CN112261901A - 测定装置、测定方法、以及测定程序 - Google Patents

Abstract

测定装置具有第一测定部和控制部。第一测定部测定被检者的经皮动脉血氧饱和度(SpO₂)和血流量中的至少一方。控制部基于包括SpO₂的测定值和血流量的测定值中的至少一方的信息，进行与被检者的健康状态相关的推定。

Description

测定装置、测定方法、以及测定程序

相关申请的相互参照

本申请主张2018年6月22日在日本专利申请的日本特愿2018-118674的优先权，并将该在先申请的全部内容援引入本申请作为参照。

技术领域

本发明涉及一种测定装置、测定方法、以及测定程序。

背景技术

现在，已知有一种佩戴于人体来测定生物体信息的测定装置。例如在专利文献1中公开了一种耳佩戴型装置，该装置佩戴于耳朵来检测生物体信息，并基于检测出的生物体信息来计算血流状态值。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2005-192581号公报

发明内容

测定装置的一个方式具有第一测定部和控制部。

所述第一测定部测定被检者的经皮动脉血氧饱和度(SpO₂)和血流量中的至少一方。

所述控制部基于包括所述SpO₂的测定值和所述血流量的测定值中的至少一方的信息，进行与所述被检者的健康状态相关的推定。

测定方法的一个方式包括测定步骤和推定步骤。

所述测定步骤测定被检者的经皮动脉血氧饱和度(SpO₂)和血流量中的至少一方。

所述推定步骤基于包括所述SpO₂的测定值和所述血流量的测定值中的至少一方的信息，进行与所述被检者的健康状态相关的推定。

测定程序的一个方式，使计算机执行以下步骤。

(1)测定步骤，测定被检者的经皮动脉血氧饱和度(SpO₂)和血流量中至少一方；以及

(2)推定步骤，基于包括所述SpO₂的测定值和所述血流量的测定值中的至少一方的信息，进行与所述被检者的健康状态相关的推定。

附图说明

图1是表示第一实施方式的测定装置的概略结构的功能框图。

图2是用于说明图1的测定装置的使用状态的一例的示意图。

图3是表示图1的控制部所执行的处理的一例的流程图。

图4是表示第二实施方式的测定装置的概略结构的功能框图。

图5是用于说明图4的测定装置的使用状态的一例的示意图。

图6是表示第三实施方式的测定系统的概略结构的功能框图。

图7是表示基于图6的测定系统300的控制顺序的一例的时序图。

图8是示意性地表示脑血流计的一例的图。

图9是示意性地表示血压计的一例的图。

图10是示意性地表示体温计的一例的图。

图11是示意性地表示具备以太阳穴为被检部位的测定装置的测定器具的佩戴状态的一例的图。

图12是图11所示的测定器具的局部剖视图。

图13是另一个实施方式的测定器具的概略外观立体图。

图14是在从不同方向观察图13的测定器具的情况下的概略外观立体图。

图15是表示生物体传感器连接于图13的测定器具的连接器的状态的概略外观立体图。

图16是表示佩戴图13的测定器具的状态的一例的概略图。

图17是表示佩戴另一个实施方式的测定器具的状态的一例的概略图。

具体实施方式

以下，参照附图对实施方式进行详细说明。在使用现有的测定装置来测定生物体信息的情况下，需要根据成为测定对象的生物体信息而使用不同的测定装置。因此，需要按照成为测定对象的生物体信息的测定顺序依次佩戴多个测定装置，便利性未必高。在这样的测定装置中，期望提高推定被检者的健康状态时的便利性。本发明涉及提供一种提高了推定被检者的健康状态时的便利性的测定装置、测定方法、以及测定程序。根据本发明，能够提供一种提高了推定被检者的健康状态时的便利性的测定装置、测定方法、以及测定程序。

(第一实施方式)

图1是表示第一实施方式的测定装置100的概略结构的功能框图。本实施方式的测定装置100具有构成第一测定部的生物体传感器110、构成第二测定部的温度传感器140、控制部150、通报部160、以及存储部170。

测定装置100使用生物体传感器110和温度传感器140中的至少一方来获取与测定装置100接触的被检者(用户)的生物体测定输出，基于生物体测定输出来测定生物体信息。本实施方式的测定装置100能够使用生物体传感器110来测定被检者的氧饱和度和血流量中的至少一方。另外，本实施方式的测定装置100能够使用温度传感器140来测定被检者的规定部位的温度(例如体温)。

本实施方式的测定装置100能够测定例如经皮动脉血氧饱和度(SpO₂，S：Saturation(饱和/饱和度)、P：Percutaneous(经皮)或Pulse Oximetry(脉搏血氧仪)、O₂：Oxygen(氧))作为表示被检者的氧饱和度的值。但是，测定装置100测定的生物体信息未必限定于SpO₂和血流量。测定装置100也可以测定使用生物体传感器110可测定的任意的生物体信息。以下，在本说明书中，将经皮动脉血氧饱和度(SpO₂)简称为氧饱和度。需要说明的是，作为表示氧饱和度的值，有SaO₂(S：Saturation(饱和度)、a：artery(动脉)、O₂：Oxygen(氧))，表示动脉血的氧饱和度的实测值。而且，SpO₂是一种间接地测定SaO₂的方法，若测定条件同等，则两者取近似值。

构成第一测定部的生物体传感器110从与测定装置100接触的被检者的被检部位获取生物体测定输出。被检部位是能够获取生物体测定输出的任意部位，在本实施方式中设定为手指，以下进行说明。此外，代替手指或者与手指一起，被检部位也可以是手腕、手臂、耳朵、额头、颈部、背部、以及脚等其他部位或者将它们任意组合的部位。生物体传感器110具有发光部和受光部。在本实施方式中，生物体传感器110具有第一激光光源121和第二激光光源122作为发光部。在本实施方式中，生物体传感器110具有第一受光部131和第二受光部132作为受光部。

第一激光光源121和第二激光光源122将能够检测血液中所含的规定成分的波长的激光作为测定光而射出。第一激光光源121和第二激光光源122例如分别由LD(激光二极管：Laser Diode)构成。此外，使用垂直共振器型面发光激光(VCSEL：vertical cavitysurface emitting laser)作为在本实施方式中利用的激光光源，但除此以外，还能够使用分布反馈型激光(DFB：Distributed Feedback)、法布里-珀罗型激光(FP：Fabry-Perot)。

第一激光光源121和第二激光光源122分别射出不同波长的激光。第一激光光源121射出第一波长的激光(以下也称为“第一激光”)。第一波长是与氧结合的血红蛋白(以下也称为“氧化血红蛋白”)的吸光度和未与氧结合的血红蛋白(以下也称为“脱氧血红蛋白”)的吸光度之间的差异大的波长。第一波长例如是600nm至700nm的波长，第一激光是所谓的红色光。在本实施方式中，以下，以第一波长为660nm进行说明。第二激光光源122射出第二波长的激光(以下也称为“第二激光”)。第二波长是与第一波长不同的波长。第二波长与第一波长相比，是氧化血红蛋白的吸光度与脱氧血红蛋白的吸光度的差异小的波长。第二波长例如是800nm至1000nm的波长，第二激光是所谓的近红外光。在本实施方式中，以下，以第二波长为850nm进行说明。

第一受光部131和第二受光部132接受照射至被检部位的测定光的从被检部位散射的散射光(检测光)，作为生物体测定输出。第一受光部131和第二受光部132例如分别由PD(光电二极管：Photo Diode)构成。生物体传感器110将在第一受光部131和第二受光部132中接受到的散射光的光电转换信号向控制部150发送。

图2是用于说明测定装置100中的生物体传感器110的使用状态的一例的示意图。如图2中示意性所示，生物体传感器110在被检者使被检部位与生物体传感器110中的特定位置(测定部)接触的状态下，测定生物体信息。生物体传感器110也可以在被检者不使被检部位与生物体传感器110中的特定位置(测定部)接触的状态下，测定生物体信息。

如图2中示意性所示，第一受光部131接受第一激光光源121射出的第一激光中的来自被检部位的散射光。第一受光部131也可以由能够检测第一激光(红色光)的散射光的波长的光的PD构成。如图2中示意性所示，第二受光部132接受第二激光光源122射出的第二激光中的来自被检部位的散射光。第二受光部132也可以由能够检测第二激光(近红外光)的散射光的波长的光的PD构成。第一受光部131配置在在生物体传感器110中能够接受第一激光光源121射出的激光的散射光的位置。另外，第二受光部132配置在生物体传感器110中能够接受第二激光光源122射出的激光的散射光的位置。

在此，对第一激光和第二激光与它们的散射光的关系进行说明。脱氧血红蛋白容易吸收作为红色光的第一激光，难以吸收作为近红外光的第二激光。与此相对地，氧化血红蛋白难以吸收作为红色光的第一激光和作为近红外光的第二激光。即，作为红色光的第一激光容易被脱氧血红蛋白吸收，难以被氧化血红蛋白吸收。另外，作为近红外光的第二激光难以被脱氧血红蛋白和氧化血红蛋白吸收。

因此，第一激光主要被脱氧血红蛋白吸收，被氧化血红蛋白散射。因此，第一受光部131接受的作为生物体测定输出的第一激光的散射光的受光强度起因于氧化血红蛋白的量。另一方面，第二激光被脱氧血红蛋白和氧化血红蛋白散射。因此，第二受光部132接受的作为生物体测定输出的第二激光的散射光的受光强度起因于包括脱氧血红蛋白和氧化血红蛋白的血红蛋白整体的量。

构成第二测定部的温度传感器140可以构成为包括例如热敏电阻。在该情况下，温度传感器140能够利用该热敏电阻对被检者的体温进行测定。作为温度传感器140所使用的热敏电阻例如设为电阻值根据温度而变化的陶瓷的电阻体，能够采用现有已知结构的电阻体。因此，省略对热敏电阻更详细的说明。温度传感器140并不限定于构成为包括热敏电阻，只要能够检测温度，则可以构成为包括任意的功能部。构成该第二测定部的温度传感器140例如也可以作为测定被检者的体温的体温传感器发挥功能。

在测定装置100中，温度传感器140可以构成为内置于生物体传感器110的外壳中，也可以与生物体传感器110分体构成。在温度传感器140与生物体传感器110分体构成的情况下，温度传感器140也可以构成为与生物体传感器110或者控制部150等连接。温度传感器140能够设为各种结构以便能够与适于测定被检者的温度(例如体温)的部位接触。

例如，温度传感器140也可以内置于图2所示的生物体传感器110的外壳中。在该情况下，温度传感器140例如可以形成为从生物体传感器110突出的突起状。温度传感器140也可以在生物体传感器110中结合，以在被检者佩戴测定装置100的状态下，与被检者的指尖附近接触。在此，关于温度传感器140测定被检者的体温的部位，也可以代替指尖附近或者与指尖附近一起，是手腕、手臂、耳朵、额头、颈部、背部、以及脚的附近及其他部位或者任意地将它们组合后的部位。温度传感器140与被检者的被检部位接触的具体的方式在后面详述。

温度传感器140通过与被检者的被检部位或被检部位的周边等接触，能够测定被检者的温度(例如体温)。另外，例如，温度传感器140除了与被检者的被检部位或被检部位的周边等接触的温度检测部以外，可以还具有测定不与被检者接触的环境温度的温度检测部。这样，温度传感器140通过测定被检者的体温和环境温度双方，能够考虑到环境温度对被测定的被检者的体温的影响。

温度传感器140将测定出的被检者的温度信息向控制部150发送。例如，如上所述，在温度传感器140由热敏电阻构成的情况下，可以将由热敏电阻检测出的电阻值向控制部150发送。在该情况下，控制部150能够基于所发送的电阻值来计算温度。在此，存储部170也可以存储检测出的电阻值与温度的值之间的对应。在该情况下，控制部150能够从存储部170读出与检测出的电阻值对应的温度的值。另外，存储部170也可以存储用于规定检测出的电阻值与温度的值之间的关系的计算式。在该情况下，控制部150根据存储于存储部170中的计算式，能够根据检测出的电阻值计算温度的值。这样一来，控制部150基于来自温度传感器140的输出，能够测定被检者的规定部位的温度(例如体温)。另外，也可以使温度传感器140自身能够测定或计算温度。在该情况下，控制部150也可以获取温度传感器140检测出或计算出的温度的信息。

再次参照图1，控制部150具有用于控制和管理包含测定装置100的各功能块在内的测定装置100的整体的至少一个处理器151。控制部150构成为包括执行规定了控制顺序的程序的CPU(中央处理器：Central Processing Unit)等至少一个处理器151，并实现其功能。这样的程序例如储存在存储部170或与测定装置100连接的外部的存储介质等中。

根据各种实施方式，至少一个处理器151可以作为单一的集成电路(IC)、或者作为可通信地连接的多个集成电路IC和/或分立电路(discrete circuits)来执行。至少一个处理器151能够根据各种已知的技术来执行。

在一个实施方式中，处理器151例如包括构成为通过执行存储于关联的存储器的指示来执行一个以上的数据计算手续或处理的一个以上的电路或单元。在另一个实施方式中，处理器151也可以是构成为执行一个以上的数据计算手续或处理的固件(例如，分立逻辑组件)。

根据各种实施方式，处理器151包括一个以上的处理器、控制器、微处理器、微控制器、专用集成电路(ASIC)、数字信号处理装置、可编程逻辑器件、现场可编程门阵列、或者这些器件或者结构的任意组合、或者其他已知的器件或者结构的组合，可以执行作为以下说明的控制部150的功能。

控制部150例如也可以基于来自第一受光部131和第二受光部132的输出(即散射光的光电转换信号)，来计算与各自的血流量相关的值。将基于来自第一受光部131的输出的值称为第一值，基于来自第二受光部132的输出的值称为第二值。控制部150能够利用多普勒频移来计算第一值和第二值。

在此，对控制部150利用多普勒频移测定第一值和第二值的测定方法进行说明。控制部150在测定第一值和第二值时，从发光部(即第一激光光源121和第二激光光源122)向生物体的组织内射出激光，由受光部(即第一受光部131和第二受光部132)接受从生物体的组织内散射出的散射光。然后，控制部150基于接受到的激光的测定结果来计算第一值和第二值。

在生物体的组织内，从运动的血球散射的散射光受到与血液中的血球的移动速度成比例的多普勒效应引起的频移(多普勒频移)。控制部150检测由于来自静止的组织的散射光与来自运动的血球的散射光的光干涉而产生的拍频信号(也称为差拍信号)。该拍频信号将强度表示为时间的函数。而且，控制部150将该拍频信号设为以频率的函数表示功率的功率谱。在该拍频信号的功率谱中，多普勒频移频率与血球的速度成比例，功率与血球的量对应。然后，控制部150通过对拍频信号的功率谱乘以频率后进行积分来计算第一值和第二值。

控制部150将K作为比例常数，将I×I作为受光信号的强度的平方平均，将f作为频率，将P(f)作为拍频信号的功率谱，能够求出第一值P1[ml/min]例如P1＝K·∫f·P(f)df/(I×I)。控制部150也可以求出第一值P1例如P1＝∫f·P(f)df/(I×I)或P1＝∫f·P(f)df。即，控制部150可以从P1＝K·∫f·P(f)df/(I×I)、P1＝∫f·P(f)df/(I×I)或P1＝∫f·P(f)df中利用任意一项求出第一值P1。对于第二值P2而言也是同样的。即，控制部150可以从P2＝K·∫f·P(f)df/(I×I)、P2＝∫f·P(f)df/(I×I)、或P2＝∫f·P(f)df中利用任意一项求出第二值P2。

如上所述，由于来自第一受光部131的输出起因于血液中的氧化血红蛋白的量，因此第一值表示基于氧化血红蛋白的流量的值。由于来自第二受光部132的输出起因于血液中的血红蛋白整体的量，因此第二值表示基于血液中的血红蛋白整体的流量的值。由于基于血液中的血红蛋白整体的流量而计算出的值即为被检者的血流量，因此第二值表示被检者的血流量。因此，控制部150通过计算第二值，能够计算被检者的血流量。这样一来，测定装置100能够测定被检者的血流量。

控制部150基于第一值和第二值来计算被检者的SpO₂。在该情况下，控制部150基于第一值相对于第二值的比例，能够计算SpO₂。

在此，对基于控制部150的SpO₂的计算方法进行详细说明。在将氧化血红蛋白的量设为HbO₂，将脱氧血红蛋白的量设为Hb的情况下，SpO₂通过{HbO₂/(Hb+HbO₂)}×100这样的数学式来计算(参照例如专利文献1)。在该数学式中，HbO₂表示氧化血红蛋白的量，(Hb+HbO₂)表示氧化血红蛋白与脱氧血红蛋白的量之和。因此，在本实施方式中，HbO₂能够与基于氧化血红蛋白的流量而计算出的第一值建立对应，(Hb+HbO₂)能够与基于血液中的血红蛋白整体的流量而计算出的第二值建立对应。因此，在上述数学式中，在将HbO₂置换为第一值，将(Hb+HbO₂)置换为第二值的情况下，表示SpO₂的指标例如能够通过(第一值/第二值)×100这样的数学式来计算。在本实施方式中，控制部150使用(第一值/第二值)×100这样的数学式来计算表示SpO₂的指标。通过控制部150如此计算出表示SpO₂的指标，测定装置100能够测定被检者的SpO₂。在此，能够通过(第一值/第二值)×100这样的数学式来计算的是表示SpO₂的指标。因此，也可以将(第一值/第二值)×100直接设为SpO₂。另外，也可以将对(第一值/第二值)的值乘以规定的加权的运算例如乘以系数的运算而得到的值设为SpO₂。进而，也可以把使用用于将(第一值/第二值)的值转换为SpO₂的表格而得到的值设为SpO₂。

如上所述，作为红色光的第一激光容易被脱氧血红蛋白吸收，难以被氧化血红蛋白吸收。另外，如上所述，作为近红外光的第二激光难以被脱氧血红蛋白和氧化血红蛋白吸收。利用这样的性质，在本发明中，控制部150也可以基于第一激光与第二激光对于血液的吸光度的差异来计算SpO₂。

进而，控制部150也可以基于计算出的被检者的血流量和SpO₂，推定被检者成为高山病(也称为高度障碍)的可能性。高山病在伴随着SpO₂下降、处于脱水倾向时，容易发病。在被检者处于脱水倾向的情况下，存在血液中的水分不足、血流变差(血流量变少)的情况。控制部150基于血流量和SpO₂的变化，能够推定被检者成为高山病的可能性。控制部150也可以使用规定的算法例如通过对血流量和SpO₂进行加权来推定成为高山病的可能性。根据本实施方式的测定装置100，由于能够测定SpO₂和血流量，因此基于SpO₂和血流量这两个指标，能够推定成为高山病的可能性。因此，根据本实施方式的测定装置100，与仅根据SpO₂推定成为高山病的可能性的情况相比，提高了成为高山病的可能性的推定精度。

另外，控制部150除了基于上述的被检者的血流量和SpO₂以外，也可以基于温度传感器140所测定出的温度，进行与被检者的健康状态相关的推定。进而，控制部150例如也可以进行与被检者的发绀相关的推定，作为与被检者的健康状态相关的推定。

发绀(cyanosis)也被称为紫蓝症，是指血液中缺氧而皮肤或粘膜成为紫蓝色或蓝紫色。一般而言，在血液中的氧浓度降低时，发绀容易表现在指甲或嘴唇周围。发绀由除了因心脏病、肺炎、肺结核等产生以外，还可能由局部的血液循环障碍引起，特别是突出表现在四肢末端、嘴唇等。发绀在皮肤或粘膜的毛细血管内脱氧化血红蛋白(脱氧血红蛋白)量在每100ml血液中超过5g的情况下出现。该比例换算成氧饱和度时约为66％。若红血球数增加，则以更高的氧饱和度呈现发绀。相反地，若存在贫血，则即使氧饱和度更低也难以呈现发绀。

例如，若上述高山病的症状继续发展，则血液中的氧欠缺，作为发绀的症状，有时皮肤或粘膜变得蓝黑。若这样的状态变得严重，则有可能成为肺气肿，因此期望在初期状态下进行检测。因此，在一个实施方式中，控制部150也可以基于上述血流量、SpO₂、以及由温度传感器140测定出的被检者的温度中的至少一项来推定被检者的健康状态。在此，控制部150也可以进行与被检者的发绀相关的推定，作为与被检者的健康状态相关的推定。

如上所述，控制部150基于血流量和SpO₂的变化，能够推定被检者成为高山病的可能性。在一个实施方式中，控制部150还可以基于被检者的体温的信息，进行与被检者的健康状态相关的推定例如与被检者的发绀相关的推定。在该情况下，控制部150也可以通过使用规定的算法，例如，通过对被检者的体温的测定值进行规定的加权，来推定被检者的健康状态。根据本实施方式的测定装置100，能够测定SpO₂、血流量、体温，因此基于这三个指标，能够进行与被检者的健康状态相关的推定，例如，进行与被检者的发绀相关的推定。因此，根据本实施方式的测定装置100，与仅根据SpO₂、血流量、以及体温中的任一项进行与被检者的健康状态相关的推定的情况相比，提高被检者例如成为发绀这样的状态的可能性的推定精度。

通报部160通过声音、振动、以及图像等来通报信息。通报部160也可以具有扬声器、振子、以及显示设备。显示设备能够设为例如液晶显示器(LCD：Liquid CrystalDisplay)、有机EL显示器(OELD：Organic Electro-Luminescence Display)、或无机EL显示器(IELD：Inorganic Electro-Luminescence Display)等。通报部160能够通报例如被检者的SpO₂、血流量、以及体温中的至少任一项的测定结果。另外，通报部160也可以通报例如与被检者成为发绀这样的状态的可能性相关的信息。

存储部170能够由半导体存储器或磁存储器等构成。存储部170存储用于使各种信息或测定装置100动作的程序等。存储部170也可以作为工作存储器发挥功能。存储部170例如可以将控制部150计算出的被检者的SpO₂以及血流量作为历史信息进行存储。进而，存储部170例如也可以将控制部150所获取的被检者的温度也作为历史信息进行存储。

另外，存储部170也可以存储温度传感器140检测出的温度与被检者的体温的对应关系。具体而言，如上所述，例如也可以将作为热敏电阻的温度传感器140检测出的电阻值与被检者的体温这样的温度值建立对应地存储。另外，如上所述，存储部170也可以存储例如用于规定作为热敏电阻的温度传感器140检测出的电阻值与被检者的体温这样的温度值之间的关系的计算式。

接着，参照图3所述的流程图对测定装置100的控制部150进行的处理的一例进行说明。在测定装置100启动的情况下或者进行了用于开始测定处理的规定的操作输入的情况下，控制部150可以反复执行如图3所示的流程。控制部150也可以在具备能够检测被检部位是否与测定部接触的功能的情况下，在判断为被检部位与测定部接触的情况下，执行图3所示的流程。

当开始图3所示的流程的动作时，首先，控制部150从第一激光光源121射出第一激光(步骤S101)。

控制部150从第二激光光源122射出第二激光(步骤S102)。

在步骤S101和S102中，通过第一激光和第二激光的射出，第一受光部131和第二受光部132分别接受来自被检部位的散射光。第一受光部131和第二受光部132将散射光的光电转换信号向控制部150发送。

控制部150获取来自第一受光部131和第二受光部132的输出(步骤S103)。

控制部150基于从第一受光部131所获取的输出来计算第一值，基于从第二受光部132所获取的输出来计算第二值(步骤S104)。如上所述，在步骤S104中计算的第一值和第二值是与血流量相关的值。

控制部150基于在步骤S104中计算出的第一值和第二值来计算SpO₂所示的指标，根据该SpO₂所示的指标来计算SpO₂(步骤S105)。

控制部150从温度传感器140检测被检者的温度(体温)(步骤S106)。控制部150也可以在步骤S106的定时下通过温度传感器140检测温度。另外，控制部150也可以在步骤S106的定时下获取温度传感器140始终在检测的温度的信息。

控制部150基于由步骤S104计算出的第一值和第二值中的至少一方、由步骤S105计算出的SpO₂、以及由步骤S106检测出的温度中的至少一个，来推定被检者的健康状态(步骤S107)。在此，第一值和第二值中的至少一方也可以设为表示被检者的血流量的第二值。另外，在步骤S107中，控制部150也可以进行与被检者的发绀相关的推定，作为与被检者的健康状态相关的推定。

控制部150将由步骤S107推定出的结果信息从通报部160进行通报(步骤S108)。在步骤S108中，控制部150也可以将例如与被检者的发绀相关的推定的结果信息从通报部160进行通报。

这样，本实施方式的测定装置100也可以具有第一测定部(例如生物体传感器110)和控制部150。另外，本实施方式的测定装置100也可以具有第二测定部(例如温度传感器140)。在此，第一测定部测定被检者的经皮动脉血氧饱和度(SpO₂)和血流量中的至少一方。另外，第二测定部测定被检者的体温。另外，控制部150基于包括被检者的SpO₂的测定值和被检者的血流量的测定值中的至少一方的信息，进行与被检者的健康状态相关的推定。进而，控制部150也可以基于包括被检者的体温的测定值的信息，进行与被检者的健康状态相关的推定。另外，例如也可以进行与被检者的发绀相关的推定，作为与被检者的健康状态相关的推定。

另外，这样，测定装置100也可以具有通报部160。在该情况下，通报部160通报基于控制部150的推定的结果。

这样，在测定装置100中，能够通过综合多个检测结果，进行与被检者的发绀这样的健康状态相关的推定。因此，根据测定装置100，与仅基于多个检测结果中的每一个进行与被检者的健康状态相关的推定的情况相比，提高了推定精度。这样一来，根据测定装置100提高了可用性。

另外，根据测定装置100，能够用一个装置测定血流量和SpO₂和体温。因此，根据测定装置100，不需要分别用不同的装置测定血流量和SpO₂和体温，能够提高推定被检者的健康状态时的便利性。

在上述的步骤S104和步骤S105中，控制部150计算第一值和第二值作为与被检者的血流量相关的值，并基于这些值来计算出SpO₂。然而，控制部150计算出的值并不限定于上述的值，能够设为各种值。

例如，控制部150不仅计算SpO₂，还能够基于第一受光部131和/或第二受光部132中的受光强度的时间变化，计算被检者的脉搏数。具体而言，控制部150能够根据受光强度的时间变化来计算受光强度的周期，能够基于该周期来计算每单位时间的脉搏数。进而，控制部150基于第一受光部131和/或第二受光部132中的受光强度的时间变化，能够计算被检者的PI(Perfusion Index)的值。PI也称为灌注指标，表示为血流的搏动成分相对于非搏动成分的比例。控制部150根据受光强度的时间变化来计算血流中的搏动成分相对于非搏动成分的比例，从而能够计算PI。进而，控制部150基于第一受光部131和/或第二受光部132中的受光强度的时间变化，能够计算被检者的呼吸率。例如，控制部150也可以提取第一受光部131和/或第二受光部132中的受光强度的时间变化的低频成分来计算呼吸率。

这样，在一个实施方式中，控制部150也可以计算上述的各值。另外，这样，在一个实施方式中，控制部150也可以在还考虑计算出的上述的各值的基础上，进行与被检者的健康状态相关的推定。即，控制部150也可以例如基于被检者的SpO₂的测定值和被检者的血流量的测定值中的至少一方来计算被检者的呼吸率。在该情况下，控制部150不仅基于上述的信息还基于包括被检者的呼吸率的信息，进行与被检者的健康状态相关的推定。另外，控制部150也可以例如基于被检者的SpO₂的测定值和被检者的血流量的测定值中的至少一方来计算被检者的灌注指标(Perfusion Index(PI))。在该情况下，控制部150也可以不仅基于上述的信息，而且还基于包括被检者的PI的信息，进行与被检者的健康状态相关的推定。

另外，控制部150也可以进行控制，使得在前述的值中的至少任一个低于与各自对应的规定值后，通报部通报与被检者的健康状态相关的推定。在此，前述的值可以设为被检者的SpO₂的测定值、血流量的测定值、体温的测定值、呼吸率的计算值、以及PI的计算值。为了在这些值降低了一定程度以上时，判定为被检者的健康状态为不正常或异常又或者正在降低，可以预先设定与各值对应的规定值。这样，与各值对应地预先设定的规定值例如可以存储于存储部170中。

根据这样的实施方式，通过综合更多的检测结果，从而能够进行与被检者的发绀这样的健康状态相关的推定。因此，根据这样的实施方式，能够进一步提高与被检者的健康状态相关的推定的精度。因此，根据这样的实施方式，进一步提高可用性。

(第二实施方式)

图4是表示第二实施方式的测定装置200的概略结构的功能框图。本实施方式的测定装置200具有生物体传感器210、温度传感器240、控制部250、通报部260、以及存储部270。

在第一实施方式的测定装置100中，生物体传感器110具有第一受光部131和第二受光部132这两个受光部，与此相对，在第二实施方式的测定装置200中，生物体传感器210仅具有一个受光部230这一点，与第一实施方式的测定装置100不同。

即，在本实施方式中，生物体传感器210具有第一激光光源221和第二激光光源222这两个发光部、以及一个受光部230。第一激光光源221和第二激光光源222的功能分别与第一实施方式中的第一激光光源121和第二激光光源122相同。即，第一激光光源221射出第一激光，第二激光光源222射出第二激光。第一激光光源221和第二激光光源222分别在不同的定时下射出第一激光和第二激光。第一激光光源221和第二激光光源222例如交替地输出激光。即，在基于测定装置200的测定处理中，第一激光和第二激光例如在每个规定的时间交替地向被检部位射出。

受光部230由例如能够检测第一激光(红色光)和第二激光(近红外光)双方的散射光的波长的光的所谓多频率对应型的PD构成。因此，受光部230在第一激光向被检部位射出时，检测第一激光的散射光，在第二激光向被检部位射出时，检测第二激光的散射光。生物体传感器210将受光部230接受到的散射光的光电转换信号向控制部250发送。

图5是用于说明测定装置200中的生物体传感器210的使用状态的一例的示意图。如图5示意性所示，受光部230接受第一激光光源221所射出的第一激光中的、来自被检部位的散射光，并且接受第二激光光源222所射出的第二激光中的、来自被检部位的散射光。由于第一激光和第二激光如上所述交替地射出，因此受光部230分别交替地接受它们的散射光。因此，在图5中，第一激光、第二激光、以及它们的散射光虽然已图示，但实际上，在某个时间点上，第一激光或第二激光中的任一个向被检部位被射出，受光部接受被射出的激光的散射光。受光部230在生物体传感器210中配置在能够接受第一激光光源221和第二激光光源222射出的激光的散射光的位置。

再次参照图4，温度传感器240的功能与第一实施方式的温度传感器140相同，因此在此省略详细的说明。另外，控制部250具有用于控制和管理包含测定装置200的各功能块在内的测定装置200的整体的至少一个处理器251。控制部250和处理器251的功能分别与第一实施方式的控制部150和处理器151相同，因此在此省略详细的说明。另外，通报部260和存储部270的功能也分别与第一实施方式的通报部160和存储部170相同，因此在此省略详细的说明。

本实施方式的测定装置200利用控制部250通过与图3中说明的流程同样的流程，来测定血流量、SpO₂、以及温度，并进行与被检者的健康状态相关的推定例如与发绀相关的推定。在本实施方式中，控制部250在步骤S103中获取来自受光部230的输出。控制部250根据获取到的来自受光部230的输出是第一激光的散射光还是第二激光的散射光，在步骤S104中计算第一值和第二值。

这样，本实施方式的测定装置200也将激光向被检部位射出来计算SpO₂，因此，与例如使用宽波段的光的情况相比，提高了SpO₂的测定精度。另外，测定装置200也能够通过综合多个检测结果，进行与被检者的发绀这样的健康状态相关的推定。这样一来，根据测定装置200，不仅能够提高可用性，还能够提高推定被检者的健康状态时的便利性。进而，本实施方式的测定装置200，利用多频率对应的一个受光部230能够接受第一激光和第二激光的散射光。因此，与分别利用不同的两个受光部接受第一激光和第二激光的散射光的情况相比，能够使生物体传感器210和测定装置200小型化。

(第三实施方式)

图6是表示第三实施方式的测定系统300的概略结构的功能框图。测定系统300具有测定装置400、信息处理装置500、以及终端装置600。信息处理装置500通过有线、无线、或者有线与无线的组合，与测定装置400以及终端装置600可通信地连接。另外，测定装置400和终端装置600也可以是可直接进行通信。另外，将测定装置400、信息处理装置500、以及终端装置600相互连接的网络可以是互联网、无线LAN等。

测定装置400是通过将激光向被检部位射出，从而测定生物体测定输出的装置。测定装置400也可以将与测定出的生物体测定输出相关的信息向信息处理装置500发送。

信息处理装置500能够构成为例如计算机等服务器装置。信息处理装置500可以基于从测定装置400获取到的关于生物体测定输出的信息，来计算被检者的血流量和SpO₂。另外，信息处理装置500也可以获取在测定装置400中温度传感器440检测出的温度。信息处理装置500也可以进行与被检者的健康状态相关的推定，例如与发绀相关的推定。信息处理装置500也可以将血流量和SpO₂的计算结果、检测出的温度、以及与推定出的被检者的健康状态相关的推定的信息进行存储。信息处理装置500也可以将血流量和SpO₂的计算结果、检测出的温度、以及与推定出的被检者的健康状态相关的推定的信息向终端装置600发送。

终端装置600例如可以构成为个人计算机、智能手机、或者平板电脑等。终端装置600例如也可以是被检者持有的设备。终端装置600可以基于从信息处理装置500获取到的血流量和SpO₂的计算结果、检测出的温度、以及与推定出的被检者的健康状态相关的推定的信息进行通报。

测定装置400具有生物体传感器410、温度传感器440、控制部450、存储部470、以及通信部480。生物体传感器410具有第一激光光源421、第二激光光源422、第一受光部431、以及第二受光部432。第一激光光源421、第二激光光源422、第一受光部431、以及第二受光部432的各功能分别与第一实施方式中的第一激光光源121、第二激光光源122、第一受光部131、以及第二受光部132相同。另外，温度传感器440的功能与第一实施方式的温度传感器140相同。本实施方式中的测定装置400能够与第一实施方式中的测定装置100同样地获取生物体测定输出。

控制部450具有用于控制和管理包括测定装置400的各功能块在内的测定装置400的整体的至少一个的处理器451。控制部450构成为包括执行规定了控制顺序的程序的CPU等中的至少一个处理器451，并实现其功能。这样的程序存储于例如存储部470或与测定装置400连接的外部的存储介质等中。处理器451可以是与例如第一实施方式所示的处理器451同样的结构，因此在此省略详细的说明。控制部450进行基于生物体传感器410获取生物体测定输出的控制，并将与获取到的生物体测定输出相关的信息经由通信部480向信息处理装置500发送。

存储部470能够由半导体存储器或磁存储器等构成。存储部470存储各种信息或用于使测定装置400动作的程序等。存储部470也可以作为工作存储器发挥功能。存储部470也可以例如存储与生物体传感器410所获取的生物体测定输出相关的信息(即散射光的受光强度和/或温度)等数据。

通信部480通过与信息处理装置500进行有线通信、或无线通信、或者有线通信和无线通信的组合的通信，进行各种信息的发送接收。例如，通信部580将与测定装置400测定出的生物体测定输出相关的信息向信息处理装置500发送。

信息处理装置500具有控制部550、存储部570、以及通信部580。

控制部550具有用于控制和管理包括信息处理装置500的各功能块在内的信息处理装置500的整体的至少一个处理器551。控制部550构成为包括执行规定了控制顺序的程序的CPU等至少一个处理器551，实现其功能。这样的程序存储于例如存储部570或与信息处理装置500连接的外部的存储介质等。处理器551可以是例如与第一实施方式所示的处理器151相同的结构，因此在此省略详细的说明。控制部550可以基于从测定装置400获取的与生物体测定输出相关的信息，来计算被检者的血流量和SpO₂。控制部550也可以基于所获取的血流量、SpO₂、以及温度(体温)中的至少任一项，进行与被检者的健康状态相关的推定。关于控制部550进行的血流量和SpO₂的计算方法、温度的获取方法、以及健康状态的推定方法的细节，与第一实施方式中说明的内容相同，因此在此省略说明。

存储部570能够由半导体存储器或磁存储器等构成。存储部570存储各种信息或用于使信息处理装置500动作的程序等。存储部570也可以作为工作存储器发挥功能。存储部570也可以例如存储与从测定装置400所获取的生物体测定输出相关的信息。存储部570也可以存储基于控制部550的血流量和SpO₂的计算、温度的获取、以及与健康状态相关的推定所用的各种信息。

通信部580通过与测定装置400和终端装置600进行有线通信或无线通信、或者有线通信和无线通信的组合通信，进行各种信息的发送接收。例如，通信部580从测定装置400接收与生物体测定输出相关的信息。另外，例如，通信部580将信息处理装置500计算出的血流量和SpO₂、获取到的温度、以及与健康状态相关的推定的信息向终端装置600发送。

终端装置600具有控制部650、通报部660、存储部670、通信部680、以及输入部690。

控制部650具有用于控制和管理包括终端装置600的各功能块在内的终端装置600的整体的至少一个处理器651。控制部650构成为包括执行规定了控制顺序的程序的CPU等至少一个处理器651，并实现其功能。这样的程序存储于例如存储部670或与终端装置600连接的外部的存储介质等。处理器651可以是与例如第一实施方式所示的处理器151相同的结构，因此在此省略详细的说明。控制部650可以将从信息处理装置500所获取的血流量和SpO₂、温度、以及与被检者的健康状态相关的推定的信息从通报部660进行通报。

通报部660利用声音、振动、以及图像等来通报信息。通报部660的功能和结构可以与在第一实施方式中说明的通报部160相同，因此在此省略详细的说明。

存储部670能够由半导体存储器或磁存储器等构成。存储部670存储各种信息或用于使终端装置600动作的程序等。存储部670可以作为工作存储器发挥功能。存储部670也可以存储例如从信息处理装置500所获取的血流量和SpO₂、温度、以及与健康状态相关的推定的信息。

通信部680通过与信息处理装置500进行有线通信或无线通信、或者有线通信和无线通信的组合的通信，进行各种信息的发送接收。例如，通信部680从信息处理装置500接收血流量和SpO₂、温度、以及与健康状态相关的推定的信息。

输入部690受理来自终端装置600的用户(例如被检者)的操作输入，例如由操作按钮(操作键)构成。输入部690也可以构成为触控面板，将受理来自用户的操作输入的操作键显示在显示设备的一部分上，受理基于用户的触碰操作输入。

图7是表示基于测定系统300的控制顺序的一例的时序图。图7所示的处理，例如，在启动了测定装置400的情况下或进行了用于开始测定处理的规定的操作输入的情况下被执行。测定装置400的控制部450在具有能够检测被检部位是否与测定部接触的功能的情况下，也可以在判断为被检部位与测定部接触的情况下，执行图7所示的处理。

测定装置400从第一激光光源421射出第一激光(步骤S201)。

测定装置400从第二激光光源422射出第二激光(步骤S202)。

测定装置400从第一受光部431和第二受光部432获取生物体测定输出(步骤S203)。

测定装置400从温度传感器440检测被检者的温度(体温)(步骤S204)。

测定装置400经由通信部480将获取到的与生物体测定输出相关的信息、以及检测出的温度的信息向信息处理装置500发送(步骤S205)。

信息处理装置500从测定装置400获取到与生物体测定输出相关的信息和温度的信息时，基于生物体测定输出来计算第一值和第二值(步骤S206)。

信息处理装置500基于由步骤S206计算出的第一值和第二值来计算SpO₂(步骤S207)。

信息处理装置500基于血流量(即第二值)、SpO₂、以及温度中的至少任一个，进行与被检者的健康状态相关的推定(步骤S208)。

信息处理装置500将血流量和SpO₂、温度、以及与健康状态相关的推定的信息经由通信部580向终端装置600发送(步骤S209)。

终端装置600从信息处理装置500获取到血流量和SpO₂、温度、以及与健康状态相关的推定的信息时，将获取到的这些信息从通报部660进行通报(步骤S210)。

在本实施方式中，对测定装置400的生物体传感器410具有与第一实施方式的生物体传感器110相同的结构的情况进行了说明。然而，生物体传感器410也可以具有与第二实施方式的生物体传感器210相同的结构。

在本实施方式中，说明了信息处理装置500计算血流量和SpO₂，并获取温度，从而进行与健康状态相关的推定。然而，例如测定装置200也可以执行血流量和SpO₂的计算处理、温度的获取处理、以及与健康状态相关的推定处理。在该情况下，测定装置400可以将血流量和SpO₂的计算结果、温度的获取结果、以及与健康状态相关的推定结果向信息处理装置500发送。另外，测定系统300也可以不具备信息处理装置500。在该情况下、测定装置400也可以将血流量和SpO₂的计算结果、检测到的温度、以及与健康状态相关的推定的结果向终端装置600发送。

这样，在本实施方式的测定系统300中也是向被检部位射出激光而计算SpO₂，因此例如与使用宽波段的光的情况相比，提高了SpO₂的测定精度。另外，测定系统300也能够通过综合多个检测结果来进行与被检者的发绀这样的健康状态相关的推定。这样一来，根据测定系统300，不仅提高了可用性，还能够提高推定被检者的健康状态时的便利性。

为了完全且清楚地公开本发明，对多个实施方式进行了说明。但是，所附的权利要求并不应该限定于上述实施方式，而应该构成为将在本说明书所示的基础事项的范围内本领域技术人员创作而得的全部变形例以及能够代替的结构具体化。另外，多个实施方式中所述的各要件能够自由地组合。

上述各实施方式中说明的测定装置(测定装置100、200、以及400)能够搭载于各种装置。

例如、测定装置100、200、或400也可以搭载于测定脑血流的脑血流计。脑血流计是将激光向脑射出而测定脑血流的装置。例如如图8所示，脑血流计700是被检者将带状的测定构件缠绕于头部而使用的设备。测定装置100、200、或400也可以搭载于测定构件。在测定装置100、200、或400搭载于脑血流计700的情况下，被检者能够在将脑血流计700的测定构件缠绕于头部的状态下启动脑血流计700的同时，启动测定装置100、200、或400。由此，被检者能够同时执行脑血流的测定以及血流量和SpO₂的测定。在该情况下，温度传感器140、240、或440可以内置于脑血流计700，也可以与脑血流计700分体设置并与脑血流计700连接。另外，在该情况下，脑血流计700基于测定出的脑血流、血流量、SpO₂、以及检测出的温度中的至少任一项，能够进行与被检者的健康状态相关的推定。由此，例如与仅根据SpO₂进行与被检者的健康状态相关的推定的情况相比，提高了推定精度。

例如，测定装置100、200、或400也可以搭载于测定血压的血压计。血压计可以是例如使用袖带(腕带)而对上臂测定血压的公知的上臂式血压计。例如如图9所示，血压计800是被检者将袖带缠绕于上臂而使用的设备。测定装置100、200、或400可以搭载于袖带。在该情况下，温度传感器140、240、或440可以内置于血压计800的袖带，也可以与血压计800的袖带分体设置并与血压计800连接。在测定装置100、200、或400搭载于血压计800的情况下，能够在被检者将袖带缠绕于上臂的状态下启动血压计800的同时，启动测定装置100、200、或400。由此，被检者能够同时执行血压的测定、血流量和SpO₂的测定、温度的检测。在该情况下，血压计800能够基于测定出的血压、血流量、SpO₂、以及检测出的温度中的至少任一项，进行与被检者的健康状态相关的推定。由此，与仅根据SpO₂进行被检者的健康状态相关的推定的情况相比，提高了推定精度。

例如，测定装置100、200、或400可以搭载于测定体温的体温计。例如如图10所示，体温计900与人体的皮肤接触来测定皮肤温度。在该情况下，体温计900可以通过温度传感器140、240、或440测定被检者的体温。在测定装置100、200、或400搭载于体温计900的情况下，在被检者使体温计900与皮肤接触而通过温度传感器140、240、或440测定体温的情况下，能够启动测定装置100、200、或400。由此，被检者能够同时执行体温的测定、血流量和SpO₂的测定。在该情况下，体温计900能够基于测定出的体温、血流量和SpO₂，进行与被检者的健康状态相关的推定。由此，与仅根据SpO₂进行与被检者的健康状态相关的推定的情况相比，提高了推定精度。

测定装置100、200、或400也可以搭载于除了脑血流计700、血压计800、以及体温计900以外的能够测定生物体相关信息的各种装置。

另外，对以各实施方式的控制部基于血流量、SpO₂、温度中的至少任一项进行与被检者的健康状态相关的推定的情况进行了说明。然而，各实施方式的控制部也可以基于血流量、SpO₂、温度中的至少任一项来检测血压、脱水症状、放松状态、自主神经的状态、心脏病等其他症状。另外，在该情况下，控制部除了基于血流量、SpO₂、温度中的至少任一项以外，还可以基于呼吸率的计算值以及PI的计算值。

在上述实施方式中，对生物体传感器110、210以及410进行检测的被检部位和/或温度传感器140、240以及440进行检测的被检部位主要是手指的情况进行了说明。然而，在上述实施方式中，被检部位不必一定是手指。例如，如图8说明的那样，被检部位也可以是被检者的额头、侧头部或太阳穴、或者这些附近的部位。另外，例如，如图9中说明的那样，被检部位也可以是被检者的上臂或者上臂附近的部位。另外，例如，如图10中说明的那样，被检部位也可以是被检者的额头或者额头附近的部位。如上所述，被检部位例如也可以是手腕、手臂、耳朵、额头、颈部、背部、以及脚等其他部位或者将这些任意组合的部位。

在此，对将被检部位设为太阳穴或太阳穴附近的情况下的测定装置的具体结构进行说明。图11是示意性地表示具备将太阳穴或太阳穴附近设为被检部位的测定装置的测定器具1000的佩戴状态的一例的图。测定器具1000具有两个保持部1001、以及将两个保持部1001结合的头带1002。

两个保持部1001在测定器具1000的佩戴状态下，分别与被检者的左右的太阳穴或太阳穴附近接触来保持佩戴状态。保持部1001在测定器具1000的佩戴状态下可以是不堵塞被检者的耳朵的形状。例如，保持部1001也可以具有在耳朵的上侧与太阳穴接触的结构。在该情况下，由于在测定器具1000的佩戴状态下也不堵塞被检者的耳朵，因而被检者能够听到周围的声音。因此，与堵塞被检者的耳朵的情况相比，更容易确保被检者的安全性。

头带1002例如可以是图11所示的拱形形状。测定器具1000例如以头带1002位于头顶侧的方式佩戴于被检者。头带1002例如可以具有能够与被检者的头部的大小相匹配地调节长度或曲率的机构。头带1002可以由例如不锈钢或碳纤维等具有刚性的构件构成。头带1002在测定器具1000的佩戴状态下，可以通过将两个保持部1001向人体侧推压来保持佩戴状态。

两个保持部1001中的至少一方具有测定装置。保持部1001所具有的测定装置例如可以是上述第一实施方式至第三实施方式中说明的测定装置中的任一个。在此，以下说明保持部1001具有在第二实施方式中说明的测定装置200的例子。

图12是图11所示的测定器具1000的局部剖视图，是示意性地表示具备测定装置200的保持部1001的剖视图。如图12所示，保持部1001具有测定装置200。如第二实施方式中说明的那样，测定装置200具有第一激光光源221、第二激光光源222、以及受光部230。在测定器具1000的佩戴状态下，从第一激光光源221和第二激光光源222射出的激光(测定光)照射至颞浅动脉。受光部230接受颞浅动脉中的相对于测定光的散射光。即，在测定器具1000中，使用颞浅动脉中的散射光来计算血流量和SpO₂。颞浅动脉的血管例如比指尖等的血管粗，因此，生物体信息的获取更容易。另外，颞浅动脉的血管例如比指尖等的血管粗，因此，血流更容易稳定。因此，通过对颞浅动脉照射测定光来获取生物体信息，能够测定更准确的血流量和SpO₂。另外，如图12所示，温度传感器240通过与被检者的太阳穴附近接触来检测被检者的温度(体温)。作为图12所示的例子的代替例，温度传感器240也可以不内置于测定装置200中，而设置于测定装置200的外部而与测定装置200等连接。

如图12所示，测定装置200也可以经由连接部1003与头带1002连接。连接部1003作为降低从头带1002向测定装置200传递的振动的降低部发挥功能。连接部1003例如作为减震器发挥功能。连接部1003也可以构成为包括能够降低振动的弹性材料。连接部1003可以由弹簧、橡胶、硅树脂、凝胶、布、海绵或纸及其他构件或它们的任意组合构成。连接部1003也可以是例如在内部具有流体(即液体或气体)的流体密封式减震器。内部的流体例如可以是具有粘性的液体。通过具有连接部1003，从而头带1002的振动难以向测定装置200传递。因此，测定装置200相对于被检部位的位置不易变化。由此，测定装置200容易测定更准确的血流量和SpO₂。另外，由此，测定装置200也容易进行更准确的温度的检测。

此外，在测定器具1000中，保持部1001所具备的测定装置并不限定于在第二实施方式中说明的测定装置200，例如也可以是在第一实施方式中说明的测定装置100。另外，也可以在两个保持部1001中，其中一方具有在第一实施方式中说明的第一激光光源121和第一受光部131，另一方具有在第一实施方式中说明的第二激光光源122和第二受光部132。另外，也可以在测定器具1000中，两个保持部1001均具有温度传感器240，也可以仅任一方具有温度传感器240。在测定器具1000中两个保持部1001均具有温度传感器240的情况下，也可以将两个温度传感器240检测出的温度的例如平均作为被检者的体温。

在上述实施方式中，对生物体传感器从第一激光光源和第二激光光源这两个激光光源射出激光进行了说明。然而，也可以将第一激光光源和第二激光光源中的一方由例如LED(发光二极管：Light Emitting Diode)等即激光光源以外的其他光源构成。在代替第一激光光源而使用LED光源的情况下，该LED光源射出红色光。在代替第二激光光源而使用LED光源的情况下，该LED光源射出近红外光。在代替激光光源而使用LED光源的情况下，控制部例如基于相对于LED光源所射出的光的光量的受光部中的受光强度，来计算上述第一值P1或第二值P2。例如，在代替第一激光光源而使用LED光源的情况下，控制部基于相对于该LED光源所射出的光的光量的第一受光部中的受光量，来计算第一值P1。相对于射出的光的光量的受光量的比率与第一值P1的关系例如也可以预先作为表格存储于存储部。控制部能够参照该表格计算第一值P1。

接着，对将被检部位设为太阳穴或太阳穴附近的情况下的测定装置的其他具体的结构进行说明。

图13是一个实施方式的测定器具1100的概略外观立体图。图14是从不同方向观察图13的测定器具1100的情况下的外观立体图。即，图13和图14表示分别从不同的方向观察相同的测定器具1100的情况下的外观立体图。另外，图15是表示连接了生物体传感器210的状态的测定器具1100的概略外观立体图。

测定器具1100在佩戴于被检者的状态下使用。在本实施方式中，以测定器具1100佩戴于被检者的头部进行说明。本实施方式的测定器具1100特别是佩戴于被检者的耳廓。测定器具1100在佩戴于被检者的耳廓的状态下，测定被检者的生物体信息。

测定器具1100具有第一佩戴部1110R、第二佩戴部1110L、以及结合部1120。第一佩戴部1110R佩戴于被检者的右耳廓。即，在佩戴测定器具1100时，第一佩戴部1110R与被检者的右耳廓的头顶侧的耳根接触，来保持测定器具1100的佩戴状态。第二佩戴部1110L佩戴于被检者的左耳廓。即，在佩戴测定器具1100时，第二佩戴部1110L与被检者的左耳廓的头顶侧的耳根接触。例如如图16所示，在被检者佩戴测定器具1100的状态下，测定器具1100被佩戴于耳廓的第一佩戴部1110R和第二佩戴部1110L支撑。

第一佩戴部1110R和第二佩戴部1110L也可以如图13～图15中作为一例所示那样具有弯曲的形状，以便在佩戴测定器具1100时分别容易被右耳廓和左耳廓支撑。第一佩戴部1110R和第二佩戴部1110L可以是左右对称的形状。以下，在不区别第一佩戴部1110R和第二佩戴部1110L的情况下，将它们统一表述为佩戴部1110。

结合部1120将第一佩戴部1110R和第二佩戴部1110L结合。结合部1120具有弯曲形状，构成为在测定器具1100的佩戴状态下位于被检者的后头部侧。第一佩戴部1110R、第二佩戴部1110L、结合部1120可以构成为左右对称。

结合部1120可以形成为不妨碍其他器具佩戴于头部的形状。例如，作为其他器具，被检者有时会穿戴头盔、眼镜、或帽子等。结合部1120也可以形成为即使被检者佩戴测定器具1100，也能够穿戴头盔、眼镜、或帽子等的形状。例如，结合部1120可以形成为在测定器具1100的佩戴状态下配置于比被检者的后头部靠颈部侧的位置。结合部1120也可以形成为覆盖头顶部的形状。

在结合部1120中设置有具有用于控制基于测定器具1100的测定处理的基板(例如包括控制部250等的基板)的主体部1130。即，主体部1130经由结合部1120与佩戴部1110结合，在测定器具1100的佩戴状态下被佩戴部1110支撑。主体部1130可以是薄板状。由此，被检者容易佩戴测定器具1100。另外，由此，在测定器具1100的佩戴状态下，主体部1130不容易给被检者带来不适感。

如图13和图14所示，温度传感器240与主体部1130结合。温度传感器240可以构成为在测定器具1100的佩戴状态下向被检者的颞骨乳突部侧施力。例如，温度传感器240可以构成为经由弹簧与主体部1130结合，通过该弹簧的弹性力向颞骨乳突部侧施力。但是，温度传感器240也可以构成为被弹簧以外的其他机构向颞骨乳突部侧施力。温度传感器240所施加的力例如可以是佩戴测定器具1100的被检者不会感到疼痛的程度。温度传感器240所施加的力例如可以是温度传感器240的前端部241不从颞骨乳突部离开的程度。

主体部1130具有可拆卸能够测定被检者的生物体信息的传感器的连接器1150。连接器1150例如可以构成为阴型连接器。连接器1150可以具有符合规定的标准的形状。连接器1150上可以连接有例如能够根据成为测定器具1100的测定对象(或推定对象)的被检者的状态而测定规定的生物体信息的测定设备。以下，对生物体传感器210与连接器1150连接的方式进行说明。

图15是表示生物体传感器210与连接器1150连接的状态下的测定器具1100的概略外观立体图。如图15所示，生物体传感器210与电缆211连接，并且电缆211可以与连接器212连接。电缆211将生物体传感器210和连接器212结合。连接器212能够将生物体传感器210与测定器具1100的连接器1150连接。连接器212例如也可以构成为可拆卸于测定器具1100的连接器1150的形状的阳型连接器。

生物体传感器210例如可以构成为通过夹住被检部位从而能够佩戴于被检部位。生物体传感器210例如构成为通过夹住作为被检部位的耳垂从而能够佩戴于耳垂。被检者例如可以将与温度传感器240相反侧的耳廓的耳垂作为被检部位，测定生物体信息。在使用图13至图16所示的测定器具1100的情况下，生物体传感器210能够将右耳的耳垂作为被检部位来获取生物体信息。另外，生物体传感器210可以将左耳的耳垂作为被检部位来获取生物体信息，也可以将右耳和左耳双方的耳垂作为被检部位来获取生物体信息。

再次参照图13和图14，结合部1120可以在其局部具有电池保持部1121。电池保持部1121在内部具备用于驱动测定器具1100所具有的各种功能部的电池。

主体部1130和电池配置在结合部1120中，以使从第一佩戴部1110R施加至右耳廓的力与从第二佩戴部1110L施加至左耳廓的力大致相等。即，主体部1130和电池在测定器具1100的佩戴状态下，可以以左右的重量平衡大致相等的方式配置于结合部1120。在此，大致相等包括佩戴测定器具1100的被检者对于重量的平衡没有感觉到不适感的程度的范围。即，大致相等包括被检者在测定器具1100的佩戴状态下没有感觉到左右的重量未取得平衡的范围。主体部1130和电池例如可以在结合部1120中配置于左右对应的位置。在图13和图14所示的例子中，电池配置于第一佩戴部1110R的附近，主体部1130配置于第二佩戴部1110L的附近。

本实施方式的测定器具1100还具备使佩戴有测定器具1100的被检者听到声音的通报部260。在本实施方式中，通报部260设置于佩戴部1110的未与结合部1120结合的前端侧。在本实施方式中，通报部260构成为在测定器具1100的佩戴状态下配置于被检者的耳朵上方或太阳穴。通报部260例如可以由通过向人体的振动传递使被检者听到声音的所谓骨传导扬声器构成。在该情况下，通报部260基于例如来自主体部1130所具备的控制部250的控制信号进行振动。通过通报部260的振动向被检者的头盖骨传播，从而被检者能够听到声音。在该情况下，如图16所示，测定器具1100不堵塞被检者的耳朵而使被检者能够听到声音，因此被检者能够听到周围的声音。通报部260可以构成为在测定器具1100的佩戴状态下，配置于被检者的侧头部、额头及其他头部、颈部等身体的其中一个任意位置。

但是，通报部260也可以未必一定由骨传导扬声器构成。通报部260也可以由通过空气振动传递声音而向用户传递的装置例如耳机或扬声器等构成。在该情况下，通报部260基于来自控制部的控制信号，输出声音。另外，在本发明中，也可以并用骨传导扬声器和通过空气振动传递声音而传递至用户的装置。即，通报部260也可以任意组合骨传导扬声器以及通过空气振动传递声音而向用户传递的装置。

图17是表示在由耳机或扬声器等构成通报部261的情况下被检者佩戴有测定器具1100的状态的图。除了将图16所示的测定器具1100的通报部260变更为通报部261这一点以外，图17所示的测定器具1100是与图16所示的测定器具1100相同的结构。如在图16中说明的那样，在由骨传导扬声器构成通报部260的情况下，在使被检者听到声音时，不需要堵塞被检者的耳朵。与此相对，在由耳机或扬声器等构成通报部261的情况下，如图17所示，在通报部261中输出声音的部位可以接近于被检者的耳廓或外耳道孔。例如，在由扬声器构成通报部261的情况下，在通报部261中输出声音的部位可以构成为与被检者的耳廓的任意位置(例如外耳道孔的附近)抵接。另外，例如，在由耳机构成通报部261的情况下，在通报部261中输出声音的部位(例如耳塞)中的至少一部分构成为插入被检者的外耳道孔。如图17所示，在由耳机或扬声器等构成通报部261的情况下，被检者难以听到周围的声音，另一方面，容易沉浸在从通报部261输出的声音中。

另外，在图13和图14所示的例子中，通报部260设置于第一佩戴部1110R和第二佩戴部1110L的双方的前端侧。然而，通报部261可以仅设置于第一佩戴部1110R和第二佩戴部1110L中任一方的佩戴部的前端侧，也可以设置于佩戴部的前端侧以外的测定器具1100的任意位置。

另外，在一个实施方式的测定器具1100中，通报部160、通报部660、通报部260、以及通报部261能够通报例如被检者的SpO₂、血流量、以及体温等上述的各测定结果中的至少任一项。另外，通报部160、通报部660、通报部260、以及通报部261也可以通报与被检者成为例如发绀这样的状态的可能性相关的信息。

附图标记说明

100、200、400 测定装置

110、210、410 生物体传感器

121、221、421 第一激光光源

122、222、422 第二激光光源

131、431 第一受光部

132、432 第二受光部

140、240、440 温度传感器

150、250、450、550、650 控制部

151、251、451、551、651 处理器

160、260、261、460、660 通报部

170、270、470、570、670 存储部

211 电缆

212 连接器

230 受光部

241 前端部

300 测定系统

480、580、680 通信部

500 信息处理装置

600 终端装置

680 输入部

700 脑血流计

800 血压计

900 体温计

1000 测定器具

1001 保持部

1002 头带

1003 连接部

1100 测定器具

1110 佩戴部

1120 结合部

1121 电池保持部

1130 主体部

1150 连接器

Claims (9)

1.一种测定装置，具有：

第一测定部，测定被检者的经皮动脉血氧饱和度(SpO₂)和血流量中的至少一方；以及

控制部，基于包括所述SpO₂的测定值和所述血流量的测定值中的至少一方的信息，进行与所述被检者的健康状态相关的推定。

2.如权利要求1所述的测定装置，其中，

具有第二测定部，测定所述被检者的体温，

所述控制部基于包括所述体温的测定值的信息，进行与所述被检者的健康状态相关的推定。

3.如权利要求1或2所述的测定装置，其中，

所述控制部基于所述SpO₂的测定值和所述血流量的测定值中的至少一方来计算所述被检者的呼吸率，并基于包括该呼吸率的信息进行与所述被检者的健康状态相关的推定。

4.如权利要求1至3中任一项所述的测定装置，其中，

所述控制部基于所述SpO₂的测定值和所述血流量的测定值中的至少一方来计算所述被检者的灌注指标(Perfusion Index(PI))，并基于包括该PI的信息进行与所述被检者的健康状态相关的推定。

5.如权利要求1至4中任一项所述的测定装置，其中，

所述测定装置具有通报部，通报基于所述控制部的推定的结果。

6.如权利要求5所述的测定装置，其中，

在所述SpO₂的测定值、所述血流量的测定值、所述体温的测定值、所述呼吸率的计算值、以及所述PI的计算值中的至少任一项变得低于与各自对应的规定值时，所述控制部进行控制以使所述通报部通报与所述被检者的健康状态相关的推定。

7.如权利要求1至6中任一项所述的测定装置，其中，

所述控制部进行与所述被检者的发绀相关的推定。

8.一种测定方法，包括：

测定步骤，测定被检者的经皮动脉血氧饱和度(SpO₂)和血流量中的至少一方；以及

推定步骤，基于包括所述SpO₂的测定值和所述血流量的测定值中的至少一方的信息，进行与所述被检者的健康状态相关的推定。

9.一种测定程序，使计算机执行以下步骤：

测定步骤，测定被检者的经皮动脉血氧饱和度(SpO₂)和血流量中的至少一方；以及

推定步骤，基于包括所述SpO₂的测定值和所述血流量的测定值中的至少一方的信息，进行与所述被检者的健康状态相关的推定。

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