CN112512485A - 含硫氰酸盐的口腔护理水性组合物、方法和试剂盒 - Google Patents
含硫氰酸盐的口腔护理水性组合物、方法和试剂盒 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)、包括此类组合物(例如，溶液)的试剂盒以及方法(例如，向患者的牙齿表面提供氟化物的方法)，其中口腔护理组合物(例如，溶液)包含：银阳离子；硫氰酸根阴离子；氟阴离子；和水。
Description
背景技术
银离子和氟离子被熟知用于处理牙齿表面以解决超敏反应并阻止龋病。
氟化物处理涉及向牙齿表面施用氟化物，同时形成氟磷灰石和氟化钙。目前存在两种在使用中的主要诊所氟化物处理方法。
一种处理方法在牙托中使用氟化物凝胶/泡沫。该方法需要将几克氟化物凝胶储存在牙托中，然后将该牙托放置到患者的口中的牙齿上。将该牙托放在口中，同时使凝胶/泡沫与牙齿接触1分钟至4分钟。凝胶/泡沫制剂为包含2％氟化钠的水性体系。该材料需要使用吸力将额外的凝胶从口中吸出，以避免摄入不必要的大量氟化物。
另一种处理方法是牙科氟化物涂膜。市场上的大多数氟化物涂膜是具有疏水性质的基于松香/乙醇的制剂。将涂膜涂抹在牙齿上并保持就位达数小时，以允许氟化物从组合物中释放出来。通常，牙医使用氟化物涂膜进行诊所氟化物处理。大多数牙科氟化物涂膜包含5％的氟化钠。涂膜的剂量为约0.5克。与氟化物凝胶/泡沫相比，牙科涂膜将少得多的量的氟化物放置到患者的口中。因此，在氟化物涂膜的情况下氟化物摄入较少。另外，氟化物涂膜更易于施用，因为它们只是涂抹在患者的牙齿上；然而，氟化物涂膜处理比凝胶处理更费力，并且氟化物涂膜处理给患者留下令人不悦的“脏牙”感觉。
需要包含银离子和氟离子两者的稳定水性溶液。一种此类溶液包含氟化氨银(SDF)；然而，还已知SDF在牙齿表面暴露于光时将其转变成黑色。
期望像涂膜一样易于施用到牙齿并且在与凝胶/泡沫制剂一样短的时间段内起作用的组合物，尤其是那些包含银和氟化物但在暴露于光时不会弄脏牙齿表面的组合物。
发明内容
本公开提供了口腔护理水性组合物(例如，溶液)和处理方法(例如，向患者的牙齿表面提供氟化物的方法)。此类组合物为单部分组合物。
此类单部分组合物(例如，溶液)可用作诊所口腔护理溶液(例如，用作氟化物处理溶液)。如果需要，可以将它们配制成可以被涂抹在牙齿表面上的溶液。它们可以在凝胶/泡沫制剂的较短时间段内提供类似于涂膜的氟化物功效的氟化物功效。
在一个实施方案中，本公开提供了一种水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)，该水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)包含：银阳离子；硫氰酸根阴离子；氟阴离子；和水。
在某些实施方案中，基于组合物(例如，溶液)的总重量计，银离子与硫氰酸根离子的摩尔比小于0.37:1，并且水小于57.1重量％。在某些实施方案中，银离子与硫氰酸根离子的摩尔比为至少0.1:1并且小于0.37:1。
在某些实施方案中，口腔护理组合物(例如，溶液)在与附加的水或唾液接触时形成沉淀(例如，AgSCN)。
在此类实施方案的某些实施方案中，水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)包含：12.2重量％至20重量％的银阳离子；和2.0重量％至4.0重量％的氟阴离子；其中重量百分比基于组合物(例如，溶液)的总重量。在另一个实施方案中，本公开提供了一种向患者的牙齿表面提供氟化物的方法。该方法涉及将如本文所公开的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)施用到患者的牙齿表面。
在另一个实施方案中，本公开提供了一种降低龋病的发病率的方法。该方法涉及将如本文所公开的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)施用到患者的牙齿表面。
在另一个实施方案中，本公开提供了一种降低患者的牙质敏感性和/或牙根敏感性(例如，在龋洞处理期间和/或在暴露的牙根上)的方法，该患者需要降低牙质敏感性和/或牙根敏感性。该方法涉及将如本文所公开的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)施用到患者的牙齿表面。
在另一个实施方案中，本公开提供了一种处理患者的牙齿表面的方法。该方法涉及将如本文所公开的水性口腔护理单部分组合物施用到患者的牙齿表面。在某些实施方案中，该方法还包括将牙科用修复剂施用到经处理的牙齿表面。
在另一个实施方案中，本公开提供了一种试剂盒，该试剂盒包括如本文所述的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)和施用装置。
术语“包括”及其变型形式在说明书和权利要求书中出现这些术语的地方不具有限制的含义。此类术语将理解为暗示包括所陈述的步骤或要素或者步骤或要素的组，但不排除任何其它步骤或要素或者步骤或要素的组。所谓“由……组成”是指包括并且限于短语“由……组成”随后的内容。因此，短语“由……组成”指示列出的要素为所需的或强制性的，并且不可存在其它要素。所谓“基本上由……组成”是指包括在该短语之后所列出的任何要素，并且限于不妨碍或有助于本公开中对所列要素规定的活性或作用的其它要素。因此，短语“基本上由……组成”指示所列要素为所需的或强制性的，但其它要素为任选的并且可存在或可不存在，取决于它们是否实质上影响所列要素的活性或作用。
词语“优选的”和“优选地”是指在某些情况下可提供某些有益效果的本公开的实施方案。然而，在相同的情况或其它情况下，其它实施方案也可以是优选的。此外，对一个或多个优选的实施方案的表述并不暗示其它实施方案是不可用的，并且并不旨在将其它实施方案排除在本公开的范围之外。
在本申请中，术语诸如“一个”、“一种”、“该”和“所述”并非仅旨在指单一实体，而是包括一般类别，其具体示例可用于举例说明。术语“一个”、“一种”、“该”和“所述”可与短语“至少一个(种)”和“一个(种)或多个(种)”互换使用。后接列表的短语“……中的至少一个(种)”和“包含……中的至少一个(种)”是指列表中项目中的任一项以及列表中两项或更多项的任何组合。
除非内容另外清楚指出，否则术语“或”一般以包括“和/或”的普通意义使用。
术语“和/或”意指所列要素中的一个或全部，或者所列要素中的任何两个或更多个的组合。
另外在本文中，所有数值假定通过术语“约”修饰，并且在某些实施方案中优选地通过术语“精确地”修饰。如本文所用，关于所测量的量，术语“约”是指所测量的量方面的偏差，这个偏差为如一定程度地小心进行测量的技术人员应当能预期的那种与测量的目标和所用测量设备的精确度相称的偏差。在本文中，“至多”某数字(例如，至多50)包括该数字(例如，50)。
另外在本文中，通过端点表述的数值范围包括该范围内包含的所有数字以及端值(例如，1至5包括1、1.5、2、2.75、3、3.80、4、5等)。
贯穿本说明书的对“一个实施方案”、“实施方案”、“某些实施方案”或“一些实施方案”等的引用，意指结合实施方案描述的具体特征、构型、组合物或特性包括在本公开的至少一个实施方案中。因此，贯穿本说明书在各处出现的此类短语不一定是指本公开中的相同实施方案。此外，具体特征、构型、组合物或特性可在一个或多个实施方案中以任何合适的方式进行组合。
本公开的上述概述并非旨在描述本公开的每个公开实施方案或每种实现方式。以下描述更为具体地举例说明了例示性实施方案。在本申请通篇的若干处，通过示例列表提供了指导，这些示例可以各种组合使用。在每种情况下，所引用的列表都只用作代表性的组，并且不应被理解为排他性列表。
具体实施方式
本公开提供了口腔护理水性组合物(例如，溶液)。此类组合物为单部分组合物。
本公开还提供了方法，诸如向患者的牙齿表面提供氟化物，以及降低例如龋病的发病率。此类方法涉及将如本文所述的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液诸如氟化物处理溶液)施用到患者的牙齿表面。
在某些实施方案中，施用水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)包括将口腔护理单部分组合物(例如，溶液)涂抹在患者的牙齿表面上。
在某些实施方案中，施用水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)包括将口腔护理单部分组合物(例如，溶液)分配到牙科牙托中并且将其中具有口腔护理单部分组合物(例如，溶液)的牙托附接到患者的牙齿表面。在某些实施方案中，牙科牙托包括正畸矫正器处理牙托。
在某些实施方案中，水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)包含：银阳离子；硫氰酸根阴离子；氟阴离子；和水。
在某些实施方案中，银离子(在本文中也称为银阳离子)以至少12.2重量百分比(重量％)、至少13重量％或至少13.5重量％的量存在，其中重量百分比基于组合物(例如，溶液)的总重量。在某些实施方案中，银阳离子以至多20重量％、至多19重量％、至多18重量％或至多17重量％的量存在，其中重量百分比基于组合物(例如，溶液)的总重量。
在某些实施方案中，银阳离子源选自氟化银、氯化银、硝酸银、碘化银、氟化氨银以及它们的组合物。
在某些实施方案中，氟离子(在本文中也称为氟阴离子)以至少2.0重量％、至少2.1重量％、至少2.2重量％或至少2.25重量％的量存在，其中重量百分比基于组合物(例如，溶液)的总重量。在某些实施方案中，氟阴离子以至多4.0重量％、至多3.9重量％、至多3.8重量％、至多3.5重量％或至多3.0重量％的量存在，其中重量百分比基于组合物(例如，溶液)的总重量。
在某些实施方案中，氟阴离子源选自氟化银、氟化氨银、氟化钠、氟化铵、氟化钾、氟化胺以及它们的组合物。
在某些实施方案中，水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)包含：12.2重量％至20重量％的银阳离子；和2.0重量％至4.0重量％的氟阴离子；其中重量百分比基于组合物(例如，溶液)的总重量。在某些实施方案中，口腔护理单部分组合物(例如，溶液)包含：12.2重量％至20重量％的银阳离子；和2.2重量％至3.5重量％的氟阴离子。
在某些实施方案中，银离子与硫氰酸根离子的摩尔比小于0.37:1。在某些实施方案中，银离子与硫氰酸根离子的摩尔比为至少0.1:1。
在某些实施方案中，硫氰酸根离子源(在本文中也称为硫氰酸根阴离子)选自硫氰酸铵、硫氰酸钠、硫氰酸钾、硫氰酸胍以及它们的组合物。
在某些实施方案中，还存在碘化物。在某些实施方案中，如果除了硫氰酸盐以外还存在碘化物，则银离子与碘离子的摩尔比小于0.42:1。在某些实施方案中，如果除了硫氰酸盐以外还存在碘化物，则银离子与碘离子的摩尔比为至少0.09:1。在某些实施方案中，碘离子源(在本文中也称为碘阴离子)选自碘化铵、碘化钠、碘化钾、碘化银以及它们的组合物。
在某些实施方案中，水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)包含基于组合物(例如，溶液)的总重量计至少20重量％的量的水。
在某些实施方案中，基于组合物(例如，溶液)的总重量计，水的量小于57.1重量％。
在口腔环境中与附加的水或唾液接触时，口腔护理单部分组合物(例如，溶液)形成沉淀(即，由组合物(例如，溶液)形成的固体)。该沉淀包括AgSCN，其提供抗菌效果。
在某些实施方案中，口腔护理单部分组合物(例如，溶液)包含：12.2重量％至20重量％的银阳离子；和2.0重量％至4.0重量％(或2.2重量％至3.5重量％)的氟阴离子；其中重量百分比基于组合物(例如，溶液)的总重量；和硫氰酸根阴离子，其中银离子与硫氰酸根离子的摩尔比为至少0.1:1并且小于0.37:1；其中口腔护理单部分组合物(例如，溶液)在与附加的水或唾液接触时形成沉淀。
本公开的口腔护理单部分组合物(例如，溶液)为水性组合物(例如，溶液)，但它们可包含少量的一种或多种有机溶剂。有机溶剂的示例选自乙醇、异丙醇、二甲基亚砜(DMSO)、异戊二烯砜(IS)、丁二烯砜(BS)、间戊二烯砜(PS)、乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸异丙酯、丙酮、甲乙酮(MEK)、甲基异丁基酮(MIBK)以及它们的组合物。
优选地，水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)不含用作液体载体的有机溶剂(与用作调味剂或甜味剂的载体/溶剂的有机溶剂相反)。例如，某些添加剂可以作为液体载体的有机溶剂的形式被提供为溶液或分散体。如果在本公开的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)中存在任何有机溶剂(其用作液体载体)，则该有机溶剂以基于水性组合物(例如，溶液)的总重量计小于5重量％的量存在。
优选地，本公开的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)不会弄脏牙齿，这尤其令人惊讶，因为银可能被氧化。这可通过将口腔护理组合物(例如，溶液)与1％磷酸盐溶液按3:1的比率组合，并且将其暴露于波长为430nm至480nm且输出为约1500mW/cm2(-10％/+20％)的蓝色LED光(诸如可以商品名3M ELIPAR DEEPCURE-S LED固化灯(购自明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company,St.Paul,MN))商购获得)达20秒以查看混合物是否形成深色(例如，黑色、棕色或灰色)沉淀来进行测定。
显著地，本公开的组合物(例如，溶液)在进行沉淀并暴露于LED光之后不转变(变色)成深色诸如黑色、棕色或灰色。不受理论的束缚，据信AgSCN、氟离子和过量的硫氰酸根离子与牙齿中的钙络合，从而避免变色。
优选地，本公开的口腔护理水性组合物是架藏稳定至少6个月或至少1年且无沉淀(人眼可察觉)的溶液，尤其是在密封容器中时。因此，本公开的水性口腔护理溶液是澄清的(即，透明或半透明，无任何浑浊)持续至少6个月或至少1年，直到与附加的水或唾液接触。
附加的任选活性剂
本公开的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)还可以包含除氟离子源之外的一种或多种活性剂。当包含时，一种或多种附加活性剂通常但不总是包含一种或多种活性剂，这些活性剂在口腔中对牙齿、牙龈、脸颊、舌头、上腭等的障碍、疾病或病症是有效的。
可以采用的附加活性剂的示例包括一种或多种其他含氟化合物，诸如单氟磷酸钠、氟化亚锡、氟化钙、氟化锶、氟化锌、氟化锌钾、氟化铵、氟化钾镁以及它们的组合物。
可以采用的附加活性剂的示例包括一种或多种增白剂、抗牙结石剂、再矿化剂、亚锡源、抗微生物剂、抗氧化剂、唾液刺激剂、口气清新剂、抗牙斑剂、抗炎剂、H2拮抗剂、脱敏剂、营养物质和蛋白质。如果需要，可以使用此类附加活性剂的各种组合物。当采用时，一种或多种附加活性剂将通常以足以达到其预期效果的量被使用。
当采用时，增白剂可以是多种合适的增白剂。增白剂可以包括例如过氧化物增白剂、非过氧化物增白剂、或两者。过氧化物增白剂包括过氧化氢、碱金属或碱土金属的过氧化物，诸如过氧化钠、过氧化钾、过氧化锂、过氧化镁、过氧化钙、过氧化钡等，过氧化甘油基氢、过氧化烷基氢、过氧化二烷基、过氧酸或过氧酸盐、过氧化苯甲酰、过氧化脲等。过氧化氢最为常见。非过氧化物增白剂包括二氧化氯、亚氯酸盐和次氯酸盐。亚氯酸盐和高氯酸盐通常为碱金属或碱土金属盐的形式，诸如锂、钾、钠、镁、钙或钡的盐。也可使用着色剂、二氧化钛和羟基磷灰石。
当采用时，抗牙结石剂可以是多种合适的抗牙结石剂。抗牙结石剂可以包括例如磷酸酯、多磷酸酯诸如焦磷酸酯、聚烯烃磺酸酯、聚烯烃磷酸酯、二膦酸酯、膦酰基烷烃羧酸、以及它们的盐，通常是碱金属盐或铵盐。
当采用时，再矿化剂可以是多种合适的再矿化剂。再矿化剂可以包括例如释放钙离子、含磷离子、或两者的材料，诸如磷酸钙(例如，磷酸一钙、磷酸二钙和/或磷酸三钙)、羟基磷灰石、碳酸钙等。
释放钙离子的材料的示例是水溶性的钙盐，诸如选自氯化钙、硝酸钙、葡萄糖酸钙、乳酸葡萄糖酸钙、乙酸钙、它们的水合物以及它们的组合物的那些。在某些实施方案中，钙盐选自氯化钙、硝酸钙、它们的水合物以及它们的组合物。
钙盐也可用于调节氟化物释放曲线。
当采用时，亚锡源可以是多种合适的亚锡离子源。亚锡离子源可以包括例如卤化亚锡、有机羧酸亚锡盐，诸如甲酸亚锡、乙酸亚锡、葡萄糖酸亚锡、乳酸亚锡、酒石酸亚锡和柠檬酸亚锡。当氟离子源是氟化亚锡时，它也可用作亚锡源。
当采用时，抗微生物剂可以包括多种口腔可接受的抗微生物剂。示例包括三氯生、8-羟基喹啉、锌离子、亚锡离子、铜化合物、邻苯二甲酸及其盐、季铵化合物、血根碱、水杨苯胺、水杨酸、百里酚、丁子香酚、新霉素、卡那霉素、克林霉素、阿莫西林、四环素、强力霉素、二甲胺四环素、甲硝哒唑、氯己定等。
当采用时，抗氧化剂可以是多种口腔可接受的抗氧化剂。示例包括丁基化羟基苯甲醚、丁基化羟基甲苯、维生素A、类胡萝卜素、维生素E、类黄酮、多酚、抗坏血酸或其盐、叶绿素、褪黑激素等。
当采用时，唾液刺激剂可以是多种口腔可接受的唾液刺激剂。示例包括柠檬酸、乳酸、琥珀酸、抗坏血酸、己二酸、富马酸和酒石酸。
当采用时，口气清新剂可以是多种口腔可接受的口气清新剂。示例包括锌盐，诸如葡萄糖酸盐、柠檬酸盐、亚氯酸盐、紫罗兰酮等的锌盐。
当采用时，抗牙斑剂可以是多种口腔可接受的抗牙斑剂。示例包括亚锡盐，铜、镁或锶的盐，聚二甲基硅氧烷共聚多元醇诸如鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、木瓜蛋白酶、葡萄糖淀粉酶、葡萄糖氧化酶、脲、乳酸钙、甘油磷酸钙、聚丙烯酸锶等。抗牙斑剂的另外的示例包括生物膜抑制剂，尤其是美国专利8,968,709(Yang等人)中描述的那些。
当采用时，抗炎剂可以是多种口腔可接受的抗炎剂。示例包括类固醇诸如氟轻松(flucinolone)和氢化可的松，非类固醇抗炎药诸如酮咯酸、氟比洛芬、布洛芬、萘普生、吲哚美辛、双氯芬酸、依托度酸、吲哚美辛、舒林酸、痛灭定、酮洛芬、非诺洛芬、吡罗昔康、纳布美通、阿司匹林、水杨酸、二氟尼柳、甲氯芬那酸、甲灭酸、羟布宗、保泰松等。
当采用时，H2拮抗剂可以是多种口腔可接受的H2拮抗剂。示例包括西米替丁、丙炔替丁、雷尼替丁、硫替丁、卢皮替丁、多奈替丁(denetidine)、法莫替丁、罗沙替丁、哌芳酯丁、郎替定、唑替丁、尼扎替丁、芬替丁、雷索替丁、拉伏替丁、比芬替丁、苏福替丁、乙溴替丁、因普米丁等。
当采用时，脱敏剂可以是多种口腔可接受的脱敏剂。示例包括柠檬酸钾、氯化钾、酒石酸钾、碳酸氢钾、草酸钾、硝酸钾、锶盐、精氨酸、乙酰水杨酸或其盐、水杨酸或其盐、可待因、对乙酰氨基酚等。
当采用时，营养物质可以是多种口腔可接受的营养物质。示例包括维生素，诸如维生素C、D，硫胺素，核黄素，叶酸，烟酰胺，烟酸，吡哆素，生物类黄酮等；补充剂，诸如氨基酸、抗脂肪肝剂、鱼油、多不饱和脂肪酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、辅酶Q10、泛醌；矿物质，诸如钾等。
当采用时，蛋白质可以包括多种口腔可接受的蛋白质。示例包括乳蛋白质、产生酶的过氧化物、淀粉酶、木瓜蛋白酶、葡糖淀粉酶、葡萄糖氧化酶等。
缓冲剂
本公开的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)可包含药学上可接受的缓冲剂。此类缓冲剂的类型和量被选择成提供pH为至少5.5、至少6或至少6.5的口腔护理组合物(例如，溶液)。在某些实施方案中，此类缓冲剂的类型和量被选择成提供pH为至多9、至多8.5、至多7.5或至多7的口腔护理组合物(例如，溶液)。在某些实施方案中，此类缓冲剂的类型和量被选择成提供pH为6.5至7.5或pH为7.0的口腔护理组合物(例如，溶液)。可以包括多种合适的药学上可接受的缓冲剂。示例包括乙酸盐(例如，乙酸钠)、碳酸钠、柠檬酸盐(例如，柠檬酸钠)、酒石酸盐、双甘氨肽、组氨酸、甘氨酸、赖氨酸、精氨酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸钠、三(羟甲基)-氨基甲烷或它们的混合物。
增稠剂
在某些实施方案中，本公开的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)包含增稠剂，以提供具有合适粘度的组合物(例如，溶液)，以允许期望的施用方法。例如，可以使用足够量的合适的增稠剂来获得组合物(例如，溶液)粘度，该粘度足以将组合物(例如，溶液)保持在倒置的口承牙托施用装置中达至多四分钟(专业施用氟化物处理的典型时间)，并且仍然足够流体化以具有牙科操作者可接受的处理特性(例如，当分配到牙科牙托施用装置中时)。或者，可以使用足够量的合适的增稠剂以获得足以在牙齿表面上进行涂抹的粘度。
在某些实施方案中，增稠剂的类型和量被选择成提供在1.0/秒的剪切速率下粘度为至少0.5帕斯卡秒的口腔护理组合物(例如，溶液)。在某些实施方案中，增稠剂的类型和量被选择成提供在1.0/秒的剪切速率下粘度为至多500帕斯卡秒的口腔护理组合物(例如，溶液)。
在某些实施方案中，增稠剂以基于水性组合物(例如，溶液)的总重量计小于2.5重量％的量存在于口腔护理单部分组合物(例如，溶液)中。在某些实施方案中，增稠剂以基于水性组合物(例如，溶液)的总重量计至少0.5重量％的量存在。
合适的增稠剂通常是通常对人体摄入安全(美国食品和药物管理局(FDA)批准用于内部使用)、不结合氟离子并且不显著影响氟离子的生物利用率的那些增稠剂。
在某些实施方案中，增稠剂选自天然树胶、非酸性纤维素衍生物(例如，羟乙基纤维素)、无机填料(例如，胶态二氧化硅、煅制二氧化硅、氧化铝、二氧化钛和氧化锌)、环氧烷聚合物(例如，聚乙二醇、聚丙二醇、以及聚乙二醇和聚丙二醇的共聚物)、非酸改性淀粉以及它们的组合物。
任选的添加剂
在某些实施方案中，本公开的口腔护理水性组合物(例如，溶液)包含一种或多种任选的添加剂，该一种或多种任选的添加剂包括调味剂(即香料)和甜味剂。其他任选的添加剂包括表面活性剂。如果需要，可以使用此类添加剂的各种组合物。
在某些实施方案中，本公开的口腔护理水性组合物(例如，溶液)包含甜味剂。可以使用多种口腔可接受的甜味剂。常见的甜味剂包括木糖醇、山梨醇、三氯蔗糖、天冬甜素、糖精(通常为糖精钠)等。当存在时，甜味剂可以任何合适的量使用，最常见的是以足以向组合物(例如，溶液)赋予令人愉悦的甜味的量使用。合适的量通常为基于水性组合物(例如，溶液)的总重量计0.5重量％至15重量％。
在某些实施方案中，本公开的口腔护理水性组合物(例如，溶液)包含调味剂。可以使用多种口腔可接受的调味剂。常见的调味剂包括薄荷油、留兰香油、樱桃香精、柠檬酸、橙子香精、香草、草莓香精、椰子香精和泡泡糖香精。当存在时，调味剂可以任何合适的量使用，最常见的是以足以向组合物(例如，溶液)赋予期望的风味的量使用。合适的量通常为基于水性组合物(例如，溶液)的总重量计1重量％至4重量％。
在某些实施方案中，本公开的口腔护理水性组合物(例如，溶液)包含表面活性剂。通常，此类表面活性剂为阴离子表面活性剂，其示例包括聚山梨酸酯、甘油、基于聚甘油的表面活性剂或它们的组合物。当存在时，表面活性剂可以任何合适的量使用，最常见的是以足以赋予润湿性的量使用。合适的量通常为基于水性组合物(例如，溶液)的总重量计0.1重量％至5.0重量％。
试剂盒
在某些实施方案中，本公开的口腔护理水性组合物(例如，溶液)被包括在试剂盒中。通常，此类试剂盒包括用于口腔护理组合物(例如，溶液)的施用装置(例如，牙刷、棉签)。此类施用装置可整合到其中具有口腔护理组合物(例如，溶液)的容器中。
在某些实施方案中，口腔护理组合物(例如，溶液)在单独密封的单位剂量容器中提供。在使用中，此类单独密封的单位剂量容器的密封件破裂，并且用施用装置拾取组合物(例如，溶液)并将组合物(例如，溶液)施用到牙齿表面。
在某些实施方案中，口腔护理组合物(例如，溶液)在多剂量容器中提供。在使用中，可将一滴组合物(例如，溶液)分配到牙托、塑料片、纸张、盘碟、井凹、盘等上，并且用施用装置拾取组合物(例如，溶液)并且将组合物(例如，溶液)施用到牙齿表面。
在某些实施方案中，试剂盒还可包括牙科用修复剂、托盘、盘碟、井凹或盘中的一者或多者。牙科用修复剂的示例包括但不限于粘合剂、底漆、粘固剂、衬垫、密封剂、汞合金、树脂、树脂复合材料、玻璃离聚物、树脂改性的玻璃离聚物、玻璃陶瓷、陶瓷、金属、塑料或它们的组合物。
制备和使用方法
本公开的口腔护理水性组合物(例如，溶液)可使用本领域技术人员已知的任何技术制备。在某些实施方案中，组分被一起添加到水中并以非特定顺序溶解。作为另外一种选择，加入顺序在获得组合物(例如，溶液)中可能是重要的。例如，在某些实施方案中，首先将银和氟离子源(例如，AgF)溶解于水中，并且然后加入硫氰酸根源(以及任选地，碘离子源)。作为另外一种选择，可将每种组分单独溶解于水中，并且然后组合以形成口腔护理水性组合物(例如，溶液)。
在某些实施方案中，本公开的口腔护理水性组合物(例如，溶液)用于向患者的牙齿表面提供氟化物的方法中。该方法包括将本文所述的口腔护理水性组合物(例如，溶液)施用到患者的牙齿表面。
在某些实施方案中，本公开的口腔护理水性组合物(例如，溶液)用于降低患者的龋病的发病率(例如，通过预防或阻止龋病)的方法中，该患者需要降低龋病的发病率。该方法包括将本文所述的口腔护理水性组合物(例如，溶液)施用到患者的牙齿表面。
在某些实施方案中，本公开的口腔护理水性组合物(例如，溶液)用于降低患者的牙质敏感性和/或牙根敏感性(例如，在龋洞处理期间和/或在暴露的牙根上)的方法中，该患者需要降低牙质敏感性和/或牙根敏感性。该方法包括将本文所述的口腔护理水性组合物(例如，溶液)施用到患者的牙齿表面。
在某些实施方案中，本公开的口腔护理水性组合物(例如，溶液)用于处理患者的牙齿表面的方法中。该方法包括将本文所公开的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)施用到患者的牙齿表面以形成经处理的牙齿表面，以及任选地将牙科用修复剂施用到经处理的牙齿表面。
在某些实施方案中，用如本文所述的方法处理的患者的牙齿表面包括牙釉质、牙质、牙骨质、牙根或它们的组合。
在上述方法的某些实施方案中，施用包括将口腔护理组合物(例如，溶液)涂抹在患者的牙齿表面上。在上述方法的某些实施方案中，施用包括将口腔护理组合物(例如，溶液)分配到牙科牙托(例如，正畸矫正器处理牙托)中并且将其中具有口腔护理组合物(例如，溶液)的牙托附接到患者的牙齿表面。
在上述方法的某些实施方案中，口腔护理组合物(例如，溶液)随后在施用到牙齿表面之后干燥(例如，使用流动空气)。流动空气源可从以115psi的高压极限输送的空气压缩机输送。合适的空气压缩机的一个示例为来自RAMVAC的Osprey压缩机(型号OSP22、OSP13、OSP23、OSP24、OSP25、OSP28)，其可从宾夕法尼亚州莫尔文的Dental EZ IntegratedSolutions公司(Dental EZ Integrated Solutions,Malvern,PA)或明尼苏达州圣保罗的帕特森牙科公司(Patterson Dental,St.Paul,MN)商购获得。空气压缩机的另一个示例是采用空气技术公司(AIR TECHNIQUES)的AirStar Neo空气压缩机(型号诸如AirStar10Neo、AirStar 21Neo)，其可从明尼苏达州圣保罗的帕特森牙科公司(Patterson Dental,St.Paul,MN)商购获得。作为另外一种选择，压缩气体装置可为存在于大多数牙科诊所中的用于输送压缩空气的典型空气/水注射器。使用典型的牙科用空气/水注射器的最佳气压为40psi至80psi。此类注射器用于干燥牙齿或将刮除的结石吹离牙齿。此类注射器的一个示例是Johnson-Promident 3向空气/水注射器，其可从帕特森牙科器材公司(PattersonDental Supply Inc.)商购获得，帕特森货号：404-1893。无论如何，气体由一些加压气体源吹制，并且可以是空气或一些其他惰性气体或气体混合物。例如，气体可以是氮气、氦气、氩气、二氧化碳或一氧化二氮。加压气体源可以是永久安装的“内部”加压空气/气体系统或手持式自给式罐的一部分。
在上述方法的某些实施方案中，随后在口腔护理组合物(例如，溶液)被施用到牙齿表面以在其上(即，在牙齿表面上)形成沉淀之后将水施用到该口腔护理组合物(例如，溶液)。在上述方法的某些实施方案中，随后允许唾液接触牙齿表面上的口腔护理组合物(例如，溶液)以在其上(即，在牙齿表面上)形成沉淀。
在本文所述方法的某些实施方案中，随后用棉、纸和任何其他擦拭材料擦拭口腔护理组合物(例如，溶液)以除去在施用到牙齿表面之后牙齿表面上的过量口腔护理组合物(例如，溶液)。
在上述方法的某些实施方案中，该方法还包括将牙科用修复剂放置在其上施用有口腔护理组合物(例如，溶液)的牙齿表面上(在组合物(例如，溶液)被干燥、冲洗掉、擦除和/或在牙齿表面上形成沉淀之前或之后)。牙科用修复剂的示例包括但不限于粘合剂(诸如3M SCOTCHBOND通用粘合剂(购自美国明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company,St.Paul,MN,USA))、底漆、粘固剂(诸如3M RelyX Unicem 2自动混合自粘树脂粘固剂，购自美国明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company,St.Paul,MN,USA))、衬垫(诸如3M ESPEVITREBOND Plus光固化玻璃离聚物衬垫/基座)、密封剂、汞合金、树脂、树脂复合材料(3MFILTEK Z250通用修复剂)、玻璃离聚物(诸如3M KETAC Universal APLICAP玻璃离聚物修复剂)、树脂改性的玻璃离聚物(诸如RelyX Luting Plus RMGI粘固剂)、玻璃陶瓷、陶瓷、金属、塑料或它们的组合物。
示例性实施方案
实施方案1为一种水性口腔护理氟化物单部分组合物(例如，溶液)，所述水性口腔护理氟化物单部分组合物(例如，溶液)包含：银阳离子；硫氰酸根阴离子；氟阴离子；和水。
实施方案2为根据实施方案1所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，其中银离子与硫氰酸根离子的摩尔比小于0.37:1。
实施方案3为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，其中银离子与硫氰酸根离子的摩尔比为至少0.1:1。
实施方案4为根据实施方案1或2所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)包含：12.2重量％至20重量％的银阳离子；和2.0重量％至4.0重量％的氟阴离子；其中重量百分比基于所述组合物(例如，溶液)的总重量。
实施方案5为根据实施方案4所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)包含：12.2重量％至20重量％的银阳离子；硫氰酸根阴离子；和2.2重量％至3.5重量％的氟阴离子。
实施方案6为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，其中所述口腔护理组合物(例如，溶液)在与附加的水或唾液接触时形成沉淀(例如，AgSCN)。
实施方案7为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)包含银阳离子源，所述银阳离子源选自氟化银、氯化银、硝酸银、碘化银、氟化氨银以及它们的组合物。
实施方案8为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)包含氟阴离子源，所述氟阴离子源选自氟化银、氟化氨银、氟化钠、氟化铵、氟化钾、氟化胺以及它们的组合物。
实施方案9为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)包含硫氰酸根阴离子源，所述硫氰酸根阴离子源选自硫氰酸铵、硫氰酸钠、硫氰酸钾、硫氰酸胍以及它们的组合物。
实施方案10为根据前述权利要求中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)还包含碘阴离子。
实施方案11为根据实施方案10所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，其中银离子与碘离子的摩尔比小于0.42:1，并且在某些实施方案中为至少0.09:1。
实施方案12为根据实施方案10或11所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)包含碘阴离子源，所述碘阴离子源选自碘化铵、碘化钠、碘化钾、碘化银以及它们的组合物。
实施方案13为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)还包含药学上可接受的缓冲剂。
实施方案14为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)还包含增稠剂。
实施方案15为根据实施方案10所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，其中所述增稠剂以小于2.5重量％的量存在。
实施方案16为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)具有5.5至9的pH。
实施方案17为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)包含小于5重量％的有机溶剂。
实施方案18为根据实施方案17所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，其中所述有机溶剂选自乙醇、异丙醇、二甲基亚砜(DMSO)、异戊二烯砜(IS)、丁二烯砜(BS)、间戊二烯砜(PS)、乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸异丙酯、丙酮、甲乙酮(MEK)、甲基异丁基酮(MIBK)以及它们的组合物。
实施方案19为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)包含基于所述组合物(例如，溶液)的总重量计小于57.1重量％的水，并且在某些实施方案中至少20重量％的水。
实施方案20为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)还包含一种或多种活性剂。
实施方案21为根据实施方案20所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，其中所述一种或多种活性剂包括增白剂、抗牙结石剂、再矿化剂、亚锡源、抗微生物剂、抗氧化剂、唾液刺激剂、口气清新剂、抗牙斑剂、抗炎剂、H2拮抗剂、脱敏剂、营养物质、蛋白质或它们的组合物。
实施方案22为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)还包含调味剂。
实施方案23为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)还包含甜味剂。
实施方案24为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)还包含钙阳离子。
实施方案25为根据实施方案24所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)包含钙阳离子源，所述钙阳离子源选自氯化钙、硝酸钙、葡萄糖酸钙、乳酸葡萄糖酸钙、乙酸钙、它们的水合物以及它们的组合物。
实施方案26为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)还包含表面活性剂。
实施方案27为根据实施方案26所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，其中所述表面活性剂为阴离子表面活性剂。
实施方案28为根据实施方案27所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，其中所述阴离子表面活性剂选自聚山梨酸酯、甘油、基于聚甘油的表面活性剂以及它们的组合物。
实施方案29为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)不会弄脏牙齿。
实施方案30为根据实施方案29所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)与1％磷酸盐组合物(例如，溶液)按3:1组合，并且将其暴露于波长为430nm至480nm且输出为约1500mW/cm2的蓝色LED光达20秒(以查看混合物是否转变成深色(例如，黑色、棕色或灰色)沉淀)。
实施方案31为根据前述实施方案中任一项所述的口腔护理组合物(例如，溶液)，所述口腔护理组合物(例如，溶液)架藏稳定至少6个月或至少1年。
实施方案32为一种向患者的牙齿表面提供氟化物的方法，所述方法包括将根据前述实施方案中任一项所述的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)施用到所述患者的牙齿表面。
实施方案33为一种降低患者的龋病的发病率(例如，通过预防或阻止龋病)的方法，所述患者需要降低龋病的发病率，所述方法包括将根据实施方案1至31中任一项所述的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)施用到所述患者的牙齿表面。
实施方案34为一种降低患者的牙质敏感性和/或牙根敏感性(例如，在龋洞处理期间和/或在暴露的牙根上)的方法，所述患者需要降低牙质敏感性和/或牙根敏感性，所述方法包括将根据实施方案1至31中任一项所述的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)施用到所述患者的牙齿表面。
实施方案35为一种处理患者的牙齿表面的方法，所述方法包括将根据实施方案1至31中任一项所述的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)施用到所述患者的牙齿表面。
实施方案36为根据实施方案32至35中任一项所述的方法，其中所述患者的牙齿表面包括牙釉质、牙质、牙骨质、牙根或它们的组合。
实施方案37为根据实施方案32至36中任一项所述的方法，其中施用包括将所述口腔护理组合物(例如，溶液)涂抹在所述患者的牙齿表面上。
实施方案38为根据实施方案32至37中任一项所述的方法，其中施用包括将所述口腔护理组合物(例如，溶液)分配到牙科牙托(例如，正畸矫正器处理牙托)中并且将其中具有所述口腔护理溶液的所述牙托附接到所述患者的牙齿表面。
实施方案39为根据实施方案32至38中任一项所述的方法，其中所述口腔护理组合物(例如，溶液)随后在施用到所述牙齿表面之后干燥(例如，使用流动空气)。
实施方案40为根据实施方案32至39中任一项所述的方法，其中随后在所述口腔护理组合物(例如，溶液)被施用到所述牙齿表面以在其上(即，在所述牙齿表面上)形成沉淀之后将水施用到所述口腔护理组合物(例如，溶液)。
实施方案41为根据实施方案32至39中任一项所述的方法，其中随后允许唾液接触所述牙齿表面上的所述口腔护理组合物(例如，溶液)以在其上(即，在所述牙齿表面上)形成沉淀。
实施方案42为根据实施方案32至41中任一项所述的方法，所述方法还包括将牙科用修复剂放置在其上施用有所述口腔护理组合物(例如，溶液)的所述牙齿表面上(在所述组合物(例如，溶液)被干燥、擦除、冲洗掉和/或在所述牙齿表面上形成沉淀之前或之后)。
实施方案43为根据实施方案42所述的方法，其中所述牙科用修复剂包括粘合剂、底漆、粘固剂、衬垫、密封剂、汞合金、树脂、树脂复合材料、玻璃离聚物、树脂改性的玻璃离聚物、玻璃陶瓷、陶瓷、金属、塑料或它们的组合物。
实施方案44为一种试剂盒，所述试剂盒包括根据实施方案1至31中任一项所述的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)和施用装置(例如，牙刷、棉签)。
实施方案45为根据实施方案44所述的试剂盒，其中所述口腔护理组合物(例如，溶液)在单独密封的单位剂量容器中提供。
实施方案46为根据实施方案44所述的试剂盒，其中所述口腔护理组合物(例如，溶液)在多剂量容器中提供。
实施方案47为根据实施方案44至46中任一项所述的试剂盒，其中将所述施用装置整合到其中具有所述口腔护理组合物(例如，溶液)的所述容器中。
实施方案48为根据实施方案44至47中任一项所述的试剂盒，所述试剂盒还包括牙科用修复剂。
实施方案49为根据实施方案48所述的试剂盒，其中所述牙科用修复剂包括粘合剂、底漆、粘固剂、衬垫、密封剂、汞合金、树脂、树脂复合材料、玻璃离聚物、树脂改性的玻璃离聚物、玻璃陶瓷、陶瓷、金属、塑料或它们的组合物。
实施方案50为根据实施方案44至49中任一项所述的试剂盒，所述试剂盒还包括托盘、盘碟、井凹或盘。
实施方案51为一种制备根据实施方案1至31中任一项所述的水性口腔护理单部分组合物(例如，溶液)的方法，所述方法包括将银源和氟离子源(所述银源和所述氟离子源可为相同的，例如AgF)在水中组合并溶解于所述水中；以及加入硫氰酸根源(以及任选地，碘离子源)，并溶解于所述水中以形成口腔护理水性组合物(例如，溶液)。
实施例
以下实施例进一步说明了本发明的目的和优点，但这些实施例中列举的具体材料及其量以及其他条件和细节不应被解释为是对本发明的不当限制。这些实施例仅为了进行示意性的说明，并非意在限制所附权利要求书的范围。
表1：材料
实施例制备
一般样品制备工序如下。精确的百分比含量描述于下表中。将0.5克量的银化合物加入到适当尺寸的塑料管中。将全部量的水(描述于下表中)加入到容器中以溶解银化合物。将剩余的组分加入到银化合物溶液中。最初，该添加导致发生沉淀。对于本公开的示例，当制备单部分组合物(例如，溶液)时，继续添加全部量的剩余组分导致沉淀重新溶解。对于比较例，继续添加全部量的剩余组分不会重新溶解沉淀，沉淀保留下来。
表2：实施例Ex-1至Ex-5和比较例C-8；具有NH4SCN；水小于57％
| 组分 | Ex-1 | Ex-2 | Ex-3 | Ex-4 | Ex-5 | C-8 |
| AgF | 22.7 | 20.8 | 19.2 | 17.9 | 16.7 | 14.3 |
| NH<sub>4</sub>SCN | 45.5 | 41.7 | 38.5 | 35.7 | 33.3 | 28.6 |
| H<sub>2</sub>O | 31.8 | 37.5 | 42.3 | 46.4 | 50.0 | 57.1 |
| 合计(％) | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| Ag％ | 19.3 | 17.7 | 16.4 | 15.2 | 14.2 | 12.1 |
| 氟化物％ | 3.4 | 3.1 | 2.9 | 2.7 | 2.5 | 2.1 |
| Ag/SCN摩尔比 | 0.30 | 0.30 | 0.30 | 0.30 | 0.30 | 0.30 |
| 初始形成沉淀 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 |
| 沉淀与所有化学物质一起溶解 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 否 |
表3：比较例C-1至C-7
| 组分 | C-1 | C-2 | C-3 | C-4 | C-5 | C-6 | C-7 |
| AgF | 16.7 | 16.7 | 16.7 | 16.7 | 16.7 | 18.4 | 18.5 |
| 柠檬酸二钠盐倍半水合物 | 50.0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 碳酸钠 | 0 | 50.0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 磷酸二氢钾 | 0 | 0 | 50.0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| NH<sub>4</sub>Cl | 0 | 0 | 0 | 50.0 | 0 | 22.1 | 0 |
| NH<sub>4</sub>SCN | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 22.2 |
| NH<sub>4</sub>I | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 22.8 | 22.2 |
| 硫酸钾 | 0 | 0 | 0 | 0 | 50.0 | 0 | 0 |
| 去离子(DI)水 | 33.3 | 33.3 | 33.3 | 33.3 | 33.3 | 36.8 | 37.0 |
| 合计(％) | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| Ag％ | 14.2 | 14.2 | 14.2 | 14.2 | 14.2 | 15.6 | 15.7 |
| 氟化物％ | 2.5 | 2.5 | 2.5 | 2.5 | 2.5 | 2.8 | 2.8 |
| Ag/SCN摩尔比 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.5 |
| Ag/I摩尔比 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.92 | 0.95 |
| 初始形成沉淀 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 |
| 沉淀与所有化学物质一起溶解 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 | 否 |
表4：实施例Ex-6至Ex-8和比较例C-9；具有NH4SCN；银与硫氰酸根的摩尔比小于
0.37，以溶解沉淀并形成溶液
| 组分 | EX-6 | EX-7 | EX-8 | C-9 |
| AgF | 20.0 | 21.7 | 22.7 | 23.8 |
| NH<sub>4</sub>SCN | 40.0 | 39.1 | 45.5 | 38.1 |
| H<sub>2</sub>O | 40.0 | 39.1 | 31.8 | 38.1 |
| 合计(％) | 100 | 100 | 100 | 100 |
| Ag/SCN摩尔比 | 0.30 | 0.33 | 0.30 | 0.37 |
| Ag％ | 17.0 | 18.5 | 19.3 | 20.2 |
| 氟化物％ | 3.0 | 3.3 | 3.4 | 3.6 |
| 初始形成沉淀 | 是 | 是 | 是 | 是 |
| 沉淀与所有化学物质一起溶解 | 是 | 是 | 是 | 否 |
表5：实施例EX-9
实施例的光敏性
以下实施例证明，本公开的组合物(例如，溶液)在(1)通过添加缓冲溶液进行沉淀(以模拟口腔环境中的唾液)，和(2)使用3M ELIPAR DEEPCURE-S LED固化灯暴露于光之后不转变(变色)成深色诸如黑色、棕色或灰色。
比较例10(C-10)
将25mg量的氟化氨银溶液(ADVANTAGE ARREST氟化氨银溶液(38％))与40mg的1％KH2PO4水溶液混合。混合物形成沉淀。使用3M ELIPAR DEEPCURE-S LED固化灯将混合物暴露于波长为约450nm且输出为约1500mW/cm2的蓝色LED光达20秒，混合物转变成黑色。
实施例10
将23mg量的EX-4溶液与42mg的1％KH2PO4水溶液混合。混合物形成沉淀。使用3MELIPAR DEEPCURE-S LED固化灯将混合物暴露于波长为约450nm且输出为约1500mW/cm2的蓝色LED光达20秒，混合物不转变(变色)成深色诸如黑色、棕色或灰色。
本文引用的专利、专利文献和公布的全部公开内容均全文以引用方式并入，如同每个文件都单独引用一样。在不脱离本公开的范围和实质的情况下，对本公开进行的各种变型和更改对于本领域的技术人员而言将变得显而易见。应当理解，本公开并不旨在受本文中示出的例示性实施方案和实施例的不当限制，并且此类实施例和实施方案仅以举例的方式呈现，本公开的范围旨在仅受本文中如下示出的权利要求书的限制。
Claims (10)
1.一种水性口腔护理单部分组合物，所述水性口腔护理单部分组合物包含：
银阳离子；
硫氰酸根阴离子；
氟阴离子；和
水；
其中基于所述组合物的总重量计，银离子与硫氰酸根离子的摩尔比小于0.37:1，并且水小于57.1重量％。
2.根据权利要求1所述的口腔护理单部分组合物，所述口腔护理单部分组合物包含：
12.2重量％至20重量％的银阳离子；和
2.0重量％至4.0重量％的氟阴离子；
其中重量百分比基于所述组合物的总重量；
其中银离子与硫氰酸根离子的摩尔比为至少0.1:1并且小于0.37:1；并且
其中所述口腔护理组合物在与附加的水或唾液接触时形成沉淀。
3.根据权利要求1或2所述的口腔护理单部分组合物，所述口腔护理单部分组合物包含：
12.2重量％至20重量％的银阳离子；
硫氰酸根阴离子；和
2.2重量％至3.5重量％的氟阴离子。
4.根据前述权利要求中任一项所述的口腔护理单部分组合物，所述口腔护理单部分组合物包含：
银阳离子源，所述银阳离子源选自氟化银、氯化银、硝酸银、碘化银、氟化氨银以及它们的组合物；和
氟阴离子源，所述氟阴离子源选自氟化银、氟化氨银、氟化钠、氟化铵、氟化钾、氟化胺以及它们的组合物。
5.根据前述权利要求中任一项所述的口腔护理单部分组合物，所述口腔护理单部分组合物包含硫氰酸根阴离子源，所述硫氰酸根阴离子源选自硫氰酸铵、硫氰酸钠、硫氰酸钾、硫氰酸胍以及它们的组合物。
6.一种向患者的牙齿表面提供氟化物的方法，所述方法包括将根据前述权利要求中任一项所述的水性口腔护理单部分组合物施用到所述患者的牙齿表面。
7.一种降低患者的龋病的发病率的方法，所述患者需要降低龋病的发病率，所述方法包括将根据权利要求1至5中任一项所述的水性口腔护理单部分组合物施用到所述患者的牙齿表面。
8.一种降低患者的牙质敏感性和/或牙根敏感性的方法，所述患者需要降低牙质敏感性和/或牙根敏感性，所述方法包括将根据权利要求1至5中任一项所述的水性口腔护理单部分组合物施用到所述患者的牙齿表面。
9.一种处理患者的牙齿表面的方法，所述方法包括：
将水性口腔护理单部分组合物施用到所述患者的牙齿表面；其中所述水性口腔护理单部分组合物包含：银阳离子；硫氰酸根阴离子；氟阴离子；和水；以及
任选地，将牙科用修复剂施用到经处理的所述牙齿表面。
10.一种试剂盒，所述试剂盒包括根据权利要求1至5中任一项所述的水性口腔护理单部分组合物和施用装置。
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