CN112501236A - 一种利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法 - Google Patents

一种利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112501236A
CN112501236A CN202011505407.1A CN202011505407A CN112501236A CN 112501236 A CN112501236 A CN 112501236A CN 202011505407 A CN202011505407 A CN 202011505407A CN 112501236 A CN112501236 A CN 112501236A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sweet potato
aminobutyric acid
sweet
sweet potatoes
gamma
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202011505407.1A
Other languages
English (en)
Inventor
江世文
王红梅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hubei Doxn Agricultural Technology Co ltd
Original Assignee
Hubei Doxn Agricultural Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hubei Doxn Agricultural Technology Co ltd filed Critical Hubei Doxn Agricultural Technology Co ltd
Priority to CN202011505407.1A priority Critical patent/CN112501236A/zh
Publication of CN112501236A publication Critical patent/CN112501236A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P39/00Processes involving microorganisms of different genera in the same process, simultaneously
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/005Amino acids other than alpha- or beta amino acids, e.g. gamma amino acids

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种利用红薯生产γ‑氨基丁酸的方法,包括以下步骤:(1)将新鲜红薯进行初加工提取湿红薯粉;(2)在湿红薯粉中加入相当于红薯粉重量0.5%~1.5%的α‑淀粉酶,加热到35~45℃,糊化45~90分钟,用碳酸钾中和至pH为4.0~5.5,得到红薯稀浆糖液;(3)在红薯稀浆糖液中加入培养基组分,混合均匀,调节pH至6.0~6.8,得到发酵培养基;(4)接种乳酸乳球菌,在30~45℃下发酵培养48~120小时;(5)过滤去渣脱色,滤液经提纯浓缩干燥,制得γ‑氨基丁酸。本发明利用红薯作为发酵培养基的主要原材料,降低了生产成本,制得的γ‑氨基丁酸安全可靠,可广泛应用于食品与医药行业。

Description

一种利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法
技术领域
本发明属于γ-氨基丁酸制备技术领域,具体涉及一种利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法。
背景技术
γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)又名4-氨基丁酸(4-Aminobutanoicacid,GABA),其分子式为NH2CH2CH2CH2COOH,分子量为103.1。是天然存在于各种生物细胞、体液内的一种非蛋白质氨基酸,不是激素,被广泛的应用在医药、食品、肥料、饲料等领域。目前在美国注册的天然生物刺激素中,活性成分包含有GABA,是目前公认的植物抗逆刺激物。
GABA的合成方法有化学合成法和生物发酵法,化学法合成GABA需要用到强酸或强碱等腐蚀性较强的溶剂,反应条件剧烈,原料毒性大,生产成本高,比如制取y-氨基丁酸含量为20%的产品,生产成本在5万元/吨左右,但是因有机合成时可能存在有害物残留等问题,而不能用于食品和医药等领域,只能用作化工原料。在实际工业生产中,主要用生物发酵法生产GABA。
生物发酵法包括传统的微生物发酵法和微生物转化法,早期生产GABA主要采用直接发酵法,以大肠杆菌、乳酸菌、植物乳杆菌等为生产菌,利用菌体内的谷氨酸脱羧酶的作用,将发酵液中的L-谷氨酸转化为GABA,从发酵液中分离纯化制得GABA。传统的发酵法培养基比较昂贵,需要使用蛋白胨、葡萄糖、L-谷氨酸钠、精制奶粉等价格昂贵的原材料,生产成本一直很高。
发明内容
针对现有技术的以上缺陷或改进需求,本发明旨在一种质优价廉、工艺简单、操作方便、生产成本低、对环境污染少、食用安全的γ-氨基丁酸的制备方法。
为实现上述目的,本发明提供一种利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法,包括以下步骤:
(1)将新鲜红薯进行初加工提取湿红薯粉;
(2)在湿红薯粉中加入相当于红薯粉重量0.5%~1.5%的α-淀粉酶,加热到35~45℃,糊化45~90分钟,用碳酸钾中和至pH为4.0~5.5,得到红薯稀浆糖液;
(3)在红薯稀浆糖液中加入培养基组分,各组分以干物质计按如下质量百分比:红薯稀浆糖液2.0%~8.0%、酵母生产废液0.2%~5.0%、磷酸二氢钾0.1%~0.5%、七水硫酸镁0.05%~0.4%、柠檬酸铵0.05%~0.4%、氯化钠0.01%~0.05%、乙酸铵0.01%~0.05%、硫酸亚铁0.001%~0.006%、硫酸锰0.001%~0.009%、磷酸吡哆醛0.001%~0.008%、椰子油油酸消沫剂0.05%~0.2%、吐温80为0.02%~0.25%,余量为去离子水,混合均匀,调节pH至6.0~6.8,得到发酵培养基;
(4)接种乳酸乳球菌,在30~45℃下发酵培养48~120小时;
(5)过滤去渣脱色,滤液经提纯浓缩干燥,制得γ-氨基丁酸。
进一步的,所述第(1)步将新鲜红薯进行初加工依次经过以下工序:清洗、破碎、磨浆、搅拌、过滤、除沙、收集。
进一步的,所述第(2)步在湿红薯粉中加入的α-淀粉酶相当于红薯粉重量的1.0%。
进一步的,所述第(2)步加热的温度为40~42℃,糊化时间为60分钟。
进一步的,所述第(2)步用碳酸钾中和至pH为4.6~4.8。
进一步的,所述第(3)步各组分以干物质计质量百分比为:红薯稀浆糖液3.5%、酵母生产废液2.0%、磷酸二氢钾0.25%、七水硫酸镁0.2%、柠檬酸铵0.15%、氯化钠0.03%、乙酸铵0.03%、硫酸亚铁0.002%、硫酸锰0.002%、磷酸吡哆醛0.002%、椰子油油酸消沫剂0.15%、吐温80为0.1%,余量为去离子水。
进一步的,所述第(3)步调节pH至6.3。
进一步的,所述第(4)步发酵培养过程为:在35~36℃下发酵培养72小时。
本发明所用酵母生产废液为酵母制造行业内糖蜜发酵过程中经过分离机分离后排出的废液,一条生产线年产生废液5万吨以上,属于环保处理难题,该废液能免费获得,富含活性酵母菌、黄腐酸,固体有机质含量大于50%。
本发明所用乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)为公知常见的市场销售商品,菌种在江南大学食品科学研究室有保藏,保藏编号为SYFS 1.009。
本发明的有益效果是:本发明利用红薯作为发酵培养基的主要原材料,降低了生产成本;利用酵母制造行业内的生产废液,实现了废弃资源综合利用,解决了环保处理难题;通过酵母生产废液中的活性酵母菌与乳酸乳球菌混合发酵,转化率比较高。本发明制得的γ-氨基丁酸安全可靠,可以广泛应用于食品与医药行业。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,下面结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
一种利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法,包括以下步骤:
