CN112279774B - 二溴苄基衍生物、其立体异构体或其盐及制法和应用 - Google Patents

二溴苄基衍生物、其立体异构体或其盐及制法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112279774B
CN112279774B CN201910671508.7A CN201910671508A CN112279774B CN 112279774 B CN112279774 B CN 112279774B CN 201910671508 A CN201910671508 A CN 201910671508A CN 112279774 B CN112279774 B CN 112279774B
Authority
CN
China
Prior art keywords
dibromobenzyl
amino
derivative
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910671508.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112279774A (zh
Inventor
岑国栋
杨茂廷
谭少军
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chengdu Shibeikang Biological Medicine Technology Co ltd
Original Assignee
Chengdu Shibeikang Biological Medicine Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chengdu Shibeikang Biological Medicine Technology Co ltd filed Critical Chengdu Shibeikang Biological Medicine Technology Co ltd
Priority to CN201910671508.7A priority Critical patent/CN112279774B/zh
Priority to US17/629,617 priority patent/US20220251024A1/en
Priority to EP20842969.6A priority patent/EP4001260A4/en
Priority to PCT/CN2020/081092 priority patent/WO2021012698A1/zh
Priority to JP2022505248A priority patent/JP7344607B2/ja
Publication of CN112279774A publication Critical patent/CN112279774A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112279774B publication Critical patent/CN112279774B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C211/44—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring
    • C07C211/52—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C213/02—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions involving the formation of amino groups from compounds containing hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/10—Expectorants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/44—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reduction of carboxylic acids or esters thereof in presence of ammonia or amines, or by reduction of nitriles, carboxylic acid amides, imines or imino-ethers
    • C07C209/52—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reduction of carboxylic acids or esters thereof in presence of ammonia or amines, or by reduction of nitriles, carboxylic acid amides, imines or imino-ethers by reduction of imines or imino-ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/42—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups or hydroxy groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C215/44—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups or hydroxy groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton bound to carbon atoms of the same ring or condensed ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C249/00—Preparation of compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C249/02—Preparation of compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton of compounds containing imino groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/07—Optical isomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/56—Ring systems containing bridged rings
    • C07C2603/58—Ring systems containing bridged rings containing three rings
    • C07C2603/70—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/74—Adamantanes

Abstract

本发明公开了一种结构如式Ⅰ所示的二溴苄基衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐及制法和应用。本发明的二溴苄基衍生物、其立体异构体具有更好的体内药代稳定性，更优的药效，可用于治疗呼吸系统药物、尤其是祛痰药物的制备。

