CN112367931A - 医用缝合线和医用缝合线套件 - Google Patents
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Abstract
本发明的实施例提供了一种医用缝合线以及包括所述缝合线的缝合线套件,所述医用缝合线包括:主体单元;缝合线主体;多个突起,其形成在所述缝合线主体上;以及锚定锥体,其可拆卸地联接到所述缝合线主体,并且在插入所述主体后可以在组织中具有优异的固定力,从而有效地执行缝合和提升所述组织,以及降低感染的风险。
Description
技术领域
本发明涉及缝合线和缝合线套件,更具体地,涉及用于缝合和提升组织的缝合线和包括缝合线的缝合线套件。
背景技术
缝合线用于医疗目的缝合开放的身体部分,或者用于美容目的牵拉下垂的组织(提升手术)。
使用缝合线进行传统缝合的方法:通过将缝合线穿过针,然后通过缝合来固定开放部分,并通过在缝合部分的端部打结来固定缝合线来执行。
此外,在通过缝合和打结方法进行缝合的情况下,根据操作者的技术水平和条件会出现精度和完整性的差异。
例如,根据操作者的技术水平和条件的不同,可能会发生事故,其中开放部分不能完全密封,从而由于用过大的力缝合而导致组织死亡,或者由于结变得松开而导致缝合线松开。
此外,可能存在此情况,其中操作者在缝合过程中不可避免地与缝合线接触,并且病原体从操作者的手通过缝合线渗入组织,从而导致感染。
因此,需要开发一种技术来平衡缝合的精度和完整性,并防止通过缝合造成的感染。
例如,韩国专利注册No.10-1835763公开了一种缝合线,该缝合线包括形成在其上的锁定突起,但是仅使用传统的缝合方法进行缝合,并且该韩国专利注册没有公开用于防止感染的装置。
发明内容
[本发明要解决的问题]
本发明的目的是提供一种缝合线以及包括缝合线的缝合线套件,该缝合线可以简单地制造,并且允许操作者有效地执行缝合和提升组织。
[用于解决问题的方法]
为了实现上述目的,本发明采用了以下技术方案。
1.一种医用缝合线,包括:缝合线主体;多个突起,其形成在所述缝合线主体上;以及锚定锥体,其可拆卸地联接到所述缝合线主体。
2.根据上述1所述的医用缝合线,其中所述突起和所述锚定锥体在相同方向上倾斜。
3.根据上述1所述的医用缝合线,其中所述突起在所述缝合线主体的长度方向上以预定间隔布置,并且所述锚定锥体联接到所述突起中相邻突起之间的所述缝合线主体的部分。
4.根据上述3所述的医用缝合线,其中所述突起形成为从所述缝合线主体的两侧上彼此面对以形成突起对,并且所述锚定锥体联接到成对的突起中的相邻突起对之间的所述缝合线主体的部分。
5.根据上述1所述的医用缝合线,其中所述锚定锥体包括插入槽,所述插入槽形成为允许所述缝合线主体被插入,在所述锚定锥体的上表面和下表面上延伸,并且部分穿入所述锚定锥体。
6.根据上述5所述的医用缝合线,其中所述插入槽包括:紧固槽,所述缝合线主体与所述紧固槽接触并紧固;以及间隔部分,所述间隔部分与所述紧固槽连通并允许插入的所述缝合线主体的部分暴露于外部。
7.根据上述6所述的医用缝合线,其中所述间隔部分的间隙小于所述紧固槽的间隙。
8.根据上述5所述的医用缝合线,其中所述锚定锥体还包括分别从所述锚定锥体的所述上表面和下表面延伸的支撑部分。
9.根据上述1所述的医用缝合线,其中所述缝合线主体、所述突起或所述锚定锥体由生物可吸收材料制成。
10.根据上述1所述的医用缝合线,其中所述锚定锥体从所述缝合线主体的突出高度大于所述突起从所述缝合线主体的突出高度。
11.一种缝合线套件,其包括:根据上述1至10中任一项的医用缝合线;和配置成容纳所述医用缝合线的套管。
[有利效果]
根据示例性实施例,医用缝合线可以包括多个突起和锚定锥体。突起和插入锥体插入到组织中,然后锚定并固定到组织上,使得可以提高缝合线对组织的固定力。
例如,具有较大的锚定面积的锚定锥体可以锚定到组织上,使得在拉动缝合线时可以容易地拉动组织。
此外,可以在不打结的情况下进行缝合,并且可以通过拉动缝合线套件来有效地进行提升。
可以通过将缝合线主体插入锚定锥体的插入槽中来简单地制造根据示例性实施例的医用缝合线。
此外,紧固槽的相对壁之间的间隙小于锚定锥体的间隔部分的间隙,使得缝合线可以插入紧固槽中,然后通过间隔部分固定到紧固槽。
此外,可以通过从锚定锥体的上表面和下表面延伸的支撑部分来增强缝合线主体和锚定锥体之间的结合力,并且防止缝合线在插入的过程中分离。
在示例性实施例中,医用缝合线容纳在套管内,从而防止由于与缝合线接触而导致的感染。
此外,由于缝合线套件由生物可吸收材料制成,因此可以省略缝合线移除手术,并且可以防止由缝合线在组织中的长期停留而引起的炎症。
附图说明
图1是示出根据示例性实施例的医用缝合线的示意性透视图。
图2和图3是示出锚定锥体的示意性透视图。
图4是示出根据示例性实施例的医用缝合线套件的示意性透视图。
具体实施方式
本发明的实施例提供了一种医用缝合线以及包括该缝合线的缝合线套件,该医用缝合线包括:主体单元;缝合线主体;多个突起,其形成在缝合线主体上;以及锚定锥体,其可拆卸地联接到缝合线主体,并且在插入主体后可以在组织中具有优异的固定力,从而有效地执行缝合和提升组织,以及降低感染的风险。
在下文中,将详细描述本发明的实施例。然而,这些实施例仅仅是示例,并且本发明不限于作为示例描述的特定实施例。本文使用的术语“第一”和“第二”不限制由“第一”和“第二”表示的对象的数量或顺序,而仅仅是用于区分要表示的对象的措辞。
图1是示出根据示例性实施例的缝合线的示意图。
参考图1,本发明的医用缝合线100可以包括缝合线主体110、突起120和锚定锥体130。
缝合线主体110是设置有缝合线的突起120和锚定锥体130的主体,并且可以具有螺纹形状。突起120和锚定锥体130可以设置在螺纹形状的外表面上。
螺纹形状的长度没有特别限制,并且可以形成为能够对缝合部分进行充分缝合的长度。螺纹形状的厚度也没有特别限制,并且可以形成为能够在不损失缝合线主体110的柔性的情况下确保强度和固定力的厚度。例如,缝合线主体110可以具有0.3至3毫米的直径。
缝合线主体110可以由生物相容的材料制成。将医用缝合线100插入到身体组织中,并且因此,它可以由不会对身体组织内的各种免疫和抗体反应引起炎症反应的材料形成。
作为非限制性的示例,生物相容性材料可以包括聚丙烯、尼龙或其混合物。
缝合线主体110可以由生物可吸收材料制成。生物可吸收材料可以是插入体内的随时间分解并由组织吸收的材料。因此,可以省略再次移除插入体内的医用缝合线100的手术。此外,当医用缝合线100长时间停留在组织中时,可能会发生炎症反应。然而,本发明的缝合线主体110随着时间而分解,使得可以抑制炎症反应。
在一些示例性实施例中,作为非限制性示例,生物可吸收材料可以包括选自以下组中的至少一种,该组包括聚对二氧环己酮、聚(L-乳酸)、聚(乙醇酸)、聚己内酯及其共聚物、或者包括镁、锌和钙的生物可吸收金属,并且可以单独使用或通过相互混合使用这些材料。
通过调节生物可吸收材料和缝合线主体110的厚度,可以控制其中缝合线主体110在组织中分解的速率。例如,可以控制缝合线主体110的分解速率,使得在组织中分解花费几个小时、几天、几个月或几年。
在一些实施例中,可以通过估计伤口在缝合后愈合所需的时间来控制分解速率。此外,在使用医用缝合线100进行提升手术之后,可以比预期时间早地控制分解速率,使得组织可以固定并保持在提升位置。
在示例性实施例中,突起120可以沿着缝合线主体110的圆周形成。换句话说,突起可以形成在缝合线主体110的外表面上。此外,可以在其上形成多个突起120。
根据示例性实施例,突起120可以形成为倾斜的。突起120可以包括与缝合线主体110接触的根部分和形成在突起120的端部处的尖端部分。例如,尖端部分可以朝向缝合线主体110的一个端部倾斜。没有特别限制倾斜程度(倾斜角度),并且它可以例如倾斜以与缝合线主体110形成10至80°的角度。由于突起120朝向一个端部倾斜,在医用缝合线100插入组织后,突起120穿过组织之间,并且可以锚定在组织中。当突起120锚定在组织中时,医用缝合线100可以固定在插入位置。因此,即使缝合后没有形成结,医用缝合线100也可以固定到缝合部分。
此外,在示例性实施例中,在将医用缝合线100插入下垂组织之后,当在与插入相反的方向上拉动缝合线时,可以通过用缝合线拉动下垂组织来执行提升手术。
在一些实施例中,突起120可以包括翼形状。例如,突起120可以以翼形状设置在缝合线主体110的外表面上。通过具有翼形状,突起120可以容易地穿入组织,并且可以更牢固地固定到组织。因此,可以增强医用缝合线100在组织中的固定力。
在示例性实施例中,突起120可以在缝合线主体110的长度方向上以预定间隔布置。没有特别限制间隔,间隔例如可以在1至10毫米的范围内。由于突起120以预定间隔形成,所以医用缝合线100可以作为整体均匀地固定到组织,并从而可以增强整个医用缝合线100的固定力。
在一些实施例中,突起120可以形成在缝合线主体110侧面上的相对位置处。例如,突起120可以形成为从主体结合体110的两个侧彼此面对,从而形成突起对。换句话说,突起120可以相对于缝合线主体110的中心成大约180°的角度形成。在示例性实施例中,突起120可以形成多对,诸如两对和三对。此外,例如,三个突起120可以相对于中心成120°的角度形成。由于突起120形成在上述位置,可以增强医用缝合线100的固定力,并且当在使用医用缝合线100的提升手术中拉动医用缝合线100时,由突起120固定的组织可以沿一致的方向提升。
根据示例性实施例,突起120可以由生物相容材料制成,并且优选地由生物可吸收材料制成。作为生物相容材料和生物可吸收材料,可以使用与形成缝合线主体110的材料相同的材料。形成突起120的材料和形成缝合线主体110的材料可以彼此相同或不同。优选地,当突起120和缝合线主体110由相同的材料制成时,可以加强突起120和缝合线主体110之间的结合力,并且可以平衡分解速率。
图2和图3是示出锚定锥体的示意性透视图。参考图2和图3,锚定锥体130可以包括锥体上表面132、锥体下表面134和插入槽140,其中插入槽140可以包括紧固槽142和间隔部分144。此外,锚定锥体130还可以包括支撑部分136。
在一些实施例中,锚定锥体130可以可拆卸地联接到缝合线主体110。锚定锥体130可以在插入组织后锚定到组织上,以进一步增强医用缝合线100在组织中的固定力。
在示例性实施例中,锚定锥体130可以在与突起120相同的方向上倾斜。当锚定锥体130和突起120具有相同的倾斜方向时,锚定锥体130和突起120插入组织中,然后在相同的方向上锚定,从而增强医用缝合线的固定力。
根据示例性实施例,锚定锥体130可以联接到多个突起120中相邻突起之间的部分。此外,锚定锥体可以联接到突起对中的相邻突起对之间的缝合线主体部分。因此,各自独立地执行突起120的锚定和锚定锥体130的锚定,使得可以增强医用缝合线的固定力。
根据一些实施例,锚定锥体130可以包括插入槽140,该插入槽在锥体上表面132和锥体下表面134上延伸,并且部分地穿入锚定锥体130。锚定锥体130可以通过插入槽140从缝合线主体110上拆下。
根据一些实施例,锥体下表面134可以具有比锥体上表面132更大的面积。此外,倾斜部分可以从锥体下表面134朝向锥体上表面132形成在锚定锥体130的外周上。穿过有插入槽140的槽可以形成在锥体下表面134和锥体上表面132中。由于锥体下表面134的面积较宽,锚定锥体130的下部部分沿径向方向从缝合线主体110突出,使得突出部分可以锚定在组织中。因此,当拉动缝合线时,可以容易地拉动组织,并且可以提高缝合力和提升效果。
在一些实施例中,锚定锥体130还可以包括从锥体上表面132和锥体下表面134延伸的支撑部分136。例如,支撑部分136可以从锥体上表面132和锥体下表面134中的任何一个延伸,并且可以从锥体上表面132和锥体下表面134中的每一个延伸。
支撑部分136具有可以插入缝合线主体110的直径和弹性。例如,支撑部分可以由弹性材料制成,其直径略小于缝合线主体110的直径。当缝合线主体110插入支撑部分136时,缝合线主体110可以通过支撑部分136的弹性和应力固定到锚定锥体130。因此,通过包括支撑部分136,可以增加缝合线主体110和锚定锥体130之间的结合力。
在一些实施例中,插入槽140可以包括紧固槽142和间隔部分144。紧固槽142是在缝合线主体110联接到锚定锥体130时插入槽140和缝合线主体110彼此接触以被紧固的部分。间隔部分144具有间隙,从而允许缝合线主体110插入锚定锥体130中。间隔部分144与紧固槽142连通,使得缝合线主体110可以穿过间隔部分144并紧固到紧固槽142。通过间隔部分144插入的缝合线主体110的部分可以暴露于外部。通过穿过插入槽140联接,可以容易且经济地制造医用缝合线100。
在示例性实施例中,插入槽140和紧固槽142的尺寸可以等于或小于缝合线主体110的直径。
根据一些实施例,间隔部分144的间隙可以小于紧固槽142的间隙。当缝合线主体110插入紧固槽142中时,锚定锥体130的间隔部分144覆盖并紧固缝合线主体110,使得锚定锥体130和缝合线主体110可以更强地彼此联接。
根据示例性实施例,从缝合线主体110突出的锚定锥体130的高度可以大于突起120的突出高度。因此,锚定锥体130附加外地固定了未由突起120固定的组织部分,从而增强了医用缝合线100的固定力。
从缝合线主体110突出的锚定锥体130的高度指的是在径向方向上锚定锥体130离缝合线主体110最远的部分和缝合线主体110之间的距离。例如,锚定锥体130的锥体下表面134的部分可以离缝合线主体110最远。此外,突起120的突出高度指的是在径向方向上突起120离缝合线主体110最远的部分和缝合线主体110之间的距离。
根据一些实施例,锚定锥体130的突出高度可以比突起120的突出高度大5%至20%。在这种情况下,锚定锥体130可以固定组织的未由突起120固定的部分,并且通过适当地调节锚定锥体130的尺寸,可以防止破坏待固定的组织,或者防止待治疗的人在手术过程中出现疼痛。
根据示例性实施例,锚定锥体130可以由生物相容材料制成,并且优选地由生物可吸收材料制成。作为生物相容材料和生物可吸收材料,可以使用与形成缝合线主体110的材料相同的材料。形成锚定锥体130的材料和形成缝合线主体110的材料可以彼此相同或不同。优选地,当锚定锥体130和缝合线主体110由相同的材料制成时,可以加强锚定锥体130和缝合线主体110之间的结合力,并且可以平衡分解速率。
更优选地,通过共享缝合线主体110、突起120和锚定锥体130的材料,可以在制造过程中提高便利性,增强相应构件之间的结合力,并平衡分解速率。
图4是示出根据示例性实施例的医用缝合线套件的示意性透视图。
参考图4,医用缝合线套件200可以包括医用缝合线100和套管210。
根据示例性实施例,套管210包括孔,医用缝合线100在两个端部处插入所述孔,医用缝合线100可以通过该孔插入套管210。
因此,即使医用缝合线100包括突起120和锚定锥体130,它也可以容易地插入到组织中而不损伤组织。此外,由于在缝合或提升过程中阻断了操作者和医用缝合线100之间的直接接触,因此可以防止由于医用缝合线100的污染或感染而在组织中引起炎症。
在一些实施例中,套管210可以形成为具有0.4毫米至4毫米的内径,但是不限于此,并且可以具有任何内径,只要其允许容纳医用缝合线100。然而,如果直径超过5毫米,套管的柔性可能降低,并且在缝合和提升过程中可能在组织中形成过大的孔。
在示例性实施例中,套管210可以由柔性材料制成,或者可以由生物相容材料制成。作为生物相容材料,可以使用与缝合线主体110的材料相同的材料,并且可以使用与缝合线主体110相同的生物可吸收材料。在使用缝合线套件200的手术中,插管210通常在插入后移除,但是当它由生物可吸收材料制成时,可以不移除插管210。此时,可以首先分解套管210,然后分解医用缝合线100。
根据一些实施例,套管210可以是医用套管或医用针等,其由医用级材料制成。
根据一些实施例,缝合线套件200可以通过打孔等方式插入到穿孔组织中,并且当插管210在插入后移除时,医用缝合线100可以保留在组织中。因此,包括突起120和锚定锥体130的医用缝合线100可以插入并固定到组织中,而不会损伤组织,并且在手术过程中不会疼痛。
此后,通过在突起120和锚定锥体130突出的方向的一侧上拉动医用缝合线100的端部,可以用适当的力闭合和固定打开的组织。此外,可以提升和固定下倾和下垂的组织。在这种情况下,因为不需要打结,所以无论操作者的技术水平如何,都可以稳定地进行手术。
Claims (11)
1.一种医用缝合线,包括:
缝合线主体;
多个突起,其形成在所述缝合线主体上;以及
锚定锥体,其可拆卸地联接到所述缝合线主体。
2.根据权利要求1所述的医用缝合线,其中所述突起和所述锚定锥体在相同方向上倾斜。
3.根据权利要求1所述的医用缝合线,其中所述突起在所述缝合线主体的长度方向上以预定间隔布置,并且
所述锚定锥体联接到所述突起中相邻突起之间的所述缝合线主体的部分。
4.根据权利要求3所述的医用缝合线,其中所述突起形成为从所述缝合线主体的两侧彼此面对以形成突起对,以及
所述锚定锥体联接到成对的突起中相邻突起对之间的所述缝合线主体的部分。
5.根据权利要求1所述的医用缝合线,其中所述锚定锥体包括插入槽,所述插入槽形成为允许所述缝合线主体被插入,在所述锚定锥体的上表面和下表面上延伸,并且部分穿入所述锚定锥体。
6.根据权利要求5所述的医用缝合线,其中所述插入槽包括:紧固槽,所述缝合线主体与所述紧固槽接触并紧固;以及间隔部分,所述间隔部分与所述紧固槽连通并允许插入的所述缝合线主体的部分暴露于外部。
7.根据权利要求6所述的医用缝合线,其中所述间隔部分的间隙小于所述紧固槽的间隙。
8.根据权利要求5所述的医用缝合线,其中所述锚定锥体还包括分别从所述锚定锥体的所述上表面和下表面延伸的支撑部分。
9.根据权利要求1所述的医用缝合线,其中所述缝合线主体、所述突起或所述锚定锥体由生物可吸收材料制成。
10.根据权利要求1所述的医用缝合线,其中所述锚定锥体从所述缝合线主体的突出高度大于所述突起从所述缝合线主体的突出高度。
11.一种缝合线套件,其包括:
根据权利要求1至10中任一项所述的医用缝合线;以及
套管,其配置成容纳所述医用缝合线。
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