CN112604067B - 卡式瓶注射盒及其包装的甲氨蝶呤注射液 - Google Patents

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Abstract

本发明属于医药包装及医药制剂技术领域，具体公开了一种卡式瓶注射盒及其包装的甲氨蝶呤注射液，所述卡式瓶注射盒盒体内装有注射笔，注射笔包括注射推杆、卡式瓶、注射架、卡式瓶安装套和注射针座部件。通过改进现有注射笔的结构制得新型结构的卡式瓶注射盒，并确保采用该卡式瓶注射盒包装的注射液不仅实现注射定量，而且提高注射的安全性，进而实现降低MTX的不良反应并增加其疗效的目的。

Description

卡式瓶注射盒及其包装的甲氨蝶呤注射液
技术领域
本发明涉及医药包装及医药制剂技术领域，具体涉及一种卡式瓶注射盒及其包装的甲氨蝶呤注射液。
背景技术
传统的注射液几十年来一直采用安瓿瓶内包材，卡式瓶与笔式注射器组合方式，是近年来发展起来的一种患者可独立多次使用注射液药品的新的注射方式，其已经广泛应用于胰岛素注射液产品上，与安瓿瓶注射液产品相比，卡式瓶笔式注射液产品具有如下优势：(1)使用时无需对药瓶进行不规则破坏性开口处理，从而可以防止破碎产生的部分玻璃碎屑进入药液中，随同药液进入人体而对人体造成伤害。(2)可以避免在实施静脉注射和肌肉注射时使用一次性注射器完成，消除一次性注射器中的微粒和可能的灭菌不完全导致的药液污染而对患者造成的不利影响，还能大大减少一次性注射器产品的消耗所带来的医疗垃圾，从而有利于环境保护。(3)避免在实施注射时使药液暴露在无洁净度要求的空气中，空气中的微粒和微生物有污染药液的可能，对患者造成潜在的危害。(4)卡式瓶笔式注射液产品在开封后可以多次使用，不会因为周围环境中的次数与时间造成污染，更不会造成部分药物的浪费。
甲氨蝶呤(MTX)为二氢叶酸还原酶抑制剂，用于治疗各种实体瘤、急性白血病及恶性淋巴瘤等。自20世纪50年代起因发现MTX有缓解关节肿痛、减少关节损伤的作用，其一方面可抑制中性粒细胞发挥抗炎作用，另一方面可抑制免疫系统的活性以进行免疫调节，两者产生协同作用最终使得关节滑膜组织胺含量减少，在类风湿性关节炎(RA)等自身免疫性疾病中的治疗中具有显著疗效。文献报道的药代动力学参数，包括峰浓度、达峰时间、血药浓度～时间曲线下面积、个体差异在30～90％之间，大量给予MTX是在短时间内由肾脏排出，导致5～8h血浆半衰期短，而在在靶组织浓度低。现有的常规制剂为注射剂和片剂，存在着胃肠道反应、骨髓抑制及肝肾毒性等较强的毒副作用。尤其是在儿童施用甲氨蝶呤过程中，不准确的给药带来的副作用的后果对儿童的身体损伤是严重的。
因此，针对现有技术的不足，有必要开发了一种卡式瓶注射盒以及其包装的甲氨蝶呤注射液。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明的目的在于提供一种卡式瓶注射盒及其包装的甲氨蝶呤注射液，通过改进现有注射笔的结构制得新型结构的卡式瓶注射盒，并确保采用该卡式瓶注射盒包装的注射液不仅实现注射定量，而且提高注射的安全性，进而实现降低MTX的不良反应并增加其疗效的目的。
为了解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：
一方面，本发明提供一种卡式瓶注射盒，所述注射盒盒体内放置有注射笔；
所述注射笔包括注射笔主体和注射针座部件；所述注射笔主体包括注射推杆、卡式瓶、注射架、卡式瓶安装套；所述注射架套设在注射推杆的第二推杆部件外围；所述卡式瓶安装套套设在卡式瓶外围；所述注射针座部件通过螺纹安装在卡式瓶安装套下端部；
所述注射推杆包括依次连接设置的注射柄、第一推杆部件和第二推杆部件；
所述第一推杆部件包括设置有若干弹性部件和定位肋；
所述弹性部件包括弹性收纳腔、弹性片和弹簧；
所述弹性片的一端通过轴连接在弹性收纳腔内，另一端通过弹簧与弹性收纳腔连接；
所述第二推杆部件包括推杆连接部位和按压基部；所述按压基部设置在卡式瓶的移动活塞内。
进一步地，所述移动活塞的形状与按压基部的形状相似，大小成比例设置。
进一步地，所述移动活塞的形状与按压基部的形状，二者比例为4:5。
进一步地，所述移动活塞包括若干瓶壁接触面以及瓶壁接触面之间的形成的缓冲间。
进一步地，所述缓冲间的夹角优选为90°。
进一步地，相对所述弹性部件的对侧边设置有定位肋，所述定位肋在弹性部件上下两端平行的位置设置。进一步地，两相邻所述定位肋之间的距离为一注射量单元。
进一步地，所述注射架上端部设置用于固定的凸出部件；所述注射架内侧壁设置有弹性片复位腔和定位肋腔。
进一步地，所述弹性片复位腔上端为平面，下端为斜面，形成的空间足够容纳弹性片完全复位；所述定位肋腔刚好满足定位肋定位。
进一步地，所述注射架下端部设置有与卡式瓶安装套相匹配的外螺纹；所述卡式瓶安装套上端部设置有与注射架下端部相匹配的内螺纹。
进一步地，所述注射柄包括手压基部和手压连接部；所述手压连接部通过螺纹连接第一推杆部件。
进一步地，所述第一推杆部件、第二推杆部件、注射架均和卡式瓶的长度相符，按比例设置，配合安装，确保本发明的卡式瓶注射笔使用。
一方面，本发明提供一种甲氨蝶呤注射液，其由本发明所述卡式瓶注射盒包装。
进一步地，所述甲氨蝶呤注射液是以甲氨蝶呤为主要活性成分，按比例加入pH调节剂、渗透压调节剂、抑菌剂混合后稀释除菌分装而成。进一步地，所述甲氨蝶呤、渗透压调节剂、抑菌剂的质量比为50:1～50:1～10，进一步地优选为50:9～50:2～9。
进一步地，所述pH调节剂可以由盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾、枸橼酸、枸橼酸钠、酒石酸、酒石酸钠、碳酸氢钠中的一种或几种组成。
本发明优先的pH调节剂，用于溶解、稀释制品，调整酸碱度，调注射液的pH为8～9。
进一步地，所述渗透压调节剂为氯化钠、氯化钾、葡萄糖、甘露醇中的一种或几种的组合。
进一步地，所述抑菌剂可以由苯甲醇、苯酚、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯中的一种或几种的组合。
本发明的另一个目的是提供甲氨蝶呤注射液的制备方法，包括如下步骤：
称取处方量80％～90％的注射用水，加入处方量甲氨蝶呤，搅拌分散均匀后使用pH调节剂调节pH；
加入渗透压调节剂、抑菌剂，补加注射用水至全量；
再加入注射用活性炭吸附；吸附后溶液使用微孔滤膜过滤；
进行分装即得成品。
进一步地，所述卡式瓶注射盒中注射笔的最小注射量能满足使用者对剂量的准确调整，避免因传统注射给药方式的首次或突然注射剂量过大导致出现的严重不良反应。
进一步地，所述甲氨蝶呤注射液可进行皮下或肌内注射给药，剂量控制更为准确。
在A级洁净室内，向灭菌、干燥后的卡式瓶内灌装入甲氨蝶呤注射液，同时将卡式瓶组装入注射笔主体内，将注射笔主体置于衬垫中，并采用阻隔保护袋密封，密封前进行抽真空，装入卡式瓶注射盒内。灭菌在灭菌柜中灭菌，灭菌温度在100～120℃，灭菌时间在5～20min，真空自然冷却。通过抽真空实现衬垫和阻隔保护袋紧密贴合，确保卡式瓶注射笔固定安装在衬垫内。
与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
本发明提供的卡式瓶注射盒中注射笔针对甲氨蝶呤卡式瓶装的注射液的用量进行控制，有效避免由于甲氨蝶呤用量过大带来的副反应问题等；运用本发明的卡式瓶注射盒中注射笔可避免对注射笔中刻度位置的调整，每次按压确定固定的注射量，能够有效保证注射量的合理使用，还可完美的确保卡式瓶中药物的多次使用，避免浪费等情况的出现；当注射推杆按压至最低下限或者甲氨蝶呤注射完毕后，不会出现推杆的返回，有效确定每次注射量的准确。
本发明的制备的甲氨蝶呤注射液中的组分和组分用量很重要，组分之间产生了相互作用，影响了溶出度和稳定性，所用辅料对产品的性能有很大的影响，包装能保证注射使用过程的安全。
采用卡式瓶注射盒包装的甲氨蝶呤注射液在实施注射时只需向注射笔装入配套的针头即可进行，整个注射过程不会产生玻璃屑、药液不发生转移、药液不会暴露于空气中、药液也不与注射器械接触，因此也就避免了不安全注射因素，从而实现安全注射。采用卡式瓶注射盒包装的甲氨蝶呤注射液由于不需要转移药液，可减轻医护人员的劳动强度，提高工作效率；实施注射时不使用一次性注射器，可避免一次性注射器因重复使用所引起的不安全注射问题。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1包装甲氨蝶呤注射液的卡式瓶注射盒的结构示意图；
图2用于包装甲氨蝶呤注射液的卡式瓶注射盒的注射笔示意图；
图3注射器推杆示意图；
图4注射笔在完成注射第一剂量的示意图；
图5移动活塞示意图；
图6阻隔保护袋包装的衬垫示意图；
图7注射架示意图。
附图标记：
注射推杆1、卡式瓶2、注射架3、卡式瓶安装套4、注射针座部件5、盒盖6、注射盒盒体7、阻隔保护袋8、衬垫9；
注射柄11、第一推杆部件12、第二推杆部件13；
定位肋121、弹性部件122、弹性收纳腔1221、弹性片1222、弹簧1223、第一定位肋1211、第二定位肋1212；
推杆连接部位131、按压基部132；
移动活塞21、第一瓶壁接触面211、第一缓冲间212、第二瓶壁接触面213；
凸出部件31、弹性片复位腔32、定位肋腔33、平面321、斜面322；
密封结构81；
注射推杆腔91、注射架腔92、卡式瓶安装套腔93、次放置腔94、注射柄安装腔911、取用腔一912、弹性部件安装腔913、凸出部件腔921和取用腔二922。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。本发明附图或术语中提及的“上、下、前、后、左、右、对侧”等方位或位置关系基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了方便本发明和简化描述，并不是特意指定或暗示所指位置或元件必须具有特定的方位或构造，因此不能作为对本发明限制的说明。术语中出现的“第一”、“第二”等类似的数值指定，仅为描述目的，不能理解为指示或暗示相对重要性。
装置实施例1
现有的卡式瓶注射笔通过旋转笔端的部件进行定量确定，例如当使用者对注射量把握不准确时，容易出现定量不准确的情况。另外，现有卡式瓶注射笔在使用过程中卡式瓶中活动的塑胶塞易弹回进而出现计量不准确的情况。针对这些缺点，特将注射笔进行改进，尤其是定量方式进行改进，避免甲氨蝶呤用注射过量带来的副反应，也可确保卡式瓶中注射液的多次使用以及避免药液的浪费。
如图1所示，本发明提供一种用于包装甲氨蝶呤注射液的卡式瓶注射盒，包括注射盒外壳以及通过转轴连接的注射盒盒体；所述注射盒盒体内放置有注射笔；
如图2所示，所述注射笔包括注射推杆1、卡式瓶2、注射架3、卡式瓶安装套4和注射针座部件5；或所述注射笔包括注射笔主体和注射针座部件5，所述注射笔主体包括注射推杆1、卡式瓶2、注射架3、卡式瓶安装套4；
所述注射推杆1包括依次连接设置的注射柄11、第一推杆部件12和第二推杆部件13；
如图3所示，所述注射柄11包括手压基部和手压连接部；所述手压连接部通过螺纹连接第一推杆部件12；
所述第一推杆部件12包括设置有若干弹性部件122和与弹性部件位置相匹配的定位肋121；
所述弹性部件122包括弹性收纳腔1221、弹性片1222和弹簧1223；
所述弹性片1222的一端通过轴连接在弹性收纳腔1221内，另一端通过弹簧1223与弹性收纳腔1221连接；通过弹性片1222一端受力迫使弹簧收缩，逐步实现弹性片完全收纳于弹性收纳腔内；所述弹性片与弹性收纳腔的夹角为30～60°；所述弹簧1223两端通过安装卡扣分别安装在弹性收纳腔1221内和弹性片1222上；
所述第一推杆部件12通过螺纹与第二推杆部件13连接；
所述第二推杆部件13包括推杆连接部位131和按压基部132；所述按压基部132设置在卡式瓶2的移动活塞21内；如图5所示，通过按压基部132直接设置在移动活塞21内，可避免移动活塞21在卡式瓶2中及滑动过程中变形情况的出现，按压基部132的形状设置与移动活塞21形状相似，大小成比例设置，优选二者比例为4:5，可扩大两者之间的接触面，避免移动活塞21受力出现密封不严的情况；所述移动活塞21采用具有弹性的橡胶等材料制成；移动活塞21包括若干瓶壁接触面以及瓶壁接触面之间的形成的缓冲间，缓冲间的夹角优选为90°；如图5所示，第一瓶壁接触面211和第二瓶壁接触面213之间形成第一缓冲间212；瓶壁接触面与瓶壁有足够的接触区域，利于密封的严密性；缓冲间足够的空间确保移动的灵活性；按压基部132的形状以及设置的突出面和形成的缓冲带均与移动活塞21近似，仅存在体积大小的区别而已，确保移动活塞的形态保持；
相对所述弹性部件122的对侧边设置有定位肋121，所述定位肋121在弹性部件122上下两端平行的位置设置，在弹性部件122进行收缩和复位过程中确定固定位置；通过定位肋121和弹性部件122的联合作用，确定第一推杆部件12移动的距离；进而判断注射的甲氨蝶呤的量；
如图7所示，所述注射架3套设在第二推杆部件13外围，利于注射时使用者手持；所述注射架3上端部设置用于固定的凸出部件31；所述注射架3内侧壁设置有弹性片复位腔32和定位肋腔33；
所述弹性片复位腔32上端为平面321，下端为斜面322，形成的空间足够容纳弹性片完全复位；所述定位肋33腔刚好满足定位肋定位即可；所述斜面322与注射架内侧面的夹角为30～60°；
所述注射架3下端部设置有与卡式瓶安装套4相匹配的外螺纹；所述卡式瓶安装套4上端部设置有与注射架3下端部相匹配的内螺纹；
所述卡式瓶安装套4内刚好容纳卡式瓶2安装；卡式瓶安装套4可保护卡式瓶2，避免卡式瓶注射盒由于外力碰撞而破损，进而影响使用，也利于卡式瓶2的安装；
所述卡式瓶安装套4下端部设置有与注射针座部件5相匹配的安装螺纹，螺纹连接实现两者的可拆卸，方便使用者安装针头。
进一步地，所述第一推杆部件12、第二推杆部件13、注射架3均和卡式瓶2的长度相符，按比例设置，确保本发明的卡式瓶注射盒使用，例如长度相同或者配合安装使用。
如图1所示，进一步地，所述注射盒外壳包括包括盒盖6以及通过转轴连接的注射盒盒体7；如图6所示，所述注射盒盒体7内设有阻隔保护袋8和衬垫9，所述阻隔保护袋8设置至少一个密闭腔，所述密闭腔体内容纳一个衬垫；
所述阻隔保护袋8周边通过密封结构81密封；
所述衬垫9中部开设有主放置腔，用于放置注射笔主体；
所述衬垫9还开设有次放置腔94，用于放置注射针座部件5；
所述主放置腔包括相互连通的注射推杆腔91、注射架腔92和卡式瓶安装套腔93；
所述注射推杆腔91一侧壁设置有若干固定凸沿，相邻所述固定凸沿间形成弹性部件安装腔913；所述弹性部件安装腔913内设置有定位凸块；所述注射推杆腔端部设置有注射柄安装腔911和取用腔一912；
所述注射架腔包括凸出部件腔921和取用腔二922；
所述次放置腔94侧边设置有密封条，用于固定注射针座部件；
本发明通过卡式瓶安装套4安装卡式瓶2，限制卡式瓶2横向移动；注射架3固定卡式瓶2上部，限制卡式瓶2轴向位置移动；所述注射针座部件5在准备注射时通过螺纹安装在卡式瓶安装套4上，注射针头刺穿卡式瓶实现注射；本发明采用卡式瓶和注射针分离，避免药物泄露污染；卡式瓶安装套和注射架3通过螺纹连接固定卡式瓶2。
如图4所示，使用过程中，通过按压注射柄，实现注射推杆相对注射架的位置移动，下端第一定位肋1211受到向下力的作用卡合至注射架的上部第一定位肋腔中，下端第一弹性片受到力的作用迫使弹簧收缩，进而往上端第一弹性片复位腔的位置移动，当再次用力按压时，下端第一定位肋1211被迫移动至上部第二定位肋腔中，下端第二定位肋1212移动至上部第一定位肋腔中，同时下端第一弹性片迫使弹簧完全收缩进入弹性片收纳腔，由于弹性片复位腔内斜面的存在使得压迫力消失，弹簧带动弹性片在弹性片复位腔中复位，进而实现推动移动活塞在卡式瓶内轴向移动，实现第一注射量的注射完成；弹簧可反复压缩和伸展；由于弹性部件处于初始状态，且弹性部件顶部被弹性片收纳腔的平面阻隔，无法压缩弹性部件进而实现第二推杆的反向移动，因此可以避免注射推杆被反向推移，确保每次注射量的准确。即使在某一弹性部件弹力无法复位的情况下，定位肋也可确保注射推杆无法弹跳空间，确定在按压注射后结束的位置。
本发明所提供的卡式瓶注射器，通过将甲氨蝶呤卡式瓶固定于卡式瓶安装套内，利用弹性部件的收缩和释放、定位肋的定位作用，驱动注射推杆在注射架中定量定位移动，实现定量注射，特别是紧急事故需要进行定量注射时，特定的注射量能避免由于过量注射或过少注射带来的药物副反应。本发明卡式瓶注射器可根据不同人群对用量的需求进行对应的规格制定，也可根据注射液产品不同进行量的制定。
本发明的注射针座部件在注射时才安装在卡式瓶注射器上，有效防止针头污染，保证无菌安全，采用螺纹安装，易于拆卸。
在A级洁净室内，向灭菌、干燥后的卡式瓶内装入甲氨蝶呤注射液，同时将卡式瓶组装入注射笔主体内，将注射笔主体置于衬垫中，并采用阻隔保护袋密封，密封前进行抽真空，装入卡式瓶注射盒内。灭菌在灭菌柜中灭菌，灭菌温度在100～120℃，灭菌时间在5～20min，真空自然冷却。通过抽真空实现衬垫和阻隔保护袋紧密贴合，确保卡式瓶注射笔固定安装在衬垫内。
装置实施例2
与实施例1不同之处在于：所述弹性部件包括弹性收纳腔和按压弹性件；所述按压弹性件本身具有弹性，通过受外压力作用下收纳至弹性收纳腔内，外压力消失后自动复位；所述按压弹性件一端固定设置在弹性收纳腔下端部内，另一端远离弹性收纳腔且与其夹角为30～60°；所述按压弹性件材料可以是U型不锈钢片或U型弹性塑料片。
内容物实施例1
A、成分表(规格：50mg/2ml)：
Figure BDA0002819415900000081
B、制备注射液的方法：
称取处方量80％的注射用水，加入处方量甲氨蝶呤，搅拌分散均匀，再使用1％枸橼酸钠溶液调节pH至8～9；
再加入甘露醇、苯甲醇，搅拌均匀，补加注射用水至全量；
再加入0.05％注射用活性炭吸附；吸附后溶液先使用0.8um滤膜过滤活性炭，再使用0.22um微孔滤膜过滤除菌；
过滤后滤液2ml每支无菌分装于卡式瓶中，即得成品。
内容物实施例2：
A、成分表(规格：50mg/2ml)：
Figure BDA0002819415900000082
B、制备注射液的方法：
称取处方量90％的注射用水，加入处方量甲氨蝶呤，搅拌分散均匀，再使用1％枸橼酸钠/枸橼酸溶液调节pH至8～9；
再加入氯化钠、苯甲醇，搅拌均匀，补加注射用水至全量；
再加入0.05％注射用活性炭吸附；吸附后溶液先使用0.8um滤膜过滤活性炭，再使用0.22um微孔滤膜过滤除菌；
过滤后滤液2ml每支无菌分装于卡式瓶中，即得成品。
内容物实施例3：
A、成分表(规格：50mg/2ml)：
Figure BDA0002819415900000091
B、制备注射液的方法：
称取处方量80％的注射用水，加入处方量甲氨蝶呤，搅拌分散均匀，再使用1％氢氧化钠/盐酸溶液调节pH至8～9；
再加入甘露醇、苯酚，搅拌均匀，补加注射用水至全量；
再加入0.05％注射用活性炭吸附；吸附后溶液先使用0.8um滤膜过滤活性炭，再使用0.22um微孔滤膜过滤除菌；
过滤后滤液2ml每支无菌分装于卡式瓶中，即得成品。
内容物实施例4：
A、成分表(规格：50mg/2ml)：
Figure BDA0002819415900000092
B、制备注射液的方法：
称取处方量80％的注射用水，加入处方量甲氨蝶呤，搅拌分散均匀，再使用1％氢氧化钾/盐酸溶液调节pH至8～9；
再加入氯化钠、尼泊金甲酯，搅拌均匀，补加注射用水至全量；
再加入0.05％注射用活性炭吸附；吸附后溶液先使用0.8um滤膜过滤活性炭，再使用0.22um微孔滤膜过滤除菌；
过滤后滤液2ml每支无菌分装于卡式瓶中，即得成品。
内容物实施例5：
A、成分表(规格：50mg/2ml)：
Figure BDA0002819415900000101
B、制备注射液的方法：
称取处方量80％的注射用水，加入处方量甲氨蝶呤，搅拌分散均匀，再使用1％氢氧化钾/盐酸溶液调节pH至8～9；
再加入氯化钠、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯，搅拌均匀，补加注射用水至全量；
再加入0.05％注射用活性炭吸附；吸附后溶液先使用0.8um滤膜过滤活性炭，再使用0.22um微孔滤膜过滤除菌；
过滤后滤液2ml每支无菌分装于卡式瓶中，即得成品。
内容物实施例6：
A、成分表(规格：50mg/2ml)：
Figure BDA0002819415900000102
B、制备注射液的方法：
称取处方量80％的注射用水，加入处方量甲氨蝶呤，搅拌分散均匀，再使用1％氢氧化钠/盐酸溶液调节pH至8～9；
再加入甘露醇、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、苯甲醇，搅拌均匀，补加注射用水至全量；
再加入0.05％注射用活性炭吸附；吸附后溶液先使用0.8um滤膜过滤活性炭，再使用0.22um微孔滤膜过滤除菌；
过滤后滤液2ml每支无菌分装于卡式瓶中，即得成品。
稳定性测试
将本发明实施例制备的甲氨蝶呤注射液在25℃和40℃储存十二个月后，外观和pH未显示明显变化，可维持制剂的稳定性。检测甲氨蝶呤的纯度含量变化结果如下：
Figure BDA0002819415900000111
本发明提供的甲氨蝶呤化合物稳定性好，在25℃和40℃长期储存时间中纯度含量变化小，稳定性好。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种卡式瓶注射盒，其特征在于，包括注射盒外壳以及通过转轴连接的注射盒盒体；
所述注射盒盒体内放置有注射笔；
所述注射笔包括注射笔主体和注射针座部件；所述注射笔主体包括注射推杆、卡式瓶、注射架、卡式瓶安装套；所述注射架套设在注射推杆的第二推杆部件外围；所述卡式瓶安装套套设在卡式瓶外围；所述注射针座部件通过螺纹安装在卡式瓶安装套下端部；
所述注射推杆包括依次连接设置的注射柄、第一推杆部件和第二推杆部件；
所述第一推杆部件包括设置有若干弹性部件和定位肋；
所述弹性部件包括弹性收纳腔、弹性片和弹簧；
所述弹性片的一端通过轴连接在弹性收纳腔内，另一端通过弹簧与弹性收纳腔连接；
所述第二推杆部件包括推杆连接部位和按压基部；所述按压基部设置在卡式瓶的移动活塞内；
所述移动活塞的形状与按压基部的形状相似，大小成比例设置；
所述移动活塞包括若干瓶壁接触面以及瓶壁接触面之间的形成的缓冲间。
2.根据权利要求1所述的卡式瓶注射盒，其特征在于，所述注射盒盒体内设有阻隔保护袋和衬垫，所述阻隔保护袋设置至少一个密闭腔，所述密闭腔体内容纳一个衬垫；
所述阻隔保护袋周边通过密封结构密封；
所述衬垫中部开设有主放置腔，用于放置注射笔主体；
所述衬垫还开设有次放置腔，用于放置注射针座部件。
3.根据权利要求2所述的卡式瓶注射盒，其特征在于，所述主放置腔包括相互连通的注射推杆腔、注射架腔和卡式瓶安装套腔；
所述注射推杆腔一侧壁设置有若干固定凸沿，相邻所述固定凸沿间形成弹性部件安装腔；所述弹性部件安装腔内设置有定位凸块；所述注射推杆腔端部设置有注射柄安装腔和取用腔一；
所述注射架腔包括凸出部件腔和取用腔二；
所述次放置腔侧边设置有密封条，用于固定注射针座部件。
4.根据权利要求1所述的卡式瓶注射盒，其特征在于，所述移动活塞的形状与按压基部的形状，二者比例为4:5。
5.根据权利要求1所述的卡式瓶注射盒，其特征在于，相对所述弹性部件的对侧边设置有定位肋，所述定位肋在弹性部件上下两端平行的位置设置；
所述注射架上端部设置用于固定的凸出部件；所述注射架内侧壁设置有弹性片复位腔和定位肋腔；
所述弹性片复位腔上端为平面，下端为斜面，形成的空间足够容纳弹性片完全复位；所述定位肋腔刚好满足定位肋定位；
所述注射架下端部设置有与卡式瓶安装套相匹配的外螺纹；所述卡式瓶安装套上端部设置有与注射架下端部相匹配的内螺纹；
所述注射柄包括手压基部和手压连接部；所述手压连接部通过螺纹连接第一推杆部件。
6.根据权利要求1所述的卡式瓶注射盒，其特征在于，所述第一推杆部件、第二推杆部件、注射架均和卡式瓶的长度相符。
7.一种由权利要求1~6任一项所述卡式瓶注射盒用于包装甲氨蝶呤注射液的用途。
8.根据权利要求7所述用途，其特征在于，所述甲氨蝶呤注射液是以甲氨蝶呤为主要活性成分，按比例加入pH调节剂、渗透压调节剂、抑菌剂混合后稀释除菌分装而成。
9.根据权利要求8所述用途，其特征在于，所述甲氨蝶呤、渗透压调节剂、抑菌剂的质量比为50:1~50:1~10。
10.根据权利要求8所述用途，其特征在于，所述pH调节剂由盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾、枸橼酸、枸橼酸钠、酒石酸、酒石酸钠、碳酸氢钠中的一种或几种组成；
所述渗透压调节剂为氯化钠、氯化钾、葡萄糖、甘露醇中的一种或几种的组合；
所述抑菌剂由苯甲醇、苯酚、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯中的一种或几种的组合。
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