(1)将新鲜红薯依次经过清洗、破碎、磨浆、搅拌、过滤、除沙、收集工序,初加工提取湿红薯粉。初加工采用设备包括鼠笼式洗薯机、自动上料洗薯机、红薯破碎机、磨浆分离机、淀粉浆搅拌机、细滤机、除沙机、收集池。
(2)在湿红薯粉中加入相当于红薯粉重量0.5%的α-淀粉酶,加热到45℃,糊化90分钟,用碳酸钾中和至pH为4.0,得到红薯稀浆糖液。
(3)在红薯稀浆糖液中加入培养基组分,各组分以干物质计按如下质量百分比:红薯稀浆糖液2.0%、酵母生产废液0.2%、磷酸二氢钾0.1%、七水硫酸镁0.05%、柠檬酸铵0.05%、氯化钠0.01%、乙酸铵0.01%、硫酸亚铁0.001%、硫酸锰0.001%、磷酸吡哆醛0.001%、椰子油油酸消沫剂0.05%、吐温80为0.02%,余量为去离子水,混合均匀,调节pH至6.0,得到发酵培养基。
(4)接种乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)SYFS 1.009,在30℃下发酵培养120小时。
(5)过滤去渣脱色,滤液经提纯浓缩干燥,制得γ-氨基丁酸。
实施例2
一种利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法,包括以下步骤:
(1)将新鲜红薯依次经过清洗、破碎、磨浆、搅拌、过滤、除沙、收集工序,初加工提取湿红薯粉。初加工采用设备包括鼠笼式洗薯机、自动上料洗薯机、红薯破碎机、磨浆分离机、淀粉浆搅拌机、细滤机、除沙机、收集池。
(2)在湿红薯粉中加入相当于红薯粉重量1.5%的α-淀粉酶,加热到35℃,糊化45分钟,用碳酸钾中和至pH为5.5,得到红薯稀浆糖液。
(3)在红薯稀浆糖液中加入培养基组分,以干物质计按如下质量百分比:红薯稀浆糖液8.0%、酵母生产废液5.0%、磷酸二氢钾0.5%、七水硫酸镁0.4%、柠檬酸铵0.4%、氯化钠0.05%、乙酸铵0.05%、硫酸亚铁0.006%、硫酸锰0.009%、磷酸吡哆醛0.008%、椰子油油酸消沫剂0.2%、吐温80为0.25%,余量为去离子水,混合均匀,调节pH至6.8,得到发酵培养基。
(4)接种乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)SYFS 1.009,在45℃下发酵培养48小时。
(5)过滤去渣脱色,滤液经提纯浓缩干燥,制得γ-氨基丁酸。
实施例3
一种利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法,包括以下步骤:
(1)将新鲜红薯依次经过清洗、破碎、磨浆、搅拌、过滤、除沙、收集工序,初加工提取湿红薯粉。初加工采用设备包括鼠笼式洗薯机、自动上料洗薯机、红薯破碎机、磨浆分离机、淀粉浆搅拌机、细滤机、除沙机、收集池。
(2)在湿红薯粉中加入相当于红薯粉重量1.0%的α-淀粉酶,加热到40℃,糊化60分钟,用碳酸钾中和至pH为4.6,得到红薯稀浆糖液。
(3)在红薯稀浆糖液中加入培养基组分,以干物质计按如下质量百分比:红薯稀浆糖液3.5%、酵母生产废液2.0%、磷酸二氢钾0.25%、七水硫酸镁0.2%、柠檬酸铵0.15%、氯化钠0.03%、乙酸铵0.03%、硫酸亚铁0.002%、硫酸锰0.002%、磷酸吡哆醛0.002%、椰子油油酸消沫剂0.15%、吐温80为0.1%,余量为去离子水,混合均匀,调节pH至6.3,得到发酵培养基。
(4)接种乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)SYFS 1.009,35℃下发酵培养72小时。
(5)过滤去渣脱色,滤液经提纯浓缩干燥,制得γ-氨基丁酸。
实施例4
一种利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法,包括以下步骤:
(1)将新鲜红薯依次经过清洗、破碎、磨浆、搅拌、过滤、除沙、收集工序,初加工提取湿红薯粉。初加工采用设备包括鼠笼式洗薯机、自动上料洗薯机、红薯破碎机、磨浆分离机、淀粉浆搅拌机、细滤机、除沙机、收集池。
(2)在湿红薯粉中加入相当于红薯粉重量1.0%的α-淀粉酶,加热到42℃,糊化60分钟,用碳酸钾中和至pH为4.8,得到红薯稀浆糖液。
(3)在红薯稀浆糖液中加入培养基组分,以干物质计按如下质量百分比:红薯稀浆糖液3.5%、酵母生产废液2.0%、磷酸二氢钾0.25%、七水硫酸镁0.2%、柠檬酸铵0.15%、氯化钠0.03%、乙酸铵0.03%、硫酸亚铁0.002%、硫酸锰0.002%、磷酸吡哆醛0.002%、椰子油油酸消沫剂0.15%、吐温80为0.1%,余量为去离子水,混合均匀,调节pH至6.3,得到发酵培养基。
(4)接种乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)SYFS 1.009,36℃下发酵培养72小时。
(5)过滤去渣脱色,滤液经提纯浓缩干燥,制得γ-氨基丁酸。
经检测,实施例3和实施例4中发酵培养72小时得到的浓缩液中γ-氨基丁酸产量可以达到335.0g/L,红薯粉摩尔转化率达到58.9%。
以上所述实施例仅表达了本发明的实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (8)

1.一种利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将新鲜红薯进行初加工提取湿红薯粉;
(2)在湿红薯粉中加入相当于红薯粉重量0.5%~1.5%的α-淀粉酶,加热到35~45℃,糊化45~90分钟,用碳酸钾中和至pH为4.0~5.5,得到红薯稀浆糖液;
(3)在红薯稀浆糖液中加入培养基组分,各组分以干物质计按如下质量百分比:红薯稀浆糖液2.0%~8.0%、酵母生产废液0.2%~5.0%、磷酸二氢钾0.1%~0.5%、七水硫酸镁0.05%~0.4%、柠檬酸铵0.05%~0.4%、氯化钠0.01%~0.05%、乙酸铵0.01%~0.05%、硫酸亚铁0.001%~0.006%、硫酸锰0.001%~0.009%、磷酸吡哆醛0.001%~0.008%、椰子油油酸消沫剂0.05%~0.2%、吐温80为0.02%~0.25%,余量为去离子水,混合均匀,调节pH至6.0~6.8,得到发酵培养基;
(4)接种乳酸乳球菌,在30~45℃下发酵培养48~120小时;
(5)过滤去渣脱色,滤液经提纯浓缩干燥,制得γ-氨基丁酸。
2.根据权利要求1所述的利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法,其特征在于,所述第(1)步将新鲜红薯进行初加工依次经过以下工序:清洗、破碎、磨浆、搅拌、过滤、除沙、收集。
3.根据权利要求1所述的利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法,其特征在于,所述第(2)步在湿红薯粉中加入的α-淀粉酶相当于红薯粉重量的1.0%。
4.根据权利要求1所述的利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法,其特征在于,所述第(2)步加热的温度为40~42℃,糊化时间为60分钟。
5.根据权利要求1所述的利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法,其特征在于,所述第(2)步用碳酸钾中和至pH为4.6~4.8。
6.根据权利要求1所述的利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法,其特征在于,所述第(3)步各组分以干物质计质量百分比为:红薯稀浆糖液3.5%、酵母生产废液2.0%、磷酸二氢钾0.25%、七水硫酸镁0.2%、柠檬酸铵0.15%、氯化钠0.03%、乙酸铵0.03%、硫酸亚铁0.002%、硫酸锰0.002%、磷酸吡哆醛0.002%、椰子油油酸消沫剂0.15%、吐温80为0.1%,余量为去离子水。
7.根据权利要求1所述的利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法,其特征在于,所述第(3)步调节pH至6.3。
8.根据权利要求1所述的利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法,其特征在于,所述第(4)步发酵培养过程为:在35~36℃下发酵培养72小时。
CN202011505407.1A 2020-12-18 2020-12-18 一种利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法 Pending CN112501236A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011505407.1A CN112501236A (zh) 2020-12-18 2020-12-18 一种利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011505407.1A CN112501236A (zh) 2020-12-18 2020-12-18 一种利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112501236A true CN112501236A (zh) 2021-03-16

Family

ID=74922398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011505407.1A Pending CN112501236A (zh) 2020-12-18 2020-12-18 一种利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112501236A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101225418A (zh) * 2008-02-19 2008-07-23 中南林业科技大学 一种以稻米为原料制取γ-氨基丁酸的方法
CN101555501A (zh) * 2009-04-28 2009-10-14 韩山师范学院 乳酸乳球菌细胞转化法生产γ-氨基丁酸的方法
CN104017853A (zh) * 2014-06-26 2014-09-03 江南大学 一种发酵生产γ-氨基丁酸的方法
US20200080064A1 (en) * 2015-07-03 2020-03-12 The Governing Council Of The University Of Toronto Process And Microorganism For Synthesis Of Adipic Acid From Carboxylic Acids

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101225418A (zh) * 2008-02-19 2008-07-23 中南林业科技大学 一种以稻米为原料制取γ-氨基丁酸的方法
CN101555501A (zh) * 2009-04-28 2009-10-14 韩山师范学院 乳酸乳球菌细胞转化法生产γ-氨基丁酸的方法
CN104017853A (zh) * 2014-06-26 2014-09-03 江南大学 一种发酵生产γ-氨基丁酸的方法
US20200080064A1 (en) * 2015-07-03 2020-03-12 The Governing Council Of The University Of Toronto Process And Microorganism For Synthesis Of Adipic Acid From Carboxylic Acids

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1-8: "乳酸菌Lactococcus lactis SYFS1.009生物法制备γ-氨基丁酸氨基丁酸的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工业科技I辑》 *
朱晓立等: "乳酸乳球菌发酵生产γ-氨基丁酸的条件优化", 《中国酿造》 *
陈佳等: "乳酸乳球菌生产γ-氨基丁酸条件的优化", 《食品科学》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7140444B2 (ja) 好熱性真菌からの単一細胞タンパク質
Pazouki et al. Comparative studies on citric acid production by Aspergillus niger and Candida lipolytica using molasses and glucose
SU1086012A1 (ru) Способ производства концентрата квасного сусла
CN114404346A (zh) 一种青稞秸秆和麸皮发酵液的制备方法与应用
CN110923273A (zh) 一种提高微生物发酵产苏氨酸的方法
CN110759754B (zh) 一种氨基葡萄糖发酵菌渣无害化处理及资源化利用方法
CN101693907A (zh) 一种由薯干粉生产柠檬酸钾的方法
CN106244638B (zh) 一种生物质循环发酵生产乳酸的综合利用工艺
CN106047954B (zh) 一种循环发酵生产乳酸并联产蛋白饲料的方法
CN102399763B (zh) 食品级超高活力β-淀粉酶的生产新方法
US3163638A (en) Extraction of ribonucleic acid
CN108410782B (zh) 一种包含废弃豆腐黄浆水和废弃豆渣的发酵培养基及其应用
CN112501236A (zh) 一种利用红薯生产γ-氨基丁酸的方法
Nolte et al. Feed yeast and industrial alcohol from citrus-waste press juice
RU2478701C2 (ru) ШТАММ ДРОЖЖЕЙ Saccharomyces cerevisiae, ОБЛАДАЮЩИЙ АМИЛАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОРМОВОГО БЕЛКОВОГО ПРОДУКТА, И СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КОРМОВОГО БЕЛКОВОГО ПРОДУКТА
CN114369627B (zh) 一种黑曲霉促进餐厨垃圾和菌糠共发酵产乳酸的方法
CN102511650A (zh) 一种利用菊芋糟渣发酵生产蛋白饲料的方法
CN116948833A (zh) 一种宛氏拟青霉及其应用
CN114958631A (zh) 一种利用重相乳酸生产单细胞蛋白的方法
CN104232702B (zh) 一种赖氨酸的生产方法
RU2701643C1 (ru) Способ получения биоэтанола из целлюлозосодержащего сырья
CN107760726B (zh) 一种多微生物分步发酵高效制备甘露糖酸的方法
CN115651866B (zh) 固废生物脱碱联合制备污水处理用碳源的方法
Righelato et al. Production of single cell protein from agricultural and food processing wastes
RU2815933C1 (ru) Способ получения молочной кислоты из побочных продуктов производства крахмала при переработке зерна пшеницы

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20210316

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication