CN112266504A - 一种医用橡胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种医用橡胶,由以下组分组成:橡胶50‑100份、纳米填料10~30份、硅烷偶联剂1‑5份、抗氧剂5‑10份、抗菌剂5‑10份、硬脂酸0.5‑1.5份、防老剂0.1‑0.5份、硫化剂3‑6份、促进剂0.5‑1份、增塑剂1‑5份;本发明还公开了医用橡胶的制备方法,包括以下步骤:将橡胶进行超微粉碎并活化改性;采用硅烷偶联剂对纳米填料进行改性;对橡胶进行塑炼、混炼、成型、硫化后得成品。本发明有效提高了医用橡胶整体的抗菌效果;在医用橡胶的制备过程中,加入改性橡胶微粉和改性纳米填料,与其他组分协同作用,有效提高了医用橡胶的弯曲强度、拉伸强度和韧性,具有很好的柔软性,并且提高了其耐磨性和耐气候性。
Description
技术领域
本发明涉及橡胶技术领域,尤其涉及一种医用橡胶及其制备方法。
背景技术
橡胶行业是国民经济的重要基础产业之一。橡胶为人们提供日常生活不可或缺的日用、医用等轻工橡胶产品。
医用橡胶在医用材料方面有着广泛的应用,如医用硅橡胶导管、医用胶管、医用橡胶塞、医用气垫等。但是现有的医用橡胶的力学性能有待进一步提高,且耐腐蚀性较差,导致其寿命大大降低。
此外,现有的医用橡胶产品抗菌效果不够理想。因此,随着医用的要求越来越高,对于医用橡胶的品质要求也越来越高,因此就需要开发一种能够高性能的橡胶材料来更好的满足医疗领域的应用要求。
而现有的医用旋塞其机械性能较差,抑菌抗菌性能亦较差,有待进一步提高。
发明内容
本发明的目的在于针对上述现有技术的不足,提供一种医用橡胶及其制备方法。
为解决上述问题,本发明所采取的技术方案是:
一种医用橡胶,由以下组分组成:橡胶50-100份、纳米填料10~30份、硅烷偶联剂1-5份、抗氧剂5-10份、抗菌剂5-10份、硬脂酸0.5-1.5份、防老剂0.1-0.5份、硫化剂3-6份、促进剂0.5-1份、增塑剂1-5份。
进一步的,所述橡胶为医用天然橡胶、硅橡胶、异戊橡胶、丁腈橡胶、丁苯橡胶中的一种或多种混合物。
进一步的,所述纳米填料为石墨烯、碳纳米管和医用级蒙脱土中的一种或多种混合物。
进一步的,所述抗菌剂包括无机抗菌剂和天然抗菌剂,所述无机抗菌剂为纳米二氧化钛或纳米氧化锌,所述天然抗菌剂为植物源提取物。
一种医用橡胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)按质量比10:1称取橡胶和硫化剂,将橡胶送入冷冻干燥机中,干燥所得固体经超微粉碎机粉碎制得橡胶微粉,将橡胶微粉和硫化剂加入水中,搅拌均匀,加热至70-100℃,超声15-30min,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性橡胶微粉;
(2)将硅烷偶联剂配制成0.5-1%浓度的稀溶液,按重量份称取纳米填料放入硅烷偶联剂的稀溶液中,加热至50-70℃,搅拌均匀,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性纳米填料;
(3)按质量比1:0.5-1称取橡胶和改性橡胶微粉,将橡胶送入开炼机中进行塑炼后得塑炼胶,向塑炼胶中加入改性橡胶微粉、改性纳米填料、抗氧剂、无机抗菌剂、硬脂酸、防老剂、增塑剂,得混合物料;
(4)将混合物料放入密炼机中混炼,温度为80-100℃,时间为10-20min,得到混炼胶输入压延机压延成型;
(5)将延压成型的混炼胶送入开炼机中,加入植物源提取物、硫化剂和促进剂,硫化温度为120-130℃,时间为10-20min,硫化后对半成品进行冲边,清洗,灭菌,干燥得到成品。
进一步的,所述植物源提取物为天然植物经水洗、烘干、粉碎后用4-6倍量75%乙醇浸提2-3h,过滤得到第一滤液和第一滤渣,将第一滤渣再用3-4倍量90%乙醇浸提2-3h,过滤得第二滤液和第二滤渣,合并第一滤液和第二滤液,旋转蒸发,浓缩,回收乙醇,得植物源提取物。
进一步的,所述天然植物为艾蒿、芦荟、鱼腥草、薄荷中的一种或多种混合物。
进一步的,所述抗氧剂为维生素E、维生素E的衍生物或茶多酚中的一种或多种组合。
进一步的,所述防老剂为防老剂A、防老剂D、防老剂H、防老剂4010和防老剂264中的一种或多种。
进一步的,所述硫化剂为硫磺。
进一步的,所述促进剂为二硫化四乙基秋兰姆、2-巯基苯并噻唑、N,N′-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺中的一种或多种。
进一步的,所述增塑剂为甘油、山梨醇、甘露糖或聚乙二醇中的一种或多种。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于:
本发明在混炼过程中添加了无机抗菌剂,使其在橡胶内部分散均匀,在硫化过程中添加了天然抗菌剂,其主要分布在橡胶表面,使橡胶表面更加光滑,并且有效提高了医用橡胶整体的抗菌效果;
本发明在制备方法中对一部分橡胶采用冷冻机冷冻干燥,经超微粉碎机粉碎后得橡胶微粉,通过硫化剂对橡胶微粉进行了活化处理,活化后的橡胶微粉粒径微小,表面光滑,成型好,流动性好;本发明中对纳米填料采用硅烷偶联剂进行了改性处理,提高了纳米填料的分散性和粘合力,改善了纳米填料与橡胶之间的相容性;在医用橡胶的制备过程中,加入改性橡胶微粉和改性纳米填料,与其他组分协同作用,有效提高了医用橡胶的弯曲强度、拉伸强度和韧性,具有很好的柔软性,并且提高了其耐磨性和耐气候性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但不能用来限制本发明的范围。
实施例1
一种医用橡胶,由以下组分组成:橡胶50份、纳米填料10份、硅烷偶联剂1份、抗氧剂5份、无机抗菌剂1份、天然抗菌剂4份、硬脂酸0.5份、防老剂0.1份、硫化剂3份、促进剂0.5份、增塑剂1份。
进一步的,所述橡胶为医用天然橡胶。
进一步的,所述纳米填料为石墨烯。
进一步的,所述无机抗菌剂为纳米二氧化钛,所述天然抗菌剂为植物源提取物。
进一步的,所述植物源提取物为天然植物经水洗、烘干、粉碎后用4倍量75%乙醇浸提2h,过滤得到第一滤液和第一滤渣,将第一滤渣再用3倍量90%乙醇浸提2h,过滤得第二滤液和第二滤渣,合并第一滤液和第二滤液,旋转蒸发,浓缩,回收乙醇,得植物源提取物。
进一步的,所述天然植物为艾蒿。
进一步的,所述抗氧剂为维生素E。
进一步的,所述防老剂为防老剂A。
进一步的,所述硫化剂为硫磺。
进一步的,所述促进剂为二硫化四乙基秋兰姆。
进一步的,所述增塑剂为甘油。
一种医用橡胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)按质量比10:1称取橡胶25份和硫化剂2.5份,将橡胶送入冷冻干燥机中,干燥所得固体经超微粉碎机粉碎制得橡胶微粉,将橡胶微粉和硫化剂加入水中,搅拌均匀,加热至70℃,超声15min,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性橡胶微粉;
(2)将硅烷偶联剂配制成0.5%浓度的稀溶液,按重量份称取纳米填料放入硅烷偶联剂的稀溶液中,加热至50℃,搅拌均匀,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性纳米填料;
(3)按质量比1:1称取橡胶25份和改性橡胶微粉25份,将橡胶送入开炼机中进行塑炼后得塑炼胶,按重量份向塑炼胶中加入改性橡胶微粉、改性纳米填料、抗氧剂、无机抗菌剂、硬脂酸、防老剂、增塑剂,得混合物料;
(4)将混合物料放入密炼机中混炼,温度为80℃,时间为10min,得到混炼胶输入压延机压延成型;
(5)将延压成型的混炼胶送入开炼机中,加入植物源提取物、硫化剂0.5份和促进剂0.5份,硫化温度为120℃,时间为10min,硫化后对半成品进行冲边,清洗,灭菌,干燥得到成品。
实施例2
一种医用橡胶,由以下组分组成:橡胶100份、纳米填料30份、硅烷偶联剂5份、抗氧剂10份、无机抗菌剂5份、天然抗菌剂5份、硬脂酸1.5份、防老剂0.5份、硫化剂6份、促进剂1份、增塑剂5份。
进一步的,所述橡胶为硅橡胶。
进一步的,所述纳米填料为碳纳米管。
进一步的,所述无机抗菌剂为纳米氧化锌,所述天然抗菌剂为植物源提取物。
进一步的,所述植物源提取物为天然植物经水洗、烘干、粉碎后用6倍量75%乙醇浸提3h,过滤得到第一滤液和第一滤渣,将第一滤渣再用4倍量90%乙醇浸提3h,过滤得第二滤液和第二滤渣,合并第一滤液和第二滤液,旋转蒸发,浓缩,回收乙醇,得植物源提取物。
进一步的,所述天然植物为芦荟。
进一步的,所述抗氧剂为茶多酚。
进一步的,所述防老剂为防老剂D。
进一步的,所述硫化剂为硫磺。
进一步的,所述促进剂为2-巯基苯并噻唑。
进一步的,所述增塑剂为山梨醇。
一种医用橡胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)按质量比10:1称取橡胶45份和硫化剂4.5份,将橡胶送入冷冻干燥机中,干燥所得固体经超微粉碎机粉碎制得橡胶微粉,将橡胶微粉和硫化剂加入水中,搅拌均匀,加热至100℃,超声30min,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性橡胶微粉;
(2)将硅烷偶联剂配制成1%浓度的稀溶液,按重量份称取纳米填料放入硅烷偶联剂的稀溶液中,加热至70℃,搅拌均匀,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性纳米填料;
(3)按质量比1:0.5称取橡胶55份和改性橡胶微粉27.5份,将橡胶送入开炼机中进行塑炼后得塑炼胶,按重量份向塑炼胶中加入改性橡胶微粉、改性纳米填料、抗氧剂、无机抗菌剂、硬脂酸、防老剂、增塑剂,得混合物料;
(4)将混合物料放入密炼机中混炼,温度为100℃,时间为20min,得到混炼胶输入压延机压延成型;
(5)将延压成型的混炼胶送入开炼机中,加入植物源提取物、硫化剂1.5份和促进剂1份,硫化温度为130℃,时间为20min,硫化后对半成品进行冲边,清洗,灭菌,干燥得到成品。
实施例3
一种医用橡胶,由以下组分组成:橡胶90份、纳米填料20份、硅烷偶联剂3份、抗氧剂7份、无机抗菌剂3份、天然抗菌剂5份、硬脂酸1份、防老剂0.25份、硫化剂5份、促进剂0.8份、增塑剂3份。
进一步的,所述橡胶为异戊橡胶。
进一步的,所述纳米填料为石墨烯和碳纳米管以质量1:1的混合物。
进一步的,所述无机抗菌剂为纳米二氧化钛,所述天然抗菌剂为植物源提取物。
进一步的,所述植物源提取物为天然植物经水洗、烘干、粉碎后用5倍量75%乙醇浸提2h,过滤得到第一滤液和第一滤渣,将第一滤渣再用3倍量90%乙醇浸提2h,过滤得第二滤液和第二滤渣,合并第一滤液和第二滤液,旋转蒸发,浓缩,回收乙醇,得植物源提取物。
进一步的,所述天然植物为薄荷。
进一步的,所述抗氧剂为维生素E。
进一步的,所述防老剂为防老剂H。
进一步的,所述硫化剂为硫磺。
进一步的,所述促进剂为二硫化四乙基秋兰姆。
进一步的,所述增塑剂为甘油。
一种医用橡胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)按质量比10:1称取橡胶40份和硫化剂4份,将橡胶送入冷冻干燥机中,干燥所得固体经超微粉碎机粉碎制得橡胶微粉,将橡胶微粉和硫化剂加入水中,搅拌均匀,加热至90℃,超声20min,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性橡胶微粉;
(2)将硅烷偶联剂配制成0.8%浓度的稀溶液,按重量份称取纳米填料放入硅烷偶联剂的稀溶液中,加热至60℃,搅拌均匀,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性纳米填料;
(3)按质量比1:0.8称取橡胶50份和改性橡胶微粉40份,将橡胶送入开炼机中进行塑炼后得塑炼胶,按重量份向塑炼胶中加入改性橡胶微粉、改性纳米填料、抗氧剂、无机抗菌剂、硬脂酸、防老剂、增塑剂,得混合物料;
(4)将混合物料放入密炼机中混炼,温度为90℃,时间为15min,得到混炼胶输入压延机压延成型;
(5)将延压成型的混炼胶送入开炼机中,加入植物源提取物、硫化剂1份和促进剂0.8份,硫化温度为125℃,时间为15min,硫化后对半成品进行冲边,清洗,灭菌,干燥得到成品。
实施例4
一种医用橡胶,由以下组分组成:橡胶75份、纳米填料25份、硅烷偶联剂4份、抗氧剂8份、无机抗菌剂4份、天然抗菌剂4份、硬脂酸1.2份、防老剂0.4份、硫化剂5份、促进剂0.7、增塑剂4份。
进一步的,所述橡胶为医用丁腈橡胶。
进一步的,所述纳米填料为医用级蒙脱土。
进一步的,所述无机抗菌剂为纳米纳米氧化锌,所述天然抗菌剂为植物源提取物。
进一步的,所述植物源提取物为天然植物经水洗、烘干、粉碎后用4倍量75%乙醇浸提2h,过滤得到第一滤液和第一滤渣,将第一滤渣再用3倍量90%乙醇浸提2h,过滤得第二滤液和第二滤渣,合并第一滤液和第二滤液,旋转蒸发,浓缩,回收乙醇,得植物源提取物。
进一步的,所述天然植物为鱼腥草。
进一步的,所述抗氧剂为维生素E的衍生物。
进一步的,所述防老剂为防老剂4010。
进一步的,所述硫化剂为硫磺。
进一步的,所述促进剂为2-巯基苯并噻唑。
进一步的,所述增塑剂为甘露糖。
一种医用橡胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)按质量比10:1称取橡胶30份和硫化剂3份,将橡胶送入冷冻干燥机中,干燥所得固体经超微粉碎机粉碎制得橡胶微粉,将橡胶微粉和硫化剂加入水中,搅拌均匀,加热至80℃,超声25min,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性橡胶微粉;
(2)将硅烷偶联剂配制成0.7%浓度的稀溶液,按重量份称取纳米填料放入硅烷偶联剂的稀溶液中,加热至650℃,搅拌均匀,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性纳米填料;
(3)按质量比3:2称取橡胶45份和改性橡胶微粉30份,将橡胶送入开炼机中进行塑炼后得塑炼胶,按重量份向塑炼胶中加入改性橡胶微粉、改性纳米填料、抗氧剂、无机抗菌剂、硬脂酸、防老剂、增塑剂,得混合物料;
(4)将混合物料放入密炼机中混炼,温度为95℃,时间为18min,得到混炼胶输入压延机压延成型;
(5)将延压成型的混炼胶送入开炼机中,加入植物源提取物、硫化剂2份和促进剂0.7份,硫化温度为125℃,时间为18min,硫化后对半成品进行冲边,清洗,灭菌,干燥得到成品。
实施例5
一种医用橡胶,由以下组分组成:橡胶60份、纳米填料12份、硅烷偶联剂2份、抗氧剂7份、无机抗菌剂4份、天然抗菌剂3份、硬脂酸0.5份、防老剂0.1份、硫化剂3份、促进剂0.6份、增塑剂2份。
进一步的,所述橡胶为医用丁苯橡胶。
进一步的,所述纳米填料为石墨烯和医用级蒙脱土的混合物。
进一步的,所述无机抗菌剂为纳米二氧化钛,所述天然抗菌剂为植物源提取物。
进一步的,所述植物源提取物为天然植物经水洗、烘干、粉碎后用4倍量75%乙醇浸提2h,过滤得到第一滤液和第一滤渣,将第一滤渣再用3倍量90%乙醇浸提2h,过滤得第二滤液和第二滤渣,合并第一滤液和第二滤液,旋转蒸发,浓缩,回收乙醇,得植物源提取物。
进一步的,所述天然植物为艾蒿。
进一步的,所述抗氧剂为茶多酚。
进一步的,所述防老剂为防老剂264。
进一步的,所述硫化剂为硫磺。
进一步的,所述促进剂为N,N′-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺。
进一步的,所述增塑剂为聚乙二醇。
一种医用橡胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)按质量比10:1称取橡胶25份和硫化剂2.5份,将橡胶送入冷冻干燥机中,干燥所得固体经超微粉碎机粉碎制得橡胶微粉,将橡胶微粉和硫化剂加入水中,搅拌均匀,加热至75℃,超声18min,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性橡胶微粉;
(2)将硅烷偶联剂配制成0.6%浓度的稀溶液,按重量份称取纳米填料放入硅烷偶联剂的稀溶液中,加热至55℃,搅拌均匀,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性纳米填料;
(3)按质量比7:5称取橡胶35份和改性橡胶微粉25份,将橡胶送入开炼机中进行塑炼后得塑炼胶,按重量份向塑炼胶中加入改性橡胶微粉、改性纳米填料、抗氧剂、无机抗菌剂、硬脂酸、防老剂、增塑剂,得混合物料;
(4)将混合物料放入密炼机中混炼,温度为85℃,时间为12min,得到混炼胶输入压延机压延成型;
(5)将延压成型的混炼胶送入开炼机中,加入植物源提取物、硫化剂0.5份和促进剂0.6份,硫化温度为125℃,时间为18min,硫化后对半成品进行冲边,清洗,灭菌,干燥得到成品。
对比例1
一种医用橡胶,由以下组分组成:橡胶90份、纳米填料20份、硅烷偶联剂3份、抗氧剂7份、无机抗菌剂8份、硬脂酸1份、防老剂0.25份、硫化剂5份、促进剂0.8份、增塑剂3份。
进一步的,所述橡胶为异戊橡胶。
进一步的,所述纳米填料为石墨烯和碳纳米管以质量1:1的混合物。
进一步的,所述无机抗菌剂为纳米二氧化钛,所述天然抗菌剂为植物源提取物。
进一步的,所述植物源提取物为天然植物经水洗、烘干、粉碎后用5倍量75%乙醇浸提2h,过滤得到第一滤液和第一滤渣,将第一滤渣再用3倍量90%乙醇浸提2h,过滤得第二滤液和第二滤渣,合并第一滤液和第二滤液,旋转蒸发,浓缩,回收乙醇,得植物源提取物。
进一步的,所述天然植物为薄荷。
进一步的,所述抗氧剂为维生素E。
进一步的,所述防老剂为防老剂H。
进一步的,所述硫化剂为硫磺。
进一步的,所述促进剂为二硫化四乙基秋兰姆。
进一步的,所述增塑剂为甘油。
一种医用橡胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)按质量比10:1称取橡胶40份和硫化剂4份,将橡胶送入冷冻干燥机中,干燥所得固体经超微粉碎机粉碎制得橡胶微粉,将橡胶微粉和硫化剂加入水中,搅拌均匀,加热至90℃,超声20min,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性橡胶微粉;
(2)将硅烷偶联剂配制成0.8%浓度的稀溶液,按重量份称取纳米填料放入硅烷偶联剂的稀溶液中,加热至60℃,搅拌均匀,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性纳米填料;
(3)按质量比1:0.8称取橡胶50份和改性橡胶微粉40份,将橡胶送入开炼机中进行塑炼后得塑炼胶,按重量份向塑炼胶中加入改性橡胶微粉、改性纳米填料、抗氧剂、无机抗菌剂、硬脂酸、防老剂、增塑剂,得混合物料;
(4)将混合物料放入密炼机中混炼,温度为90℃,时间为15min,得到混炼胶输入压延机压延成型;
(5)将延压成型的混炼胶送入开炼机中,加入硫化剂1份和促进剂0.8份,硫化温度为125℃,时间为15min,硫化后对半成品进行冲边,清洗,灭菌,干燥得到成品。
对比例2
一种医用橡胶,由以下组分组成:橡胶90份、纳米填料20份、硅烷偶联剂3份、抗氧剂7份、无机抗菌剂3份、天然抗菌剂5份、硬脂酸1份、防老剂0.25份、硫化剂5份、促进剂0.8份、增塑剂3份。
进一步的,所述橡胶为异戊橡胶。
进一步的,所述纳米填料为石墨烯和碳纳米管以质量1:1的混合物。
进一步的,所述无机抗菌剂为纳米二氧化钛,所述天然抗菌剂为植物源提取物。
进一步的,所述植物源提取物为天然植物经水洗、烘干、粉碎后用5倍量75%乙醇浸提2h,过滤得到第一滤液和第一滤渣,将第一滤渣再用3倍量90%乙醇浸提2h,过滤得第二滤液和第二滤渣,合并第一滤液和第二滤液,旋转蒸发,浓缩,回收乙醇,得植物源提取物。
进一步的,所述天然植物为薄荷。
进一步的,所述抗氧剂为维生素E。
进一步的,所述防老剂为防老剂H。
进一步的,所述硫化剂为硫磺。
进一步的,所述促进剂为二硫化四乙基秋兰姆。
进一步的,所述增塑剂为甘油。
一种医用橡胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)按质量比10:1称取橡胶40份和硫化剂4份,将橡胶送入冷冻干燥机中,干燥所得固体经超微粉碎机粉碎制得橡胶微粉,将橡胶微粉和硫化剂加入水中,搅拌均匀,加热至90℃,超声20min,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性橡胶微粉;
(2)将硅烷偶联剂配制成0.8%浓度的稀溶液,按重量份称取纳米填料放入硅烷偶联剂的稀溶液中,加热至60℃,搅拌均匀,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性纳米填料;
(3)按质量比1:0.8称取橡胶50份和改性橡胶微粉40份,将橡胶送入开炼机中进行塑炼后得塑炼胶,按重量份向塑炼胶中加入改性橡胶微粉、改性纳米填料、抗氧剂、无机抗菌剂、植物源提取物、硬脂酸、防老剂、增塑剂,得混合物料;
(4)将混合物料放入密炼机中混炼,温度为90℃,时间为15min,得到混炼胶输入压延机压延成型;
(5)将延压成型的混炼胶送入开炼机中,加入硫化剂1份和促进剂0.8份,硫化温度为125℃,时间为15min,硫化后对半成品进行冲边,清洗,灭菌,干燥得到成品。
对比例3
一种医用橡胶,由以下组分组成:橡胶90份、纳米填料20份、硅烷偶联剂3份、抗氧剂7份、无机抗菌剂3份、天然抗菌剂5份、硬脂酸1份、防老剂0.25份、硫化剂5份、促进剂0.8份、增塑剂3份。
进一步的,所述橡胶为异戊橡胶。
进一步的,所述纳米填料为石墨烯和碳纳米管以质量1:1的混合物。
进一步的,所述无机抗菌剂为纳米二氧化钛,所述天然抗菌剂为植物源提取物。
进一步的,所述植物源提取物为天然植物经水洗、烘干、粉碎后用5倍量75%乙醇浸提2h,过滤得到第一滤液和第一滤渣,将第一滤渣再用3倍量90%乙醇浸提2h,过滤得第二滤液和第二滤渣,合并第一滤液和第二滤液,旋转蒸发,浓缩,回收乙醇,得植物源提取物。
进一步的,所述天然植物为薄荷。
进一步的,所述抗氧剂为维生素E。
进一步的,所述防老剂为防老剂H。
进一步的,所述硫化剂为硫磺。
进一步的,所述促进剂为二硫化四乙基秋兰姆。
进一步的,所述增塑剂为甘油。
一种医用橡胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)将硅烷偶联剂配制成0.8%浓度的稀溶液,按重量份称取纳米填料放入硅烷偶联剂的稀溶液中,加热至60℃,搅拌均匀,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性纳米填料;
(2)将橡胶送入开炼机中进行塑炼后得塑炼胶,按重量份向塑炼胶中加入改性纳米填料、抗氧剂、无机抗菌剂、硬脂酸、防老剂、增塑剂,得混合物料;
(3)将混合物料放入密炼机中混炼,温度为90℃,时间为15min,得到混炼胶输入压延机压延成型;
(4)将延压成型的混炼胶送入开炼机中,加入植物源提取物、硫化剂5份和促进剂0.8份,硫化温度为125℃,时间为15min,硫化后对半成品进行冲边,清洗,灭菌,干燥得到成品。
对比例4
一种医用橡胶,由以下组分组成:橡胶90份、纳米填料20份、硅烷偶联剂3份、抗氧剂7份、无机抗菌剂3份、天然抗菌剂5份、硬脂酸1份、防老剂0.25份、硫化剂5份、促进剂0.8份、增塑剂3份。
进一步的,所述橡胶为异戊橡胶。
进一步的,所述纳米填料为石墨烯和碳纳米管以质量1:1的混合物。
进一步的,所述无机抗菌剂为纳米二氧化钛,所述天然抗菌剂为植物源提取物。
进一步的,所述植物源提取物为天然植物经水洗、烘干、粉碎后用5倍量75%乙醇浸提2h,过滤得到第一滤液和第一滤渣,将第一滤渣再用3倍量90%乙醇浸提2h,过滤得第二滤液和第二滤渣,合并第一滤液和第二滤液,旋转蒸发,浓缩,回收乙醇,得植物源提取物。
进一步的,所述天然植物为薄荷。
进一步的,所述抗氧剂为维生素E。
进一步的,所述防老剂为防老剂H。
进一步的,所述硫化剂为硫磺。
进一步的,所述促进剂为二硫化四乙基秋兰姆。
进一步的,所述增塑剂为甘油。
一种医用橡胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)按质量比10:1称取橡胶40份和硫化剂4份,将橡胶送入冷冻干燥机中,干燥所得固体经超微粉碎机粉碎制得橡胶微粉,将橡胶微粉和硫化剂加入水中,搅拌均匀,加热至90℃,超声20min,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性橡胶微粉;
(2)按质量比1:0.8称取橡胶50份和改性橡胶微粉40份,将橡胶送入开炼机中进行塑炼后得塑炼胶,按重量份向塑炼胶中加入改性橡胶微粉、纳米填料、抗氧剂、无机抗菌剂、硬脂酸、防老剂、增塑剂,得混合物料;
(3)将混合物料放入密炼机中混炼,温度为90℃,时间为15min,得到混炼胶输入压延机压延成型;
(4)将延压成型的混炼胶送入开炼机中,加入植物源提取物、硫化剂1份和促进剂0.8份,硫化温度为125℃,时间为15min,硫化后对半成品进行冲边,清洗,灭菌,干燥得到成品。
性能检测:
将本发明实施例1至5所得成品、对比例1-4所得成品进行性能测试,结果如下:
表1为医用橡胶各项性能测试指标;
抑菌率的测定为抑制大肠杆菌,大肠杆菌平均菌数测试按JC/T897-2002的规定进行抑菌性能检测;
表1
弯曲强度/MPa | 拉伸强度/MPa | 抑菌率/% | |
实施例1 | 58 | 48 | 98.7 |
实施例2 | 60 | 46 | 95.2 |
实施例3 | 67 | 54 | 98.1 |
实施例4 | 63 | 52 | 95.7 |
实施例5 | 60 | 48 | 94.4 |
对比例1 | 65 | 54 | 65.6 |
对比例2 | 68 | 51 | 73.8 |
对比例3 | 27 | 19 | 92.0 |
对比例4 | 30 | 17 | 98.3 |
从上表数据可以看出,本发明医用橡胶具有较强的弯曲强度和拉伸强度,杀菌效果好,用此橡胶制备医疗用品,能有效地保证药品安全,市场前景好,值得推广。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围。
Claims (7)
1.一种医用橡胶,其特征在于,由以下组分组成:橡胶50-100份、纳米填料10~30份、硅烷偶联剂1-5份、抗氧剂5-10份、抗菌剂5-10份、硬脂酸0.5-1.5份、防老剂0.1-0.5份、硫化剂3-6份、促进剂0.5-1份、增塑剂1-5份。
2.根据权利要求1所述的一种医用橡胶的其制备方法,其特征在于,所述橡胶为医用天然橡胶、硅橡胶、异戊橡胶、丁腈橡胶、丁苯橡胶中的一种或多种混合物。
3.根据权利要求1所述的一种医用橡胶,其特征在于,所述纳米填料为石墨烯、碳纳米管和医用级蒙脱土中的一种或多种混合物。
4.根据权利要求1所述的一种医用橡胶,其特征在于,所述抗菌剂包括无机抗菌剂和天然抗菌剂,所述无机抗菌剂为纳米二氧化钛或纳米氧化锌,所述天然抗菌剂为植物源提取物。
5.一种医用橡胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按质量比10:1称取橡胶和硫化剂,将橡胶送入冷冻干燥机中,干燥所得固体经超微粉碎机粉碎制得橡胶微粉,将橡胶微粉和硫化剂加入水中,搅拌均匀,加热至70-100℃,超声15-30min,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性橡胶微粉;
(2)将硅烷偶联剂配制成0.5-1%浓度的稀溶液,按重量份称取纳米填料放入硅烷偶联剂的稀溶液中,加热至50-70℃,搅拌均匀,降至室温后抽滤,放入鼓风干燥箱中烘干,制得改性纳米填料;
(3)按质量比1:0.5-1称取橡胶和改性橡胶微粉,将橡胶送入开炼机中进行塑炼后得塑炼胶,向塑炼胶中加入改性橡胶微粉、改性纳米填料、抗氧剂、无机抗菌剂、硬脂酸、防老剂、增塑剂,得混合物料;
(4)将混合物料放入密炼机中混炼,温度为80-100℃,时间为10-20min,得到混炼胶输入压延机压延成型;
(5)将延压成型的混炼胶送入开炼机中,加入植物源提取物、硫化剂和促进剂,硫化温度为120-130℃,时间为10-20min,硫化后对半成品进行冲边,清洗,灭菌,干燥得到成品。
6.根据权利要求5所述的一种医用橡胶的制备方法,其特征在于,所述植物源提取物为天然植物经水洗、烘干、粉碎后用4-6倍量75%乙醇浸提2-3h,过滤得到第一滤液和第一滤渣,将第一滤渣再用3-4倍量90%乙醇浸提2-3h,过滤得第二滤液和第二滤渣,合并第一滤液和第二滤液,旋转蒸发,浓缩,回收乙醇,得植物源提取物。
7.根据权利要求6所述的一种医用橡胶的制备方法,其特征在于,所述天然植物为艾蒿、芦荟、鱼腥草、薄荷中的一种或多种混合物。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113174139A (zh) * | 2021-05-23 | 2021-07-27 | 刘东泰 | 一种玉石银医用导电电极橡胶及制备工艺 |
CN113861459A (zh) * | 2021-11-25 | 2021-12-31 | 四川轻化工大学 | 一种螺旋纳米碳纤维增强橡胶复合材料及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5425904A (en) * | 1990-12-05 | 1995-06-20 | Vredestein Icopro B.V. | Process for activating vulcanized waste rubber particles and a process for producing a rubber-like article using said activated waste rubber particles |
CN101073906A (zh) * | 2006-05-15 | 2007-11-21 | 天津市腾祥科技发展有限公司 | 废橡胶-胶粉改性和用其制备复合橡胶防水卷材的方法 |
CN104497372A (zh) * | 2014-12-23 | 2015-04-08 | 青岛科技大学 | 一种清洁无菌高阻隔性医用胶塞及其制备方法 |
CN106519320A (zh) * | 2016-11-01 | 2017-03-22 | 昆明云垦橡胶有限公司 | 一种高性能医药特种橡胶的制备方法 |
CN106589635A (zh) * | 2016-12-13 | 2017-04-26 | 安徽瑞研新材料技术研究院有限公司 | 一种抗老化抗菌医用橡胶及其制备方法 |
-
2020
- 2020-09-18 CN CN202010985008.3A patent/CN112266504A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5425904A (en) * | 1990-12-05 | 1995-06-20 | Vredestein Icopro B.V. | Process for activating vulcanized waste rubber particles and a process for producing a rubber-like article using said activated waste rubber particles |
CN101073906A (zh) * | 2006-05-15 | 2007-11-21 | 天津市腾祥科技发展有限公司 | 废橡胶-胶粉改性和用其制备复合橡胶防水卷材的方法 |
CN104497372A (zh) * | 2014-12-23 | 2015-04-08 | 青岛科技大学 | 一种清洁无菌高阻隔性医用胶塞及其制备方法 |
CN106519320A (zh) * | 2016-11-01 | 2017-03-22 | 昆明云垦橡胶有限公司 | 一种高性能医药特种橡胶的制备方法 |
CN106589635A (zh) * | 2016-12-13 | 2017-04-26 | 安徽瑞研新材料技术研究院有限公司 | 一种抗老化抗菌医用橡胶及其制备方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113174139A (zh) * | 2021-05-23 | 2021-07-27 | 刘东泰 | 一种玉石银医用导电电极橡胶及制备工艺 |
CN113861459A (zh) * | 2021-11-25 | 2021-12-31 | 四川轻化工大学 | 一种螺旋纳米碳纤维增强橡胶复合材料及其制备方法 |
CN113861459B (zh) * | 2021-11-25 | 2023-07-21 | 四川轻化工大学 | 一种螺旋纳米碳纤维增强橡胶复合材料及其制备方法 |
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