CN112244800A - 智能手表的控制方法、装置、智能手表及存储介质 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种智能手表的控制方法，包括：在智能手表的血压检测模块的检测区域内识别到预设信号时，则判定检测到手指特征，并利用所述血压检测模块检测所述手指特征对应的血压数据；检测所述血压数据是否存在数据检测异常；若是，输出提示信息，以提示用户调整手指的检测位置；若否，判定所述血压数据可用于生成血压测量值。本申请还公开了一种智能手表的控制装置、智能手表以及计算机可读存储介质。本申请提高了利用智能手表对用户进行血压测试的准确率。
Description
技术领域
本申请涉及智能穿戴设备领域，尤其涉及一种智能手表的控制方法、智能手表的控制装置、智能手表以及计算机可读存储介质。
背景技术
目前，智能手表大多具有检测用户生理数据的功能，比如测量血压或血氧浓度。为了方便使用，现有智能手表上用于采集生理数据的传感器通常是设置在智能手表的背面，用户佩戴智能手表时，各传感器正对用户手背，自动从手背部获取生理数据。
但是，各传感器从用户手背部采集生理数据的精度一般较低，容易对用户的健康指标造成误导。特别是光体积描记器(photoplethysmograph，PPG)血压测试一般需要检测用户指端的血压信号，才可以检测得到更准确的血压值，而且由于指端面积较小，故而对检测位置准确性要求较高，若用户操作不规范，则容易出现血压数据采集错误从而导致血压检测结果准确率低或者测量失败等情况。
上述内容仅用于辅助理解本申请的技术方案，并不代表承认上述内容是现有技术。
发明内容
本申请的主要目的在于提供一种智能手表的控制方法、智能手表的控制装置、智能手表以及计算机可读存储介质，旨在解决如何提高智能手表对用户进行血压测试的准确率的问题。
为实现上述目的，本申请提供一种智能手表的控制方法，包括以下步骤：
在智能手表的血压检测模块的检测区域内识别到预设信号时，则判定检测到手指特征，并利用所述血压检测模块检测所述手指特征对应的血压数据；
检测所述血压数据是否存在数据检测异常；
若是，输出提示信息，以提示用户调整手指的检测位置。
进一步地，所述检测所述血压数据是否存在数据检测异常的步骤包括：
检测所述血压数据对应的脉搏信号的波形是否连续；
若是，判定所述血压数据不存在数据检测异常；
若否，判定所述血压数据存在数据检测异常。
进一步地，所述检测所述血压数据是否存在数据检测异常的步骤之后，还包括：
若是，以及当所述智能手表的压力传感器在所述检测区域内检测到的压力值超出预设压力区间时，根据所述压力值生成所述提示信息。
进一步地，所述检测所述血压数据是否存在数据检测异常的步骤之后，还包括：
若是，以及当所述手指特征对应的手指位置与血压检测模块之间的距离大于预设距离时，生成距离提示信息，并将所述距离提示信息作为所述提示信息。
进一步地，所述智能手表的控制方法还包括：
检测所述检测区域内是否存在所述预设信号；
若是，启动所述血压检测模块，并执行所述在智能手表的血压检测模块的检测区域内识别到预设信号时，则判定检测到手指特征，并利用所述血压检测模块检测所述手指特征对应的血压数据的步骤；
若否，控制所述血压检测模块处于关闭状态。
进一步地，所述预设信号包括以下至少一个：
所述智能手表的压力传感器在所述检测区域内检测到的压力值；
所述智能手表的红外传感器在所述检测区域内检测到的红外感应信号；
在所述检测区域内采集到的指纹信息。
进一步地，所述检测所述血压数据是否存在数据检测异常的步骤之后，还包括：
若否，将所述血压数据与所述手指特征对应的指纹信息关联保存。
为实现上述目的，本申请还提供一种智能手表的控制装置，所述智能手表的控制装置包括：
检测模块，用于在智能手表的血压检测模块的检测区域内识别到预设信号时，则判定检测到手指特征，并利用所述血压检测模块检测所述手指特征对应的血压数据；
判断模块，用于检测所述血压数据是否存在数据检测异常；
提示模块，用于若是，输出提示信息，以提示用户调整手指的检测位置。
为实现上述目的，本申请还提供一种智能手表，所述智能手表包括：
所述智能手表包括存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的智能手表的控制程序，所述智能手表的控制程序被所述处理器执行时实现如上述智能手表的控制方法的步骤。
为实现上述目的，本申请还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有智能手表的控制程序，所述智能手表的控制程序被处理器执行时实现如上述智能手表的控制方法的步骤。
本申请提供的智能手表的控制方法、智能手表的控制装置、智能手表以及计算机可读存储介质，通过智能检测手指特征并基于此启用智能手表的血压检测功能，以及在识别用户手指的检测位置不标准时，通过输出相应的提示信息提示用户调整手指位置，从而提高了利用智能手表的血压检测模块检测用户血压的准确率。
附图说明
图1为本申请一实施例中智能手表的控制方法步骤示意图；
图2为本申请一实施例的智能手表示例图；
图3为本申请一实施例中智能手表的控制装置示意框图；
图4为本申请一实施例的智能手表的结构示意框图。
本申请目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
为了使本申请的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本申请进行进一步详细说明。应当理解，此处描述的具体实施例仅仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。
参照图1，在一实施例中，所述智能手表的控制方法包括：
步骤S10、在智能手表的血压检测模块的检测区域内识别到预设信号时，则判定检测到手指特征，并利用所述血压检测模块检测所述手指特征对应的血压数据；
步骤S20、检测所述血压数据是否存在数据检测异常；
步骤S30、若是，输出提示信息，以提示用户调整手指的检测位置。
本实施例中，实施例终端为智能手表。智能手表上设置有血压检测模块，所述血压检测模块可以是PPG模块，通过采集人体的脉搏波生成对应的血压数据。
需要说明的是，PPG模块基于光电容积描记原理，发出一定波长的光照射到皮肤表面，发生透射而被光电接收器接收透光区域的动脉血博时，血红蛋白的含量也随之变化，使动脉血对光的吸收量发生脉动的变化，对应光电信号的交流分量，皮肤、肌肉、骨骼、静脉血等对光的吸收量是恒定的，对应光电信号的直流分量，用波长分别为红光和红外光照射手指运用Lambert-Beer定律即可得到PPG脉搏波。
可选的，参照图2，智能手表10本体的侧面内凹处设置有血压检测模块20。
或者，血压检测模块设置在智能手表本体的其他区域(显示区域和手表背面区域除外)，其他区域表征的是当手上佩戴智能手表时，另一只手的手指便于着力的区域。
可选的，血压检测模块的表面设置有透明镜片，以便于用户将手指放置在透明镜片上进行血压检测。
可选的，所述透明镜片周边还设置有凸起状的边框，以方便用户触摸感受血压检测模块所在位置，并对透明镜片起到保护作用，防止透明镜片受到外力压迫而造成破损。
如步骤S10所述：智能手表设置有手指特征检测装置，用于检测血压检测模块的检测区域内是否存在手指特征对应的预设信号。其中，手指特征检测装置包括红外传感器、压力传感器和指纹采集装置中的至少一个。
应当理解的是，血压检测模块的检测区域的范围，取决于PPG采集脉搏波的能力程度，至少包括PPG模块表面及周边一定区域范围。
可选的，血压检测模块中设置有红外传感器(设置在透明镜片里侧)，通过感应人体辐射的红外线进行红外测距，以判断血压检测模块的检测区域内是否存在手指特征对应的预设信号(即红外感应信号)。需要说明的是，当血压检测模块设置在智能手表本体侧面时，若用户只是在手上佩戴智能手表，则红外传感器不会检测到手指特征，当用户将手指放置到智能手表本体侧面的血压检测模块附近时，则红外传感器可以对手指特征进行识别。
可选的，血压检测模块中设置有压力传感器(设置在透明镜片里侧)，所述压力传感器与所述透明镜片之间具有极小的间隙，当用户手指按压在透明镜片上时，会导致镜片产生形变，从而使得压力传感器可以检测到按压在透明镜片上的压力。通过判断压力传感器是否检测到压力值，可以以此判断在血压检测模块的检测区域内是否存在手指特征，即压力传感器检测到的压力值可以作为手指特征对应的一种预设信号。
可选的，所述透明镜片为指纹采集片(即透明镜片可作为指纹采集装置)，当用户手指按压在透明镜片上时，透明镜片即可采集得到指纹信息。通过判断透明镜片是否有采集到指纹信息，可以以此判断在血压检测模块的检测区域内是否存在手指特征，即指纹采集装置采集到的指纹信息可以作为手指特征对应的一种预设信号。
可选的，当智能手表在血压检测模块的检测区域内检测到预设信号时，则判定在检测区域内检测到手指特征，并开启血压检测功能，以利用血压检测模块检测所述手指特征对应手指的血压数据。
如步骤S20所述：当智能手表检测到血压数据后，进一步判断检测到血压数据是否存在数据检测异常的情况。
可选的，终端可以是通过检测血压数据对应的脉搏信号的波形是否连续，以判断血压数据是否存在数据检测异常；其中，当终端检测到血压数据对应的脉搏信号的波形连续时，则判定所述血压数据不存在数据检测异常；当终端检测到血压数据对应的脉搏信号的波形不连续时，则判定所述血压数据存在数据检测异常。
可选的，终端可以是预先经过大数据分析，基于数量足够多的数据样本分析得到人体血压数据合理的阈值范围，然后通过检测血压数据是否处于合理的阈值范围内，以判断血压数据是否存在数据检测异常。当终端检测到血压数据超出合理阈值范围时，则判定所述血压数据存在数据检测异常；当终端检测到血压数据处于合理阈值范围时，则判定所述血压数据不存在数据检测异常。
如步骤S30所述：当终端检测到血压数据存在数据检测异常时，则说明用户手指所处的检测位置不准确，偏离了血压检测模块的合理检测位置，因此终端需要生成提示信息，并通过输出提示信息，提示用户调整手指的检测位置，以使终端可以检测得到正常的血压数据。
例如，输出的提示信息内容可以是“手指位置放置不准确”、“请将手指对准血压检测口”等等。
可选的，当终端检测到血压数据存在数据检测异常时，可以先进一步确定血压数据的偏离程度。其中，血压数据的偏离程度可以根据连续时刻所采集到的血压数据的变化率来确定，且前后两个时刻的血压数据之间的变化率越大，血压数据的偏离程度越大。
进一步地，检测血压数据的偏离程度是否大于预设程度；若是，则执行所述输出提示信息，以提示用户调整手指的检测位置的步骤；若否，则利用丢弃数据法，丢弃超出合理阈值范围的血压数据，并利用去断拼接法拼接剩余的血压数据，以重新获得连续的血压数据，并执行继续检测手指的血压数据，直到采集到的血压数据的数据量足以用于生成血压测量值。
应当理解的是，预设程度可以由工程师根据实际情况需要预先设置，且当血压数据的偏离程度小于或等于预设程度，则表明血压数据处于合理偏差范围内；当血压数据的偏离程度大于预设程度，则表明血压数据超出合理偏差范围。
可选的，当终端检测到血压数据不存在数据检测异常时，则说明用户手指所处的检测位置与血压检测模块的合理检测位置重合(或者处于合理检测位置附近)，因此，终端判定所述血压数据可用于生成血压测量值，并进一步根据在一定时长内检测到的血压数据，生成血压测量值(即一定时长内采集到的血压数据的量，足以用于生成血压测量值)。
需要说明的是，PPG检测方法是通过提取每搏血压值及对应的脉搏波特征参数，并分析血压值与脉搏波特征参数间的相关性。选择相关性较大的特征参数与血压值进行回归分析，推导出血压值和特征参数的方程，在此基础上即可分析得到血压数据对应的血压测量值。
在一实施例中，通过智能检测手指特征并基于此启用智能手表的血压检测功能，以及在识别用户手指的检测位置不标准时，通过输出相应的提示信息提示用户调整手指位置，从而提高了利用智能手表的血压检测模块检测用户血压的准确率。
在一实施例中，在上述实施例基础上，所述检测所述血压数据是否存在数据检测异常的步骤包括：
步骤S21、检测所述血压数据对应的脉搏信号的波形是否连续；
步骤S22、若是，判定所述血压数据不存在数据检测异常；
步骤S23、若否，判定所述血压数据存在数据检测异常。
本实施例中，PPG模块可以通过周期性地采集人体的脉搏信号，并将脉搏信号转换为对应的血压数据，生成血压数据的数据包。
可选的，终端将血压检测时间相邻的两个数据包对应的脉搏信号的波形进行比对，以判断血压数据对应的脉搏信号的波形是否连续。
可选的，终端以固定周期(例如500ms)，分别取出两个相邻的数据包，并确定各数据包对应的脉冲信号的波长。其中，根据各数据包中相邻两个血压数据的峰值之间的时间差值△t，得到各数据包对应的脉冲信号的周期，再将周期乘以临床医学中光在人体血液中的传播速度的常规值(v)算出波长λ：
λ＝v*△t
可选的，在终端得到各数据包对应的波长后，当检测到两个数据包对应的波长不一致时，则判定血压数据对应的脉搏信号的波形不连续；当检测到两个数据包对应的波长一致时，则判定血压数据对应的脉搏信号的波形连续。
应当理解的是，判断两个数据包对应的波长是否一致，可以是检测两者的波长之间的差值是否处于预设差值范围内；若是，则判定波长一致；若否，则判定波长不一致。其中，预设差值范围可根据实际情况需要设置。预设差值范围的区间最小值可取0值(即当预设差值范围为0值时，两者波长的数值需完全相等，才能判定两者波长一致)。
可选的，终端在计算数据包对应的波长时，可以是计算该数据包中所有周期的脉搏信号对应的波长总和。
可选的，当终端检测到血压数据对应的脉搏信号的波形连续时，则判定所述血压数据不存在数据检测异常；当终端检测到血压数据对应的脉搏信号的波形不连续时，则判定所述血压数据存在数据检测异常。
这样，实现了自动判别血压数据是否存在数据检测异常，避免采集到异常的血压数据而影响后续生成的血压测量值的准确率。
在一实施例中，在上述实施例基础上，所述检测所述血压数据是否存在数据检测异常的步骤之后，还包括：
步骤S40、若是，以及当所述智能手表的压力传感器在所述检测区域内检测到的压力值超出预设压力区间时，根据所述压力值生成所述提示信息。
本实施例中，血压检测模块中设置有压力传感器。当终端检测到血压数据存在数据检测异常时，则判断压力传感器在所述检测区域内是否有检测到的压力值。
可选的，压力传感器在所述检测区域内有检测到压力值时，则终端进一步检测压力值是否超出预设压力区间。其中，预设压力区间可以由工程师根据实际情况需要预先设置，且当压力值高于预设压力区间时，则表征用户手指按压力度过大，脱离了血压检测模块的最优检测位置；当压力值处于预设压力区间时，则表征用户手指按压力度适中，并处于血压检测模块的最优检测位置；当压力值低于预设压力区间时，则表征用户手指按压力度过轻，未贴紧血压检测模块的最优检测位置。
可选的，当终端检测到压力值高于预设压力区间或压力值低于预设压力区间时，则根据压力值生成提示信息。其中，当压力值高于预设压力区间时，生成第一提示信息，以提示用户手指按压力度过大，使用户通过减轻手指按压力度调整手指的检测位置；当压力值低于预设压力区间时，生成第二提示信息，以提示用户手指按压力度过轻，使用户通过加重手指按压力度调整手指的检测位置。
可选的，当压力值未超出预设压力区间，但血压数据存在数据检测异常时，说明可能是因为手指与透明镜片接触面积过少导致的，则此时可以生成第三提示信息，以提示用户调整手指的检测位置，从而加大手指与透明镜片接触面积。
可选的，当压力传感器在所述检测区域内未检测到压力值时，则终端判定手指与血压检测模块之间的距离过远，则生成手指位置离血压检测模块过远的提示信息，以提示用户调整手指的检测位置，从而使手指靠近血压检测模块。
这样，如果测得的压力值未处于预设压力区间内，则可以提示用户适当放松或适当增加按压力度直到接近测量血压所需的最佳压力值为止，避免检测到异常的血压数据，从而提高检测血压数据的准确率。
在一实施例中，在所述实施例基础上，所述检测所述血压数据是否存在数据检测异常的步骤之后，还包括：
步骤S50、若是，以及当所述手指特征对应的手指位置与血压检测模块之间的距离大于预设距离时，生成距离提示信息，并将所述距离提示信息作为所述提示信息。
本实施例中，血压检测模块中设置有红外传感器。当终端检测到血压数据存在数据检测异常时，则根据红外传感器在所述检测区域内检测到红外感应信号，判定当所述手指特征对应的手指位置与血压检测模块之间的距离。
可选的，终端在得到手指位置与血压检测模块之间的距离后，进一步判断两者之间的距离是否大于预设距离。其中，可以由工程师根据血压检测模块实际的隔空检测能力预先设置，最小可设为0值；预设距离用于衡量手指位置是否处于血压检测模块的最优检测位置。
可选的，当终端检测到手指位置与血压检测模块之间的距离大于预设距离时，则判定手指与血压检测模块之间的距离过远，并生成距离提示信息，以提示用户手指位置离血压检测模块过远(即提示手指位置与血压检测模块之间的距离过大)，当输出提示信息时通过输出距离提示信息，以提示用户调整手指的检测位置，从而使手指靠近血压检测模块。
可选的，当终端检测到手指位置与血压检测模块之间的距离小于或等于预设距离，但血压数据存在数据检测异常时，说明压力传感器在所述检测区域内检测到的压力值超出预设压力区间，则执行所述根据所述压力值生成所述提示信息的步骤。
这样，通过发出用于提示用户调整手指到血压检测模块的距离的提示信息，直到达到测量所需最佳距离为止，再关闭红外传感器并再次进行血压数据的重新检测，或者，将当前时刻的血压数据与采集操作暂停之前所采集到的血压数据进行拼接后继续测量及连续分析记录，避免检测到异常的血压数据，从而提高检测血压数据的准确率。
在一实施例中，在上述实施例基础上，所述智能手表的控制方法还包括：
步骤S60、检测所述检测区域内是否存在所述预设信号；
步骤S61、若是，启动所述血压检测模块，并执行所述在智能手表的血压检测模块的检测区域内识别到预设信号时，则判定检测到手指特征，并利用所述血压检测模块检测所述手指特征对应的血压数据的步骤；
步骤S62、若否，控制所述血压检测模块处于关闭状态。
本实施例中，智能手表设置有手指特征检测装置，用于检测血压检测模块的检测区域内是否存在手指特征对应的预设信号。其中，手指特征检测装置包括红外传感器、压力传感器和指纹采集装置中的至少一个。
其中，所述预设信号包括以下至少一个：
所述智能手表的压力传感器在所述检测区域内检测到的压力值；
所述智能手表的红外传感器在所述检测区域内检测到的红外感应信号；
在所述检测区域内采集到的指纹信息。
可选的，当压力传感器检测到压力值时，则判定检测到预设信号；当压力传感器未检测到压力值时，则判定未检测到预设信号。
可选的，当红外传感器检测到红外感应信号时，则判定检测到预设信号；当压力传感器未检测到红外感应信号时，则判定未检测到预设信号。
可选的，当智能手表的指纹采集装置在所述检测区域内采集到指纹信息时，则判定检测到预设信号；否则，则判定未检测到预设信号。
应当理解的是，当满足的预设条件越多，则对手指特征的检测越准确。
可选的，终端采用双MCU(Microcontroller Unit，微控制单元)模式，分为主控制器和次控制器。其中，次控制器用于控制手指特征检测装置实时检测血压检测模块的检测区域内是否存在手指特征对应的预设信号，主控制器用于控制智能手表中除手指特征检测装置外的其他功能器件的运行。这样可实现对手指特征进行低功耗检测，从而降低整个智能手表的功耗。
可选的，终端控制血压检测模块默认处于关闭状态，当终端检测到血压检测模块的检测区域内存在预设信号时，则启动所述血压检测模块，控制血压检测模块处于开启状态，并执行所述在智能手表的血压检测模块的检测区域内识别到预设信号时，则判定检测到手指特征，并利用所述血压检测模块检测所述手指特征对应的血压数据的步骤(即步骤S10)；当终端检测到血压检测模块的检测区域内不存在预设信号时，则控制血压检测模块处于关闭状态。这样，可以降低智能手表的功耗。
这样，实现了对手指特征的识别，并只在识别到手指特征时才利用血压检测模块检测血压数据，从而提高了利用PPG模块检测血压数据的准确率。
在一实施例中，在上述实施例基础上，所述检测所述血压数据是否存在数据检测异常的步骤之后，还包括：
步骤S80、若否，将所述血压数据与所述手指特征对应的指纹信息关联保存。
本实施例中，当终端检测到血压数据不存在数据检测异常时，则说明用户手指所处的检测位置与血压检测模块的合理检测位置重合(或者处于合理检测位置附近)，因此，终端判定当前采集到的血压数据可用于生成血压测量值。
可选的，所述透明镜片为指纹采集片(即透明镜片可作为指纹采集装置)，当用户手指按压在透明镜片上时，透明镜片即可采集得到指纹信息。当终端在检测到血压数据不存在数据检测异常时，则将血压数据与血压数据对应的手指的指纹信息关联保存。
可选的，若终端还进一步根据在一定时长内检测到的血压数据(该血压数据不存在数据检测异常)，生成血压测量值(即一定时长内采集到的血压数据的量，足以用于生成血压测量值，则终端还可以将生成的血压测量值与血压数据对应的指纹信息一同关联保存。
这样，若智能手表在连续两个时刻所检测到的指纹信息不同，则将采集到的血压数据对应记录于不同的指纹信息库中，保证在基于采集到的血压数据来生成血压测量值时，仅使用单一指纹信息库中的血压数据来作为基础数值，避免出现数据计算混乱，从而也提高了针对不同用户的血压测量的准确度。
参照图3，本申请实施例中还提供一种智能手表的控制装置100，包括：
检测模块101，用于在智能手表的血压检测模块的检测区域内识别到预设信号时，则判定检测到手指特征，并利用所述血压检测模块检测所述手指特征对应的血压数据；
判断模块102，用于检测所述血压数据是否存在数据检测异常；
提示模块103，用于若是，输出提示信息，以提示用户调整手指的检测位置。
参照图4，本申请实施例中还提供一种智能手表，该智能手表可以是服务器，其内部结构可以如图4所示。该智能手表包括通过系统总线连接的处理器、存储器、网络接口和数据库。其中，该智能手表的处理器用于提供计算和控制能力。该智能手表的存储器包括非易失性存储介质、内存储器。该非易失性存储介质存储有操作系统、计算机程序和数据库。该内存储器为非易失性存储介质中的操作系统和计算机程序的运行提供环境。该智能手表的数据库用于智能手表的控制程序。该智能手表的网络接口用于与外部的终端通过网络连接通信。该计算机程序被处理器执行时以实现一种智能手表的控制方法。
本领域技术人员可以理解，图4中示出的结构，仅仅是与本申请方案相关的部分结构的框图，并不构成对本申请方案所应用于其上的智能手表的限定。
此外，本申请还提出一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质包括智能手表的控制程序，所述智能手表的控制程序被处理器执行时实现如以上实施例所述的智能手表的控制方法的步骤。可以理解的是，本实施例中的计算机可读存储介质可以是易失性可读存储介质，也可以为非易失性可读存储介质。
综上所述，为本申请实施例中提供的智能手表的控制方法、智能手表的控制装置、智能手表和存储介质，通过智能检测手指特征并基于此启用智能手表的血压检测功能，以及在识别用户手指的检测位置不标准时，通过输出相应的提示信息提示用户调整手指位置，从而提高了利用智能手表的血压检测模块检测用户血压的准确率。
本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的计算机程序可存储于一非易失性计算机可读取存储介质中，该计算机程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，本申请所提供的和实施例中所使用的对存储器、存储、数据库或其它介质的任何引用，均可包括非易失性和/或易失性存储器。非易失性存储器可以包括只读存储器(ROM)、可编程ROM(PROM)、电可编程ROM(EPROM)、电可擦除可编程ROM(EEPROM)或闪存。易失性存储器可包括随机存取存储器(RAM)或者外部高速缓冲存储器。作为说明而非局限，RAM通过多种形式可得，诸如静态RAM(SRAM)、动态RAM(DRAM)、同步DRAM(SDRAM)、双速据率SDRAM(SSRSDRAM)、增强型SDRAM(ESDRAM)、同步链路(Synchlink)DRAM(SLDRAM)、存储器总线(Rambus)直接RAM(RDRAM)、直接存储器总线动态RAM(DRDRAM)、以及存储器总线动态RAM(RDRAM)等。
需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其它变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、装置、物品或者方法不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其它要素，或者是还包括为这种过程、装置、物品或者方法所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、装置、物品或者方法中还存在另外的相同要素。
以上所述仅为本申请的优选实施例，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其它相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种智能手表的控制方法，其特征在于，包括：
在智能手表的血压检测模块的检测区域内识别到预设信号时，则判定检测到手指特征，并利用所述血压检测模块检测所述手指特征对应的血压数据；
检测所述血压数据是否存在数据检测异常；
若是，输出提示信息，以提示用户调整手指的检测位置。
2.如权利要求1所述的智能手表的控制方法，其特征在于，所述检测所述血压数据是否存在数据检测异常的步骤包括：
检测所述血压数据对应的脉搏信号的波形是否连续；
若是，判定所述血压数据不存在数据检测异常；
若否，判定所述血压数据存在数据检测异常。
3.如权利要求1或2所述的智能手表的控制方法，其特征在于，所述检测所述血压数据是否存在数据检测异常的步骤之后，还包括：
若是，以及当所述智能手表的压力传感器在所述检测区域内检测到的压力值超出预设压力区间时，根据所述压力值生成所述提示信息。
4.如权利要求1或2所述的智能手表的控制方法，其特征在于，所述检测所述血压数据是否存在数据检测异常的步骤之后，还包括：
若是，以及当所述手指特征对应的手指位置与血压检测模块之间的距离大于预设距离时，生成距离提示信息，并将所述距离提示信息作为所述提示信息。
5.如权利要求1所述的智能手表的控制方法，其特征在于，所述智能手表的控制方法还包括：
检测所述检测区域内是否存在所述预设信号；
若是，启动所述血压检测模块，并执行所述在智能手表的血压检测模块的检测区域内识别到预设信号时，则判定检测到手指特征，并利用所述血压检测模块检测所述手指特征对应的血压数据的步骤；
若否，控制所述血压检测模块处于关闭状态。
6.如权利要求1或5所述的智能手表的控制方法，其特征在于，所述预设信号包括以下至少一个：
所述智能手表的压力传感器在所述检测区域内检测到的压力值；
所述智能手表的红外传感器在所述检测区域内检测到的红外感应信号；
在所述检测区域内采集到的指纹信息。
7.如权利要求1、2或5所述的智能手表的控制方法，其特征在于，所述检测所述血压数据是否存在数据检测异常的步骤之后，还包括：
若否，将所述血压数据与所述手指特征对应的指纹信息关联保存。
8.一种智能手表的控制装置，其特征在于，包括：
检测模块，用于在智能手表的血压检测模块的检测区域内识别到预设信号时，则判定检测到手指特征，并利用所述血压检测模块检测所述手指特征对应的血压数据；
判断模块，用于检测所述血压数据是否存在数据检测异常；
提示模块，用于若是，输出提示信息，以提示用户调整手指的检测位置。
9.一种智能手表，其特征在于，所述智能手表包括存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的智能手表的控制程序，所述智能手表的控制程序被所述处理器执行时实现如权利要求1至7中任一项所述的智能手表的控制方法的步骤。
10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质上存储有智能手表的控制程序，所述智能手表的控制程序被处理器执行时实现如权利要求1至7中任一项所述的智能手表的控制方法的步骤。
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