CN112206184B - 一种抗皱修复型眼霜及其制备方法 - Google Patents
一种抗皱修复型眼霜及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112206184B CN112206184B CN202011199481.5A CN202011199481A CN112206184B CN 112206184 B CN112206184 B CN 112206184B CN 202011199481 A CN202011199481 A CN 202011199481A CN 112206184 B CN112206184 B CN 112206184B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- stirring
- eye cream
- mixing
- moisturizing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 title claims abstract description 63
- 239000006071 cream Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 230000008439 repair process Effects 0.000 title claims abstract description 49
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 63
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract description 30
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 30
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims abstract description 25
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 235000019866 hydrogenated palm kernel oil Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 claims abstract description 16
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims abstract description 16
- QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N Carnosic acid Natural products CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C(O)=O)C1=C2C=C(C(C)C)C(O)=C1O QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 108010087806 Carnosine Proteins 0.000 claims abstract description 11
- CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N N-beta-alanyl-L-histidine Natural products NCCC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CN=CN1 CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229940044199 carnosine Drugs 0.000 claims abstract description 11
- CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N carnosine Chemical compound [NH3+]CCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CNC=N1 CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 4
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims description 64
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 59
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 45
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 43
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 38
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 36
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 15
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 15
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 claims description 13
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 13
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 claims description 13
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 13
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 9
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 9
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 9
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940116335 lauramide Drugs 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 3
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 claims description 3
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 claims description 3
- LOXVSKUQULMRNO-HVDRVSQOSA-N N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)O.C(CCCCCCCCCCC)(=O)N Chemical compound N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)O.C(CCCCCCCCCCC)(=O)N LOXVSKUQULMRNO-HVDRVSQOSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 abstract description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 abstract description 9
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 abstract description 4
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 15
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 13
- 101800000068 Antioxidant peptide Proteins 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 9
- WSGCRSMLXFHGRM-DEVHWETNSA-N (2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s,3r)-2-[[(2s,3r)-2-[[(2s)-6-amino-2-(hexadecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O WSGCRSMLXFHGRM-DEVHWETNSA-N 0.000 description 8
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 8
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 8
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 8
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 7
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 6
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 6
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 5
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 5
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 5
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 4
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- SCWWKKUJPHRBRV-JEDNCBNOSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;sodium Chemical compound [Na].NCCCC[C@H](N)C(O)=O SCWWKKUJPHRBRV-JEDNCBNOSA-N 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 3
- 210000004177 elastic tissue Anatomy 0.000 description 3
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 2
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N Leu-enkephalin Chemical group C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N 0.000 description 1
- 108010057266 Type A Botulinum Toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 229940094657 botulinum toxin type a Drugs 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000008832 photodamage Effects 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036413 temperature sense Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/14—Liposomes; Vesicles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
- A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/81—Preparation or application process involves irradiation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明提供一种抗皱修复型眼霜及其制备方法，该眼霜包括下列重量份的物质：80～100份去离子水、15～20份丙三醇、3～5份卡波姆、1～2份透明质酸钠、1～2份氢化棕榈仁油、1～2份乳化剂、1～2份三乙醇胺、20～30份多肽混合物；所述多肽混合物包括按质量比1:3:3，搅拌的肌肽、棕榈酰五肽和寡肽‑1的混合物。本发明实施例的抗皱修复型眼霜，能深入皮肤内部，改善皮肤细胞保水性能，从而有效修复皮肤细胞，长效作用从而有效降低皱纹的产生。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，更具体地，涉及一种抗皱修复型眼霜及其制备方法。
背景技术
皮肤是人体最大的器官，随着年龄的增长而衰老。一般而言，人们25～30岁开始长皱纹，逐渐出现色斑，随后皮肤变得干燥、松弛、粗糙、黯淡，皱纹和色斑加深变多，同时，皮肤的触觉、痛觉、温觉减弱，表面的反应性衰减、失调，再生和愈合能力降低，易受刺激。可见，皮肤的衰老伴随着一个人的大半生，对爱美人们的工作、生活产生消极影响，全球、特别是富裕国家对抗衰老化妆品有着极大的需求。
皮肤衰老是随着年龄的增长逐步发生的细胞和结构损伤的积累过程。老化的皮肤表现为胶原蛋白纤维减少，弹性蛋白纤维的消失和无配向弹性蛋白纤维增加，蛋白多糖含量增多，皮下组织的脂肪细胞密度低下等，导致皱纹、褐斑等形成。皮肤衰老的原因分为内在因素和外在因素。针对这些原因，采用各类方案能有效缓解皮肤衰老的现象：
第一，用含有化学或物理光谱防晒剂的防晒产品避免光损伤；
第二，使用含有抗衰老功效成分的化妆品进行日常护理，从而延迟或消除老化痕迹，功效成分如没食子酸、视黄酸、抗氧化肽、雌激素、生长因子和果酸等；
第三，如果皮肤严重老化，则需要导入性手段来治疗，如激光辅助强酸剥离，注射A型肉毒杆菌毒素或填充物等。
第一种途径是起防护作用，第三种方法是针对特定需求的人群且价格高昂。第二种途径是从内部根本改善和延缓衰老，安全性高，使用方便，经济可行。现阶段对生物活性物质的研究成为抗衰老化妆品领域的热点。
但是现有的抗衰老化妆品中仅仅通过各类保护材料或者抗氧化肽进行处理，对皮肤衰老的内在机制无法有效的改善，同时短暂的使用对长期的保护并未起到良好的作用，导致皮肤抗皱改性较为单一且持久性能不佳，所以如何提高抗衰老化妆品材料的长效修复性能很有必要。
发明内容
本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。
有鉴于此，本发明提供一种抗皱修复型眼霜及其制备方法，该抗皱修复型眼霜能深入皮肤内部，改善皮肤细胞保水性能，从而有效修复皮肤细胞，长效作用从而有效降低皱纹的产生。
根据本发明第一方面实施例的抗皱修复型眼霜，包括下列重量份的物质：80～100份去离子水、15～20份丙三醇、3～5份卡波姆、1～2份透明质酸钠、1～2份氢化棕榈仁油、1～2份乳化剂、1～2份三乙醇胺、20～30份多肽混合物；所述多肽混合物包括按质量比1:3:3，搅拌的肌肽、棕榈酰五肽和寡肽-1的混合物。
根据本发明实施例的抗皱修复型眼霜，采用多种多肽分子复配，弥补传统技术方案中采用单一抗氧化肽的方案存在的不足，即通过肌肽中含有的咪唑环具有很强的抗氧化性，阻止人体纤维原细胞的生长，逆转已经老化的人体细胞，在此基础上，通过棕榈酰五肽-4含有合成的有效肽段，到达纤维细胞，在成纤维细胞内合成皮肤连接组织的小分子，参与构成皮肤基质，激发胶原蛋白合成，具有祛皱的良好功效，最后，通过采用的小分子寡肽-1促进真皮内纤维母细胞的增殖，修复老化的胶原纤维与弹性纤维，促进表皮细胞组织内多种细胞的生长分裂，使表皮细胞变得饱满，从而有效改善传统单一抗氧化肽修复性能不佳，抗皱性能持久的问题。
