CN112216403A - 一种提高临床药品不良反应上报率的系统及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医疗系统技术领域，尤其涉及一种提高临床药品不良反应上报率的系统及方法，包括登录模块：用于用户登录系统；报告表填报模块：用于登录后填报报告表；报告表查看模块：用于查看已填报的报告表；数据库模块：用于储存相关数据，包括登录信息数据、报告表信息数据；评分模块：用于对填报的报告表进行评分，相关用户根据评分获取分数，同时可对填报的报告表进行进行评价，用户可后续进行更改，更改后可获得更多的积分；积分兑换模块：用于使用积分，进行商品或服务的兑换。本发明具有如下有益效果：通过简化报告表的流程以及奖励机制，激发了广大群众以及各机构填报不良反应报告表的兴趣，解决了不良反应报告漏报率高的问题。
Description
技术领域
本发明涉及医疗系统技术领域，尤其涉及一种提高临床药品不良反应上报率的系统及方法。
背景技术
药品不良反应(Adverse Drug Reactions，ADR)是指在使用常用剂量的药物过程中，因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种反应。随着医药市场的发展、新药品品种的不断增多，公众在正确使用药品上的难度逐渐增加。不安全用药在全球都难以完全避免，而ADR监测是对药品安全性监测的主要手段，开展ADR监测有利于了解ADR发生情况，便于及时采取安全防范措施，防止ADR危害情况范围的扩大。
目前上市后药品的不良反应评价主要由医疗机构及药品生产企业主动上报，报告质量会取决于医疗卫生机构、药品生产企业、个体的上报积极性以及录入数据的质量等，上述自发呈报模式会导致药品不良反应报告漏报率高、数据差异大、呈报时间不及时等问题。报告数据差异性使得药品不良反应关联性评价结果不准确。
发明内容
本发明的主要目的在于克服现有技术中的不足，提供一种提高临床药品不良反应上报率的系统及方法。该系统及方法具有提高不良反应上报率、加强不良反应上报宣传等优点。
本发明为实现其技术目的所采用的技术方案是：一种提高临床药品不良反应上报率的系统，其特点在于：包括
登录模块：用于用户登录系统；
报告表填报模块：用于登录后填报报告表；
报告表查看模块：用于查看已填报的报告表；
数据库模块：用于储存相关数据，包括登录信息数据、报告表信息数据；
评分模块：用于对填报的报告表进行评分，相关用户根据评分获取分数，同时可对填报的报告表进行进行评价，用户可后续进行更改，更改后可获得更多的积分；
积分兑换模块：用于使用积分，进行商品或服务的兑换。
具体地，通过简化上报的流程、提供一个简化的系统供用户进行不良反应的填报，避免了用户由于填报的困难导致用户的填报热情不高，同时通过奖励机制，激发用户的填报热情，使广大群众都参与到不良反应上报的工作中。
优选地，所述登录模块中，将用户登录的身份进行区别，用户登录的身份包括医疗卫生机构、药品生产企业、个体以及管理员。具体地，医疗卫生机构、药品生产企业、个体等可登陆系统填报不良反应的报告表，管理员对上述用户填报的报告表进行审核、评分。
优选地，所述报告表填报模块中，报告表的填写内容包括药品名称、患者信息、病情信息、药品用法用量信息、配合同时使用的药品用法用量信息、不良反应信息、后续处理信息以及后续结果，报告表中包含了完整的药品不良反应信息，便于对上市后的药品进行质量监督检测，提高药品质量。
优选地，所述数据库模块对报告表信息数据根据药品种类将报告表进行分类，同时将该种类药品下的报告表分为已完结和未完结的报告表。为了保证报告表的时效性以及用户能够尽早的上报不良反应的报告表，在药品的不良反应出现后即可上报，对于不良反应后续结果已完结的作为已完结报告表，对于不良反应刚出现，后续结果未完结的情况作为未完结的报告表，针对目前的不良反应进程进行填报报告表，可以对不良反应及时上报，给用户提供渠道能够尽早的上报不良反映。
优选地，所述报告表查看模块中查看已上报的报告表，并查看报告表的评分，并对未完结的报告表进行后续补充，根据评分情况，用户可以查看报告表填写的质量，并以此为根据为后续的填报作出改进，同时可以跟进未完结的报告表。
优选地，所述数据库模块中已完结的报告表为录入用户不可改动状态，未完结的报告表可由录入用户补入后续信息，便于进行存档管理，同时也避免了误改动，报告表的完结与未完结的状态由管理员进行控制。
优选地，所述系统还包括宣传模块，所述宣传模块在用户登录或进入系统后优先显示于界面，用户可手动关闭。宣传模块用于对不良反应上报的必要性和有奖的机制向外展示，使用系统的人都会看到宣传模块中的内容，使广大群众了解药品不良反应的知识，在药品消费过程中，注意药品不良反应现象的发生，引导群众在出现不良反应现象时及时进行上报。
优选地，所述评分模块中由管理员对各用户提交的不良反应报告表进行评分，除管理员外的用户可在评分中查看相关的评分规则。具体地，管理员对用户填报的报告表进行评分，根据评分使用户获得积分，积分可进行商品或服务的兑换。同时，用户可在评分模块中了解评分规则，通过积分的激励规范用户的填报工作，使报告表更为正规。
同时评分模块还可对用户的报告表进行备注，给用户的报告表的不足之处作出评价，用户后续可进行改正。
优选地，所述评分模块的评分标准包括真实性、时效性、完整性、准确性。管理员通过对报告表真实性、时效性、完整性、准确性等的判断，对报告表进行评分。通过报告表中的信息，比如患者联系方式、医生联系方式等对报告表的真实性等进行验证，通过时间对比，判断其时效性等方式，对报告表进行评分。
一种提高临床药品不良反应上报率的方法，基于上述的系统，其特点是，包括如下步骤：
S1：用户填报不良反应的报告表；
S2：管理员对填报的报告表查看进行评分；
S3：用户根据评分获取积分，使用积分兑换商品或服务。
本发明的有益效果是：本发明通过简化报告表的流程以及奖励机制，激发了广大群众以及各机构填报不良反应报告表的兴趣，解决了不良反应报告漏报率高的问题；同时通过宣传模块，使广大群众了解药品不良反应的知识，在药品消费过程中，注意药品不良反应现象的发生，引导群众在出现不良反应现象时及时进行上报；同时，在报告表填报过程中，可以根据不良反应的进程，分阶段的进行报告表的填报，上报的更为及时。
附图说明
图1是本发明一种提高临床药品不良反应上报率的系统的整体示意图。
图2是本发明一种提高临床药品不良反应上报率的方法的整体示意图。
其中：1、登录模块；2、报告表填报模块；3、报告表查看模块；4、数据库模块；5、评分模块；6、积分兑换模块；7、宣传模块。
具体实施方式
在本发明的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该发明产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位，以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本发明的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面通过附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。但是应该理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限制本发明的范围。此外，在以下说明中，省略了对公知结构和技术的描述，以避免不必要地混淆本发明的概念。
参阅图1，如图所示，一种提高临床药品不良反应上报率的系统，其特点在于：包括
登录模块1：用于用户登录系统；
报告表填报模块2：用于登录后填报报告表；
报告表查看模块3：用于查看已填报的报告表；
数据库模块4：用于储存相关数据，包括登录信息数据、报告表信息数据；
评分模块5：用于对填报的报告表进行评分，相关用户根据评分获取分数，同时可对填报的报告表进行进行评价，用户可后续进行更改，更改后可获得更多的积分；
积分兑换模块6：用于使用积分，进行商品或服务的兑换。积分可以兑换柴米油盐等日常用品，也可以兑换医疗体检等医疗服务，通过不良反应的上报，可获得实际的商品或服务，进一步激发群众的上报热情。
具体地，通过简化上报的流程、提供一个简化的系统供用户进行不良反应的填报，避免了用户由于填报的困难导致用户的填报热情不高，同时通过奖励机制，激发用户的填报热情，使广大群众都参与到不良反应上报的工作中。
登录模块1中，将用户登录的身份进行区别，用户登录的身份包括医疗卫生机构、药品生产企业、个体以及管理员。具体地，医疗卫生机构、药品生产企业、个体等可登陆系统填报不良反应的报告表，管理员对上述用户填报的报告表进行审核、评分。
报告表填报模块2中，报告表的填写内容包括药品名称、患者信息、病情信息、药品用法用量信息、配合同时使用的药品用法用量信息、不良反应信息、后续处理信息以及后续结果，报告表中包含了完整的药品不良反应信息，便于对上市后的药品进行质量监督检测，提高药品质量。
数据库模块4对报告表信息数据根据药品种类将报告表进行分类，同时将该种类药品下的报告表分为已完结和未完结的报告表。为了保证报告表的时效性以及用户能够尽早的上报不良反应的报告表，在药品的不良反应出现后即可上报，对于不良反应后续结果已完结的作为已完结报告表，对于不良反应刚出现，后续结果未完结的情况作为未完结的报告表，针对目前的不良反应进程进行填报报告表，可以对不良反应及时上报，给用户提供渠道能够尽早的上报不良反映。
报告表查看模块3中查看已上报的报告表，并查看报告表的评分，并对未完结的报告表进行后续补充，根据评分情况，用户可以查看报告表填写的质量，并以此为根据为后续的填报作出改进，同时可以跟进未完结的报告表。
数据库模块4中已完结的报告表为录入用户不可改动状态，未完结的报告表可由录入用户补入后续信息，便于进行存档管理，同时也避免了误改动，报告表的完结与未完结的状态由管理员进行控制。
系统还包括宣传模块7，所述宣传模块在用户登录或进入系统后优先显示于界面，用户可手动关闭。宣传模块用于对不良反应上报的必要性和有奖的机制向外展示，使用系统的人都会看到宣传模块中的内容，使广大群众了解药品不良反应的知识，在药品消费过程中，注意药品不良反应现象的发生，引导群众在出现不良反应现象时及时进行上报。
评分模块5中由管理员对各用户提交的不良反应报告表进行评分，除管理员外的用户可在评分中查看相关的评分规则。具体地，管理员对用户填报的报告表进行评分，根据评分使用户获得积分，积分可进行商品或服务的兑换。同时，用户可在评分模块中了解评分规则，通过积分的激励规范用户的填报工作，使报告表更为正规。
同时，评分模块还可对用户的报告表进行备注，给用户的报告表的不足之处作出评价，用户后续可进行改正。由于报告表可根据不良反应的进程分段的进行填报，根据不良反应的进度分时段多次进行填报，评分模块也可以根据报告表的填报情况分段的进行评分工作。
评分模块5的评分标准包括真实性、时效性、完整性、准确性。管理员通过对报告表真实性、时效性、完整性、准确性等的判断，对报告表进行评分。通过报告表中的信息，比如患者联系方式、医生联系方式等对报告表的真实性等进行验证，通过时间对比，判断其时效性等方式，对报告表进行评分。
参阅图2，如图所示，一种提高临床药品不良反应上报率的方法，基于上述的系统，其特点是，包括如下步骤：
S1：用户登录系统，通过报告表填报模块填报不良反应的报告表；
S2：管理员在评分模块中对填报的报告表查看进行评分；
S3：用户根据评分获取积分，使用积分兑换商品或服务。
需要说明的是，尽管在本文中已经对上述各实施例进行了描述，但并非因此限制本发明的专利保护范围。因此，基于本发明的创新理念，对本文所述实施例进行的变更和修改，或利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构、等效流程或等效功能变换，直接或间接地将以上技术方案运用在其他相关的技术领域，均包括在本发明专利的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种提高临床药品不良反应上报率的系统，其特征在于：包括
登录模块（1）：用于用户登录系统；
报告表填报模块（2）：用于登录后填报报告表；
报告表查看模块（3）：用于查看已填报的报告表；
数据库模块（4）：用于储存相关数据，包括登录信息数据、报告表信息数据；
评分模块（5）：用于对填报的报告表进行评分，相关用户根据评分获取分数；
积分兑换模块（6）：用于使用积分，进行商品或服务的兑换。
2.根据权利要求1所述的一种提高临床药品不良反应上报率的系统，其特征在于：所述登录模块（1）中，将用户登录的身份进行区别，用户登录的身份包括医疗卫生机构、药品生产企业、个体以及管理员。
3.根据权利要求1所述的一种提高临床药品不良反应上报率的系统，其特征在于：所述报告表填报模块（2）中，报告表的填写内容包括药品名称、患者信息、病情信息、药品用法用量信息、配合同时使用的药品用法用量信息、不良反应信息、后续处理信息以及后续结果。
4.根据权利要求1所述的一种提高临床药品不良反应上报率的系统，其特征在于：所述数据库模块（4）对报告表信息数据根据药品种类将报告表进行分类，同时将该种类药品下的报告表分为已完结和未完结的报告表。
5.根据权利要求4所述的一种提高临床药品不良反应上报率的系统，其特征在于：所述报告表查看模块（3）中查看已上报的报告表，并查看报告表的评分，并对未完结的报告表进行后续补充。
6.根据权利要求4所述的一种提高临床药品不良反应上报率的系统，其特征在于：所述数据库模块（4）中已完结的报告表为录入用户不可改动状态，未完结的报告表可由录入用户补入后续信息。
7.根据权利要求1所述的一种提高临床药品不良反应上报率的系统，其特征在于：所述系统还包括宣传模块（7），所述宣传模块在用户登录或进入系统后优先显示于界面，用户可手动关闭。
8.根据权利要求1所述的一种提高临床药品不良反应上报率的系统，其特征在于：所述评分模块（5）中由管理员对各用户提交的不良反应报告表进行评分，除管理员外的用户可在评分中查看相关的评分规则。
9.根据权利要求8所述的一种提高临床药品不良反应上报率的系统，其特征在于：所述评分模块（5）的评分标准包括真实性、时效性、完整性、准确性。
10.一种提高临床药品不良反应上报率的方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1：用户填报不良反应的报告表；
S2：管理员对填报的报告表查看进行评分；
S3：用户根据评分获取积分，使用积分兑换商品或服务。
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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