Description

二溴苄基衍生物、其立体异构体或其盐及制法和应用
技术领域
本发明涉及药物化学领域，具体涉及二溴苄基衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐及制法和应用。
背景技术
氨溴索(Ambroxol)为溴己新体内代谢产物，能促进肺表面活性物质的分泌及气道液体的分泌，使痰中的黏多糖蛋白纤维断裂，促进黏痰溶解，显著降低痰粘度，增强支气管黏膜纤毛运动，促进痰液排出，可有效改善通气功能和呼吸困难的状况。由于氨溴索的祛痰作用显著超过溴己新，且毒性小，耐受性好，因此成为了目前常用的祛痰药物。氨溴索在1984年以盐酸盐的形式用于临床，适用于伴有痰液分泌不正常、排痰功能不良的急性/慢性肺部疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗，手术后肺部并发症的预防性治疗和早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗。
国内已经有盐酸氨溴索的冻干粉针、小水针及大输液上市，且盐酸氨溴索已经全球上市30多年了，为老一代的祛痰药，临床上有效性虽然确定，但由于氨溴索进入人体内，其环己烷上的羟基会与葡萄糖醛酸结合而失效，因此，其体内代谢稳定性降低，需要一天给药2～3次，且临床患者常反应祛痰效果不尽如意。因此，临床尚急需要开发有效性更高、体内稳定性更好的新一代祛痰药品。
发明内容
本发明的目的是为了解决上述技术问题，提供二溴苄基衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐及制法和应用，该二溴苄基衍生物及其立体异构体是通过对氨溴索上环己烷的结构改造，进而使其具有非常好的体内药代稳定性，且药效增强，可用于治疗呼吸系统药物、尤其是祛痰药物的制备。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
一种结构如式Ⅰ所示的二溴苄基衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，
Figure BDA0002141870440000021
其中，A为三元环烷烃、四元环烷烃、五元环烷烃、七元环烷烃或金刚烷；B为氢、烷烃、羟基、卤素或卤素取代的烷烃。
进一步的，所述A为四元环烷烃、五元环烷烃或金刚烷。
进一步的，所述A为五元环烷烃或金刚烷；B为氢、C1-C5烷烃、羟基、卤素或卤素取代的烷烃。
进一步的，所述B为C1-C5烷烃、羟基、卤素或卤素取代的烷烃。
具体地说，所述二溴苄基衍生物、其立体异构体的结构选自以下任意一种化合物：
Figure BDA0002141870440000022
/>
Figure BDA0002141870440000031
Figure BDA0002141870440000041
具体地说，所述的二溴苄基衍生物选自以下化合物：
3-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)金刚烷-1-醇，
4-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)金刚烷-1-醇，
(1R,2R)-2-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)-环戊醇，
(2-氨基-3,5-二溴苄基)-3-甲基-金刚烷-1-胺，
(1R,2S)-2-三氟甲基-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)-环戊烷，
(2-氨基-3,5-二溴苄基)-2-氟-金刚烷-1-胺，
(1R,3R)-3-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)-环戊醇，
1-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)金刚烷-2-醇，
(1S,2R)-2-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)-环戊醇。
优选的，所述二溴苄基衍生物选自以下化合物：
3-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)金刚烷-1-醇；
4-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)金刚烷-1-醇
(1R,2R)-2-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)-环戊醇。
进一步地，所述药学上可接受的盐是由二溴苄基衍生物与酸形成。所述酸具体为乙酸盐、硫酸氢盐、抗坏血酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、马来酸盐、甲磺酸盐、硝酸盐、草酸盐、磷酸盐、琥珀酸盐或硫酸盐。
本发明所述的结构如式Ⅰ所示的二溴苄基衍生物的制备方法，将氨基-A-B、2-氨基-3,5二溴苯甲醛反应，反应完全后，再加入还原剂还原，其反应式为：
Figure BDA0002141870440000051
所述还原剂为硼氢化钠或者硼氢化钾。
作为优选，所述制备方法为：将氨基-A-B、2-氨基-3,5二溴苯甲醛及100ml四氢呋喃放入反应瓶中，回流反应过夜，至原料药基本消失，冷却至室温，加入硼氢化钠或硼氢化钾后反应20～40小时，后加水200～300ml，再用300ml乙酸乙酯提取，减压浓缩即可得二溴苄基衍生物或其立体异构体的化合物。
而在此基础上，将上述得到的化合物再通过100ml饱和氯化钠洗涤，再经酸酸化，减压浓缩，得到对应化合物的盐。
本发明还提供了上述的二溴苄基衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐在制备预防及治疗呼吸系统疾病的药物中的应用。
本发明又提供了上述的二溴苄基衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐在制备祛痰药物中的应用。
本发明还提供了一种药物组合物，包括上述二溴苄基衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。
所述“药学上可接受的载体”是指与治疗剂一同给药的稀释剂、辅剂、赋形剂或媒介物，并且其在合理的医学判断的范围内适于接触人类和/或其它动物的组织而没有过度的毒性、刺激、过敏反应或与合理的益处/风险比相应的其它问题或并发症。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明创造性地对氨溴索上环己烷进行结构改造，得到本发明二溴苄基衍生物及其立体异构体。本发明惊奇地发现，本发明二溴苄基衍生物及其立体异构体相对于盐酸氨溴索而言，具有更好的药效及生物利用度，通过大鼠毛细管排痰试验、小鼠酚红祛痰试验显示发现，其具有优异的祛痰效果，与阳性对照组盐酸氨溴索相比，药效具有显著性差异，药代半衰期长，具有显著的进步。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明，本发明的方式包括但不仅限于以下实施例。
以下实施例中，二溴苄基衍生物及其立体异构体的具体结构是通过质谱(MS)或核磁共振(1HNMR)来确定的。其中，核磁共振(1HNMR)位移(δ)以百万分之一(ppm)的单位给出；核磁共振(1HNMR)的测定是用BrukerAVANCE-400核磁仪。本发明实施例中所用的各原料均为市售。
实施例1
本实施例公开了化合物1：3-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)金刚烷-1-醇的制备，其结构如下所示：
Figure BDA0002141870440000061
将3-氨基-1-金刚烷醇3g(0.018mol)、2-氨基-3,5二溴苯甲醛10g(0.036mol)及四氢呋喃(THF)100ml加入反应瓶中，回流反应过夜，TCL监控反应，至原料药基本消失，冷却至室温，加入硼氢化钠2.5g(0.066mol)反应24小时，后加水约250ml，再用乙酸乙酯300ml提取，减压浓缩得化合物1，共6.60g，HPLC纯度98.70％，收率86％。
MS m/z(ES):429.01
1H NMR(400MHz,D2O)δ7.81(d,1H),7.21(d,1H),3.76(s,2H),1.76(s,2H),1.68-1.66(m,6H),1.46-1.55(m,4H),1.34-1.38(m,4H)。
实施例2
本实施例公开了化合物2：3-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)金刚烷-1-醇盐酸盐的制备，其结构如下所示：
Figure BDA0002141870440000071
按实施例1的方法制得化合物1，再将(0.018mol)化合物1通过100ml饱和氯化钠洗涤，盐酸酸化，减压浓缩至干得化合物2，共7.06g，HPLC纯度98.65％，收率85％。
MS m/z(ES):429.02
1H NMR(400MHz,D2O)δ7.80(d,1H),7.22(d,1H),3.76(s,2H),1.77(s,2H),1.68-1.67(m,6H),1.46-1.56(m,4H),1.34-1.38(m,4H)。
实施例3
本实施例公开了化合物3：(1R,2R)-2-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)-环戊醇的制备，其结构如下所示：
Figure BDA0002141870440000072
将反式(1R,2R)-2-氨基环戊烷醇3g(0.029mol)，2-氨基-3,5二溴苯甲醛10g(0.036mol)及THF100ml加入反应瓶中，回流反应过夜，TCL监控反应，至原料药基本消失，冷却至室温，加入硼氢化钠2.5g(0.066mol)反应24小时，后加水约250ml，再用乙酸乙酯300ml提取，减压浓缩得化合物3，共8.90g，HPLC纯度98.76％，收率86％。
MS m/z(ES):362.95
1H NMR(400MHz,D2O)δ7.81(d,1H),7.28(d,1H),3.45(s,2H),4.22(m,1H),3.59(m,1H),2.09-2.34(m,2H),1.53-1.72(m,4H)。
实施例4
本实施例公开了化合物4：(1R,2R)-2-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)-环戊醇硫酸氢盐的制备，其结构如下所示：
Figure BDA0002141870440000081
按实施例3的方法制得化合物3，再将(0.029mol)的化合物3通过100ml饱和氯化钠洗涤，硫酸酸化，减压浓缩至干得化合物4，共10.60g，HPLC纯度98.65％，收率80％。
MS m/z(ES):362.97
1H NMR(400MHz,D2O)δ7.82(d,1H),7.27(d,1H),3.45(s,2H),4.23(m,1H),3.59(m,1H),2.09-2.33(m,2H),1.53-1.73(m,4H)。
实施例5
本实施例公开了化合物5：(2-氨基-3,5-二溴苄基)-3-甲基-金刚烷-1-胺的制备，其结构如下所示：
Figure BDA0002141870440000082
将3-甲基-1-金刚烷胺3g(0.018mol)，2-氨基-3,5二溴苯甲醛10g(0.036mol)及THF100ml加入反应瓶中，回流反应过夜，TCL监控反应，至原料药基本消失，冷却至室温，加入硼氢化钠2.5g(0.066mol)反应24小时，后加水约250ml，再用乙酸乙酯300ml提取，100ml饱和氯化钠洗涤，有机相减压浓缩至干得化合物5，共6.36g，HPLC纯度98.75％，收率83％。
MS m/z(ES):427.03[M+1]
1H NMR(400MHz,D2O)δ7.82(d,1H),7.25(d,1H),3.78(s,2H),1.78(s,2H),1.68-1.69(m,6H),1.45-1.57(m,4H),1.34-1.38(m,2H),1.12(s,3H)。
实施例6
本实施例公开了化合物6：(2-氨基-3,5-二溴苄基)-3-三氟甲基-金刚烷-1-胺的制备，其结构如下所示：
Figure BDA0002141870440000091
将3--三氟甲基-1-金刚烷胺3g(0.0136mol)，2-氨基-3,5二溴苯甲醛10g(0.036mol)及THF100ml加入反应瓶中，回流反应过夜，TCL监控反应，至原料药基本消失，冷却至室温，加入硼氢化钠2.5g(0.066mol)反应24小时，后加水约250ml，再用乙酸乙酯300ml提取，100ml饱和氯化钠洗涤，有机相减压浓缩至干得化合物6，共5.74g。HPLC纯度99.65％，收率88％。
MS m/z(ES):481.00[M+1]
1H NMR(400MHz,D2O)δ7.89(d,1H),7.23(d,1H),3.79(s,2H),1.78(s,2H),1.55-1.69(m,6H),1.45-1.50(m,4H),1.34-1.38(m,2H)。
实施例7
本实施例公开了化合物7：(1R,2S)-2-三氟甲基-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)-环戊烷的制备，其结构如下所示：
Figure BDA0002141870440000101
将(1R,2S)-2-三氟甲基氨基环戊烷3g(0.0196mol)，2-氨基-3,5二溴苯甲醛10g(0.036mol)及THF100ml加入反应瓶中，回流反应过夜，TCL监控反应，至原料药基本消失，冷却至室温，加入硼氢化钠2.5g(0.066mol)反应24小时，后加水约250ml，再用乙酸乙酯300ml提取，100ml饱和氯化钠洗涤，有机相减压浓缩至干得化合物7，共7.08g。HPLC纯度99.56％，收率90％。
MS m/z(ES):414.96[M+1]
1H NMR(400MHz,D2O)δ7.88(d,1H),7.24(d,1H),3.45(s,2H),3.57(m,1H),2.09-2.23(m,2H),1.53-1.63(m,4H)。
实施例8
本实施例公开了化合物8：(2-氨基-3,5-二溴苄基)-2-氟-金刚烷-1-胺的制备，其结构如下所示：
Figure BDA0002141870440000102
将2-氟-1-金刚烷胺3g(0.018mol)，2-氨基-3,5二溴苯甲醛10g(0.036mol)及THF100ml加入反应瓶中，回流反应过夜，TCL监控反应，至原料药基本消失，冷却至室温，加入硼氢化钠2.5g(0.066mol)反应24小时，后加水约250ml,再用乙酸乙酯300ml提取，100ml饱和氯化钠洗涤，有机相减压浓缩至干得化合物8，共7.00g。HPLC纯度99.36％，收率92％。
MS m/z(ES):431.01[M+1]
1H NMR(400MHz,D2O)δ7.79(d,1H),7.33(d,1H),3.77(s,2H),3.02(s,1H),1.55-1.69(m,6H),1.42-1.50(m,4H),1.24-1.34(m,3H)。
实施例9
本实施例公开了化合物9：(1R,3R)-3-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)-环戊醇的制备，其结构如下所示：
Figure BDA0002141870440000111
将(1R,3R)-3-氨基环戊醇3g(0.029mol)，2-氨基-3,5二溴苯甲醛10g(0.036mol)及THF100ml加入反应瓶中，回流反应过夜，TCL监控反应，至原料药基本消失，冷却至室温，加入硼氢化钠2.5g(0.066mol)反应24小时，后加水约250ml,再用乙酸乙酯300ml提取，100ml饱和氯化钠洗涤，有机相减压浓缩至干得化合物9，共8.75g。HPLC纯度98.45％，收率83％。
MS m/z(ES):361.97[M+1]
1H NMR(400MHz,D2O)δ7.80(d,1H),7.25(d,1H),3.46(s,2H),4.20(m,1H),3.57(m,1H),2.09-2.13(m,2H),1.63-1.73(m,4H)。
实施例10
本实施例公开了化合物10：1-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)金刚烷-2-醇的制备，其结构如下所示：
Figure BDA0002141870440000112
将2-氨基-1-金刚烷醇3g(0.018mol)，2-氨基-3,5二溴苯甲醛10g(0.036mol)及THF100ml加入反应瓶中，回流反应过夜，TCL监控反应，至原料药基本消失，冷却至室温，加入硼氢化钠2.5g(0.066mol)反应24小时，后加水约250ml,再用乙酸乙酯300ml提取，100ml饱和氯化钠洗涤，减压浓缩至干得化合物10，共6.60g，HPLC纯度97.65％，收率86％。
MS m/z(ES):429.01[M+1]
1H NMR(400MHz,D2O)δ7.81(d,1H),7.24(d,1H),3.77(s,2H),3.50(m,1H)1.77(m,2H),1.68-1.69(m,6H),1.46-1.58(m,4H),1.35-1.38(m,3H)。
实施例11
本实施例公开了化合物11：(1S,2R)-2-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)-环戊醇的制备，其结构如下所示：
Figure BDA0002141870440000121
将(1S,2R)-2-氨基环戊醇3g(0.029mol)，2-氨基-3,5二溴苯甲醛10g(0.036mol)及THF100ml加入反应瓶中，回流反应过夜，TLC监控反应，至原料药基本消失，冷却至室温，加入硼氢化钠2.5g(0.066mol)反应24小时，后加水约250ml,再用乙酸乙酯300ml提取，100ml饱和氯化钠洗涤，减压浓缩至干得化合物11，共8.74g。HPLC纯度97.45％，收率82％。
MS m/z(ES):361.97[M+1]
1H NMR(400MHz,D2O)δ7.84(d,1H),7.23(d,1H),3.45(s,2H),4.20(m,1H),3.59(m,1H),2.09-2.14(m,2H),1.63-1.78(m,4H)。
实施例12
本实施例公开了化合物12：4-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)金刚烷-1-醇的制备，其结构如下所示：
Figure BDA0002141870440000131
将4-氨基-1-金刚烷醇3g(0.018mol)、2-氨基-3,5二溴苯甲醛10g(0.036mol)及THF100ml加入反应瓶中,回流反应过夜，TCL监控反应，至原料药基本消失，冷却至室温，加入硼氢化钠2.5g(0.066mol)反应24小时，后加水约250ml，再用乙酸乙酯300ml提取，减压浓缩得化合物12，共6.10g，HPLC纯度97.80％，收率80％。
MS m/z(ES):429.01
1H NMR(400MHz,D2O)δ7.83(d,1H),7.20(d,1H),4.50(s,1H)，3.76(s,2H),1.75(s,2H),1.60-1.66(m,6H),1.46-1.54(m,4H),1.34-1.39(m,4H)。
实施例13
本实施例公开了化合物13：4-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)金刚烷-1-醇盐酸盐的制备，其结构如下所示：
Figure BDA0002141870440000132
按照化合物12的制备方法，制备的化合物12(0.020mol)，通过100ml饱和氯化钠洗涤，盐酸酸化，减压浓缩至干得化合物13，共7.06g，HPLC纯度97.60％，收率78％。
MS m/z(ES):429.02
1H NMR(400MHz,D2O)δ7.80(d,1H),7.22(d,1H),4.49(s,1H)，3.76(s,2H),1.77(s,2H),1.68-1.67(m,6H),1.46-1.56(m,4H),1.34-1.38(m,4H)。
为了检测本发明化合物的性能及用途，还做了以下几个试验例对上述实施例得到的各化合物进行检测，具体如下：
试验例1
大鼠毛细管排痰试验
取180～220g的SD大鼠，♀♂兼用，随机分为9组，每组10只；测排痰量前，大鼠禁食不禁水12h，尾静脉给予相应药物(调PH溶解于生理盐水)或生理盐水，给药后30min，腹腔注射乌拉坦生理盐水溶液1g/kg麻醉，仰位固定，剪开颈部皮肤分离气管，在甲状软骨下缘上中两软骨环之间用注射针头扎一小孔，向气管内向心方向插入毛细管(内径0.8mm，长10cm)，调整毛细管与气管之间的角度,收集痰液,用毛细管内液长度(mm)总数作为评价排痰效果，记录90min内大鼠的排痰量,统计分析各组排痰量的多少，得到的结果如表1所示。
表1对大鼠毛细管排痰法排痰量的影响
Figure BDA0002141870440000141
Figure BDA0002141870440000142
注：与对照组比较：*P<0.05，**P<0.01；与盐酸氨溴索组比较，▲P<0.05；
从表1可以看出:与对照组比较，受试样品均可显著增加大鼠排痰量，有统计学差异(P<0.01或P<0.05)；与盐酸氨溴索组比较，实施例1、3、5、6、8、12组化合物均可显著增加小鼠气管酚红排泌量(▲P<0.05)，显著优于盐酸氨溴索，其中实施例1、3、5、12化合物更为突出。
试验例2
小鼠酚红祛痰试验
实验方法：取72只小鼠，♀♂兼用，随机均分为对照(生理盐水)组、实施例1组(30mg/kg，以游离碱计)、实施例3组(30mg/kg，以游离碱计)、实施例5组(30mg/kg，以游离碱计)、实施例12组(30mg/kg，以游离碱计)、盐酸氨溴索组(30mg/kg，以游离碱计)，每组12只；尾静脉给予相应药物(调PH溶解于生理盐水)或生理盐水，连续2次，末次给药小鼠后15min，皮下注射5％酚红生理盐水溶液(0.5g/kg)，30min后处死小鼠，剪下自甲状软骨下至气管分支处的一段气管，置盛有1mL生理盐水的试管中，震摇浸泡30min后离心10min(3000r/min)，上清液移至另一试管中，加入0.1mL 1M NaOH溶液，摇匀后于546nm处比色。统计比较各组对小鼠气管酚红排泌量的影响，得到如下表2所示的实验结果：
表2，对小鼠气管酚红排泌量的影响
Figure BDA0002141870440000151
/>
Figure BDA0002141870440000152
注：与对照组比较：*P<0.05；与盐酸氨溴索组比较，▲P<0.05；
从上表2可以看出：与对照组的小鼠比较，实施例1、3、5、12组化合物及盐酸氨溴索组均可显著增加小鼠气管酚红排泌量(*P<0.05)；
与盐酸氨溴索组比较，实施例1、3、5、12组化合物均可显著增加小鼠气管酚红排泌量(▲P<0.05)，显著优于盐酸氨溴索。
由于酚红试验为经典的祛痰动物模型试验，小鼠腹腔注射酚红后，酚红可部分地从支气管分泌排出，实施例1、3、5、12组化合物均可显著增加小鼠气管酚红排泌量(▲P<0.05)，显著优于盐酸氨溴索，因此将其应用于治疗呼吸系统药物、尤其是祛痰药物中，可使其有效性更高。
试验例例3
大鼠药代动力学试验
实验方法：取24只大鼠，♀♂兼用，随机均分为实施例1化合物组(10mg/kg，以游离碱计)、实施例3化合物组(10mg/kg，以游离碱计)、实施例12化合物组、盐酸氨溴索组(10mg/kg，以游离碱计)，每组6只；静脉注射给予相应药物(调PH溶解于生理盐水)，于给药前及给药后15.0min、30.0min、1.0h、2.0h、3.0h、4.0h、6.0h、8.0h、12.0h和24.0h，由颈静脉采血约0.2mL，置于装有EDTA-K2的试管中，高速离心(7800×g)15min后分离血浆，于-15℃～-35℃保存。
通过HPLC/MS/MS上样分析，并对受试化合物的药代动力学行为进行房室模型拟合，并计算主要药代动力学参数，得到如下表3所示的试验结果：
表3药代动力学参数
Figure BDA0002141870440000161
/>
与盐酸氨溴索组比较，*P<0.05；
从上表3试验结果可以看出，与盐酸氨溴索组比较，实施例1组、实施例3组、实施例12组在半衰期(T1/2)、清除率(CL)、滞留时间(MRT)、曲线下面积指标(AUC)上均明显优于盐酸氨溴索组(*P<0.05)，说明本发明实施例制备化合物与盐酸氨溴索相比，体内代谢稳定增强，药代动力学性质明显改善。
上述实施例仅为本发明的优选实施方式，不应当用于限制本发明的保护范围，但凡在本发明的主体设计思想和精神上作出的毫无实质意义的改动或润色，其所解决的技术问题仍然与本发明一致的，均应当包含在本发明的保护范围之内。

Claims (11)

1.一种结构如式Ⅰ所示的二溴苄基衍生物或其药学上可接受的盐，
Figure FDA0004123491060000011
其中，A为五元环烷烃或金刚烷；B为烷烃、羟基、卤素或卤素取代的烷烃。
2.根据权利要求1所述的二溴苄基衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述B为C1-C5烷烃、羟基、卤素或卤素取代的烷烃。
3.根据权利要求1所述的二溴苄基衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述二溴苄基衍生物、其立体异构体选自以下任意一种化合物：
Figure FDA0004123491060000012
/>
Figure FDA0004123491060000021
/>
Figure FDA0004123491060000031
4.根据权利要求3所述的二溴苄基衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述二溴苄基衍生物选自以下化合物：
3-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)金刚烷-1-醇，
4-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)金刚烷-1-醇，
(1R,2R)-2-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)-环戊醇，
(2-氨基-3,5-二溴苄基)-3-甲基-金刚烷-1-胺，
(1R,2S)-2-三氟甲基-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)-环戊烷，
(2-氨基-3,5-二溴苄基)-2-氟-金刚烷-1-胺，
(1R,3R)-3-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)-环戊醇，
1-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)金刚烷-2-醇，
(1S,2R)-2-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)-环戊醇。
5.根据权利要求4所述的二溴苄基衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述二溴苄基衍生物选自以下化合物：
3-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)金刚烷-1-醇；
4-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)金刚烷-1-醇；
(1R,2R)-2-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)-环戊醇。
6.根据权利要求1所述的二溴苄基衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述药学上可接受的盐由二溴苄基衍生物与酸形成。
7.一种权利要求1所述的结构如式Ⅰ所示的二溴苄基衍生物的制备方法，其特征在于，将氨基-A-B、2-氨基-3,5二溴苯甲醛反应，反应完全后，再加入还原剂还原，其反应式为：
Figure FDA0004123491060000041
Figure FDA0004123491060000051
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述还原剂为硼氢化钠或者硼氢化钾。
9.权利要求1～6任意一项所述的二溴苄基衍生物或其药学上可接受的盐在制备预防及治疗呼吸系统疾病药物中的应用。
10.权利要求1～6任意一项所述的二溴苄基衍生物或其药学上可接受的盐在制备祛痰药物中的应用。
11.一种药物组合物，包括权利要求1～6任意一项所述的二溴苄基衍生物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。
CN201910671508.7A 2019-07-24 2019-07-24 二溴苄基衍生物、其立体异构体或其盐及制法和应用 Active CN112279774B (zh)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910671508.7A CN112279774B (zh) 2019-07-24 2019-07-24 二溴苄基衍生物、其立体异构体或其盐及制法和应用
US17/629,617 US20220251024A1 (en) 2019-07-24 2020-03-25 Dibromobenzyl Derivative, Stereoisomer Or Salt Thereof, And Preparation Method And Application Of Dibromobenzyl Derivative
EP20842969.6A EP4001260A4 (en) 2019-07-24 2020-03-25 DIBROMOBENZYL DERIVATIVE, STEREOISOMER OR SALT THEREOF, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND ITS USE
PCT/CN2020/081092 WO2021012698A1 (zh) 2019-07-24 2020-03-25 二溴苄基衍生物、其立体异构体或其盐及制法和应用
JP2022505248A JP7344607B2 (ja) 2019-07-24 2020-03-25 ジブロモベンジル基誘導体、その立体異性体又はその塩、ジブロモベンジル基誘導体の製造方法、呼吸器疾患を予防及び治療する薬物、去痰薬及び薬物組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910671508.7A CN112279774B (zh) 2019-07-24 2019-07-24 二溴苄基衍生物、其立体异构体或其盐及制法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112279774A CN112279774A (zh) 2021-01-29
CN112279774B true CN112279774B (zh) 2023-05-30

Family

ID=74192789

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910671508.7A Active CN112279774B (zh) 2019-07-24 2019-07-24 二溴苄基衍生物、其立体异构体或其盐及制法和应用

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220251024A1 (zh)
EP (1) EP4001260A4 (zh)
JP (1) JP7344607B2 (zh)
CN (1) CN112279774B (zh)
WO (1) WO2021012698A1 (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115108923A (zh) * 2021-03-17 2022-09-27 成都施贝康生物医药科技有限公司 反式金刚烷氨衍生物或其盐、及制备方法、组合物和用途
CN114685292A (zh) * 2021-03-17 2022-07-01 成都施贝康生物医药科技有限公司 反式金刚烷氨衍生物或其盐的用途
CN115108939A (zh) * 2021-03-17 2022-09-27 成都施贝康生物医药科技有限公司 反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基]-金刚烷-1-醇的中间体及制法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1295556A (zh) * 1970-06-06 1972-11-08
CN103012167A (zh) * 2012-12-16 2013-04-03 石药集团中诺药业（石家庄）有限公司 一种盐酸氨溴索的制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL285698A (zh) * 1961-11-20 1900-01-01
DE1593579B1 (de) * 1966-05-10 1972-02-03 Thomae Gmbh Dr K Hydroxy-cyclohexylamine,deren physiologisch vertraeglichen Saeureadditionssalze und Verfahren zu ihrer Herstellung
AT332375B (de) * 1973-04-13 1976-09-27 Thomae Gmbh Dr K Verfahren zur herstellung von neuen aminobenzylaminen sowie deren saureadditionssalzen
CN101544572B (zh) * 2008-03-26 2013-03-20 连云港恒邦医药科技有限公司 一种氨溴索衍生物及其制备方法
CN105693764B (zh) * 2015-11-30 2018-06-26 成都苑东生物制药股份有限公司 一种氨溴索衍生物及应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1295556A (zh) * 1970-06-06 1972-11-08
CN103012167A (zh) * 2012-12-16 2013-04-03 石药集团中诺药业（石家庄）有限公司 一种盐酸氨溴索的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ACS.STN REGISTRY.2016,无. *

Also Published As

Publication number Publication date
US20220251024A1 (en) 2022-08-11
JP2022542675A (ja) 2022-10-06
WO2021012698A1 (zh) 2021-01-28
CN112279774A (zh) 2021-01-29
EP4001260A4 (en) 2022-10-12
JP7344607B2 (ja) 2023-09-14
EP4001260A1 (en) 2022-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112279774B (zh) 二溴苄基衍生物、其立体异构体或其盐及制法和应用
CN108685913B (zh) 含氧吡格雷光学异构体或其盐的组合物及制备方法和应用
US20040106576A1 (en) Derivatives of venlafaxine and methods of preparing and using the same
EP1461306B1 (en) Quaternary ammonium compounds and their use as antimuscarinic agents
EP1953136A1 (en) Derivatives of (-)-venlafaxine and methods of preparing and using the same
KR101823451B1 (ko) 퀴논계 화합물, 이의 광학 이성질체 및 이의 제조 방법과 의약 용도
CN111217749A (zh) 氘代喷他佐辛及制备方法、医药组合物和用途
AU2017376363B2 (en) Class of bifunctional compounds with quaternary ammonium salt structure
WO2023216533A1 (zh) 一种吲哚生物碱及其制备方法与应用
US10487058B2 (en) Cyclopropyl unsaturated quinoline compound used as leukotriene receptor antagonist and applications thereof
CA2498189A1 (en) Quaternary ammonium compounds
EP4310070A1 (en) Use of trans amantadine derivative or salt thereof
CN114072381B (zh) 氨基硫醇类化合物作为脑神经或心脏保护剂的用途
CN103880754A (zh) 一种丙泊酚碱性氨基酸酯盐
CN115108939A (zh) 反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基]-金刚烷-1-醇的中间体及制法
WO2015106636A1 (zh) 去甲伊伐布雷定盐及其制备方法和应用
US11590089B2 (en) Beta-2 selective adrenergic receptor agonists
CN103570669B (zh) 脑靶向o-去甲基文拉法辛酚酯类前药及制备方法和用途
CN111662230A (zh) 一类苄基异喹啉化合物、制备方法和用途
CN115108923A (zh) 反式金刚烷氨衍生物或其盐、及制备方法、组合物和用途
WO2009006773A1 (fr) N- (α-mercaptopropionyle) glycine optiquement active
CN115135644A (zh) 3-芳氧基-3-五元杂芳基-丙胺类化合物的制备方法及晶型
JP2023500101A (ja) 去痰化合物、その製造方法及び使用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 610000 No. 1, floor 1, unit 1, building 26, No. 2, Tianyu Road, high tech Zone, Chengdu, Sichuan

Applicant after: CHENGDU SHIBEIKANG BIOLOGICAL MEDICINE TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: No.1, 2nd floor, building 1, No.17 Xixin Avenue, high tech Zone, Chengdu, Sichuan 610000

Applicant before: CHENGDU SHIBEIKANG BIOLOGICAL MEDICINE TECHNOLOGY Co.,Ltd.

SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant