CN112458748A - 一种儿科病员服专用织物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种儿科病员服专用织物及其制备方法。所述儿科病员服专用织物为由抗菌抗病毒棉纱和导湿抗菌涤纶纱线经过混纺织造得到的单层织物或者双层织物。所述抗菌抗病毒棉纱为由载银富勒烯衍生物/二氧化钛复合材料通过浸渍和浸轧工艺与棉纱复合而成；所述导湿抗菌涤纶纱线为由聚六亚甲基单胍盐酸盐与聚酯纤维母粒进行共混造粒和熔融纺丝而成的截面异形结构的聚酯纤维进行低温等离子体预处理和纤维成纱处理制备而成。本发明制备的儿科病员服专用织物在具备优异亲水性能和导湿性能的同时，还具备优异的抗菌和抗病毒性能。

Description

一种儿科病员服专用织物及其制备方法
技术领域
本发明涉及纺织织物制备技术领域，尤其涉及一种儿科病员服专用织物及其制备方法。
背景技术
儿科病员服，是在医院住院的儿童病员穿的服装，由医院统一发放。但是，儿童的免疫力较为低下，医院又是各类病患人员集中的场所，病患身上携带着各种各样的细菌和病菌，容易附着到儿童病员穿着的病员服上，因此极易造成交叉感染，甚至造成病毒和细菌的双感染，给儿科病员的健康带来巨大的威胁。因此，有必要研究具备抗菌抗病毒防护能力的病员服，能够对医院环境所带来的细菌和病毒等有害物质起到过滤隔离作用，使细菌、病毒和各种有害的物质等不能进入儿童体内。而且，儿童的皮肤通常比较敏感且容易出汗，因此通常要求病员服具备良好的亲水性能和热湿舒适性能。
申请号为CN200310103149.4的发明专利公开了一种超双疏性杀菌防病毒织物及其制法和用于医用病员服。所述的织物材料是将超双疏织物涂层与杀菌消毒涂层有机的结合在织物表面和/或织物中。在织物的一面为超双疏织物涂层，另一面为杀菌消毒织物涂层；或织物的两面均为杀菌消毒织物涂层，在织物一面的杀菌消毒织物涂层外为超双疏织物涂层。用该织物制备医院的病员服装或防护用具，使病员服装及防护用具具有高效灭菌抗病毒及阻断病菌扩散途径的功能。但是，该织物的亲水性能和热湿舒适性能不佳，且抗菌和抗病毒性能并不能满足实际应用的需求。
有鉴于此，有必要设计一种改进的儿科病员服专用织物及其制备方法，以解决上述问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种儿科病员服专用织物及其制备方法。
为实现上述发明目的，本发明提供了一种儿科病员服专用织物的制备方法，包括如下步骤：
S1，水溶性多羟基富勒烯衍生物的制备：按预定比例，将间氯过氧苯甲酸和富勒烯一同加入到溶剂中，得到混合溶液，在70～90℃下，水浴加热回流搅拌处理4～8h后，离心过滤、洗涤烘干处理，得到氧化富勒烯；在45～55℃下，将所述氧化富勒烯置于浓度为25～35％的双氧水中搅拌处理1～2h，进行水解反应，然后，将反应后的溶液进行分离、真空干燥处理，得到水溶性多羟基富勒烯衍生物；
S2，复合抗菌抗病毒剂的制备：按预定比例，将二维二氧化钛纳米片、水溶性多羟基富勒烯衍生物和硝酸银加入到乙二醇中，搅拌超声处理，得到共混液；在所述共混液中加入聚乙二醇并搅拌均匀后，再缓慢均匀滴加氯化钠/乙二醇混合溶液；在250～350w的光照下照射3～10min后，将反应后的溶液进行沉淀离心、洗涤干燥处理，得到载银富勒烯衍生物/二氧化钛复合材料，即为复合抗菌抗病毒剂；
S3，将预定量的所述复合抗菌抗病毒剂溶于水中，得到预定浓度的抗菌抗病毒液，将棉纱浸渍于所述抗菌抗病毒液中，在60～70℃下不断搅拌处理5～15min，再进行浸轧处理和烘干处理，得到抗菌抗病毒的棉纱；
S4，将聚六亚甲基单胍盐酸盐真空干燥后，再粉碎处理得到聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末；将所述聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末以预定比例与干燥预处理后的聚酯纤维母粒混合均匀，在250～260℃下共混造粒，制得聚酯纤维共混母粒；将所述聚酯纤维共混母粒进行熔融纺丝，得到截面为异形结构的抗菌聚酯纤维；再对所述抗菌聚酯纤维进行低温等离子体预处理和纤维成纱处理，得到导湿抗菌涤纶纱线；
S5，将步骤S3所述的抗菌抗病毒棉纱和步骤S4所述的导湿抗菌涤纶纱线进行混纺织造和后整理，得到儿科病员服专用织物。
作为本发明的进一步改进，在步骤S1中，所述间氯过氧苯甲酸和富勒烯的质量比例为(8～15)：1。
作为本发明的进一步改进，在步骤S2中，所述二维二氧化钛纳米片、水溶性多羟基富勒烯衍生物和硝酸银的添加比例为(8～12)：(4～6)：(0.2～1.0)。
作为本发明的进一步改进，在步骤S3所述抗菌抗病毒液中，所述复合抗菌抗病毒剂的浓度为10～30mg/L。
作为本发明的进一步改进，在步骤S4中，所述聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末与所述聚酯纤维母粒的质量比例为(0.5～3.5)：100。
作为本发明的进一步改进，在步骤S4中，所述抗菌聚酯纤维的截面为十字形、Y字形、双十字型、H字形中的一种或多种组合。
作为本发明的进一步改进，在步骤S5中，所述抗菌抗病毒棉纱和所述导湿抗菌涤纶纱线的混纺质量比例为(70～80)：(20～30)。
作为本发明的进一步改进，在步骤S5中，所述儿科病员服专用织物为单层织物、双层织物中的一种。
作为本发明的进一步改进，在步骤S3中，所述浸轧处理采用二浸二轧工艺；所述浸轧处理中，轧液保持率大于80％。
为实现上述发明目的，本发明还提供了一种由上述制备方法制备得到的儿科病员服专用织物，其为由抗菌抗病毒棉纱和导湿抗菌涤纶纱线经过混纺织造得到的单层织物或者双层织物。
本发明的有益效果是：
1、本发明提供的儿科病员服专用织物的制备方法，采用先将富勒烯进行氧化得到氧化富勒烯，再用双氧水进行二次氧化的方式，得到水溶性多羟基富勒烯衍生物。即，在一次氧化得到氧化富勒烯的基础上，利用双氧水中的羟基自由基将氧化富勒烯进行二次氧化，形成羟基数量更多、水溶性能更加优异的多羟基富勒醇，该工艺绿色无污染、不需要引进其它离子、后处理方便，且对富勒烯的改性过程便捷高效。
2、本发明提供的儿科病员服专用织物的制备方法，通过共沉定-光照射诱导联合的方式，将二维二氧化钛纳米片、水溶性多羟基富勒烯衍生物和硝酸银进行复合，制备出具备壳核结构且具有优异光化学性能和抗菌抗病毒性能的复合材料，其机理在于：
1)富勒醇与二维二氧化钛纳米片复合后，其并未改变宿主二氧化钛的性质与结构，二氧化钛仍保留其优异的光催化性能。Ag/AgCl异质结构由于具备表面等离子体的共振特性，使得其可见光区域内表现出很强的光吸收效果。而水溶性多羟基富勒烯衍生物(富勒醇)上具有很多共轭电子对，能够作为优异的支撑载体，并在聚乙二醇的辅助粘结作用下，将Ag材料包覆在内，形成稳定的富勒醇@Ag材料的核壳结构，可以有效防止AgCl在光照条件下被氧化，由此增强复合材料的光催化剂性能和降低复合材料的光腐蚀效果。同时，该富勒醇@Ag材料的核壳结构均匀分布于二维二氧化钛纳米片的片层表面。水溶性多羟基富勒烯衍生物、AgCl和Ag的协同作用可提高复合材料在可见光区域的吸收强度，协同增加复合材料宿主二维二氧化钛纳米片的光催化活性，由此，该复合材料在光照条件下能够产生出更多的羟基自由基，并与细菌等微生物的细胞成分发生反应，从而达到有效抗菌的功能；同时，病毒也能够被具备强氧化能力的羟基自由基氧化灭活，实现优异抗病毒性能。
2)该复合材料中的Ag和AgCl作为银系无机抗菌剂，具有其广谱高效的抗菌效果，具有生物安全，对细菌、真菌等多种微生物有强烈杀灭作用，使得其抗菌性能优异；同时，银系无机抗菌剂还能够高效抑制细胞外病毒DNA的形成，有效阻止病毒与宿主细胞相结合，显示出优异的抗病毒性能。同时，在水溶性多羟基富勒烯衍生物的包覆下，能够有效防止Ag材料氧化变色失效。
3、本发明提供的儿科病员服专用织物的制备方法，将载银富勒烯衍生物/二氧化钛复合材料与棉纱进行浸渍复合后，再采用二浸二轧处理，使得载银富勒烯衍生物/二氧化钛复合材料能够紧密牢固地负载在棉纱上，通过富勒醇上的多羟基特性改善了该复合材料的亲水性能和与棉纱纤维之间的结合性能，实现与棉纱纤维之间更高效紧密的界面结合能力。并且，由于富勒烯衍生物的水溶性多羟基的特性，使得改性处理后的棉纱的亲水性能并没有显著降低，即，其仍然具备优异的亲水性能和吸湿性能；同时，还显著提高了棉纱在光照条件下的抗菌抗病毒性能。
4、本发明提供的儿科病员服专用织物的制备方法，采用聚六亚甲基单胍盐酸盐和聚酯纤维母粒的共混体系，来制备出相容性良好且异性截面结构的聚酯纤维，该聚酯纤维通过非浸出式抗菌剂的方式来进行杀菌，在聚酯中加入少量的聚六亚甲基单胍盐酸盐能够使改性后的聚酯纤维获得优异且长效的抗菌效果。且通过异形截面结构的设计和低温等离子体处理，使得抗菌聚酯纤维具备良好的导湿性能和良好的亲水性能，能够进一步显著提升涤纶纱线的热湿舒适度和导湿性能。
5、本发明提供的儿科病员服专用织物的制备方法，将抗菌抗病毒棉纱和导湿抗菌涤纶纱线进行混纺织造，结合两种的优点，使得制备的单层织物或者双层织物在具备优异亲水性能和导湿性能的同时，还具备优异的抗菌和抗病毒性能；且棉纱的亲水性能和涤纶的导湿排汗性能两者相互协同作用，使得该织物具备优异的热湿舒适性。本发明提供的儿科病员服专用织物的回潮率达到6.12％；透湿量达到4311.3g/(m2 .d)。该儿科病员服专用织物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均达到99.99％以上。经过50次水洗后，其抑菌率仍然达到92％以上。同时，该儿科病员服专用织物的抗病毒活性值达到3以上，对甲型H1N1、H3N2流感病毒的抗病毒活性率达到99.97％。
附图说明
图1为本发明提供的儿科病员服专用织物的制备方法的流程示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面具体实施例对本发明进行详细描述。
在此，还需要说明的是，为了避免因不必要的细节而模糊了本发明，在附图中仅仅示出了与本发明的方案密切相关的结构和/或处理步骤，而省略了与本发明关系不大的其他细节。
另外，还需要说明的是，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
请参阅图1所示，本发明提供了一种儿科病员服专用织物的制备方法，包括如下步骤：
S1，水溶性多羟基富勒烯衍生物的制备：按预定比例，将间氯过氧苯甲酸和富勒烯一同加入到溶剂中，得到混合溶液，在70～90℃下，水浴加热回流搅拌处理4～8h后，离心过滤、洗涤烘干处理，得到氧化富勒烯；在45～55℃下，将所述氧化富勒烯置于浓度为25～35％的双氧水中搅拌处理1～2h，进行水解反应，然后，将反应后的溶液进行分离、真空干燥处理，得到水溶性多羟基富勒烯衍生物；
S2，复合抗菌抗病毒剂的制备：按预定比例，将二维二氧化钛纳米片、水溶性多羟基富勒烯衍生物和硝酸银加入到乙二醇中，搅拌超声处理，得到共混液；在所述共混液中加入聚乙二醇并搅拌均匀后，再缓慢均匀滴加氯化钠/乙二醇混合溶液；在250～350w的光照下照射3～10min后，将反应后的溶液进行沉淀离心、洗涤干燥处理，得到载银富勒烯衍生物/二氧化钛复合材料，即为复合抗菌抗病毒剂；
S3，将预定量的所述复合抗菌抗病毒剂溶于水中，得到预定浓度的抗菌抗病毒液，将棉纱浸渍于所述抗菌抗病毒液中，在60～70℃下不断搅拌处理5～15min，再进行浸轧处理和烘干处理，得到抗菌抗病毒的棉纱；
S4，将聚六亚甲基单胍盐酸盐真空干燥后，再粉碎处理得到聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末；将所述聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末以预定比例与干燥预处理后的聚酯纤维母粒混合均匀，在250～260℃下共混造粒，制得聚酯纤维共混母粒；将所述聚酯纤维共混母粒进行熔融纺丝，得到截面为异形结构的抗菌聚酯纤维；再对所述抗菌聚酯纤维进行低温等离子体预处理和纤维成纱处理，得到导湿抗菌涤纶纱线；
S5，将步骤S3所述的抗菌抗病毒棉纱和步骤S4所述的导湿抗菌涤纶纱线进行混纺织造和后整理，得到儿科病员服专用织物。
优选的，在步骤S1中，所述间氯过氧苯甲酸和富勒烯的质量比例为(8～15)：1。
优选的，在步骤S2中，所述二维二氧化钛纳米片、水溶性多羟基富勒烯衍生物和硝酸银的添加比例为(8～12)：(4～6)：(0.2～1.0)。
优选的，在步骤S3所述抗菌抗病毒液中，所述复合抗菌抗病毒剂的浓度为10～30mg/L。
优选的，在步骤S4中，所述聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末与所述聚酯纤维母粒的质量比例为(0.5～3.5)：100。
优选的，在步骤S4中，所述抗菌聚酯纤维的截面为十字形、Y字形、双十字型、H字形中的一种或多种组合。
优选的，在步骤S5中，所述抗菌抗病毒棉纱和所述导湿抗菌涤纶纱线的混纺质量比例为(70～80)：(20～30)。
优选的，在步骤S5中，所述儿科病员服专用织物为单层织物、双层织物中的一种。
优选的，在步骤S3中，所述浸轧处理采用二浸二轧工艺；所述浸轧处理中，轧液保持率大于80％。
实施例1
本实施例1提供了一种儿科病员服专用织物的制备方法，包括如下步骤：
S1，水溶性多羟基富勒烯衍生物的制备：将1.0g间氯过氧苯甲酸和0.1g富勒烯一同加入到有机溶剂中，得到混合溶液，在85℃下，水浴加热回流搅拌处理6h后，离心过滤、洗涤烘干处理，得到氧化富勒烯；然后，在50℃下，将所述氧化富勒烯置于浓度为30％的双氧水中不断搅拌处理1h，进行水解反应，然后，将反应后的溶液进行分离、真空干燥处理，得到水溶性多羟基富勒烯衍生物；
S2，复合抗菌抗病毒剂的制备：按5g：1g：0.1g的质量比例，将二维二氧化钛纳米片、水溶性多羟基富勒烯衍生物和硝酸银加入到乙二醇中，搅拌超声处理，得到共混液；在所述共混液中加入1g聚乙二醇并搅拌均匀后，再缓慢均匀滴加氯化钠/乙二醇混合溶液(氯化钠含0.03g)；在300w的氙灯下照射7min后，将反应后的溶液进行沉淀离心、洗涤后，在60℃下真空干燥24h，得到载银富勒烯衍生物/二氧化钛复合材料，即为复合抗菌抗病毒剂；
S3，将预定量的所述复合抗菌抗病毒剂溶于水中，得到浓度为20mg/L的抗菌抗病毒悬浮液，将棉纱浸渍于所述抗菌抗病毒悬浮液中，在65℃下不断搅拌处理10min，再进行二浸二轧工艺，所述浸轧处理中，轧液保持率大于80％；最后，烘干处理，得到抗菌抗病毒的棉纱；
S4，将聚六亚甲基单胍盐酸盐真空干燥后，再粉碎处理得到聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末；将所述聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末以2.0：100的质量比例与干燥预处理后的聚酯纤维母粒混合均匀，在255℃下共混造粒，制得聚酯纤维共混母粒；将所述聚酯纤维共混母粒进行熔融纺丝，得到截面为Y字形结构的抗菌聚酯纤维；再对所述抗菌聚酯纤维进行低温等离子体预处理(功率为80w，处理时间为100s)和纤维成纱处理，得到导湿抗菌涤纶纱线；
S5，将步骤S3所述的抗菌抗病毒棉纱和步骤S4所述的导湿抗菌涤纶纱线按照质量比例为70：30进行混纺织造和后整理，得到具备优异抗菌抗病毒和导湿性能的单层织物，即为儿科病员服专用织物。
在光照条件下，经过测试，实施例1制备的儿科病员服专用织物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均达到99.9％以上。经过50次水洗后，其抑菌率仍然达到92％以上。同时，经过抗病毒性能测试，该儿科病员服专用织物的抗病毒活性值达到3.03，对甲型H1N1、H3N2流感病毒的抗病毒活性率达到99.91％。