根据本发明实施例的抗皱修复型眼霜还可以具有以下附加技术特征：
根据本发明的一个实施例，所述的抗皱修复型眼霜还包括与丙三醇等质量的保湿脂质体，所述保湿脂质体包括：25～30份硬脂醇、3～5份鲸蜡醇、10～15份辛酸癸酸甘油三酯、10～15份神经酰胺、3～5份二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、1～2份卡波姆、6～8份氢化卵磷脂和75～80份去离子水。
根据本发明的一个实施例，所述抗皱修复型眼霜还包括与丙三醇等质量的分散改性保湿脂质体，所述分散改性保湿脂质体为保湿脂质体经壳聚糖与纳米二氧化硅包覆改性制备而成。
根据本发明的一个实施例，所述保湿脂质体制备步骤包括：(1)按配方取硬脂醇、鲸蜡醇、辛酸癸酸甘油三酯、神经酰胺、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、卡波姆、氢化卵磷脂和去离子水搅拌混合并升温加热，保温均质处理；(2)取均质液并采用中和剂调节pH，搅拌混后并置于室温下静置冷却至室温，即可制备得保湿脂质体。
根据本发明的一个实施例，所述分散改性保湿脂质体制备步骤包括：(1)将壳聚糖添加至醋酸溶液中，搅拌混合并收集混合液，再按质量比1:10，将保湿脂质体添加至去离子水中，在室温下搅拌混合并超声分散处理，收集保温脂质体水分散液；(2)将保温脂质体水分散液添加至混合液中，搅拌混合，低温处理并收集混合分散液并将正硅酸乙酯滴加至混合分散液中，在室温下搅拌混合，静置10～12h，得改性保湿剂。
根据本发明的一个实施例，所述中和剂为三乙醇胺。
根据本发明的一个实施例，所述低温处理温度为0～5℃。
根据本发明第二方面实施例的抗皱修复型眼霜的制备方法，具体制备步骤为：S1、按配方分别称量去离子水、丙三醇、卡波姆、透明质酸钠、氢化棕榈仁油、乳化剂、三乙醇胺、多肽混合物、改性保湿剂，先取透明质酸钠与丙三醇搅拌混合，得水相液A；S2、取卡波姆添加至去离子水中，搅拌混合的基体液B，再在75～80℃，将氢化棕榈仁油、乳化剂、三乙醇胺、多肽混合物和改性保湿剂添加至基体液B中，保温搅拌，收集得中间混合液；S3、将水相液A与中间混合液混合并添加至均质装置中，均质处理，静置脱泡并紫外灭菌处理，即可制备得所述抗皱修复型眼霜。
根据本发明的一个实施例，步骤S3所述均质处理速率为3000～5000r/min。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
附图说明
本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：
图1为根据本发明的抗皱修复型眼霜的制备方法的流程图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
下面首先具体描述根据本发明实施例的抗皱修复型眼霜。
根据本发明实施例的抗皱修复型眼霜包括下列重量份的物质：80～100份去离子水、15～20份丙三醇、3～5份卡波姆、1～2份透明质酸钠、1～2份氢化棕榈仁油、1～2份乳化剂、1～2份三乙醇胺、20～30份多肽混合物；所述多肽混合物包括按质量比1:3:3，搅拌的肌肽、棕榈酰五肽和寡肽-1的混合物。
由此，根据本发明实施例的抗皱修复型眼霜，采用多种多肽分子复配，弥补传统技术方案中采用单一抗氧化肽的方案存在的不足，即通过肌肽中含有的咪唑环具有很强的抗氧化性，阻止人体纤维原细胞的生长，逆转已经老化的人体细胞，在此基础上，通过棕榈酰五肽-4含有合成的有效肽段，到达纤维细胞，在成纤维细胞内合成皮肤连接组织的小分子，参与构成皮肤基质，激发胶原蛋白合成，具有祛皱的良好功效，最后，通过采用的小分子寡肽-1促进真皮内纤维母细胞的增殖，修复老化的胶原纤维与弹性纤维，促进表皮细胞组织内多种细胞的生长分裂，使表皮细胞变得饱满，从而有效改善传统单一抗氧化肽修复性能不佳，抗皱性能持久的问题。
根据本发明的一个实施例，抗皱修复型眼霜还包括与丙三醇等质量的保湿脂质体，所述保湿脂质体包括：25～30份硬脂醇、3～5份鲸蜡醇、10～15份辛酸癸酸甘油三酯、10～15份神经酰胺、3～5份二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、1～2份卡波姆、6～8份氢化卵磷脂和75～80份去离子水。通过采用保湿脂质体进行改性处理，由于保湿脂质体中含有的主要成分中包括神经酰胺，因为神经酰胺分子由两条不同碳链的脂肪酸烷基链、两个羟基和一个酰胺基组成，具有双分子结构，使其既具有亲水性又具有亲油性，使制备的眼霜材料在油/水界面形成致密有序的黏弹性界面膜，有助于液晶结构的形成，从而在皮肤表层形成良好的保护层，进而改善了眼霜材料的保水抗皱性能。
根据本发明的一个实施例，抗皱修复型眼霜还包括与丙三醇等质量的分散改性保湿脂质体，所述分散改性保湿脂质体为保湿脂质体经壳聚糖与纳米二氧化硅包覆改性制备而成。通过壳聚糖先于脂质体形成有效的结合，在此基础上，添加的正硅酸乙酯在酸性的条件下逐渐发生了水解，形成硅溶胶，硅溶胶进一步发生缩聚后形成网络状结构，从而慢慢地包封住体系，改善了保湿脂质体的分散性能。
进一步地，所述保湿脂质体制备步骤包括：(1)按配方取硬脂醇、鲸蜡醇、辛酸癸酸甘油三酯、神经酰胺、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、卡波姆、氢化卵磷脂和去离子水搅拌混合并升温加热，保温均质处理；(2)取均质液并采用中和剂调节pH，搅拌混后并置于室温下静置冷却至室温，即可制备得保湿脂质体。通过该方案制备的保湿脂质体，以神经酰胺为主要改性材料，使制备的眼霜材料在油/水界面形成致密有序的黏弹性界面膜，有助于液晶结构的形成，从而在皮肤表层形成良好的保护层，进而改善了眼霜材料的保水抗皱性能。
可选地，所述分散改性保湿脂质体制备步骤包括：(1)将壳聚糖添加至醋酸溶液中，搅拌混合并收集混合液，再按质量比1:10，将保湿脂质体添加至去离子水中，在室温下搅拌混合并超声分散处理，收集保温脂质体水分散液；(2)将保温脂质体水分散液添加至混合液中，搅拌混合，低温处理并收集混合分散液并将正硅酸乙酯滴加至混合分散液中，在室温下搅拌混合，静置10～12h，得改性保湿剂。通过壳聚糖复合二氧化硅材料的方案进行包覆改性，改善了传统脂质体分散性能不佳的问题，从而有效改善了抗皱面霜的稳定性能，提高了该产品的使用寿命。
在本发明的一些具体实施方式中，所述中和剂为三乙醇胺。通过筛选三乙醇胺为中和剂，能够与无机酸或有机酸反应生成盐，同时其与各类酸中和后形成稳定的高分子结构，达到增稠和保湿的应用效果。
根据本发明的一个实施例，所述低温处理温度为0～5℃。在低温环境下通过使正硅酸乙酯形成有效的水解，在保湿脂质体表面包覆一层二氧化硅层，从而改善了材料的分散性能。
如图1所示，根据本发明第二方面实施例的抗皱修复型眼霜的制备方法，具体制备步骤包括：S1、按配方分别称量去离子水、丙三醇、卡波姆、透明质酸钠、氢化棕榈仁油、乳化剂、三乙醇胺、多肽混合物、改性保湿剂，先取透明质酸钠与丙三醇搅拌混合，得水相液A；S2、取卡波姆添加至去离子水中，搅拌混合的基体液B，再在75～80℃，将氢化棕榈仁油、乳化剂、三乙醇胺、多肽混合物和改性保湿剂添加至基体液B中，保温搅拌，收集得中间混合液；S3、将水相液A与中间混合液混合并添加至均质装置中，均质处理，静置脱泡并紫外灭菌处理，即可制备得所述抗皱修复型眼霜。通过优化混合顺序，使各组分之间形成良好的分散性能，从而改善了保湿脂质体和多肽类分子的有效分布，进一步改善了材料的抗皱保湿性能。
根据本发明的一个实施例，步骤S3所述均质处理速率为3000～5000r/min。通过油画课均质处理的速率，能有效改善均质处理的效果，使各组分之间有效掺杂和分散。
总而言之，本发明实施例的抗皱修复型眼霜，采用多种多肽分子复配，弥补传统技术方案中采用单一抗氧化肽的方案存在的不足，即通过肌肽中含有的咪唑环具有很强的抗氧化性，阻止人体纤维原细胞的生长，逆转已经老化的人体细胞，在此基础上，通过棕榈酰五肽-4含有合成的有效肽段，到达纤维细胞，在成纤维细胞内合成皮肤连接组织的小分子，参与构成皮肤基质，激发胶原蛋白合成，具有祛皱的良好功效，最后，通过采用的小分子寡肽-1促进真皮内纤维母细胞的增殖，修复老化的胶原纤维与弹性纤维，促进表皮细胞组织内多种细胞的生长分裂，使表皮细胞变得饱满，从而有效改善传统单一抗氧化肽修复性能不佳，抗皱性能持久的问题；
与此同时，通过该方案制备的保湿脂质体，以神经酰胺为主要改性材料，使制备的眼霜材料在油/水界面形成致密有序的黏弹性界面膜，有助于液晶结构的形成，从而在皮肤表层形成良好的保护层，进而改善了眼霜材料的保水抗皱性，在通过对该保湿脂质体加以改性，改善了传统脂质体分散性能不佳的问题，从而有效改善了抗皱面霜的稳定性能，提高了该产品的使用寿命。
下面结合具体实施例对本发明实施例的抗皱修复型眼霜的制备方法进行详细说明。
实施例1
按重量份数计，分别称量25份硬脂醇、3份鲸蜡醇、10份辛酸癸酸甘油三酯、10份神经酰胺、3份二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、1份卡波姆、6份氢化卵磷脂和75份去离子水搅拌混合并在80℃下均质处理，控制均质速率为10000r/min，收集均质液并采用中和剂调节pH至7.0，搅拌混后并置于室温下静置冷却至室温，即可制备得保湿脂质体；
按质量比1:15，将壳聚糖添加至质量分数1％醋酸溶液中，搅拌混合并收集混合液，按体积比1:1，将质量分数10％保湿脂质体水分散液滴加至混合液中，在室温下搅拌混合1h后，再在0℃下静置6h，收集混合分散液并按质量比1:10，将正硅酸乙酯滴加至混合分散液中，在室温下按500r/min搅拌混合10h，得改性保湿剂；
按重量份数计，分别称量10份肌肽、10份棕榈酰五肽-4和3份的寡肽-1混合，制备得多肽混合物；
按重量份数计，分别称量80份去离子水、15份丙三醇、3份卡波姆、1份透明质酸钠、1份氢化棕榈仁油、1份乳化剂、1份三乙醇胺、20份多肽混合物、15份改性保湿剂，先取透明质酸钠与丙三醇搅拌混合，得水相液A，再取卡波姆添加至去离子水中，搅拌混合的基体液B，再在75℃，将氢化棕榈仁油、乳化剂、三乙醇胺、多肽混合物和改性保湿剂添加至基体液B中，先保温搅拌10min，再将水相液A添加至均质装置中，在3000r/min下均质处理10min后，静置10h，紫外灭菌处理，即可制备得所述抗皱修复型眼霜。
实施例2
按重量份数计，分别称量27份硬脂醇、4份鲸蜡醇、12份辛酸癸酸甘油三酯、12份神经酰胺、4份二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、2份卡波姆、7份氢化卵磷脂和77份去离子水搅拌混合并在85℃下均质处理，控制均质速率为12500r/min，收集均质液并采用中和剂调节pH至7.0，搅拌混后并置于室温下静置冷却至室温，即可制备得保湿脂质体；
按质量比1:15，将壳聚糖添加至质量分数1％醋酸溶液中，搅拌混合并收集混合液，按体积比1:1，将质量分数10％保湿脂质体水分散液滴加至混合液中，在室温下搅拌混合1h后，再在2℃下静置7h，收集混合分散液并按质量比1:10，将正硅酸乙酯滴加至混合分散液中，在室温下按550r/min搅拌混合11h，得改性保湿剂；
按重量份数计，分别称量12份肌肽、12份棕榈酰五肽-4和4份的寡肽-1混合，制备得多肽混合物；
按重量份数计，分别称量90份去离子水、17份丙三醇、4份卡波姆、1份透明质酸钠、1份氢化棕榈仁油、1份乳化剂、1份三乙醇胺、25份多肽混合物、17份改性保湿剂，先取透明质酸钠与丙三醇搅拌混合，得水相液A，再取卡波姆添加至去离子水中，搅拌混合的基体液B，再在77℃，将氢化棕榈仁油、乳化剂、三乙醇胺、多肽混合物和改性保湿剂添加至基体液B中，先保温搅拌12min，再将水相液A添加至均质装置中，在4000r/min下均质处理12min后，静置11h，紫外灭菌处理，即可制备得所述抗皱修复型眼霜。
实施例3
按重量份数计，分别称量30份硬脂醇、5份鲸蜡醇、15份辛酸癸酸甘油三酯、15份神经酰胺、5份二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、2份卡波姆、8份氢化卵磷脂和80份去离子水搅拌混合并在90℃下均质处理，控制均质速率为15000r/min，收集均质液并采用中和剂调节pH至7.0，搅拌混后并置于室温下静置冷却至室温，即可制备得保湿脂质体；
按质量比1:15，将壳聚糖添加至质量分数1％醋酸溶液中，搅拌混合并收集混合液，按体积比1:1，将质量分数10％保湿脂质体水分散液滴加至混合液中，在室温下搅拌混合2h后，再在5℃下静置8h，收集混合分散液并按质量比1:10，将正硅酸乙酯滴加至混合分散液中，在室温下按600r/min搅拌混合12h，得改性保湿剂；
按重量份数计，分别称量15份肌肽、15份棕榈酰五肽-4和5份的寡肽-1混合，制备得多肽混合物；
按重量份数计，分别称量100份去离子水、20份丙三醇、5份卡波姆、2份透明质酸钠、2份氢化棕榈仁油、2份乳化剂、2份三乙醇胺、30份多肽混合物、20份改性保湿剂，先取透明质酸钠与丙三醇搅拌混合，得水相液A，再取卡波姆添加至去离子水中，搅拌混合的基体液B，再在80℃，将氢化棕榈仁油、乳化剂、三乙醇胺、多肽混合物和改性保湿剂添加至基体液B中，先保温搅拌15min，再将水相液A添加至均质装置中，在5000r/min下均质处理15min后，静置12h，紫外灭菌处理，即可制备得所述抗皱修复型眼霜。
实施例4
实施例4的抗皱修复型眼霜制备过程中不添加保湿脂质体或改性保湿脂质体，其余条件和组分比例均与实施例1中相同。
实施例5
实施例5的抗皱修复型眼霜制备过程中只添加了保湿脂质体，未添加改性保湿脂质体，其余条件和组分比例均与实施例1中相同。
性能检测试验
分别对实施例1-5进行性能测试，具体测试制备的抗皱修复型眼霜理化指标和抗皱效果进行分析。
检测方法/试验方法
理化指标：普通检测
抗皱效果性：对实施例制备的抗皱修复型眼霜进行人体面部皮肤抗皱长效测试，每个实施例25岁和40岁女性各一人，每天进行涂膜本申请所制备的抗皱修复型眼霜早晚各一次，在90天后对比使用情况，具体检测效果如下表表1和表2所示：
表1性能检测表
表2抗皱性能测试表
由表1和表2性能测试可以发现，实施例1～3的抗皱较好，这是由于实施例3技术方案中采用的各组分比例最高，说明本申请采用的方案能起到良好的抗皱效果，同时实施例1～3的理化性质稳定，对产品性能起到了良好的效果。
将实施例1-3和实施例4进行性能对比，由于实施例4中抗皱修复型眼霜制备过程中不添加保湿脂质体或改性保湿脂质体，所以其抗皱效果不够显著，这也说明本申请采用采用保湿脂质体进行改性处理，使制备的眼霜材料在油/水界面形成致密有序的黏弹性界面膜，从而在皮肤表层形成良好的保护层，进而改善了眼霜材料的保水抗皱性能。
将实施例1-3与实施例5进行对比，由于实施例5中只添加了保湿脂质体，未添加改性保湿脂质体，所以其稳定性能不佳，产生分层，这说明本申请通过分散改性保湿脂质体改善了保湿脂质体的分散性能。
对比例
对比例1-3
与实施例1-3对比，对比例1-3采用了单一的抗氧化肽代替多肽混合物，其他条件和组分均与实施例1-3一致。
对比例4-6
与实施例1-3对比，对比例4-6与实施例1-3对比，只采用壳聚糖对保湿脂质体进行改性，其他条件和组分均与实施例1-3一致。
性能检测试验
对对比例1-6进行性能测试，具体测试制备的抗皱修复型眼霜理化指标和抗皱效果进行分析。
检测方法/试验方法
理化指标：普通检测
抗皱效果性：对实施例制备的抗皱修复型眼霜进行人体面部皮肤抗皱长效测试，每个实施例25岁和40岁女性各一人，每天进行涂膜本申请所制备的抗皱修复型眼霜早晚各一次，在90天后对比使用情况，具体检测效果如下表表3和表4所示：
表3性能检测表
表4抗皱性能测试表
将对比例1-3和实施例1-3进行性能对比，由于对比例1-3采用单一的抗氧化肽代替多肽混合物，导致其抗皱性能不佳，这说明本申请采用多种多肽分子复配，弥补传统技术方案中采用单一抗氧化肽的方案存在的不足，即通过肌肽中含有的咪唑环具有很强的抗氧化性，棕榈酰五肽-4激发胶原蛋白合成和小分子寡肽-1促进真皮内纤维母细胞的增殖的方案，使表皮细胞变得饱满，从而有效改善传统单一抗氧化肽修复性能不佳，抗皱性能持久的问题；
将对比例4-6和实施例1-3进行性能对比，对比例4-6与实施例1-3对比，只采用壳聚糖对保湿脂质体进行改性，导致其分散稳定性能不佳，这说明采用保湿脂质体进行改性处理，使制备的眼霜材料在油/水界面形成致密有序的黏弹性界面膜，从而在皮肤表层形成良好的保护层，进而改善了眼霜材料的保水抗皱性能。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示意性实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，本领域的普通技术人员可以理解：在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由权利要求及其等同物限定。
Claims (5)
1.一种抗皱修复型眼霜，其特征在于，由下列重量份的物质组成：
去离子水 80～100份；
丙三醇 15～20份；
卡波姆 3～5份；
透明质酸钠 1～2份；
氢化棕榈仁油 1～2份；
乳化剂 1～2份；
三乙醇胺 1～2份；
多肽混合物 20～30份；
与丙三醇等质量的分散改性保湿脂质体；
所述多肽混合物包括按质量比1:3:3，搅拌的肌肽、棕榈酰五肽和寡肽-1的混合物；
所述分散改性保湿脂质体由下列的物质组成：
硬脂醇 25～30份；
鲸蜡醇 3～5份；
辛酸癸酸甘油三酯 10～15份；
神经酰胺 10～15份；
二（月桂酰胺谷氨酰胺）赖氨酸钠 3～5份；
卡波姆 1～2份；
氢化卵磷脂 6～8份；
去离子水 75～80份；
所述分散改性保湿脂质体为保湿脂质体经壳聚糖与纳米二氧化硅包覆改性制备而成，所述分散改性保湿脂质体制备步骤包括：
（1）将壳聚糖添加至醋酸溶液中，搅拌混合并收集混合液，再按质量比1:10，将保湿脂质体添加至去离子水中，在室温下搅拌混合并超声分散处理，收集保湿脂质体水分散液；
（2）将保湿脂质体水分散液添加至混合液中，搅拌混合，0～5℃低温处理并收集混合分散液并将正硅酸乙酯滴加至混合分散液中，在室温下搅拌混合，静置10～12h，得分散改性保湿脂质体。
2.根据权利要求1所述的抗皱修复型眼霜，其特征在于，所述保湿脂质体制备步骤包括：
（1）按配方取硬脂醇、鲸蜡醇、辛酸癸酸甘油三酯、神经酰胺、二（月桂酰胺谷氨酰胺）赖氨酸钠、卡波姆、氢化卵磷脂和去离子水搅拌混合并升温加热，保温均质处理；
（2）取均质液并采用中和剂调节pH，搅拌混后并置于室温下静置冷却至室温，即制备得保湿脂质体。
3.根据权利要求2所述的抗皱修复型眼霜，其特征在于，所述中和剂为三乙醇胺。
4.一种权利要求1-3任意一项所述抗皱修复型眼霜的制备方法，其特征在于，具体制备步骤包括：
S1、按配方分别称量去离子水、丙三醇、卡波姆、透明质酸钠、氢化棕榈仁油、乳化剂、三乙醇胺、多肽混合物、分散改性保湿脂质体，先取透明质酸钠与丙三醇搅拌混合，得水相液A；
S2、取卡波姆添加至去离子水中，搅拌混合的基体液B，再在75～80℃，将氢化棕榈仁油、乳化剂、三乙醇胺、多肽混合物和分散改性保湿脂质体添加至基体液B中，保温搅拌，收集得中间混合液；
S3、将水相液A与中间混合液混合并添加至均质装置中，均质处理，静置脱泡并紫外灭菌处理，即制备得所述抗皱修复型眼霜。
5.根据权利要求4所述的抗皱修复型眼霜的制备方法，其特征在于，步骤S3所述均质处理速率为3000～5000r/min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011199481.5A CN112206184B (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 一种抗皱修复型眼霜及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011199481.5A CN112206184B (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 一种抗皱修复型眼霜及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112206184A CN112206184A (zh) | 2021-01-12 |
| CN112206184B true CN112206184B (zh) | 2024-01-12 |
Family
ID=74057808
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202011199481.5A Active CN112206184B (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 一种抗皱修复型眼霜及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112206184B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114569485B (zh) * | 2021-10-29 | 2024-01-26 | 中山中研化妆品有限公司 | 一种含有液晶结构的眼霜及其制备方法 |
| CN114983844A (zh) * | 2022-06-10 | 2022-09-02 | 内蒙古植萃医生干细胞科技研究有限公司 | 一种用于抗皱和调护皮肤的多肽组合物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101601986A (zh) * | 2009-07-09 | 2009-12-16 | 南京大学 | 一种壳聚糖-二氧化硅复合空心微球的制法及应用 |
| CN109330964A (zh) * | 2018-12-14 | 2019-02-15 | 广州丽丰化妆品制造有限公司 | 一种抗衰祛皱组合物及其制备方法和用途 |
| CN110339085A (zh) * | 2019-02-20 | 2019-10-18 | 广东芭薇生物科技股份有限公司 | 一种含神经酰胺脂质体的组合物及其应用 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH692180A5 (it) * | 2001-06-22 | 2002-03-15 | Gecomwert Anstalt | Preparato cosmetico con azione antirughe. |
-
2020
- 2020-11-02 CN CN202011199481.5A patent/CN112206184B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101601986A (zh) * | 2009-07-09 | 2009-12-16 | 南京大学 | 一种壳聚糖-二氧化硅复合空心微球的制法及应用 |
| CN109330964A (zh) * | 2018-12-14 | 2019-02-15 | 广州丽丰化妆品制造有限公司 | 一种抗衰祛皱组合物及其制备方法和用途 |
| CN110339085A (zh) * | 2019-02-20 | 2019-10-18 | 广东芭薇生物科技股份有限公司 | 一种含神经酰胺脂质体的组合物及其应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 脂质体制备方法的研究进展;王瑞莲等;《农产品加工(学刊)》;20070830(第08期);第10-14页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN112206184A (zh) | 2021-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6620419B1 (en) | Cosmetic or dermopharmaceutical use of peptides for healing, hydrating and improving skin appearance during natural or induced ageing (heliodermia, pollution) | |
| JP4099173B2 (ja) | コンブチャ（ｋｏｍｂｕｃｈａ）を含む化粧品または皮膚用薬組成物 | |
| CN112206184B (zh) | 一种抗皱修复型眼霜及其制备方法 | |
| CN109330911B (zh) | 一种含复合维生素和透明质酸盐的组合物及其应用 | |
| CN107198675A (zh) | 一种具有修护和抗衰老功效的双层精华液及其制备方法与应用 | |
| CN111110584A (zh) | 一种具有保湿抗衰老功效的护肤组合物及其制备方法 | |
| CN111773130A (zh) | 羟丙基四氢吡喃三醇复配物及其制备方法和用途 | |
| CN113648235A (zh) | 一种即时祛皱的组合物、眼膜精华液、祛皱化妆品及应用 | |
| CN108703907A (zh) | 一种含有密罗木叶提取物的护肤品制作方法 | |
| CN114931543B (zh) | 一种高含量蓝铜胜肽的修护抗衰精华液及制备方法 | |
| CN110496067A (zh) | 一种祛皱组合物及其制备方法和应用 | |
| CN115400034A (zh) | 一种保湿修复精华乳及其制备方法 | |
| CN110833519A (zh) | 一种含工业大麻叶提取物的舒缓保湿面膜液及其制备方法 | |
| CN114099387A (zh) | 一种玫瑰美白保湿精华乳及其制备方法 | |
| CN111588650B (zh) | 修护组合物、修护面膜液及修护面膜 | |
| CN102266275B (zh) | 精制鹿油在制备抗皱化妆品中应用 | |
| CN117257691A (zh) | 一种淡化颈纹的组合物、颈膜贴及其制备方法 | |
| CN112043664A (zh) | 一种抗衰除皱组合物及其制备方法和应用 | |
| CN116327674A (zh) | 一种抗皱紧致微纳米精华乳及制备方法 | |
| CN113730289B (zh) | 一种具有多重修护功效的眼唇护理组合物及其应用 | |
| CN114504545B (zh) | 一种用于淡化皱纹的多肽与植物萃取组合物及应用 | |
| CN109303710A (zh) | 一种新型皮肤紧致修护组合物、制剂及其制备方法 | |
| CN115350113A (zh) | 一种含胜肽的组合物及其应用 | |
| CN114557909A (zh) | 一种多重胜肽抗皱精华及其制备方法 | |
| CN111939113A (zh) | 一种多效赋活眼部肌底液及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20231215 Address after: No.46, Building 107, No. 2, Nanhai Road, Erqi District, Zhengzhou City, Henan Province, 450000 Applicant after: Hao Xianqiao Address before: 210046 no.18-f1992, Yinchun Road, science and technology R & D base, Maigaoqiao Pioneer Park, Qixia District, Nanjing City, Jiangsu Province Applicant before: Nanjing Feitian Yimiao Technology Service Co.,Ltd. |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |