CN112299932A - CeO2复合碳包覆超细铝粉的制备方法 - Google Patents

CeO2复合碳包覆超细铝粉的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112299932A
CN112299932A CN202011155319.3A CN202011155319A CN112299932A CN 112299932 A CN112299932 A CN 112299932A CN 202011155319 A CN202011155319 A CN 202011155319A CN 112299932 A CN112299932 A CN 112299932A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aluminum powder
carbon
coated
ceo
superfine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202011155319.3A
Other languages
English (en)
Inventor
王贵宗
罗伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Zhiren Jingxing New Material Research Institute Co ltd
Original Assignee
Jiangsu Zhiren Jingxing New Material Research Institute Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Zhiren Jingxing New Material Research Institute Co ltd filed Critical Jiangsu Zhiren Jingxing New Material Research Institute Co ltd
Priority to CN202011155319.3A priority Critical patent/CN112299932A/zh
Publication of CN112299932A publication Critical patent/CN112299932A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B33/00Compositions containing particulate metal, alloy, boron, silicon, selenium or tellurium with at least one oxygen supplying material which is either a metal oxide or a salt, organic or inorganic, capable of yielding a metal oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B21/00Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
    • C06B21/0008Compounding the ingredient
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B45/00Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
    • C06B45/18Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising a coated component
    • C06B45/30Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising a coated component the component base containing an inorganic explosive or an inorganic thermic component

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

本发明提供了一种CeO2复合碳包覆超细铝粉及其制备方法,将碳包裹的超细铝粉和Ce(NO3)3·6H2O在乙醇溶液中混合;经过200℃‑300℃高温煅烧处理,得到CeO2复合的碳包覆铝粉,将得到CeO2复合的碳包覆铝粉放入球磨机中进行充分研磨后,再过120目以下的筛子,得到复合的超细化的CeO2复合的碳包覆铝粉。所述碳包裹的超细铝粉的制备方法为:步骤一:将超细铝粉和有机材料进行混合,其中超细铝粉占质量比80%‑99%;步骤二:然后在通惰性气体的条件下,加入到高压反应釜中进行充分搅拌,在100‑150℃温度下,反应1‑5h,待反应釜冷却后,得到碳包覆的超细铝粉。本发明提供的CeO2复合碳包覆超细铝粉及其制备方法,CeO2参与氧化剂的燃烧分解,而碳可以有效包覆超细铝粉,制备工序短、工艺简单。

Description

CeO2复合碳包覆超细铝粉的制备方法
技术领域
本发明涉及一种CeO2复合碳包覆超细铝粉及其制备方法,应用于含铝炸药体系的复合铝粉制备方法。
背景技术
铝粉作为高密度(2.7 g/cm3)、低熔点(660 ℃)的金属粉体,有着较高的燃烧热值(25.68 MJ/kg),是一种重要的火炸药用燃料。在炸药领域中,微米铝粉是一种常用的具有高效释能作用的材料。由于高纯超细铝粉极易氧化失活,在其表面覆盖了2-10 nm的高熔点Al2O3薄层,活性铝含量会随粒径减小而大幅度下降,容易导致铝粉反应效率降低,反应不充分,造成了高纯超细铝粉潜在的高燃烧热值难以充分发挥出来,对炸药的性能带来不利影响。由于新一代富燃料炸药对爆炸释能效率提出了更高的要求,需要其能够有效地发生反应,持续地释放能量,普通的超细铝粉就很难满足这一性能要求,需要对超细铝粉进行复合改性,希望能够进一步提高爆炸反应速率和铝粉燃烧热值的发挥。
稀土金属复合到超细铝粉中,不仅能够同时释放铝粉和稀土金属燃烧反应所释放的能量,而且也能够利用其氧化物的催化特性,促进铝粉参与的炸药体系快速释放能量。国外在稀土金属复合铝粉方面玉已经开展了大量研究工作,比如,Seleznev报道了Ce掺杂的超细铝粉,通过掺杂改善了铝粉的燃烧效率,提高了其功能性;Ryabina等报道了Al-3%La、Al-1.5%Sc、Al-3%Ce三种稀土掺杂铝粉,通过将其与水进行反应试验,证实了含有稀土的铝粉的反应活性更高。
由于Ce掺杂超细铝粉属于一类含有催化性元素的高反应活性的材料,所以其制备工序长、工艺难度大。到目前为止,对于CeO2复合碳包覆超细铝粉及其制备方法尚未见文献或者专利报道。
发明内容
1、所要解决的技术问题:
现有的Ce掺杂超细铝粉属于一类含有催化性元素的高反应活性的材料,所以其制备工序长、工艺难度大。
2、技术方案:
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种CeO2复合碳包覆超细铝粉及其制备方法,包括以下步骤:第一步:将碳包裹的超细铝粉和Ce(NO3)3·6H2O在乙醇溶液中混合;第二步:经过200℃-300℃高温煅烧处理,得到CeO2复合的碳包覆铝粉,如果得到的CeO2复合的碳包覆铝粉大于120目,则将得到CeO2复合的碳包覆铝粉放入球磨机中进行充分研磨后,再过120目以下的筛子,得到复合的超细化的CeO2复合的碳包覆铝粉。
所述CeO2占碳包覆超细铝粉总重量的10-50%。
所述碳包裹的超细铝粉的制备方法为:步骤一:将超细铝粉和有机材料进行混合,其中超细铝粉占质量比80%-99%;步骤二:然后在通惰性气体的条件下,加入到高压反应釜中进行充分搅拌,在100-150℃温度下,反应1-5h,待反应釜冷却后,得到碳包覆的超细铝粉。
在步骤一种,在乙醇溶液中倒入Ce(NO3)•6H2O,溶解搅拌配置成均一稳定的溶液,然后进行超声分散。然后加入超细铝粉,使其与该溶液充分混合均匀。
在步骤二中,加热的升温速率为5-20℃/min,降温速率为:5-20℃/min。
3、有益效果:
本发明提供的CeO2复合碳包覆超细铝粉及其制备方法, CeO2参与氧化剂的燃烧分解,而碳可以有效包覆超细铝粉,制备工序短、工艺简单。
具体实施方式
一种CeO2复合碳包覆超细铝粉及其制备方法,包括以下步骤:第一步:将碳包裹的超细铝粉和Ce(NO3)3·6H2O在乙醇溶液中混合;第二步:经过200℃-300℃高温煅烧处理,得到CeO2复合的碳包覆铝粉,如果得到的CeO2复合的碳包覆铝粉大于120目,则将得到CeO2复合的碳包覆铝粉放入球磨机中进行充分研磨后,再过120目以下的筛子,得到复合的超细化的CeO2复合的碳包覆铝粉。
其中,所述碳包裹的超细铝粉的制备方法为:步骤一:将超细铝粉和有机材料进行混合,其中超细铝粉占质量比80%-99%;步骤二:然后在通惰性气体的条件下,加入到高压反应釜中进行充分搅拌,保持“有机材料+铝粉”分散体系处于高速搅拌状态,以避免发生团聚现象。
在惰性气体保护氛围下,加入超细铝粉,可以有效防止纳米铝粉被氧化。然后在100-150℃温度下,反应1-5h,待反应釜冷却后,得到碳包覆的超细铝粉。
本发明的碳化过程使用的有机材料主要为单糖类材料,具体包括:三碳糖、四碳糖、五碳糖和六碳糖。其中,三碳糖选取甘油醛;四碳糖选取赤藓糖、苏力糖中的一种;五碳糖选取阿拉伯糖、核糖、木糖、来苏糖中的一种;六碳糖选取葡萄糖、甘露糖、果糖、半乳糖中的一种。
在实施例中,碳包裹的超细铝粉的制备方法中,所述加热的升温速率为5-20℃/min,更优选地,升温速率为15℃/min。本发明提供的上述方法中,所述冷却的降温速率为5-20℃/min,更优选地,降温速率为10℃/min。
下面通过实施例来对本发明进行说明。
本发明使用的超细铝粉为鞍钢微细铝粉有限公司生产,使用前保持密封状态,使用时候未经过任何前处理过程。
实施例1
将超细铝粉和果糖进行干法混合,然后再通氮气的条件下,往高压反应釜中加入10g果糖和500g超细铝粉。然后,进行充分搅拌30min,在高压釜中加热至150℃,反应1h,待反应釜冷却后,取出碳包覆的超细铝粉。在1000mL烧杯中,加入80g Ce(NO3)3·6H2O再加入500mL乙醇,然后加入C/Al,充分搅拌,将混合物至于马弗炉中进行加入,加热温度为250℃,使Ce(NO3)3分解为CeO2。通过上述方式制备的CeO2/C/Al粗品,放入球磨机中进行充分研磨后,再过120目筛子,得到复合的超细化的CeO2/C/Al。
实施例2
将超细铝粉和葡萄糖进行干法混合,然后再通氮气的条件下,往高压反应釜中加入10g葡萄糖和500g超细铝粉。然后,进行充分搅拌30min,在高压釜中加热至150℃,反应2h,待反应釜冷却后,取出碳包覆的超细铝粉。在1000mL烧杯中,加入80g Ce(NO3)3·6H2O再加入500mL乙醇,然后加入C/Al,充分搅拌,将混合物至于马弗炉中,加热温度为250℃,使Ce(NO3)3分解为CeO2。通过上述方式制备的CeO2/C/Al粗品,放入球磨机中进行充分研磨后,再过120目筛子,得到复合的超细化的CeO2/C/Al。
实施例3
首先,将超细铝粉和核糖进行干法混合,然后再通氮气的条件下,往高压反应釜中加入10g核糖和500g超细铝粉。然后,进行充分搅拌30min,在高压釜中加热至125℃,反应3h,待反应釜冷却后,取出碳包覆的超细铝粉。然后,将80g Ce(NO3)•6H2O和500mL水进行混合,再加入碳包覆的超细铝粉,滴加氨水。最后,将混合物至于马弗炉中,加热温度为225℃,使Ce(NO3)3分解为CeO2。通过上述方式制备的CeO2/C/Al粗品,放入球磨机中进行充分研磨后,再过120目筛子,得到复合的超细化的CeO2/C/Al。
实施例4
首先,将超细铝粉和甘油醛进行干法混合,然后再通氮气的条件下,往高压反应釜中加入10g甘油醛和500g超细铝粉。然后,进行充分搅拌30min,在高压釜中加热至100℃,反应5h,待反应釜冷却后,取出碳包覆的超细铝粉。然后,将80g Ce(NO3)•6H2O和500mL水进行混合,再加入碳包覆的超细铝粉,滴加氨水。最后,将混合物至于马弗炉中,加热温度为300℃。通过上述方式制备的CeO2/C/Al粗品。将CeO2/C/Al粗品放入球磨机中进行充分研磨后,再过120目筛子,得到复合的超细化的CeO2/C/Al。
实施例5
将超细铝粉和赤藓糖进行干法混合,然后再通氮气的条件下,往高压反应釜中加入10g赤藓糖和500g超细铝粉。然后,进行充分搅拌30min,在高压釜中加热至120℃,反应4h,待反应釜冷却后,取出碳包覆的超细铝粉。在1000mL烧杯中,加入80g Ce(NO3)3·6H2O再加入500mL乙醇,然后加入C/Al,充分搅拌,将混合物至于马弗炉中进行加入,加热温度为270℃,使Ce(NO3)3分解为CeO2。通过上述方式制备的CeO2/C/Al粗品,放入球磨机中进行充分研磨后,再过120目筛子,得到复合的超细化的CeO2/C/A
通过以上实施例可以看出,本发明的方法工序少,工艺简单。
虽然本发明已以较佳实施例公开如上,但它们并不是用来限定本发明的,任何熟习此技艺者,在不脱离本发明之精神和范围内,自当可作各种变化或润饰,因此本发明的保护范围应当以本申请的权利要求保护范围所界定的为准。

Claims (9)

1.一种CeO2复合碳包覆超细铝粉的制备方法,包括以下步骤:第一步:将碳包裹的超细铝粉和Ce(NO3)3·6H2O在乙醇溶液中混合;第二步:经过200℃-300℃高温煅烧处理,得到CeO2复合的碳包覆铝粉,如果得到的CeO2复合的碳包覆铝粉大于120目,则将得到CeO2复合的碳包覆铝粉放入球磨机中进行充分研磨后,再过120目以下的筛子,得到复合的超细化的CeO2复合的碳包覆铝粉。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述CeO2占碳包覆超细铝粉总重量的10-50%。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述碳包裹的超细铝粉的制备方法为:步骤一:将超细铝粉和有机材料进行混合,其中超细铝粉占质量比80%-99%;步骤二:然后在通惰性气体的条件下,加入到高压反应釜中进行充分搅拌,在100-150℃温度下,反应1-5h,待反应釜冷却后,得到碳包覆的超细铝粉。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于:在步骤一种,在乙醇溶液中倒入Ce(NO3)•6H2O,溶解搅拌配置成均一稳定的溶液,然后进行超声分散,然后加入超细铝粉,使其与该溶液充分混合均匀。
5.如权利要求3所述的方法,其特征在于:在步骤二中,加热的升温速率为5-20℃/min,降温速率为:5-20℃/min。
6.如权利要求4所述的方法,其特征在于:所述有机材料为单糖类材料,具体包括:三碳糖、四碳糖、五碳糖和六碳糖。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于:所述三碳糖选取甘油醛;四碳糖选取赤藓糖、苏力糖中的一种。
8.如权利要求6所述的方法,其特征在于:所述五碳糖选取阿拉伯糖、核糖、木糖、来苏糖中的一种。
9.如权利要求6所述的方法,其特征在于:所述六碳糖选取葡萄糖、甘露糖、果糖、半乳糖中的一种。
CN202011155319.3A 2020-10-26 2020-10-26 CeO2复合碳包覆超细铝粉的制备方法 Pending CN112299932A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011155319.3A CN112299932A (zh) 2020-10-26 2020-10-26 CeO2复合碳包覆超细铝粉的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011155319.3A CN112299932A (zh) 2020-10-26 2020-10-26 CeO2复合碳包覆超细铝粉的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112299932A true CN112299932A (zh) 2021-02-02

Family

ID=74332000

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011155319.3A Pending CN112299932A (zh) 2020-10-26 2020-10-26 CeO2复合碳包覆超细铝粉的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112299932A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109054756A (zh) * 2018-06-21 2018-12-21 昆明理工大学 一种核壳结构Fe2O3-CeO2/(Al@C)高温复合相变蓄热氧载体的制备方法
CN110480004A (zh) * 2019-08-29 2019-11-22 南京理工大学 水热法制备碳包覆纳米铝粉的方法
CN111363945A (zh) * 2020-02-27 2020-07-03 南昌航空大学 一种改性石墨烯纳米片镁铝材料的制备及界面优化方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109054756A (zh) * 2018-06-21 2018-12-21 昆明理工大学 一种核壳结构Fe2O3-CeO2/(Al@C)高温复合相变蓄热氧载体的制备方法
CN110480004A (zh) * 2019-08-29 2019-11-22 南京理工大学 水热法制备碳包覆纳米铝粉的方法
CN111363945A (zh) * 2020-02-27 2020-07-03 南昌航空大学 一种改性石墨烯纳米片镁铝材料的制备及界面优化方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ZHAO FU,ET AL: "Journal CeO2 Spherical Crystallites: Synthesis, Formation Mechanism, Size Control, and Electrochemical Property Study", 《THE JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C》 *
陈冰虹,等: "硼颗粒的包覆机理及工艺研究进展", 《火炸药学报》 *
骆心怡,等: "高能球磨制备纳米CeO2/Al复合粉末", 《热加工工艺》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102424919A (zh) 碳纳米管增强铝基复合材料的制备方法
CN103611943B (zh) 一种碳包覆纳米铝粉的制备方法
CN113355548B (zh) 一种石墨烯增强铝基复合材料的气氛控制粉末冶金制备方法
CN107029769A (zh) 一种负载型铜氧化物催化剂的制备及其应用
CN106756281A (zh) 一种高稀土含量的中子吸收材料及其制备方法
CN115652164A (zh) 一种耐高温中子屏蔽用抗氢致开裂钇基合金材料、其制备方法及其应用
CN102500383B (zh) 一种双氧化物复合型超级铝热剂及其制备方法
CN111689821A (zh) 一种活化硼粉及其制备方法
Li et al. Thermal decomposition reaction mechanism and combustion performance of AlH3/AP energetic composite
CN109175349B (zh) 一种高性能双稀土固溶体基贮氢材料及其制备方法
CN112299932A (zh) CeO2复合碳包覆超细铝粉的制备方法
CN111978086B (zh) 一种超导新材料的制备方法
CN109609805B (zh) 一种碳基纳米材料增强低熔点复合材料的制备工艺
CN111410591A (zh) 一种含氢的金属燃烧剂及其制备方法
CN110065927A (zh) 一种具有高产氢速率的Al-Bi-C复合物及其制备方法
CN115780801A (zh) 一种高温下球磨碳纳米管改性铝基复合材料的制备方法
CN116120137A (zh) 一种基于核壳铝粉的复合固体推进剂及制备方法
CN108687354B (zh) 一种高活性Ti/2B纳米粉体的制备方法
CN113441728A (zh) 一种高均匀超细/纳米钨粉的制备方法
CN111499481A (zh) 一种铝热剂及其制备方法
Chen et al. Influence of TiC catalyst on absorption/desorption behaviors and microstructures of sodium aluminum hydride
CN115852230B (zh) 一种ZrC增强FeCrAl合金及其制备方法
CN114907176B (zh) 高猛爆炸复合用炸药及其制备方法
CN113088744B (zh) 一种改性碳纳米管增强铝合金半固态浆料的制备方法
CN103567438A (zh) 一种W包覆TiC纳米级复合粉体的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210202