CN112458510A - 一种黑色显示的共聚物薄膜及其制备方法和应用 - Google Patents

一种黑色显示的共聚物薄膜及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112458510A
CN112458510A CN202011221737.8A CN202011221737A CN112458510A CN 112458510 A CN112458510 A CN 112458510A CN 202011221737 A CN202011221737 A CN 202011221737A CN 112458510 A CN112458510 A CN 112458510A
Authority
CN
China
Prior art keywords
monomer
copolymer film
solution
preparing
monomer solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202011221737.8A
Other languages
English (en)
Inventor
欧阳密
秦超
陈璐
张�诚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University of Technology ZJUT
Original Assignee
Zhejiang University of Technology ZJUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University of Technology ZJUT filed Critical Zhejiang University of Technology ZJUT
Priority to CN202011221737.8A priority Critical patent/CN112458510A/zh
Publication of CN112458510A publication Critical patent/CN112458510A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D9/00—Electrolytic coating other than with metals
    • C25D9/02—Electrolytic coating other than with metals with organic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
    • C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
    • C08G61/126—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one sulfur atom in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/32—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/324—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain condensed
    • C08G2261/3241—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain condensed containing one or more nitrogen atoms as the only heteroatom, e.g. carbazole
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/32—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/324—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain condensed
    • C08G2261/3243—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain condensed containing one or more sulfur atoms as the only heteroatom, e.g. benzothiophene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/35—Macromonomers, i.e. comprising more than 10 repeat units
    • C08G2261/354—Macromonomers, i.e. comprising more than 10 repeat units containing hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/40—Polymerisation processes
    • C08G2261/44—Electrochemical polymerisation, i.e. oxidative or reductive coupling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/50—Physical properties
    • C08G2261/54—Physical properties electrochromatic

Abstract

一种黑色显示的共聚物薄膜，通过如下方法制备：首先，配制1mg/mL的单体溶液(Ⅰ)和单体溶液(Ⅱ)；其次，从单体溶液(Ⅰ)和单体溶液(Ⅱ)中取质量比为2:3～3:2的溶液配成红色单体和绿色单体的前体溶液；最后，在前体溶液中，利用循环伏安聚合法，在ITO上电沉积一层共聚物薄膜。以及提供所述黑色显示的共聚物薄膜的制备方法及应用。本发明所制备的共聚物薄膜，在中性态显示黑色，在氧化态下显示透明的淡灰色，同时具有较高的光学对比度和较快响应时间，作为一种电致变色材料，可被应用于智能窗、汽车后视镜、平面显示以及柔性可穿戴器件中。

Description

一种黑色显示的共聚物薄膜及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种黑色显示的共聚物薄膜及其制备方法，该薄膜作为电致变色活性材料可适用于智能窗、汽车后视镜、平面显示以及可穿戴设备中。
背景技术
电致变色(EC)，是指材料在外加电压下，随着电荷的注入/脱出以及离子的掺杂/脱掺杂，材料发生化学氧化/还原反应，其外观上颜色发生可逆变化的现象。当电致变色材料被制造在透明导电基底上并且施加电压时，可以清楚地观察到它们的颜色变化，且去除外加电压后，仍能长时间保持颜色不发生改变，因此可以用于节能显示领域。由于电致变色材料具有色彩丰富、能耗低等优点，正逐渐引起学术界和工业界的极大兴趣，其在显示器、电子纸、军事伪装等方面具有广泛的应用前景。
在现有的有机电致变色材料中，黑色的电致变色材料报道的比较少，其原因在于黑色电致变色材料要求聚合物必须实现对整个可见光区的全吸收(400nm-800nm)，这对材料的设计和合成有非常高的要求。2008年，J.R.Reynolds等人(nature materials,2008,7,795-799)通过调节给体-受体结构的方法，合成了第一个黑色的电致变色材料，但是的过程较为繁琐且不易控制。2011年，J.R.Reynolds等人(Adv.Mater.2010,22,4949-4953)又通过化学聚合调节聚合物主链中给体和受体的相对含量，制备了一种黑色显示的聚合物电致变色材料，所制备的薄膜具有良好的电致变色性能，但是化学聚合之后喷涂的薄膜表面不均匀。
基于现有的技术背景，开发一种简单可控的方法制备出高性能的黑色显示的聚合物电致变色材料是十分有必要的。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明的第一个目的是提供一种黑色显示的共聚物薄膜，该薄膜作为电致变色材料可实现颜色从黑色到透明的可逆转变，并且具有高的光学对比度，快的响应时间以及良好的循环稳定性；本发明的第二个目的是提供制备该共聚物薄膜的简单可控的方法及实验参数；本发明的第三个目的是将所制备的聚合物薄膜作为电致变色活性材料应用于电致变色器件中如在光学显示器、传感器和护目镜中。
为实现上述目的，本发明采用了如下的技术方案：
一种黑色显示的共聚物薄膜，通过如下方法制备：首先，配制1mg/mL的单体溶液(Ⅰ)和单体溶液(Ⅱ)；其次，从单体溶液(Ⅰ)和单体溶液(Ⅱ)中取质量比为2:3～3:2的溶液配成红色单体和绿色单体的前体溶液；最后，在前体溶液中，利用循环伏安聚合法，在ITO上电沉积一层共聚物薄膜。
进一步，在以ITO玻璃为工作电极，以铂丝为对电极，以Ag/AgCl电极为参比电极的三电极体系中，使用文献中已报道的分别显示红、绿的两种聚合前体采用常用的支持电解质和电解溶剂配成两种单体溶液，分别命名为单体溶液(Ⅰ)，单体溶液(Ⅱ)。
再进一步，所述的配制的单体溶液中，单体浓度为0.5～5mg/mL(优选1mg/ml～3mg/ml)，支持电解质的浓度为0.05～0.3mol/L(优选0.1～0.1mol/L)。
所述电解溶剂是二氯甲烷和乙腈按体积比3:2的混合溶剂。
所述的电化学聚合方法为循环伏安聚法。
所述的循环伏安聚合法中的电压范围为-1.0V～1.5V(优选-0.6V～1.1V)，扫描速度为0.1mV/s～0.5mV/s(优选0.2mV/s～0.4mV/s)，聚合圈数为5～15圈(优选15圈)。
所述的清洗共聚物薄膜的有机溶剂为二氯甲烷和乙腈按体积比3:2混合的混合溶剂。
一种黑色显示的共聚物薄膜的制备方法，所述的制备方法按如下的步骤进行：首先，配制1mg/mL的单体溶液(Ⅰ)和单体溶液(Ⅱ)；其次，从单体溶液(Ⅰ)和单体溶液(Ⅱ)中取质量比为2:3～3:2的溶液配成红色单体和绿色单体的前体溶液；最后，在前体溶液中，利用循环伏安聚合法，在ITO上电沉积一层共聚物薄膜。
所述前体溶液中红色单体和绿色单体的质量比为2:3。
循环伏安聚合的圈数为15圈。
本发明中，在前体溶液中，采用原位电化学聚合的方法在ITO玻璃表面电沉积共聚物薄膜。将该薄膜清洗干净，真空烘干，进一步测试其电致变色性能包括光谱电化学，光学对比度，响应时间以及循环稳定性。
本发明所述的共聚物薄膜作为电致变色材料在中性态下显示黑色，在氧化态下显示透射的灰色，并且在这两种状态之间可以发生稳定可逆的颜色切换，同时在指定的波段下该材料有良好的响应时间和较高的光学对比度。
所述的共聚物电致变色薄膜，在短波区下的光学对比度为29.53％～35.03％；
所述的共聚物电致变色薄膜，在短波出处的着色时间为4.09s～4.78s，褪色时间为4.87s～5.56s。
所述的黑色显示的共聚物薄膜的应用，其特征在于，该薄膜可作为一种黑色显示的电致变色材料使用。
该多层聚合物薄膜电致变色材料可适用于智能窗、汽车后视镜、平面显示以及柔性可穿戴设备中。
与现有的技术相比，本发明的有益效果在于：提供了一种制备黑色显示的共聚物电致变色材料的方法，该方法简单、可控，所制备的黑色显示的聚合物电致变色材料展现出优异的电致变色性能，其有望被用于智能窗、汽车后视镜、平面显示以及柔性可穿戴设备中。
附图说明
图1是实施例1和2中所使用的两种聚合单体的分子结构；
图2是实施例1中所制备的共聚物薄膜在-0.6～1.1V，扫描速度为0.1V/s时的循环伏安曲线；
图3是实施例1中所制备的共聚物薄膜在不同电压下的光学吸收；
图4是实施例1中所制备的共聚物薄膜在特定波长下的从-0.3～0.5V多电位阶跃下透射率随时间变化的曲线；
图5是实施例2中所制备的共聚物薄膜在-0.6～1.1V，扫描速度为0.1V/s时的循环伏安曲线；
图6是实施例2中所制备的共聚物薄膜在不同电压下的光学吸收；
图7是实施例2中所制备的共聚物薄膜在特定波长下的从-0.3～0.5V多电位阶跃下透射率随时间变化的曲线；
图8是实施例3中所制备的共聚物薄膜在-0.6～1.1V，扫描速度为0.1V/s时的循环伏安曲线；
图9是实施例3中所制备的共聚物薄膜在不同电压下的光学吸收；
图10是实施例3中所制备的共聚物薄膜在特定波长下的从-0.3～0.5V多电位阶跃下透射率随时间变化的曲线；
图11是对比例1中所制备的聚合物薄膜在-0.6～1.1V，扫描速度为0.1V/s时的循环伏安曲线；
图12是对比例1中所制备的聚合物薄膜在不同电压下的光学吸收；
图13是对比例1中所制备的聚合物薄膜在特定波长下的从-0.3～0.5V多电位阶跃下透射率随时间变化的曲线；
图14是对比例2中所制备的聚合物薄膜在-0.6～1.1V，扫描速度为0.1V/s时的循环伏安曲线；
图15是对比例2中所制备的聚合物薄膜在不同电压下的光学吸收；
图16是对比例2中所制备的聚合物薄膜在特定波长下的从-0.3-0.5V多电位阶跃下透射率随时间变化的曲线。
具体实施方式
下面以具体实施例对本发明的技术方案作进一步的说明，但本发明的保护范围不限于此。
实施例1
所使用的前体分子结构如图1所示。所配制的单体溶液(Ⅰ)，(Ⅱ)浓度为1mg/mL，支持电解质为0.1M四丁基六氟磷酸铵，电解溶剂为二氯甲烷和乙腈的体积比为3:2的混合溶剂。共聚物膜的制备：首先，从单体溶液(Ⅰ)，单体溶液(Ⅱ)中取适量溶液配成红色单体和绿色单体质量比为2:3的前体溶液。其次，利用循环伏安聚合法在前体溶液中制备共聚物薄膜，聚合条件为：电压范围为-0.6V～1.1V，扫描速度为0.4mV/s，循环圈数为15圈。制备的共聚物薄膜在二氯甲烷和乙腈(体积比为3:2)的混合溶剂中清洗，干燥待用。共聚物薄膜的电致变色性能测试：使用循环伏安法，在0.1M四丁基六氟磷酸铵/乙腈溶液中，测试薄膜的稳定性，数据处理结果如图2所示。使用电化学工作站与紫外-可见分光光度仪联用装置，在0.1M四丁基六氟磷酸铵/乙腈溶液中，分别测试所制备的薄膜在不同电压下的紫外-可见光吸收，以及在特定波长下的透射率和时间的关系，数据处理结果如图3和4所示。
实施例2
所使用的前体分子结构如图1所示。所配制的单体溶液(Ⅰ)，(Ⅱ)浓度为1mg/mL,支持电解质为0.1M四丁基六氟磷酸铵，电解溶剂为二氯甲烷和乙腈的体积比为3:2的混合溶剂。共聚物膜的制备：首先，从单体溶液(Ⅰ)，单体溶液(Ⅱ)中取适量溶液配成红色单体和绿色单体质量比为3:2的前体溶液。其次，利用循环伏安聚合法在前体溶液中制备共聚物薄膜，聚合条件为：电压范围为-0.6V～1.1V，扫描速度为0.4mV/s，循环圈数为15圈。制备的共聚物薄膜在二氯甲烷和乙腈(体积比为3:2)的混合溶剂中清洗，干燥待用。共聚物薄膜的电致变色性能测试：使用循环伏安法，在0.1M四丁基六氟磷酸铵/乙腈溶液中，测试薄膜的稳定性，数据处理结果如图5所示。使用电化学工作站与紫外-可见分光光度仪联用装置，在0.1M四丁基六氟磷酸铵/乙腈溶液中，分别测试所制备的薄膜在不同电压下的紫外-可见光吸收，以及在特定波长下的透射率和时间的关系，数据处理结果如图6和7所示。
实施例3
所使用的前体分子结构如图1所示。所配制的单体溶液(Ⅰ)，(Ⅱ)浓度为0.5mg/mL,支持电解质为0.05M四丁基六氟磷酸铵，电解溶剂为二氯甲烷和乙腈的体积比为3:2的混合溶剂。共聚物膜的制备：首先，从单体溶液(Ⅰ)，单体溶液(Ⅱ)中取适量溶液配成红色单体和绿色单体质量比为1:1的前体溶液。其次，利用循环伏安聚合法在前体溶液中制备共聚物薄膜，聚合条件为：电压范围为-0.6V～1.1V，扫描速度为0.4mV/s，循环圈数为15圈。制备的共聚物薄膜在二氯甲烷和乙腈(体积比为3:2)的混合溶剂中清洗，干燥待用。共聚物薄膜的电致变色性能测试：使用循环伏安法，在0.05M四丁基六氟磷酸铵/乙腈溶液中，测试薄膜的稳定性，数据处理结果如图8所示。使用电化学工作站与紫外-可见分光光度仪联用装置，在0.05M四丁基六氟磷酸铵/乙腈溶液中，分别测试所制备的薄膜在不同电压下的紫外-可见光吸收，以及在特定波长下的透射率和时间的关系，数据处理结果如图9和10所示。
对比例1
所使用的前体分子结构如图1所示。所配制的单体溶液(Ⅰ)浓度为1mg/mL,支持电解质为0.1M四丁基六氟磷酸铵，电解溶剂为二氯甲烷和乙腈的体积比为2:8的混合溶剂。聚合物薄膜的制备：首先，利用循环伏安聚合法在单体溶液(Ⅰ)中制备聚合物薄膜，聚合条件为：电压范围为-0.6V～1.1V，扫描速度为0.4mV/s，循环圈数为15圈。制备的共聚物薄膜在二氯甲烷和乙腈(体积比为3:2)的混合溶剂中清洗，干燥待用。聚合物薄膜的电致变色性能测试：使用循环伏安法，在0.1M四丁基六氟磷酸铵/乙腈溶液中，测试薄膜的稳定性，数据处理结果如图11所示。使用电化学工作站与紫外-可见分光光度仪联用装置，在0.1M四丁基六氟磷酸铵/乙腈溶液中，分别测试所制备的薄膜在不同电压下的紫外-可见光吸收，以及在特定波长下的透射率和时间的关系，数据处理结果如图12和13所示。
对比例2
所使用的前体分子结构如图1所示。所配制的单体溶液(Ⅱ)浓度为1mg/mL,支持电解质为0.1M四丁基六氟磷酸铵，电解溶剂为二氯甲烷和乙腈的体积比为3:2的混合溶剂。聚合物薄膜的制备：首先，利用循环伏安聚合法在单体溶液(Ⅱ)中制备聚合物薄膜，聚合条件为：电压范围为-0.6V～1.1V，扫描速度为0.4mV/s，循环圈数为15圈。制备的共聚物薄膜在二氯甲烷和乙腈(体积比为3:2)的混合溶剂中清洗，干燥待用。聚合物薄膜的电致变色性能测试：使用循环伏安法，在0.1M四丁基六氟磷酸铵/乙腈溶液中，测试薄膜的稳定性，数据处理结果如图14所示。使用电化学工作站与紫外-可见分光光度仪联用装置，在0.1M四丁基六氟磷酸铵/乙腈溶液中，分别测试所制备的薄膜在不同电压下的紫外-可见光吸收，以及在特定波长下的透射率和时间的关系，数据处理结果如图15和16所示。
本说明书的实施例所述的内容仅仅是对发明构思的实现形式的列举，仅作说明用途。本发明的保护范围不应当被视为仅限于本实施例所陈述的具体形式，本发明的保护范围也及于本领域的普通技术人员根据本发明构思所能想到的等同技术手段。

Claims (10)

1.一种黑色显示的共聚物薄膜，通过如下方法制备：首先，配制1mg/mL的单体溶液(Ⅰ)和单体溶液(Ⅱ)；其次，从单体溶液(Ⅰ)和单体溶液(Ⅱ)中取质量比为2:3～3:2的溶液配成红色单体和绿色单体的前体溶液；最后，在前体溶液中，利用循环伏安聚合法，在ITO上电沉积一层共聚物薄膜。
2.如权利要求1所述的一种黑色显示的共聚物薄膜，其特征在于，在以ITO玻璃为工作电极，以铂丝为对电极，以Ag/AgCl电极为参比电极的三电极体系中，使用分别显示红、绿的两种聚合前体采用支持电解质和电解溶剂配成两种单体溶液，分别命名为单体溶液(Ⅰ)，单体溶液(Ⅱ)。
3.如权利要求2所述的一种黑色显示的共聚物薄膜，其特征在于，所述的配制的单体溶液中，单体浓度为0.5～5mg/mL，支持电解质的浓度为0.05～0.3mol/L。
4.一种如权利要求1所述的黑色显示的共聚物薄膜的制备方法，其特征在于，所述的制备方法按如下的步骤进行：首先，配制1mg/mL的单体溶液(Ⅰ)和单体溶液(Ⅱ)；其次，从单体溶液(Ⅰ)和单体溶液(Ⅱ)中取质量比为2:3～3:2的溶液配成红色单体和绿色单体的前体溶液；最后，在前体溶液中，利用循环伏安聚合法，在ITO上电沉积一层共聚物薄膜。
5.如权利要求4所述的黑色显示的共聚物薄膜的制备方法，其特征在于，前体溶液中红色单体和绿色单体的质量比为2:3。
6.如权利要求4所述的黑色显示的共聚物薄膜的制备方法，其特征在于，循环伏安聚合的圈数为15圈。
7.如权利要求1所述的黑色显示的共聚物薄膜的制备方法，其特征在于，该薄膜在中性态下的颜色为黑色，在氧化态下的颜色为透明的淡灰色。
8.如权利要求7所述的黑色显示的共聚物薄膜的制备方法，其特征在于，该薄膜在507-742nm波长下显示出高的光学对比度，快的响应时间以及良好循环稳定性。
9.如权利要求1所述的黑色显示的共聚物薄膜的应用，其特征在于，该薄膜可作为一种黑色显示的电致变色材料使用。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，该多层聚合物薄膜电致变色材料可适用于智能窗、汽车后视镜、平面显示以及柔性可穿戴设备中。
