CN112386631A - 一种首乌藤提取物的制备方法及应用 - Google Patents

一种首乌藤提取物的制备方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112386631A
CN112386631A CN202011413745.2A CN202011413745A CN112386631A CN 112386631 A CN112386631 A CN 112386631A CN 202011413745 A CN202011413745 A CN 202011413745A CN 112386631 A CN112386631 A CN 112386631A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polygoni multiflori
caulis polygoni
vine
multiflower knotweed
extract
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202011413745.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112386631B (zh
Inventor
米其利
高茜
李雪梅
管莹
李晶
孔维松
刘欣
张家豪
曾婉俐
向海英
杨光宇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Tobacco Yunnan Industrial Co Ltd
Original Assignee
China Tobacco Yunnan Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Tobacco Yunnan Industrial Co Ltd filed Critical China Tobacco Yunnan Industrial Co Ltd
Priority to CN202011413745.2A priority Critical patent/CN112386631B/zh
Publication of CN112386631A publication Critical patent/CN112386631A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112386631B publication Critical patent/CN112386631B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/70—Polygonaceae (Buckwheat family), e.g. spineflower or dock
    • A61K36/704—Polygonum, e.g. knotweed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/53—Liquid-solid separation, e.g. centrifugation, sedimentation or crystallization

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种首乌藤提取物的制备方法及应用，制备方法包括如下步骤：粉碎首乌藤，采用石油醚浸泡一段时间后风干，得到首乌藤粉；采用有机溶剂对首乌藤粉进行超声提取，过滤得到首乌藤提取液，其中，首乌藤与有机溶剂的质量体积比为1:(15‑25)，首乌藤的质量的单位为g，有机溶剂的体积的单位为mL；对首乌藤提取液进行减压浓缩处理，得到首乌藤浓缩液；对首乌藤浓缩液进行冷冻干燥处理，即获得首乌藤提取物。本公开的首乌藤提取物的制备方法可快速高效地获得高纯度的首乌藤提取物，得到的首乌藤提取物可用于抑制具核梭杆菌。

Description

一种首乌藤提取物的制备方法及应用
技术领域
本发明涉及天然提取物领域，更具体地，涉及一种首乌藤提取物的制备方法及应用。
背景技术
口腔中定植着数量庞大、种类丰富的微生物群落，这些微生物的群落结构特征及其稳态与宿主的口腔及全身健康密切相关，其病理性改变可诱发龋病、牙周病等口腔感染性疾病，还与糖尿病、类风湿性关节炎等系统性疾病有关。口腔微生物群落因口腔半开放式的生态环境处于动态变化中。已有研究表明，某些口腔微生物能诱发宿主口腔及其他全身性疾病，例如变形链球菌(Streptococcus mutans)是龋病的主要致病菌，牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)是牙周病的重要致病菌，具核梭杆菌(Fusobacteriumnucleatum)能够引起多种机会性感染，与结直肠癌的发生、发展密切相关。
首乌藤是蓼科植物何首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)的地上藤茎或带叶藤茎，为药食两用，具有养心安神、通络祛风功效。首乌藤的有效成分主要是蒽醌类化合物(如大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等)、黄酮类化合物(如β-谷甾醇等)等。其中黄酮类化合物多以苷类形式存在，具有多种生物活性，如调节免疫、防治血管硬化、降血糖等。已有研究主要集中在首乌藤提取物或化合物对常见食源性致病菌的抑菌筛选，而针对防治口腔致病菌的首乌藤提取物的报道未见。
因此，如何提供一种适用于防治口腔致病菌的首乌藤提取物成为本领域亟需解决的技术难题。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种适用于防治口腔致病菌的首乌藤提取物的制备方法的新技术方案。
根据本发明的第一方面，提供了一种首乌藤提取物的制备方法。
该首乌藤提取物的制备方法包括如下步骤：
步骤(1)：粉碎首乌藤，采用石油醚浸泡一段时间后风干，得到首乌藤粉；
步骤(2)：采用有机溶剂对首乌藤粉进行超声提取，过滤得到首乌藤提取液，其中，首乌藤与有机溶剂的质量体积比为1:(15-25)，首乌藤的质量的单位为g，有机溶剂的体积的单位为mL；
步骤(3)：对首乌藤提取液进行减压浓缩处理，得到首乌藤浓缩液；
步骤(4)：对首乌藤浓缩液进行冷冻干燥处理，即获得首乌藤提取物。
可选的，所述步骤(1)中将首乌藤粉碎至粒径为35目-45目。
可选的，所述步骤(1)中的浸泡时间为15h-33h。
可选的，所述步骤(1)中的风干时间大于6h。
可选的，所述步骤(2)中的有机溶剂为体积分数为50％-70％的乙醇。
可选的，所述步骤(2)中的超声提取的条件如下：
超声功率410W-525W，温度35℃-40℃，时间15min-20min。
可选的，所述步骤(3)中将首乌藤减压浓缩至密度为1.200g/mL±0.005g/mL。
可选的，所述步骤(4)中冷冻干燥的条件如下：
温度为-30℃至-35℃，时间为20h-25h。
根据本发明的第二方面，提供了一种由本公开的首乌藤提取物的制备方法制备的首乌藤提取物的应用，所述首乌藤提取物用于抑制具核梭杆菌。
可选的，所述首乌藤提取物抑制具核梭杆菌的最低抑菌浓度为0.5wt％。
本公开的首乌藤提取物的制备方法可快速高效地获得高纯度的首乌藤提取物，得到的首乌藤提取物可用于抑制具核梭杆菌(F.nucleatum)。
具体实施方式
现在将详细描述本发明的各种示例性实施例。应注意到：除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本发明的范围。
以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的，决不作为对本发明及其应用或使用的任何限制。
对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为说明书的一部分。
在这里示出和讨论的所有例子中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它例子可以具有不同的值。
本公开提供了一种首乌藤提取物的制备方法，包括如下步骤：
步骤(1)：粉碎首乌藤，采用石油醚浸泡一段时间后风干，得到首乌藤粉。
为了更高效地提取首乌藤中的有效成分，步骤(1)中将首乌藤粉碎至粒径为35目-45目。
为了更高效地提取首乌藤中的有效成分，步骤(1)中的浸泡时间为15h-33h。
为了更高效地提取首乌藤中的有效成分，步骤(1)中的风干时间大于6h。
步骤(2)：采用有机溶剂对首乌藤粉进行超声提取，过滤得到首乌藤提取液，其中，首乌藤与有机溶剂的质量体积比为1:(15-25)，首乌藤的质量的单位为g，有机溶剂的体积的单位为mL。
为了更有效地控制提取成本，步骤(2)中的有机溶剂为体积分数为50％-70％的乙醇。
为了更高效地提取首乌藤中的有效成分，步骤(2)中的超声提取的条件如下：
超声功率410W-525W，温度35℃-40℃，时间15min-20min。
步骤(3)：对首乌藤提取液进行减压浓缩处理，得到首乌藤浓缩液。
为了更高效地得到首乌藤提取物，步骤(3)中将首乌藤减压浓缩至密度为1.200g/mL±0.005g/mL。
步骤(4)：对首乌藤浓缩液进行冷冻干燥处理，即获得首乌藤提取物。
为了更高效地得到首乌藤提取物，步骤(4)中冷冻干燥的条件如下：
温度为-30℃至-35℃，时间为20h-25h。
本公开还提供了一种由本公开的首乌藤提取物的制备方法制备的首乌藤提取物的应用，首乌藤提取物用于抑制具核梭杆菌。
具体实施时，首乌藤提取物抑制具核梭杆菌的最低抑菌浓度为0.5wt％。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，所使用的材料和试剂，如无特殊说明，均可从商业途径得到，实验中使用的设备如无特殊说明，均为本领域技术人员熟知的设备。
实施例1
(1)称取首乌藤(购自云南福林堂药业有限公司)5g，置于恒温干燥箱中干燥至恒重，粉碎后过40目筛，取小粒径粉末浸泡于石油醚(沸程60-90℃)中24h，然后置于通风橱内风干6h以上，得到首乌藤粉；
(2)根据料液比1:25，采用体积分数50％的乙醇(mL)对首乌藤粉进行超声提取，超声功率为450W，超声温度为40℃，超声为时间20min，过滤得到首乌藤提取液；
(3)将首乌藤提取液在-15in.Hg、80℃条件下减压浓缩至密度为1.200g/mL±0.005g/mL后，在-35℃的条件下冷冻干燥20h，获得首乌藤提取物。
测定首乌藤提取物的抑菌圈大小，具体步骤如下：
(1)菌悬液制备：采用厌氧固体培养基(蛋白胨15.0g/L，酵母粉5.0g/L，大豆胨5.0g/L，牛肉粉5.0g/L，葡萄糖5.0g/L，氯化钠5.0g/L，可溶性淀粉5.0g/L，半胱氨酸0.5g/L，磷酸二氢钾2.5g/L，氯化血红素0.005g/L，维生素K10.001g/L，琼脂12g/L，pH7.3；121℃高压蒸汽灭菌15min)活化F.nucleatum，置于37℃培养箱内厌氧培养24h，传代两次。挑取单菌落至BHI液体培养基(胰蛋白胨10.0g/L，葡萄糖2.0g/L，牛心粉5.0g/L，氯化钠5.0g/L，磷酸氢二钠2.5g/L，pH7.4；121℃高压蒸汽灭菌15min)中，制成菌悬液，浓度为2×106CFU/mL；
(2)含菌平板的制备：采用无菌棉签沾取菌悬液，划线于BHI固体培养基上；
(3)首乌藤提取物的稀释：采用无菌水将首乌藤提取物稀释至首乌藤提取物的质量百分含量为50％、10％、2％、0.4％、0.08％；
(4)加样及培养：取定性滤纸，制成6mm直径的圆片，高压灭菌后烘干备用；将滤纸片浸泡于首乌藤提取物稀释液中，取出贴放于含菌平板表面，同时以浸泡青霉素-链霉素溶液(1mg/mL)的纸片作为阳性对照，以浸泡无菌水的纸片作为空白对照。纸片之间及纸片与平板边缘距离15mm，每个平板贴放4张滤纸片。将贴好纸片的平板置于37℃培养箱内厌氧培养24h，观察抑菌圈；
(5)抑菌圈测定：采用游标卡尺测定抑菌圈直径，发现50％的首乌藤提取物稀释液对F.nucleatum的抑菌圈直径为13.5±0.42mm，10％的首乌藤提取物稀释液的抑菌圈直径为6.3±0.21mm，其余3个浓度无明显抑菌圈，阳性对照青霉素-链霉素溶液的抑菌圈直径为20.1±0.57mm。
测定最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)，具体步骤如下：
(1)菌悬液的制备：采用厌氧固体培养基活化F.nucleatum，置于37℃培养箱内厌氧培养24h，传代两次；挑取单菌落至BHI液体培养基中，制成菌悬液，浓度为2×106CFU/mL；
(2)首乌藤提取物的稀释：采用BHI液体培养基将首乌藤提取物稀释至首乌藤提取物的质量百分含量为10％、5％、2.5％、1％、0.5％、0.25％、0.125％、0.0625％；
(3)加样及培养：①实验组：在96孔细胞培养板中每孔加入20μL菌悬液、180μL首乌藤提取液稀释液；②空白组：每孔200μLBHI液体培养基；③生长对照组：每孔20μL菌液、180μLBHI液体培养基；以上均为每组6孔重复；置于37℃、50r/min恒温摇床培养24h；
(4)MIC测定：在酶标仪570nm处测定吸光度值；根据公式：I(抑菌率)＝1－(A实验组-A空白组)/(A生长对照组-A空白组)×100％(其中A实验组：实验组的吸光度值，A空白组：空白组的吸光度值，A生长对照组：生长对照组的吸光度值)，当抑菌率≥80％，此时的首乌藤提取物浓度为最低抑菌浓度MIC。结果表明首乌藤提取物对F.nucleatum的MIC为0.25％；
MBC测定：基于MIC获取等份试样的细菌悬液，涂布于TBHI平板上，37℃恒温培养5～7d，观察菌落数量，若少于5个菌落，判定为此浓度为最小杀菌浓度MBC。结果表明首乌藤提取物对F.nucleatum的MBC为1.00％。
采用人工唾液+试管稀释法模拟口腔环境，开展首乌藤提取物对F.nucleatum的抑制效果，具体步骤如下：
(1)人工唾液配制：氯化钠0.5g/L，磷酸二氢钠0.5g/L，氯化钾1g/L，氯化钙1g/L，尿素1g/L，羧甲基纤维素钠3g/L，木糖醇5g/L，氟化钠2.2mg/L，蔗糖0.1g/L，胎牛血清50mL/L，蒸馏水1L，pH7.0，通过无菌滤膜0.22μm过滤后备用；
(2)菌悬液的制备：采用厌氧固体培养基活化F.nucleatum，置于37℃培养箱内厌氧培养24h，传代两次；挑取单菌落至人工唾液中，制成菌悬液，浓度为2×106CFU/mL；
(3)首乌藤提取物的稀释：采用上述人工唾液将首乌藤提取物稀释至首乌藤提取物的质量百分含量为10％、5％、2.5％、1％、0.5％、0.25％、0.125％、0.0625％；
(4)加样及培养：①实验组：在50mL无菌玻璃试管中，每管加入1mL菌悬液、19mL首乌藤提取液稀释液；②空白组：每管20mL人工唾液；③生长对照组：每管1mL菌液、19mL人工唾液；每组3个重复；置于37℃恒温培养24h；
(5)观察及结果：以空白组(无菌生长，透明)、生长对照组(有菌生长，浑浊)作为参照，实验组试管内无菌生长的浓度为对F.nucleatum的最低抑菌浓度。结果表明人工唾液模拟条件下首乌藤提取物对F.nucleatum的MIC为0.5％。
在实施例中采用纸片扩散法测定首乌藤提取物对F.nucleatum的抑制作用，再采用微量稀释法开展最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)的测定。进一步，采用人工唾液验证首乌藤提取物对F.nucleatum的抑制效果。同时设置首乌藤提取物组(根据不同实验选用无菌水或液体培养基作稀释液)，空白组(无菌水)，阳性对照组(青霉素-链霉素溶液1mg/mL)，每组实验重复三次。结果表明：首乌藤提取物(50wt％)对F.nucleatum的抑菌圈直径为13.5±0.42mm(阳性对照青霉素-链霉素溶液的抑菌圈直径为20.1±0.57mm)；微量稀释法条件下对F.nucleatum的MIC和MBC分别是0.25wt％、1.00wt％；人工唾液条件下首乌藤提取物对F.nucleatum的MIC是0.5wt％。
虽然已经通过例子对本发明的一些特定实施例进行了详细说明，但是本领域的技术人员应该理解，以上例子仅是为了进行说明，而不是为了限制本发明的范围。本领域的技术人员应该理解，可在不脱离本发明的范围和精神的情况下，对以上实施例进行修改。本发明的范围由所附权利要求来限定。

Claims (10)

1.一种首乌藤提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤(1)：粉碎首乌藤，采用石油醚浸泡一段时间后风干，得到首乌藤粉；
步骤(2)：采用有机溶剂对首乌藤粉进行超声提取，过滤得到首乌藤提取液，其中，首乌藤与有机溶剂的质量体积比为1:(15-25)，首乌藤的质量的单位为g，有机溶剂的体积的单位为mL；
步骤(3)：对首乌藤提取液进行减压浓缩处理，得到首乌藤浓缩液；
步骤(4)：对首乌藤浓缩液进行冷冻干燥处理，即获得首乌藤提取物。
2.根据权利要求1所述的首乌藤提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中将首乌藤粉碎至粒径为35目-45目。
3.根据权利要求1所述的首乌藤提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的浸泡时间为15h-33h。
4.根据权利要求1所述的首乌藤提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的风干时间大于6h。
5.根据权利要求1所述的首乌藤提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的有机溶剂为体积分数为50％-70％的乙醇。
6.根据权利要求1所述的首乌藤提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的超声提取的条件如下：
超声功率410W-525W，温度35℃-40℃，时间15min-20min。
7.根据权利要求1所述的首乌藤提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中将首乌藤减压浓缩至密度为1.200g/mL±0.005g/mL。
8.根据权利要求1所述的首乌藤提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中冷冻干燥的条件如下：
温度为-30℃至-35℃，时间为20h-25h。
9.一种由权利要求1至8中任一项所述的首乌藤提取物的制备方法制备的首乌藤提取物的应用，其特征在于，所述首乌藤提取物用于抑制具核梭杆菌。
10.根据权利要求9所述的首乌藤提取物的应用，其特征在于，所述首乌藤提取物抑制具核梭杆菌的最低抑菌浓度为0.5wt％。
CN202011413745.2A 2020-12-03 2020-12-03 一种首乌藤提取物的制备方法及应用 Active CN112386631B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011413745.2A CN112386631B (zh) 2020-12-03 2020-12-03 一种首乌藤提取物的制备方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011413745.2A CN112386631B (zh) 2020-12-03 2020-12-03 一种首乌藤提取物的制备方法及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112386631A true CN112386631A (zh) 2021-02-23
CN112386631B CN112386631B (zh) 2022-02-08

Family

ID=74604410

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011413745.2A Active CN112386631B (zh) 2020-12-03 2020-12-03 一种首乌藤提取物的制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112386631B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113229524A (zh) * 2021-05-19 2021-08-10 云南中烟工业有限责任公司 口含烟浸提液的提取方法及抑菌评价和产气抑制检测方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007238485A (ja) * 2006-03-07 2007-09-20 Lotte Holdings Ltd メチオニナーゼ阻害剤及びそれを含有する口腔用組成物並びに飲食品

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007238485A (ja) * 2006-03-07 2007-09-20 Lotte Holdings Ltd メチオニナーゼ阻害剤及びそれを含有する口腔用組成物並びに飲食品

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
史俊燕等: "首乌藤粗提物及其不同极性黄酮组分的抗氧化活性比较", 《食品与发酵科技》 *
孙颖慧等: "首乌藤提取物对动物脂肪酸合酶的抑制及其减肥抑食作用", 《中国科学院研究生院学报》 *
肖扬等: "超声辅助提取首乌藤黄酮及其抗氧化活性的研究", 《农产品加工》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113229524A (zh) * 2021-05-19 2021-08-10 云南中烟工业有限责任公司 口含烟浸提液的提取方法及抑菌评价和产气抑制检测方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN112386631B (zh) 2022-02-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jafarı-sales et al. Antibacterial effect of methanolic extract of saffron petal (Crocus sativus L.) on some standard gram positive and gram negative pathogenic bacteria in vitro
Bisht et al. Antimicrobial and phytochemical analysis of leaf extract of medicinal fruit plants
Bissa et al. Antibacterial potential of pot marigold
CN108478481B (zh) 一种含肉桂的防腐剂及其制备方法和应用
CN112386631B (zh) 一种首乌藤提取物的制备方法及应用
CN106265846A (zh) 一种提高红景天抗氧化能力的发酵方法
Tkachenko et al. The antimicrobial efficacy of ethanolic extract obtained from Ficus benghalensis L.(Moraceae) leaves
Pal et al. Evaluation of anti-proliferative potential and antioxidant activity of a wild edible mushroom Macrocybe crassa (Sacc.) pegler and lodge
Ogidi et al. Determination of Phytoconstituents and Antimicrobial activities of aqueous and methanol extracts of neem (Azadirachta indica) leaves
CN104997917A (zh) 一种妇科用含纳米银的中药组合物
Sarker et al. Antibacterial activity of Flacourtia jangomas and Flacourtia sepiaria.
Maghsoodi et al. Efficacy of Althaea officinalis leaf extract in controlling Alternaria spp. pathogenic on Citrus
Parawansah et al. Immunomodulatory effect of Momordica charantia L. fruit ethanol extract on phagocytic activity and capacity of mice peritoneal macrophages
Nwobodo et al. Screening of endophytic fungal secondary metabolites from Garcinia kola and Cola nitida for antioxidant properties
Desai et al. Phytochemical analysis, antimicrobial and antitumour screening of endophytes of Tinospora cordifolia
Khan et al. Antimicrobial effects of Verbascum thapsus L. leaf extracts
Wirata Antibacterial activity of Sentul fruit peel extract (Sandoricum koetjape) against Streptococcus mutans and Staphylococcus aureus
CN111265446A (zh) 一种鱼腥草提取物及其制备方法和应用
Mannani et al. In vitro antifungal activity of Iranian propolis against Microsporum canis, M. gypseum and M. nanum
Ballal et al. EVALUATION OF ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF ANACARDIUM OCCIDENTALE LEAVES AGAINST ENTEROCOCCUS FAECALIS AND CANDIDA ALBICANS.
YANG et al. Evaluation of Physicochemical and DPPH· Cleaning Activity of Ultrasonic Assisted Extraction of Polysaccharide from Leonurus japonicus
Bains et al. Antibacterial and antioxidant properties of wild mushrooms collected from Himachal Pradesh
CN116965407B (zh) 牛尾蒿提取物在制备防治烟草黑胫病制剂中的应用
CN104840701A (zh) 一种治疗阴道炎的凝胶剂
El-Sheekh et al. In vivo evaluation of antimicrobial effect of methanolic extract of Chlorella vulgaris on impetigo and some dermatophytes

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant