CN112300311B - 用于烯烃聚合的催化剂及烯烃聚合方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于烯烃聚合的催化剂及烯烃聚合方法。所述催化剂包括：1)固体催化剂组分，其含有镁、钛、卤素和内给电子体；2)烷基铝化合物；以及3)外给电子体；其中，所述外给电子体包括式A所示的化合物和其他外给电子体化合物，所述内给电子体包括二醚化合物。所述烯烃聚合方法包括烯烃在所述催化剂的存在下进行聚合。本发明所述的催化剂不仅可以提高催化剂丙烯聚合活性，还保持较高的立构定向性。在乙丙及丙烯‑α‑烯烃聚合中，可以在保持共聚单体含量不变的情况下，提高聚合活性。

Description

用于烯烃聚合的催化剂及烯烃聚合方法
技术领域
本发明属于烯烃聚合催化剂领域，具体涉及一种用于烯烃聚合的催化剂及其烯烃聚合方法。
背景技术
众所周知，为了满足工业生产的需求，生产出性能优异的产品，Ziegler-Natta型聚烯烃催化剂的活性、立构定向性、氢调敏感度和共聚性能都是重要的技术参数。
作为聚烯烃技术的核心Ziegler-Natta催化剂主要包括镁/钛/内给电子体，催化剂常与烷基铝和外给电子体共同配合使用，组成完整的催化剂体系。Ziegler-Natta催化剂中的外给电子体作为共催化剂的一部分加入到催化系统中时，用于烯烃聚合的外给电子体保留了活性位的立体定向性，并且在保持针对催化活性的高性能的同时还控制了分子量分布。外给电子体具有种类丰富、添加灵活可控、对催化剂各项性能影响大等显著特点，因而通过选择合适的外给电子体来调控催化剂的整体性能是催化剂研发的一个重要方向。在现有技术中，烷氧基硅烷被广泛用作用于烯烃聚合的外给电子体，该烯烃聚合用于含有邻苯二甲酸酯和二醚作为内给电子体的Ziegler-Natta催化剂。这些给电子体根据存在于烷氧基硅烷中的烷氧基的数量和类型赋予不同的聚合物特性。
发明内容
本发明的发明人发现，在Ziegler-Natta型聚烯烃催化剂中可以采用具有式A所示的十二元环化合物作为外给电子体。将包含具有式A所示的十二元环化合物与其他外给电子体化合物复配作为外给电子体的催化剂用于进行烯烃聚合时，能够得到良好的催化效果，甚至能够同时提高催化剂的活性、立构定向性和共聚活性。
在第一个方面，本发明提供了一种用于烯烃聚合的催化剂，其包括：
1)固体催化剂组分，其含有镁、钛、卤素和内给电子体；
2)烷基铝化合物；以及
3)外给电子体；
其中，所述外给电子体包括式A所示的化合物和其他外给电子体化合物，所述内给电子体包括二醚化合物，
Figure BDA0002145705310000021
式A中，
M1至M16相同或不同，各自独立选自氢、羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C10烷基氨基、双-C1-C10烷基氨基、醛基、羧基、RaC(O)-、RaO-、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳烷基、4-12元杂环烷基和C5-C20杂芳基，当苯环上相邻的两个基团各自选自RaC(O)-、RaO-、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳烷基、4-12元杂环烷基和C5-C20杂芳基时，两个相邻基团间可任选地相互成环，所述环选自饱和或不饱和的单环、饱和或不饱和的多环及其组合，
其中，Ra选自C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、C7-C20芳烷基、4-12元杂环烷基和C5-C20杂芳基；
R1至R8相同或不同，各自独立选自氢、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、C7-C20芳烷基、4-12元杂环烷基和C5-C20杂芳基，
所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基和杂芳基中的任何一个可任选地被一个或多个取代基取代，所述一个或多个取代基选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C10烷基氨基、双-C1-C10烷基氨基、醛基、羧基和杂原子。
在第二个方面，本发明提供了一种用于烯烃聚合的预聚合催化剂组合物，其包括根据第一个方面所述的催化剂与烯烃预聚合所得的预聚物。
根据本发明的一些实施方式，所述预聚物的预聚倍数为0.1-1000g烯烃聚合物/g固体催化剂组分。
根据本发明的一些优选实施方式，所述预聚物的预聚倍数为0.2-500g烯烃聚合物/g固体催化剂组分。
根据本发明的一些优选实施方式，所述预聚物的预聚倍数为0.5-20g烯烃聚合物/g固体催化剂组分。
根据本发明的一些实施方式，所述预聚合的温度为-20-80℃，聚合压力优选为0-5MPa。
根据本发明的一些优选实施方式，所述预聚合的温度为0-50℃。
根据本发明的一些实施方式，所述预聚合在液体中或气相中进行。
在第三个方面，本发明提供了一种根据第一个方面所述的催化剂和/或根据第二个方面所述的预聚合催化剂组合物在烯烃聚合反应中的应用。
在第四个方面，本发明提供了一种用于烯烃聚合的方法，其中所述烯烃在根据第一个方面所述的催化剂和/或根据第二个方面所述的预聚合催化剂组合物的存在下进行聚合，所述烯烃的通式为CH2＝CHR，其中R为氢或C1-C6烷基，所述烯烃聚合可为单一所述烯烃的均聚或多种所述烯烃的共聚合。
根据本发明的一些优选实施方式，所述烯烃选自乙烯、丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯和1-己烯中的至少一种。
根据本发明的一些优选实施方式，所述烯烃为乙烯、丙烯和/或1-丁烯。
本发明采用式A所示的十二元环化合物与其他外给电子体化合物复配作为外给电子体、以烷基铝作为助催化剂，与固体催化剂组分配合使用，这种催化剂不仅可以提高催化剂的聚合活性，还可以保持较高的立构定向性。在烯烃聚合中，可以在保持共聚单体含量不变的情况下，提高聚合活性。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细描述。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
在第一个方面，本发明提供了一种用于烯烃聚合的催化剂，其包括：
1)固体催化剂组分，其含有镁、钛、卤素和内给电子体；
2)烷基铝化合物；以及
3)外给电子体；
其中，所述外给电子体包括式A所示的化合物和其他外给电子体化合物，所述内给电子体包括二醚化合物，
Figure BDA0002145705310000041
式A中，
M1至M16相同或不同，各自独立选自氢、羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C10烷基氨基、双-C1-C10烷基氨基、醛基、羧基、RaC(O)-、RaO-、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳烷基、4-12元杂环烷基和C5-C20杂芳基，当苯环上相邻的两个基团各自选自RaC(O)-、RaO-、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳烷基、4-12元杂环烷基和C5-C20杂芳基时，两个相邻基团间可任选地相互成环，所述环选自饱和或不饱和的单环、饱和或不饱和的多环及其组合，
其中，Ra选自C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、C7-C20芳烷基、4-12元杂环烷基和C5-C20杂芳基；
R1至R8相同或不同，各自独立选自氢、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、C7-C20芳烷基、4-12元杂环烷基和C5-C20杂芳基，
所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基和杂芳基中的任何一个可任选地被一个或多个取代基取代，所述一个或多个取代基选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C10烷基氨基、双-C1-C10烷基氨基、醛基、羧基和杂原子。
根据本发明提供的催化剂的一些实施方式，式A中，M1至M16相同或不同，各自独立选自氢、羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C6烷基氨基、双-C1-C6烷基氨基、醛基、羧基、RaC(O)-、RaO-、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基、C7-C10芳烷基、4-6元杂环烷基和C5-C10杂芳基，其中，Ra选自C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基、C7-C10芳烷基、4-6元杂环烷基和C5-C10杂芳基。
根据本发明提供的催化剂的一些实施方式，式A中，M1至M16选自氢、羟基、氨基、卤素、醛基、C1-C6烷氧基和卤素取代的C1-C6烷氧基。
根据本发明的一些优选实施方式，式A中，M1至M16不同时为氢。
根据本发明提供的催化剂的一些实施方式，式A中，M1、M4、M5、M8、M9、M12、M13和M16各自独立选自氢和C1-C6烷基。
根据本发明提供的催化剂的一些实施方式，式A中，M2、M3、M6、M7、M10、M11、M14和M15选自羟基、氨基、卤素、醛基、C1-C6烷氧基和卤素取代的C1-C6烷氧基。
根据本发明的催化剂的一些实施方式，M1、M5、M9、M13相同。
根据本发明的催化剂的一些实施方式，M2、M6、M10、M14相同。
根据本发明的催化剂的一些实施方式，M3、M7、M11、M15相同。
根据本发明的催化剂的一些实施方式，M4、M8、M12、M16相同。
根据本发明提供的催化剂的一些实施方式，Ra选自C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基和C7-C10芳烷基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和芳烷基中的任何一个可任选地被一个或多个取代基取代，所述一个或多个取代基选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C6烷基氨基、双-C1-C6烷基氨基、醛基和羧基。
根据本发明提供的催化剂的一些实施方式，式A中，R1至R8各自独立选自氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基、C7-C10芳烷基、4-6元杂环烷基和C5-C10杂芳基，所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和芳烷基中的任何一个可任选地被一个或多个取代基取代，所述一个或多个取代基选自羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C6烷基氨基、双-C1-C6烷基氨基、醛基、羧基和杂原子。
根据本发明的催化剂的一些实施方式，式A中，R1至R8相同或不同，各自独立选自氢和C1-C6烷基，C1-C6烷基可任选地被一个或多个取代基取代，所述一个或多个取代基选自羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C6烷基氨基、双-C1-C6烷基氨基、醛基、羧基和杂原子。
根据本发明的催化剂的一些实施方式，R1至R8独立选自氢和C1-C6烷基。
根据本发明的催化剂的一些实施方式，R1、R3、R5、R7相同。
根据本发明的催化剂的一些实施方式，R2、R4、R6、R8相同。
根据本发明的催化剂的一些实施方式，R1至R8均相同。
根据本发明的催化剂的优选实施方式，M2、M3、M6、M7、M10、M11、M14和M15为C1-C8烷氧基；且M1、M4、M8、M9、M12、M13、M16选自氢、羟基、氨基、卤素、醛基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素取代的C1-C6烷氧基。
根据本发明的催化剂的一些实施方式，式A所示的化合物的结构如式A1、A2或A3所示。
Figure BDA0002145705310000061
Figure BDA0002145705310000071
根据本发明的催化剂的实施方式，所述式A所示的十二元环化合物选自以下化合物中的至少一种：
化合物A：M2＝M3＝M6＝M7＝M10＝M11＝M14＝M15＝OCH3，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物B：M2＝M3＝M6＝M7＝M10＝M11＝M14＝M15＝OCH2CH3，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物C：M2＝M3＝M6＝M7＝M10＝M11＝M14＝M15＝OCH2CH2CH3，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物D：M2＝M3＝M6＝M7＝M10＝M11＝M14＝M15＝OCH(CH3)2，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物E：M2＝M3＝M6＝M7＝M10＝M11＝M14＝M15＝OCH2CH2CH2CH3，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物F：M2＝M6＝M10＝M14＝OCH3；M3＝M7＝M11＝M15＝OCH2CH3，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物G：M2＝M6＝M10＝M14＝OCH3；M3＝M7＝M11＝M15＝OCH2CH2CH3，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物H：M2＝M6＝M10＝M14＝OCH3；M3＝M7＝M11＝M15＝OCH2CH2CH2CH3，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物I：M2＝M3＝M6＝M7＝M10＝M11＝M14＝M15＝OH，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物J：M2＝M6＝M10＝M14＝OCH3；M3＝M7＝M11＝M15＝OH，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物K：M2＝M6＝M10＝M14＝OCH3；M3＝M7＝M11＝M15＝NH2，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物L：M2＝M6＝M10＝M14＝OCH3；M3＝M7＝M11＝M15＝Cl，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物M：M2＝M6＝M10＝M14＝OCH3；M3＝M7＝M11＝M15＝Br，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物N：M2＝M6＝M10＝M14＝OCH3；M3＝M7＝M11＝M15＝I，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物O：M2＝M6＝M10＝M14＝OCH3；M3＝M7＝M11＝M15＝CHO，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物P：M2＝M6＝M10＝M14＝OCH3；M3＝M7＝M11＝M15＝OCH2CH2CH2Br，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物Q：M2＝M3＝M6＝M7＝M10＝M11＝M14＝M15＝OCH2CH2Cl；M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H；
化合物R：M2＝M6＝M10＝M14＝OH；M3＝M7＝M11＝M15＝OCH2CH3，M1＝M4＝M5＝M8＝M9＝M12＝M13＝M16＝H，R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝R7＝R8＝H。
根据本发明提供的催化剂的一些实施方式，所述二醚化合物为式B所示的1,3-二醚类化合物，
Figure BDA0002145705310000081
式B中，RⅠ、RⅡ、RⅢ、RⅣ、RⅤ和RⅥ相同或不同，各自独立地选自氢、卤素、C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳烷基和C7-C20烷芳基；RⅦ和RⅧ相同或不同，各自独立地选自C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳烷基和C7-C20烷芳基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基和烷芳基中的任何一个可任选地被一个或多个取代基取代，所述一个或多个取代基选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C10烷基氨基、双-C1-C10烷基氨基、醛基、羧基和杂原子；或者，RⅠ、RⅡ、RⅢ、RⅣ、RⅤ和RⅥ中的两个或两个以上相互键合，以形成饱和的或者不饱和的单环或多环，如芴环。
根据本发明的优选实施方式，式B中，RⅠ、RⅡ、RⅢ、RⅣ、RⅤ和RⅥ相同或不同，各自独立地选自氢、卤素、C1-C18烷基、C3-C18环烷基、C6-C18芳基、C7-C18芳烷基和C7-C18烷芳基。
根据本发明的优选实施方式，式B中，RⅠ、RⅡ、RⅢ、RⅣ、RⅤ和RⅥ相同或不同，各自独立地选自氢、卤素、C1-C10烷基、C3-C10环烷基、C6-C10芳基、C7-C10芳烷基和C7-C10烷芳基。
根据本发明的优选实施方式，式B中，RⅦ和RⅧ相同或不同，各自独立地选自氢、卤素、C1-C10烷基、C3-C10环烷基、C6-C10芳基、C7-C10芳烷基和C7-C10烷芳基。
根据本发明的优选实施方式，式B中，RⅦ和RⅧ各自独立地选自氢、卤素、C1-C10烷基、C3-C10环烷基、C6-C10芳基、C7-C10芳烷基和C7-C10烷芳基。
根据本发明的优选实施方式，式B中，RⅢ和RⅣ相互键合，以形成饱和的或者不饱和的单环或多环。
根据本发明的优选实施方式，式B中，RⅦ和RⅧ各自独立地为C1-C10烷基。
根据本发明的优选实施方式，所述二醚化合物选自2-异丙基-2-异戊基-1,3-二甲氧基丙烷、2-(2-乙基己基)1，3-二甲氧基丙烷、2-异丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2-仲丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2-环己基-1，3-二甲氧基丙烷、2-苯基-1，3-二甲氧基丙烷、2-(2-苯基乙基)-1，3-二甲氧基丙烷、2-(2-环己基乙基)-1，3-二甲氧基丙烷、2-(对-氯苯基)-1，3-二甲氧基丙烷、2-(二苯基甲基)-1，3-二甲氧基丙烷、2-(1-萘基)-1，3-二甲氧基丙烷、2-(2-氟苯基)-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二环己基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二环戊基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二乙基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二异丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2-甲基-2-丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-甲基-2-苄基-1，3-二甲氧基丙烷、2-甲基-2-乙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-甲基-2-异丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-甲基-2-苯基-1，3-二甲氧基丙烷、2-甲基-2-环己基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-双(对-氯苯基)-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-双(2-环己基乙基)-1，3-二甲氧基丙烷、2-甲基-2-异丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2-甲基-2-(2-乙基己基)-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二异丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二苯基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二苄基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-双(环己基甲基)-1，3-二甲氧基丙烷、2-异丁基-2-异丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-(1-甲基丁基)-2-异丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-(1-甲基丁基)-2-仲丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二仲丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二叔丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二新戊基-1，3-二甲氧基丙烷、2-异丙基-2-异戊基-1，3-二甲氧基丙烷、2-异丙基-2-苯基-1，3-二甲氧基丙烷、2-苯基-2-仲丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2-异丙基-2-苄基-1，3-二甲氧基丙烷、2-异丙基-2-环戊基-1，3-二甲氧基丙烷、2-环戊基-2-仲丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2-环己基-2-异丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-仲丁基-2-环己基-1，3-二甲氧基丙烷、2-异丙基-2-仲丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2-环己基-2-环己基甲基-1，3-二甲氧基丙烷、1,1-双(甲氧基甲基)-环戊二烯、1,1-双(甲氧基甲基)-2,3,4,5,-四甲基环戊二烯、1,1-双(甲氧基甲基)-2,3,4,5,-四甲基环戊二烯、1,1-双(甲氧基甲基)-2,3,4,5,-四苯基环戊二烯、1,1-双(甲氧基甲基)-2,3,4,5,-四氟环戊二烯、1,1-双(甲氧基甲基)-3,4-二环戊基环戊二烯，1,1-双(甲氧基甲基)茚、1,1-双(甲氧基甲基)-2,3-二甲氧基茚、1,1-双(甲氧基甲基)-2,3,6,7-四氟茚、1,1-双(甲氧基甲基)-4,5,6,7-四氟茚、1,1-双(甲氧基甲基)4,7-二甲基茚、1,1-双(甲氧基甲基)-3,6-二甲基茚、1,1-双(甲氧基甲基)-4-苯基茚、1,1-双(甲氧基甲基)-4-苯基-2-甲基茚、1,1-双(甲氧基甲基)-4-四环己基茚、1,1-双(甲氧基甲基)-7-(3,3,3-三氟丙基)苯基茚、1,1-双(甲氧基甲基)-7-环戊基茚、1,1-双(甲氧基甲基)-7-异丙基茚、1,1-双(甲氧基甲基)-7-环己基茚、1,1-双(甲氧基甲基)-7-叔-丁基茚、1,1-双(甲氧基甲基)-7-叔-丁基-2-甲基茚、1,1-双(甲氧基甲基)-7-苯基茚、1,1-双(甲氧基甲基)-2-苯基茚、9,9-二(甲氧基甲基)芴、9,9-二(甲氧基甲基)-2,7-二环戊基芴、9,9-二(甲氧基甲基)-1,8-二氯芴、9,9-二(甲氧基甲基)-1,8-二氟芴、9,9-二(甲氧基甲基)-1,2,3,4-四氢芴、9,9-二(甲氧基甲基)-4-叔-丁基芴、1,1-双-(甲氧基甲基)-2,5-环己二烯、1,1-双-(甲氧基甲基)-苯并萘、7,7-双-(甲氧基甲基)-2,5-降冰片二烯、9,9-双-(甲氧基甲基)-1,4-甲烷二氢萘、9,9-双-(甲氧基甲基)-1,4-甲烷二氢蒽、4,4-双-(甲氧基甲基)-1-苯基-1,4-二氢萘、4,4-双-(甲氧基甲基)-1-苯基-3,4-二氢萘、5,5-双-(甲氧基甲基)-1,3,6-环庚三烯和1-甲氧基甲基-1-(1'-甲氧基乙基)-2,3,4,5-四甲基环戊二烯中的至少一种。
根据本发明，为了进一步提高所述催化剂的综合性能，可另外加入一种或多种其他类型的给电体化合物作为复配外给电子体，其他外给电子体包括选自硅烷类化合物、酯类化合物、醚类化合物和酮类化合物及其复合物中的至少一种。
根据本发明，所述式A所示的化合物的含量可以在较宽的范围内进行变化。根据本发明的一些实施方式，式A所示的化合物与其他外给电子体化合物的摩尔比为(1-100):(100:1)。
根据本发明的优选实施方式，式A所示的化合物与其他外给电子体化合物的摩尔比为(1-50):(50:1)。
根据本发明的优选实施方式，式A所示的化合物与其他外给电子体化合物的摩尔比为(1-20):(20:1)。
根据本发明的一些实施方式，所述外给电子体还包含硅烷类化合物。
根据本发明的优选实施方式，所述硅烷类化合物的结构如式C所示：
Figure BDA0002145705310000111
式C中，R1至R4相同或不同，各自独立地选自氢、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C10烷氧基、C2-C10烯氧基、C2-C10炔基、C2-C10炔氧基、C3-C10环烷基、C6-C15芳基和氨基，所述烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷基、芳基和氨基可任选地被选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基和氨基的一个或多个取代基取代。
根据本发明的优选实施方式，式C中，R1至R4相同或不同，各自独立地选自氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基和氨基，所述烷基、环烷基、芳基和氨基可任选地被选自卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基和氨基的一个或多个取代基取代。
根据本发明的优选实施方式，所述硅烷类化合物选自四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、二异丙基二甲氧基硅烷、异丙基三甲氧基硅烷、二正丙基二甲氧基硅烷、正丙基三甲氧基硅烷、二正丁基二甲氧基硅烷、二叔丁基二甲氧基硅烷、二异丁基二甲氧基硅烷、环戊基三甲氧基硅烷、二环戊基二甲氧基硅烷、环己基甲基二甲氧基硅烷、环己基二甲氧基硅烷、环己基乙基二甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、乙烯基甲氧基硅烷、乙烯基乙氧基硅烷、乙烯基丙氧基硅烷、乙烯基二甲氧基硅烷、乙烯基二乙氧基硅烷、乙烯基二丙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三丙氧基硅烷、烯丙基甲氧基硅烷、烯丙基乙氧基硅烷、烯丙基丙氧基硅烷、烯丙基二甲氧基硅烷、烯丙基二乙氧基硅烷、烯丙基二丙氧基硅烷、烯丙基三甲氧基硅烷、烯丙基三乙氧基硅烷、烯丙基三丙氧基硅烷、氨基三甲基硅烷、氨基三乙基硅烷、氨基三丙基硅烷、氨基三正丁基硅烷、氨基三异丁基硅烷、甲基氨基三甲基硅烷、甲基氨基三乙基硅烷、甲基氨基三丙基硅烷、甲基氨基三正丁基硅烷、甲基氨基三异丁基硅烷、乙基氨基三甲基硅烷、乙基氨基三乙基硅烷、乙基氨基三丙基硅烷、乙基氨基三正丁基硅烷和乙基氨基三异丁基硅烷中的至少一种。
根据本发明，为了满足不同产品开发的需要，所述内给电子体还可包括另外的内给电子体化合物。根据本发明的一些实施方式，所述内给电子体化合物还可以包括选自醇酯类合物、芳香族羧酸酯化合物、琥珀酸酯化合物和酮类化合物中的至少一种。
根据本发明的催化剂的实施方式，所述内给电子体包括二醚化合物和另外的内给电子体化合物，所述二醚化合物与另外的内给电子体化合物的摩尔比为1:(0.02-50)，优选1：(0.05-20)。
根据本发明的一些实施方式，所述醇酯化合物为式D所示的二醇酯化合物，
Figure BDA0002145705310000121
式D中，R1和R2相同或不同，各自独立地选自C1-C20烷基、C2-C20烯基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20烷芳基、C7-C20芳烷基和C10-C20稠环芳基，所述烷基、烯基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基和稠环芳基任选地被一个或多个取代基取代，所述一个或多个取代基选自羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C6烷基氨基、双-C1-C6烷基氨基、醛基、羧基和杂原子；M为二价连接基团。
根据本发明的优选实施方式，式D中，R1和R2相同或不同，各自独立地选自C1-C10烷基、C2-C10烯基、C3-C10环烷基、C6-C10芳基、C7-C10烷芳基、C7-C10芳烷基和C10-C15稠环芳基。
根据本发明的优选实施方式，式D中，M选自C1-C20亚烷基、C3-C20亚环烷基和C6-C20亚芳基，所述亚烷基、亚环烷基和/或亚芳基被C1-C20烷基取代且取代基任选地键接成一个或多个环，M中的碳原子或/和氢原子任选地被氮、氧、硫、硅、磷或卤素原子取代。
根据本发明的一些实施方式，所述醇酯化合物为式E所示的二醇酯化合物，
Figure BDA0002145705310000122
Figure BDA0002145705310000131
式E中，R1和R2相同或不同，各自独立地选自C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳烷基和C7-C20烷芳基，所述烷基、烯基、环烷基、芳基、芳烷基或烷芳基任选地被选自卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基中的一种或多种取代基取代；R3、R4、R5、R6和R1-R2n相同或不同，各自独立选自氢、卤素、C1-C20烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20烷芳基、C7-C20芳烷基和C10-C20稠环芳基，所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基和稠环芳基任选地被选自卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基中的一种或多种取代基取代；R3、R4、R5、R6和R1-R2n任选地含有杂原子，所述杂原子为氮、氧、硫、硅、卤素和磷中的一种或多种；或者，R3、R4、R5、R6和R1-R2n中的两个或两个以上相互键合，以形成饱和的或者不饱和的单环或饱和的或者不饱和的多环；其中，n为0-10的整数，优选1-8的整数，更优选2-6的整数，当n为0时，取代基为R3和R4的碳原子与取代基为R5和R6的碳原子键连；
根据本发明的优选实施方式，式E中，R1和R2相同或不同，各自独立地C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C10环烷基、C6-C10芳基、C7-C10芳烷基和C7-C10烷芳基，R3、R4、R5、R6和R1-R2n相同或不同，各自独立选自氢、卤素、C1-C10烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C10环烷基、C6-C10芳基、C7-C10烷芳基、C7-C10芳烷基和C10-C15稠环芳基。
根据本发明的优选实施方式，所述二醇酯化合物选自2,4-戊二醇二苯甲酸酯、3-甲基-2,4-戊二醇二苯甲酸酯、3,5-庚二醇二苯甲酸酯、4-乙基-3,5庚二醇二苯甲酸酯、3,5-庚二醇二对甲基苯甲酸酯、3,5-庚二醇二邻甲基苯甲酸酯、3,5-庚二醇二对氯苯甲酸酯、3,5-庚二醇二邻氯苯甲酸酯、3,5-庚二醇二对甲氧基苯甲酸酯、3,5-庚二醇二邻甲氧基苯甲酸酯、3,5-庚二醇二间甲氧基苯甲酸酯、2-甲基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、4-甲基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、6-甲基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、4-乙基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、5-乙基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、4-丙基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、4-丁基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、2,4-二甲基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、2,6-二甲基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、4,4-二甲基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、6，6-二甲基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、4,6-二甲基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、4,4-二甲基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、6,6-二甲基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、2-甲基-4-乙基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、4-甲基-4-乙基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、2-甲基-4-丙基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、4-甲基-4-丙基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、6-甲基-2,4-庚二醇二(对氯苯甲酸)酯、6-甲基-2,4-庚二醇二(对甲基苯甲酸)酯、6-甲基-2,4-庚二醇二(间甲基苯甲酸)酯、2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、4-甲基-3,5-辛二醇二苯甲酸酯、4-乙基-3,5-辛二醇二苯甲酸酯、4-丙基-3,5-辛二醇二苯甲酸酯、4-丁基-3,5-辛二醇二苯甲酸酯、4,4-二甲基-3,5-辛二醇二苯甲酸酯、4-甲基-4-乙基-3,5-辛二醇二苯甲酸酯、2-甲基-4-乙基-3,5-辛二醇二苯甲酸酯、2-甲基-6-乙基-3,5-辛二醇二苯甲酸酯、5-甲基-4,6壬二醇二苯甲酸酯、5-乙基-4,6壬二醇二苯甲酸酯、5-丙基-4,6壬二醇二苯甲酸酯、5-丁基-4,6壬二醇二苯甲酸酯、5,5-二甲基-4,6壬二醇二苯甲酸酯、5-甲基-4-乙基-4,6壬二醇二苯甲酸酯、5-苯基-4,6壬二醇二苯甲酸酯、4,6-壬二醇二苯甲酸酯和4-丁基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、1,2-亚苯基二苯甲酸酯、3-甲基-5-叔丁基-1,2-亚苯基二苯甲酸酯、3,5-二异丙基-1,2-亚苯基二苯甲酸酯、3,6-二甲基-1,2-亚苯基二苯甲酸酯、4-叔丁基-1,2-亚苯基二苯甲酸酯、1,2-萘二苯甲酸酯、2,3-萘二苯甲酸酯、二苯甲酸-1,8-萘酯、二-4-甲基苯甲酸-1,8-萘酯、二-3-甲基苯甲酸-1,8-萘酯、二-2-甲基苯甲酸-1,8-萘酯、二-4-乙基苯甲酸-1,8-萘酯、二-4-正丙基苯甲酸-1,8-萘酯、二-4-异丙基苯甲酸-1,8-萘酯、二-4-正丁基苯甲酸-1,8-萘酯、二-4-异丁基苯甲酸-1,8-萘酯、二-4-叔丁基苯甲酸-1,8-萘酯、二-4-苯基苯甲酸-1,8-萘酯、二-4-氟苯甲酸-1,8-萘酯、二-3-氟苯甲酸-1,8-萘酯和二-2-氟苯甲酸-1,8-萘酯。
根据本发明的一些实施方式，所述芳香族羧酸酯类化合物的结构如式F所示：
Figure BDA0002145705310000141
式F中，各R3相同或不同，独立为C1-C8烷基、C5-C10环烷基、C6-C15芳基、C7-C15烷芳基或C7-C15的芳烷基，所述C1-C8烷基、C3-C10支链烷基、C5-C10环烷基、C6-C15芳基、C7-C15烷芳基或C7-C15芳烷基碳上的氢可任选地被选自烷烃和卤原子的取代基取代，优选被选自C1-C6烷基、氟原子、氯原子、溴原子和碘原子的一个或多个取代基取代；R4-R7可相同或不相同，为氢、卤素、C1-C6烷基、C5-C10环烷基、C6-C20芳基、C7-C20烷芳基或C7-C20芳烷基，所述的C1-C8烷基、C5-C10环烷基、C6-C15芳基、C7-C15烷芳基或C7-C15的芳烷基中碳上的氢可任选地被选自烷烃和卤原子的取代基取代，优选被选自C1-C6烷基、氟原子、氯原子、溴原子和碘原子的一个或多个取代基取代。
根据本发明的优选实施方式，所述芳香族羧酸酯化合物选自邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丙酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二戊酯、邻苯二甲酸二己酯、邻苯二甲酸二庚酯和邻苯二甲酸二辛酯的至少一种。
根据本发明的优选实施方式，所述芳香族羧酸酯化合物为邻苯二甲酸羧酸酯。
根据本发明的优选实施方式，所述芳香族羧酸酯化合物为邻苯二甲酸二异丁酯。
根据本发明的一些实施方式，所述琥珀酸酯化合物的结构如式G所示，
Figure BDA0002145705310000151
式G中，R1和R2相同或不同，各自独立地选自C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳基烷基或C7-C20烷基芳基基团，任选含有杂原子；R3、R4、R5和R6相同或不同，各自独立地选自氢、C1-C20烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基基团，任选含有杂原子，且基团间可连接成环。
根据本发明的优选实施方式，所述琥珀酸酯化合物选自2,3-双(2-乙基丁基)琥珀酸二乙基酯、2,3-二乙基-2-异丙基琥珀酸二乙基酯、2,3-二异丙基琥珀酸二乙基酯、2,3-二叔丁基琥珀酸二乙基酯、2,3-二异丁基琥珀酸二乙基酯、2,3-(双三甲基甲硅烷基)琥珀酸二乙基酯、2-(3,3,3-三氟丙基)-3-甲基琥珀酸二乙基酯、2,3-二新戊基琥珀酸二乙基酯、2,3-二异戊基琥珀酸二乙基酯、2,3-(1-三氟甲基-乙基)琥珀酸二乙基酯、2-异丙基-3-异丁基琥珀酸二乙基酯、2-叔丁基-3-异丙基琥珀酸二乙基酯、2-异丙基-3-环己基琥珀酸二乙基酯、2-异戊基-3-环己基琥珀酸二乙基酯、2,2,3,3-四甲基琥珀酸二乙基酯、2,2,3,3-四乙基琥珀酸二乙基酯、2,2,3,3-四丙基琥珀酸二乙基酯、2,3-二乙基-2,3-二异丙基二琥珀酸二乙基酯、2,3-双(2-乙基丁基)琥珀酸二异丁基酯、2,3-二乙基-2-异丙基琥珀酸二异丁酯、2,3-二异丙基琥珀酸二异丁酯、2,3-二叔丁基琥珀酸二异丁基酯、2,3-二异丁基琥珀酸二异丁基酯、2,3-(双三甲基甲硅烷基)琥珀酸二异丁基酯、2-(3,3,3-三氟丙基)-3-甲基琥珀酸二异丁基酯、2,3-二新戊基琥珀酸二异丁基酯、2,3-二异戊基琥珀酸二异丁基酯、2,3-(1-三氟甲基-乙基)琥珀酸二异丁基酯、2-异丙基-3-异丁基琥珀酸二异丁基酯、2-叔丁基-3-异丙基琥珀酸二异丁基酯、2-异丙基-3-环己基琥珀酸二异丁基酯、2-异戊基-3-环己基琥珀酸二异丁基酯、2,2,3,3-四甲基琥珀酸二异丁基酯、2,2,3,3-四乙基琥珀酸二异丁基酯、2,2,3,3-四丙基琥珀酸二异丁基酯、2,3-二乙基-2,3-二异丙基二琥珀酸二异丁基酯；优选选自2,3-二异丙基琥珀酸二乙基酯、2,3-二叔丁基琥珀酸二乙基酯、2,3-二异丁基琥珀酸二乙基酯和2,3-二异丙基琥珀酸二异丁酯。
根据本发明，所述固体催化剂组分包括钛、镁和内给电子体，是钛化合物、镁化合物和内给电子体的反应产物。由于本发明是通过改变内给电子体和外给电子体的种类来提高烯烃聚合催化剂性能的，因此，本发明中，制备固体催化剂组分的方法可以按照本领域常规使用的方法进行即可，例如，可以参照CN1506384、CN1091748、CN85100997、CN102399326A、US4540679等中公开的方法，本发明通过引用将其公开的内容合并于此。
本发明中固体催化剂组分的制备方法包含但不限于如下方法：
方法1：镁化合物加入惰性溶剂，再加入有机环氧化合物和有机磷化合物，溶解后加入助析出剂及钛化合物，析出固体物；加入内给电子体，使其载附于固体物上，再用四卤化钛和惰性稀释剂处理而得到。
方法2：在癸烷或甲苯等惰性溶剂中，将固体镁化合物溶解于有机醇化合物如2-乙基己醇中，溶解后加入助析出剂及钛化合物，析出固体物；加入内给电子体，使其载附于固体物上，再用钛化合物和惰性稀释剂处理而得到。
方法3：将卤化镁醇合物分散到低温(如-5℃以下)的钛化合物中，再升温至高温(如50℃以上)，升温过程加入内给电子体化合物，过滤，得到的沉淀物用钛化合物处理，洗涤沉淀物，得到所述固体催化剂组分。
方法4：将烷氧基镁载体及惰性稀释剂配制成悬浮液，然后与钛化合物和惰性稀释剂形成的混合物反应，过滤，得到的沉淀物与钛化合物和内给电子体化合物接触反应，洗涤沉淀物，得到所述固体催化剂组分。
根据本发明的一些实施方式，将预冷至-15℃至-40℃的钛化合物或者钛化合物与惰性溶剂的混合物(惰性溶剂如己烷、庚烷、辛烷、癸烷、甲苯等)与镁化合物混合，并分阶段将混合物的温度升温至90-110℃并维持0.1-2小时，在升温的过程中加入内给电子体。然后固液分离，并再次使用钛化合物将得到的固相处理至少2次，并使用溶剂洗涤，最后真空干燥得到所述固体催化剂组分。
根据本发明，所述镁化合物可以为本领域制备烯烃聚合催化剂中常规使用的各种镁化合物，例如，所述镁化合物可以选自二卤化镁、烷氧基镁、烷基镁、二卤化镁的水合物、二卤化镁的醇合物以及二卤化镁分子中的一个卤原子被烃氧基或卤代烃氧基所取代的衍生物中的至少一种。根据本发明一种优选的实施方式，所述镁化合物为二卤化镁的醇合物。
根据本发明一种优选的实施方式，所述二卤化镁的醇合物具有式(I)所示的球形镁醇合物，
MgX2·m(R’OH)·nE·qH2O 式(I)
式(I)中：X为氯或溴；R’为C1-C4的烷基(例如，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基)，m为0.5-4.0；E为醚类或酯类给电子体化合物，n为0-1.0，其中，所述醚类或酯类可以为本领域公知的可以作为给电子体的醚类或酯类，也可以为本发明中使用的内给电子体和/或外给电子体；q为0-0.8。
根据本发明的优选实施方式，式(I)中，X为氯或溴；R’为C1-C4的烷基，m为1.5-3.5；n和q均为0。
根据本发明的优选实施方式，所述镁化合物为MgCl2·m(CH3CH2OH)，m为1.5-3.5。
根据本发明的一些实施方式，所述二卤化镁的醇合物的制备方法可以按照本领域公知的方法进行制备，例如，可参照CN1330086A中公开的方法进行制备。
根据本发明的优选实施方式，所述二卤化镁的醇合物的制备方法包括：(1)将无水二卤化镁与醇化合物(R’OH)混合，在90-140℃下反应得到卤化镁的醇合物；(2)将所述卤化镁的醇合物在分散介质中进行剪切，剪切后于惰性介质中进行冷却，得到所述球形卤化镁的醇合物。其中，所述无水二卤化镁与醇化合物混合的比例可以根据实际需要负载在所述无水二卤化镁的醇化合物的比例进行决定。其中，所述分散介质可以采用烃类惰性溶剂，如煤油、白油、硅油、石蜡油、凡士林油等。所述惰性介质可以选自戊烷、己烷、庚烷、石油醚、抽余油等。其中，所述剪切是指在通过外界的剪切力以对所述卤化镁的醇合物进行剪切，例如，高速搅拌法(如CN1330086)、喷雾法(如US6020279)以及超重力旋转床(如CN1580136A)和乳化机法(CN1463990A)等。
根据本发明的优选实施方式，为了进一步提高所述镁化合物的纯度，得到的所述球形卤化镁的醇合物还进行洗涤和干燥的步骤。
根据本发明所述烷氧基镁，由金属镁、乙醇、异辛醇(2-乙基己醇)和混合卤化剂在惰性气氛下反应制备得到。所述混合卤化剂为卤素和卤素化合物的组合，所述卤素和卤素化合物的非限定性选择：碘、溴、氯、氯化镁、溴化镁、碘化镁、氯化钾、溴化钾、碘化钾、氯化钙、溴化钙、碘化钙、氯化汞、溴化汞、碘化汞、乙氧基碘化镁、甲氧基碘化镁、异丙基碘化镁、氯化氢、氯乙酰氯等。
根据本发明，所述钛化合物可以为本领域制备烯烃聚合催化剂中常规使用的各种钛化合物。根据本发明的优选实施方式，所述钛化合物具有式(II)所示的结构，
Ti(OR”)4-kXk 式(II)
式(II)中：R”为C1-C20的烷基，X为F、Cl或Br；k为0-4的整数。
根据本发明的优选实施方式，式(II)中：R”为C1-C10的烷基。
根据本发明的优选实施方式，式(II)中：R”为C1-C5的烷基。
根据本发明的优选实施方式，例如，式(II)中：R”为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基。
根据本发明的优选实施方式，式(II)中：X为Cl。
根据本发明的优选实施方式，所述钛化合物选自四氯化钛、四溴化钛、四碘化钛、四丁氧基钛、四乙氧基钛、一氯三丁氧基钛、二氯二丁氧基钛、三氯一丁氧基钛、一氯三乙氧基钛、二氯二乙氧基钛、三氯一乙氧基钛和三氯化钛中的至少一种。
根据本发明的优选实施方式，所述钛化合物为四氯化钛。
根据本发明的一些实施方式，所述固体催化剂组分中的钛元素、镁元素、内给电子体的重量比为1：(5-25)：(2-15)。
根据本发明，所述烷基铝化合物为通式AlR3所示的化合物，其中R为C1-C20烷基或卤代C1-C20烷基。
根据本发明的优选实施方式，在通式AlR3中，R为C1-C8烷基或卤代C1-C8烷基。
根据本发明的优选实施方式，所述烷基铝化合物为三乙基铝、三丙基铝、三正丁基铝、三异丁基铝、三正己基铝、三正辛基铝、三异丁基铝、一氢二乙基铝、一氢二异丁基铝、一氯二乙基铝、一氯二异丁基铝、二氯乙基铝、Al(n-C6H13)3和Al(n-C8H17)3中的一种或多种。
根据本发明的优选实施方式，所述烷基铝化合物为三乙基铝和/或三异丁基铝。
根据本发明的实施方式，在所述的催化剂中，以钛元素计的催化剂组分与以铝计的烷基铝化合物的摩尔比为1：(5-5000)。
根据本发明的优选实施方式，在所述的催化剂中，以钛元素计的催化剂组分与以铝计的烷基铝化合物的摩尔比为1：(20-2000)。
根据本发明的实施方式，在所述的催化剂中，所述外给电子体与以铝计的烷基铝化合物的摩尔比1：(0.1-500)。
根据本发明的优选实施方式，在所述的催化剂中，所述外给电子体与以铝计的烷基铝化合物的摩尔比为1：(1-200)。
在第二个方面，本发明提供了一种用于烯烃聚合的预聚合催化剂组合物，其包括根据第一个方面所述的催化剂与烯烃预聚合所得的预聚物。
根据本发明的一些实施方式，所述预聚物的预聚倍数为0.1-1000g烯烃预聚物/g固体催化剂组分。
根据本发明的一些优选实施方式，所述预聚物的预聚倍数为0.2-500g烯烃预聚物/g固体催化剂组分。
根据本发明的一些优选实施方式，所述预聚物的预聚倍数为0.5-20g烯烃预聚物/g固体催化剂组分。
根据本发明，“预聚合催化剂”指以较低转化程度经过聚合步骤的催化剂。本发明中，可以采用与聚合所用烯烃相同的α-烯烃来进行预聚合。
根据本发明的一些优选实施方式，进行预聚合的烯烃为丙烯。
根据本发明的一些优选实施方式，采用丙烯或其与摩尔量最高为20％的一种或多种α-烯烃的混合物进行预聚合。
根据本发明的一些实施方式，所述预聚合的温度为-20-80℃，聚合压力优选为0-5MPa。
根据本发明的一些优选实施方式，所述预聚合的温度为0-50℃。
根据本发明的一些实施方式，所述预聚合在液体中或气相中进行。
根据本发明的一些实施方式，预聚合步骤可以作为连续聚合工艺中的一部分在线进行，或在间歇操作中独立地进行。
根据本发明的一些优选实施方式，为制备0.1-1000g烯烃预聚物/g固体催化剂组分的聚合物，本发明的催化剂与烯烃的预聚合在间歇操作中独立地进行，聚合压力为0-5MPa。
在第三个方面，本发明提供了一种根据第一个方面所述的催化剂和/或根据第二个方面所述的预聚合催化剂组合物在烯烃聚合反应中的应用。
根据本发明的一些实施方式，该催化剂和预聚合催化剂组合物均可以用于烯烃。
根据本发明的一些优选实施方式，该催化剂和预聚合催化剂组合物均可以用于丙烯的均聚合或与其他烯烃的共聚合反应中。
在第四个方面，本发明提供了一种用于烯烃聚合的方法，其中所述烯烃在根据第一个方面所述的催化剂和/或根据第二个方面所述的预聚合催化剂组合物的存在下进行聚合，所述烯烃的通式为CH2＝CHR，其中R为氢或C1-C6烷基，所述烯烃聚合可为单一所述烯烃的均聚或多种所述烯烃的共聚合。
根据本发明的一些优选实施方式，所述烯烃选自乙烯、丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯和1-己烯中的至少一种。
根据本发明的一些优选实施方式，所述烯烃为乙烯、丙烯和/或1-丁烯。
根据本发明，本发明的所述催化剂可以直接加入反应器中用于聚合过程中，或者将所述催化剂与烯烃预聚得到的预聚合催化剂组合物后加入反应器中进行聚合反应。
根据本发明，所述烯烃聚合反应可以按照公知的聚合方法进行，可以在液相或气相中进行，也可以在液相和气相聚合阶段组合的操作下进行，也可采用常规的技术如淤浆法、气相流化床等。
根据本发明的一些优选实施方式，所述聚合的条件包括温度为0-150℃，时间为0.2-5小时，压力为0.01-10MPa。
根据本发明的一些优选实施方式，所述聚合的条件包括温度为50-90℃，时间为0.3-2小时，压力为0.02-5MPa。
根据本发明，所述聚合可以在溶剂存在下进行时。其中，以固体催化剂组分中的钛元素计，所述催化剂在溶剂中的浓度可以为0.1×10-5-5×10-5摩尔/升。
根据本发明的一些优选实施方式，以固体催化剂组分中的钛元素计，所述催化剂在溶剂中的浓度可以为0.2×10-5-2×10-5摩尔/升。
本发明中，烃基可以选自烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基和烷芳基。
本发明中，烷基是指直链烷基或支链烷基，其非限制性实例包括：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、正己基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、四氢香叶基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基正十六烷基、正十八烷基、正十九烷基和正二十烷基。
本发明中，烯基的实例可以包括但不限于：乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、辛烯基。
本发明中，炔基的实例可以包括但不限于：乙炔基和炔丙基。
本发明中，环烷基的实例可以包括但不限于：环丙基、环丁基、环戊基、环己基、4-甲基环己基、4-乙基环己基、4-正丙基环己基、4-正丁基环己基、环十一烷基和环十二烷基。
本发明中，卤素的实例包括但不限于氟、氯、溴和碘。
本发明中，芳基的实例可以包括但不限于：苯基、甲基苯基、乙基苯基、4-叔丁基苯基、萘基。
本发明中，芳烷基指具有芳基取代基的烷基基团，实例可以包括但不限于：苯基甲基、苯基乙基、苯基正丙基、苯基正丁基、苯基叔丁基和苯基异丙基。
本发明中，烷芳基是指碳原子数为7-20的具有烷基取代基的芳基基团，其实例可以包括但不限于：甲基苯基、乙基苯基。
本发明中，烷氧基的实例可以包括但不限于：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、叔戊氧基和己氧基。
本发明中，稠环芳基的实例可以包括但不限于：萘基、蒽基、菲基、芘基。
本发明中，所述杂原子是指除了卤原子、碳原子和氢原子以外的分子结构上通常包含的原子，例如O、N、S、P、Si和B等。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。但本发明并不限于以下实施例。
以下实施例中，涉及的测试方法如下：
1、催化剂的聚合活性：在一定时间内得到的聚合物的量(以kg计)除以加入的催化剂的量(以g计)。
2、聚合物等规指数：参照标准GB/T 2412-2008进行。
3、乙烯含量：傅里叶红外光谱仪VERTEX70测量得到。
制备例1
本制备例用于说明镁化合物的制备。
将无水氯化镁与乙醇按照摩尔比为1:2.6进行混合，升温至120℃反应生成氯化镁醇合物熔体，在分散介质白油和硅油中经高速搅拌后放入冷却的己烷中，形成球形氯化镁醇合物颗粒，经洗涤、干燥后得到球形载体。
制备例2
本制备例用于说明固体催化剂组分的制备。
在经过高纯氮气充分置换的300ml带搅拌的玻璃反应瓶中，加入100ml的四氯化钛，冷却至-20℃，加入8g制备例1制备的球形氯化镁醇合物，缓慢升温至110℃，在升温过程中加入6mmol的2-异丙基-2-异戊基-1,3-二甲氧基丙烷作为内给电子体，在110℃恒温0.5h后，滤去液体，加四氯化钛处理二次，然后用已烷洗涤五次，真空干燥后得到含钛固体催化剂组分Z。
制备例3
将3,4-二甲氧基苯甲醇(5g)/二氯甲烷(20mL)混合溶液逐滴加入三氟乙酸(25mL)的二氯甲烷(200mL)溶液中，滴加完成后继续在冰浴下反应4小时。使用氢氧化钠溶液中和反应液，分离有机相并且将其完全抽干。将所得产物用水和有机溶剂多次洗涤，并且在三氯甲烷(80mL)/苯(30mL)中重结晶，得到2.5g化合物A。
制备例4
将3,4-二乙氧基苯甲醇(5.8g)/二氯甲烷(20mL)混合溶液逐滴加入三氟乙酸(25mL)的二氯甲烷(200mL)溶液中，滴加完成后继续在冰浴下反应4小时。使用氢氧化钠溶液中和反应液，分离有机相并且将其完全抽干。将所得产物用水和有机溶剂多次洗涤，并且在三氯甲烷(80mL)/苯(30mL)中重结晶，得到1.5g化合物B。
实施例及对比例
以下实施例和对比例用于说明本发明提供的催化剂及其应用。
聚合反应A：
在一个48通道的平行压力反应器(PPR，反应体积20ml)中，采用氮气高温吹扫，冷却至常温；在常温下以丙烯置换反应器，并充一定压力的丙烯和一定量的氢气；充丙烯气体至1MPa左右，添加液体丙烯5ml；在一个震荡台上放置若干个1ml的玻璃瓶，并在其中按三乙基铝(按铝元素计)：表1中的外给电子体：制备例2制备的固体催化剂组分(按钛元素计)摩尔比为500:25:1的比例依次添加三乙基铝、表1中的外给电子体、制备例2制备的固体催化剂组分的庚烷溶液，配制得到混合液；用针头自动抽取一定量混合液并注射到反应器中；升温至70℃反应1小时。
出料，并用PPR自带的称重设备称量聚合物重量，计算得到催化剂活性；同时测定聚合物的等规指数、重均分子量，结果见表1。
聚合反应B：
在一个48通道的平行压力反应器(PPR，反应体积20ml)中，采用氮气高温吹扫，冷却至常温；在常温下以氢气置换反应器；充丙烯气体至1MPa左右，添加液体丙烯5ml；在一个震荡台上放置若干个1ml的玻璃瓶，并在其中按三乙基铝(按铝元素计)：表1中的外给电子体：制备例2制备的固体催化剂组分(按钛元素计)摩尔比为250:10:1的比例依次添加三乙基铝、表1中外给电子体、制备例2制备的固体催化剂组分的庚烷溶液，配制得到混合液；用针头自动抽取一定量混合液并注射到反应器中；升温至70℃反应40分钟。放空反应器，用乙丙混合气置换体系，80℃控压0.7Mpa反应20分钟。
出料，并用PPR自带的称重设备称量聚合物重量，计算得到催化剂活性；同时测定聚合物的乙烯含量，结果见表2。
表1
Figure BDA0002145705310000231
注：C-Donor：环己基甲基二甲氧基硅烷
复合物1摩尔比为化合物A:C-Donor＝1:1；
复合物2摩尔比为化合物A:C-Donor＝1:9；
复合物3摩尔比为化合物B:C-Donor＝1:1。
表2
Figure BDA0002145705310000241
注：C-Donor：环己基甲基二甲氧基硅烷
复合物1摩尔比为化合物A:C-Donor＝1:1；
复合物2摩尔比为化合物A:C-Donor＝1:9。
由表1可以看出，本发明提供的催化剂用于烯烃聚合，尤其是丙烯聚合时，与C-Donor作为外给电子体相比，立构定向性和催化活性均较好。式A所示的十二元环化合物复配作为外给电子体的催化剂活性比单独使用式A所示的十二元环化合物作为外给电子体的催化剂更高。根据本发明提供的催化剂的如上特点，本发明提供的催化剂特别适于制备高立构规整性的聚丙烯产品。
由表2可以看出，本发明提供的催化剂用于烯烃共聚，尤其是乙丙共聚时，相比于C-Donor作为外给电子体，式A所示的十二元环化合物复配作为外给电子体的催化剂所得共聚物乙烯含量相当，聚合活性提高，并且高于单独使用式A所示的十二元环化合物作为外给电子体的催化剂活性。根据本发明提供的催化剂的如上特点，本发明提供的催化剂也适用于共聚体系，有利于提高共聚产能。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。

Claims (30)

1.一种用于烯烃聚合的催化剂，其包括：
1)固体催化剂组分，其含有镁、钛、卤素和内给电子体；
2)烷基铝化合物；以及
3)外给电子体；
其中，所述外给电子体包括式A所示的化合物和其他外给电子体化合物，所述内给电子体包括二醚化合物；所述其他外给电子体化合物选自包括硅烷类化合物、酯类化合物、醚类化合物和酮类化合物及其复合物中的其他外给电子体化合物；
Figure FDA0003997326220000011
式A中，
M1至M16相同或不同，各自独立选自氢、羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C10烷基氨基、双-C1-C10烷基氨基、醛基、羧基、RaC(O)-、RaO-、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳烷基、4-12元杂环烷基和C5-C20杂芳基，当苯环上相邻的两个基团各自选自RaC(O)-、RaO-、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳烷基、4-12元杂环烷基和C5-C20杂芳基时，两个相邻基团间可任选地相互成环，所述环选自饱和或不饱和的单环、饱和或不饱和的多环及其组合，
其中，Ra选自C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、C7-C20芳烷基、4-12元杂环烷基和C5-C20杂芳基；
R1至R8相同或不同，各自独立选自氢、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、C7-C20芳烷基、4-12元杂环烷基和C5-C20杂芳基，
所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基和杂芳基中的任何一个可任选地被一个或多个取代基取代，所述一个或多个取代基选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C10烷基氨基、双-C1-C10烷基氨基、醛基、羧基和杂原子。
2.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，式A中，M1至M16相同或不同，各自独立选自氢、羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C6烷基氨基、双-C1-C6烷基氨基、醛基、羧基、RaC(O)-、RaO-、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基、C7-C10芳烷基、4-6元杂环烷基和C5-C10杂芳基，其中，Ra选自C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基、C7-C10芳烷基、4-6元杂环烷基和C5-C10杂芳基。
3.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，M1至M16选自氢、羟基、氨基、卤素、醛基、C1-C6烷氧基和卤素取代的C1-C6烷氧基。
4.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，M1至M16不同时为氢。
5.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，M2、M3、M6、M7、M10、M11、M14和M15为C1-C8烷氧基；且M1、M4、M8、M9、M12、M13、M16选自氢、羟基、氨基、卤素、醛基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素取代的C1-C6烷氧基。
6.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，式A中，Ra选自C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基和C7-C10芳烷基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和芳烷基中的任何一个可任选地被一个或多个取代基取代，所述一个或多个取代基选自羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C6烷基氨基、双-C1-C6烷基氨基、醛基和羧基。
7.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，式A中，R1至R8各自独立选自氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基、C7-C10芳烷基、4-6元杂环烷基和C5-C10杂芳基，所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和芳烷基中的任何一个可任选地被一个或多个取代基取代，所述一个或多个取代基选自羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C6烷基氨基、双-C1-C6烷基氨基、醛基、羧基和杂原子。
8.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，式A中，M1、M4、M5、M8、M9、M12、M13和M16各自独立选自氢和C1-C6烷基；和/或M2、M3、M6、M7、M10、M11、M14和M15选自羟基、氨基、卤素、醛基、C1-C6烷氧基和卤素取代的C1-C6烷氧基。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的催化剂，其特征在于，所述二醚化合物为式B所示的1,3-二醚类化合物，
Figure FDA0003997326220000031
式B中，RⅠ、RⅡ、RⅢ、RⅣ、RⅤ和RⅥ相同或不同，各自独立地选自氢、卤素、C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳烷基和C7-C20烷芳基；RⅦ和RⅧ相同或不同，各自独立地选自C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳烷基和C7-C20烷芳基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基和烷芳基中的任何一个可任选地被一个或多个取代基取代，所述一个或多个取代基选自羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C10烷基氨基、双-C1-C10烷基氨基、醛基、羧基和杂原子；或者，RⅠ、RⅡ、RⅢ、RⅣ、RⅤ和RⅥ中的两个或两个以上相互键合，以形成饱和的或者不饱和的单环或多环。
10.根据权利要求9所述的催化剂，其特征在于，RⅠ、RⅡ、RⅢ、RⅣ、RⅤ和RⅥ中的两个或两个以上相互键合，以形成芴环。
11.根据权利要求1-8中任一项所述的催化剂，其特征在于，所述式A所示的化合物与其他外给电子体化合物的摩尔比为(1-100):(100:1)。
12.根据权利要求11所述的催化剂，其特征在于，所述式A所示的化合物与其他外给电子体化合物的摩尔比为(1-50):(50:1)。
13.根据权利要求11所述的催化剂，其特征在于，所述式A所示的化合物与其他外给电子体化合物的摩尔比为(1-20):(20:1)。
14.根据权利要求1-8中任一项所述的催化剂，其特征在于，所述硅烷类化合物的结构如式C所示：
Figure FDA0003997326220000032
Figure FDA0003997326220000041
式C中，R1至R4相同或不同，各自独立地选自氢、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C10烷氧基、C2-C10烯氧基、C2-C10炔基、C2-C10炔氧基、C3-C10环烷基、C6-C15芳基和氨基，所述烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷基、芳基和氨基可任选地被选自卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基和氨基的一个或多个取代基取代。
15.根据权利要求1-8中任一项所述的催化剂，其特征在于，所述内给电子体进一步包括醇酯类合物、芳香族羧酸酯化合物、琥珀酸酯化合物和酮类化合物中的其他内给电子体化合物。
16.根据权利要求15所述的催化剂，其特征在于，所述醇酯化合物为式D或式E所示的二醇酯化合物，
Figure FDA0003997326220000042
式D中，R1和R2相同或不同，各自独立地选自C1-C20烷基、C2-C20烯基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20烷芳基、C7-C20芳烷基和C10-C20稠环芳基，所述烷基、烯基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基和稠环芳基任选地被一个或多个取代基取代，所述一个或多个取代基选自羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-C1-C6烷基氨基、双-C1-C6烷基氨基、醛基、羧基和杂原子；M为二价连接基团，
Figure FDA0003997326220000043
式E中，R1和R2相同或不同，各自独立地选自C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳烷基和C7-C20烷芳基，所述烷基、烯基、环烷基、芳基、芳烷基或烷芳基任选地被选自卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基中的一种或多种取代基取代；R3、R4、R5、R6和R1-R2n相同或不同，，各自独立选自氢、卤素、C1-C20烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20烷芳基、C7-C20芳烷基和C10-C20稠环芳基，所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基和稠环芳基任选地被选自卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基中的一种或多种取代基取代；R3、R4、R5、R6和R1-R2n任选地含有杂原子，所述杂原子为氮、氧、硫、硅、卤素和磷中的一种或多种；或者，R3、R4、R5、R6和R1-R2n中的两个或两个以上相互键合，以形成饱和的或者不饱和的单环或饱和的或者不饱和的多环；其中，n为0-10的整数，当n为0时，取代基为R3和R4的碳原子与取代基为R5和R6的碳原子键连；
所述芳香族羧酸酯类化合物的结构如式F所示：
Figure FDA0003997326220000051
式F中，各R3相同或不同，独立为C1-C8烷基、C5-C10环烷基、C6-C15芳基、C7-C15烷芳基或C7-C15的芳烷基，所述C1-C8烷基、C3-C10支链烷基、C5-C10环烷基、C6-C15芳基、C7-C15烷芳基或C7-C15芳烷基碳上的氢可任选地被选自烷烃和卤原子的取代基取代；R4-R7可相同或不相同，为氢、卤素、C1-C6烷基、C5-C10环烷基、C6-C20芳基、C7-C20烷芳基或C7-C20芳烷基，所述的C1-C8烷基、C5-C10环烷基、C6-C15芳基、C7-C15烷芳基或C7-C15的芳烷基中碳上的氢可任选地被选自烷烃和卤原子的取代基取代；
所述琥珀酸酯化合物的结构如式G所示，
Figure FDA0003997326220000052
式G中，R1和R2相同或不同，各自独立地选自C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳基烷基或C7-C20烷基芳基基团，任选含有杂原子；R3、R4、R5和R6相同或不同，各自独立地选自氢、C1-C20烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基基团，任选含有杂原子，且基团间可连接成环。
17.根据权利要求16所述的催化剂，其特征在于，式D中，M选自C1-C20亚烷基、C3-C20亚环烷基和C6-C20亚芳基，所述亚烷基、亚环烷基和/或亚芳基被C1-C20烷基取代且取代基任选地键接成一个或多个环，M中的碳原子或/和氢原子任选地被氮、氧、硫、硅、磷或卤素原子取代。
18.根据权利要求16所述的催化剂，其特征在于，式E中，n为1-8的整数。
19.根据权利要求16所述的催化剂，其特征在于，式E中，n为2-6的整数。
20.根据权利要求16所述的催化剂，其特征在于，式F中，各R3相同或不同，独立为C1-C8烷基、C5-C10环烷基、C6-C15芳基、C7-C15烷芳基或C7-C15的芳烷基，所述C1-C8烷基、C3-C10支链烷基、C5-C10环烷基、C6-C15芳基、C7-C15烷芳基或C7-C15芳烷基碳上的氢可任选地被选自C1-C6烷基、氟原子、氯原子、溴原子和碘原子的一个或多个取代基取代。
21.根据权利要求16所述的催化剂，其特征在于，式F中，R4-R7可相同或不相同，为氢、卤素、C1-C6烷基、C5-C10环烷基、C6-C20芳基、C7-C20烷芳基或C7-C20芳烷基，所述的C1-C8烷基、C5-C10环烷基、C6-C15芳基、C7-C15烷芳基或C7-C15的芳烷基中碳上的氢可任选地被选自C1-C6烷基、氟原子、氯原子、溴原子和碘原子的一个或多个取代基取代。
22.根据权利要求1-8中任一项所述的催化剂体系，其特征在于，所述外给电子体与以铝计的烷基铝化合物的摩尔比为1：(0.1-500)。
23.根据权利要求22所述的催化剂，其特征在于，所述外给电子体与以铝计的烷基铝化合物的摩尔比为1：(1-200)。
24.根据权利要求1-8中任一项所述的催化剂，其特征在于，以钛元素计的固体催化剂组分与以铝计的烷基铝化合物的摩尔比为1：(5-5000)。
25.根据权利要求24所述的催化剂，其特征在于，以钛元素计的固体催化剂组分与以铝计的烷基铝化合物的摩尔比为1：(20-2000)。
26.根据权利要求1-8中任一项所述的催化剂，其特征在于，所述固体催化剂组分中的钛元素、镁元素、内给电子体的重量比为1：(5-25)：(2-15)。
27.一种用于烯烃聚合的预聚合催化剂组合物，其包括根据权利要求1-26中任一项所述的催化剂与烯烃预聚合所得的预聚物。
28.一种根据权利要求1-26中任一项所述的催化剂和/或根据权利要求27所述的预聚合催化剂组合物在烯烃聚合反应中的应用。
29.一种用于烯烃聚合的方法，所述烯烃在根据权利要求1-26中任一项所述的催化剂和/或根据权利要求27所述的预聚合催化剂组合物的存在下进行聚合，所述烯烃的通式为CH2＝CHR，其中R为氢或C1-C6烷基；所述烯烃聚合为单一所述烯烃的均聚或多种所述烯烃的共聚合。
30.根据权利要求29所述的方法，其特征在于，所述烯烃选自乙烯、丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯和1-己烯。
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