CN112384095A - 手术衣及调节手术衣的方法 - Google Patents

Abstract

一种可自调节式手术衣包括限定中心线的前部，背部，和连接前部和背部的两侧部。可自调节式手术衣还包括绑带，其具有第一端部，与第一端部相反的第二端部，和紧固部分。绑带在第一端部处附接到所述背部。另外，紧固部分被可拆卸地联接至手术衣的一部分，使得第二端部位于穿戴者的无菌区中，穿戴者的相当于无菌区的区域被至少部分地定义为在中心线的任一方向上90度内的区域。

Description

手术衣及调节手术衣的方法

相关申请的交叉引用

本申请要求于2018年5月22日提交的美国临时专利申请号62/674,876的优先权和利益，其全部内容被通过引用方式合并于此。

技术领域

本文公开的示例总体上涉及可穿戴手术衣，并且更具体地涉及自调节式手术衣及调节该手术衣的方法。

背景技术

在外科手术过程中，对于手术室中的每个人来说，出于无菌目的穿戴手术衣是常见的做法。这种手术衣包括从头顶上穿戴的长袍，系紧长袍，拉链长袍等。

在典型的外科手术过程中，第一个进入手术室的人进行穿戴并调节他们的手术衣，然后协助其他人调节他们的手术衣。这必须在他们的手不离开相当于无菌区的区域的情况下进行。已经使用各种技术来避免损害手术衣和穿戴者的无菌性，例如使用领带卡和/或搭档技术(partner technique)。在一个示例中，第一个进入手术室的人会等待第二个人来帮助调节手术衣。为了固定第一个穿戴者的手术衣，第二个人通常会站立在第一个穿戴者的身后并调节绑带，无论是否使用领带卡。然后，第一个穿戴者再帮助第二个穿戴者调节其手术衣。重复此技术，直到手术室中的所有人都穿好并调节了手术衣。

为了解决这些和其他问题，本公开的示例提供了手术衣和在不需要穿戴者的手离开相当于无菌区的区域的情况下允许对手术衣进行自调节的方法。

另外，在另一个示例中，手术衣可以包括拉链。然而，包括拉链可能导致手术衣通不过微生物屏障测试，因为拉链可能允许流体通过。为了解决这个问题和其他问题，本公开的示例提供了具有拉链或其他闭合机构、但仍提供用于通过手术衣的微生物屏障测试所必需的防水屏障的手术衣。

发明内容

一种可自调节式手术衣包括限定中心线的前部，背部，和连接前部和背部的两侧部。可自调节式手术衣还包括绑带，其具有第一端部，与第一端部相反的第二端部，和紧固部分。绑带在第一端部处附接到所述背部。另外，紧固部分被可拆卸地联接至手术衣的一部分，使得第二端部位于穿戴者的相当于无菌区的区域中。穿戴者的相当于无菌区的区域被至少部分地定义为在中心线的任一方向上90度内的区域。

本文公开了一种固定可自调节式手术衣的方法。可自调节式手术衣包括前部，背部，连接前部和背部的两侧部，第一和第二绑带，所述第一和第二绑带分别具有第一端部、与所述第一端部相反的第二端部、以及紧固部分。第一和第二绑带分别在第一端部处附接至背部。手术衣还包括可拆卸地联接至第一绑带和第二绑带的第三绑带。所述方法包括：将可自调节式手术衣穿到穿戴者身上，使第一和第二绑带至少部分地布置在穿戴者的相当于无菌区的区域的外面并且使第三绑带至少部分地设置在所述穿戴者的相当于无菌区的区域内。该方法还包括将第一和第二绑带从开始位置移动到收紧位置的步骤，在所述开始位置所述紧固部分联接到手术衣的背部或侧部，在所述收紧位置所述紧固部分联接到手术衣的前部，同时穿戴者的手不离开所述穿戴者的相当于无菌区的区域。

本文公开的手术衣和方法允许穿戴者在不将他们的手从穿戴者的相当于无菌区的区域移离的情况下自行调节并固定手术衣上的绑带。这种配置有助于防止从穿戴者的相当于无菌区的区域外面的区域来的污染物扩散到手术室中的其他位置。

一种手术衣包括前部，限定后中线的背部，连接前部和背部的两侧部。前部、背部和两侧部形成对穿戴者的微生物屏障。另外，手术衣包括沿后中线设置的闭合机构和在所述闭合机构上延伸的翼片。而且，手术衣包括至少一个磁性元件，其与所述后中线相邻并构造成将翼片固定在所述闭合机构上以为闭合机构提供微生物屏障。

本文还公开了一种固定手术衣的方法。手术衣包括前部；限定后中线的背部；连接所述前部和所述背部的两侧部，沿着所述后中线设置有闭合机构；在所述闭合机构上延伸的翼片；和与所述后中线相邻的至少一个磁性元件。该方法包括将手术衣穿在穿戴者身上；致动闭合机构使闭合机构处于闭合位置；和使用所述至少一个磁性元件将翼片固定在闭合机构上以为闭合机构提供微生物屏障。

附图说明

当结合附图考虑以下详细描述时，将很容易了解本发明的优点，因为本发明的优点能得到更好的理解，其中：

图1是由穿戴者穿戴着且绑带处于收紧位置的手术衣的前透视图。

图2是图1的手术衣的俯视图，其中穿戴者的手臂伸展开了。

图3A是图1的手术衣的前透视图，其中包括第一段和第二段的绑带处于开始位置。

图3B是图1的手术衣的后透视图，其中包括第一段和第二段的绑带处于开始位置。

图4是图1的手术衣的前透视图，其中绑带被穿戴者抓住，同时穿戴者的手没有离开相当于无菌区的区域。

图5是图1的手术衣的前透视图，其中绑带被移动到收紧位置。

图6是图1的手术衣的前透视图，其中在移除绑带的第二段之前绑带处于收紧位置。

图7是图1的手术衣的前透视图，其中在移除绑带的第二段之后绑带处于收紧位置。

图8是图1的手术衣的后部局部分解透视图，其中第一段与第二段间隔开。

图9是图1的手术衣和手术衣的绑带的后部局部分解透视图，为了清楚起见，手术衣被切掉。

图10是图1的手术衣和手术衣的绑带的分解俯视平面图，为了清楚起见，手术衣被切掉。

图11是图1的手术衣和手术衣的绑带的分解局部侧视图，为清楚起见，手术衣被切掉。

图12是图1的手术衣和手术衣的绑带的分解局部俯视平面图，为了清楚起见，手术衣被切掉。

图13是图1的手术衣和手术衣的绑带的部分分解的俯视平面图，为了清楚起见，手术衣被部分地以虚线示出。

图14A是根据另一示例的手术衣的前透视图，该手术衣具有处于开始位置的第一和第二绑带以及联接至第一和第二绑带的第三绑带。

图14B是图14A的手术衣的后透视图，其中第一和第二绑带处于开始位置并且第三绑带被联接至第一和第二绑带。

图15是图14的手术衣的前透视图，其中第三绑带被穿戴者抓住，同时穿戴者的手没有离开相当于无菌区的区域。

图16是图14的手术衣的前透视图，其中第一和第二绑带被移动到收紧位置。

图17是图14的手术衣的前透视图，其中在移除第三绑带之前第一和第二绑带处于收紧位置。

图18是图14的手术衣的前透视图，其中在移除第三绑带之后第一和第二绑带处于收紧位置。

图19是图14的手术衣的后部部分分解透视图，其中第三绑带与第一和第二绑带间隔开。

图20是图14的手术衣和手术衣的绑带的后部局部分解透视图，为了清楚起见，手术衣被切掉。

图21是图14的手术衣和手术衣的绑带的俯视分解平面图，为了清楚起见，手术衣被切掉。

图22是图14的手术衣和手术衣的绑带的分解局部侧视平面图，为了清楚起见，手术衣被切掉。

图23是图14的手术衣和手术衣的绑带的分解局部俯视平面图，为清楚起见，手术衣被切掉。

图24是图14的手术衣和手术衣的绑带的部分分解俯视平面图，为了清楚起见，手术衣部分地以虚线示出。

图25是无菌包装中的手术衣的前透视图。

图26是具有闭合机构和处于打开位置的翼片的手术衣的后透视图。

图27是图26的手术衣的后部透视图，其中翼片处于闭合位置。

具体实施方式

参考附图，贯穿若干视图，相同的附图标记用于表示相同的结构，在图1-8中，手术衣总体上用20表示。手术衣20是可自调节的，并且被配置用于提供穿戴者和外部环境之间的屏障。在一个示例中，手术衣20是被配置用于从穿戴者的肩部向下覆盖经过穿戴者的膝盖的长袍(toga)。该长袍可以是从头顶上穿戴式长袍(over-head toga)，从而该长袍必须从穿戴者的头顶上穿戴才能穿上该长袍。另外，可以想到的是，该长袍可以不需要从头顶上戴，从而长袍可以包括拉链或一组系绳，以便在使用过程中闭合长袍。此外，该长袍可以与手术兜帽22搭配以提供对头部和颈部区域的覆盖。手术兜帽22可以是单独的兜帽22，例如在美国专利申请号2016/066633中描述的兜帽，该申请被通过引用方式并入本文。另外，可以想到的是，手术兜帽22可以与该长袍一体或以其他方式附接到该长袍。在包括兜帽或头盔22的示例中，术语手术衣20可指长袍本身或长袍与手术兜帽或头盔22一起。

根据一方面，手术衣20可包括紧密编织材料。紧密编织材料可以是聚酯、棉、或聚酯-棉的混合物。另外，可以想到的是，手术衣20可以包括非编织材料，例如纸、棉、聚酯等的纤维或细丝。此外，手术衣20可具有涂层或其他加固物以提供附加的屏障和/或排斥流体。通常，手术衣20是一次性的，使得该衣服在单一次使用后作为废物丢弃。然而，还可以预期，手术衣20可以是可重复使用的手术衣20，使得该衣服被消毒灭菌并且可以重复用于多种用途。

仍然参考图1-8，手术衣20包括限定中心线26的前部24，背部28以及连接前部24和背部28的两个侧部30、32。在图2所示的示例中，当由穿戴者穿戴时，手术衣20的前部24覆盖穿戴者的胸部和胃部区域，而手术衣20的背部28覆盖穿戴者的背部和后端。第一侧部30和第二侧部32分别将手术衣20的前部24联接至手术衣20的背部28，以为穿戴者提供360度的屏障。

在一些示例中，例如在图8中示出的示例中，背部28限定了手术衣20的后中线34。此外，还可以预期，第一侧部30和第二侧部32中的一个或多个可以包括接缝。在一个示例中，手术衣20的前部24和背部28可以制成为两个单独的部件，然后缝合在一起以形成手术衣20。在该示例中，第一侧部30和第二侧部32可分别包括沿手术衣20的该侧部纵向向下延伸的接缝(seam)。在另一个示例中，手术衣20可以被制造成单一平面部件，该单一平面部件被固定到其自身上以形成手术衣20。在该示例中，第一侧部30和第二侧部32中的仅一个包括沿手术衣20的侧部纵向延伸的接缝。另外，可以预期的是，手术衣20可以制成单一件，从而不需要接缝。

手术衣20还可包括位于袖子端部处的袖口部(cuff)36，以防止污染物通过袖子进入手术衣20。袖口部36可以认为是无菌的，但是，袖口部36可以用手术手套覆盖以完全封闭从手臂区域进入手术衣20的通路。

在进行外科手术或其他侵入性手术时建立并保持无菌环境可防止微生物污染，这可能会给患者带来感染风险。当手术组成员进入手术室时并且在穿上手术服之前，无菌技术开始。这样，手术组成员穿戴和调节手术衣20应注意保持无菌环境维持无菌。

为此，如图25所示，每个手术衣20通常可以容纳在无菌塑料包装中，该塑料包装保持密封，直到穿戴者在手术室中打开包装。手术衣20可以以里面向外的定向存储在包装中，使得穿戴者可以在不损害手术衣20外部的无菌性的情况下穿戴手术衣20。在该包装中，手术衣的无菌保证水平(SAL)为10^-3，或无菌保证水平(SAL)为10^-6。在本公开的上下文中，“SAL”是指在手术衣已经经过灭菌处理之后(并且保持在包装中不受进一步的外部污染)手术衣20处于非无菌状态的可能性。

如本文所使用的，并且如图2中最佳示出的，根据关于无菌技术的围手术期注册护士协会(AORN)的指南，术语“相当于无菌区的区域”40相当于手术室中的无菌区。根据AORN指南，一旦手术衣20被穿戴在穿戴者身上，就认为手术衣20在手术衣20的前部24中从穿戴者的胸部到无菌环境(sterile field)的水平是无菌的。无菌环境的水平通常是腰部水平，因为腰部水平是良好视野的极限。但是，还可以设想，无菌环境的水平可以是将放置患者的水平，例如手术台的高度。此外，根据AORN指南，手术衣20的肩部、领口和腋窝区域被认为是未消毒的。另外，手术衣20的背部28被认为是未消毒的。最后，手术衣20的袖子从肘部上方大约两英寸至手术衣20的袖口部、周向地围绕着手臂被认为是无菌的。

相当于无菌区的区域40至少部分地被定义为沿中心线26的任一方向上90度内的区域。另外，如图2中关于三维笛卡尔坐标系最佳图示的，相当于无菌区的区域40在x方向上被定义为与穿戴者身体相邻地、从穿戴者的冠状面和矢状面的相交处的任一方向上的90度。在图2中，此相交处被标记为穿戴者的纵向轴线(LA)。更特别地，相当于无菌区的区域40可以由角度α表示。角度α被穿戴者的矢状面平分，其顶点在该衣服上与前中心线26相邻。角度α可以从120至180度、130至170度、或140至160度变化。

相当于无菌区的区域40也可以在y方向上被定义为在穿戴者的冠状面前面、从穿戴者的胸部到穿戴者的腰部，相当于无菌区的区域40在z方向上被定义为从手术衣20的前部24到，当穿戴者的手臂在x方向上在相当于无菌区的区域40内平行于穿戴者的横向面时，穿戴者的伸展开的手臂的长度。

现在参考图3-13所示的示例，手术衣20还包括绑带42，其具有第一端部44，第二端部46和紧固部分48。如在图3A和8中最佳示出的，绑带42的第一端部44附接到手术衣20的背部28，并且更具体地，附接到从手术衣20背部28的后中线34偏移处。绑带42的第一端部44通常被缝纫(sewn)或以其它方式针缝(stitch)到手术衣20的背部28，但是，第一端部44可以以其它方式永久地附接。针缝或其他附接机构必须提供足够的强度，以使绑带绷紧但不会撕裂或分开。然而，还可以想到，绑带42的第一端部44可以附接到衣服的另一位置，包括、但不限于手术衣20背部28的其他部分或衣服20的侧部。第二端部46与绑带42的第一端部44相反。

仍参考图3-13，绑带42的紧固部分48构造成可拆卸地联接至手术衣20的一部分。在一个示例中，紧固部分48被布置在绑带42的内侧50上，使得绑带42的紧固部分48可以包括可拆卸的联接装置，诸如钩环结构，卡扣结构，扣紧结构等等。根据一个示例，绑带42的紧固部分48可以包括钩，钩被配置用于可拆卸地联接到手术衣20的任何部分。另外，紧固部分48被配置为从衣服上拆卸开并在另一位置重新联接。此外，在一个示例中，紧固部分48可以被可拆卸地联接至衣服的一部分，使得当手术衣20处于无菌包装中并且在手术衣20穿好之后调节之前第二端部46处于穿戴者的无菌区域40中。

在图3-13所示的示例中，绑带42包括与内侧50相反的外侧52，外侧52和内侧50连接到一起形成绑带42。如图9-13中最佳示出的，外侧52是当绑带42在紧固部分48处连接到衣服时朝外的一侧，而内侧50是包括紧固部分48并被固定到手术衣20的一侧。然而，还可以设想，可以改变该构造，或者在其中手术衣20包括多个绑带42的示例中，每个绑带42可以具有不同的构造。可以想到，出于强度或舒适的目的，绑带42还可以在外侧52和内侧50之间包括附加的织物或衬垫。在一示例中，绑带42可包括尼龙织带材料。然而，还可以想到，在不偏离本公开的实质的情况下，绑带42可以包括棉、塑料聚合物、聚酯、其组合等。还可以设想，绑带42可以另外地包括柔性材料或弹性材料，以便在紧固期间允许围绕着穿戴者进行一些拉伸。

另外，绑带42的厚度可以是大约5-15毫米(mm)，一个示例的厚度是大约7-10mm，更具体地是大约8mm。然而，可以想到的是，绑带42的厚度可以是任何厚度，例如以为使用者提供期望水平的强度和/或舒适度。此外，绑带42可具有足以使绑带42围绕着任何尺寸的穿戴者牢固地固定的长度。例如，在一个示例中，绑带42的长度可以是大约25-150厘米(cm)，一种实施方式的长度是大约50-100cm，更具体地，大约80cm。另外，绑带42可具有足以牢固地拉紧绑带42并提供所需强度的宽度。在一示例中，绑带42的宽度为大约20-80mm，一种实施方式的宽度约为40-60mm，更具体地约为50mm。

如图3-7中所示，绑带42构造成在开始位置(见图3)和收紧位置(见图7)之间移动，在所述开始位置，紧固部分48被可拆卸地联接到手术衣20的侧部30、32或后部之一，在所述收紧位置，紧固部分48被可拆卸地联接至手术衣20的前部24。更具体地，在开始位置(图3)，紧固部分48被可拆卸地联接到衣服20的一部分，使得绑带42的第二端部46处于穿戴者的相当于无菌区的区域40中。可以想到，第二端部46可以部分地或完全地布置在穿戴者的相当于无菌区的区域40内。例如，绑带42的第二端部46可以至少部分地设置在穿戴者的相当于无菌区的区域40内，使得穿戴者可以在不将他们的手移离相当于无菌区的区域40的情况下接合绑带42的第二端部46。另外，当绑带42被移动到收紧位置时(图7)，第二端部46被朝向手术衣20的中心线26移动，使得第二端部46被至少部分地并且通常完全地布置在穿戴者的相当于无菌区的区域40内。

收紧位置(图7)可以是比开始位置(图3)更靠近中心线26的任何位置。具体取决于穿戴者的身体尺寸和形状，对于每个穿戴者来说收紧位置(图7)可能会略有不同。例如，小于平均尺寸的穿戴者的收紧位置(图7)比大于平均尺寸的穿戴者的收紧位置(图7)需要更大的开始位置(图3)和收紧位置(图7)之间的距离。换句话说，可以在穿戴者的相当于无菌区的区域40内调节收紧位置(图7)，以固定任何尺寸的穿戴者长袍20。可以想到，如果出于收紧目的而必要的话，绑带42可以越过手术衣20的中心线26。换句话说，在收紧位置(图7)，绑带42的第二端部46可以在穿戴者的相当于无菌区的区域40内的任何位置，使得穿戴者不必离开相当于无菌区的区域40来完全收紧手术衣20。

如图3-13中所示，绑带42可以包括第一段70和第二段72。在一个示例中，第二段72限定第二端部46，并且第二段72可以是与第一段70分离开的。此外，在开始位置(图3)，绑带42的第一段70可以至少部分地布置在穿戴者的相当于无菌区的区域40的外面，绑带42的第二段72可以至少部分地设置在穿戴者的相当于无菌区的区域40内。如图9-13最佳所示，第一段70和第二段72可包括对应的固定部分(securing portion)74，以可拆卸地联接第一段70和第二段72。此外，第一段70可包括设置在绑带42的外侧52上的固定部分74，使得当绑带42处于开始位置(图3)时，固定部分74背对手术衣20。对应的固定部分74设置在绑带42的第二段72的内侧50上，使得当绑带42处于开始位置(图3)时第二段72的固定部分74面向手术衣20。

仍然参考图3-13，如上所述，绑带42的第一段70可以包括绑带42被固定地联接到手术衣20的部分。绑带42的第二段72具有可拆卸地联接到第一段70的第一端部部段76，并且具有限定绑带42的第二端部46的相反端部部段78。另外，在某些构造中，第一段70和第二段72至少在对应的固定部分74处重叠。还可以预期，第一和第二段70、72可以在不包括对应的固定部分74的一长度上重叠。换句话说，可以设想，绑带42上的固定部分74可以设置在第一段70上的任何位置，使得第二段72可以沿着第一段70的任何或全部长度与第一段70重叠。另外，可以想到的是，第一段70可以包括多个固定部分74，第二段72也可以包括多个对应的固定部分74。在一示例中，对应的固定部分74是相应的钩环紧固件。然而，可以预期的是，在不脱离本公开的实质的情况下，对应的固定部分74可以是卡扣紧固件，纽扣紧固件等。另外，可以想到的是，第一段70和第二段72可以通过穿孔的接头彼此分开，而无需使用明显(distinct)的紧固件。

在一个示例中，对应的固定部分74是当穿戴者在第二段72上拉动以将绑带42从开始位置(图3)移动到收紧位置(图7)时保持很牢固(secure)、但是当沿相反方向拉动时可以很容易从第一段70上拆卸的类型。因此，第二段72在收紧手术衣20的绑带42的过程中保持联接到第一段70，但是在需要时可以容易地被穿戴者松开。在一个示例性示例中，使用了定向的微钩环紧固件，但是，也可以想到各种其他的紧固结构。

如在图3A中最佳示出的，第二段72还可包括布置在绑带42的第二端部46上的附加的紧固部分49。附加的紧固部分49可以构造成将绑带42的第二端部46固定到手术衣20，以确保当绑带42位于开始位置(图3)时绑带42的第二端部46保持在相当于无菌区的区域40中。换句话说，当绑带42处于开始位置(图3)时，附加的紧固部分49可拆卸地联接至手术衣20的前部24，这允许穿戴者抓住绑带42的第二端部46以将绑带42移动到收紧位置(图7)，而无需将其手从相当于无菌区的区域40移开。

在一个示例中，手术衣20可包括在后中线36与上述绑带42相反的一侧上附接到手术衣20的相同的绑带(未示出)。此附加绑带典型地包括与原始绑带42相同的特征，该原始绑带42包括第一段70，第二段72，端部46和紧固部分48。此外，如上所述，此相同的绑带42也可以被构造成由穿戴者从开始位置移动到收紧位置，同时穿戴者的手无需从相当于无菌区的区域40移开。

仍然参考图3-13，在操作中，手术衣20以里面向外的定向开始，并且在无菌包装中使绑带42处于开始位置(图3)，如以上更详细地描述的，即，第二端部46定位于穿戴者的相当于无菌区的区域40中。接着穿戴者可以打开无菌包装并在不接触衣服20的外部的情况下穿上手术衣20。一旦手术衣20已经被穿戴者穿戴上，穿戴者就可以将手术衣20的绑带42围绕自己收紧。为此，穿戴者可以接合被定位于穿戴者的相当于无菌区的区域40中的绑带42第二端部46，并且将紧固部分48和49与手术衣脱开。然后，穿戴者可将绑带42移动到收紧位置(图7)，并将紧固部分48重新联接到手术衣20。一旦将绑带42移动到收紧位置(图7)，就可以将绑带42的第二段72(如果包括的话)与绑带42的第一段70分离，然后丢弃。通过使用手术衣20的这种构造以及所公开的调节手术衣20的方法，与需要辅助的传统方法形成相比，穿戴者可以在没有其他人帮助的情况下并且在穿戴者的手不离开相当于无菌区的区域40的情况下调节手术衣20。

在另一示例中，如图14-24所示，绑带79包括第一绑带80和第二绑带82，每个绑带包括各自的第一端部44，与第一端部44相反设置的第二端部46，以及紧固部分48。另外，绑带79可以包括第三绑带84，第三绑带84可拆卸地联接到第一和第二绑带80、82两者。在一些方面，第三绑带84可基本上类似于以上关于图4-13所述的第二段72。更具体地说，第三绑带84包括固定部分74，用于可拆卸地联接至第一绑带80和第二绑带82的第二端部46的固定部分74。如图19最佳所示，第一和第二绑带80、82分别在第一端部44附接到背部28。更具体地，第一绑带80和第二绑带82设置在手术衣20的背部28的后中线34的相反两侧。还可以想到的是，第一绑带80和第二绑带82可以附接到手术衣20的背部28上的其他位置。

仍然参考图14-24，当手术衣20如前所述处于无菌包装中时，第一绑带80和第二绑带82可至少部分地设置在穿戴者的相当于无菌区的区域40的外面。第三绑带84可以至少部分地布置在穿戴者的相当于无菌区的区域40内。换句话说，在第一绑带80和第二绑带82的开始位置(图14)，第一和第二绑带80、82的至少一部分设置在穿戴者的相当于无菌区的区域40的外面，第三绑带84至少部分地布置在穿戴者的相当于无菌区的区域40中。在一个示例中，如图14所示，第一和第二绑带80、82的第二端部46可以设置在手术衣20的两侧部30、32或背面28上，使得第一和第二绑带80、82整体都在相当于无菌区的区域40的外面。此外，第一和第二绑带80、82构造成在开始位置(图14)和收紧位置(图18)之间移动，在该收紧位置，紧固部分48可拆卸地联接至手术衣20的前部24。另外，如上所述，当手术衣20处于无菌包装中时手术衣20的构造通常是里面向外的。

如图14-24所示的示例所示，第三绑带84可以联接第一和第二绑带80、82的第二端部46，以使第三绑带84设置在第一绑带80和第二绑带82之间。此外，可以预期的是，第三绑带84可以具有任何长度，并且优选地其长度足以包围任何尺寸的穿戴者的身体，但是又不能太长，以使得第三绑带84在开始位置(图14)中从相当于无菌区的区域40中离开。更具体地，如上所述，在开始位置(图14)中，如图14所示，第一和第二绑带80、82至少部分地布置在穿戴者的相当于无菌区的区域40的外面，并且联接在第一和第二绑带80、82之间的第三绑带84至少部分地布置在相当于无菌区的区域40内。

第三绑带84允许使用者接合第三绑带84位于相当于无菌区的区域40中的那一部分，并在相当于无菌区的区域40内向前拉动第一、第二和第三绑带80、82、84，直到达到手术衣20的期望的紧度。在第三绑带84上的拉动动作会使第一和第二绑带80、82的紧固部分48从开始位置(见图14)脱开，以允许绑带移动到收紧位置(图18)。一旦达到期望的紧度，使用者允许第一和第二绑带80、82的紧固部分48在收紧位置在相当于无菌区的区域40中与手术衣20重新联接(图18)。一旦第一和第二绑带80、82处于收紧位置(图18)，即可以将第三绑带84从第一和第二绑带80、82上拆卸。

如上所述，第三绑带84包括在其每个端部附近的固定部分74，以便将第三绑带84可拆卸地联接到第一和第二绑带80、82。一旦第一和第二绑带80、82处于收紧位置(图18)，穿戴者可以将第三绑带84的每个固定部分74从第一和第二绑带80、82上分离。在一个示例中，第三绑带84的固定部分74是下述类型：当穿戴者拉动第三绑带84以将第一和第二绑带80、82从开始位置(图14)移动到收紧位置(图18)时保持牢固、但在相反方向拉动时可以容易地从第一和第二绑带80、82上拆卸。因此，在收紧手术衣20的过程中，第三绑带84可保持与第一和第二绑带80、82联接，但是在需要时很容易地被穿戴者松开。在一个示例中，使用了定向的微钩环紧固件，但是，也可以考虑各种其他的紧固布置。

可以预期，第一和第二绑带80、82可以包括与绑带42相同或相似的特征和定向，包括但不限于第一端部44，第二端部46，内侧50，外侧52，厚度，长度，宽度，紧固部分48，固定部分74。此外，可以想到的是，第一和第二绑带80、82可以彼此相同或相似。然而，还可以想到，第一和第二绑带80、82可以具有如上关于绑带42所述的任何替代特征和/或构造。而且，可以预期的是，在不脱离本公开的精神的情况下，第一和第二绑带80、82中的每一个可以彼此不同。

仍然参考图14-24中所示的示例，在操作中，手术衣20在无菌包装中以里面向外的定向开始，同时第一绑带80和第二绑带82处于开始位置(图14)。穿戴者可以打开无菌包装并穿上手术衣20，而不接触衣服20的外部。一旦手术衣20已经由穿戴者穿戴上，穿戴者可以将手术衣20围绕自己收紧。为此，穿戴者可以接合位于相当于无菌区的区域40中的第三绑带84并且向前拉动第三绑带84以收紧第一和第二绑带80、82，而无需使他们的手离开相当于无菌区的区域。当第一和第二绑带80、82移动到收紧位置(图18)时，穿戴者可以停止拉动第三绑带84，这允许第一和第二绑带80、82在收紧位置(图18)中与手术衣20重新接合。然后，穿戴者可以从第一和第二绑带80、82解开第三绑带84，并丢弃第三绑带84。在收紧位置(图18)，第一和第二绑带80、82的第二端部46将设置在穿戴者的相当于无菌区的区域40内，使得穿戴者可以在不使他们的手移离相当于无菌区的区域40的情况下解开第三绑带84。而且，通过使用手术衣20的这种构造以及所公开的调节手术衣20的方法，穿戴者可以调节手术衣20而无需另外的人帮助并且穿戴者的手不会离开相当于无菌区的区域40。

现在参考图26和27所示的示例，公开了一种手术衣190。图26和27所示的手术衣190可包括如上文关于图1-25所示和在这里描述的手术衣190所述的任何或所有特征，包括但不限于绑带42和/或紧固部分48。在图26和27所示的示例中，手术衣190包括前部124，限定后中线134的背部128以及连接前部124和背部128的两侧部130、132。前部124，背部128以及两侧部130、132形成对穿戴者的微生物屏障。此外，手术衣190包括穿过其布置的闭合机构192，使得手术衣190可以打开以便于穿戴。更具体地，闭合机构192被构造成在敞开位置和闭合位置之间移动，在打开位置，手术衣190的背部128是敞开的，在闭合位置，手术衣190的背部128是闭合的。闭合机构192可以沿着后中线134布置，或者可以偏离后中线134的中心布置，使得闭合机构192可以布置在手术衣190的背部128上的其他位置。还可以设想，如果需要的话，闭合机构192可以设置在手术衣190的前部124上。在一个示例中，如图26所示，闭合机构192是拉链。更具体地，在图26所示的示例中，拉链是防水拉链，例如反卷拉链(reverse coil zipper)。然而，还可以预期，闭合机构192可以是构造成闭合衣服的任何其他机构，包括、但不限于任何类型的拉链，卡扣，纽扣，钩和环，以及其他紧固件。

仍然参考图26和27，手术衣190还包括在闭合机构192上延伸的翼片194。翼片194可以由与手术衣190的其余部分相同的材料构成，例如如上所述的紧密编织材料。还可以想到的是，翼片194可以包括附加的防水屏障或涂层和/或由配置成向穿戴者提供微生物屏障的不同材料制成。而且，可以预期的是，翼片194的厚度可以与手术衣190的其余部分的厚度相似。然而，还可以预期的是，翼片194可以具有更大或更小的厚度以提供附加的液体屏障。

在图26和27所示的示例中，翼片194大体为矩形，并且长度等于手术长袍的长度，使得翼片194被配置为在闭合机构192的整个长度上延伸。还可以预期的是，如果需要的话，翼片194可以具有较短的长度，使得在无菌区下方闭合机构192的一部分可以暴露在手术衣190的外面。此外，翼片194的宽度至少与闭合机构192一样宽。在图26和27所示的示例中，翼片194包括第一边缘196和第二边缘198。第一边缘196在闭合机构192附近固定到长袍的背部128。第一边缘196可以通过包括、但不限于针缝或胶合的任何方法固定到手术长袍。第二边缘198被构造成延伸到闭合机构192的相反侧，使得翼片194在闭合机构192上延伸。另外，可以想到的是，如果需要，翼片194可以具有一致的厚度，长度和/或宽度，或者翼片194的厚度，长度或宽度中的一个或多个可以是可变的。

仍然参考图26和27所示的示例，手术衣190还包括至少一个磁性元件200，其与后中线134相邻，并且被构造成将翼片194固定在闭合机构192上以为闭合机构192提供微生物屏障。在一个示例中，磁性元件200是被配置用于产生磁场的永磁体。此外，如图26最佳所示，至少一个磁性元件200可以是被围封在翼片194内的第一磁性元件。在图26所示的示例中，五个磁性元件200被围封在翼片194内。然而，可以在翼片194内围封多于或少于五个的磁性元件200。磁性元件200可以相对于翼片194的宽度居中地围封在翼片194内，或者可以布置成更靠近第一边缘196或第二边缘198。而且，磁性元件200可以沿着翼片194的长度均匀地分布，或者可以集中在沿着翼片194的一个或多个部分中。还可以想到的是，磁性元件200没有被围封在翼片194内，而是以其他方式附接到翼片194，例如通过胶粘，仍然被配置为将翼片194固定在闭合机构192上。

另外，至少一个磁性元件200可以是被围封在手术衣190的背部128内的第二磁性元件。第二磁性元件201在闭合机构192的与翼片194第一边缘196相反的一侧上与闭合机构192相邻

。在图26所示的示例中，五个第二磁性元件201被围封在背部128内。然而，可以在背部128内围封多于或少于五个的第二磁性元件201。还可以想到的是，第二磁性元件201可以不被围封在背部128内，而是以其他方式、例如通过胶粘附接到背部128。此外，被联接至手术衣190背部128的第二磁性元件201被配置用于与手术衣190翼片194的第一磁性元件200联接，使得联接至手术衣190翼片194的第一磁性元件200和联接到手术衣190背部128的第二磁性元件201具有相反的极性。另外，翼片194中的一个磁性元件200被配置为联接至背部128中的一个第二磁性元件201，使得背部128和翼片194分别包含相同数量的磁性元件200。

在另一示例中，手术衣190包括含铁元件202，该含铁元件202被配置用于联接到至少一个磁性元件200，以将翼片194固定在闭合机构192上，从而为闭合机构192提供微生物屏障。在一个示例中，含铁元件202代替手术衣190的背部128中的磁性元件200，使得含铁元件202被围封在手术衣190的背部128中或以其他方式附接到手术衣190的背部128。在该示例中，手术衣190的背部128中的含铁元件202被配置为联接至翼片194中的磁性元件200，以将翼片194固定在闭合机构192上，从而为闭合机构192提供微生物屏障。在又另一个示例中，含铁元件202代替手术衣190的翼片194中的磁性元件200，使得含铁元件202被围封在手术衣190的翼片194内或以其他方式附接到手术衣190的翼片194。在该示例中，手术衣190的翼片194中的含铁元件202被配置为联接到手术衣190的背部128中的磁性元件200，以将翼片194固定在闭合机构192上，从而为闭合机构192提供微生物屏障。含铁元件202在翼片194或背部128内的放置和数量可以类似于如上所述的磁性元件200。例如，一个磁性元件200被配置为联接到一个含铁元件202，使得背部128和翼片194包括相同数量的磁性元件200和含铁元件202。

仍参考图26和27所示的示例，在操作中，穿戴者首先穿上手术衣190。然后，致动闭合机构192，使得闭合机构192处于闭合位置(图26)。最终，如图27所示，使用磁性元件200将翼片194固定在闭合机构192上，以为闭合机构192提供微生物屏障。更具体地，通过将位于翼片194中的磁性元件200或含铁元件202与位于手术衣190的背部128中的磁性元件200或含铁元件202联接，将翼片194固定在闭合机构192上。当翼片194被固定在闭合机构192上时，翼片194向闭合机构192提供微生物屏障，这防止了液体通过闭合机构192进入手术衣190。

而且，虽然防护服装系统通常旨在在医学或外科手术过程中在执业医生和患者之间提供屏障，但是其用途不限于此。在本公开的范围内，该服装可以用于期望在个人与周围环境之间提供屏障的其他场合中。一种可能期望使用该服装的替代性场合是期望在个人与该个人正在工作的环境中的危险材料之间提供屏障。

在前面的描述中已经讨论了几个例子。然而，本文讨论的示例并非旨在穷举或将本发明限制为任何特定形式。已经使用的术语旨在具有描述性的词语性质，而不是限制性的。鉴于以上教导，许多修改和变型是可能的，并且可以以不同于具体描述的方式来实践本发明。

Claims (25)

1.一种可自调节式手术衣，包括：

限定中心线的前部；

背部；

连接所述前部和所述背部的两侧部；和

绑带，其具有第一端部，与所述第一端部相反的第二端部，和紧固部分，所述绑带在所述第一端部处附接到所述背部；

其中，所述紧固部分被可拆卸地联接至手术衣的一部分，使得所述第二端部位于穿戴者的相当于无菌区的区域中，所述穿戴者的相当于无菌区的区域被至少部分地定义为在所述中心线的任一方向上90度内的区域。

2.根据权利要求1所述的可自调节式手术衣，其中，所述绑带具有第一段和第二段，所述第二段与所述第一段可分离，所述第二段限定所述第二端部。

3.根据权利要求2所述的可自调节式手术衣，其中，所述绑带的所述第一段至少部分地设置在所述穿戴者的相当于无菌区的区域的外面，并且所述绑带的所述第二段至少部分地设置在所述穿戴者的相当于无菌区的区域内。

4.根据权利要求2或3中任一项所述的可自调节式手术衣，其中，所述绑带的所述第一段包括第一绑带和第二绑带，所述第一绑带和第二绑带分别包括各自的第一端部，第二端部和紧固部分，并且其中所述第二段是第三绑带，所述第三绑带被可拆卸地联接到所述第一绑带的所述第二端部和所述第二绑带的所述第二端部两者。

5.根据权利要求2-4中任一项所述的可自调节式手术衣，其中，所述绑带的所述第一段包括第一绑带和第二绑带，所述第一绑带和第二绑带分别包括各自的第一端部，第二端部和紧固部分，并且其中，所述第二段包括第三绑带，所述第三绑带可拆卸地联接到所述第一绑带的所述第二端部，并且所述第四绑带可拆卸地联接到所述第二绑带的所述第二端。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的可自调节式手术衣，其中，所述绑带构造成在开始位置和收紧位置之间移动，在所述开始位置所述紧固部分可拆卸地联接至所述两侧部之一，在所述收紧位置所述紧固部分可拆卸地联接所述前部。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的可自调节式手术衣，其中，所述背部还包括沿着所述背部的后中线设置的拉链。

8.一种无菌包装中的无菌可自调节式手术衣，包括：

前部；

限定出后中线的背部；

连接所述前部和所述背部的两侧部；和

第一和第二绑带，它们分别具有第一端部，与所述第一端部相反的第二端和紧固部分，所述第一和第二绑带分别在各自的所述第一端部处附接到所述背部；和

第三绑带，其可拆卸地联接到所述第一绑带和所述第二绑带；

其中，所述第一和第二绑带至少部分地设置在穿戴者的相当于无菌区的区域的外面，而所述第三绑带至少部分地设置在穿戴者的相当于无菌区的区域内。

9.根据权利要求8所述的无菌可自调节式手术衣，其中，所述第一和第二绑带构造成在开始位置和收紧位置之间移动，在所述开始位置所述紧固部分可拆卸地联接至所述侧部，在所述收紧位置所述紧固部分可拆卸地联接所述前部。

10.根据权利要求8或9中任一项所述的无菌可自调节式手术衣，其中，所述第三绑带包括用于与所述第一和第二绑带的所述第二端部联接的附加紧固部分。

11.根据权利要求8-10中任一项所述的无菌可自调节式手术衣，其中，所述背部还包括沿着所述后中线设置的拉链。

12.根据权利要求8-11中任一项所述的无菌可自调节式手术衣，其中，所述第一和第二绑带被附接到所述后中线的相反两侧。

13.一种固定可自调节式手术衣的方法，所述可自调节式手术衣包括前部，背部，连接前部和背部的两侧部，第一和第二绑带，所述第一和第二绑带分别具有第一端部、与所述第一端部相反的第二端部、以及紧固部分，所述第一和第二绑带分别在第一端部处附接至背部，以及可拆卸地联接至第一绑带和第二绑带的第三绑带，所述方法包括：

将所述可自调节式手术衣穿到穿戴者身上，使第一和第二绑带至少部分地设置在穿戴者的相当于无菌区的区域的外面并且使第三绑带至少部分地设置在所述穿戴者的相当于无菌区的区域内；和

将第一和第二绑带从开始位置移动到收紧位置，在所述开始位置所述紧固部分联接到手术衣的背部或侧部，在所述收紧位置所述紧固部分联接到手术衣的前部，同时穿戴者的手不离开所述穿戴者的相当于无菌区的区域。

14.根据权利要求13所述的方法，还包括将第三绑带与第一和第二绑带分离以便从手术衣拆卸所述第三绑带的步骤。

15.根据权利要求13或14中任一项所述的方法，其中，将第一和第二绑带从开始位置移动到收紧位置的步骤进一步被限定为：接合第三绑带以使第一和第二绑带的紧固部分与手术衣的背部或侧部脱离开，并且在穿戴者的相当于无菌区的区域内移动所述第三绑带以使第一和第二绑带的紧固部分移动至与前部联接。

16.一种手术衣，包括：

前部；

限定后中线的背部；

连接所述前部和所述背部的两侧部，其中所述前部、所述背部和所述两侧部形成对穿戴者的微生物屏障；

沿所述后中线设置的闭合机构；

在所述闭合机构上延伸的翼片；和

至少一个磁性元件，其与所述后中线相邻并构造成将所述翼片固定在所述闭合机构上以为所述闭合机构提供微生物屏障。

17.根据权利要求16所述的手术衣，其中，所述至少一个磁性元件被围封在所述翼片内。

18.根据权利要求16或17中任一项所述的手术衣，其中，所述至少一个磁性元件被围封在所述背部内。

19.根据权利要求16-18中任一项所述的手术衣，其中，所述至少一个磁性元件是第一磁性元件和第二磁性元件，并且所述第一磁性元件被围封在所述翼片内并且所述第二磁性元件被围封在所述背部内。

20.根据权利要求17所述的手术衣，还包括含铁元件，其被构造成联接至所述磁性元件，以将所述翼片固定在所述闭合机构上，从而为所述闭合机构提供微生物屏障。

21.根据权利要求20所述的手术衣，其中，所述含铁元件被围封在所述背部内。

22.根据权利要求18所述的手术衣，还包括含铁元件，其被构造成联接至所述磁性元件，以将所述翼片固定在所述闭合机构上，从而为所述闭合机构提供微生物屏障。

23.根据权利要求22所述的手术衣，其中，所述含铁元件被围封在所述翼片内。

24.根据权利要求16-23中任一项所述的手术衣，其中，所述闭合机构是防水拉链。

25.一种固定手术衣的方法，所述手术衣包括前部；限定后中线的背部；连接所述前部和所述背部的两侧部，沿着所述后中线设置有闭合机构；在所述闭合机构上延伸的翼片；和与所述后中线相邻的至少一个磁性元件，所述方法包括：

将手术衣穿在穿戴者身上；

致动闭合机构使闭合机构处于闭合位置；和

使用所述至少一个磁性元件将翼片固定在闭合机构上以为闭合机构提供微生物屏障。

Images