CN202011221737.8A 2020-11-05 2020-11-05 一种黑色显示的共聚物薄膜及其制备方法和应用 Pending CN112458510A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011221737.8A CN112458510A (zh) 2020-11-05 2020-11-05 一种黑色显示的共聚物薄膜及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011221737.8A CN112458510A (zh) 2020-11-05 2020-11-05 一种黑色显示的共聚物薄膜及其制备方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112458510A true CN112458510A (zh) 2021-03-09

Family

ID=74824849

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011221737.8A Pending CN112458510A (zh) 2020-11-05 2020-11-05 一种黑色显示的共聚物薄膜及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112458510A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113568234A (zh) * 2021-06-29 2021-10-29 浙江工业大学 一种黑色-高透射可逆转变的叠层聚合物薄膜及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100095861A (ko) * 2009-02-23 2010-09-01 전남대학교산학협력단 신규한 터사이오펜과 에틸렌다이옥시피롤의 공중합체, 상기공중합체의 제조방법 및 상기 공중합체를 포함하는 전기변색제품
US20140024792A1 (en) * 2012-07-23 2014-01-23 The University Of Connecticut Screening processes, conducting polymers, and electrochromic devices based on diffusional gradients
US20150232622A1 (en) * 2012-07-23 2015-08-20 The University Of Connecticut Electrochromic copolymers from precursors, method of making, and use thereof
CN110563931A (zh) * 2019-08-12 2019-12-13 浙江工业大学 一种黑色显示的多层聚合物薄膜及其制备方法和应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100095861A (ko) * 2009-02-23 2010-09-01 전남대학교산학협력단 신규한 터사이오펜과 에틸렌다이옥시피롤의 공중합체, 상기공중합체의 제조방법 및 상기 공중합체를 포함하는 전기변색제품
US20140024792A1 (en) * 2012-07-23 2014-01-23 The University Of Connecticut Screening processes, conducting polymers, and electrochromic devices based on diffusional gradients
US20150232622A1 (en) * 2012-07-23 2015-08-20 The University Of Connecticut Electrochromic copolymers from precursors, method of making, and use thereof
CN110563931A (zh) * 2019-08-12 2019-12-13 浙江工业大学 一种黑色显示的多层聚合物薄膜及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MERVE IÇLI等: ""A new soluble neutral state black electrochromic copolymer via a donor–acceptor approach"", 《ORGANIC ELECTRONICS》, vol. 11, no. 7, pages 1255 - 1260, XP027074919, DOI: 10.1016/j.orgel.2010.05.001 *
ZHANGPING XU等: ""Black-to-transmissive electrochromic switching polymer films via solution co-processing"", 《NEW JOURNAL OF CHEMISTRY》, vol. 40, no. 6, pages 5231 - 5237 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113568234A (zh) * 2021-06-29 2021-10-29 浙江工业大学 一种黑色-高透射可逆转变的叠层聚合物薄膜及其制备方法和应用
CN113568234B (zh) * 2021-06-29 2024-04-16 浙江工业大学 一种黑色-高透射可逆转变的叠层聚合物薄膜及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Alesanco et al. Multicolor electrochromics: rainbow-like devices
CN103582844B (zh) 稳定的电致变色模块
Zeng et al. Colorless-to-black electrochromic devices based on ambipolar electrochromic system consisting of cross-linked poly (4-vinyltriphenylamine) and tungsten trioxide with high optical contrast in visible and near-infrared regions
CN102759835B (zh) 一种纤维状柔性电致变色器件及其制备方法
Ma et al. Using room temperature ionic liquid to fabricate PEDOT/TiO2 nanocomposite electrode-based electrochromic devices with enhanced long-term stability
CN104698717A (zh) 凝胶状的聚合物电解质以及基于导电聚合物的固态电致变色器件的制备方法
CN102109725B (zh) 一种电致变色器件及其制备方法
CN106543415B (zh) 基于交叉结构共轭分子的聚合物薄膜及其制备方法与应用
CN102352109B (zh) 一种有机-无机复合电致变色薄膜及其制备方法
CN111061109B (zh) 具有不对称电极结构的电致变色器件、制备方法及应用
WO2007008978A2 (en) Electrochromic devices utilizing very low band gap conjugated polymers: preparation and use
CN105372896A (zh) 基于导电聚合物的固体电解质电致变色柔性器件的制备
KR20030082431A (ko) 다공성 템플레이트를 이용한 전도성 고분자 나노 튜브의전기중합 방법, 전도성 고분자의 전기변색현상을 이용한전기변색 소자 제조방법 및 이로부터 제조된 전기변색 소자
CN110563931A (zh) 一种黑色显示的多层聚合物薄膜及其制备方法和应用
KR20160127866A (ko) 습식 코팅법에 의한 전기변색층 제조방법 및 그를 포함하는 전기변색소자
Sheng et al. Electrocatalytic PProDOT–Me2 counter electrode for a Br−/Br3− redox couple in a WO3-based electrochromic device
Lv et al. Flexible laterally-configured electrochromic supercapacitor with feasible patterned display
CN102436110B (zh) 一种柔性电致变色器件
CN112458510A (zh) 一种黑色显示的共聚物薄膜及其制备方法和应用
Medrano-Solís et al. Study of dual electrochromic devices based on polyaniline and poly (3-hexylthiophene) thin films
Baray-Calderón et al. Enhanced performance of poly (3-hexylthiophene)-based electrochromic devices by adding a mesoporous TiO2 layer
CN112126091A (zh) 一种黑色显示的共聚物薄膜及其制备方法和应用
JP2002287173A (ja) エレクトロクロミック表示素子及びその製造方法
US20230063383A1 (en) Electrochromic device and electrochromic method therefor
CN113568234B (zh) 一种黑色-高透射可逆转变的叠层聚合物薄膜及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination