CN112370577B - 一种便携式瘘口保护引流机构 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种便携式瘘口保护引流机构，涉及医疗器械技术领域，包括渗出液储存瓶、引流管、引液囊和固定片，所述渗出液储存瓶上连通设有连接套筒，所述引液囊为锥筒结构，引液囊小口和连接套筒之间采用引流管连通，所述引液囊大口与固定片连接，所述固定片上设有若干不同口径，且与引液囊相配合的裁剪槽，所述渗出液储存瓶底部设有收集瓶，本发明可以根据患者瘘口的实际大小调节洞口的大小，防止洞口口径过大或过小无法完全覆盖瘘口进行引流或渗出液污染周边皮肤，造成患者的不适感等现象的发生，同时本发明装置结构简单，操作方便，事宜患者使用。

Description

一种便携式瘘口保护引流机构
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种便携式瘘口保护引流机构。
背景技术
在手术后，外科医生会根据需要，在手术位置放置硅胶管，从而能够将体内渗液引出体外，较少了毒素的吸收，当拔除硅胶管后，通常会在皮肤上留下洞口，即瘘口，瘘口在愈合过程中，依然会有渗液流出，目前通常的处理方式是在瘘口处垫纱布，依靠纱布吸走渗出液，但是潮湿的纱布敷料不但会降低病人的舒适感，同时，频繁的更换纱布敷料也增加了医护人员的工作量。一种在中国专利文献上公开的“一种改良引流装置”，其公告号CN210932969U，其公开了一种改良引流装置，包括硅胶透明球囊，硅胶透明球囊顶端外壁连接有与硅胶透明球囊内腔连通的第一引流管，硅胶透明球囊底端外壁连接有与硅胶透明球囊内腔连通的导出管，导出管的底端面中心开设有与内腔连通的螺纹孔，且通过螺纹孔转动插接有紧固螺纹杆，紧固螺纹杆的顶端面转动设有用于密封导出管内腔引流孔顶端开口的橡胶密封块，导出管的外壁倾斜设有与导出管内腔连通的连接管，连接管的尖端套接有可拆卸的连接套筒，连接套筒的尖端连接有第二引流管，第二引流管的尖端连接有引流袋。然而该装置的引流管口的口径固定，且无法调节，在实际使用过程中，由于不同病人瘘口的大小不同，需要更换合适口径的引流管使用，若口径过小，无法完全覆盖瘘口进行引流，而若口径过大，渗出液则会污染周边皮肤，造成患者的不适感。
发明内容
本发明是为了克服目前瘘口渗出液通常采用垫纱布敷料方式处理，潮湿的纱布敷料不但会降低病人的舒适感，同时频繁的更换纱布敷料也增加了医护人员的工作量，并且，现在的引流装置引流口口径无法调节等问题，提出了一种便携式瘘口保护引流机构。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种便携式瘘口保护引流机构，包括渗出液储存瓶、引流管、引液囊和固定片，所述渗出液储存瓶上连通设有连接套筒，所述引液囊为锥筒结构，引液囊小口和连接套筒之间采用引流管连通，所述引液囊大口与固定片连接，所述固定片上设有若干不同口径，且与引液囊相配合的裁剪槽，所述渗出液储存瓶底部设有收集瓶。
本发明在固定片上设置了若干不同口径的裁剪槽，同时，将引液囊设计为锥筒结构，使得引液囊大口内径和裁剪槽的最大口径相匹配，在使用时，首先根据患者瘘口的大小通过裁剪槽将固定片裁剪出合适大小的洞口，随后，将固定片贴设于皮肤上，瘘口的渗液会通过固定片裁剪出的洞口流入引液囊中，最后通过引流管流入至渗出液储存瓶内，在瘘口渗出液需要进行化验时，取下设置于渗出液储存瓶底部的收集瓶进行取样化验；在需要将瘘口渗出液倾倒时，可以拆下渗出液储存瓶进行倾倒。本发明可以根据患者瘘口的实际大小调节洞口的大小，防止洞口口径过大或过小无法完全覆盖瘘口进行引流或渗出液污染周边皮肤，造成患者的不适感等现象的发生，同时本发明装置结构简单，操作方便，事宜患者使用。
作为优选，所述裁剪槽的最大口径与引液囊大口内径相同。
裁剪槽的最大口径与引液囊大口内径相同，使得患者的渗出液能够完全引流入引液囊中，防止渗出液无法引流而发生堆积腐蚀皮肤。
作为优选，所述引流管端部外圆侧设有密封圈，所述连接套筒和引液囊内壁处设有与密封圈相配合的凹槽。
使用时，引流管端部分别插入连接套筒和引液囊中，使得引流管端部外圆的密封圈套入连接套筒和引液囊内壁处的凹槽，实现密封，同时连接更为牢固。
作为优选，所述渗出液储存瓶的侧壁上设有卡扣。
卡扣能够将渗出液储存瓶固定至衣物上，防止滑落。
作为优选，所述渗出液储存瓶底部设有取液口，所述收集瓶插设于取液口内。
收集瓶插设于取液口内，在需要对渗出液测验时可以将收集瓶拔除取样。
作为优选，所述取液口内口处设有防渗漏阻隔片，所述防渗漏阻隔片由四片相同大小的扇形橡胶垫片拼接构成。
由于在收集瓶拔出取样时，渗出液储存瓶内的渗出液会通过取液口流出，因此，在取液口内口处设置由四片相同大小的扇形橡胶垫片拼接构成防渗漏阻隔片，在收集瓶拔出后，扇形橡胶垫片呈拼接状态组成防渗漏阻隔片，从而将取液口内口封住，防止了渗出液储存瓶的渗漏，当取样完毕，收集瓶插入取液口时，收集瓶会穿透防渗漏阻隔片，防止防渗漏阻隔片妨碍收集瓶的取样。
作为优选，所述收集瓶包括集液腔和瓶盖，所述集液腔上端开口，所述瓶盖上设有与取液口壁相配合的凹槽。
上端开口的集液腔容易收集渗出液，瓶盖使得收集瓶插入拔除更加方便快捷，在瓶盖设置与取液口壁相配合的凹槽，在收集瓶插入后，取液口壁同时插入于凹槽中，增加了密封性。
作为优选，所述固定片上设有抗菌贴片。
抗菌贴片即起到了粘贴的效果，也起到了抗菌的效果。
作为优选，所述引液囊为软质抗菌有机硅材料，所述抗菌有机硅材料包括以下制备步骤：
(1)将10份聚己缩胍盐酸盐溶于50-60份甲醇中，在50-60℃下搅拌加热40-60min，随后加入35-45份4-羟丁基缩水甘油醚，保温搅拌反应30-40h后，旋蒸洗涤后，真空干燥10-15h，制备得到预改性胍盐；
(2)将5-10份预改性胍盐置于30-50份三氯甲烷中，随后加入0.01-0.05份辛酸亚锡和0.1-0.3 份对甲氧基苯酚，在30-40℃下溶解后加入30-40份异氰酸酯丙烯酸乙酯保温反应5-8h，随后进行旋蒸洗涤，真空干燥10-15h，制备得到二次改性胍盐；
(3)将二氧化硅浸没于1-3wt％的3-(三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-溴-2-甲基丙酸酯乙醇溶液中，在20-30℃下保温10-15h，制备得到溴改性二氧化硅颗粒；
(4)将10-15份溴改性二氧化硅颗粒置于100-120份甲醇中，随后加入35-50份二次改性胍盐，在氮气保护下加入0.5-1份溴化亚铜、1-2份三乙胺和1-2份2-溴异丁酸乙酯，在50-60℃下保温反应5-7h，离心沉淀洗涤后，真空干燥10-15h制备得到抗菌二氧化硅颗粒；
(5)在含乙烯基侧基的硅橡胶中加入2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷和抗菌二氧化硅颗粒混炼均匀，随后在170-190℃下硫化3-5h，放至室温下冷却后，制备得到抗菌有机硅材料。
本发明采用抗菌有机硅材料制备唾液吸收机构，在抗菌有机硅材料制备时，首先通过 4-羟丁基缩水甘油醚和异氰酸酯丙烯酸乙酯对具有抗菌性能的聚己缩胍盐酸盐进行了改性，制备得到二次改性胍盐，随后，将二次改性胍盐对二氧化硅进行接枝聚合，接枝聚合后的二氧化硅颗粒具备优异的抗菌性能，随后，将抗菌二氧化硅颗粒和含乙烯基侧基的硅橡胶混合，制备得到的有机硅材料具备优异的抗菌性能和抗菌性能。
首先，本发明通过4-羟丁基缩水甘油醚对聚己缩胍盐酸盐进行改性，发生环氧开环反应后成功的在4-羟丁基缩水甘油醚中引入了羟基，随后，将带有活性羟基的预改性胍盐，随后，将预改性胍盐与异氰酸酯丙烯酸乙酯混合，此时，预改性胍盐上的活性羟基与异氰酸酯丙烯酸乙酯上异氰酸酯基团反应，从而成功的将异氰酸酯丙烯酸乙酯上的双键引入至二次改性胍盐中，随后将二次改性胍盐和溴改性二氧化硅颗粒混合，从而成功的在二氧化硅颗粒表面接枝得到抗菌聚合物，最后，将具有抗菌效果的抗菌二氧化硅颗粒和含乙烯基侧基的硅橡胶的硅橡胶混炼硫化，并且，在硫化过程中，由于抗菌二氧化硅颗粒表面接枝的聚合物末端具有双键，在硫化剂作用下，抗菌二氧化硅颗粒表面双键与含乙烯基侧基的硅橡胶中的乙烯基交联键合，因此，在本发明中，抗菌二氧化硅颗粒通过化学键从而能够牢牢与硅橡胶分子链结合，防止了长时间的存放和储存过程中抗菌剂容易迁移溶出的问题，同时，抗菌二氧化硅的混入与硅橡胶共同形成了三维交联网络，在收到外力时，整个体系均匀受力，大大增加了其力学性能。
作为优选，所述含乙烯基侧基的硅橡胶和抗菌二氧化硅颗粒的质量比为10:1-2。
因此，本发明具有如下有益效果：本发明可以根据患者瘘口的实际大小调节洞口的大小，防止洞口口径过大或过小无法完全覆盖瘘口进行引流或渗出液污染周边皮肤，造成患者的不适感等现象的发生，同时本发明装置结构简单，操作方便，事宜患者使用。
附图说明
图1是本发明结构示意图。
图2是本发明结构剖面图。
图3是本发明A处结构放大图。
图4是本发明A处结构分解放大图。
图5是本发明防渗漏阻隔片示意图。
图中：渗出液储存瓶1，连接套筒11，卡扣12，取液口13，防渗漏阻隔片14，扇形橡胶垫片15，引流管2，密封圈21，凹槽22，引液囊3，固定片4，裁剪槽41，抗菌贴片42，收集瓶5，集液腔51，瓶盖52，凹槽521。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明做进一步的描述。
实施例1：如图1-2所示，一种便携式瘘口保护引流机构，包括渗出液储存瓶1、引流管2、引液囊3和固定片4，所述引流管2为软质抗菌硅胶管，所述渗出液储存瓶1上连通设有连接套筒11，所述引流管2端部外圆侧设有密封圈21，所述连接套筒11和引液囊3内壁处设有与密封圈21相配合的凹槽22；所述引液囊3为锥筒结构，引液囊3小口和连接套筒 11之间采用引流管2连通，所述引液囊3大口与固定片4连接，所述固定片4上设有若干不同口径，且与引液囊3相配合的裁剪槽41，裁剪槽41的最大口径与引液囊3大口内径相同，所述固定片4上设有抗菌贴片42；所述渗出液储存瓶1的侧壁上设有卡扣12，如图3-5所示，渗出液储存瓶1底部还设有收集瓶5，所述收集瓶5包括集液腔51和瓶盖52，所述集液腔 51上端开口；所述渗出液储存瓶1底部设有取液口13，所述收集瓶5插设于取液口13内，所述瓶盖52上设有与取液口13壁相配合的凹槽521；所述取液口13内口处设有防渗漏阻隔片14，所述防渗漏阻隔片14由四片相同大小的扇形橡胶垫片15拼接构成；
所述引液囊为软质抗菌有机硅材料，所述抗菌有机硅材料包括以下制备步骤：
(1)将10份聚己缩胍盐酸盐溶于55份甲醇中，在55℃下搅拌加热50min，随后加入40份 4-羟丁基缩水甘油醚，保温搅拌反应35h后，旋蒸洗涤后，真空干燥12h，制备得到预改性胍盐；
(2)将8份预改性胍盐置于40份三氯甲烷中，随后加入0.03份辛酸亚锡和0.2份对甲氧基苯酚，在35℃下溶解后加入35份异氰酸酯丙烯酸乙酯保温反应7h，随后进行旋蒸洗涤，真空干燥13h，制备得到二次改性胍盐；
(3)将二氧化硅浸没于2wt％的3-(三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-溴-2-甲基丙酸酯乙醇溶液中，在25℃下保温13h，制备得到溴改性二氧化硅颗粒；
(4)将12份溴改性二氧化硅颗粒置于110份甲醇中，随后加入40份二次改性胍盐，在氮气保护下加入0.8份溴化亚铜、1.5份三乙胺和1.5份2-溴异丁酸乙酯，在55℃下保温反应6h，离心沉淀洗涤后，真空干燥12h制备得到抗菌二氧化硅颗粒；
(5)在含乙烯基侧基的硅橡胶中加入硅橡胶总质量1.5％的2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基) 己烷和15％的抗菌二氧化硅颗粒混炼均匀，随后在180℃下硫化4h，放至室温下冷却后，制备得到抗菌有机硅材料。
在使用时，首先将引流管2端部分别插入连接套筒11和引液囊3中，使得引流管2端部外圆的密封圈21套入连接套筒11和引液囊3内壁处的凹槽，实现密封，随后根据患者瘘口的大小通过裁剪槽41将固定片4裁剪出合适大小的洞口，随后，将固定片4贴设于皮肤上，瘘口的渗液会通过固定片4裁剪出的洞口流入引液囊3中，最后通过引流管2流入至渗出液储存瓶1内，在瘘口渗出液需要进行化验时，取下设置于渗出液储存瓶1底部的收集瓶 5进行取样化验；在需要将瘘口渗出液倾倒时，可以拆下渗出液储存瓶1进行倾倒。
实施例2：与实施例1不同之处在于，所述抗菌有机硅材料包括以下制备步骤：
(1)将10份聚己缩胍盐酸盐溶于50份甲醇中，在50℃下搅拌加热60min，随后加入35份 4-羟丁基缩水甘油醚，保温搅拌反应40h后，旋蒸洗涤后，真空干燥10h，制备得到预改性胍盐；
(2)将5份预改性胍盐置于30份三氯甲烷中，随后加入0.01份辛酸亚锡和0.1份对甲氧基苯酚，在30℃下溶解后加入30份异氰酸酯丙烯酸乙酯保温反应8h，随后进行旋蒸洗涤，真空干燥10h，制备得到二次改性胍盐；
(3)将二氧化硅浸没于1wt％的3-(三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-溴-2-甲基丙酸酯乙醇溶液中，在20℃下保温15h，制备得到溴改性二氧化硅颗粒；
(4)将10份溴改性二氧化硅颗粒置于100份甲醇中，随后加入35份二次改性胍盐，在氮气保护下加入0.5份溴化亚铜、1份三乙胺和1份2-溴异丁酸乙酯，在50℃下保温反应7h，离心沉淀洗涤后，真空干燥10h制备得到抗菌二氧化硅颗粒；
(5)在含乙烯基侧基的硅橡胶中加入硅橡胶总质量1％的2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基) 己烷和10％的抗菌二氧化硅颗粒混炼均匀，随后在170℃下硫化5h，放至室温下冷却后，制备得到抗菌有机硅材料。
实施例3：与实施例1不同之处在于，抗菌有机硅材料包括以下制备步骤：
(1)将10份聚己缩胍盐酸盐溶于60份甲醇中，在60℃下搅拌加热40min，随后加入45份 4-羟丁基缩水甘油醚，保温搅拌反应40h后，旋蒸洗涤后，真空干燥15h，制备得到预改性胍盐；
(2)将10份预改性胍盐置于50份三氯甲烷中，随后加入0.05份辛酸亚锡和0.3份对甲氧基苯酚，在40℃下溶解后加入40份异氰酸酯丙烯酸乙酯保温反应5h，随后进行旋蒸洗涤，真空干燥15h，制备得到二次改性胍盐；
(3)将二氧化硅浸没于3wt％的3-(三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-溴-2-甲基丙酸酯乙醇溶液中，在30℃下保温10h，制备得到溴改性二氧化硅颗粒；
(4)将15份溴改性二氧化硅颗粒置于120份甲醇中，随后加入50份二次改性胍盐，在氮气保护下加入1份溴化亚铜、2份三乙胺和2份2-溴异丁酸乙酯，在60℃下保温反应5h，离心沉淀洗涤后，真空干燥15h制备得到抗菌二氧化硅颗粒；
(5)在含乙烯基侧基的硅橡胶中加入硅橡胶总质量2％的2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基) 己烷和20％的抗菌二氧化硅颗粒混炼均匀，随后在190℃下硫化3h，放至室温下冷却后，制备得到抗菌有机硅材料。
实施例4：与实施例1不同之处在于，抗菌有机硅材料包括以下制备步骤：
(1)将10份聚己缩胍盐酸盐溶于57份甲醇中，在50℃下搅拌加热60min，随后加入42份 4-羟丁基缩水甘油醚，保温搅拌反应30h后，旋蒸洗涤后，真空干燥12h，制备得到预改性胍盐；
(2)将7份预改性胍盐置于30份三氯甲烷中，随后加入0.05份辛酸亚锡和0.15份对甲氧基苯酚，在30℃下溶解后加入37份异氰酸酯丙烯酸乙酯保温反应6h，随后进行旋蒸洗涤，真空干燥14h，制备得到二次改性胍盐；
(3)将二氧化硅浸没于1wt％的3-(三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-溴-2-甲基丙酸酯乙醇溶液中，在27℃下保温10h，制备得到溴改性二氧化硅颗粒；
(4)将15份溴改性二氧化硅颗粒置于100份甲醇中，随后加入38份二次改性胍盐，在氮气保护下加入1份溴化亚铜、1份三乙胺和2份2-溴异丁酸乙酯，在56℃下保温反应7h，离心沉淀洗涤后，真空干燥15h制备得到抗菌二氧化硅颗粒；
(5)在含乙烯基侧基的硅橡胶中加入硅橡胶总质量2％的2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基) 己烷和12％的抗菌二氧化硅颗粒混炼均匀，随后在170℃下硫化5h，放至室温下冷却后，制备得到抗菌有机硅材料。
对比例1：抗菌有机硅材料包括以下制备步骤：在含乙烯基侧基的硅橡胶中加入硅橡胶总质量2％的2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷和8％聚己缩胍盐酸盐混炼均匀，随后在 180℃下硫化4h，放至室温下冷却后，制备得到抗菌有机硅材料。
对比例2：抗菌有机硅材料包括以下制备步骤：
(1)将10份聚己缩胍盐酸盐溶于55份甲醇中，在55℃下搅拌加热50min，随后加入40份 4-羟丁基缩水甘油醚，保温搅拌反应35h后，旋蒸洗涤后，真空干燥12h，制备得到预改性胍盐；
(2)将8份预改性胍盐置于40份三氯甲烷中，随后加入0.03份辛酸亚锡和0.2份对甲氧基苯酚，在35℃下溶解后加入35份异氰酸酯丙烯酸乙酯保温反应7h，随后进行旋蒸洗涤，真空干燥13h，制备得到二次改性胍盐；
(3)在含乙烯基侧基的硅橡胶中加入硅橡胶总质量1.5％的2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基) 己烷和8％的二次改性胍盐混炼均匀，随后在180℃下硫化4h，放至室温下冷却后，制备得到抗菌有机硅材料。
对比例3：抗菌有机硅材料包括以下制备步骤：
(1)将10份聚己缩胍盐酸盐溶于55份甲醇中，在55℃下搅拌加热50min，随后加入40份 4-羟丁基缩水甘油醚，保温搅拌反应35h后，旋蒸洗涤后，真空干燥12h，制备得到预改性胍盐；
(2)将12份二氧化硅颗粒置于110份甲醇中，随后加入40份预改性胍盐，在氮气保护下加入2份异佛尔酮二异氰酸酯，在65℃下保温反应6h，离心沉淀洗涤后，真空干燥12h制备得到抗菌二氧化硅颗粒；
(3)在含乙烯基侧基的硅橡胶中加入硅橡胶总质量1.5％的2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基) 己烷和15％的抗菌二氧化硅颗粒混炼均匀，随后在180℃下硫化4h，放至室温下冷却后，制备得到抗菌有机硅材料。
将实施例和对比例制备得到的抗菌有机硅材料进行抗菌性能和力学性能测试；抗菌性能参照QBT2519-2003和GB4789.2-2010，其中，抽屉为将抗菌有机硅材料裁剪成厚度为5mm 的薄片置于索氏提取器上，在80℃下采用乙醇抽提48h；力学性能参照GB/T 528-2009；数据如下表所示。
Figure BDA0002725816210000081
根据上述数据可知，本发明实施例制备得到的抗菌有机硅材料具备优异的抗菌性能和力学性能，对比例1与实施例1相比直接将聚己缩胍盐酸盐混入含乙烯基侧基的硅橡胶中，虽然制备得到的有机硅材料同样也具备较为优异的抗菌性能，但是其在抽提后抗菌性能大大下降，抗菌持久性差，不利于在较长时间存放后使用。对比例2与实施例1相比，其在制备得到二次改性胍盐后不接枝于二氧化硅上，直接与乙烯基侧基的硅橡胶混炼，因此二次改性胍盐能够通过双键接枝于硅橡胶上，但是该接枝方式破坏了硅橡胶的交联结构，导致其拉伸强度相较对比例1也较差；对比例3与实施例1相比，不采用聚合接枝的方式，采用二异氰酸酯将预改性胍盐接于二氧化硅上，然后与含乙烯基侧基的硅橡胶混炼硫化，因此对比例3 制备得到的抗菌二氧化硅颗粒虽然具备抗菌性，但是其无法通过化学键牢牢与硅橡胶分子链结合，抽屉后抗菌性能下降明显，同时，抗菌二氧化硅也无法与硅橡胶形成三维交联网络，在收到外力时，整个体系受力不均，在相同抗菌二氧化硅添加量下，拉伸强度较实施例1差。
本发明中所用原料、设备，若无特别说明，均为本领域的常用原料、设备；本发明中所用方法，若无特别说明，均为本领域的常规方法。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何限制，凡是根据本发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效变换，均仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (9)

1.一种便携式瘘口保护引流机构，其特征在于，包括渗出液储存瓶（1）、引流管（2）、引液囊（3）和固定片（4），所述渗出液储存瓶（1）上连通设有连接套筒（11），所述引液囊（3）为锥筒结构，引液囊（3）小口和连接套筒（11）之间采用引流管（2）连通，所述引液囊（3）大口与固定片（4）连接，所述固定片（4）上设有若干不同口径，且与引液囊（3）相配合的裁剪槽（41），所述渗出液储存瓶（1）底部设有收集瓶（5）；
所述引液囊（3）为软质抗菌有机硅材料，制备方法包括以下步骤：
（1）将10份聚己缩胍盐酸盐溶于50-60份甲醇中，在50-60℃下搅拌加热40-60min，随后加入35-45份4-羟丁基缩水甘油醚，保温搅拌反应30-40h后，旋蒸洗涤后，真空干燥10-15h，制备得到预改性胍盐；
（2）将5-10份预改性胍盐置于30-50份三氯甲烷中，随后加入0.01-0.05份辛酸亚锡和0.1-0.3份对甲氧基苯酚，在30-40℃下溶解后加入30-40份异氰酸酯丙烯酸乙酯保温反应5-8h，随后进行旋蒸洗涤，真空干燥10-15h，制备得到二次改性胍盐；
（3）将二氧化硅浸没于1-3wt%的3-(三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-溴-2-甲基丙酸酯乙醇溶液中，在20-30℃下保温10-15h，制备得到溴改性二氧化硅颗粒；
（4）将10-15份溴改性二氧化硅颗粒置于100-120份甲醇中，随后加入35-50份二次改性胍盐，在氮气保护下加入0.5-1份溴化亚铜、1-2份三乙胺和1-2份2-溴异丁酸乙酯，在50-60℃下保温反应5-7h，离心沉淀洗涤后，真空干燥10-15h制备得到抗菌二氧化硅颗粒；
（5）在含乙烯基侧基的硅橡胶中加入2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷和抗菌二氧化硅颗粒混炼均匀，随后在170-190℃下硫化3-5h，放至室温下冷却后，制备得到抗菌有机硅材料。
2.根据权利要求1所述的一种便携式瘘口保护引流机构，其特征在于，所述裁剪槽（41）的最大口径与引液囊（3）大口内径相同。
3.根据权利要求1所述的一种便携式瘘口保护引流机构，其特征在于，所述引流管（2）端部外圆侧设有密封圈（21），所述连接套筒（11）和引液囊（3）内壁处设有与密封圈（21）相配合的凹槽（22）。
4.根据权利要求1所述的一种便携式瘘口保护引流机构，其特征在于，所述渗出液储存瓶（1）的侧壁上设有卡扣（12）。
5.根据权利要求1所述的一种便携式瘘口保护引流机构，其特征在于，所述渗出液储存瓶（1）底部设有取液口（13），所述收集瓶（5）插设于取液口（13）内。
6.根据权利要求5所述的一种便携式瘘口保护引流机构，其特征在于，所述取液口（13）内口处设有防渗漏阻隔片（14），所述防渗漏阻隔片（14）由四片相同大小的扇形橡胶垫片（15）拼接构成。
7.根据权利要求5所述的一种便携式瘘口保护引流机构，其特征在于，所述收集瓶（5）包括集液腔（51）和瓶盖（52），所述集液腔（51）上端开口，所述瓶盖（52）上设有与取液口（13）壁相配合的凹槽（521）。
8.根据权利要求1-6任一所述的一种便携式瘘口保护引流机构，其特征在于，所述固定片（4）上设有抗菌贴片（42）。
9.根据权利要求1所述的一种便携式瘘口保护引流机构，其特征在于，所述含乙烯基侧基的硅橡胶和抗菌二氧化硅颗粒的质量比为10:1-2。
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