CN112312881B - 冷制备的用于二级着色的氧化性毛发增亮剂或毛发染色剂 - Google Patents

冷制备的用于二级着色的氧化性毛发增亮剂或毛发染色剂 Download PDF

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Abstract

本发明提供用于氧化性毛发增亮或毛发染色的组合物，其含有70‑90重量％的水，碱化剂，赋色物质以及丙烯酸和丙烯酸与直链C10‑C30单醇的非乙氧基化酯的交联共聚物、阴离子表面活性剂和直链饱和C8‑C22烷‑1‑醇和聚丙烯酸钠的特定混合物，这使得获得具有最佳应用粘度和具有极佳手感的凝胶状霜的稠度的增亮或染色组合物。

Description

冷制备的用于二级着色的氧化性毛发增亮剂或毛发染色剂
本申请涉及霜状的氧化性毛发增亮剂或毛发染色剂，包含该毛发增亮剂或毛发染色剂的套装以及使用该毛发增亮剂或毛发染色剂的毛发增亮或毛发染色方法。
所谓的氧化性增亮剂用于使毛发增亮或漂白。所谓的氧化性染料用于具有相应牢固特性的永久性强效染色。这样的染料通常包含氧化性染料前体，所谓的显色剂组分和成色剂组分。在氧化剂或大气氧的影响下，显色剂组分在它们之间或与一种或多种成色剂组分偶合时形成实际的染料。氧化性染料的特点是具有出色的、持久的染色结果。但是，对于看起来自然的染色，通常必须使用大量氧化性染料前体(OFV)的混合物。通常，毛发增亮或毛发染色产品还含有至少一种直接染料(DZ)，以使得黑色素分解产物的不希望的色调细微化或消光。
在大多数情况下，氧化性毛发增亮和毛发染色产品具有碱性pH值，用于在存储过程中稳定染料前体并在氧化施用过程中加速反应，这可以通过碱化剂(诸如烷醇胺、氨或无机碱)进行调节。
为了形成染料，通常将碱性染料组分与过氧化氢水溶液混合以形成均质的霜或凝胶，然后直接施用于待染色的毛发上。为了通过天然染料黑色素的氧化分解使毛发变亮，通常将碱性增亮组分与过氧化氢水溶液混合，以形成均匀的霜或凝胶，然后直接施用到待漂白的毛发上。染色或增亮混合物在毛发上保持5至60分钟，直到染料在毛发上氧化形成或黑色素分解完成。然后将染色或增亮混合物洗掉。
可以使用增亮或染色剂的pH值来控制毛发的颜色改变或增亮的程度。此外，也可以使用增亮或染色剂的pH值来考虑待增亮或染色的毛发的质量。对于薄或预损伤的毛发，与强壮或未损伤的毛发相比，相对弱酸性至弱碱性环境就足以增亮或染色。在更碱性的介质中，薄或预损伤的毛发的增亮或染色可以比期望的更强烈。毛发也进一步被强碱性试剂损伤。在弱酸性或弱碱性环境中进行的增亮或染色还提供了所谓的二级着色(Level2coloring)(即，是比更强的三级着色更容易洗掉或过度染色的清淡柔和的色调的染色)的可能性，由此使得消费者更快地改变毛发颜色。
通常将上述氧化性染料前体(OFV)和碱化剂掺入化妆品用的合适载体中，诸如霜中。载体确保毛发增亮剂或毛发染色剂在毛发上均匀分布和足够的停留时间。许多OFV是芳族胺化合物。一些常用的OFV，诸如对甲苯二胺或5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑，仅仅是稳定的或可以以它们的盐的形式(尤其是作为硫酸盐)大规模使用。因此，添加它们增加了载体中电解质浓度。这可能导致凝胶或霜载体的不稳定。因此，根据本发明的试剂的载体必须对较高的电解质浓度具有良好的耐受性。此外，即使在用水性氧化剂组合物稀释后，载体也必须具有适合于施用的粘度。与不含氧化剂的载体相比，具有太高含量的高熔点脂肪组分(诸如脂肪醇)的霜载体通常表现出施用混合物的粘度特别急剧地下降。
本发明基于提供可在最经济和可持续的条件下生产的氧化性毛发增亮或毛发染色剂的任务。此外，本发明基于提供易于混合和施用的氧化性毛发增亮或毛发染色剂的任务。
此外，本发明基于提供氧化性毛发增亮或毛发染色剂的任务，其具有霜状(cream-like)的稠度、感觉和外观，而没有较高含量的高熔点脂肪成分。
此外，本发明基于提供对较高电解质浓度具有良好耐受性的氧化性毛发染色剂的任务。
此外，本发明基于提供用于二级着色的氧化性毛发染料的任务。
这些任务可以通过用于氧化性毛发增亮或毛发染色的试剂来解决，其含有以下成分(在每种情况下基于其重量)：
-70-90重量％，优选73-86重量％，特别优选76-84重量％的水，
-至少一种碱化剂，
-至少一种由作为单体的丙烯酸和丙烯酸与直链C10-C30单醇的非乙氧基化酯组成的交联共聚物，该交联共聚物以总量0.2-0.6重量％，优选0.3-0.5重量％，特别优选0.4-0.45重量％存在，在每种情况下基于所述试剂的重量，
-至少一种具有一个羟基基团和8至22个碳原子的直链饱和1-烷醇，总量为0.3-1.5重量％，优选0.4-1.2重量％，特别优选0.5-1.0重量％，极其优选0.6-0.8重量％，
-至少一种阴离子表面活性剂，总量为1-6重量％，优选为2-5重量％，特别优选为2.5-4.5重量％，以及
-任选存在的至少一种选自氧化性染料前体、直接作用的毛发染料及它们混合物的着色物质，
其中不含氧化剂，
其特征在于
-聚丙烯酸钠，优选具有在1000000至20000000道尔顿，特别优选6000000至15000000道尔顿范围内的重均摩尔质量Mw，优选总量为0.1-1.5重量％，优选0.5-1.3重量％，特别优选为0.8-1.1重量％，在每种情况下基于所述试剂的重量，聚丙烯酸钠特别优选以预胶凝包含在油包水乳液中；
进一步的特征在于，所述试剂的pH值在7.5-9.5，优选8.0-9.0的范围内，各自在20℃下测定。
根据本发明的产品代表氧化性毛发增亮或毛发染色产品的碱性染色组分。通常在使用前即刻将其与过氧化氢水性制剂混合，然后施用在待增亮或染色的毛发上。在与过氧化氢水性制剂混合之前，本发明的试剂不包含氧化剂。
含水量
在每种情况下基于所述试剂的重量，本发明的试剂含有70-90重量％，优选73-86重量％，特别优选76-84重量％的水。
碱化剂
根据本发明的试剂含有至少一种碱化剂。优选用于调节优选pH的碱化剂选自氢氧化铵、碱性氨基酸、碱金属氢氧化物、烷醇胺、碱金属偏硅酸盐、碱金属磷酸盐和碱金属磷酸氢盐及它们的混合物。优选的碱金属离子是锂、钠、钾，尤其是钠或钾。
可用作碱化剂的碱性氨基酸优选选自L-精氨酸、D-精氨酸、D,L-精氨酸、L-赖氨酸、D-赖氨酸、D,L-赖氨酸的组，就本发明而言，特别优选L-精氨酸、D-精氨酸、D,L-精氨酸作为碱化剂。
可用作碱化剂的碱金属氢氧化物优选选自氢氧化钠和氢氧化钾。
可用作碱化剂的烷醇胺优选地选自具有带有至少一个羟基基团的C2-C6烷基碱的伯胺。特别优选的烷醇胺选自由以下形成的组：2-氨基乙烷-1-醇(单乙醇胺)、3-氨基丙烷-1-醇、4-氨基丁烷-1-醇、5-氨基戊烷-1-醇、1-氨基丙烷-2-醇、1-氨基丁烷-2-醇、1-氨基戊烷-2-醇、1-氨基戊烷-3-醇、1-氨基戊烷-4-醇、3-氨基-2-甲基丙烷-1-醇、1-氨基-2-甲基丙烷-2-醇、3-氨基丙烷-1,2-二醇、2-氨基-2-甲基丙烷-1,3-二醇。根据本发明特别优选的烷醇胺选自2-氨基乙烷-1-醇、2-氨基-2-甲基丙烷-1-醇和2-氨基-2-甲基丙烷-1,3-二醇。
根据本发明的特别优选的碱化剂是单乙醇胺(2-氨基乙烷-1-醇)。为了实现尽可能无味的染色工艺并优化染色的牢固性能，包含的单乙醇胺的总量为0.2-4重量％，优选为0.5-3重量％，更优选为1-2.5重量％，并且特别优选为1.5-2重量％，基于根据本发明的增亮或染色剂的重量。
除单乙醇胺之外或代替单乙醇胺，根据本发明的其他优选的增亮和染色剂含有氢氧化铵，即其水溶液形式的氨。相应的氨水溶液可以是10％至35％的溶液(以体积％计算)。具有25体积％的NH3的100克氨水溶液含有约50克氨。优选地，氨以20至30体积％的溶液的形式使用，尤其优选以25体积％的溶液的形式使用。
在特别优选的形式中，根据本发明的增亮或染色剂含有的氢氧化铵的量为0.2至6重量％，优选为0.3至5重量％，更优选为0.5至3重量％并且特别优选为1至2重量％，基于根据本发明的增亮或染色剂的重量。
此外，在每种情况下基于根据本发明的增亮或染色剂的重量，可以含有其他碱化剂，诸如氢氧化钾和氢氧化钠，优选地总量为0.05至1.5重量％，特别优选为0.1至0.6重量％。
在另一种特别优选的形式中，本发明的增亮或染色剂包含至少一种选自烷醇胺、氢氧化钾、氢氧化钠及它们混合物的碱化剂。
在另一种特别优选的形式中，根据本发明的增亮或染色剂含有至少一种碱化剂，总量为0.02-0.4mol/100g，优选0.05-0.3mol/100g，在每种情况下为每100克根据本发明的试剂的碱化剂的mol。
根据本发明的试剂的特征在于pH值在7.5-9.5，优选8.0-9.0的范围内，各自在20℃下测定。
根据本发明的组合物的另一个基本特征是含有至少一种由丙烯酸和丙烯酸与直链C10-C30单醇作为单体的非乙氧基化酯构成的交联共聚物，该交联共聚物总量为0.2-0.6重量％，优选0.3-0.5重量％，特别优选0.4-0.45重量％包含，在每种情况下基于组合物的重量。丙烯酸和丙烯酸与直链C10-C30单醇的非乙氧基化酯的至少一种交联共聚物优选选自INCI名称为丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物的共聚物。优选含有蔗糖烯丙基醚或季戊四醇烯丙基醚作为交联剂。
根据本发明特别优选的丙烯酸和丙烯酸与直链C10-C30单醇的非乙氧基化酯的交联共聚物可通过单体混合物的聚合获得，所述单体混合物含有-在每种情况下基于其重量-80至99重量％，优选90至98重量％的丙烯酸，丙烯酸与直链C10-C30单醇的至少一种非乙氧基化酯，总量为0.9-19.9重量％，优选2-10重量％，以及至少一种总量为0.1-4重量％的交联剂。
根据本发明特别优选的丙烯酸和丙烯酸与直链C10-C30单醇的非乙氧基化酯的其他交联共聚物的特征在于，它们在25℃和pH范围为5.8-6.3的水中的0.5重量％的分散体的粘度在45000至65000mPas范围内，使用Brookfield RVF或Brookfield RVT粘度计用#7转子以20min-1的旋转频率测量。
选择至少一种由丙烯酸和丙烯酸与直链C10-C30单醇的非乙氧基化酯作为单体组成的交联共聚物的含量，使得根据本发明的试剂的粘度优选在3000-25000mPas，优选4000-20000mPas，特别优选6000-12000mPas的范围内，在每种情况下使用Haake VT 550粘度计使用测量系统SV在20℃下测定。
根据本发明的试剂和根据本发明使用的试剂还含有至少一种具有一个羟基基团和8至22个碳原子的直链饱和1-烷醇，总量为0.3-1.5重量％，优选0.4-1.2重量％，特别优选0.5-1.0重量％，极其优选0.6-0.8重量％，各自基于所述试剂的重量。根据本发明，其为选自以下组的至少一种具有一个羟基基团和8至22个碳原子的直链饱和1-烷醇：1-癸醇、1-十二烷醇(月桂醇)、1-十三烷醇、1-十四烷醇(肉豆蔻醇)、1-十六烷醇(鲸蜡醇)、1-十八烷醇(硬脂醇)、1-二十烷醇(花生醇)和1-二十二烷醇(山嵛醇)及它们的混合物。根据本发明，优选的烷醇混合物是椰油醇，即通过椰子油加氢获得的烷醇混合物。根据本发明特别优选的椰油醇相对于其重量具有以下链长分布：C10和更短：零至最大3重量％，C12：48-58重量％，C14：18-24重量％，C16：8-12重量％，C18：11-15重量％，C20：零至最大1重量％。C8-C22烷-1-醇选自月桂醇、椰油醇、1-十四烷醇(肉豆蔻醇)、鲸蜡醇和硬脂醇及它们的混合物，尤其是选自椰油醇和月桂醇。
为了本申请的目的，就本发明的试剂和组合物(M1)而言或就氧化制剂(M2)而言，上述具有一个羟基基团的直链饱和1-烷醇均不被认为是表面活性剂。
阴离子表面活性剂
根据本发明的试剂和根据本发明使用的试剂含有至少一种阴离子表面活性剂，总量为1-6重量％，优选为2-5重量％，特别优选为2.5-4.5重量％，各种基于所述试剂的重量。
为了本申请的目的，表面活性剂和乳化剂是两性(双官能的)化合物，其由分子的至少一个疏水部分和至少一个亲水部分组成。
为了本申请的目的，在烷(烯)基中具有至少4个碳原子的饱和和不饱和烷-1-醇和在脂肪酸基中具有至少4个碳原子的甘油脂肪酸单酯和二酯不算作表面活性剂。
疏水基团优选是具有8-30个碳原子的烃链，其可以是饱和或不饱和，直链或支化的。该C8-C30-烷基链特别优选是直链的。表面活性剂和乳化剂的基本性质是在界面处定向吸附以及聚集成胶束和溶致相的形成。
当根据本发明选择表面活性剂时，可优选使用表面活性剂的混合物，以最佳地调整根据本发明的氧化性增亮或染色剂的性质。
作为阴离子表面活性剂，所有适用于人体的阴离子表面活性物质适合于根据本发明的试剂，所述阴离子表面活性物质具有水溶性、阴离子基团，例如硫酸根、磺酸根或磷酸根，以及在分子中具有约8至30个C原子、优选8至24个C原子的亲脂性烷基基团。另外，分子中还可以存在乙二醇或聚乙二醇醚基团、酯、醚和酰胺以及羟基基团。合适的阴离子表面活性剂的示例，在每种情况下为钠盐、钾盐和铵盐以及在烷醇基团中具有2至4个C原子的单、二和三烷醇铵盐的形式，为聚乙氧基化醚羧酸，酰基肌氨酸盐，酰基牛磺酸盐，酰基羟乙磺酸盐，具有1至6个环氧乙烷基团的磺基琥珀酸单和二烷基酯和磺基琥珀酸单烷基聚氧乙基酯，直链烷基磺酸盐，直链α-烯烃磺酸盐，具有最多6个双键的不饱和脂肪酸的磺酸盐，脂肪酸的α-磺基脂肪酸甲酯，含有1至15个氧乙基基团的C8-C20烷基硫酸盐和C8-C20烷基醚硫酸盐，表面活性羟基磺酸盐、硫酸化羟烷基聚乙烯和/或羟亚烷基丙二醇醚的混合物，酒石酸或柠檬酸与乙氧基化或丙氧基化脂肪醇的酯，任选地聚乙氧基化的烷基和/或烯基醚磷酸酯，硫酸化脂肪酸亚烷基二醇酯，具有8至30个C原子的直链和支化脂肪酸及其盐(皂)以及单甘酯硫酸盐和单甘酯醚硫酸盐。优选的阴离子表面活性剂选自C8-C20烷基硫酸盐、C8-C20烷基醚硫酸盐和C8-C20醚羧酸，各自在烷基中具有8至20个碳原子和在分子中具有0至12个环氧乙烷基团。特别优选分子中具有1至3个，特别优选2个环氧乙烷基团的月桂醇聚醚硫酸酯钠。
根据本发明，特别优选的组合物含有至少一种选自C8-C20烷基硫酸盐、C8-C20烷基醚硫酸盐和C8-C20醚羧酸的阴离子表面活性剂，在每种情况下在烷基基团中具有8至20个C原子以及在分子中具有0至12个环氧乙烷基团，在分子中具有1至3，特别优选为2个环氧乙烷基团的月桂醇聚醚硫酸酯钠是特别优选的，其总量为表面活性剂的1-6重量％，优选为2-5重量％，特别优选2.5-4.5重量％，在每种情况下基于试剂的重量。
非离子表面活性剂
在本发明的优选的实施方式中，根据本发明的试剂以及根据本发明使用的试剂含有至少一种非离子表面活性剂。特别优选地，含有的至少一种非离子表面活性剂的总量为0.01-1重量％，优选为0.05-0.5重量％，并且特别优选为0.1-0.3重量％，各自基于试剂的重量。
适用于根据本发明的试剂在人体上使用的非离子表面活性剂是所有适用于在人体上使用的非离子表面活性物质，它们具有至少一个水溶性、非离子基团，特别是具有至少2个环氧乙烷单元的聚乙二醇醚基团，糖苷基团，特别是葡萄糖或甲基葡萄糖基团，平均具有多于一个糖苷单元的聚糖苷基团，具有至少两个甘油单元的聚甘油基团，脱水山梨糖醇基，酰胺基或这些基团中的几种不同基团，例如脱水山梨糖醇基和聚乙二醇醚基，以及具有约8至30个C原子，优选10至24个C原子的亲脂性烷基。特别优选使用的非离子表面活性剂选自每摩尔含有7-80摩尔环氧乙烷的乙氧基化蓖麻油，每摩尔具有4-100摩尔环氧乙烷的乙氧基化C8-C30烷醇，每摩尔具有5-30摩尔环氧乙烷的乙氧基化C8-C30羧酸，每摩尔具有4-50摩尔环氧乙烷的直链饱和的和不饱和的、任选被羟基化的、C12-C30羧酸(特别是肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸或这些脂肪酸的混合物)的乙氧基化脱水山梨糖醇单酯，在烷基中含有8至22个碳原子的烷基单糖苷和烷基寡糖苷及它们的乙氧基化类似物，以及上述物质的混合物。
乙氧基化C8-C30-烷醇具有式R1O(CH2CH2O)nH，其中R1代表具有8-30个碳原子的直链或支化烷基和/或烯基，并且n为每个分子的环氧乙烷单元的平均数，数量为1摩尔烷醇4-100摩尔、优选6-30摩尔、特别优选12至20摩尔环氧乙烷，所述烷醇优选选自辛醇、2-乙基己醇、癸醇、月桂醇、异十三烷醇、十三烷醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、反油醇、岩芹醇、花生醇、二十碳烯醇、山嵛醇、瓢儿菜醇和巴惟醇，以及它们的技术混合物。10-100摩尔环氧乙烷与具有12-18个碳原子的工业脂肪醇诸如椰油脂肪醇、棕榈脂肪醇、棕榈仁脂肪醇或牛油脂肪醇的加合物也是合适的。十三烷醇聚醚-6、异十三烷醇聚醚-6、十一烷醇聚醚-6、肉豆蔻醇聚醚-6、月桂醇聚醚-10、月桂醇聚醚-12、月桂醇聚醚-15、月桂醇聚醚-20、月桂醇聚醚-30、肉豆蔻醇聚醚-10、肉豆蔻醇聚醚-12、肉豆蔻醇聚醚-15、肉豆蔻醇聚醚-20、肉豆蔻醇聚醚-30、鲸蜡醇聚醚-10、鲸蜡醇聚醚-12、鲸蜡醇聚醚-15、鲸蜡醇聚醚-20、鲸蜡醇聚醚-30、硬脂醇聚醚-10、硬脂醇聚醚-12、硬脂醇聚醚-15、硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-30、油醇聚醚-10、油醇聚醚-12、油醇聚醚-15、油醇聚醚-20、油醇聚醚-30、鲸蜡硬脂醇聚醚-10、鲸蜡硬脂醇聚醚-15、鲸蜡硬脂醇聚醚-12、鲸蜡硬脂醇聚醚-15、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇聚醚-30以及椰油醇聚醚-10、椰油醇聚醚-12、椰油醇聚醚-15、椰油醇聚醚-20和椰油醇聚醚-30是特别优选的；鲸蜡醇聚醚-10、鲸蜡醇聚醚-12、鲸蜡醇聚醚-15、鲸蜡醇聚醚-20、鲸蜡醇聚醚-30、硬脂醇聚醚-10、硬脂醇聚醚-12、硬脂醇聚醚-15、硬脂醇聚醚-20和硬脂醇聚醚-30及它们的混合物是非常特别优选的。
乙氧基化C8-C30-羧酸具有式R1O(CH2CH2O)nH，其中R1O代表具有8-30个碳原子的直链或支化饱和或不饱和酰基，并且n为每个分子的环氧乙烷单元的平均数量，数量为1摩尔C8-C30-羧酸5-30摩尔、优选6-20摩尔、特别优选6至12摩尔的环氧乙烷，所述C8-C30-羧酸优选选自辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、异十三烷酸、肉豆蔻酸、鲸蜡酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、花生酸、二十碳烯酸、山嵛酸、芥酸和巴惟酸，以及它们的技术混合物。5-30mol，优选6-20mol，特别优选6-12mol的环氧乙烷的具有12-18个碳原子的工业脂肪酸(诸如椰油脂肪酸、棕榈脂肪酸、棕榈仁脂肪酸或牛油脂肪酸)的加合物也是合适的。
烷基中具有8-22个碳原子的烷基单糖苷和烷基寡糖苷是已知的与式(I)相对应的非离子表面活性剂，
R1O-[G]p(I)
其中R1是含8至22个碳原子的烷基或烯基，G是含5或6个碳原子的糖残基，并且p是若干1至10。烷基和烯基寡糖苷可以衍生自具有5或6个碳原子的醛糖或酮糖，优选葡萄糖。因此，优选的烷基和/或烯基寡糖苷是烷基和/或烯基寡葡糖苷。通式(I)中的指数p表示低聚度(DP)，即单糖苷和寡糖苷的分布，并且为1至10之间的数字。尽管单个分子中的p必须始终为整数，并且可以采用p＝1至6的值，但特定烷基寡糖苷的p值是分析确定的算术量，其通常代表小数。优选使用平均低聚度p为1.1至3.0的烷基和/或烯基寡糖苷。优选那些低聚度小于1.7并且在1.2至1.4范围内的烷基和/或烯基寡糖苷。烷基或烯基基团R1可以衍生自含有4至22个，优选8至22个碳原子的伯醇。典型的示例是辛醇、癸醇、十一烷醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、反油醇、岩芹醇、花生醇、二十碳烯醇、山嵛醇、瓢儿菜醇、巴惟醇、天然脂肪醇(诸如椰油醇)和技术混合物。市售的烷基寡葡糖苷产品的示例是来自Seppic的
Figure BDA0002838547370000071
级，例如
Figure BDA0002838547370000072
NS 10和来自BASF的
Figure BDA0002838547370000073
级，例如
Figure BDA0002838547370000074
2000UP、
Figure BDA0002838547370000075
1200UP、
Figure BDA0002838547370000076
810UP和
Figure BDA0002838547370000077
818UP。还特别优选的是椰油葡糖苷，一种对应于上式(I)的非离子表面活性剂，其中R1代表含有8至16个碳原子的椰油烷基，G代表葡萄糖残基，p为1.2至1.4范围的数字。
根据本发明，特别优选的组合物含有至少一种非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂选自每摩尔含有7-80摩尔环氧乙烷的乙氧基化蓖麻油、每摩尔具有6-30摩尔、优选12至20摩尔环氧乙烷的乙氧基化C8-C30烷醇，每摩尔含5-30摩尔环氧乙烷的乙氧基化C8-C30羧酸、每摩尔4-50摩尔环氧乙烷的直链饱和的和不饱和的、任选地被羟基化的C12-C30羧酸的乙氧基化脱水山梨糖醇单酯、烷基中具有8至22个碳原子的烷基单糖苷和烷基寡糖苷，以及上述物质的混合物，总量为0.01-1重量％，优选为0.05-0.5重量％，并且特别优选为0.1-0.3重量％，各自基于试剂的重量。
进一步地，根据本发明极其优选的试剂含有分子中具有1至3个、尤其优选2个环氧乙烷基团的月桂醇聚醚硫酸酯钠，和选自每摩尔具有6-30摩尔、优选12至20摩尔的环氧乙烷的乙氧基化C8-C30烷醇以及烷基中含有8至22个碳原子的烷基单糖苷和烷基寡糖苷中的至少一种非离子表面活性剂的混合物，总量为1.01-7重量％，优选为2.05-5.5重量％，并且特别优选为2.6-4.8重量％，在每种情况下基于所述试剂的重量。
此外，根据本发明的试剂含有聚丙烯酸钠。根据本发明，优选将聚丙烯酸钠理解为具有CAS号900304-7的聚合物。根据本发明优选的聚丙烯酸钠的重均分子量Mw在1000000至20000000道尔顿，优选6000000至15000000道尔顿的范围内。可以例如根据DIN 55672-3，版本8/2007，通过以聚苯乙烯作为内标的凝胶渗透色谱法(GPC)来确定平均分子量Mw。
根据本发明，丙烯酸和丙烯酸与直链C10-C30单醇的非乙氧基化酯的交联共聚物、直链饱和的C8-C22烷-1-醇、阴离子表面活性剂和聚丙烯酸钠的混合物导致试剂的增稠，具有施用技术上最佳的粘度，同时保持凝胶状乳霜的稠度和优异触感。
在本发明中，极其优选的试剂包含的聚丙烯酸钠的总量为0.1-1.5重量％，优选为0.5-1.3重量％，特别优选为0.8-1.1重量％，各自基于试剂的重量。
在特别优选的形式中，聚丙烯酸钠作为预胶凝在油包水乳液中的聚丙烯酸钠包含。在此特别优选的是，含聚丙烯酸钠的油包水乳液在每种情况下基于其重量计含有40-60重量％的聚丙烯酸钠，总共25-45重量％的一种或多种油，总共0.5-4.9重量％的一种或多种表面活性剂和0.5-4.9重量％的水。
特别优选的是包含在含聚丙烯酸钠的油包水乳液中的油，其选自天然和合成烃，特别优选矿物油、石蜡油、C18-C30异链烷烃，尤其是异二十烷、聚异丁烯和聚癸烯，C8-C16异链烷烃，以及1,3-二(2-乙基己基)-环己烷；含有羟基基团和10至50个碳原子的支化烷醇；直链或支化C8-22烷醇的苯甲酸酯；直链或支化、饱和或不饱和的、任选地羟基化的C8-30脂肪酸的甘油三酯，特别是天然油；直链或支化C2-C10烷醇的二羧酸酯；具有2-30个碳原子的直链或支化、饱和或不饱和脂肪醇与可以被羟基化的具有2-30个碳原子的直链或支化、饱和或不饱和脂肪酸的酯；1至5个环氧丙烷单元与单价或多价C8-22烷醇的加成产物；单价或多价C2-C7羟基羧酸的C8-C22脂肪醇酯；碳酸与C3-22烷醇、C3-22烷二醇或C3-22烷三醇的对称、不对称或环状酯；不饱和C12-C22脂肪酸的二聚体(二聚脂肪酸)与单价直链、支化或环状C2-C18烷醇或与多价直链或支化C2-C6烷醇的酯；硅油；和上述物质的混合物。根据本发明的特别优选的油是矿物油。
特别优选的是选自包含在含聚丙烯酸钠的油包水乳液中的非离子表面活性剂的至少一种表面活性剂。特别优选使用的非离子表面活性剂选自每摩尔含有7-80摩尔环氧乙烷的乙氧基化蓖麻油、每摩尔具有5-30摩尔环氧乙烷的乙氧基化C8-C24-烷醇、每摩尔具有5-30摩尔环氧乙烷的乙氧基化C8-C24-羧酸、每摩尔具有4-50摩尔环氧乙烷的直链饱和的和不饱和的任选地被羟基化的C12-C30-羧酸(尤其是肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸或这些脂肪酸的混合物)的乙氧基化脱水山梨糖醇单酯、在烷基中具有8至22个碳原子的烷基单糖苷和烷基寡糖苷及它们的乙氧基化类似物，以及上述物质的混合物。
乙氧基化C8-C24-烷醇具有式R1O(CH2CH2O)nH，其中R1代表具有8-24个碳原子的直链或支化烷基和/或烯基，并且n为每个分子的环氧乙烷单元的平均数，数量为1摩尔烷醇5-30摩尔、优选6-20摩尔、特别优选6至12摩尔环氧乙烷，所述烷醇优选选自辛醇、2-乙基己醇、癸醇、月桂醇、异十三烷醇、十三烷醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、反油醇、岩芹醇、花生醇、二十碳烯醇、山嵛醇、瓢儿菜醇和巴惟醇，以及它们的技术混合物。10-100摩尔环氧乙烷与具有12-18个碳原子的工业脂肪醇诸如椰油脂肪醇、棕榈脂肪醇、棕榈仁脂肪醇或牛油脂肪醇的加合物也是合适的。十三烷醇聚醚-6、异十三烷醇聚醚-6、十一烷醇聚醚-6、肉豆蔻醇聚醚-6、月桂醇聚醚-10、月桂醇聚醚-12、月桂醇聚醚-15、月桂醇聚醚-20、月桂醇聚醚-30、肉豆蔻醇聚醚-10、肉豆蔻醇聚醚-12、肉豆蔻醇聚醚-15、肉豆蔻醇聚醚-20、肉豆蔻醇聚醚-30、鲸蜡醇聚醚-10、鲸蜡醇聚醚-12、鲸蜡醇聚醚-15、鲸蜡醇聚醚-20、鲸蜡醇聚醚-30、硬脂醇聚醚-10、硬脂醇聚醚-12、硬脂醇聚醚-15、硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-30、油醇聚醚-10、油醇聚醚-12、油醇聚醚-15、油醇聚醚-20、油醇聚醚-30、鲸蜡硬脂醇聚醚-10、鲸蜡硬脂醇聚醚-15、鲸蜡硬脂醇聚醚-12、鲸蜡硬脂醇聚醚-15、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇聚醚-30以及椰油醇聚醚-10、椰油醇聚醚-12、椰油醇聚醚-15、椰油醇聚醚-20和椰油醇聚醚-30，十三烷醇聚醚-6和异十三烷醇聚醚-6以及它们的混合物是特别优选的。
乙氧基化C8-C24-羧酸具有式R1O(CH2CH2O)nH，其中R1O表示具有8-24个碳原子的直链或支化饱和或不饱和酰基，并且n为每个分子的环氧乙烷单元的平均数量，数量为1摩尔C8-C24-羧酸5-30摩尔、优选6-20摩尔、特别优选6至12摩尔的环氧乙烷，所述C8-C30-羧酸优选选自辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、异十三烷酸、肉豆蔻酸、鲸蜡酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、花生酸、二十碳烯酸、山嵛酸、芥酸和巴惟酸，以及它们的技术混合物。5-30mol，优选6-20mol，特别优选6-12mol的环氧乙烷的具有12-18个碳原子的工业脂肪酸(诸如椰油脂肪酸、棕榈脂肪酸、棕榈仁脂肪酸或牛油脂肪酸)的加合物也是合适的。
根据本发明特别优选的试剂的特征在于，它们含有至少一种聚丙烯酸钠，其重均摩尔质量Mw在1000000至20000000道尔顿，优选6000000至15000000道尔顿范围内，总量为0.1-1.5重量％，优选0.5-1.3重量％，尤其优选0.8-1.1重量％，各自基于试剂的重量，其中聚丙烯酸钠以预胶凝包含在油包水乳液中，所述油包水乳液含有40-60重量％的聚丙烯酸钠，各自基于其重量，总量25-45重量％的一种或多种油，优选矿物油，总量0.5-4.9重量％的一种或多种表面活性剂，优选0.5-4.9重量％的一种或多种非离子表面活性剂，和0.5-4.9重量％的水。
丙烯酸和丙烯酸与直链C10-C30单醇的非乙氧基化酯的交联共聚物、直链饱和1-烷醇、阴离子表面活性剂和聚丙烯酸钠的组合产生根据优选发明的增亮或染色剂的特别丰富、乳状的稠度和感觉。此外，该组合保证了即使在与强酸性含水过氧化氢制剂(M2)混合后的施用技术上的最佳粘度，这导致即用型施用混合物的pH值在6.0-8.0，优选6.5-7.5的范围内，在每种情况下在20℃下测定。
根据本发明优选的和优选使用的试剂，在每种情况下基于该试剂的重量，含有至少一种油，其总量为0.01-7重量％，更优选0.1-6重量％，特别优选0.5-5.5重量％，极其优选1-5.2重量％，这些量包括来自根据本发明优选的任选包含的聚丙烯酸钠乳液的油。该另外的油可以选自与本发明优选的聚丙烯酸钠乳液中所含的相同的油。优选至少一种选自天然和合成烃的另外的油，尤其优选矿物油、石蜡油、C18-C30异链烷烃，尤其是异二十烷、聚异丁烯和聚癸烯，C8-C16异链烷烃，以及1,3-二(2-乙基己基)-环己烷；含有羟基基团和10至50个碳原子的支化烷醇；直链或支化C8-22烷醇的苯甲酸酯；直链或支化、饱和或不饱和的任选羟基化的C8-30脂肪酸的甘油三酯，特别是天然油；直链或支化C2-C10烷醇的二羧酸酯；具有2-30个碳原子的直链或支化、饱和或不饱和脂肪醇与可以被羟基化的具有2-30个碳原子的直链或支化、饱和或不饱和脂肪酸的酯；1至5个环氧丙烷单元与单价或多价C8-22烷醇的加成产物；单价或多价C2-C7羟基羧酸的C8-C22脂肪醇酯；碳酸与C3-22烷醇、C3-22烷二醇或C3-22烷三醇的对称、不对称或环状酯；不饱和C12-C22脂肪酸的二聚体(二聚脂肪酸)与单价直链、支化或环状C2-C18烷醇或与多价直链或支化C2-C6烷醇的酯；硅油；和上述物质的混合物。根据本发明，特别优选的油选自石蜡油、天然油，尤其是苋菜籽油、杏仁油、摩洛哥坚果油、鳄梨油、巴巴苏油、棉籽油、琉璃苣籽油、荠蓝油、红花油、花生油、石榴仁油、葡萄柚籽油、大麻油、榛子油、接骨木籽油、醋栗籽油、霍霍巴油、亚麻籽油、澳洲坚果油、玉米胚芽油、扁桃仁油、马鲁拉油、月见草油、橄榄油、棕榈油、棕榈仁油、巴西坚果油、山核桃油、桃仁油、菜籽油、蓖麻油、沙棘果肉油、沙棘籽油、芝麻油、大豆油、葵花籽油、葡萄籽油、核桃油、野玫瑰油、小麦胚芽油和椰子油的液体部分，此外，合成甘油三酯油，尤其是癸酸/辛酸甘油三酯，还有含有2-30个碳原子的直链或支化的饱和或不饱和脂肪醇与可以被羟基化的含有2-30个碳原子的直链或支化的饱和或不饱和脂肪酸的酯，特别是棕榈酸异丙酯和肉豆蔻酸异丙酯，以及上述油的混合物。
根据本发明优选的和根据本发明优选使用的其它试剂(M1)的特征在于，包含选自阳离子和两性离子聚合物的至少一种聚合物，总量为0.1-2重量％，优选0.2-1.5重量％，特别优选0.35-0.5重量％，在各种情况下基于所述试剂的重量。
令人惊讶地发现，以总量0.1-2重量％添加阳离子和两性离子聚合物进一步改善了乳霜凝胶结构。另外，阳离子或两性离子聚合物导致这样的事实，即，即使在与水性氧化剂组合物(M2)混合之后，可获得对施用最佳的粘度。
聚合物是分子量为至少1000g/mol，优选至少2500g/mol，特别优选至少5000g/mol的大分子，由相同的、重复有机单元组成。通过一种类型的单体的聚合或通过不同的、结构上不同类型的单体的聚合来生产聚合物。如果聚合物是通过聚合一种类型的单体来生产的，则称为均聚物。如果聚合中使用结构上不同的单体类型，则专家将其称为共聚物。
聚合物的最大分子量取决于聚合度(聚合的单体数)，并通过聚合方法共同确定。为了本发明的目的，两性离子聚合物的分子量优选为100000至107g/mol，优选为200000至5×106g/mol，特别优选为500000至1×106g/mol。
两性离子聚合物是在大分子中同时含有阳离子和阴离子基团的那些聚合物。大分子中含有的阳离子基团是季铵基团。在这些季铵基团中，一个带正电的氮原子带有四个有机残基。阴离子基团是-COO--基团或-SO3 --基团。
阳离子聚合物可以是基于天然聚合物的均聚物或共聚物或聚合物，其中季氮基团包含在聚合物链中或优选作为一种或多种单体上的取代基。含有铵基团的单体可以与非阳离子单体共聚。合适的阳离子单体是不饱和的、可自由基聚合的化合物，其带有至少一个阳离子基团，特别是铵取代的乙烯基单体，诸如三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵、三烷基丙烯酰氧基烷基铵、二烷基二烯丙基铵和季乙烯基铵单体，具有含阳离子氮的环状基团，诸如吡啶鎓、咪唑鎓或季吡咯烷酮，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓或烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基基团优选为低级烷基基团，诸如C1至C7烷基基团，尤其优选C1至C3烷基基团。
含有铵基团的单体可以与非阳离子单体共聚。合适的共聚单体是例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺；烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯、乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基酯，比如乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙二醇或乙二醇，这些单体的烷基基团优选为C1至C7烷基基团，特别优选为C1至C3烷基基团。
已经证明是根据本发明的活性物质的优选组合中特别有效的组分的优选的阳离子和两性离子聚合物选自以下的组：
-二甲基-二烯丙基铵盐和丙烯酸的共聚物，例如聚季铵盐-22，
-二甲基-二烯丙基铵盐和甲基丙烯酸的共聚物，
-N,N,N-三甲基-3-[(2-甲基-1-氧-2-丙烯-1-基)氨基]-1-丙铵盐和丙烯酸的共聚物，
-N,N,N-三甲基-3-[(2-甲基-1-氧-2-丙烯-1-基)氨基]-1-丙铵盐和甲基丙烯酸的共聚物，
-N,N,N-三甲基-2-[(2-甲基-1-氧-2-丙烯-1-基)氨基]-1-乙铵盐和丙烯酸的共聚物，
-N,N,N-三甲基-2-[(2-甲基-1-氧-2-丙烯-1-基)氨基]-1-乙铵盐和甲基丙烯酸的共聚物，
-N,N,N-三甲基-3-[(2-甲基-1-氧-2-丙烯-1-基)氨基]-1-丙铵盐、丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物，例如聚季铵盐-53
-N,N,N-三甲基-3-[(2-甲基-1-氧-2-丙烯-1-基)氨基]-1-丙铵盐、甲基丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物，
-1-乙烯基-3-甲基-1H-咪唑鎓盐、1-乙烯基-1H-咪唑、1-乙烯基-2-吡咯烷酮和甲基丙烯酸的共聚物，例如聚季铵盐-86，
-1-乙烯基-3-甲基-1H-咪唑鎓盐、1-乙烯基-1H-咪唑、1-乙烯基-2-吡咯烷酮和丙烯酸的共聚物，
-包含至少一种式(II)的阴离子结构单元和至少一种式(III)的阳离子结构单元的共聚物
Figure BDA0002838547370000121
其中R2和R3独立地代表氢原子或甲基基团，
m是2至6的整数，最好是2或3，并且
基团R4、R5和R6彼此独立地表示C1-C6烷基基团，优选彼此独立地为甲基基团、乙基基团或丙基基团，是根据DE3929973A1制备实施例1制备的这种类型的特别优选的两性离子聚合物，以INCI名称丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸(酯)类共聚物已知；
-聚合的二甲基二烯丙基铵盐及其与丙烯酸和甲基丙烯酸的酯和酰胺的共聚物。这种类型的特别优选的聚合物是二甲基二烯丙基氯化铵丙烯酰胺共聚物，尤其是INCI名称为聚季铵盐-7的那些。聚季铵盐-7例如可作为商业产品
Figure BDA0002838547370000122
550获得。这种类型的另一种优选的聚合物是聚(二甲基二烯丙基氯化铵)均聚物，尤其是INCI名称为聚季铵盐-6的均聚物。聚季铵盐-6例如可作为商业产品
Figure BDA0002838547370000123
100获得。这种类型的其他优选的聚合物是二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酰胺和丙烯酸铵的三元共聚物，尤其是INCI名称为聚季铵盐-39的那些。聚季铵盐-39例如可作为商业产品
Figure BDA0002838547370000124
3330和
Figure BDA0002838547370000125
3331获得。这种类型的其他优选的聚合物是二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酸的共聚物，尤其是INCI名称为聚季铵盐-22的那些。聚季铵盐-22例如可作为商业产品
Figure BDA0002838547370000126
280获得。
-通式-{CH2-[CR1COO-(CH2)mN+R2R3R4]}n X-的均聚物，其中R1＝-H或-CH3，R2、R3和R4独立地选自C1-4烷基、C1-4烯基或C1-4羟烷基基团，m＝1、2、3或4，n为自然数，并且X-是生理上可接受的有机或无机阴离子。在这些聚合物的上下文中，优选至少满足以下条件之一的那些：R1代表甲基基团，R2、R3和R4代表甲基基团，m的值为2。生理相容性抗衡离子X-包括卤离子、硫酸根离子、磷酸根离子、甲基硫酸根离子和有机离子，诸如乳酸根、柠檬酸根、酒石酸根和乙酸根离子。优选的是甲基硫酸根和卤离子，尤其是氯离子。
衍生自合成聚合物的其他优选合适的阳离子聚合物例如是0.1至50％，优选10至50％(基于共聚物中的单体总数)的式(IV)的单体A1)和选自由丙烯酸、甲基丙烯酸和这些酸的碱金属盐和铵盐组成的组的单体A2)的共聚物，单体A2占共聚物的50至99.9％，优选50至90％(相对于共聚物中的单体总数)：
Figure BDA0002838547370000131
其中X代表氯离子、硫酸根、甲基硫酸根。
如上所示结构的高度优选的聚合物可以以INCI名称聚季铵盐-74商购。
特别合适的均聚物是INCI名称为聚季铵盐-37的聚(甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵)，如果需要可以进行交联，
-及它们的混合物。
根据本发明优选的或优选使用的其他试剂的特征在于包含的至少一种选自阳离子和两性离子聚合物的聚合物的总量为0.1-2重量％，优选0.2-1.5重量％，特别优选0.35-0.5重量％，各种基于所述试剂的重量。
根据本发明特别优选或特别优选使用的其他试剂的特征在于，至少一种阳离子或两性离子聚合物选自聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸(酯)类共聚物和聚季铵盐-6及它们的混合物，其中聚季铵盐-22是极其优选的，阳离子或两性离子聚合物的优选总量为0.1-2重量％，特别优选为0.2-1.5重量％，极其优选为0.35-0.5重量％，在每种情况下基于试剂的重量。
作为毛发染色剂的本发明形式的另一个基本特征是含有至少一种氧化性染料前体作为染色物质。
氧化性染料前体基于它们的反应行为可分为两类，即所谓的显色剂组分(也称为氧化性碱)和成色剂组分。
单独的成色剂组分在氧化染色期间不会形成显著的染色，而总是需要显色剂组分的存在。显色剂成分可以与它们自身形成实际的染料。
许多显色剂和成色剂组分可以以自由形式使用。但是，对于具有氨基基团的物质，可能优选以盐的形式使用它们，尤其是以盐酸盐、氢溴酸盐或硫酸盐的形式使用。
氧化性染料前体包括显色剂型和成色剂型氧化性染料前体。特别适合的显色剂型氧化性染料前体选自以下组成的组中的至少一种化合物：对苯二胺、对甲苯二胺、2-(2-羟乙基)-对苯二胺、2-(1,2-二羟乙基)-对苯二胺、N,N-双-(2-羟乙基)-对苯二胺、2-甲氧基甲基-对苯二胺、N-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-[3-(1H-咪唑-1-基)丙基]胺、N,N'-双-(2-羟乙基)-N,N'-双-(4-氨基苯基)-1,3-二氨基-丙烷-2-醇、双-(2-羟基-5-氨基苯基)甲烷、1,3-双-(2,5-二氨基苯氧基)丙烷-2-醇、N,N'-双-(4-氨基苯基)-1,4-二氮杂环庚烷、1,10-双-(2,5-二氨基苯基)-1,4,7,10-四氧癸烷、对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(1,2-二羟乙基)苯酚、4-氨基-2-(二乙基氨基甲基)苯酚、4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑、2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮及其生理上可接受的盐。特别优选的显色剂组分选自对甲苯二胺、2-(2-羟乙基)-对苯二胺、N,N-双-(2-羟乙基)-对苯二胺、2-甲氧基甲基-对苯二胺和/或4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)-吡唑及它们的生理相容的盐及它们的混合物。
特别适合的成色剂型的氧化性染料前体选自3-氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、3-氨基-2-氯-6-甲基苯酚、2-羟基-4-氨基苯氧乙醇、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚、5-(2-羟乙基)-氨基-2-甲基苯酚、2,4-二氯-3-氨基苯酚、2-氨基苯酚、3-苯二胺、2-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、1-甲氧基-2-氨基-4-(2-羟乙氨基)苯(2-氨基-4-[(2-羟乙基)氨基]-苯甲醚)、1,3-双(2,4-二氨基苯基)丙烷、2,6-双(2'-羟乙氨基)-1-甲苯、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-4-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-2-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-4,5-二甲基苯基}氨基)乙醇、2-[(3-吗啉-4-基苯基)氨基]乙醇、3-氨基-4-(2-甲氧基乙氧基)-5-甲基苯胺、1-氨基-3-双-(2-羟乙基)氨基苯、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、1,2,4-三羟基苯、2-氨基-3-羟基吡啶、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、1-萘酚、1,5-二羟基萘、2,7-二羟基萘、1,7-二羟基萘、1,8-二羟基萘、4-羟基吲哚、6-羟基吲哚、7-羟基吲哚、4-羟基吲哚啉、6-羟基吲哚啉、7-羟基吲哚啉或这些化合物或它们生理上可接受的盐的混合物。尤其优选的成色剂组分选自3-氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、3-氨基-2-氯-6-甲基苯酚、2-羟基-4-氨基苯氧乙醇、2-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇、1-甲氧基-2-氨基-4-(2-羟乙基氨基)苯(2-氨基-4-[(2-羟乙基)氨基]-苯甲醚)、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氨基-3-羟基吡啶及它们生理上可接受的盐及它们的混合物。
在一个优选的实施方式中，根据本发明的染色剂含有一种或多种氧化性染料前体，其总量为0.005至12重量％，优选为0.1至7重量％，更优选为0.5至5重量％，更优选为0.7至2.5重量％，非常特别优选1至1.8重量％，基于根据本发明的染色剂的重量或根据本发明使用的组合物(M1)的重量。
在一个优选的实施方式中，本发明的染色剂含有一种或多种选自至少一种显色剂组分和任选存在的至少一种成色剂组分的氧化性染料前体，总量为0.005至12重量％，优选为0.1至7重量％，更优选为0.5至5重量％，更优选为0.7至2.5重量％，并且非常特别优选为1至1.8重量％，基于根据本发明的染色剂的重量或根据本发明使用的组合物(M1)的重量。
对于各自单独的氧化性染料前体，其优选含量为0.005-5重量％，极其优选为0.01-4重量％，非常优选为0.1-2重量％，各自基于所述试剂的重量。
在本发明的另一个优选的实施方式中，本发明的试剂含有至少一种直接染料。
在用于浅色的氧化性毛发增亮剂和毛发染色剂中，直接染料通常用于细化不希望的带红色调，这可能是由黑色素降解产物引起的，或者用于细化某些金色调。
为了获得平衡和微妙的细微差别，本发明还可以提供，含有OFV的化妆品产品另外含有至少一种直接染料。
直接染料是直接施用在毛发上的染料，并且不需要氧化过程即可显现颜色。直接染料通常是硝基苯二胺、硝基氨基酚、偶氮染料、蒽醌或靛酚。
直接染料可分为阴离子、阳离子和非离子直接染料。
优选的阴离子直接染料是以下名称已知的化合物：酸性黄1、黄10、酸性黄23、酸性黄36、酸性橙7、酸性红33、酸性红52、颜料红57:1、酸性蓝7、酸性绿50、酸性紫43、酸性黑1、酸性黑52和四溴苯酚蓝。
优选的阳离子直接染料为阳离子三苯基甲烷染料，诸如碱性蓝7、碱性蓝26、碱性紫2和碱性紫14，以及被季氮基团取代的芳族体系，诸如碱性黄57、碱性红76、碱性蓝99、碱性棕16和碱性棕17和HC蓝16，以及碱性黄87、碱性橙31和碱性红51。
优选的非离子直接染料为HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC黄6、HC黄12、HC橙1、分散橙3、HC红1、HC红3、HC红10、HC红11、HC红13、HC红BN、HC蓝2、HC蓝11、HC蓝12、分散蓝3、HC紫1、分散紫1、分散紫4、分散黑9，以及1.4-二氨基-2-硝基苯、2-氨基-4-硝基苯酚、1.4-双-(2-羟乙基)氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-(2-羟乙基)氨基苯酚、2-(2-羟乙基)氨基-4,6-二硝基苯酚、4-[(2-羟乙基)氨基]-3-硝基-1-甲苯、1-氨基-4-(2-羟乙基)氨基-5-氯-2-硝基苯、4-氨基-3-硝基苯酚、1-(2'-脲基乙基)氨基-4-硝基苯、2-[(4-氨基-2-硝基苯基)氨基]苯甲酸、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、2-羟基-1.4-萘醌、苦氨酸及其盐、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸和2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯酚。
此外，也可以使用天然存在的染料作为直接染料，诸如散沫花红、散沫花中性(henna neutral)、散沫花黑、洋甘菊花、檀香木、红茶、核桃、烂树皮、鼠尾草、蓝木、茜草根、儿茶和紫草根中所含的那些。
优选地，化妆品组合物含有至少一种直接染料，其总量为0.001至10重量％，优选为0.01至8重量％，优选为0.1至5重量％，特别是0.5至2重量％，在每种情况下基于化妆品组合物的重量或根据本发明使用的组合物(M1)的重量。
令人惊奇地发现，加入4-羟基苯乙酮改善了染色或增亮效果。因此，根据本发明优选的其他毛发增亮或毛发染色产品的特征在于它们含有4-羟基苯乙酮。优选地，化妆品试剂含有0.001至2重量％，优选0.01至1重量％，优选0.1至0.6重量％，特别是0.2至0.4重量％的4-羟基苯乙酮，在每种情况下基于化妆品试剂的重量或根据本发明使用的组合物(M1)的重量。
本发明的另一个目的是包装单元(成套部件)，其以分开包装地包含以下：
a)至少一个容器(C1)，所述容器(C1)含有用于氧化性毛发染色的试剂，所述试剂包含，在每种情况下基于其重量：
-70-90重量％，优选73-86重量％，特别优选76-84重量％的水，
-至少一种碱化剂，
-至少一种由丙烯酸和丙烯酸与直链C10-C30单醇的非乙氧基化酯作为单体的交联共聚物，该交联共聚物存在的总量为0.2-0.6重量％，优选0.3-0.5重量％，特别优选0.4-0.45重量％，
-至少一种具有一个羟基基团和8至22个碳原子的直链饱和1-烷醇，总量为0.3-1.5重量％，优选0.4-1.2重量％，特别优选0.5-1.0重量％，极其优选0.6-0.8重量％，
-至少一种阴离子表面活性剂，总量为1-6重量％，优选为2-5重量％，特别优选为2.5-4.5重量％，以及
-聚丙烯酸钠，优选具有在1000000至20000000道尔顿，特别优选6000000至15000000道尔顿范围内的重均摩尔质量Mw，优选总量为0.1-1.5重量％，优选0.5-1.3重量％，极其优选为0.8-1.1重量％，在每种情况下基于试剂的重量，聚丙烯酸钠特别优选以预胶凝包含在油包水乳液中，
-任选存在的至少一种选自氧化性染料前体、直接作用的毛发染料及它们混合物的染色物质，
其中不存在氧化剂，并且
进一步的特征在于，所述试剂的pH值在7.5-9.5，优选在8.0-9.0的范围内，各自在20℃下测定；
a)至少一个含有氧化剂制剂(M2)的容器(C2)，所述氧化剂制剂(M2)含有40-96重量％，优选70-93重量％，特别优选80-90重量％的水，和总量为0.5至23重量％，更优选2.5至13重量％，特别优选3至10重量％，非常优选6至9重量％的过氧化氢，并且pH值在2.0至6.5，优选2.5-5.5，特别优选2.8至5.0的范围内，在每种情况下都在20℃下测定，其中任选地可以包含选自交联的丙烯酸/丙烯酸-C1-C6-烷基酯共聚物和交联的甲基丙烯酸/丙烯酸-C1-C6-烷基酯共聚物中的至少一种共聚物，优选总量为0.1-7重量％，极其优选0.5-6重量％，非常优选1-4.5重量％，
其中重量％数字各自基于氧化剂制剂(M2)的重量。
本发明的另一主题是一种氧化性毛发染色的方法，其包含以下方法步骤：
i)提供用于角质纤维的氧化性毛发染色的化妆品试剂(M1)，包含
-70-90重量％，优选73-86重量％，特别优选76-84重量％的水，
-至少一种碱化剂，
-至少一种由丙烯酸和丙烯酸与直链C10-C30单醇的非乙氧基化酯作为单体的交联共聚物，该交联共聚物以总量0.2-0.6重量％，优选0.3-0.5重量％，特别优选0.4-0.45重量％存在，
-至少一种具有一个羟基基团和8至22个碳原子的直链饱和1-烷醇，总量为0.3-1.5重量％，优选0.4-1.2重量％，特别优选0.5-1.0重量％，极其优选0.6-0.8重量％，
-至少一种阴离子表面活性剂，总量为1-6重量％，优选为2-5重量％，特别优选为2.5-4.5重量％，以及
-聚丙烯酸钠，优选具有在1000000至20000000道尔顿，特别优选6000000至15000000道尔顿范围内的重均摩尔质量Mw，优选总量为0.1-1.5重量％，特别优选0.5-1.3重量％，极其优选为0.8-1.1重量％，在每种情况下基于试剂的重量，聚丙烯酸钠特别优选以预胶凝包含在油包水乳液中。
-任选存在的至少一种选自氧化性染料前体、直接作用的毛发染料及它们混合物的染色物质，
其中不存在氧化剂，并且
进一步的特征在于，所述试剂的pH值在7.5-9.5，优选在8.0-9.0的范围内，各自在20℃下测定，
ii)提供一种氧化剂制剂(M2)，其含有40-96重量％，优选70-93重量％，更优选80-90重量％的水，和总量为0.5至23重量％，优选2.5-13重量％，更优选3-10重量％，非常优选6-9重量％的过氧化氢，并且具有2.0-6.5，优选2.5-5.5，特别优选2.8-5.0的范围内的pH值，在每种情况下在20℃下测定，
其中任选地可以含有选自交联的丙烯酸/丙烯酸-C1-C6-烷基酯共聚物和交联的甲基丙烯酸/丙烯酸-C1-C6-烷基酯共聚物中的至少一种共聚物，优选总量为0.1-7重量％，特别优选0.5-6重量％，极其优选1-4.5重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量，
iii)将化妆品试剂(M1)与氧化剂制剂(M2)混合，优选使(M1):(M2)的重量比在0.2:1至3:1，优选0.3:1至2.5:1，特别优选1:1至1.5:1的范围内，此后立即
iv)将步骤iii)中得到的混合物施用在毛发上，并将该混合物在室温和/或30-60℃下在毛发上保持1至60分钟，优选20至45分钟的时间段，
v)用水和/或清洁组合物冲洗毛发，并且
vi)如有必要，在毛发上施用后处理剂，并在必要时进行冲洗，然后干燥，
特征在于，(M1)和(M2)的施用化合物的pH值在6.0-9.0，优选在6.5-7.5的范围内，各自在20℃下测定。
对于氧化性毛发增亮或毛发染色工艺，根据本发明的试剂(M1)，其任选地含有一种或多种氧化性染料前体和任选存在的一种或多种直接染料，通常与含有氧化剂的水性组合物(M2)混合以在施用在毛发上之前即刻形成即用型增亮或染色化合物，并且然后施用在毛发上。在大多数情况下，本发明的试剂(M1)和含氧化剂的组合物(M2)相互匹配，以使在混合比为1比1时(基于重量份数)，过氧化氢以初始浓度0.5-12重量％，优选为0.9-7重量％，特别优选为1.5-5重量％，特别是2.5-4重量％的过氧化氢(按100％H2O2计算)存在于施用混合物中，在每种情况下基于施用混合物的重量。然而，同样可以将本发明的试剂(M1)和含氧化剂的组合物(M2)以以下方式进行匹配，即通过1:1以外的混合比，例如通过基于重量的5:2或1:2或1:3甚至2:3或3:1的混合比获得如上所述的即用氧化染色剂(施用混合物)中所要求的浓度。
根据本发明，优选重量相关的混合比(M1):(M2)在0.2:1:至3:1，优选0.3:1至2.5:1，特别优选1:1至1.5:1的范围内。
根据本发明优选的氧化性毛发增亮或毛发染色套件的特征在于，(M1)和(M2)的成品施用混合物的pH值在6.0-8.0，优选6.5-7.5的范围内，各自在20℃下测定。
根据本发明，术语“室温”是指人们通常使用毛发增亮或毛发染色产品的房间中的温度，即通常为浴室或美发沙龙的温度，其温度在10-29℃的范围内。
在根据本发明或根据本发明优选的毛发增亮或毛发染色方法中的方法步骤iv)中，如果对毛发进行加热，例如用加热罩或用辐射加热器加热，那么也可以在至少30℃，优选在30-60℃，特别优选在32-50℃下保持毛发增亮或毛发染色施用混合物。
根据发明和优选发明的染色套装中和根据发明和优选发明的染色方法中使用的氧化剂制剂(M2)，在每种情况下基于其重量，含有40-96重量％，优选70-93重量％，特别优选80-90重量％的水。
根据发明和优选发明的染色套装中和根据发明和优选发明的染色方法中使用的氧化剂制剂(M2)，在每种情况下基于其重量，还含有0.5至23重量％，更优选2.5至13重量％，特别优选3至10重量％，非常特别优选6至9重量％的过氧化氢。
为了稳定过氧化氢，氧化剂制剂(M2)具有在2.0至6.5，优选2.5-5.5，特别优选2.8至5.0的范围内的pH值，各自在20℃下测定。
根据本发明优选的试剂(M1)的粘度在3000-25000mPas，优选4000-20000mPas，特别优选6000-12000mPas的范围内，各自在20℃下用Haake VT 550粘度计(测量系统SV)测量，该粘度非常适用于该试剂本身的处理(生产、灌装、配量以生产与氧化剂制剂的混合物)。氧化剂制剂(M2)通常具有低粘度，10-6000mPas，优选200-5000mPas，尤其优选1000-4500mPas的范围内，各自在20℃下测定。然而，对于施用到毛发上，施用混合物应具有明显较高的粘度，使得在整个施用时间内(在5-60分钟，优选30-45分钟的范围内)保持在毛发上，并且不会滴落。对以下进行区分：通过在施用瓶中摇动两种组合物(M1)和(M2)来制备施用混合物，从该瓶中在混合后立即借助作为瓶口的施用嘴将施用混合物施用到毛发上(瓶施用)，或者通过在碗中混合两种组合物(M1)和(M2)来制备施用混合物，从该碗中在混合后立即用刷子将施用混合物施用到毛发上(刷施用)。瓶施用特别适用于零售店销售的染色剂，建议消费者自己使用。刷施用尤其适用于增亮和染色产品，这些产品是由美发师在美发沙龙中生产并施用于消费者的毛发的。
令人惊奇地发现，通过将根据本发明或优选发明的试剂(M1)与氧化剂制剂(M2)混合得到的具有特别适合瓶施用的粘度的施用混合物，所述氧化剂制剂(M2)含有总量为0.05-2重量％，优选为0.3-1.5重量％的至少一种非离子表面活性剂，和至少一种具有14至22个碳原子的直链饱和的1-烷醇，所述1-烷醇选自1-十四烷醇(肉豆蔻醇)、1-十六烷醇(鲸蜡醇)、1-十八烷醇(硬脂醇)、1-二十烷醇(花生醇)和1-二十二烷醇(山嵛醇)以及它们的混合物，总量为1-5重量％，优选1.5-4重量％，并且还含有总量为0.2-10重量％，优选1-5重量％，特别优选2-4重量％的至少一种油，所有量均基于氧化剂制剂(M2)的重量。
特别优选的是，该氧化剂制剂(M2)不含阳离子表面活性剂或聚合度至少为200的聚合物或分子量为10000道尔顿以上的聚合物。
根据本发明使用的氧化剂制剂(M2)中所使用的非离子表面活性剂是选自从中选择了根据本发明使用的制剂(M1)中所含有的非离子表面活性剂和根据本发明使用的那些表面活性剂的相同表面活性剂。
为了本申请的目的，即使对于氧化制剂(M2)，上述具有一个羟基基团的直链饱和的1-烷醇不被认为是表面活性剂。
存在于氧化剂制剂(M2)中的至少一种油，其总量为0.2-10重量％，优选1-5重量％，特别优选2-4重量％，在每种情况下基于制剂(M2)的重量，优选选自天然和合成烃类，特别优选矿物油，石蜡油，C18-C30异链烷烃，特别是异二十烷、聚异丁烯和聚癸烯、C8-C16异链烷烃、以及1,3-二(2-乙基己基)环己烷；含有羟基基团和10至50个碳原子的支化烷醇；直链或支化C8-22烷醇的苯甲酸酯；直链或支化、饱和或不饱和的任选羟基化的C8-30脂肪酸的甘油三酯，特别是天然油；直链或支化C2-C10烷醇的二羧酸酯；含有2-30个碳原子的直链或支化的、饱和或不饱和脂肪醇与可以被羟基化的含有2-30个碳原子的直链或支化的饱和或不饱和脂肪酸的酯；1至5个环氧丙烷单元与单价或多价C8-22烷醇的加成产物；单价或多价C2-C7羟基羧酸的C8-C22脂肪醇酯；碳酸与C3-22烷醇、C3-22烷二醇或C3-22烷三醇的对称、不对称或环状酯；不饱和C12-C22脂肪酸的二聚体(二聚脂肪酸)与单价直链、支化或环状C2-C18烷醇或与多价直链或支化C2-C6烷醇的酯；硅油；和上述物质的混合物。在这点上，根据本发明特别优选的油选自石蜡油和具有2-30个碳原子的直链或支化的饱和或不饱和脂肪醇与可以被羟基化的具有2-30个碳原子的直链或支化的饱和或不饱和脂肪酸的酯，以及它们的混合物；极其优选选自石蜡油、棕榈酸异丙酯和肉豆蔻酸异丙酯及它们的混合物。
将根据本发明或优选发明的试剂与这种氧化剂制剂(M2)混合导致产生期望的施用粘度并因此产生最佳的施用性能。以这种方式获得的施用混合物，尤其是与重量有关的混合比(M1):(M2)为0.2:1至3:1，优选为0.3:1至2.5:1，特别优选为1:1至1.5:1，优选粘度在3000-30000mPas，优选4000-20000mPas，特别优选7000-10000mPas的范围内，各自在20℃下测定(Haake VT 550旋转粘度计，测量系统MV II)。
因此，根据本发明优选的另一包装单元(成套部件)的特征在于，氧化剂制剂(M2)含有总量为0.05-2重量％，优选0.3-1.5重量％的至少一种非离子表面活性剂，和至少一种具有14至22个碳原子的直链饱和1-烷醇，选自1-十四烷醇(肉豆蔻醇)、1-十六烷醇(鲸蜡醇)、1-十八烷醇(硬脂醇)、1-二十烷醇(花生醇)和1-二十二烷醇(山嵛醇)及它们的混合物，总量为1-5重量％，优选1.5-4重量％，并且进一步含有总量为0.2-10重量％，优选1-5重量％，特别优选2-4重量％的至少一种油，其中所有量数据均基于氧化剂制剂(M2)的重量，并且其中特别优选该氧化剂制剂(M2)不含有阳离子表面活性剂和聚合度至少为200的聚合物，也不含有分子量为10000道尔顿或更高的聚合物。
在本发明的另一个实施方式中，可优选地将根据本发明或优选发明的试剂(M1)与含有选自交联的丙烯酸/丙烯酸-C1-C6-烷基酯共聚物和交联的甲基丙烯酸/丙烯酸-C1-C6-烷基酯共聚物的至少一种共聚物的氧化剂制剂(M2)混合，所述至少一种共聚物的优选总量为0.1-7重量％，特别优选为0.5-6重量％，极其优选为1-4.5重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量。将根据本发明或优选发明的试剂与这种氧化剂制剂(M2)混合导致产生期望的施用粘度，并因此产生最佳的施用性能。以这种方式获得的施用混合物，尤其是基于重量的混合比(M1):(M2)为0.2:1至3:1，优选为0.3:1至2.5:1，特别优选为1:1至1.5:1，优选粘度在3000-30000mPas，优选4000-20000mPas，特别优选7000-10000mPas的范围内，各自在20℃下测定(Haake VT 550旋转粘度计，测量系统MV II)。
因此，根据本发明优选的进一步的包装单元(成套部件)的特征在于，氧化剂制剂(M2)含有选自交联的丙烯酸/丙烯酸-C1-C6-烷基酯共聚物和交联的甲基丙烯酸/丙烯酸-C1-C6烷基酯共聚物的至少一种共聚物，优选总量为0.1-7重量％，特别优选为0.5-6重量％，极其优选为1-4.5重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量，并且优选不含有阳离子表面活性剂。
因此，根据本发明优选的进一步的用于氧化性毛发增亮或毛发染色的方法的特征在于，氧化剂制剂(M2)含有选自交联的丙烯酸/丙烯酸-C1-C6-烷基酯共聚物和交联的甲基丙烯酸/丙烯酸-C1-C6-烷基酯共聚物的至少一种共聚物，优选总量为0.1-7重量％，特别优选为0.5-6重量％，极其优选为1-4.5重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量，并且优选不含有阳离子表面活性剂。
这种类型的优选的交联共聚物选自(各自交联的)甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸/丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸/丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸/丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸/丙烯酸己酯、丙烯酸/丙烯酸甲酯、丙烯酸/丙烯酸乙酯、丙烯酸/丙烯酸丙酯、丙烯酸/丙烯酸丁酯、丙烯酸/丙烯酸戊酯和丙烯酸/丙烯酸己酯共聚物及它们的混合物。
根据本发明优选的其它包装单元(成套部件)的特征在于，氧化剂制剂(M2)含有至少一种交联共聚物，其选自(在每种情况下是交联的)甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸/丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸/丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸/丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸/丙烯酸己酯、丙烯酸/丙烯酸甲酯、丙烯酸/丙烯酸乙酯、丙烯酸/丙烯酸丙酯、丙烯酸/丙烯酸丁酯、丙烯酸/丙烯酸戊酯和丙烯酸/丙烯酸己酯共聚物及它们的混合物，总量为0.1-7重量％，特别优选0.5-6重量％，极其优选1-4.5重量％，各自基于氧化剂制剂(M2)的重量，并且不含有阳离子表面活性剂。
根据本发明的用于氧化性毛发增亮或毛发染色的另一种优选方法的特征在于，氧化剂制剂(M2)包含至少一种交联共聚物，其选自-在每种情况下是交联的-甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸/丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸/丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸/丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸/丙烯酸己酯、丙烯酸/丙烯酸甲酯、丙烯酸/丙烯酸乙酯、丙烯酸/丙烯酸丙酯、丙烯酸/丙烯酸丁酯、丙烯酸/丙烯酸戊酯和丙烯酸/丙烯酸己酯共聚物及它们的混合物，总量为0.1-7重量％，特别优选0.5-6重量％，极其优选1-4.5重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量，并且不含有阳离子表面活性剂。
在根据本发明优选的其他增亮或染色套装中以及根据本发明优选的增亮或染色方法中使用的氧化剂制剂(M2)含有至少一种选自阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂及它们的混合物的表面活性剂，总量为0.05-2重量％，优选0.3-1.5重量％，以及至少一种具有14至22个碳原子的直链饱和1-烷醇，选自1-十四烷醇(肉豆蔻醇)、1-十六烷醇(鲸蜡醇)、1-十八烷醇(硬脂醇)、1-二十烷醇(花生醇)和1-二十二烷醇及它们的混合物，总量为1-5重量％，优选1.5-4重量％，所有量基于氧化剂制剂(M2)的重量。
根据本发明使用的氧化制剂(M2)中使用的阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂选自从中选择了根据本发明使用的制剂(M1)和根据本发明使用的制剂中所含有的阴离子和非离子表面活性剂相同的表面活性剂。
为了本申请的目的，即使考虑氧化制剂(M2)，上述具有一个羟基基团的直链饱和的1-烷醇也不被认为是表面活性剂。
在本发明的进一步的优选实施方式中，根据本发明使用的氧化剂制剂(M2)含有至少一种油，其总量为0.2-50重量％，优选为2-40重量％，特别优选为8-30重量％，极其优选15-25重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量。
氧化剂制剂(M2)中存在的至少一种油，总量为0.2-50重量％，优选为2-40重量％，特别优选为8-30重量％，极其优选为15-25重量％，在每种情况下基于制剂(M2)的重量，所述至少一种油优选选自天然和合成烃，特别优选来自矿物油、石蜡油、C18-C30异链烷烃，特别是异二十烷、聚异丁烯和聚癸烯、C8-C16异链烷烃，以及1,3-二(2-乙基己基)-环己烷；含有羟基基团和10至50个碳原子的支化烷醇；直链或支化C8-22烷醇的苯甲酸酯；直链或支化、饱和或不饱和的任选羟基化的C8-30脂肪酸的甘油三酯，特别是天然油；直链或支化C2-C10烷醇的二羧酸酯；具有2-30个碳原子的直链或支化的饱和或不饱和脂肪醇与可以被羟基化的具有2-30个碳原子的直链或支化的饱和或不饱和脂肪酸的酯；1至5个环氧丙烷单元与单价或多价C8-22烷醇的加成产物；单价或多价C2-C7羟基羧酸的C8-C22脂肪醇酯；碳酸与C3-22烷醇、C3-22烷二醇或C3-22烷三醇的对称、不对称或环状酯；不饱和C12-C22脂肪酸的二聚体(二聚脂肪酸)与单价直链、支化或环状C2-C18烷醇或与多价直链或支化C2-C6烷醇的酯；硅油；和上述物质的混合物。根据本发明在这一点上特别优选的油选自石蜡油和具有2-30个碳原子的直链或支化的饱和或不饱和脂肪醇与可以被羟基化的具有2-30个碳原子的直链或支化的饱和或不饱和脂肪酸的酯，以及它们的混合物；极其优选选自石蜡油、棕榈酸异丙酯和肉豆蔻酸异丙酯及它们的混合物。
根据本发明优选的进一步的包装单元(成套部件)和根据本发明优选的进一步的毛发增亮或毛发染色方法各自的特征在于，氧化剂制剂(M2)含有至少一种油，其总量为0.2-50重量％，优选为2-40重量％，特别优选为8-30重量％，极其优选15-25重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量，但不含阳离子表面活性剂。
根据本发明优选的进一步的包装单元(成套部件)和根据本发明优选的进一步的毛发增亮或毛发染色方法各自的特征在于，氧化剂制剂(M2)含有至少一种油，其总量为0.2-50重量％，优选为2-40重量％，特别优选8-30重量％，极其优选15-25重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量，但不含有聚合度至少为200的聚合物并且不含有分子量为10000道尔顿或更高的聚合物。
根据本发明优选的进一步的包装单元(成套部件)和根据本发明优选的进一步的毛发增亮或毛发染色方法各自的特征在于，氧化剂制剂(M2)含有至少一种油，其总量为0.2-50重量％，优选为2-40重量％，特别优选8-30重量％，极其优选15-25重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量，但不含有阳离子表面活性剂，不含有聚合度至少为200的聚合物并且不含有分子量为10000道尔顿或更高的聚合物。
在本发明的另一个优选的实施方式中，发现通过将根据本发明或优选发明的试剂(M1)与含有至少一种阳离子表面活性剂的氧化剂制剂(M2)混合而获得具有特别适合于刷施用的粘度的施用混合物。在混合期间，丙烯酸和丙烯酸与直链C10-C30单醇的非乙氧基化酯的至少一种交联共聚物和至少一种阳离子表面活性剂之间的相互作用导致所期望的粘度增加。所得到的施用混合物的稠度导致产生最佳的施用性能。
在本发明的进一步优选的实施方式中，根据本发明使用的氧化剂制剂(M2)含有至少一种阳离子表面活性剂，优选地其总量为0.05-3重量％，特别优选为0.1-1.5重量％，极其优选0.3-0.9重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量。
阳离子表面活性剂是各自带有一个或多个正电荷的表面活性剂，即表面活性化合物。阳离子表面活性剂仅含有正电荷。通常这些表面活性剂由疏水性部分和亲水性头基团组成，疏水性部分通常由烃主链组成(例如由一个或两个直链或支化烷基链组成)，并且一个或多个正电荷位于亲水性头基团。阳离子表面活性剂在界面处吸附并在高于临界胶束形成浓度的水溶液中聚集，形成带正电的胶束。
根据本发明，优选季铵化合物、酯季铵盐和烷基酰胺基胺类型的阳离子表面活性剂。优选的季铵化合物是卤化铵，诸如烷基三甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵、三烷基甲基氯化铵，以及以INCI命名为季铵盐-27和季铵盐-83的咪唑鎓化合物。其他优选的季铵化合物是四烷基铵盐，诸如特别是在INCI名称季铵盐-52已知，聚(氧-1,2-乙烷二基)、((十八烷基次氮基)三-2,1-乙烷二基)三(羟基)磷酸(1:1)盐，其具有式(III)的通式，其中x+y+z＝10：
Figure BDA0002838547370000231
上述表面活性剂的长烷基链优选具有10至22，特别优选12至18个碳原子。特别优选二十二烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵和十六烷基三甲基氯化铵，其中硬脂基三甲基氯化铵是极其优选的。根据本发明合适的其他阳离子表面活性剂是季铵化蛋白质水解产物。烷基酰胺基胺通常是通过用二烷基胺基胺将天然或合成脂肪酸和脂肪酸馏分酰胺化而制得。
Figure BDA0002838547370000232
S 18(硬脂酰胺基丙基二甲胺)是来自该组物质的合适化合物。酯季铵盐是同时含有至少一种酯官能和至少一种季铵基团作为结构元素的物质。优选的酯季铵盐是脂肪酸与三乙醇胺的季铵化的酯盐、脂肪酸与二乙醇烷基胺的季铵化的酯盐，以及脂肪酸与1,2-二羟丙基二烷基胺的季铵化的酯盐。此类产品以Stepantex、Dehyquart和Armocare商标出售。
就最佳的施用性能和最佳的增亮或染色结果而言，C10-C22-烷基三甲基氯化铵已被证明是特别合适的。因此，根据本发明使用的特别优选的氧化剂制剂(M2)的特征在于，极其优选的是至少一种阳离子表面活性剂，其总量为0.05-3重量％，特别优选为0.1-1.5重量％，从0.3至0.9重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量，优选至少一种选自如下的表面活性剂：C10-C22烷基三甲基氯化铵，特别是选自二十二烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵和十六烷基三甲基氯化铵，以及这些表面活性剂的混合物。根据本发明使用的极其优选的氧化剂制剂(M2)含有硬脂基三甲基氯化铵的总量为0.05-3重量％，特别优选为0.1-1.5重量％，极其优选为0.3-0.9重量％，各自基于氧化剂制剂(M2)的重量。
根据本发明优选的进一步的包装单元(成套部件)和根据本发明优选的进一步的毛发增亮或毛发染色方法各自的特征在于，氧化剂制剂(M2)含有至少一种阳离子表面活性剂，优选总量为0.05-3重量％，特别优选0.1-1.5重量％，极其优选0.3-0.9重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量。
根据本发明优选的进一步的包装单元(成套部件)和根据本发明优选的进一步的毛发增亮或毛发染色方法各自的特征在于，氧化剂制剂(M2)含有至少一种阳离子表面活性剂，优选总量为0.05-3重量％，特别优选0.1-1.5重量％，极其优选0.3-0.9重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量，但不含有聚合度至少为200的聚合物并且不含有分子量为10000道尔顿或更高的聚合物。
发现通过本发明试剂中的共聚物与氧化剂制剂(M2)中的阳离子表面活性剂之间的相互作用而增稠是足够的，并且其施用性能不会因聚合度至少为200的聚合物或分子量为10000道尔顿或更高的聚合物的存在而进一步增加或者甚至削弱。
根据本发明优选的进一步的包装单元(成套部件)和根据本发明优选的进一步的毛发增亮或毛发染色方法各自的特征在于，氧化剂制剂(M2)含有至少一种选自阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂和它们的混合物的表面活性剂，其总量为0.05-2重量％，优选为0.3-1.5重量％，以及至少一种具有14至22个碳原子的直链饱和的1-烷醇，其选自1-十四烷醇(肉豆蔻醇)、1-十六烷醇(鲸蜡醇)、1-十八烷醇(硬脂醇)、1-二十烷醇(花生醇)和它们的混合物，其总量为1-5重量％，优选为1.5-4重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量。
根据本发明优选的进一步的包装单元(成套部件)和根据本发明优选的进一步的毛发增亮或毛发染色方法各自的特征在于，氧化剂制剂(M2)含有至少一种选自阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂和它们的混合物的表面活性剂，其总量为0.05-2重量％，优选为0.3-1.5重量％。以及至少一种具有14至22个碳原子的直链饱和的1-烷醇，其选自1-十四烷醇(肉豆蔻醇)、1-十六烷醇(鲸蜡醇)、1-十八烷醇(硬脂醇)、1-二十烷醇(花生醇)和1-二十二烷醇及它们的混合物，其总量为1-5重量％，优选为1.5-4重量％，各自基于氧化剂制剂(M2)的重量，但是不含聚合度至少为200的聚合物并不含分子量为10000道尔顿或更高的聚合物。
发现通过本发明试剂中的共聚物与氧化剂制剂(M2)中的上述表面活性剂/1-烷醇混合物的相互作用而增稠是足够的，并且其施用性能不会因聚合度至少为200的聚合物或分子量为10000道尔顿或更高的聚合物的存在而进一步增加或甚至削弱。
根据本发明优选的进一步的包装单元(成套部件)和根据本发明优选的进一步的毛发增亮或毛发染色方法各自的特征在于，氧化剂制剂(M2)含有至少一种选自阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂和它们的混合物的表面活性剂，其总量为0.05-2重量％，优选为0.3-1.5重量％，和至少一种具有14至22个碳原子的直链饱和的1-烷醇，其选自1-十四烷醇(肉豆蔻醇)、1-十六烷醇(鲸蜡醇)、1-十八烷醇(硬脂醇)、1-二十烷醇(花生醇)和它们的混合物，其总量为1-5重量％，优选为1.5-4重量％，以及至少一种油，总量为0.2-50重量％，优选为2-40重量％，特别优选8-30重量％，极其优选15-25重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量。
根据本发明优选的进一步的包装单元(成套部件)和根据本发明优选的进一步的毛发增亮或毛发染色方法的特征在于，氧化剂制剂(M2)含有至少一种选自阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂及它们的混合物的表面活性剂，总量为0.05-2重量％，优选0.3-1.5重量％，和至少一种具有14至22个碳原子的直链饱和1-烷醇，选自1-十四烷醇(肉豆蔻醇)、1-十六烷醇(鲸蜡醇)、1-十八烷醇(硬脂醇)、1-二十烷醇(花生醇)及它们的混合物，总量为1-5重量％，优选为1.5-4重量％，以及至少一种油，总量为0.2-50重量％，优选为2-40重量％，特别优选8-30重量％，极其优选15-25重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量，但不含有聚合度至少为200的聚合物并且不含有分子量为10000道尔顿或更高的聚合物。
根据本发明使用并且根据本发明优选使用的氧化剂制剂(M2)也可以含有稳定剂，尤其是络合剂，和pH缓冲剂。
关于本发明的和优选的发明套装的容器C1中的化妆品试剂(M1)和容器C2中的氧化剂制剂(M2)，已经作必要的变通而适用于本发明和优选的发明化妆品。
关于根据本发明和优选发明的氧化性毛发增亮或毛发染色方法的容器C1中的化妆品(M1)，已作必要的变通而适用于根据本发明和优选发明的化妆品。
对于根据本发明和优选发明的氧化性毛发增亮或毛发染色方法的容器C2中的氧化剂制剂(M2)，比照适用于根据本发明和优选发明的氧化性毛发增亮或毛发染色套装的氧化剂制剂(M2)。
容器C1和C2的壁优选由聚烯烃制成，诸如聚丙烯(PP)、高密度聚乙烯(HDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)。其中，优选聚乙烯，尤其是高密度聚乙烯(HDPE)。
为了改善(M1)和(M2)的混合，优选将含有氧化剂制剂(M2)的容器(C2)设计为瓶并具有可重新封闭的开口，诸如卡扣式或螺旋盖。这使得更容易从容器(C1)中添加变色剂，该容器又优选地为聚烯烃瓶的形式。
总之，本发明的主题概括如下要点：
1.用于氧化性毛发增亮或毛色染色的试剂，所述试剂含有，在每种情况下基于所述试剂的重量，
-70-90重量％，优选73-86重量％，特别优选76-84重量％的水，
-至少一种碱化剂，
-至少一种交联共聚物，所述交联共聚物由作为单体的丙烯酸和丙烯酸与直链C10-C30单醇的非乙氧基化酯组成，所述交联共聚物以总量0.2-0.6重量％，优选0.3-0.5重量％，特别优选0.4-0.45重量％存在，在每种情况下基于所述试剂的重量，
-至少一种具有一个羟基基团和8至22个碳原子的直链饱和1-烷醇，总量为0.3-1.5重量％，优选0.4-1.2重量％，特别优选0.5-1.0重量％，极其优选0.6-0.8重量％，
-至少一种阴离子表面活性剂，总量为1-6重量％，优选为2-5重量％，特别优选为2.5-4.5重量％，以及
-至少一种选自阳离子聚合物和两性离子聚合物的聚合物，总量为0.1-2重量％，优选0.2-1.5重量％，更优选0.35-0.5重量％，
-任选存在的至少一种选自氧化性染料前体、直接作用的毛发染料及它们混合物的染色物质，
其中不含氧化剂，
其特征在于
-聚丙烯酸钠，优选具有在1000000至20000000道尔顿，特别优选6000000至15000000道尔顿范围内的重均摩尔质量Mw，优选总量为0.1-1.5重量％，特别优选0.5-1.3重量％，极其优选为0.8-1.1重量％，在每种情况下基于所述试剂的重量，所述聚丙烯酸钠特别优选以预胶凝包含在油包水乳液中，
进一步的特征在于，所述试剂的pH值在7.5-9.5，优选在8.0-9.0的范围内，各自在20℃下测定。
2.根据第1点所述的试剂，其特征在于，所述碱化剂选自氢氧化铵、碱性氨基酸、碱金属氢氧化物、烷醇胺、碱金属偏硅酸盐、碱金属磷酸盐和碱金属磷酸氢盐及它们的混合物，特别优选选自烷醇胺、氢氧化钾、氢氧化钠及它们的混合物。
3.根据第1或2点所述的试剂，其特征在于，所述至少一种阴离子表面活性剂选自C8-C20烷基硫酸盐、C8-C20烷基醚硫酸盐和C8-C20醚羧酸，在每种情况下在烷基基团中具有8至20个碳原子以及在分子中具有0至12个环氧乙烷基团，优选存在在分子中具有1至3个，特别优选2个环氧乙烷基团的月桂醇聚醚硫酸酯钠。
4.根据第1-3点中任一项所述的试剂，其特征在于，丙烯酸和丙烯酸与直链C10-C30单醇的非乙氧基化酯的所述至少一种交联共聚物选自INCI名称为丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物的共聚物。
5.根据第1-4点中任一项所述的试剂，其特征在于，粘度在3000-25000mPas，优选4000-20000mPas，特别优选7000-10000mPas的范围内，各自在20℃下用Haake VT550旋转粘度计测量系统SV测定。
6.根据第1-5点中任一项所述的试剂，其特征在于，所述至少一种非离子表面活性剂选自每摩尔用7-80mol环氧乙烷处理的乙氧基化蓖麻油；每摩尔用6-30mol、优选12-20mol环氧乙烷处理的乙氧基化C8-C30烷醇；每摩尔用5-30mol环氧乙烷处理的乙氧基化C8-C30羧酸；每摩尔用4-50mol环氧乙烷处理的、任选羟基化的、直链饱和的和不饱和的C12-C30羧酸的乙氧基化脱水山梨糖醇单酯；烷基中具有8至22个碳原子的烷基单糖苷和烷基寡糖苷；以及上述物质的混合物。
7.根据第1-6点中任一项所述的试剂，其特征在于，含有至少一种油，优选总量为0.01-7重量％，更优选0.1-6重量％，特别优选0.5-5.5重量％，极其优选1-5.2重量％，各自基于所述试剂的重量。
8.根据第1-7点中任一项所述的试剂，其特征在于，具有一个羟基基团和8至22个碳原子的所述至少一种直链饱和1-烷醇选自月桂醇、椰油醇、1-十四烷醇(肉豆蔻醇)、鲸蜡醇和硬脂醇以及它们的混合物，特别是选自椰油醇和月桂醇。
9.根据第1-8点中任一项所述的试剂，其特征在于，以总量0.01-1重量％，优选为0.05-0.5重量％，并且特别优选为0.1-0.3重量％含有所述至少一种非离子表面活性剂，各自基于所述试剂的重量。
10.根据第1-9点中任一项所述的试剂，其特征在于，所述至少一种油选自天然和合成烃，特别优选选自矿物油、石蜡油、C18-C30异链烷烃，特别是异二十烷、聚异丁烯和聚癸烯、C8-C16异链烷烃，以及1,3-二(2-乙基己基)-环己烷；含有羟基基团和10至50个碳原子的支化烷醇，直链或支化C8-22烷醇的苯甲酸酯；直链或支化、饱和或不饱和的、任选地羟基化的C8-30脂肪酸的甘油三酯，特别是天然油；直链或支化C2-C10烷醇的二羧酸酯；具有2-30个碳原子的直链或支化的、饱和或不饱和脂肪醇与任选地被羟基化的具有2-30个碳原子的直链或支化的、饱和或不饱和脂肪酸的酯；1至5个环氧丙烷单元与单价或多价C8-22烷醇的加成产物；单价或多价C2-C7羟基羧酸的C8-C22脂肪醇酯；碳酸与C3-22烷醇、C3-22烷二醇或C3-22烷三醇的对称酯、不对称酯或环状酯；不饱和C12-C22脂肪酸的二聚体(二聚脂肪酸)与单价直链、支化或环状C2-C18烷醇或与多价直链或支化C2-C6烷醇的酯；硅油；以及上述物质的混合物。
11.根据第1-10点中任一项所述的试剂，其特征在于，含有至少一种选自氧化性染料前体的染色物质，其优选含量为0.005-5重量％，基于所述试剂的重量，特别优选包含至少一种显色剂组分和任选存在的至少一种成色剂组分，其中极其优选地，氧化性染料前体的总量为0.005-12重量％，优选0.1-7重量％，特别优选0.5-5重量％，各自基于所述试剂的重量。
12.根据第1-11点中任一项所述的试剂，其特征在于，至少一种选自直接作用的毛发染料的染色物质，优选总量为0.001至10重量％，优选为0.01至8重量％，更优选为0.1-5重量％，特别为0.5-2重量％，各自基于试剂的重量。
13.根据第1-12点中任一项所述的试剂，其特征在于，包含的选自阳离子和两性离子聚合物的至少一种聚合物的总量为0.1-2重量％，优选0.2-1.5重量％，特别优选0.35-0.5重量％，各自基于所述试剂的重量。
14.根据第1-13点中任一项所述的试剂，其特征在于，至少一种阳离子或两性离子聚合物选自聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸(酯)类共聚物和聚季铵盐-6及它们的混合物，聚季铵盐-22是特别优选的。
15.根据第1-14点中任一项所述的试剂，其特征在于，含有聚季铵盐-22，优选含量为0.1-2重量％，特别优选为0.2-1.5重量％，极其优选为0.35-0.5重量％，各自基于试剂的重量。
16.根据第1-15点中任一项所述的试剂，其特征在于，含有4-羟基苯乙酮，优选含量为0.001至2重量％，优选为0.01至1重量％，优选为0.1至0.6重量％，特别为0.2-0.4重量％，各自基于试剂的重量。
17.包装单元(成套部件)，包含彼此分开包装的
a)至少一个容器(C1)，其包含根据第1至16点中任一项所述的用于氧化性毛发染色的试剂，以及
b)至少一个含有氧化剂制剂(M2)的容器(C2)，所述氧化剂制剂(M2)含有40-96重量％，优选70-93重量％，特别优选80-90重量％的水，和总量为0.5-23重量％，更优选2.5-13重量％，特别优选3-10重量％，非常优选6-9重量％的过氧化氢，并且pH值在2.0至6.5，优选2.5-5.5，更优选2.8至5.0的范围内，在每种情况下在20℃下测定，重量百分比在每种情况下基于所述氧化剂制剂(M2)的重量。
18.根据第17点所述的包装单元(成套部件)，其特征在于，所述氧化剂制剂(M2)含有选自交联的丙烯酸/丙烯酸-C1-C6-烷基酯共聚物和交联的甲基丙烯酸/丙烯酸-C1-C6-烷基酯共聚物中的至少一种共聚物，优选总量为0.1-7重量％，特别优选为0.5-6重量％，极其优选为1-4.5重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量，并且优选不含有阳离子表面活性剂。
19.根据第18点所述的包装单元(成套部件)，其特征在于，所述氧化剂制剂(M2)包含至少一种交联共聚物，其选自甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸/丙烯酸丙酯，甲基丙烯酸/丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸/丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸/丙烯酸己酯、丙烯酸/丙烯酸甲酯、丙烯酸/丙烯酸乙酯、丙烯酸/丙烯酸丙酯、丙烯酸/丙烯酸丁酯、丙烯酸/丙烯酸戊酯和丙烯酸/丙烯酸己酯共聚物及它们的混合物，总量为0.1-7重量％，特别优选0.5-6重量％，极其优选1-4.5重量％，各自基于氧化剂制剂(M2)的重量，并且不含有阳离子表面活性剂。
20.根据第17-19点中任一项所述的包装单元(成套部件)，其特征在于，所述氧化剂制剂(M2)包含至少一种选自阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂及它们的混合物的表面活性剂，总量为0.05-2重量％，优选0.3-1.5重量％，以及至少一种具有14至22个碳原子的直链饱和1-烷醇，选自1-十四烷醇(肉豆蔻醇)、1-十六烷醇(鲸蜡醇)、1-十八烷醇(硬脂醇)、1-二十烷醇(花生醇)和1-二十二烷醇及它们的混合物，总量为1-5重量％，优选1.5-4重量％，所有量基于氧化剂制剂(M2)的重量。
21.根据第17-20点中任一项所述的包装单元(成套部件)，其特征在于，所述氧化剂制剂(M2)含有至少一种油，其总量为0.2-50重量％，优选为2-40重量％，特别优选8-30重量％，极其优选15-25重量％，各自基于氧化剂制剂(M2)的重量。
22.根据第17、20或21点中任一项所述的包装单元(成套部件)，其特征在于，所述氧化剂制剂(M2)含有至少一种阳离子表面活性剂，优选总量为0.05-3重量％，特别优选为0.1-1.5重量％，极其优选为0.3-0.9重量％，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量。
23.根据第17或21-22点中任一项所述的包装单元(成套部件)，其特征在于，所述氧化剂制剂(M2)不含有聚合度至少为200的聚合物，并且不含有分子量为10000道尔顿或更高的聚合物。
24.根据第17至21或23点中任一项所述的包装单元(成套部件)，其特征在于，所述氧化剂制剂(M2)不含有阳离子表面活性剂。
25.根据第17至24点中任一项所述的包装单元(成套部件)，其特征在于，(M1)和(M2)的成品施用混合物的pH值在6.0-8.0，优选6.5-7.5的范围内，各自在20℃下测定。
26.用于氧化性毛发增亮或毛发染色的方法，包含以下方法步骤：
i)提供根据第1至16点中任一项的用于氧化性毛发染色的化妆品试剂(M1)，
ii)提供氧化剂制剂(M2)，其含有40-96重量％，优选70-93重量％，更优选80-90重量％的水，和总量为0.5-23重量％，更优选2.5-13重量％，特别优选3-10重量％，非常特别优选6-12重量％，并且最优选6-9重量％的过氧化氢，并且pH值在2.0至6.5，优选2.5-5.5，特别优选2.8至5.0的范围内，在每种情况下在20℃下测定，
其中任选地包含选自交联的丙烯酸/丙烯酸-C1-C6-烷基酯共聚物和交联的甲基丙烯酸/丙烯酸-C1-C6-烷基酯共聚物的至少一种共聚物，优选地总量为0.1-7重量％，特别优选0.5-6重量％，极其优选1-4.5重量％，并且优选不包含阳离子表面活性剂，其中所有量基于所述氧化剂制剂(M2)的重量，
iii)将所述化妆品试剂(M1)与所述氧化剂制剂(M2)混合，优选(M1):(M2)的重量比在0.2:1至3:1，优选0.3:1至2.5:1，特别优选1:1至1.5:1的范围内，此后立即
iv)将步骤iii)中得到的混合物施加在毛发上，并将该混合物在室温和/或30-60℃下在毛发上保持1-60分钟，优选20-45分钟的时间段，
v)用水和/或清洁组合物冲洗毛发，并且
vi)如有必要，在毛发上施加后处理剂，并在必要时进行冲洗，然后干燥。
27.根据第26点所述的方法，其特征在于，(M1)和(M2)的成品施用混合物的pH值在6.0-8.0，优选6.5-7.5的范围内，各自在20℃下测定。
28.根据第26或27点所述的氧化性毛发增亮或毛发染色的方法，其特征在于，所述氧化剂制剂(M2)按照第17-25点中任一项形成。
以下实施例旨在举例说明本发明的主题，但不限于此。
表1：用于氧化性毛发染色的染色霜(所有量按重量％)
Figure BDA0002838547370000291
Figure BDA0002838547370000301
*原材料“Synative AL T”来自BASF；INCI：椰油醇；C10及更短：最大3重量％，C12：48-58重量％，C14：18-24重量％，C16：8-12重量％，C18：11-15重量％，C20：最大1重量％
**摩尔质量Mw在1000000至20000000道尔顿范围内的聚丙烯酸钠，预胶凝在矿物油包水乳液中以十三烷醇聚醚-6作为乳化剂
***粘度：各自使用Haake VT 550旋转粘度计用测量系统SV在20℃下测定
表2：用于表1的染色霜的含氧化剂的显色剂
成分 样品重量(重量％)
苯甲酸钠 0.04
焦磷酸二钠 0.30
<![CDATA[Na<sub>2</sub>-EDTA]]> 0.15
磷酸(85重量％) 0.04
鲸蜡硬脂醇硫酸钠 0.20
鲸蜡硬脂醇 1.70
PEG-40蓖麻油 0.40
过氧化氢 9.00
水 加至100.00
粘度：2500mPas，使用旋转粘度计(Haake VT 550)和测量系统MV II在20℃下测量
表3：用于表1的染色霜的含氧化剂的显色剂
成分 样品重量(重量％)
氢氧化钠 0.40
吡啶二羧酸(2,6-二羧基吡啶) 0.10
焦磷酸二钠 0.03
依替膦酸 0.15
交联的(甲基)丙烯酸/丙烯酸-C1-C6-烷基酯共聚物的混合物(来自Aculyn 33A) 4.20(活性)
月桂醇聚醚(2)硫酸钠 0.50
过氧化氢 6.00
水 加至100.00
*Aculyn 33A：丙烯酸酯共聚物的水分散体(交联的(甲基)丙烯酸/丙烯酸-C1-C6-烷基酯共聚物的混合物)；28重量％的聚合物含量(活性物质)
粘度：200mPas，在20℃下用Brookfield旋转粘度计在20min-1的转速下使用2号转子测得。
表4：用于表1的染色霜的含氧化剂的显色剂
Figure BDA0002838547370000302
Figure BDA0002838547370000311
粘度：3500mPas，使用旋转粘度计(Haake VT 550)和测量系统MV II在20℃下以4min-1的旋转频率测量。
表5：用于表1的染色霜的含氧化剂的显色剂
成分 样品重量(重量％)
苯甲酸钠 0.04
吡啶二羧酸(2,6-二羧基吡啶) 0.10
焦磷酸二钠 0.10
氢氧化钾 0.10
1.2-丙二醇 1.00
依替膦酸 0.15
石蜡油 0.30
硬脂基三甲基氯化铵 0.30
鲸蜡硬脂醇 3.40
鲸蜡硬脂醇聚醚-20 1.00
过氧化氢 6.00
水 加至100.00
粘度：4500mPas，使用旋转粘度计(Haake VT 550)和测量系统MV II在20℃下以4min-1的旋转频率测量。
表6：用于表1的染色霜的含氧化剂的显色剂
成分 样品重量(重量％)
苯甲酸钠 0.04
吡啶二羧酸(2,6-二羧基吡啶) 0.10
焦磷酸二钠 0.10
氢氧化钾 0.12
依替膦酸 0.15
石蜡油 20.00
鲸蜡硬脂醇硫酸钠 0.36
鲸蜡硬脂醇 3.50
PEG-40蓖麻油 0.70
过氧化氢 6.00
水 加至100.00
粘度：7500mPas，使用旋转粘度计(Haake VT 550)和测量系统MV II在20℃下以4min-1的旋转频率测量。
表7：用于表1的染色霜的含氧化剂的显色剂
成分 样品重量(重量％)
苯甲酸钠 0.04
焦磷酸二钠 0.10
氢氧化钾 0.12
依替膦酸 0.15
鲸蜡硬脂醇硫酸钠 0.20
鲸蜡硬脂醇 1.70
PEG-40蓖麻油 0.40
过氧化氢 6.00
水 ad 100.00
粘度：2500mPas，使用旋转粘度计(Haake VT 550)和测量系统MV II在20℃下测量，
制备施用混合物并毛发染色
将表2的染色凝胶和显色剂以5:2的重量比均匀混合(5份染色凝胶对2份显色剂)。在制备后立即将由此获得的施用混合物施用于人发束上(天然白发，Kerling公司)(液比为4克施用混合物每克毛发)，并在室温(22℃)下在毛发上保持30分钟。然后冲洗发束并用毛巾干燥。
表8：用于氧化性毛发染色的染色膏(所有量以重量％计)
Figure BDA0002838547370000321
Figure BDA0002838547370000331
*原材料“Synative AL T”来自BASF；INCI：椰油醇；C10及更短：最大3重量％，C12：48-58重量％，C14：18-24重量％，C16：8-12重量％，C18：11-15重量％，C20：最大1重量％
**摩尔质量Mw在1000000至20000000道尔顿范围内的聚丙烯酸钠，预胶凝在矿物油包水乳液中以十三烷醇聚醚-6作为乳化剂
***粘度：各自使用Haake VT 550旋转粘度计用测量系统SV在20℃下测定
表9：制备施用混合物用于毛发染色
碱性染色霜(M1) 显色剂(M2) 重量比(M1):(M2) 施用混合物的粘度[mPas]** pH值(20℃)
根据表1 根据表2 1:1 11,000 7.5
根据表8 根据表2 1:1 11,000 7.9
**粘度：在20℃下测量(Haake旋转粘度计VT 550，测量系统MV II)。

Claims (15)

1.用于氧化性毛发增亮或毛色染色的试剂，所述试剂含有，在每种情况下基于所述试剂的重量，
-70-90重量％的水，
-至少一种碱化剂，
-至少一种交联共聚物，所述交联共聚物由作为单体的丙烯酸和丙烯酸与直链C10-C30单醇的非乙氧基化酯组成，所述交联共聚物以总量0.2-0.6重量％存在，
-至少一种具有一个羟基基团和8至22个碳原子的直链饱和1-烷醇，总量为0.3-1.5重量％，
-至少一种阴离子表面活性剂，总量为1-6重量％，以及
-任选存在的至少一种选自氧化性染料前体、直接作用的毛发染料及它们混合物的染色物质，
其中不含氧化剂，
其特征在于，所述试剂包含：
-聚丙烯酸钠，具有在1000000至20000000道尔顿范围内的重均摩尔质量Mw，总量为0.1-1.5重量％，
进一步特征在于，所述试剂的pH值在7.5-9.5，在20oC下测定。
2.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，所述碱化剂选自氢氧化铵、碱性氨基酸、碱金属氢氧化物、烷醇胺、碱金属偏硅酸盐、碱金属磷酸盐和碱金属磷酸氢盐及它们的混合物。
3.根据权利要求1或2所述的试剂，其特征在于，所述至少一种阴离子表面活性剂选自C8-C20烷基硫酸盐、C8-C20烷基醚硫酸盐和C8-C20醚羧酸，各自在分子中具有0至12个环氧乙烷基团。
4.根据权利要求1或2所述的试剂，其特征在于，丙烯酸和丙烯酸与直链C10-C30单醇的非乙氧基化酯的所述至少一种交联共聚物选自INCI名称为丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物的共聚物。
5.根据权利要求1或2所述的试剂，其特征在于，粘度在3000-25000mPas，在20℃下用Haake VT 550旋转粘度计测量系统SV测定。
6.根据权利要求1或2所述的试剂，其特征在于，存在至少一种非离子表面活性剂。
7.根据权利要求1或2所述的试剂，其特征在于，所述试剂包含至少一种阳离子或两性离子聚合物，所述至少一种阳离子或两性离子聚合物选自聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸(酯)类共聚物和聚季铵盐-6及它们的混合物。
8.根据权利要求1或2所述的试剂，其特征在于，所述试剂包含至少一种油。
9.根据权利要求1或2所述的试剂，其特征在于，具有一个羟基基团和8至22个碳原子的所述至少一种直链饱和1-烷醇选自月桂醇、椰油醇、1-十四烷醇(肉豆蔻醇)、鲸蜡醇和硬脂醇以及它们的混合物。
10.根据权利要求6所述的试剂，其特征在于，以总量0.01-1重量％，含有所述至少一种非离子表面活性剂。
11.根据权利要求8所述的试剂，其特征在于，所述至少一种油选自天然和合成烃；含有羟基基团和10至50个碳原子的支化烷醇，直链或支化C8-22烷醇的苯甲酸酯；直链或支化、饱和或不饱和的、任选地羟基化的C8-30脂肪酸的甘油三酯；直链或支化C2-C10烷醇的二羧酸酯；具有2-30个碳原子的直链或支化的、饱和或不饱和脂肪醇与任选地被羟基化的具有2-30个碳原子的直链或支化的、饱和或不饱和脂肪酸的酯；1至5个环氧丙烷单元与单价或多价C8-22烷醇的加成产物；单价或多价C2-C7羟基羧酸的C8-C22脂肪醇酯；碳酸与C3-22烷醇、C3-22烷二醇或C3-22烷三醇的对称酯、不对称酯或环状酯；不饱和C12-C22脂肪酸的二聚体与单价直链、支化或环状C2-C18烷醇或与多价直链或支化C2-C6烷醇的酯；硅油；以及上述物质的混合物。
12.根据权利要求1或2所述的试剂，其特征在于，含有至少一种选自氧化性染料前体的染色物质。
13.成套部件包装单元，包含彼此分开包装的
a)至少一个容器(C1)，其包含根据权利要求1至12中任一项所述的用于氧化性毛发增亮或毛发染色的试剂，以及
b)至少一个含有氧化剂制剂(M2)的容器(C2)，所述氧化剂制剂(M2)含有40-96重量％的水，和总量为0.5-23重量％的过氧化氢，并且pH值在2.0至6.5的范围内，在每种情况下在20℃下测定，重量百分比在每种情况下基于所述氧化剂制剂(M2)的重量。
14.用于氧化性毛发增亮或毛发染色的方法，包含以下方法步骤：
i)制备根据权利要求1至12中任一项的用于氧化性毛发染色的化妆品试剂(M1)，
ii)提供氧化剂制剂(M2)，其含有40-96重量％的水，和总量为0.5-23重量％的过氧化氢，并且pH值在2.0至6.5的范围内，在20℃下测定，
在每种情况下基于所述氧化剂制剂(M2)的重量，
iii)将所述化妆品试剂(M1)与所述氧化剂制剂(M2)混合，(M1):(M2)的重量比在0.2:1至3:1的范围内，此后立即
iv)将步骤iii)中得到的混合物施加在毛发上，并将该混合物在室温和/或30-60℃下在毛发上保持1-60分钟的时间段，
v)用水和/或清洁组合物冲洗毛发，并且
vi)任选地，在毛发上施加后处理剂，并任选地进行冲洗，然后干燥。
15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，(M1)和(M2)的成品施用混合物的pH值在6.0-8.0的范围内，在20℃下测定。
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