CN112341971A - 一种高强度的环氧结构胶胶黏剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高强度环氧结构胶胶黏剂,按照以下原料的质量百分比组成:40‑50%的环氧树脂、5‑10%的增塑剂、25‑40%的增韧剂、10‑20%的填料、5‑10%的固化剂。将上述材料按照一定比例混合后在常温条件下经过三辊开炼机轧炼,真空脱泡机脱泡,即得高强度的环氧结构胶胶黏剂。固化后的环氧结构胶剪切强度可达到30Mpa,冲击剥离强度可达35Mpa。本发明的环氧结构胶胶黏剂粘接强度高,抗冲击剥离强度高,工艺简单,能够满足飞机、汽车、机械结构件等高变形、高强度的部位的粘接要求。

Description

一种高强度的环氧结构胶胶黏剂
技术领域
本发明涉及环氧树脂胶黏剂技术领域,特别是涉及一种高强度的环氧结构胶胶黏剂,可广泛用于飞机、汽车等领域的机械结构件的粘接。
背景技术
结构胶胶黏剂适用于高强度粘接和密封的部位,可以起到提高车体强度和减震的作用,同时可以有效的减轻整车质量,提高车辆的整体性能。
环氧树脂结构胶胶黏剂是一种粘接性能良好的胶黏剂,粘接强度高,耐久性优异,对金属材料有良好的粘接性能。
常用的环氧树脂结构胶胶黏剂在固化后剪切强度高,但是冲击剥离强度低,在结构件受到猛烈的冲击时会在粘接处断裂,无法起到加固的作用。
发明内容
为了改善现有技术存在的问题,本发明提供了一种高强度的环氧结构胶胶黏剂,在提高材料剪切强度的同时,提高冲击剥离强度。
本发明采取的技术方案为:一种高强度的环氧结构胶胶黏剂,由以下重量百分比的原料制得,其中所有组分均按胶黏剂总量100份为基准进行配比:
环氧树脂40-50%、
增塑剂5-10%、
增韧剂25-40%、
填料10-20%、
固化剂5-10% 。
本发明的优点是:本发明的环氧树脂为双酚A环氧树脂,有良好的耐水及抗老化性能,固化后对金属的附着能力强,具有优异的耐腐蚀性能。增韧剂为纳米核壳改性树脂、液态丁腈橡胶、糊树脂中的任意一种或者几种组合,增韧剂的加入,产生预凝胶性,提高粘合性易分散,固化后的材料可以在有效的提高剪切强度和撕裂强度的同时,保留原始的玻璃化转变温度,不影响耐热性,使应力得到有效释放,不易产生裂纹,达到较好的增韧效果。本发明所用的填料可以提高结构胶胶黏剂的附着力、触变性,同时降低产品的成本。
本发明的胶黏剂为单组份,且制作工艺简单易操作,易于生产、施工。
本发明的胶黏剂固化后,不仅具有良好的剪切强度而且还具有较高的冲击剥离强度,胶剪切强度可达到30Mpa,冲击剥离强度可达35Mpa以上,能够良好的解决常用环氧结构胶胶黏剂在强外力作用下开裂问题,能够满足飞机、汽车、机械结构件等高变形、高强度的部位的粘接要求。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。但并不对本发明作任何限制。
一种高强度的环氧结构胶胶黏剂,由以下重量百分比的原料制得,其中所有组分均按胶黏剂总量100份为基准进行配比:
环氧树脂40-50%、
增塑剂5-10%、
增韧剂25-40%、
填料10-20%、
固化剂5-10% 。
可选的,所述的环氧树脂为环氧树脂E-44、环氧树脂E-51、环氧树脂AL-3040和环氧树脂E-54中的任意一种或者几种组合。
可选的,所述的增塑剂为聚丁二烯、邻苯二甲酸二辛脂、邻苯二甲酸二壬酯、邻苯二甲酸二癸酯、十二烷基缩水甘油醚中的任意一种或者几种组合。
可选的,所述的增韧剂为纳米核壳改性树脂、液态丁腈橡胶、糊树脂中的任意一种或者几种组合。
可选的,所述的填料为重质碳酸钙、轻质碳酸钙、硅微粉、气相白炭黑中的任意一种或者几种组合。
可选的,所述的固化剂为双氰胺固化剂、酸酐类固化剂、改性芳香胺类固化剂中的任意一种或者几种组合。
一种高强度环氧结构胶胶黏剂的制备方法,包括以下步骤:
1)将重量百分比分别为40-50%的环氧树脂与25-40%增韧剂放在合适的容器里在50-70℃下加热20-30分钟,每隔十分钟使用刮刀搅拌一次,混合均匀;
2)加入配方中剩余的原料,使用刮刀初步搅拌混合;
3)使用三辊开炼机混炼3~4遍,将材料完全分散均匀、出料;
4)将混炼后材料降温至30℃以下,然后将上述制得的材料在真空脱泡机中脱泡,以2000-3000r/min速度脱泡180-300秒,出料即得该产品。
实施例1;
1)将重量百分比分别为40%的环氧树脂E51与30%的纳米核壳改性树脂放置在50-70℃的烘箱里加热20-30分钟,期间搅拌两次,使材料混合均匀;
2)向上述混合材料里面加入重量百分比分别为5%的邻苯二甲酸二癸酯、3%的邻苯二甲酸二辛酯、1%的气相白炭黑、16%的重质碳酸钙、5%双氰胺固化剂初步混合;
3)在三辊开炼机上混炼3-4遍,使材料充分混合均匀,期间控制三辊机辊温在40℃以下,目视材料均匀无颗粒,出料;
4)将混炼后材料降温至30℃以下,然后将上述制得的材料混合后的材料放置真空脱泡机里以2000-3000r/min速度脱泡180-300秒,出料即得该胶黏剂。
实施例2;
1)将重量百分比分别为35%的环氧树脂E51、5%环氧树脂E44与35%的纳米核壳改性树脂,放置在50-70℃的烘箱里加热20-30分钟,期间搅拌两次,使材料混合均匀;
2)向上述混合材料里面加入重量百分比分别为5%的邻苯二甲酸二癸酯、3%的邻苯二甲酸二辛酯、11%的重质碳酸钙、6%双氰胺固化剂,初步混合;
3)在三辊开炼机上混炼3-4遍,使材料充分混合均匀,期间控制三辊机辊温在40℃以下,目视材料均匀无颗粒,出料;
4)将混炼后材料降温至30℃以下,然后将上述混合后的材料放置真空脱泡机里以2000-3000r/min速度脱泡180-300秒,出料即得该胶黏剂。
实施例3;
1)将重量百分比分别为40%的环氧树脂E51与30%的纳米核壳改性树脂,8%的液态丁腈橡胶,放置在50-70℃的烘箱里加热20-30分钟,期间搅拌两次,使材料混合均匀;
2)向上述混合材料里面加入重量百分比分别为3%的邻苯二甲酸二癸酯、3%的聚丁二烯、1%的气相白炭黑、8%的重质碳酸钙、2%的糊树脂、4.5%双氰胺固化剂、0.5%的酸酐类固化剂,初步混合;
3)在三辊开炼机上混炼3-4遍,使材料充分混合均匀,期间控制三辊机辊温在40℃以下,目视材料均匀无颗粒,出料;
4)将混炼后材料降温至30℃以下,然后将上述制得的材料放置真空脱泡机里以2000-3000r/min速度脱泡180-300秒,出料即得该胶黏剂。
下表为以上3个实例的性能测试结果:
Figure 700904DEST_PATH_IMAGE002
从上表中可以看出不同方案下材料的剪切强度都可以达到30Mpa以上,冲击剥离强度在35Mpa以上。使用过程中可以根据产品不同的需求对原料进行相应的调整。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种高强度的环氧结构胶胶黏剂,其特征在于:由以下重量百分比的原料制得,其中所有组分均按胶黏剂总量100份为基准进行配比:
环氧树脂40-50%、
增塑剂5-10%、
增韧剂25-40%、
填料10-20%、
固化剂5-10% 。
2.根据权利要求1所述的一种高强度的环氧结构胶胶黏剂,其特征在于:所述的环氧树脂为环氧树脂E-44、环氧树脂E-51、环氧树脂AL-3040和环氧树脂E-54中的任意一种或者几种组合。
3.根据权利要求1所述的一种高强度的环氧结构胶胶黏剂,其特征在于:所述的增塑剂为聚丁二烯、邻苯二甲酸二辛脂、邻苯二甲酸二壬酯、邻苯二甲酸二癸酯、十二烷基缩水甘油醚中的任意一种或者几种组合。
4.根据权利要求1所述的一种高强度的环氧结构胶胶黏剂,其特征在于:所述的增韧剂为纳米核壳改性树脂、液态丁腈橡胶、糊树脂中的任意一种或者几种组合。
5.根据权利要求1所述的一种高强度的环氧结构胶胶黏剂,其特征在于:所述的填料为重质碳酸钙、轻质碳酸钙、硅微粉、气相白炭黑中的任意一种或者几种组合。
6.根据权利要求1所述的一种高强度的环氧结构胶胶黏剂,其特征在于:所述的固化剂为双氰胺固化剂、酸酐类固化剂、改性芳香胺类固化剂中的任意一种或者几种组合。
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