CN112342095B - 脱汞剂、其制备方法及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种脱汞剂、其制备方法及应用。其中，该脱汞剂包括：3.95wt％～4.37wt％的高锰酸钾、0.71wt％～2.38wt％的过硫酸钠、2.00wt％的氢氧化钠以及1.0wt％～1.5wt％的表面活性剂及余量的水。通过高锰酸钾的碱性溶液与过硫酸钠复合，使得该液体脱汞剂具有良好的吸收气态汞的性质，同时，与表面活性剂清洗剂结合可清洗分离器底部油泥。具有脱除天然气中气态汞、清洗容器底部油泥的双重综合作用，为设备检修中防止汞蒸气污染及人员的安全检修提供保障，为天然气的生产、设备的完好及继续使用提供有力的科技支撑。

Description

脱汞剂、其制备方法及应用
技术领域
本发明涉及天然气开采设备清洗领域，具体而言，涉及一种脱汞剂、其制备方法及应用。
背景技术
近年来，在不同油气田的天然气开采过程中，发现天然气中含有气态单质汞（汞蒸气），特别是在新疆塔里木油田、新疆油田克拉玛依气田和海南福山油田较严重，气态单质汞含量高。天然气的开采均伴随着油、气和水同时生产，为了得到纯净的天然气，基本都是采用低温分离的工艺进行三相分离的，天然气中的汞随着物流进入设备中与油污等一起在分离器设备中集聚，使得分离器中含有油泥和汞。
一些油气田含汞天然气分离后，尽管集输的天然气中的汞蒸气含量虽然达到天然气输送要求的容许范围，但含汞天然气在采用低温分离工艺进行三相分离生产的设备：三相分离器、低温分离器、闪蒸分离器、液烃分离器、凝析油储罐等容器内部汞富集，当进行内部检修时，汞挥发产生大量的汞蒸气，使得分离器内部汞蒸气含量高，以新疆油田采气一厂克拉玛依气田低温三相分离设备检修为例，在汞蒸气含量最高的2#低温分离器分离器检修中测得汞蒸气达到2000μg/m3-3000μg/m3；这样检修工作人员就暴露于汞蒸气中，危害工作人员的身体健康，同时汞蒸气直接进入大气，污染环境。为了清除这些设备中的汞蒸气和沉积的含油污泥，就必须对这些设备进行清洗，以脱除汞蒸气和含油污泥。
目前，含汞设备清汞清洗方法主要分为物理法和化学法。物理法有高压水射流人工喷射清洗法和蒸汽清洗法；化学清洗法即使用清洗剂进行循环化学清洗法。国外已使用的方法有蒸汽清洗法、人工喷射清洗法和循环清洗法。有时也会将几种方法结合使用，以达到高效清汞的目的。
化学法清汞其效率高，可在常温下进行，但国内油气田尚无应用。
物理法清汞目前使用的主要有：（1）高压水射流人工喷射清洗法，是人工喷射清洗通过喷射水去除吸附在设备内壁上的汞，清洗一定时间以达到清汞要求；但该方法不能较好的清洗油泥；（2）蒸汽清洗法，是将蒸汽从清洗容器的下部注入容器中，并通过一定热源对它进行加热，容器上半部通过泵送压力充满蒸汽，形成蒸汽相，蒸汽温度120℃-140℃,汞通过蒸发到大气中而被清除，清洗污水从容器下部排出，该方法由于高温，有一定的可清洗油泥的作用。物理清洗法很好的清洗了设备的油泥、但仍然使得气态单质汞进入大气、污染环境。
化学清洗法清汞是将清汞化学溶液被泵送至设备中做循环运动，将设备内壁附着的汞污染物清洗除去。化学清洗的清汞效果关键在于脱汞化学剂的选择，不能够用强酸性对设备有腐蚀的物质。
化学清洗法脱除气态单质汞的脱汞剂在天然气开采中到目前为止没有使用过，但在火电厂烟道气中脱汞，大部分采用载硫的活性炭固体物质或者高锰酸钾的硫酸溶液，当这些含汞烟道气通过固体吸附剂、液体脱汞剂后就除去气态单质汞，同时在气态汞含量的检测中也常用高锰酸钾的硫酸溶液和碘-碘化钾溶液作为气态汞吸收剂，它们具有非常好的吸收气态汞的性质，但不具有清洗油泥的作用。
因此，仍需要对现有的脱汞剂进行改进，以满足相关含油泥设备清洗的需求。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种脱汞剂、其制备方法及应用，以解决现有技术中脱汞剂不能满足相关设备清洗的问题。
为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种脱汞剂，该脱汞剂包括：3.95wt%～4.37wt%的高锰酸钾、0.71wt%～2.38wt%的过硫酸钠、2.00wt%的氢氧化钠以及1.0wt%~1.5wt%的表面活性剂及余量的水。
进一步地，表面活性剂包括十二烷基苯磺酸钠、仲烷基磺酸钠SAS-60、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7及壬基酚聚氧乙烯醚NP-7中的任意一种或多种。
进一步地，表面活性剂包括十二烷基苯磺酸钠、仲烷基磺酸钠SAS-60、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7及壬基酚聚氧乙烯醚NP-7，在脱汞剂中，十二烷基苯磺酸钠的含量为0.60wt%～0.80wt%，仲烷基磺酸钠的含量SAS-60为0.20wt%～0.30wt%，脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7的含量为0.10wt%～0.20wt%，壬基酚聚氧乙烯醚NP-7的含量为0.10wt%～0.20wt%。
为了实现上述目的，根据本发明的第二个方面，提供了一种脱汞剂的制备方法，该制备方法包括：按照上述任一种脱汞剂中的质量比将各原料混合，得到脱汞剂。
进一步地，制备方法包括：将高锰酸钾先溶于水中，得到高锰酸钾溶液；向高锰酸钾溶液中添加过硫酸钠，得到高锰酸钾-过硫酸钠溶液；向高锰酸钾-过硫酸钠溶液中添加氢氧化钠，得到高锰酸钾-过硫酸钠碱性溶液；向高锰酸钾-过硫酸钠碱性溶液中添加表面活性剂，得到脱汞剂。
根据本发明的第三个方面，提供了上述任一种脱汞剂在含汞天然气低温分离相关设备的清洗中的应用。
进一步地，含汞天然气低温分离相关设备包括相分离器、低温分离器、闪蒸分离器、液烃分离器及凝析油储罐中的任意一种或多种。
进一步地，对于含油泥30~50g，汞蒸气含量为2100~3200μg/m3的条件下，利用300g脱汞剂处理10~60min，含汞天然气低温分离相关设备中气态汞含量≤9.32μg/m3，40.0%≤油泥清洗率≤69.0%。
应用本发明的技术方案，本申请的脱汞剂是通过高锰酸钾的碱性溶液与过硫酸钠复合，使得该液体脱汞剂具有良好的吸收气态汞的性质，同时，与表面活性剂清洗剂结合可清洗分离器底部油泥。本申请的脱汞剂的原理为：高锰酸钾和过硫酸钠在氢氧化钠碱性水溶液条件下，与气态单质汞反应，使得单质气态汞转变为氧化汞和汞离子，克服了具有优异脱汞性能的高锰酸钾的硫酸溶液对设备严重腐蚀缺点。表面活性剂在上述氢氧化钠的碱性条件下具有优异的洗涤作用，从而能够将设备中沉积的油泥清洗下来。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：
图1示出了根据本发明的实施例中所使用的用于评价脱汞剂的评价装置；
其中，上述附图包括以下附图标记：
1、天然气罐；2、气体流量计；3、第一数控恒温水浴；4、U型管石英管；5、换热玻璃珠；
6、多孔挡板；7、美国VICI Metronics公司生产HE-SR汞渗透管；8、天然气进口；
9、含汞天然气出口；10、第一测汞仪；17、第二测汞仪；
11、第二数控恒温水浴；12、三口烧瓶脱汞和洗油发生器（有效容积500mL）；
13、有清洗油泥作用的脱汞剂；14、油泥；15、含汞天然气进口玻璃管；
16、脱汞后天然气出口；18、第一尾气吸收装置；19、第二尾气吸收装置；20、通风处；
21、第一阀门开关；22、第七阀门开关；23、第二阀门开关；24、第五阀门开关；25、第三阀门开关；26、第六阀门开关；27、第四阀门开关。
具体实施方式
需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将结合实施例来详细说明本发明。
如背景技术所提到的，现有技术中的化学清洗方法具有吸收气态汞的作用，但不具有洗油作用，因此，为改善现有的相关设备中含汞气体油泥的清洗，发明人对现有的清洗方法进行了深入研究，认为高锰酸钾的硫酸溶液对气态汞有非常好的脱汞效果，但其强酸性对设备造成严重腐蚀，不能使用。如果有一种像脱去烟道气中的气态单质汞一样的非酸性的、对设备内部腐蚀小的液体脱汞剂，既能够来脱除天然气中的气态单质汞，同时还具有清洗油泥作用，将可用于天然气生产中的含油泥的含汞设备容器中。这样不但能够脱去气态单质汞，还能够清洗容器设备底部的油泥，可避免使用现行的物理蒸汽清洗法带来的气态单质汞蒸气进入大气、污染环境，同时减少对清洗人员的危害，达到及脱除汞蒸气和清洗掉油泥的双重作用，为天然气生产中的含油泥的含汞设备清洗提供一种新方法和新的具有清洗油泥作用的天然气中气态汞脱汞剂。
进一步地，为了获得具有上述双重作用的一种液体脱汞剂，发明人进一步研究发现，与酸性溶液相比，虽然高锰酸钾的碱性溶液脱汞效果要差些，但通过与过硫酸钠复合可改善脱汞效果，利用高锰酸钾和过硫酸钠的碱性溶液，使得该液体脱汞剂具有良好吸收气态汞的性质，同时，与表面活性剂清洗剂结合可清洗分离器底部油泥。因此，这样改进后的液体脱汞剂是一种可清洗储罐等容器底部含油污泥的脱除天然气中气态汞的脱汞剂，能够为设备检修中防止汞蒸气污染及设备的安全检修提供保障，为天然气的生产、设备的完好继续使用提供支持。
为验证上述构思，发明人进一步利用模拟实验对改进的脱汞剂的脱汞洗油效果进行了检测。具体地，用三口烧瓶作为脱汞反应器，在底部放入油泥后，加入按上述构思改进的汞脱汞剂，以模拟现场低温分离工艺进行三相分离的容器，用天然气将汞蒸气发生器产生的气态汞蒸气载入该模拟容器中。通过进入三口烧瓶模拟器中脱汞剂前后的天然气中汞蒸气含量测定，确定脱汞率。一定时间后倒出脱汞剂，称取油泥量，并与最初加入的质量比较，得到对油泥的清洗率。
经过上述实验验证后，发明人还对实际应用现场的效果进行了检测。在现场实际操作中用一罐型容器作为脱汞反应器，放置该具有清洗油泥作用的脱汞剂，在要检修的分离器容器底部阀门通入天然气，置换分离器容器中的含汞天然气进入反应器中的脱汞剂中，脱汞后排入大气；等分离器容器出口的汞含量<10.00μg/m3时，停止置换，打开分离器容器，将反应器中具有清洗油泥作用的脱汞剂放入分离器容器，以清洗油泥。
在上述研究结果的基础上，申请人提出了本申请的技术方案。在一种典型的实施方式中，提供了一种脱汞剂，该脱汞剂包括：3.95wt%～4.37wt%的高锰酸钾（记作原料A）、0.71wt%～2.38wt%的过硫酸钠（记作原料B）、2.00wt%的氢氧化钠（记作原料C）以及1.0wt%~1.5wt%的表面活性剂及余量的水。
如前述，本申请的脱汞剂是通过高锰酸钾的碱性溶液与过硫酸钠复合，使得该液体脱汞剂具有良好的吸收气态汞的性质，同时，与表面活性剂清洗剂结合可清洗分离器底部油泥。本申请的脱汞剂的原理为：高锰酸钾和过硫酸钠在氢氧化钠碱性水溶液条件下，与气态单质汞反应，使得单质气态汞转变为氧化汞和汞离子，克服了具有优异脱汞性能的高锰酸钾的硫酸溶液对设备严重腐蚀缺点。表面活性剂在上述氢氧化钠的碱性条件下具有优异的洗涤作用，从而能够将设备中沉积的油泥清洗下来。上述过程发生的化学反应式为：
在强碱性环境下，KMnO4与Hg0的反应式、Na2S2O8与Hg0的反应式如下：
Figure 336849DEST_PATH_IMAGE002
按照上述实验方法及现场检测方法，发明人进一步对一系列的表面活性剂与上述高锰酸钾-过硫酸钠的碱性溶剂进行复配的效果进行了检测，发现虽然添加表面活性剂具有油泥清洗效果，但并非任意具有清洗剂作用的表面活性剂均能与高锰酸钾-过硫酸钠的碱性溶剂复配均能实现兼具脱汞和高效洗油的效果，而是只有特定种类的表面活性剂复配时才能兼具良好的脱汞率及较高的油泥清洗率。
具体地，本申请的发明人对脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7、仲烷基磺酸钠SAS-60、壬基酚聚氧乙烯醚NP-7、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十六烷基磺酸钠和椰子油脂肪酸二乙醇酰胺8种表面活性剂对储罐等容器中的油泥的清洗率进行了筛选，发现不同的表面活性剂对油泥的清洗效果存在一定的差异，具体见表1：
表1：不同表面活性剂在25℃、100rpm转速下搅拌30min的清洗效果
Figure 253990DEST_PATH_IMAGE004
由表1可以看出：8种表面活性剂中，脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7和壬基酚聚氧乙烯醚NP-7对油泥的清洗效果最差，但实验中发现这2种表面活性剂具有非常好的乳化性能，能够将清洗下来的油泥乳化，使得清洗下来的油不能够再次附着在不锈钢烧杯壁上。因此尽管其清洗率最低，但仍选择其作为乳化剂，并控制其加量大大减少。
十二烷基磺酸钠、十六烷基磺酸钠和椰子油脂肪酸二乙醇酰胺对油泥的洗涤效果比仲烷基磺酸钠SAS-60、十二烷基苯磺酸钠和十二烷基硫酸钠差些。同时，十二烷基磺酸钠易溶于热水，不溶于冷水；而十六烷基磺酸钠起泡性好，在现场使用会产生大量起泡，不利于实际应用。虽然十二烷基硫酸钠有较好的洗涤效果，但考虑与高锰酸钾/过硫酸钠脱汞剂进行联用时，高锰酸钾/过硫酸钠脱汞剂具有强氧化性，不易与十二烷基硫酸钠配合使用。
因此，在本申请一种优选的实施例中，上述表面活性剂包括十二烷基苯磺酸钠（记作原料D）、仲烷基磺酸钠SAS-60（记作原料E）、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7（记作原料F）及壬基酚聚氧乙烯醚NP-7（记作原料G）中的任意一种或多种。
原料D十二烷基苯磺酸钠对油具有很好的洗涤作用；原料C氢氧化钠可增强使十二烷基苯磺酸钠的油泥清洗（也简称为洗油）效果；原料E仲烷基磺酸钠SAS-60和原料G壬基酚聚氧乙烯醚NP-7具有良好的去污和乳化力，不但可洗油，同时可将油泥中的油乳化在水中；原料F脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7 具有良好的乳化、分散性能，可乳化油，并且可分散油泥，利于更好地洗油。
因此，根据实际需要，可以在上述高锰酸钾-过硫酸钠碱性溶液的基础上，仅添加原料D（使得脱汞剂具有脱除气态汞及清洗油泥的效果，清洗下来的油泥可能会漂在水溶液表面，从而仍有粘附于容器壁表面的可能性），或者在添加原料D的基础上再添加原料E、F及G中的任一种（添加任意一种乳化剂能够使清洗下来的油乳化分散开来，从而不易重新粘壁）。更优选地，表面活性剂包括十二烷基苯磺酸钠、仲烷基磺酸钠SAS-60、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7及壬基酚聚氧乙烯醚NP-7（同时含有上述三种乳化剂对清洗下来的油的分散效果更好）。
为了进一步优化不同表面活性剂与高锰酸钾-过硫酸钠水溶液复配后的综合脱汞清洗效果，发明人进一步对上述优选的4种表面活性剂的配方进行了优化筛选，具体配方及效果见表2。
表2： 4种表面活性剂复合后在25℃、100rpm下搅拌30min的清洗效果
Figure 968480DEST_PATH_IMAGE006
由表2的数据和表1的单个表面活性剂的清洗率数据比较可以看出：
1）在总加量相同的情况下，任意2种混合或3种混合，其清洗效果均好于单一成分复配而成的脱汞剂的清洗效果；
2）尽管单个的壬基酚聚氧乙烯醚NP-7和脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7的洗剂能力很差，但在总加量相同的情况下，与十二烷基苯磺酸钠和仲烷基磺酸钠SAS-60单一成分混合后，均提高了脱汞剂的清洗效果；
3）十二烷基苯磺酸钠与其他3种单独混合效果好，壬基酚聚氧乙烯醚NP-7与脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7混合效果最差；十二烷基苯磺酸钠的洗油好于仲烷基磺酸钠SAS-60
4）十二烷基苯磺酸钠的量增加，洗涤效果增加，三种混合的好
5）四种混合的效果最好；
通过表2的数据相互比较，编号14-17的配方清洗效果均较好，但考虑到编号14和15中表面活性剂添加总量相同的情况下，编号15的清洗效果更好，因而更优选编号15的配方。编号16和17中，在编号16的表面活性剂添加总量高于编号17，清洗效果类似的情况下，因而，优选编号17的配方。因此，编号15的配方和17为最终的合适配方。可见选出的表面活性剂的总加量为1.0%-1.5%时效果最好。
因此，在本申请一种进一步优选的实施例中，在同时含有原料D、E、F及G的情况下，在脱汞剂中，十二烷基苯磺酸钠的含量为0.60wt%～0.80wt%，仲烷基磺酸钠的含量SAS-60为0.20wt%～0.30wt%，脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7的含量为0.10wt%～0.20wt%，壬基酚聚氧乙烯醚NP-7的含量为0.10wt%～0.20wt%。通过合理控制上述四种乳化剂的配比，使得本申请的脱汞剂具有优异的气态汞脱除率和油泥清洗率。
在本申请第二种典型的实施方式中，提供了一种脱汞剂的制备方法，该制备方法包括：按照上述任一项所述的脱汞剂中的质量比将各原料混合，得到脱汞剂。按照上述原料混合得到的脱汞剂具有脱除气态汞、清洗容器底部油泥的双重效果，起到一剂双效的作用。
上述制备方法中，各原料的混合可以采用一步混合法，也可以采用分步混合法。在一种优选的实施例中，上述制备方法包括：将高锰酸钾先溶于水中，得到高锰酸钾溶液；向高锰酸钾溶液中添加过硫酸钠，得到高锰酸钾-过硫酸钠溶液；向高锰酸钾-过硫酸钠溶液中添加氢氧化钠，得到高锰酸钾-过硫酸钠碱性溶液；向高锰酸钾-过硫酸钠碱性溶液中添加表面活性剂，得到脱汞剂。分步混合的上述制备方法便于确保每种原料充分溶解。
具体地，为了使各原料的溶解效果更好，可以通过搅拌的方式促进溶解。比如，可以在1000转/分的搅拌速度下搅拌各中添加的原料。
在本申请第三种典型的实施方式中，还提供了上述任一种脱汞剂在含汞天然气低温分离相关设备的清洗中的应用。优选地，含汞天然气低温分离相关设备包括相分离器、低温分离器、闪蒸分离器、液烃分离器及凝析油储罐中的任意一种或多种。更优选地，对于含油泥30~50g，汞蒸气含量为2100~3200μg/m3的条件下，利用300g脱汞剂处理10~60min，含汞天然气低温分离相关设备中气态汞含量≤9.32μg/m3，40.0%≤油泥清洗率≤69.0%。
下面将结合具体的实施例来进一步说明本申请的有益效果。
需要说明的是，下列实施例所用原料A到G的来源如下：
高锰酸钾、过硫酸钠、氢氧化钠、十二烷基苯磺酸钠和壬基酚聚氧乙烯醚NP-7均为分析纯，由成都科龙化工试剂厂生产；
仲烷基磺酸钠SAS-60（含量60%）由科莱恩公司生产、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7（含量99.5%）由巴斯夫公司生产，由山东优索化工科技有限公司提供；
尾气处理的原料：高锰酸钾和硫酸，也均为分析纯，由成都科龙化工试剂厂生产。
以下实施例以图1所示的评价装置进行脱汞剂的性能评价。图1中按照脱汞流程依次为为：天然气罐1、第一阀门开关21、气体流量计2、天然气进口8、U型管石英管4（置于第一数控恒温水浴3中）、换热玻璃珠5、多孔挡板6、美国VICI Metronics公司生产HE-SR汞渗透管7、含汞天然气出口9、第二阀门开关23、第三阀门开关25、含汞天然气进口玻璃管15、三口烧瓶脱汞和洗油发生器12（有效容积500mL）（置于第二数控恒温水浴11中）、有清洗油泥作用的脱汞剂13、油泥14、脱汞后天然气出口16、第四阀门开关27、第一尾气吸收装置18和第二尾气吸收装置19（盛有200mL 的4%KMnO4+10%H2SO4溶液）、通风处20。
从含汞天然气出口9出来的气体经第五阀门开关24被第一测汞仪10（加拿大LumexInstruments公司生产的RA-915M测汞仪）进行检测；从脱汞后天然气出口16出来的气体经第六阀门开关26被第二测汞仪17（加拿大Lumex Instruments公司生产的RA-915M测汞仪）进行检测。
根据需要从天然气罐1出来的天然气载体经第七阀门开关22、第三阀门开关25及含汞天然气进口玻璃管15进入三口烧瓶脱汞和洗油发生器12中。
实施例1：
在275.52g自来水中加入11.85g A，用搅拌器在1000转/分下搅拌，完全溶解后，在该溶液中加入2.13g B，溶解后依次加入6.00g C、2.40g D、0.90g E、0.60g F和0.60g G，溶解混合均匀配得300g具有清洗油泥作用的天然气中气态汞脱汞剂H；此时H成分按质量百分比组成为：A:3.95%、B:0.71%、C:2.00%、D:0.80%、E:0.30%、F:0.20%、G:0.20%和余量：自来水；按照如下方法和步骤进行脱汞率和清洗率评价：
1）按照图1的结构准备好所有设备和容器，在三口烧瓶脱汞和洗油发生器12中放入新疆油田分公司采气一厂克拉玛依气田2#低温分离器取得的油泥30g于三口烧瓶底部，油泥质量记为W1，再放入300g有清洗油泥作用的脱汞剂13，密闭三口烧瓶；
2）关闭附图中的第一阀门开关21、第二阀门开关23、第五阀门开关24和第六阀门开关26，打开第七阀门开关22、第三阀门开关25和第四阀门开关27，然后将天然气罐1打开10min，排出所有管线中的空气，关闭天然气罐1；第七阀门开关22、第五阀门开关24和第六阀门开关26，打开所有剩余阀门开关，再打开天然气罐1维持10min，排出所有管线中的空气；
3）以新疆油田分公司采气一厂克拉玛依气田低温三相分离设备检修中汞蒸气含量最高的2#低温分离器中汞含量2000μg/m3-3000μg/m3为依据，分别设定汞蒸气含量为2000μg/m3和3000μg/m3左右进行评价；将第一数控恒温水浴3的温度设计为72.8℃，第二数控恒温水浴11的温度设计为25.0℃，关闭第七阀门开关22和第三阀门开关25，打开第一阀门开关21、第二阀门开关23和第五阀门开关24，打开天然气罐1，调整出气量，通过气体流量计2控制气流量为100mL/min，由第一测汞仪10测定含汞天然气中的汞含量，稳定后测得为2156μg/m3，这与新疆油田分公司采气一厂克拉玛依气田低温三相分离设备检修中汞蒸气含量最高的2#低温分离器中汞含量最低值2000μg/m3相当，且略高，记为C inlet，为脱汞前天然气中的汞蒸气含量；
4）打开附图中第三阀门开关25、第四阀门开关27，关闭第七阀门开关22、第五阀门开关24和第六阀门开关26，天然气载气汞蒸气以C inlet的含量直接通过含汞天然气进口玻璃管15进入三口烧瓶脱汞和洗油发生器12中的有清洗油泥作用的脱汞剂13中，玻璃管口在脱汞剂液面下、刚好位于油泥14的上方，分别在10min和60min时关闭第四阀门开关27，打开第六阀门开关26，用第二测汞仪17测定脱汞后天然气中的汞含量，记为C outlet，为脱汞后天然气中的汞蒸气含量；其余时间脱汞后天然气出口16排出的尾气均被排入盛有200mL（4%KMnO4+10%H2SO4）溶液的第一尾气吸收装置18中，再经过盛有200mL（4%KMnO4+10%H2SO4）溶液的第二尾气吸收装置19吸收后排入通风处20。用式（1）计算脱汞率（%）；
Figure DEST_PATH_IMAGE008AA
（1）
5）测定汞含量完成后，关闭天然气罐1，将三口烧瓶脱汞和洗油发生器12中的脱汞剂倒出，将含有油泥的三口烧瓶放置在25℃，使水分蒸发，8小时后再称重；减去三口烧瓶的重量，得到清洗后剩余的油泥重量W2，用式（2）计算清洗率(%)；
Figure 239056DEST_PATH_IMAGE010
（2）
6）按照上述步骤1-5相同的方法、参数和步骤，将第二数控恒温水浴11的温度设计为50.0℃，重新加入油泥14和有清洗油泥作用的脱汞剂13，测定在50℃脱汞条件下的脱汞率和清洗率；
7）按照上述步骤1-6相同的方法、参数和步骤，在三口烧瓶脱汞和洗油发生器12中放入新疆油田分公司采气一厂克拉玛依气田2#低温分离器取得的油泥50g，分别将数控恒温水浴温度设置为25.0℃和50.0℃，测定脱汞率和清洗率；
8）按照上述步骤1-7的相同的方法、参数和步骤，将第一数控恒温水浴3的温度设计为77.3℃，气体流量计2仍然控制气流量为100mL/min，用第一测汞仪10测得稳定后含汞天然气中的汞含为3105μg/m3，这与新疆油田分公司采气一厂克拉玛依气田低温三相分离设备检修中汞蒸气含量最高的2#低温分离器中汞含量最高值3000μg/m3相当，且略高；在该脱汞前的天然气中的汞蒸气含量下，分别测定第二数控恒温水浴11脱汞温度在25.0℃和50.0℃下、油泥质量为30g和50g下的脱汞率和清洗率；
按照该步骤，测得脱汞率和油泥清洗率为：
1）入口气态汞含量2156μg/m3含汞天然气、30g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.72%、清洗率：57.6%；脱汞时间60min，脱汞率：99.70%、清洗率：66.4%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.70%、清洗率：74.2%；脱汞时间60min，脱汞率：99.69%、清洗率：80.2%；该条件下脱汞后汞含量都≤6.68μg/m3；
2）入口气态汞含量2156μg/m3含汞天然气、50g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.73%、清洗率：51.7%；脱汞时间60min，脱汞率：99.71%、清洗率：62.1%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.71%、清洗率：69.3%；脱汞时间60min，脱汞率：99.70%、清洗率：76.5%；该条件下脱汞后汞含量都≤6.47μg/m3；
3）入口气态汞含量3105μg/m3含汞天然气、30g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.73%、清洗率：60.4%；脱汞时间60min，脱汞率：99.71%、清洗率：69.6%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.71%、清洗率：77.3%；脱汞时间60min，脱汞率：99.70%、清洗率：84.5%；该条件下脱汞后汞含量都≤9.32μg/m3；
4）入口气态汞含量3105μg/m3含汞天然气、50g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.74%、清洗率：55.7%；脱汞时间60min，脱汞率：99.73%、清洗率：63.3%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.73%、清洗率：72.6%；脱汞时间60min，脱汞率：99.72%、清洗率：80.6%；该条件下脱汞后汞含量都≤8.69μg/m3；
清洗后脱汞剂液体表面均无液态油悬浮于表面。
该质量配比的脱汞剂H清洗油泥效果最好，清洗率≥51.7%。
实施例2：
在274.08g自来水中加入11.85g A，用搅拌器在1000转/分下搅拌，完全溶解后，在该溶液中加入3.57g B，溶解后依次加入6.00g C、2.40g D、0.90g E、0.60g F和0.60g G，溶解混合均匀配得300g具有清洗油泥作用的天然气中气态汞脱汞剂H；此时H成分按质量百分比组成为：A:3.95%、B:1.19%、C:2.00%、D:0.80%、E:0.30%、F:0.20%、G:0.20%和余量：自来水；按照实施例1相同方法，测得脱汞率和油泥清洗率为：
1）入口气态汞含量2156μg/m3含汞天然气、30g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.73%、清洗率：56.6%；脱汞时间60min，脱汞率：99.72%、清洗率：65.1%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.71%、清洗率：73.2%；脱汞时间60min，脱汞率：99.70%、清洗率：78.7%；该条件下脱汞后汞含量都≤6.47μg/m3；
2）入口气态汞含量2156μg/m3含汞天然气、50g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.75%、清洗率：51.0%；脱汞时间60min，脱汞率：99.73%、清洗率：60.7%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.72%、清洗率：68.1%；脱汞时间60min，脱汞率：99.71%、清洗率：75.8%；该条件下脱汞后汞含量都≤6.25μg/m3；
3）入口气态汞含量3105μg/m3含汞天然气、30g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.74%、清洗率：58.2%；脱汞时间60min，脱汞率：99.73%、清洗率：67.8%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.72%、清洗率：75.2%；脱汞时间60min，脱汞率：99.71%、清洗率：81.3%；该条件下脱汞后汞含量都≤9.01μg/m3；
4）入口气态汞含量3105μg/m3含汞天然气、50g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.76%、清洗率：54.4%；脱汞时间60min，脱汞率：99.74%、清洗率：62.7%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.74%、清洗率：70.7%；脱汞时间60min，脱汞率：99.73%、清洗率：79.3%；该条件下脱汞后汞含量都≤8.38μg/m3；
清洗后脱汞剂液体表面均无液态油悬浮于表面。
实施例3：
在269.25g自来水中加入13.11g A，用搅拌器在1000转/分下搅拌，完全溶解后，在该溶液中加入7.14g B，溶解后依次加入6.00g C、2.40g D、0.90g E、0.60g F和0.60g G，溶解混合均匀配得300g具有清洗油泥作用的天然气中气态汞脱汞剂H；此时H成分按质量百分比组成为：A:4.37%、B:2.38%、C:2.00%、D:0.80%、E:0.30%、F:0.20%、G:0.20%和余量：自来水；按照实施例1相同方法，测得脱汞率和油泥清洗率为：
1）入口气态汞含量2156μg/m3含汞天然气、30g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.75%、清洗率：55.2%；脱汞时间60min，脱汞率：99.73%、清洗率：63.8%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.72%、清洗率：71.3%；脱汞时间60min，脱汞率： 99.71%、清洗率：77.3%；该条件下脱汞后汞含量都≤6.25μg/m3；
2）入口气态汞含量2156μg/m3含汞天然气、50g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.77%、清洗率：49.8%；脱汞时间60min，脱汞率：99.75%、清洗率：59.8%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.74%、清洗率：67.3%；脱汞时间60min，脱汞率：99.73%、清洗率：74.9%；该条件下脱汞后汞含量都≤5.82μg/m3；
3）入口气态汞含量3105μg/m3含汞天然气、30g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.76%、清洗率：57.8%；脱汞时间60min，脱汞率：99.74%、清洗率：65.1%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.73%、清洗率：74.2%；脱汞时间60min，脱汞率：99.72%、清洗率：80.2%；该条件下脱汞后汞含量都≤8.69μg/m3；
4）入口气态汞含量3105μg/m3含汞天然气、50g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.79%、清洗率：53.0%；脱汞时间60min，脱汞率：99.77%、清洗率：62.1%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.76%、清洗率：69.5%；脱汞时间60min，脱汞率：99.74%、清洗率：78.7%；该条件下脱汞后汞含量都≤8.07μg/m3；
清洗后脱汞剂液体表面均无液态油悬浮于表面。
实施例4：
在277.02g自来水中加入11.85g A，用搅拌器在1000转/分下搅拌，完全溶解后，在该溶液中加入2.13g B，溶解后依次加入6.00g C、1.80g D、0.60g E、0.30g F和0.30g G，溶解混合均匀配得300g具有清洗油泥作用的天然气中气态汞脱汞剂H；此时H成分按质量百分比组成为：A:3.95%、B:0.71%、C:2.00%、D:0.60%、E:0.20%、F:0.10%、G:0.10%和余量：自来水；按照实施例1相同方法，测得脱汞率和油泥清洗率为：
1）入口气态汞含量2156μg/m3含汞天然气、30g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.73%、清洗率：47.6%；脱汞时间60min，脱汞率：99.72%、清洗率：56.7%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.71%、清洗率：60.7%；脱汞时间60min，脱汞率：99.71%、清洗率：67.7%；该条件下脱汞后汞含量都≤6.25μg/m3；
2）入口气态汞含量2156μg/m3含汞天然气、50g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.75%、清洗率：42.3%；脱汞时间60min，脱汞率：99.74%、清洗率：49.0%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.73%、清洗率：54.3%；脱汞时间60min，脱汞率：99.72%、清洗率：60.5%；该条件下脱汞后汞含量都≤6.04μg/m3；
3）入口气态汞含量3105μg/m3含汞天然气、30g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.75%、清洗率：50.7%；脱汞时间60min，脱汞率：99.73%、清洗率：60.3%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.73%、清洗率：64.3%；脱汞时间60min，脱汞率：99.72%、清洗率：70.4%；该条件下脱汞后汞含量都≤8.69μg/m3；
4）入口气态汞含量3105μg/m3含汞天然气、50g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.77%、清洗率：45.4%；脱汞时间60min，脱汞率：99.75%、清洗率：51.8%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.75%、清洗率：56.3%；脱汞时间60min，脱汞率：99.74%、清洗率：62.5%；；该条件下脱汞后汞含量都≤8.07μg/m3；
清洗后脱汞剂液体表面均无液态油悬浮于表面。
实施例5：
在275.58g自来水中加入11.85g A，用搅拌器在1000转/分下搅拌，完全溶解后，在该溶液中加入3.57g B，溶解后依次加入6.00g C、1.80g D、0.60g E、0.30g F和0.30g G，溶解混合均匀配得300g具有清洗油泥作用的天然气中气态汞脱汞剂H；此时H成分按质量百分比组成为：A:3.95%、B:1.19%、C:2.00%、D:0.60%、E:0.20%、F:0.10%、G:0.10%和余量：自来水；按照实施例1相同方法，测得脱汞率和油泥清洗率为：
1）入口气态汞含量2156μg/m3含汞天然气、30g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.75%、清洗率：46.4%；脱汞时间60min，脱汞率：99.74%、清洗率：55.9%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.74%、清洗率：59.2%；脱汞时间60min，脱汞率：99.73%、清洗率：65.8%；该条件下脱汞后汞含量都≤5.82μg/m3；
2）入口气态汞含量2156μg/m3含汞天然气、50g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.77%、清洗率：41.7%；脱汞时间60min，脱汞率 99.75%、清洗率：47.2%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.75%、清洗率：53.8%；脱汞时间60min，脱汞率：99.74%、清洗率：58.9%；该条件下脱汞后汞含量都≤5.61μg/m3；
3）入口气态汞含量3105μg/m3含汞天然气、30g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.77%、清洗率：49.3%；脱汞时间60min，脱汞率：99.75%、清洗率：59.5%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.75%、清洗率：62.1%；脱汞时间60min，脱汞率：99.74%、清洗率：69.5%；该条件下脱汞后汞含量都≤8.07μg/m3；
4）入口气态汞含量3105μg/m3含汞天然气、50g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.78%、清洗率：44.1%；脱汞时间60min，脱汞率：99.76%、清洗率：50.2%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.77%、清洗率：55.6%；脱汞时间60min，脱汞率：99.75%、清洗率：61.4%；该条件下脱汞后汞含量都≤7.76μg/m3；
清洗后脱汞剂液体表面均无液态油悬浮于表面。
实施例6：
在270.75g自来水中加入13.11g A，用搅拌器在1000转/分下搅拌，完全溶解后，在该溶液中加入7.14g B，溶解后依次加入6.00g C、1.80g D、0.60g E、0.30g F和0.30g G，溶解混合均匀配得300g具有清洗油泥作用的天然气中气态汞脱汞剂H；此时H成分按质量百分比组成为：A:4.37%、B:2.38%、C:2.00%、D:0.60%、E:0.20%、F:0.10%、G:0.10%和余量：自来水；按照实施例1相同方法，测得脱汞率和油泥清洗率为：
1）入口气态汞含量2156μg/m3含汞天然气、30g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.78%、清洗率：45.3%；脱汞时间60min，脱汞率：99.76%、清洗率：55.2%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.76%、清洗率：58.4%；脱汞时间60min，脱汞率：99.75%、清洗率：64.3%；该条件下脱汞后汞含量都≤5.39μg/m3；
2）入口气态汞含量2156μg/m3含汞天然气、50g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.79%、清洗率：40.0%；脱汞时间60min，脱汞率：99.78%、清洗率：46.3%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.77%、清洗率：53.1%；脱汞时间60min，脱汞率：99.76%、清洗率：57.1%；该条件下脱汞后汞含量都≤5.17μg/m3；
3）入口气态汞含量3105μg/m3含汞天然气、30g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.79%、清洗率：47.8%；脱汞时间60min，脱汞率：99.77%、清洗率：58.4%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.78%、清洗率：61.4%；脱汞时间60min，脱汞率：99.76%、清洗率：68.8%；该条件下脱汞后汞含量都≤7.45μg/m3；
4）入口气态汞含量3105μg/m3含汞天然气、50g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.81%、清洗率：43.9%；脱汞时间60min，脱汞率：99.79%、清洗率：49.7%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.79%、清洗率：55.0%；脱汞时间60min，脱汞率：99.78%、清洗率：60.4%；该条件下脱汞后汞含量都≤6.83μg/m3；
清洗后脱汞剂液体表面均无液态油悬浮于表面。
该质量比的H脱汞性能最好。
对比例1
在273.75g自来水中加入13.11g A，用搅拌器在1000转/分下搅拌，完全溶解后，在该溶液中加入7.14g B，溶解后加入6.00g C、0g D、0g E、0g F和0g G，混合均匀配得300g天然气中气态汞脱汞剂H；此时H成分按质量百分比组成为：A:4.37%、B:2.38%、C:2.00%、D:0%、E:0 %、F:0%、G:0%和余量：自来水；按照实施例1相同方法，测得脱汞率和油泥清洗率为：
1）入口气态汞含量2156 μg/m3含汞天然气、30g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.78%、清洗率：19.6%；脱汞时间60min，脱汞率：99.77%、清洗率：19.6%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.76%、清洗率：21.8%；脱汞时间60min，脱汞率：99.75%、清洗率：24.4%；该条件下脱汞后汞含量都≤5.39μg/m3；
2）入口气态汞含量2156 μg/m3含汞天然气、50g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.80%、清洗率：16.2%；脱汞时间60min，脱汞率：99.78%、清洗率：17.0%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.77%、清洗率：19.0%；脱汞时间60min，脱汞率：99.76%、清洗率：21.1%；该条件下脱汞后汞含量都≤5.17μg/m3；
3）入口气态汞含量3105μg/m3含汞天然气、30g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.80%、清洗率：17.4%；脱汞时间60min，脱汞率：99.78%、清洗率：22.2%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.78%、清洗率：24.1%；脱汞时间60min，脱汞率：99.76%、清洗率：25.6%；该条件下脱汞后汞含量都≤7.45μg/m3；
4)入口气态汞含量3105μg/m3含汞天然气、50g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.81%、清洗率：17.3%；脱汞时间60min，脱汞率：99.78%、清洗率：18.1%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：99.78%、清洗率：20.6%；脱汞时间60min，脱汞率：99.77%、清洗率：23.8%；该条件下脱汞后汞含量都≤7.14μg/m3；
清洗后脱汞剂液体表面有液态油悬浮于表面；
不使用D：十二烷基苯磺酸钠、E：仲烷基磺酸钠SAS-60、F：脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7和G：壬基酚聚氧乙烯醚NP，其他物质均与实施例6相同的情况下，该质量配比的H脱汞率≥99.75%、汞含量≤7.45μg/m3，与实施例6的脱汞率≥99.69%、汞含量≤7.45μg/m3基本相同；清洗率16.2%-25.6%，有一定的清洗油泥作用。
对比例2：
在297.0g自来水中加入0g A、0g B、0g C、1.80g D，用搅拌器在1000转/分下搅拌，完全溶解后、依次加入0.60g E、0.30g F和0.30g G，溶解混合均匀配得300g天然气中气态汞脱汞的清洗油泥作用的剂H；此时H成分按质量百分比组成为：A:0%、B:0%、C:0%、D:0.60%、E:0.20%、F:0.10%、G:0.10%和余量：自来水；按照实施例1相同方法，测得脱汞率和油泥清洗率为：
1）入口气态汞含量2156μg/m3含汞天然气、30g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：3.89%、清洗率：27.6%；脱汞时间60min，脱汞率：3.60%、清洗率：35.7%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：3.55%、清洗率：32.5%；脱汞时间60min，脱汞率：3.12%、清洗率：40.2%；该条件下脱汞后汞含量都≥2072.13μg/m3；
2）入口气态汞含量2156μg/m3含汞天然气、50g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：4.33%、清洗率：22.3%；脱汞时间60min，脱汞率：4.16%、清洗率：27.2%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：4.12%、清洗率：29.4%；脱汞时间60min，脱汞率：3.94%、清洗率：33.9%；该条件下脱汞后汞含量都≥2062.65μg/m3；
3）入口气态汞含量3105μg/m3含汞天然气、30g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：4.31%、清洗率：29.0%；脱汞时间60min，脱汞率：4.19%、清洗率：38.1%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：4.17%、清洗率：34.3%；脱汞时间60min，脱汞率：3.94%、清洗率：42.7%；该条件下脱汞后汞含量都≥2971.18μg/m3；
4）入口气态汞含量3105μg/m3含汞天然气、50g油泥条件下，在25℃，脱汞时间10min，脱汞率：4.68%、清洗率：24.4%；脱汞时间60min，脱汞率：4.51%、清洗率：29.3%；在50℃，脱汞时间10min，脱汞率：4.42%、清洗率：33.9%；脱汞时间60min，脱汞率：4.20%、清洗率：37.1%；该条件下脱汞后汞含量都≥2959.69μg/m3；
清洗后气态汞脱汞的清洗油泥作用的剂液体表面均无液态油悬浮于表面；
不使用A：高锰酸钾、B：过硫酸钠和C：氢氧化钠，其他物质均与实施例6相同的情况下，该质量配比的H脱汞率≤4.68%、对入口气态汞含量2156μg/m3的天然气脱除汞后汞含量≥2062.65μg/m3，对入口气态汞含量3105μg/m3的天然气脱除汞后汞含量≥2959.69μg/m3；清洗率22.3%-42.7%，比实施例6中的清洗率40.0%-68.8%减小，有很小的脱汞作用。
需要说明的是，本申请表1和2中的清洗数据都是在搅拌条件下所获得的，而实施例1-6和对比例1和2的数据均是在不加搅拌的条件下所获得的。
从以上的描述中，可以看出，本发明上述的实施例实现了如下技术效果：。
1）该天然气中气态汞脱汞剂具有脱除气态汞、清洗容器底部油泥的双重效果，起到一剂双效的作用；
2）使用高锰酸钾和过硫酸钠的混合碱性溶液作为天然气中气态汞的脱汞剂与十二烷基苯磺酸钠、仲烷基磺酸钠SAS-60、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7和壬基酚聚氧乙烯醚NP-7四种表面活性剂混合物作为油泥的清洗剂混合，使得成为一种具有清洗油泥作用的天然气中气态汞脱汞剂；
3）该具有清洗油泥作用的天然气中气态汞脱汞剂具有非常优秀的脱汞效果，对天然气中气态汞含量3105μg/m3和2156μg/m3的汞蒸气，脱汞率均≥99.70%和≥99.69%，脱汞后气态汞含量≤9.32μg/m3和≤6.68μg/m3，达到GB 30770-2014“锡、锑、汞工业污染物排放标准”要求的汞含量≤10.00μg/m3；同时具有好的清洗油泥效果，并可将洗出的油乳化分散在脱汞剂中，清洗率均≥40.0%，清洗后脱汞剂液体表面均无液态油悬浮。
4）该剂将清洗油泥的表面活性剂与脱除天然气中的气态单质汞脱汞剂结合成为具有清洗油泥和脱汞的一种清洗剂，克服了在含油泥的含汞蒸气设备容器中使用单一的油泥清洗剂、单一的脱汞剂分别清除的工艺，简化工序和施工时间、同时较两种剂分别使用的废液量减少，为一剂多效作出了创新示范作用。
5）本申请所提供的脱汞剂，具有脱除天然气中气态汞、清洗容器底部油泥的双重综合作用，为设备检修中防止汞蒸气污染及人员的安全检修提供保障，为天然气的生产、设备的完好及继续使用提供有力的科技支撑。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种脱汞剂，其特征在于，所述脱汞剂包括：3.95wt%～4.37wt%的高锰酸钾、0.71wt%～2.38wt%的过硫酸钠、2.00wt%的氢氧化钠以及1.0wt%~1.5wt%的表面活性剂及余量的水；
所述表面活性剂包括十二烷基苯磺酸钠、仲烷基磺酸钠SAS-60、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7及壬基酚聚氧乙烯醚NP-7，在所述脱汞剂中，所述十二烷基苯磺酸钠的含量为0.60wt%～0.80wt%，所述仲烷基磺酸钠的含量SAS-60为0.20wt%～0.30wt%，所述脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7的含量为0.10wt%～0.20wt%，所述壬基酚聚氧乙烯醚NP-7的含量为0.10wt%～0.20wt%。
2.一种脱汞剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：按照权利要求1所述脱汞剂中的质量比将各原料混合，得到所述脱汞剂。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
将高锰酸钾先溶于水中，得到高锰酸钾溶液；
向所述高锰酸钾溶液中添加过硫酸钠，得到高锰酸钾-过硫酸钠溶液；
向所述高锰酸钾-过硫酸钠溶液中添加氢氧化钠，得到高锰酸钾-过硫酸钠碱性溶液；
向所述高锰酸钾-过硫酸钠碱性溶液中添加表面活性剂，得到所述脱汞剂。
4.权利要求1所述的脱汞剂在含汞天然气低温分离相关设备的清洗中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述含汞天然气低温分离相关设备包括相分离器、低温分离器、闪蒸分离器、液烃分离器及凝析油储罐中的任意一种或多种。
6.根据权利要求4或5所述的应用，其特征在于，对于含油泥30~50g，汞蒸气含量为2100~3200μg/m3的条件下，利用300g所述脱汞剂处理10~60min，所述含汞天然气低温分离相关设备中气态汞含量≤9.32μg/m3，40.0%≤油泥清洗率≤69%。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6117333A (en) * 1997-04-22 2000-09-12 Union Oil Company Of California Removal of hydrocarbons, mercury and arsenic from oil-field produced water
CN101671606A (zh) * 2009-09-29 2010-03-17 大连三达奥克化学股份有限公司 清除天然气分离器中单质汞的碱性清洗剂及清洗工艺
CN102091517A (zh) * 2010-12-22 2011-06-15 环境保护部华南环境科学研究所 一体化同时脱硫脱硝脱汞吸收液及其制备方法和应用
CN103120893A (zh) * 2013-03-18 2013-05-29 华北电力大学（保定） 脱除烟气中元素态汞的方法
CN103638809A (zh) * 2013-12-13 2014-03-19 江苏大学 一种带有空气冷却装置的光学烟道脱汞方法及系统

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016004232A1 (en) * 2014-07-02 2016-01-07 Chevron U.S.A. Inc. Process for mercury removal
CN104164283B (zh) * 2014-08-19 2019-09-17 清华大学 微乳金属切削液
CN106318686B (zh) * 2016-08-16 2020-06-05 中轻日化科技有限公司 一种高效环保浓缩硬表面清洗剂

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6117333A (en) * 1997-04-22 2000-09-12 Union Oil Company Of California Removal of hydrocarbons, mercury and arsenic from oil-field produced water
CN101671606A (zh) * 2009-09-29 2010-03-17 大连三达奥克化学股份有限公司 清除天然气分离器中单质汞的碱性清洗剂及清洗工艺
CN102091517A (zh) * 2010-12-22 2011-06-15 环境保护部华南环境科学研究所 一体化同时脱硫脱硝脱汞吸收液及其制备方法和应用
CN103120893A (zh) * 2013-03-18 2013-05-29 华北电力大学（保定） 脱除烟气中元素态汞的方法
CN103638809A (zh) * 2013-12-13 2014-03-19 江苏大学 一种带有空气冷却装置的光学烟道脱汞方法及系统

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