CN112574593A - 分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途。该分散染料组合物包括以下组分：如式(1)所示的组分A：
Figure DDA0002870129770000011
如式(2)所示的组分B：
Figure DDA0002870129770000012
如式(3)所示的组分C：

Description

分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及一种分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途，具体涉及一种蓝至黑色分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途，属于染料领域。
背景技术
近年来随着物质生活水平的不断提高，对健康、安全、环境也提出了更高的要求，如何寻求企业生存和发展，如何能生产出更安全、更环保、性能更佳的染料，是化学染料生产商的重大考验，且是急需解决的难题。
发明内容
发明要解决的问题
鉴于现有技术中存在的技术问题，本发明首先提供了一种分散染料组合物和分散染料，该分散染料组合物制备得到的分散染料具有经济环保、性能优良、染深好等优点，特别是升华牢度和摩擦牢度方面，优势更为突出。
进一步地，本发明还提供一种分散染料的制备方法，该制备方法简单易行，原料易于获取，适合大批量生产。
用于解决问题的方案
本发明首先提供了一种分散染料组合物，其包括以下组分：
如式(1)所示的组分A：
Figure BDA0002870129760000021
式中：X1为-Cl、-Br或-CN；
R1、R2各自独立地为氢或C1～C4的烷基；
R3、R4各自独立地为氢、C1～C4的烷基、取代的C1～C4的烷基或C2～C4的烯基，所述C1～C4的烷基的取代基选自-OH、-CN、-OR、-OCOR、-OCOC6H5、-COOR、-OC6H5、-C6H5或C1～C4的烷氧基，R为C1～C4的烷基；
如式(2)所示的组分B：
Figure BDA0002870129760000022
式中：X2、X3各自独立为-H、-NO2、-Cl、-Br、-CN；
R5、R6各自独立地为氢、C1～C4的烷基或取代的C1～C4的烷基，所述C1～C4的烷基的取代基选自-CN、-C6H5、-COOC6H5，且R5、R6不同时为烷基；
如式(3)所示的组分C：
Figure BDA0002870129760000023
式中：X4、X5各自独立为-H、-Cl或-Br；
R7为氢、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、卤素；
R8、R9各自独立地为氢、C1～C4的烷基、取代的C1～C4的烷基或C2～C4的烯基，所述C1～C4的烷基的取代基选自-OH、-CN、OCOC6H5、-C6H5、-OCOR、-OC2H4CN，R为C1～C4的烷基。
根据本发明所述的分散染料组合物，其中，所述组分A选自如下式(1-1)～(1-9)中的一种两种以上的组合：
Figure BDA0002870129760000031
Figure BDA0002870129760000041
根据本发明所述的分散染料组合物，其中，所述组分B选自如下式(2-1)～(2-8)中的一种两种以上的组合：
Figure BDA0002870129760000042
Figure BDA0002870129760000051
Figure BDA0002870129760000061
根据本发明所述的分散染料组合物，其中，所述组分C选自如下式(3-1)～(3-8)中的一种两种以上的组合：
Figure BDA0002870129760000062
Figure BDA0002870129760000071
根据本发明所述的分散染料组合物，其中，基于所述分散染料组合物的总重量，所述组分A的重量百分比为30-90％；所述组分B的重量百分比为5-50％；所述组分C的重量百分比为5-65％。
本发明还提供了一种分散染料，其包含根据本发明上述任一项所述的分散染料组合物和辅料；优选地，所述的辅料包括助剂和水；更优选地，所述的助剂包括表面活性剂、杀菌剂、染料分散剂中的一种或两种以上组合；
更优选地，所述助剂与所述分散染料组合物的重量比为0.2～4:1。
根据本发明所述的分散染料，其中，所述分散染料用砂磨机或研磨机研磨后为液状，固含量为20～50％，或者所述分散染料喷雾干燥后为粉状或颗粒状，固含量为87～96％。
本发明还提供了一种制备根据本发明所述的分散染料的方法，其包括以下步骤：
将各染料组分混合后，在辅料的存在下用砂磨机或研磨机进行粒子化处理；或者将所述各染料组分分别在辅料存在下用砂磨机或研磨机进行粒子化处理，再进行混合。
本发明又提供了一种根据本发明所述的分散染料用于织物的染色、轧染或印花的用途；优选地，所述织物为涤纶及其混纺织物。
本发明还提供了一种织物，其通过使用根据本发明所述的分散染料进行染色、轧染或印花制备得到。
发明的效果
本发明的分散染料组合物制备得到的分散染料具有经济环保、性能优良、染深好、配伍性等优点，特别是升华牢度和摩擦牢度方面，优势更为突出。
本发明的分散染料的制备方法简单易行，原料易于获取，适合大批量生产。
具体实施方式
以下，针对本发明的内容进行详细说明。以下所记载的技术特征的说明基于本发明的代表性的实施方案、具体例子而进行，但本发明不限定于这些实施方案、具体例子。需要说明的是：
本说明书中，使用“数值A～数值B”表示的数值范围是指包含端点数值A、B的范围。
本说明书中，如没有特殊声明，则“多”、“多种”、“多个”等中的“多”表示2或以上的数值。
本说明书中，所述“基本上”、“大体上”或“实质上”表示于相关的完美标准或理论标准相比，误差在5％以下，或3％以下或1％以下。
本说明书中，如没有特别说明，则“％”均表示质量百分含量。
本说明书中，使用“可以”表示的含义包括了进行某种处理以及不进行某种处理两方面的含义。
本说明书中，“任选的”或“任选地”是指接下来描述的事件或情况可发生或可不发生，并且该描述包括该事件发生的情况和该事件不发生的情况。
本说明书中，所提及的“一些具体/优选的实施方案”、“另一些具体/优选的实施方案”、“实施方案”等是指所描述的与该实施方案有关的特定要素(例如，特征、结构、性质和/或特性)包括在此处所述的至少一种实施方案中，并且可存在于其它实施方案中或者可不存在于其它实施方案中。另外，应理解，所述要素可以任何合适的方式组合在各种实施方案中。
本发明首先提供了一种分散染料组合物，其包括以下组分：
如式(1)所示的组分A：
Figure BDA0002870129760000091
式中：X1为-Cl、-Br或-CN；
R1、R2各自独立地为氢或C1～C4的烷基；
R3、R4各自独立地为氢、C1～C4的烷基、取代的C1～C4的烷基或C2～C4的烯基，所述C1～C4的烷基的取代基选自-OH、-CN、-OR、-OCOR、-OCOC6H5、-COOR、-OC6H5、-C6H5或C1～C4的烷氧基，R为C1～C4的烷基；
如式(2)所示的组分B：
Figure BDA0002870129760000092
式中：X2、X3各自独立为-H、-NO2、-Cl、-Br、-CN；
R5、R6各自独立地为氢、C1～C4的烷基或取代的C1～C4的烷基，所述C1～C4的烷基的取代基选自-CN、-C6H5、-COOC6H5，且R5、R6不同时为烷基；
如式(3)所示的组分C：
Figure BDA0002870129760000101
式中：X4、X5各自独立为-H、-Cl或-Br；
R7为氢、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、卤素；
R8、R9各自独立地为氢、C1～C4的烷基、取代的C1～C4的烷基或C2～C4的烯基，所述C1～C4的烷基的取代基选自-OH、-CN、OCOC6H5、-C6H5、-OCOR、-OC2H4CN，R为C1～C4的烷基。
本发明的蓝至黑色分散染料组合物、分散染料，适用于涤纶及其混纺织物的染色、印花或轧染。该分散染料具有经济环保、性能优良、染深好、配伍性等优点,特别是升华牢度和摩擦牢度方面，优势更为突出。
在一些具体的实施方案中，所述组分A选自如下式(1-1)～(1-9)中的一种两种以上的组合：
Figure BDA0002870129760000102
Figure BDA0002870129760000111
Figure BDA0002870129760000121
在一些具体的实施方案中，所述组分B选自如下式(2-1)～(2-8)中的一种两种以上的组合：
Figure BDA0002870129760000122
Figure BDA0002870129760000131
在一些具体的实施方案中，所述组分C选自如下式(3-1)～(3-8)中的一种两种以上的组合：
Figure BDA0002870129760000132
Figure BDA0002870129760000141
进一步，具体地，基于所述分散染料组合物的总重量，所述组分A的重量百分比为30-90％，例如：35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％等；所述组分B的重量百分比为5-50％，例如：10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％等；所述组分C的重量百分比为5-65％，例如：10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％等。
在实际生产过程中，本发明的各染料组分通常会带一些副产和其它杂质，但只要不影响本发明的实施即可。
进一步地，本发明还提供了一种分散染料，其包含根据本发明上述的分散染料组合物和辅料；优选地，所述的辅料包括助剂和水；更优选地，所述的助剂包括表面活性剂、杀菌剂、染料分散剂中的一种或两种以上组合。
在本发明中，对所述染料分散剂的具体种类没有特别限定，可以是本领域常用的分散剂。所述的染料分散剂为萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐、元明粉的一种或两种以上组合。
进一步，所述的染料分散剂优选包括以下一种或两种以上的组合：萘磺酸甲醛缩合物(例如：分散剂MF、分散剂CNF、扩散剂NNO)、木质素磺酸钠(例如：木质素85A、木质素83A)或元明粉中的一种或两种以上的组合。
在一些具体的实施方案中，所述助剂与所述分散染料组合物的重量比为0.2～4:1，例如：0.5:1、1:1、1.5:1、2:1、2.5:1、3:1、3.5:1等。
进一步，本发明的分散染料可以是液态的也可以是固态的。具体而言，所述分散染料用砂磨机或研磨机研磨后为液状，固含量为20～50％，或者所述分散染料喷雾干燥后为粉状或颗粒状，固含量为87～96％。
本发明还提供了一种制备根据本发明所述的分散染料的方法，其包括以下步骤：
将各染料组分混合后，在辅料的存在下用砂磨机或研磨机进行粒子化处理；或者将所述各染料组分分别在辅料存在下用砂磨机或研磨机进行粒子化处理，再进行混合。
具体地，所述方法包括：按照配比将所述分散染料组合物的染料单体化合物混合，在助剂和水的存在下用砂磨机或者研磨机等粉碎机进行微粒子化；另外也可将染料单体在助剂和水的存在下分别用砂磨机或者研磨机等粉碎机进行微粒子化处理后按上述比例混合。分散染料用砂磨机或研磨机等粉碎机处理后为液态的。如需要固态的分散染料，则可以进行喷雾干燥后获得干粉、颗粒状分散染料。
本发明还提供一种根据本发明的分散染料用于织物的染色、轧染或印花的用途。所述的织物为涤纶及其混纺织物。
本发明还提供一种织物，其通过使用根据本发明的分散染料进行染色、轧染或印花中的至少一种制备得到。
实施例
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售获得的常规产品。
在实施例中，本发明的组分A、B、C按一定的配比与助剂和水拼混后，用砂磨机进行研磨分散制成液状染料，或进一步进行喷雾干燥，从而制成粉状或颗粒状染料。
所述组分A、B、C均为已知的染料化合物并且可以在市场上购得，或者可由现有的方法制备。
实施例1
将44克式(1-1)组分A、17.5克式(2-1)组分B、38.5克式(3-1)的组份C、100克木质素85A和20克分散剂MF，加330克水充分搅拌均匀，研磨分散并干燥，得到黑色分散染料。
对比例1
重复实施例1的方法，除了将实施例1的式(2-1)组分B，替换成下式(4)外，其它不变，制成黑色分散染料。
Figure BDA0002870129760000171
具体测试方法如下：
称取1.0克实施例1和对比例1的黑色分散染料置于500mL的水中，制成分散染料悬浮液。吸取80mL分散染料悬浮液与20mL的水混合，用醋酸调节染浴pH到5，然后升温到60℃，同时分别放入2g聚酯纤维进行高温高压染色，在35分钟内升温到130℃，保温45分钟，冷却到80℃取样。
观察色光及按GB/T5718-1997、GB/T3920-2008测其升华牢度、摩擦牢度，测试结果见表1所示：
表1：单位：级
实施例名称 升华牢度 摩擦牢度
实施例1 3 4
对比例1 2 3-4
实施例2-12
按照表2将组分A、组分B、组分C、助剂与水进行混合，研磨，制成液体染料或喷雾干燥，制得蓝色～黑色分散染料。
表2:单位：克
Figure BDA0002870129760000181
注：表2中的水分含量为染料最终成品的水分含量。
按照实施例1的方法，将实施例2-12得到的蓝色～黑色分散染料，染色，观察色光，测升华牢度和摩擦牢度，测试结果见表3所示：
表3：单位：级
实施例名称 升华牢度 摩擦牢度
实施例2 3 4
实施例3 3 4
实施例4 3-4 4
实施例5 3-4 4
实施例6 3 4
实施例7 3-4 4
实施例8 3 4
实施例9 3 4
实施例10 3-4 4
实施例11 3-4 4
实施例12 3-4 4
由表3可以看出，本发明的实施例2-12的升华牢度和摩擦牢度较为优异。
需要说明的是，尽管以具体实例介绍了本发明的技术方案，但本领域技术人员能够理解，本发明应不限于此。
以上已经描述了本发明的各实施例，上述说明是示例性的，并非穷尽性的，并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下，对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。本文中所用术语的选择，旨在最好地解释各实施例的原理、实际应用或对市场中的技术改进，或者使本技术领域的其它普通技术人员能理解本文披露的各实施例。

Claims (10)

1.一种分散染料组合物，其特征在于，包括以下组分：
如式(1)所示的组分A：
Figure FDA0002870129750000011
式中：X1为-Cl、-Br或-CN；
R1、R2各自独立地为氢或C1～C4的烷基；
R3、R4各自独立地为氢、C1～C4的烷基、取代的C1～C4的烷基或C2～C4的烯基，所述C1～C4的烷基的取代基选自-OH、-CN、-OR、-OCOR、-OCOC6H5、-COOR、-OC6H5、-C6H5或C1～C4的烷氧基，R为C1～C4的烷基；
如式(2)所示的组分B：
Figure FDA0002870129750000012
式中：X2、X3各自独立为-H、-NO2、-Cl、-Br、-CN；
R5、R6各自独立地为氢、C1～C4的烷基或取代的C1～C4的烷基，所述C1～C4的烷基的取代基选自-CN、-C6H5、-COOC6H5，且R5、R6不同时为烷基；
如式(3)所示的组分C：
Figure FDA0002870129750000013
式中：X4、X5各自独立为-H、-Cl或-Br；
R7为氢、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、卤素；
R8、R9各自独立地为氢、C1～C4的烷基、取代的C1～C4的烷基或C2～C4的烯基，所述C1～C4的烷基的取代基选自-OH、-CN、OCOC6H5、-C6H5、-OCOR、-OC2H4CN，R为C1～C4的烷基。
2.根据权利要求1所述的分散染料组合物，其特征在于，所述组分A选自如下式(1-1)～(1-9)中的一种两种以上的组合：
Figure FDA0002870129750000021
Figure FDA0002870129750000031
3.根据权利要求1或2所述的分散染料组合物，其特征在于，所述组分B选自如下式(2-1)～(2-8)中的一种两种以上的组合：
Figure FDA0002870129750000041
Figure FDA0002870129750000051
4.根据权利要求1-3任一项所述的分散染料组合物，其特征在于，所述组分C选自如下式(3-1)～(3-8)中的一种两种以上的组合：
Figure FDA0002870129750000052
Figure FDA0002870129750000061
5.根据权利要求1-4任一项所述的分散染料组合物，其特征在于，基于所述分散染料组合物的总重量，所述组分A的重量百分比为30-90％；所述组分B的重量百分比为5-50％；所述组分C的重量百分比为5-65％。
6.一种分散染料，其特征在于，包含根据权利要求1-5中任一项所述的分散染料组合物和辅料；优选地，所述的辅料包括助剂和水；更优选地，所述的助剂包括表面活性剂、杀菌剂、染料分散剂中的一种或两种以上组合；
更优选地，所述助剂与所述分散染料组合物的重量比为0.2～4:1。
7.根据权利要求6所述的分散染料，其特征在于，所述分散染料用砂磨机或研磨机研磨后为液状，固含量为20～50％，或者所述分散染料喷雾干燥后为粉状或颗粒状，固含量为87～96％。
8.一种制备根据权利要求6或7所述的分散染料的方法，其特征在于，包括以下步骤：
将各染料组分混合后，在辅料的存在下用砂磨机或研磨机进行粒子化处理；或者将所述各染料组分分别在辅料存在下用砂磨机或研磨机进行粒子化处理，再进行混合。
9.一种根据权利要求6或7所述的分散染料用于织物的染色、轧染或印花的用途；优选地，所述织物为涤纶及其混纺织物。
10.一种织物，其特征在于，通过使用根据权利要求6或7所述的分散染料进行染色、轧染或印花中的至少一种制备得到。
CN202011595177.2A 2020-12-29 2020-12-29 分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途 Active CN112574593B (zh)

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