经过织物性能测试，该儿科病员服专用织物的回潮率达到5.37％；透湿量达到4185.9g/(m2 .d)。表明其具备优异的亲水性能和导湿性能。织物的透湿性越好，织物的吸湿排汗能力越强。
实施例2
本实施例2提供了一种儿科病员服专用织物的制备方法，包括如下步骤：
S1，水溶性多羟基富勒烯衍生物的制备：将1.0g间氯过氧苯甲酸和0.1g富勒烯一同加入到有机溶剂中，得到混合溶液，在85℃下，水浴加热回流搅拌处理6h后，离心过滤、洗涤烘干处理，得到氧化富勒烯；然后，在50℃下，将所述氧化富勒烯置于浓度为30％的双氧水中不断搅拌处理1h，进行水解反应，然后，将反应后的溶液进行分离、真空干燥处理，得到水溶性多羟基富勒烯衍生物；
S2，复合抗菌抗病毒剂的制备：按5g：2g：0.2g的质量比例，将二维二氧化钛纳米片、水溶性多羟基富勒烯衍生物和硝酸银加入到乙二醇中，搅拌超声处理，得到共混液；在所述共混液中加入1g聚乙二醇并搅拌均匀后，再缓慢均匀滴加氯化钠/乙二醇混合溶液(氯化钠含0.05g)；在300w的氙灯下照射10min后，将反应后的溶液进行沉淀离心、洗涤后，在60℃下真空干燥24h，得到载银富勒烯衍生物/二氧化钛复合材料，即为复合抗菌抗病毒剂；
S3，将预定量的所述复合抗菌抗病毒剂溶于水中，得到浓度为15mg/L的抗菌抗病毒悬浮液，将棉纱浸渍于所述抗菌抗病毒悬浮液中，在65℃下不断搅拌处理10min，再进行二浸二轧工艺，所述浸轧处理中，轧液保持率大于80％；最后，烘干处理，得到抗菌抗病毒的棉纱；
S4，将聚六亚甲基单胍盐酸盐真空干燥后，再粉碎处理得到聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末；将所述聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末以2.5：100的质量比例与干燥预处理后的聚酯纤维母粒混合均匀，在260℃下共混造粒，制得聚酯纤维共混母粒；将所述聚酯纤维共混母粒进行熔融纺丝，得到截面为Y字形结构的抗菌聚酯纤维；再对所述抗菌聚酯纤维进行低温等离子体预处理(功率为80w，处理时间为120s)和纤维成纱处理，得到导湿抗菌涤纶纱线；
S5，将步骤S3所述的抗菌抗病毒棉纱和步骤S4所述的导湿抗菌涤纶纱线按照质量比例为80：20进行混纺织造和后整理，得到具备优异抗菌抗病毒和导湿性能的单层织物，即为儿科病员服专用织物。
在光照条件下，经过测试，实施例1制备的儿科病员服专用织物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均达到99.99％以上。同时，经过抗病毒性能测试，该儿科病员服专用织物的抗病毒活性值达到3以上，对甲型H1N1、H3N2流感病毒的抗病毒活性率达到99.97％。
经过织物性能测试，该儿科病员服专用织物的回潮率达到6.12％；透湿量达到4311.3g/(m2.d)。
综上所述，本发明提供了一种儿科病员服专用织物及其制备方法。所述儿科病员服专用织物为由抗菌抗病毒棉纱和导湿抗菌涤纶纱线经过混纺织造得到的单层织物或者双层织物。所述抗菌抗病毒棉纱为由载银富勒烯衍生物/二氧化钛复合材料通过浸渍和浸轧工艺与棉纱复合而成；所述导湿抗菌涤纶纱线为由聚六亚甲基单胍盐酸盐与聚酯纤维母粒进行共混造粒和熔融纺丝而成的截面异形结构的聚酯纤维进行低温等离子体预处理和纤维成纱处理制备而成。本发明制备的儿科病员服专用织物在具备优异亲水性能和导湿性能的同时，还具备优异的抗菌和抗病毒性能。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围。

Claims (10)

1.一种儿科病员服专用织物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1，水溶性多羟基富勒烯衍生物的制备：按预定比例，将间氯过氧苯甲酸和富勒烯一同加入到溶剂中，得到混合溶液，在70～90℃下，水浴加热回流搅拌处理4～8h后，离心过滤、洗涤烘干处理，得到氧化富勒烯；在45～55℃下，将所述氧化富勒烯置于浓度为25～35％的双氧水中搅拌1～2h，进行水解反应，然后，将反应后的溶液进行分离、真空干燥处理，得到水溶性多羟基富勒烯衍生物；
S2，复合抗菌抗病毒剂的制备：按预定比例，将二维二氧化钛纳米片、水溶性多羟基富勒烯衍生物和硝酸银加入到乙二醇中，搅拌超声处理，得到共混液；在所述共混液中加入预定量的聚乙二醇并搅拌均匀后，再缓慢均匀滴加氯化钠/乙二醇混合溶液；在250～350w的光照下照射3～10min后，将反应后的溶液进行沉淀离心、洗涤干燥处理，得到载银富勒烯衍生物/二氧化钛复合材料，即为复合抗菌抗病毒剂；
S3，将预定量的所述复合抗菌抗病毒剂溶于水中，得到预定浓度的抗菌抗病毒液，将棉纱浸渍于所述抗菌抗病毒液中，在60～70℃下不断搅拌处理5～15min，再进行浸轧处理和烘干处理，得到抗菌抗病毒棉纱；
S4，将聚六亚甲基单胍盐酸盐真空干燥后，再粉碎处理得到聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末；将所述聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末以预定比例与干燥预处理后的聚酯纤维母粒混合均匀，在250～260℃下共混造粒，制得聚酯纤维共混母粒；将所述聚酯纤维共混母粒进行熔融纺丝，得到截面为异形结构的抗菌聚酯纤维；再对所述抗菌聚酯纤维进行低温等离子体预处理和纤维成纱处理，得到导湿抗菌涤纶纱线；
S5，将步骤S3所述的抗菌抗病毒棉纱和步骤S4所述的导湿抗菌涤纶纱线进行混纺织造和后整理，得到儿科病员服专用织物。
2.根据权利要求1所述的一种儿科病员服专用织物的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，所述间氯过氧苯甲酸和富勒烯的质量比例为(8～15)：1。
3.根据权利要求1所述的一种儿科病员服专用织物的制备方法，其特征在于：在步骤S2中，所述二维二氧化钛纳米片、水溶性多羟基富勒烯衍生物和硝酸银的添加比例为(8～12)：(4～6)：(0.2～1.0)。
4.根据权利要求1所述的一种儿科病员服专用织物的制备方法，其特征在于：在步骤S3所述抗菌抗病毒液中，所述复合抗菌抗病毒剂的浓度为10～30mg/L。
5.根据权利要求1所述的一种儿科病员服专用织物的制备方法，其特征在于：在步骤S4中，所述聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末与所述聚酯纤维母粒的质量比例为(0.5～3.5)：100。
6.根据权利要求1所述的一种儿科病员服专用织物的制备方法，其特征在于：在步骤S4中，所述抗菌聚酯纤维的截面为十字形、Y字形、双十字型、H字形中的一种或多种组合。
7.根据权利要求1所述的一种儿科病员服专用织物的制备方法，其特征在于：在步骤S5中，所述抗菌抗病毒棉纱和所述导湿抗菌涤纶纱线的混纺质量比例为(70～80)：(20～30)。
8.根据权利要求1所述的一种儿科病员服专用织物的制备方法，其特征在于：在步骤S5中，所述儿科病员服专用织物为单层织物、双层织物中的一种。
9.根据权利要求1所述的一种儿科病员服专用织物的制备方法，其特征在于：在步骤S3中，所述浸轧处理采用二浸二轧工艺；所述浸轧处理中，轧液保持率大于80％。
10.一种由权利要求1至9中任一项权利要求所述的一种儿科病员服专用织物的制备方法制备得到的儿科病员服专用织物，其特征在于：所述儿科病员服专用织物为由抗菌抗病毒棉纱和导湿抗菌涤纶纱线经过混纺织造得到的单层织物或者双层织物。
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