(apigenin)、芦丁(rutin)、优甲乐。
优选的，所述阴阳循环模型包括阴和阳，所述阴通过促阳因子转换为阳，所述阴通过促阴因子转换成阴阳为循环系统中直接作用于外界而产生功能，并且能将外部能量内化的部分，所述阴为循环系统中不直接作用于外界但能存储产生功能所必备的能量或物质，并且能将内部储蓄转化为对外作用能力的部分。
优选的，所述促阴因子为循环系统中可促进阳分解并转化为阴的物质，所述促阳因子为循环系统中可促进阴分解并转化为阳的物质。
优选的，所述异常状态包括阴虚状态、阳虚状态和阳盛状态。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
该基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法，实现中医基础理论的模型化与现代化、使其可将现代生物学、分析化学等微观层面的研究成果纳入中医药体系、得到机理更加明确、质量更加稳定、治疗更加精准的复方药物。
附图说明
图1为本发明阴阳循环模型示意图；
图2为本发明基于阴阳循环型的甲状腺激素合成与分泌系统示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参阅图1-2，本发明提供一种技术方案：一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法，包括阴阳循环模型,阴阳循环模型包括阴和阳，阴通过促阳因子转换为阳，阴通过促阴因子转换成阴，阳为循环系统中直接作用于外界而产生功能，并且能将外部能量内化的部分，阴为循环系统中不直接作用于外界但能存储产生功能所必备的能量或物质，并且能将内部储蓄转化为对外作用能力的部分，促阴因子为循环系统中可促进阳分解并转化为阴的物质，促阳因子为循环系统中可促进阴分解并转化为阳的物质，异常状态包括阴虚状态、阳虚状态和阳盛状态，包括以下步骤：
S1：明确研究对象，确定桥本氏甲减疾病所需治疗的系统为甲状腺激素合成与分泌系统；
S2：系统功能确定，甲状腺激素合成与分泌系统相对于外界的主要功能为：促进脑、长骨、生殖器官等生长发育、维持机体正常新陈代谢以及提高中枢神经系统的兴奋性等；
S3：功能属性划分，根据甲状腺激素合成与分泌系统的主要功能及阴阳循环模型中各组成要素的定义，对甲状腺激素合成与分泌系统的各组成部分划分功能属性:(1)、三碘甲状腺原氨酸(T3)和四碘甲状腺原氨酸(T4)对外界即人体其他器官直接行使调控代谢、促进生长发育等功能的物质——其功能属性为阳；(2)、碘(包括已活化和未活化的碘)、钠碘运输蛋白(NIS)、甲状腺球蛋白(TG)、酪氨酸(Tyr)、单碘酪氨酸(MIT)、双碘酪氨酸(DIT)、与甲状腺球蛋白结合的T3和T4(TG-T3、TG-T4)等物质不直接做用于外界、以非活性的形式存在于系统中、相当于T3和T4的物质储备库——其功能属性为阴；(3)、5-脱碘酶和5’-脱碘酶可促进阳物质分解、向阴物质转化——为促阴因子；(4)、蛋白水解酶可促进阴物质向阳物质转化——为促阳因子；
S4：异常状态分析，分析桥本氏甲减疾病的病机及症状(患者产生自身抗体导致甲状腺组织损坏、甲状腺功能减退)可得知，该疾病属于阴阳循环模型异常状态类型中的阴阳两虚；
S5：调控策略确定，根据阴阳循环模型异常状态所对应的调控策略，阴阳两虚状态可通过阴阳双补的方法进行调控；
S6：找出可干预靶点，以S3中所确定的甲状腺激素合成与分泌系统中的属性为阴和阳的化学物质为干预靶点；
S7：查找靶向中药化学成分，从中药化学成分及其靶点数据库中筛选出可靶向靶点并可增强其功能或促进其生成的中药化学成分，查找结果为：(1)、以过氧化物酶体增殖物激活受体-γ为靶点(滋阴)，乙酰紫草根素(acetylshikonin)等391种化学成分；(2)、增强钠碘共转运蛋白(NIS)的功能(滋阴)、可使甲状腺激素水平升高(补阳)，芹菜素(apigenin)等1种化学成分；(3)、增强钠碘共转运蛋白NIS的功能、增加碘的摄入且对甲状腺功能无显著影响(滋阴)，芦丁(rutin)等1种化学成分；
S8：成分优化筛选，从功效相同的同类中药化学成分中筛选出1～2味成分，并添加临床常用于治疗甲减的药物优甲乐作为补阳药物以完善、增强组方功效，最终形成治疗桥本氏甲减的化学成分配伍组方为：大豆苷元(daidzein)、染料木黄酮(genistein)、芹菜素(apigenin)、芦丁(rutin)、优甲乐，。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (5)
1.一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法，包括阴阳循环模型,其特征在于：包括以下步骤：
S1：明确研究对象，确定桥本氏甲减疾病所需治疗的系统为甲状腺激素合成与分泌系统；
S2：系统功能确定，甲状腺激素合成与分泌系统相对于外界的主要功能为：促进脑、长骨、生殖器官等生长发育、维持机体正常新陈代谢以及提高中枢神经系统的兴奋性等；
S3：功能属性划分，根据甲状腺激素合成与分泌系统的主要功能及阴阳循环模型中各组成要素的定义，对甲状腺激素合成与分泌系统的各组成部分划分功能属性:(1)、三碘甲状腺原氨酸(T3)和四碘甲状腺原氨酸(T4)对外界即人体其他器官直接行使调控代谢、促进生长发育等功能的物质——其功能属性为阳；(2)、碘(包括已活化和未活化的碘)、钠碘运输蛋白(NIS)、甲状腺球蛋白(TG)、酪氨酸(Tyr)、单碘酪氨酸(MIT)、双碘酪氨酸(DIT)、与甲状腺球蛋白结合的T3和T4(TG-T3、TG-T4)等物质不直接做用于外界、以非活性的形式存在于系统中、相当于T3和T4的物质储备库——其功能属性为阴；(3)、5-脱碘酶和5’-脱碘酶可促进阳物质分解、向阴物质转化——为促阴因子；(4)、蛋白水解酶可促进阴物质向阳物质转化——为促阳因子；
S4：异常状态分析，分析桥本氏甲减疾病的病机及症状(患者产生自身抗体导致甲状腺组织损坏、甲状腺功能减退)可得知，该疾病属于阴阳循环模型异常状态类型中的阴阳两虚；
S5：调控策略确定，根据阴阳循环模型异常状态所对应的调控策略，阴阳两虚状态可通过阴阳双补的方法进行调控；
S6：找出可干预靶点，以S3中所确定的甲状腺激素合成与分泌系统中的属性为阴和阳的化学物质为干预靶点；
S7：查找靶向中药化学成分，从中药化学成分及其靶点数据库中筛选出可靶向靶点并可增强其功能或促进其生成的中药化学成分，查找结果为：(1)、以过氧化物酶体增殖物激活受体-γ为靶点(滋阴)，乙酰紫草根素(acetylshikonin)等391种化学成分；(2)、增强钠碘共转运蛋白(NIS)的功能(滋阴)、可使甲状腺激素水平升高(补阳)，芹菜素(apigenin)等1种化学成分；(3)、增强钠碘共转运蛋白NIS的功能、增加碘的摄入且对甲状腺功能无显著影响(滋阴)，芦丁(rutin)等1种化学成分；
S8：成分优化筛选，从功效相同的同类中药化学成分中筛选出1～2味成分，并添加临床常用于治疗甲减的药物优甲乐作为补阳药物以完善、增强组方功效，最终形成治疗桥本氏甲减的化学成分配伍组方为：大豆苷元(daidzein)、染料木黄酮(genistein)、芹菜素(apigenin)、芦丁(rutin)、优甲乐。
2.根据权利要求1所述的一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法，其特征在于：所述阴阳循环模型包括阴和阳，所述阴通过促阳因子转换为阳，所述阴通过促阴因子转换成阴。
3.根据权利要求2所述的一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法，其特征在于：所述阳为循环系统中直接作用于外界而产生功能，并且能将外部能量内化的部分，所述阴为循环系统中不直接作用于外界但能存储产生功能所必备的能量或物质，并且能将内部储蓄转化为对外作用能力的部分。
4.根据权利要求2所述的一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法，其特征在于：所述促阴因子为循环系统中可促进阳分解并转化为阴的物质，所述促阳因子为循环系统中可促进阴分解并转化为阳的物质。
5.根据权利要求1所述的一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法，其特征在于：所述异常状态包括阴虚状态、阳虚状态和阳盛状态。
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| CN202011037921.7A CN112652367A (zh) | 2020-09-28 | 2020-09-28 | 一种基于阴阳循环结构模型的中药化学成分配伍方法 |
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Citations (3)
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| CN102472744A (zh) * | 2009-08-13 | 2012-05-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 诊断甲状腺疾病的手段和方法 |
| CN103948867A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-07-30 | 郭如英 | 甲状腺桥本氏病解郁破结的中药制剂及制备方法 |
| CN110831589A (zh) * | 2017-07-05 | 2020-02-21 | 维拉萨卢斯里切尔卡有限公司 | 医用化合物 |
-
2020
- 2020-09-28 CN CN202011037921.7A patent/CN112652367A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN102472744A (zh) * | 2009-08-13 | 2012-05-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 诊断甲状腺疾病的手段和方法 |
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