CN112481043A - 一种生物酶清洗溶液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种生物酶清洗溶液，所述生物酶清洗溶液包括蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶、复合糖化酶、除菌剂、丙二酸、EDTA‑2Na、去污剂、分散剂、抗沉积剂、水；本发明还公开了一种生物酶清洗溶液的制备方法，包括：将0.2‑‑1%蛋白酶、0.5‑‑5%淀粉酶、0.2‑‑2%脂肪酶、0.3‑‑3%纤维素酶、0.3‑‑3%复合糖化酶加入到水中，搅拌溶解；在步骤1形成的溶液中依次加入4‑20%丙二酸、0.1‑0.5%EDTA‑2Na、0.5‑5%除菌剂、0.1‑2.5%去污剂、0.1‑2.5%分散剂和0.1‑2.5%抗沉积剂搅拌混合均匀；在步骤2形成的溶液中，加水至总组分百分比为100%，搅拌均匀即得所述的生物酶清洗溶液。本发明采用多酶微乳化复合体系的设计，能够容易的渗透到凝固污物、生物膜及其他污物内部，对特别不易清洗的器械缝隙和管腔有独特的渗透清洗效果。

Description

一种生物酶清洗溶液及其制备方法
技术领域
本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种多种生物酶综合的清洗溶液及其制备方法。
背景技术
医用清洗剂卫生要求：
a）与人体组织有良好的相容性，对人体无毒，无刺激；
b）与医疗器械极其材料有较好的材料相容性，不与医疗器械发生反应或产生有毒有害的产物；
c）应没有或仅有轻微的金属腐蚀性，不影响医疗器械的机械性能，不影响消灭菌因子的穿透；
d）医用清洗剂及其降解产物应不会造成环境污染。
利用含有生物酶的清洗剂来降解被清洗物质上顽固污渍是目前比较有效的清洁技术，它常用于对于医疗器具的全面消毒，保障了手术的顺利进行与患者的安全。
生物酶清洗剂就是利用酶降解特殊污垢，每种酶都针对性如蛋白酶可以有效地将蛋白污垢降解成水溶性氨基酸，或将大块蛋白污垢分解，从而解除这些特殊污垢对固体污垢的粘附作用。
对于医疗器械的清洗，当前使用的化学合成类消毒清洗剂在制备中以及使用后都会对环境造成较强污染，且由于表面的有机物污染比较严重，污染物种类又多，仅靠表面活性剂并不能彻底去除污渍，特别是缝隙里面的污渍，尤其是对于存在细小中空腔隙的医疗器械，其消毒清洗效果不理想，存在感染风险。
发明内容
本发明的复合生物酶清洗溶液具有良好的安全性，使用简便快捷。生物酶清洗剂的微乳化多酶复合体系的设计，可增强对脂肪、血液、蛋白质、粘液、糖类、陈旧污物和细菌生物膜等的穿透、润湿各胶溶分解力，降低器械表面的生物负荷，破坏致热源。
本发明所要解决的技术问题，就是提供一种穿透力、分解力强的医疗器械用生物酶清洗剂。
为了解决上述技术问题，本发明采用多种复合酶协同增效清洗技术，具体技术方案如下：
一种生物酶清洗溶液，包括下列各重量百分数的组分：蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶、复合糖化酶、除菌剂、丙二酸、EDTA-2Na、去污剂、分散剂、抗沉积剂和去离子水。
所述各组分占溶液重量百分比如下：
Figure 559DEST_PATH_IMAGE002
所述去除菌剂是由二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、三氯生其中的一种或几种组成。
所述去污剂剂是由脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、月桂醇醚硫酸钠、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺其中的一种或几种组成。
所述去分散剂是由聚丙烯酸、氧化铵、尿素、EDTA-2Na、三乙醇胺其中的一种或几种组成。
所述去抗沉积剂是由甲醚、硼酸、柠檬酸钠、EDTA-2Na、卡松其中的一种或几种组成。
本发明还提供了一种生物酶清洗溶液的制备方法，其特征在于：具体制备步骤如下：
步骤1：按所述含量和组分，将0..2--1%蛋白酶、0.5--5%淀粉酶、0.2--2%脂肪酶、0.3--3%纤维素酶、0.3--3%复合糖化酶加入到水中，搅拌溶解；
步骤2：在步骤1形成的溶液中依次加入4-20%丙二酸、0.1-0.5%EDTA-2Na、0.5-5%除菌剂、0.1-2.5%去污剂、0.1-2.5%分散剂和0.1-2.5%抗沉积剂搅拌混合均匀；
步骤3：在步骤2形成的溶液中，加水至总组分百分比为100%，搅拌均匀即得所述的生物酶清洗溶液。
制备该清洗溶液的过程中，采用多酶微乳化复合体系的设计，多种酶制剂同时用于配方中可有效发挥其独特的“协同效应”，不同酶之间以及酶与洗涤剂之间均存在配伍关系。
各生物酶及试剂混合均匀后，需添加去离子水使溶液整体重量百分比达到100%，并要搅拌均匀。
与现有技术相比，本发明的优点在于：
1.将多种酶制剂同时用于配方中可有效发挥其独特的“协同效应”提高洗涤剂去除混合污垢的能力。
2.不同酶之间以及酶与洗涤剂之间均存在配伍关系。采用调优技术优化复合酶组成以及加酶洗涤剂的配方，可以更好地发挥协同效益，提高酶的助洗性能。
3本发明的生物酶清洗溶液、而且具有良好的安全性，使用简便快捷。生物酶清洗剂的微乳化多酶复合体系的设计，可增强对脂肪、血液、蛋白质、粘液、糖类、陈旧污物和细菌生物膜等的穿透、润湿各胶溶分解力，降低器械表面的生物负荷，破坏致热源。
本发明采用多酶微乳化复合体系的设计，能够容易的渗透到凝固污物、生物膜及其他污物内部，对特别不易清洗的器械缝隙和管腔有独特的渗透清洗作用。
具体实施方式
为阐明技术问题、技术方案、实施过程及性能展示，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。
实施例1
作为一种可能的实施方式，本发明所述的各组分，包括下列各重量百分数的组分：
蛋白酶：0.5%；淀粉酶：1%；脂肪酶：1%；纤维素酶：0.5%；复合糖化酶：1%；除菌剂：2%；丙二酸：10%；EDTA-2Na：0.2%；去污剂：0.5%；分散剂：1%；抗沉积剂：2%；加水80.3%。
本实施例的制备方法包括如下步骤：
步骤1：按所述含量和组分，将0.5%蛋白酶、1%淀粉酶、1%脂肪酶、0.5%纤维素酶、1%复合糖化酶加入到水中，搅拌溶解；
步骤2：在步骤1形成的溶液中依次加入10%丙二酸、0.2%EDTA-2Na、2%除菌剂、0.5%去污剂、1%分散剂和2%抗沉积剂搅拌混合均匀；
步骤3：在步骤2形成的溶液中，加水80.3%，搅拌均匀即得所述的生物酶清洗溶液。
作为一种可能的实施方式，制备该清洗溶液的过程中，采用多酶微乳化复合体系的设计，多种酶制剂同时用于配方中可有效发挥其独特的“协同效应”，不同酶之间以及酶与洗涤剂之间均存在配伍关系。
作为一种可能的实施方式，各生物酶及试剂混合均匀后，需添加去离子水使溶液整体重量百分比达到100%，并要搅拌均匀。
其中，所述去除菌剂是由二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、三氯生其中的一种或几种组成。
其中，所述去污剂剂是由脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、月桂醇醚硫酸钠、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺其中的一种或几种组成。
其中，所述去分散剂是由聚丙烯酸、氧化铵、尿素、EDTA-2Na、三乙醇胺其中的一种或几种组成。
其中，所述去抗沉积剂是由甲醚、硼酸、柠檬酸钠、EDTA-2Na、卡松其中的一种或几种组成。
实施例1的抑菌效果测试：
Figure 996197DEST_PATH_IMAGE004
结果说明，按实施例1所列组分及百分比制成的清洗剂对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的抑制有一定效果。
对照组市售清洗剂对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的抑制作用不明显。
说明：所述市售清洗剂选用佳力士碱性清洗剂，是指PH值大于7的清洗剂，其主要是以表面活性剂和其它原料复配而成的，其主要成份为：表面活性剂：10%，蛋白酶：0.3%，小苏打：8%，柠檬酸钠：10%，碳酸钠：10%，硅酸钠：20%；水：41.7%。
实施例1的清洗效果测试：
Figure 133918DEST_PATH_IMAGE006
结果说明，按实施例1所列组分及百分比制成的清洗剂对蛋白质和生物膜起到主要的清洗作用。
对照组市售清洗剂对脂肪和生物膜起到主要的清洗作用。
说明：所述市售清洗剂选用佳力士碱性清洗剂，是指PH值大于7的清洗剂，其主要是以表面活性剂和其它原料复配而成的，其主要成份为：表面活性剂：10%，蛋白酶：0.3%，小苏打：8%，柠檬酸钠：10%，碳酸钠：10%，硅酸钠：20%；水：41.7%。
根据江苏省疾病预防控制中心的检验报告：
1)对于本实施例，小鼠急性经口毒性试验结果：
Figure 222221DEST_PATH_IMAGE008
结论:测试样品属无毒级。
2）对于本实施例，对刺激性的检测：
Figure 445392DEST_PATH_IMAGE010
结果表明：本实施例刺激强度为无刺激性。
实施例2
作为一种可能的实施方式，本发明所述的各组分，包括下列各重量百分数的组分：
蛋白酶：0.2%；淀粉酶：3%；脂肪酶：1.5%；纤维素酶：1.5%；复合糖化酶：1.5%；除菌剂：3%；丙二酸：13%；EDTA-2Na：0.3%；去污剂：1.5%；分散剂：0.5%；抗沉积剂：1%；加水73%。
本实施例的制备方法包括如下步骤：
步骤1：按所述含量和组分，将0.2%蛋白酶、3%淀粉酶、1.5%脂肪酶、1.5%纤维素酶、1.5%复合糖化酶加入到水中，搅拌溶解；
步骤2：在步骤1形成的溶液中依次加入13%丙二酸、0.3%EDTA-2Na、3%除菌剂、1.5%去污剂、0.5%分散剂和1%抗沉积剂搅拌混合均匀；
步骤3：在步骤2形成的溶液中，加水73%，搅拌均匀即得所述的生物酶清洗溶液。
作为一种可能的实施方式，制备该清洗溶液的过程中，采用多酶微乳化复合体系的设计，多种酶制剂同时用于配方中可有效发挥其独特的“协同效应”，不同酶之间以及酶与洗涤剂之间均存在配伍关系。
作为一种可能的实施方式，各生物酶及试剂混合均匀后，需添加去离子水使溶液整体重量百分比达到100%，并要搅拌均匀。
其中，所述去除菌剂是由二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、三氯生其中的一种或几种组成。
其中，所述去污剂剂是由脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、月桂醇醚硫酸钠、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺其中的一种或几种组成。
其中，所述去分散剂是由聚丙烯酸、氧化铵、尿素、EDTA-2Na、三乙醇胺其中的一种或几种组成。
其中，所述去抗沉积剂是由甲醚、硼酸、柠檬酸钠、EDTA-2Na、卡松其中的一种或几种组成。
实施例2的抑菌效果测试：
Figure 775880DEST_PATH_IMAGE012
结果说明，按实施例2所列组分及百分比制成的清洗剂对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的抑制效果较实施例1增强。
对照组市售清洗剂对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的抑制作用不明显。
说明：所述市售清洗剂选用佳力士碱性清洗剂，是指PH值大于7的清洗剂，其主要是以表面活性剂和其它原料复配而成的，其主要成份为：表面活性剂：10%，蛋白酶：0.3%，小苏打：8%，柠檬酸钠：10%，碳酸钠：10%，硅酸钠：20%；水：41.7%。
实施例2的清洗效果测试：
Figure 768106DEST_PATH_IMAGE014
结果说明，按实施例2所列组分及百分比制成的清洗剂对蛋白质和生物膜起到主要的清洗作用。
对照组市售清洗剂对脂肪和生物膜起到主要的清洗作用。
说明：所述市售清洗剂选用佳力士碱性清洗剂，是指PH值大于7的清洗剂，其主要是以表面活性剂和其它原料复配而成的，其主要成份为：表面活性剂：10%，蛋白酶：0.3%，小苏打：8%，柠檬酸钠：10%，碳酸钠：10%，硅酸钠：20%；水：41.7%。
根据江苏省疾病预防控制中心的检验报告：
1）对于本实施例，小鼠急性经口毒性试验结果：
Figure 791426DEST_PATH_IMAGE016
结论:测试样品属无毒级。
2）对于本实施例，对刺激性的检测：
Figure DEST_PATH_IMAGE018
结果表明：本实施例刺激强度为无刺激性。
实施例3
作为一种可能的实施方式，本发明所述的各组分，包括下列各重量百分数的组分：
蛋白酶：1%；淀粉酶：5%；脂肪酶：2%；纤维素酶：2%；复合糖化酶 ：3%；除菌剂：5%；丙二酸：18%；EDTA-2Na：0.5%；去污剂：2.0%；分散剂：2.5%；抗沉积剂：1% ；加水58%。
本实施例的制备方法包括如下步骤：
步骤1：按所述含量和组分，将1%蛋白酶、5%淀粉酶、2%脂肪酶、2%纤维素酶、3%复合糖化酶加入到水中，搅拌溶解；
步骤2：在步骤1形成的溶液中依次加入18%丙二酸、0.5%EDTA-2Na、5%除菌剂、2%去污剂、2.5%分散剂和1%抗沉积剂搅拌混合均匀；
步骤3：在步骤2形成的溶液中，加水73%，搅拌均匀即得所述的生物酶清洗溶液。
作为一种可能的实施方式，制备该清洗溶液的过程中，采用多酶微乳化复合体系的设计，多种酶制剂同时用于配方中可有效发挥其独特的“协同效应”，不同酶之间以及酶与洗涤剂之间均存在配伍关系。
作为一种可能的实施方式，各生物酶及试剂混合均匀后，需添加去离子水使溶液整体重量百分比达到100%，并要搅拌均匀。
其中，所述去除菌剂是由二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、三氯生其中的一种或几种组成。
其中，所述去污剂剂是由脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、月桂醇醚硫酸钠、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺其中的一种或几种组成。
其中，所述去分散剂是由聚丙烯酸、氧化铵、尿素、EDTA-2Na、三乙醇胺其中的一种或几种组成。
其中，所述去抗沉积剂是由甲醚、硼酸、柠檬酸钠、EDTA-2Na、卡松其中的一种或几种组成。
实施例3的抑菌效果测试：
Figure DEST_PATH_IMAGE020
结果说明，按实施例3所列组分及百分比制成的清洗剂对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的抑制效果较好。
对照组市售清洗剂对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的抑制作用不明显。
说明：所述市售清洗剂选用佳力士碱性清洗剂，是指PH值大于7的清洗剂，其主要是以表面活性剂和其它原料复配而成的，其主要成份为：表面活性剂：10%，蛋白酶：0.3%，小苏打：8%，柠檬酸钠：10%，碳酸钠：10%，硅酸钠：20%；水：41.7%。
实施例3的清洗效果测试：
Figure 564210DEST_PATH_IMAGE022
结果说明，按实施例3所列组分及百分比制成的清洗剂对蛋白质和生物膜起到主要的清洗作用。
对照组市售清洗剂对脂肪和生物膜起到主要的清洗作用。
说明：所述市售清洗剂选用佳力士碱性清洗剂，是指PH值大于7的清洗剂，其主要是以表面活性剂和其它原料复配而成的，其主要成份为：表面活性剂：10%，蛋白酶：0.3%，小苏打：8%，柠檬酸钠：10%，碳酸钠：10%，硅酸钠：20%；水：41.7%。
根据江苏省疾病预防控制中心的检验报告：
1）对于本实施例，小鼠急性经口毒性试验结果：
Figure 199853DEST_PATH_IMAGE024
结论:测试样品属无毒级。
2）对于本实施例，对刺激性的检测：
Figure DEST_PATH_IMAGE026
结果表明：本实施例刺激强度为无刺激性。
以上已经描述了本公开的各实施例，上述说明是示例性的，并非穷尽性的，并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下，对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。本文中所用术语的选择，旨在最好地解释各实施例的原理、实际应用或对市场中的技术的技术改进，或者使本技术领域的其它普通技术人员能理解本文披露的各实施例。

Claims (8)

1.一种生物酶清洗溶液，包括下列组分：蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶、复合糖化酶、除菌剂、丙二酸、EDTA-2Na、去污剂、分散剂、抗沉积剂和去离子水；所述各组分占溶液重量百分比如下：
Figure RE-FDA0002905887180000011
2.根据权利要求1所述的一种生物酶清洗溶液，其特征在于，所述去除菌剂是由二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、三氯生其中的一种或几种组成。
3.根据权利要求1所述生物酶清洗溶液，其特征在于，所述去污剂剂是由脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、月桂醇醚硫酸钠、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺其中的一种或几种组成。
4.根据权利要求1所述生物酶清洗溶液，其特征在于，所述去分散剂是由聚丙烯酸、氧化铵、尿素、EDTA-2Na、三乙醇胺其中的一种或几种组成。
5.根据权利要求1所述生物酶清洗溶液，其特征在于，所述去抗沉积剂是由甲醚、硼酸、柠檬酸钠、EDTA-2Na、卡松其中的一种或几种组成。
6.一种生物酶清洗溶液的制备方法，其特征在于：制备步骤如下：
步骤1：按所述含量和组分，将0.2--1％蛋白酶、0.5--5％淀粉酶、0.2--2％脂肪酶、0.3--3％纤维素酶、0.3--3％复合糖化酶加入到水中，搅拌溶解；
步骤2：在步骤1形成的溶液中依次加入4-20％丙二酸、0.1-0.5％EDTA-2Na、0.5-5％除菌剂、0.1-2.5％去污剂、0.1-2.5％分散剂和0.1-2.5％抗沉积剂搅拌混合均匀；
步骤3：在步骤2形成的溶液中，添加去离子水至总组分百分比为100％，搅拌均匀即得所述的生物酶清洗溶液。
7.根据权利要求6所述的一种生物酶清洗溶液的制备方法，其特征在于：制备该清洗溶液的过程中，采用多酶微乳化复合体系的设计，多种酶制剂同时用于配方中可有效发挥其独特的“协同效应”，不同酶之间以及酶与洗涤剂之间均存在配伍关系。
8.根据权利要求6所述的一种生物酶清洗溶液的制备方法，其特征在于：各生物酶及试剂混合均匀后，需添加去离子水使溶液整体重量百分比达到100％，并要搅拌均匀。
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