CN112074591A - 包含全氟庚烯的三元和四元共沸物组合物和类共沸物组合物 - Google Patents

包含全氟庚烯的三元和四元共沸物组合物和类共沸物组合物 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种组合物，所述组合物包含：i)全氟庚烯；ii)正庚烷；以及iii)选自乙酸叔丁酯和乙酸异丙酯的化合物；其中所述正庚烷以及乙酸叔丁酯或乙酸异丙酯各自以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。一种组合物，所述组合物包含：i)全氟庚烯；ii)HFC‑4310mee；以及iii)反式‑1，2‑二氯乙烯；其中所述HFC‑4310mee和反式‑1，2‑二氯乙烯各自以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。一种用于溶解溶质的方法，所述方法包括使所述溶质与足够量的所述组合物接触并且混合。一种清洁表面的方法，所述方法包括使所述组合物与所述表面接触。一种用于从润湿的基底的表面移除至少一部分水的方法，所述方法包括使所述基底与所述组合物接触，以及然后使所述基底脱离与所述组合物的接触。

Description

包含全氟庚烯的三元和四元共沸物组合物和类共沸物组合物
相关申请的交叉引用
本申请要求2018年5月3日提交的美国临时申请序列号62/666463的权益，其公开内容以引用方式全文并入本文。
技术领域
本发明涉及包含全氟庚烯和两种或更多种附加组分的三元和四元共沸物组合物或类共沸物组合物，其中这些附加组分以与全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于该组合物中。本文所述的组合物可用于例如清洁和载液应用中。
背景技术
氯氟烃(CFC)化合物在半导体制造领域中已广泛用于清洁表面，诸如磁盘介质。然而，含氯化合物诸如CFC化合物被认为对地球的臭氧层有害。此外，已发现许多用于替代CFC化合物的氢氟烃导致全球变暖。因此，需要找到用于清洁应用诸如移除残余的焊剂、润滑剂或油污染物和微粒的新环境安全溶剂。还需要找到用于含氟润滑剂的沉积以及用于已在水溶液中处理的基底的干燥或脱水的新溶剂。
发明内容
本申请尤其提供组合物，该组合物包含：
i)全氟庚烯；
ii)正庚烷；以及
iii)选自乙酸叔丁酯和乙酸异丙酯的化合物；
其中所述正庚烷以及乙酸叔丁酯或乙酸异丙酯各自以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。
本申请还提供一种组合物，所述组合物包含：
i)全氟庚烯；
ii)HFC-4310mee；以及
iii)反式-1，2-二氯乙烯；
其中所述HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯各自以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。
本申请还提供了用于溶解溶质的方法，该方法包括使所述溶质与足够量的本文所述的组合物接触并且混合。
本申请还提供了清洁表面的方法，该方法包括使本文所述的组合物与所述表面接触。
本申请还提供了从润湿的基底的表面移除至少一部分水的方法，该方法包括使该基底与本文所述的组合物接触，以及然后使该基底脱离与该组合物的接触。
除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域中的普通技术人员通常理解的相同的含义。本文描述了用于本发明中的方法和材料；另外，也可以使用本领域中已知的合适的方法和材料。所述材料、方法和示例仅为示例性，并非旨在为限制性的。本文提及的所有出版物、专利申请、专利、序列、数据库条目和其它参考文献全文以引用方式并入本文。如发生矛盾，以本说明书及其所包括的定义为准。
具体实施方式
本公开提供了包含氢氟烃混合物的新的三元和四元共沸组合物和类共沸物组合物。这些组合物在许多以前由CFC化合物提供的应用中具有实用性。本公开的组合物具有对环境影响很小或没有影响的一些或全部期望的性质以及溶解油、油脂和/或焊剂的能力。
定义和缩写
如本文所用，术语“包含”、“包括”、“具有”或它们的任何其它变型旨在涵盖非排它性的包括。例如，包括要素列表的过程、方法、制品或设备不必仅限于那些要素，而是可包括未明确列出的或此类过程、方法、制品或设备固有的其它要素。此外，除非明确指明相反，“或”是指包容性的或且不是排他性的或。例如，条件A或B满足以下条件中的一个：A为真(或存在)且B为假(或不存在)，A为假(或不存在)且B为真(或存在)，以及A和B两者都为真(或存在)。
如本文所用，术语“基本上由......组成”用于定义除了文献公开的那些之外，还包括材料、步骤、特征结构、组分或要素的组合物、方法，前提条件是这些附加包括的材料、步骤、特征结构、组分或要素不显著地影响权利要求保护的发明的基本特征和新颖特征，尤其是实现本发明方法中的任一个所期望的结果的作用模式。术语“基本上由......组成”占据在“包含”和“由......组成”之间的中间位置。
此外，采用“一个”或“一种”的用途来描述本文所述的要素和组分。这只是为了方便起见，并且给出了本发明范围的一般意义。该描述应该被理解为包括一个或至少一个，并且单数也包括复数，除非显然有另外的含义。
如本文所用，术语“约”意指解释由于实验误差(例如，加或减指示值的大约10％)而引起的变化。除非另有明确说明，否则本文所报告的所有测量结果均应理解为由术语“约”修饰，无论该术语是否被明确地使用。
当量、浓度或其它值或参数以范围、优选的范围或优选的上限值和/或优选的下限值的列表给出时，其应理解为具体地公开由任何范围上限或优选值和任何范围下限或优选值的任何一对所形成的所有范围，无论范围是否被单独地公开。凡在本文中给出某一数值范围之处，该范围均旨在包括其端点，以及在该范围内的所有整数和分数，除非另行指出。
如本领域所公知的，共沸组合物为两种或更多种不同组分的混合物，当它们以液体形式且(1a)在给定的恒定压力下时，将在基本上恒定的温度下沸腾，该温度可以高于或低于单个组分的沸腾温度，或(1b)在给定的恒定温度下，将在基本上恒定的压力下沸腾，该压力可以高于或低于单个组分的沸腾压力，并且(2)将在基本上恒定的组成下沸腾，虽然相组成恒定，但不一定相等(参见例如M.F.Doherty和M.F.Malone，Conceptual Design ofDistillation Systems，McGraw-Hill(New York)，2001，185)。
除了上文的特性(1a)、(1b)和(2)之外，均相共沸物，其中单一的气相与单一的液相处于平衡状态，并且每种组分的组成在每个共存的平衡相中相同。通用术语“共沸物”是用于均相共沸物的常用替代名称。
如本文所用，“类共沸物”组合物是指表现得类似于共沸组合物(即，具有恒定沸腾特性或在沸腾或蒸发时不分馏的趋势)的组合物。因此，在沸腾或蒸发期间，蒸气和液体组成，如果它们根本改变，则仅改变到最小或可忽略的程度。相反，非类共沸物组合物的蒸气和液体组成在沸腾或蒸发期间发生实质程度的变化。
如本文所用，术语“类共沸物”或“类共沸物行为”是指表现出露点压力和泡点压力而几乎没有压差的组合物。在一些实施方案中，在给定温度下的露点压力和泡点压力的差值为3％或更小。在一些实施方案中，泡点压力和露点压力的差值为5％或更小。
共沸物组合物和类共沸物组合物
一种组合物，所述组合物包含：
i)全氟庚烯；
ii)正庚烷；以及
iii)选自乙酸叔丁酯和乙酸异丙酯的化合物；
其中所述正庚烷以及乙酸叔丁酯或乙酸异丙酯各自以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。
在一些实施方案中，全氟庚烯包括全氟庚-3-烯和全氟庚-2-烯的混合物。
在一些实施方案中，全氟庚烯包含约85重量％至约95重量％的全氟庚-3-烯以及约5重量％至约15重量％的全氟庚-2-烯。
在一些实施方案中，全氟庚烯包含约90重量％的全氟庚-3-烯以及约10重量％的全氟庚-2-烯。
在一些实施方案中，组合物包含全氟庚烯、正庚烷和乙酸叔丁酯，其中正庚烷和乙酸叔丁酯各自以与全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于该组合物中。
在一些实施方案中，组合物包含约80重量％至约99.8重量％的全氟庚烯，例如约80重量％至约99重量％、约80重量％至约95重量％、约80重量％至约90重量％、约80重量％至约85重量％、约85重量％至约99.8重量％、约85重量％至约99重量％、约85重量％至约95重量％、约85重量％至约90重量％、约90重量％至约99.8重量％、约90重量％至约99重量％、约90重量％至约95重量％、约95重量％至约99.8重量％、约95重量％至约99重量％或约99重量％至约99.8重量％的全氟庚烯。
在一些实施方案中，组合物包含约0.1重量％至约10重量％的正庚烷，例如约0.1重量％至约8重量％、约0.1重量％至约6重量％、约0.1重量％至约4重量％、约0.1重量％至约2重量％、约0.1重量％至约1重量％、约1重量％至约10重量％、约1重量％至约8重量％、约1重量％至约6重量％、约1重量％至约4重量％、约1重量％至约2重量％、约2重量％至约10重量％、约2重量％至约8重量％、约2重量％至约6重量％、约2重量％至约4重量％、约4重量％至约10重量％、约4重量％至约8重量％、约4重量％至约6重量％、约6重量％至约10重量％、约6重量％至约8重量％或约8重量％至约10重量％的正庚烷。
在一些实施方案中，组合物包含约0.1重量％至约10重量％的乙酸叔丁酯，例如约0.1重量％至约8重量％、约0.1重量％至约6重量％、约0.1重量％至约4重量％、约0.1重量％至约2重量％、约0.1重量％至约1重量％、约1重量％至约10重量％、约1重量％至约8重量％、约1重量％至约6重量％、约1重量％至约4重量％、约1重量％至约2重量％、约2重量％至约10重量％、约2重量％至约8重量％、约2重量％至约6重量％、约2重量％至约4重量％、约4重量％至约10重量％、约4重量％至约8重量％、约4重量％至约6重量％、约6重量％至约10重量％、约6重量％至约8重量％或约8重量％至约10重量％的乙酸叔丁酯。
在一些实施方案中，组合物中的正庚烷和乙酸叔丁酯的总重量百分比为约5重量％至约15重量％，例如约5重量％至约10重量％或约10重量％至约15重量％。
在一些实施方案中，组合物基本上由全氟庚烯、正庚烷和乙酸叔丁酯组成。
在一些实施方案中，组合物基本上由如上所述的约80重量％至约99.8重量％的全氟庚烯、如上所述的约0.1重量％至约10重量％的正庚烷以及如上所述的约0.1重量％至约10重量％的乙酸叔丁酯组成。
在一些实施方案中，组合物基本上由如上所述的约85重量％至约95重量％的全氟庚烯组成，并且该组合物中的正庚烷和乙酸叔丁酯的总重量百分比为如上所述的约5重量％至约15重量％。
在一些实施方案中，组合物基本上由约88重量％至约90重量％的全氟庚烯、约5重量％至约7重量％的正庚烷以及约4重量％至约6重量％的乙酸叔丁酯组成。
在一些实施方案中，组合物基本上由约89重量％的全氟庚烯、约6重量％的正庚烷以及约5重量％的乙酸叔丁酯组成。
在一些实施方案中，包含全氟庚烯、正庚烷和乙酸叔丁酯，或基本上由全氟庚烯、正庚烷和乙酸叔丁酯组成，或由全氟庚烯、正庚烷和乙酸叔丁酯组成的组合物为共沸物组合物。
在一些实施方案中，包含全氟庚烯、正庚烷和乙酸叔丁酯，或基本上由全氟庚烯、正庚烷和乙酸叔丁酯组成，或由全氟庚烯、正庚烷和乙酸叔丁酯组成的组合物为类共沸物组合物。
在一些实施方案中，包含全氟庚烯、正庚烷和乙酸叔丁酯，或基本上由全氟庚烯、正庚烷和乙酸叔丁酯组成，或由全氟庚烯、正庚烷和乙酸叔丁酯组成的组合物在约101kPa的压力下具有约66℃至约67℃的沸点。
在一些实施方案中，组合物包含全氟庚烯、正庚烷和乙酸异丙酯，其中正庚烷和乙酸异丙酯各自以与全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于该组合物中。
在一些实施方案中，组合物包含约80重量％至约99.8重量％的全氟庚烯，例如约80重量％至约99重量％、约80重量％至约95重量％、约80重量％至约90重量％、约80重量％至约85重量％、约85重量％至约99.8重量％、约85重量％至约99重量％、约85重量％至约95重量％、约85重量％至约90重量％、约90重量％至约99.8重量％、约90重量％至约99重量％、约90重量％至约95重量％、约95重量％至约99.8重量％、约95重量％至约99重量％或约99重量％至约99.8重量％的全氟庚烯。
在一些实施方案中，组合物包含约0.1重量％至约10重量％的正庚烷，例如约0.1重量％至约8重量％、约0.1重量％至约6重量％、约0.1重量％至约4重量％、约0.1重量％至约2重量％、约0.1重量％至约1重量％、约1重量％至约10重量％、约1重量％至约8重量％、约1重量％至约6重量％、约1重量％至约4重量％、约1重量％至约2重量％、约2重量％至约10重量％、约2重量％至约8重量％、约2重量％至约6重量％、约2重量％至约4重量％、约4重量％至约10重量％、约4重量％至约8重量％、约4重量％至约6重量％、约6重量％至约10重量％、约6重量％至约8重量％或约8重量％至约10重量％的正庚烷。
在一些实施方案中，组合物包含约0.1重量％至约10重量％的乙酸异丙酯，例如约0.1重量％至约8重量％、约0.1重量％至约6重量％、约0.1重量％至约4重量％、约0.1重量％至约2重量％、约0.1重量％至约1重量％、约1重量％至约10重量％、约1重量％至约8重量％、约1重量％至约6重量％、约1重量％至约4重量％、约1重量％至约2重量％、约2重量％至约10重量％、约2重量％至约8重量％、约2重量％至约6重量％、约2重量％至约4重量％、约4重量％至约10重量％、约4重量％至约8重量％、约4重量％至约6重量％、约6重量％至约10重量％、约6重量％至约8重量％或约8重量％至约10重量％的乙酸异丙酯。
在一些实施方案中，组合物中的正庚烷和乙酸异丙酯的总重量百分比为约10重量％至约15重量％，例如约10重量％至约12重量％或约12重量％至约15重量％。
在一些实施方案中，组合物基本上由全氟庚烯、正庚烷和乙酸异丙酯组成。
在一些实施方案中，组合物基本上由如上所述的约80重量％至约99.8重量％的全氟庚烯、如上所述的约0.1重量％至约10重量％的正庚烷以及如上所述的约0.1重量％至约10重量％的乙酸异丙酯组成。
在一些实施方案中，组合物基本上由如上所述的约85重量％至约90重量％的全氟庚烯组成，并且该组合物中的正庚烷和乙酸异丙酯的总重量百分比为如上所述的约10重量％至约15重量％。
在一些实施方案中，组合物基本上由约84重量％至约86重量％的全氟庚烯、约8重量％至约10重量％的正庚烷以及约5重量％至约7重量％的乙酸异丙酯组成。
在一些实施方案中，组合物基本上由约85重量％的全氟庚烯、约9重量％的正庚烷以及约6重量％的乙酸异丙酯组成。
在一些实施方案中，包含全氟庚烯、正庚烷和乙酸异丙酯，或基本上由全氟庚烯、正庚烷和乙酸异丙酯组成，或由全氟庚烯、正庚烷和乙酸异丙酯组成的组合物为共沸物组合物。
在一些实施方案中，包含全氟庚烯、正庚烷和乙酸异丙酯，或基本上由全氟庚烯、正庚烷和乙酸异丙酯组成，或由全氟庚烯、正庚烷和乙酸异丙酯组成的组合物为类共沸物组合物。
在一些实施方案中，包含全氟庚烯、正庚烷和乙酸异丙酯，或基本上由全氟庚烯、正庚烷和乙酸异丙酯组成，或由全氟庚烯、正庚烷和乙酸异丙酯组成的组合物在约101kPa的压力下具有约66℃至约67℃的沸点。
本申请还提供一种组合物，所述组合物包含：
i)全氟庚烯；
ii)HFC-4310mee；以及
iii)反式-1，2-二氯乙烯；
其中所述HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯各自以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。
在一些实施方案中，全氟庚烯包括全氟庚-3-烯和全氟庚-2-烯的混合物。
在一些实施方案中，全氟庚烯包含约85重量％至约95重量％的全氟庚-3-烯以及约5重量％至约15重量％的全氟庚-2-烯。
在一些实施方案中，全氟庚烯包含约90重量％的全氟庚-3-烯以及约10重量％的全氟庚-2-烯。
在一些实施方案中，组合物包含约0.1重量％至约25重量％的全氟庚烯，例如约0.1重量％至约20重量％、约0.1重量％至约15重量％、约0.1重量％至约10重量％、约0.1重量％至约1重量％、约1重量％至约25重量％、约1重量％至约20重量％、约1重量％至约15重量％、约1重量％至约10重量％、约10重量％至约25重量％、约10重量％至约20重量％、约10重量％至约15重量％、约15重量％至约25重量％、约15重量％至约20重量％或约20重量％至约25重量％的全氟庚烯。
在一些实施方案中，组合物包含约30重量％至约40重量％的HFC-4310mee，例如约30重量％至约35重量％或约35重量％至约40重量％的HFC-4310mee。
在一些实施方案中，组合物包含约40重量％至约50重量％的反式-1，2-二氯乙烯，例如约40重量％至约45重量％或约45重量％至约50重量％的反式-1，2-二氯乙烯。
在一些实施方案中，组合物基本上由全氟庚烯、HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯组成。
在一些实施方案中，组合物基本上由如上所述的约0.1重量％至约25重量％的全氟庚烯、如上所述的约30重量％至约40重量％的HFC-4310mee以及如上所述的约40重量％至约50重量％的反式-1，2-二氯乙烯组成。
在一些实施方案中，组合物基本上由约23重量％至约25重量％的全氟庚烯、约32重量％至约34重量％的HFC-4310mee以及约42重量％至约44重量％的反式-1，2-二氯乙烯组成。
在一些实施方案中，组合物基本上由约24重量％的全氟庚烯、约33重量％的HFC-4310mee以及约43重量％的反式-1，2-二氯乙烯组成。
在一些实施方案中，包含全氟庚烯、HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯，或基本上由全氟庚烯、HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯组成，或由全氟庚烯、HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯组成的组合物为共沸物组合物。
在一些实施方案中，包含全氟庚烯、HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯，或基本上由全氟庚烯、HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯组成，或由全氟庚烯、HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯组成的组合物为类共沸物组合物。
在一些实施方案中，包含全氟庚烯、HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯、或基本上由全氟庚烯，HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯组成，或由全氟庚烯、HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯组成的组合物在约101kPa的压力下具有约38℃至约40℃的沸点。
在一些实施方案中，包含全氟庚烯、HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯、或基本上由全氟庚烯，HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯组成，或由全氟庚烯、HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯组成的组合物在约101kPa的压力下具有约39℃的沸点。
在一些实施方案中，包含全氟庚烯、HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯的组合物还包含甲醇，其中HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇各自以与全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于该组合物中。
在一些实施方案中，组合物包含约0.1重量％至约25重量％的全氟庚烯，例如约0.1重量％至约20重量％、约0.1重量％至约15重量％、约0.1重量％至约10重量％、约0.1重量％至约1重量％、约1重量％至约25重量％、约1重量％至约20重量％、约1重量％至约15重量％、约1重量％至约10重量％、约10重量％至约25重量％、约10重量％至约20重量％、约10重量％至约15重量％、约15重量％至约25重量％、约15重量％至约20重量％或约20重量％至约25重量％的全氟庚烯。
在一些实施方案中，组合物包含约30重量％至约40重量％的HFC-4310mee，例如例如约30重量％至约35重量％或约35重量％至约40重量％的HFC-4310mee。
在一些实施方案中，组合物包含约40重量％至约50重量％的反式-1，2-二氯乙烯，例如例如约40重量％至约45重量％或约45重量％至约50重量％的反式-1，2-二氯乙烯。
在一些实施方案中，组合物包含约0.1重量％至约5重量％的甲醇，例如约0.1重量％至约4重量％、约0.1重量％至约3重量％、约0.1重量％至约2重量％、约0.1重量％至约1重量％、约1重量％至约5重量％、约1重量％至约4重量％、约1重量％至约3重量％、约1重量％至约2重量％、约2重量％至约5重量％、约2重量％至约4重量％、约2重量％至约3重量％、约3重量％至约5重量％、约3重量％至约4重量％或约4重量％至约5重量％的甲醇。
在一些实施方案中，组合物基本上由全氟庚烯、HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇组成。
在一些实施方案中，组合物基本上由如上所述的约0.1重量％至约25重量％的全氟庚烯、如上所述的约30重量％至约40重量％的HFC-4310mee、如上所述的约40重量％至约50重量％的反式-1，2-二氯乙烯以及如上所述的约0.1重量％至约5重量％的甲醇组成。
在一些实施方案中，组合物基本上由约21重量％至约23重量％的全氟庚烯、约31重量％至约33重量％的HFC-4310mee、约41重量％至约43重量％的反式-1，2-二氯乙烯以及约2重量％至约4重量％的甲醇组成。
在一些实施方案中，组合物基本上由约22.5重量％的全氟庚烯、约32.5重量％的HFC-4310mee、约42重量％的反式-1，2-二氯乙烯以及约3重量％的甲醇组成。
在一些实施方案中，包含全氟庚烯、HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇，或基本上由全氟庚烯、HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇组成，或由全氟庚烯、HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇组成的组合物为共沸物组合物。
在一些实施方案中，包含全氟庚烯、HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇，或基本上由全氟庚烯、HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇组成，或由全氟庚烯、HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇组成的组合物为类共沸物组合物。
在一些实施方案中，包含全氟庚烯、HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇，或基本上由全氟庚烯、HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇组成，或由全氟庚烯、HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇组成的组合物在约101kPa的压力下具有约35℃至约37℃的沸点。
在一些实施方案中，包含全氟庚烯、HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇，或基本上由全氟庚烯、HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇组成，或由全氟庚烯、HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇组成的组合物在约101kPa的压力下具有约36℃的沸点。
使用方法
在一些实施方案中，本文所述的组合物可用作清洁剂、去焊剂和/或脱脂剂。因此，本申请提供了清洁表面的方法，该方法包括使本文提供的组合物与所述表面接触。在一些实施方案中，该方法包括从表面或基底移除残余物，包括使所述表面或基底与本文提供的组合物接触，并且从该组合物回收该表面或基底。
在一些实施方案中，本申请还提供了用于溶解溶质的方法，该方法包括使所述溶质与足够量的本文提供的组合物接触并且混合。
在一些实施方案中，表面或基底可为集成电路装置，在这种情况下，残余物包括松香焊剂或油。集成电路装置可为具有各种类型的部件(诸如倒装芯片、μBGA或芯片尺寸封装部件)的电路板。另外，表面或基底可为金属表面，诸如不锈钢。松香焊剂可为常用于焊接集成电路装置的任何类型，包括但不限于RMA(轻度活化松香)、RA(活化松香)、WS(水溶性)和OA(有机酸)。油残余物包括但不限于矿物油、机油和硅油。
在一些实施方案中，本申请提供了从润湿的基底的表面、或表面或装置移除至少一部分水的方法，该方法包括使该基底、表面或装置与本文提供的组合物接触，以及然后使该基底、表面或装置脱离与该组合物的接触。
在一些实施方案中，本文提供的组合物还包含至少一种适用于使基底脱水或干燥的表面活性剂。示例性表面活性剂包括但不限于异辛基磷酸烷基二甲基铵、叔烷基胺(例如，叔丁基胺)、全氟烷基磷酸酯、二甲基癸酰胺、氟化烷基聚醚、季胺(例如，铵盐)和单硬脂酸甘油酯。
接触装置、表面或基底的方法不是关键性的，并且可通过例如将该装置、表面或基底浸没于含有本文提供的组合物的浴槽中，用本文提供的组合物喷涂该装置、表面或基底或用已用该组合物润湿的材料(例如，布)擦拭该装置、表面或基底来实现。另选地，本文提供的组合物还可用于蒸气脱脂设备或去焊设备中，该蒸气脱脂设备或去焊设备设计用于此类残余物移除。此类蒸气脱脂设备或去焊设备可购自各个供应商，诸如ForwardTechnology(Crest Group的子公司，Trenton，NJ)、Trek Industries(Azusa，CA)和Ultronix，Inc.(Hatfiel，PA)。
实施例
将通过具体实施例更详细地描述本发明。以下实施例是出于示例性目的而提供的，并非旨在以任何方式限制本发明。本领域中技术人员将易于认识到可以改变或修改各种非关键参数以产生基本相同的结果。
实施例1：气-液平衡分析和蒸馏分析
气-液平衡分析
PTx方法是用于实验测量混合物的气-液相平衡(VLE)数据的已知方法。可以等温或等压进行测量。等温法要求在恒定温度下测量已知组成的混合物的总压力。在该方法中，对于两种化合物的各种已知组成，在恒定温度下测量已知体积的单元中的总绝对压力。等压方法需要在恒定压力下测量已知组成的混合物的温度。在该方法中，对于两种化合物的各种已知组成，在恒定压力下测量已知体积的单元中的温度。PTx方法的使用在“程序设计中的相平衡(Phase Equilibrium in Process Design)”(Wiley-IntersciencePublisher，1970，由Harold R.Null撰写，第124页至126页)中详细描述，其公开内容全文以引用方式并入本文。
可以使用活度系数方程模型(诸如非随机两液体(NRTL)方程)将测量的数据点转换为PTx池中的平衡蒸气和液体组成，以表示液相非理想状态。活度系数方程(诸如NRTL方程)的使用在“气体和液体的特性(The Properties of Gases and Liquids)”，第四版，由McGraw Hill出版，由Reid、Prausnitz和Poling撰写，第241至387页；以及“化学工程中的相平衡(Phase Equilibria in Chemical Engineering)”，由Butterworth Publishers出版，1985年，由Stanley M.Walas撰写，第165至244页中有详细描述，其公开内容全文以引用的方式并入本文。不希望受到任何理论或解释的束缚，据信NRTL方程与PTx池数据一起充分预测了本发明的各种混合物组成的气-液相平衡行为以及这些混合物在多级分离设备(诸如蒸馏塔)中的行为。
蒸馏分析
制备混合物并按照标准ASTM方法D 1078在760mmHg的压力下在25板蒸馏塔中蒸馏。将顶部和烧瓶温度直接监测至1℃。在整个蒸馏过程中采用馏出物样品，用于通过气相色谱法测定组合物。
共沸物组合物
表1示出了通过在大气压(约101kPa)下蒸馏而确定的全氟庚烯各种三元和四元组合物的共沸物范围和共沸物值。用于各实验的全氟庚烯均为90重量％的全氟庚-3-烯和10重量％的全氟庚-2-烯的混合物。PFH＝全氟庚烯；TBAC＝乙酸叔丁酯；iPrOAc＝乙酸异丙酯；trans-DCE＝反式-1，2-二氯乙烯；MeOH＝甲醇。
表1：
Figure BDA0002758120930000131
Figure BDA0002758120930000141
实施例2：易燃性和闪点测试
使用全氟庚烯(PFH)和乙酸叔丁酯(TBAC)的混合物进行闪点测试。使用ASTM D56-05(2010)来确定闪点，ASTM D56-05(2010)是通过塔格闭杯测试仪确定闪点的标准测试方法。如表2所示，测试范围内的沸点是恒定的，并且与类共沸物的行为一致。表示为“NF”的混合物被确定为不易燃。
表2：
PFH(重量％) TBAC(重量％) 沸点(℃) 闪点(℃)
94 6 69.0 NF
92 8 69.0 NF
90 10 69.0 NF
81 11 69.0 NF
87 13 69.0 NF
实施例3：金属清洁分析
全氟庚烯(PFH)显示为可有效地移除用于金属制造过程中的多种机加工油。浸泡在PFH中的油性/油脂性金属(碳钢)试样块的超声清洁示例示于下表3中。
表3：
Figure BDA0002758120930000142
Figure BDA0002758120930000151
实施例4：载液分析
已确定全氟庚烯(PFH)为六甲基二硅氧烷的优异载液，如表4所示。PFH和六甲基二硅氧基的共混物将用于例如医疗装置上的硅沉积/移除，该医疗装置包括但不限于外科针和外科管材、人造皮肤和人造假体以及接触镜片。PFH和六甲基二硅氧烷的共混物也显示为可用作用于配制有机硅粘合剂、密封剂和涂料的载液。PFH也可用作化妆品载液以将有机硅沉积在皮肤和毛发上从而改善手感。如下表4所示，PFH显示为Krytox润滑剂的不易燃载液，并且可用于在轴承、阀门和密封件上递送高性能润滑性和防腐蚀性涂料以改善可靠性。PFH也表现出了用于防水涂料、斥油表面和抗污染涂料中的Zonyl含氟添加剂的良好溶解度。PFH也可用作含氟表面活性剂的载液，该含氟表面活性剂用于反射表面和折射表面诸如光学装置和医疗装置的排水干燥。
表4：
添加剂 PFH PFH中的溶解度
六甲基二硅氧烷 可混溶 100％
Krytox润滑剂 可混溶 ＞25％
Zonyl表面活性剂 可混溶 ＞10％
实施例5：全氟庚烯/HFC-4310mee/反式-1，2-二氯乙烯(PFH/HFC-4310mee/trans- DCE)共混物的清洁效果系数(CEF)分析
将含有24％w/w的PFH、33％w/w的HFC-4310mee以及43％w/w的trans-DCE的组合物滗出到具有冷凝盘管的1000mL烧杯中，并且使用热板加热至沸点(38.8℃)。在分析天平上称量三个预清洁的304不锈钢试样块(初始重量)。将Mobil油脂28的薄膜施加到每个试样块的一个表面上，并且用擦拭物移除多余的物质。然后重新称量每个试样块以确定脏污重量，并且随后将试样块置于沸腾溶剂组合物的气相中十分钟。然后取出试样块，并且使其干燥并且排气十分钟，之后重新称量(清洁后重量)以确定组合物的清洁效果系数(CEF)。清洁分析的结果示于表5中，并且根据方程1确定CEF：
CEF＝(脏污重量-清洁后重量)/(脏污重量-初始重量)
表5：
试样块＃ 初始重量(g) 脏污重量(g) 清洁后重量(g) CEF(％)
5-A 19.6699 19.7464 19.67 99.9
5-B 19.6436 19.7008 19.6437 99.8
5-C 19.6825 19.7375 19.684 97.3
实施例6：全氟庚烯/HFC-4310mee/反式-1，2-二氯乙烯/甲醇(PFH/HFC-4310mee/ trans-DCE/MeOH)共混物的清洁效果系数(CFF)分析
将含有22.5％w/w的PFH、32.5％w/w的HFC-4310mee、42％w/w的trans-DCE以及3％w/w的MeOH的组合物滗出到具有冷凝盘管的1000mL烧杯中，并且使用热板加热至沸点(35.9℃)。在分析天平上称量三个预清洁的塑料印刷电路板(PCB)试样块(初始重量)。将Kester185焊剂28的薄膜施加到每个试样块的一个表面上，并且用擦拭物移除多余的物质。在清洁之前，使焊剂在PCB试样块上干燥30分钟。然后重新称量每个试样块以确定脏污重量，并且随后将试样块置于沸腾组合物的气相中十分钟。然后取出试样块，并且使其干燥并且排气十分钟，之后重新称量(清洁后重量)以确定组合物的清洁效果系数。使用对照试样块说明吸收到塑料PCB试样块中的溶剂。清洁分析的结果示于表6中，并且根据方程1确定CEF。
表6：
Figure BDA0002758120930000161
Figure BDA0002758120930000171
实施例7：全氟庚烯/乙酸异丙酯/庚烷(PFH/iPrOAc/庚烷)共混物的清洁效果系数 (CEF)分析
将含有85％w/w的PFH、9.0％w/w的iPrOAc以及6％w/w的庚烷的组合物滗出到具有冷凝盘管的1000mL烧杯中，并且使用热板加热至沸点(66.2℃)。在分析天平上称量三个预清洁的304不锈钢试样块(初始重量)。将Mobil 600W气缸机油的薄膜施加到每个试样块的一个表面上，并且用擦拭物移除多余的物质。然后重新称量每个试样块以确定脏污重量，并且随后将试样块置于沸腾组合物的气相中十分钟。然后取出试样块，并且使其干燥并且排气十分钟，之后重新称量(清洁后重量)以确定溶剂共混物的清洁效果系数。清洁分析的结果示于表7中，并且根据方程1确定CEF。
表7：
Figure BDA0002758120930000172
实施例8：全氟庚烯/乙酸叔丁酯/庚烷(PFH/TBAC/庚烷)共混物的清洁效果系数 (CEF)分析
将含有89％w/w的PFH、4.5％w/w的TBAC和6.5％w/w的庚烷的组合物滗出到具有冷凝盘管的1000mL烧杯中，并使用热板加热至沸点(66.4℃)。在分析天平上称量三个预清洁的304不锈钢试样块(初始重量)。将矿物油的薄膜施加到每个试样块的一个表面上，并且用擦拭物移除多余的物质。然后重新称量每个试样块以确定脏污重量，然后将试样块置于沸腾溶剂组合物的气相中十分钟。然后取出试样块，并且使其干燥并且排气十分钟，之后重新称量(清洁后重量)以确定溶剂共混物的清洁效果系数。清洁分析的结果示于表8中，并且根据方程1确定CEF。
表8：
Figure BDA0002758120930000181
其它实施方案
1.在一些实施方案中，本申请提供一种组合物，所述组合物包含：
i)全氟庚烯；
ii)正庚烷；以及
iii)选自乙酸叔丁酯和乙酸异丙酯的化合物；
其中所述正庚烷以及乙酸叔丁酯或乙酸异丙酯各自以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。
2.根据实施方案1所述的组合物，其中所述全氟庚烯包含约90重量％的全氟庚-3-烯以及约10重量％的全氟庚-2-烯。
3.根据实施方案1或2所述的组合物，其中所述组合物包含全氟庚烯、正庚烷和乙酸叔丁酯，其中所述正庚烷和乙酸叔丁酯各自以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。
4.根据实施方案1至3中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约80重量％至约99.8重量％的全氟庚烯。
5.根据实施方案1至4中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约0.1重量％至约10重量％的正庚烷。
6.根据实施方案1至5中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约0.1重量％至约10重量％的乙酸叔丁酯。
7.根据实施方案1至4中任一项所述的组合物，其中所述组合物中的正庚烷和乙酸叔丁酯的总重量百分比为约5重量％至约15重量％。
8.根据实施方案1至7中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上由全氟庚烯、正庚烷和乙酸叔丁酯组成。
9.根据实施方案1至3和8中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上由约80重量％至约99.8重量％的全氟庚烯、约0.1重量％至约10重量％的正庚烷以及约0.1重量％至约10重量％的乙酸叔丁酯组成。
10.根据实施方案1至3和8中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上由约85重量％至约95重量％的全氟庚烯组成，并且所述组合物中的正庚烷和乙酸叔丁酯的总重量百分比为约5重量％至约15重量％。
11.根据实施方案1至3和8中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上由约89重量％的全氟庚烯、约6重量％的正庚烷以及约5重量％的乙酸叔丁酯组成。
12.根据实施方案1至11中任一项所述的组合物，其中所述组合物是共沸物组合物。
13.根据实施方案1至12中任一项所述的组合物，其中所述组合物在约101kPa的压力下具有约66℃至约67℃的沸点。
14.根据实施方案1或2所述的组合物，其中所述组合物包含全氟庚烯、正庚烷和乙酸异丙酯，其中所述正庚烷和乙酸异丙酯各自以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。
15.根据实施方案1、2和14中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约80重量％至约99.8重量％的全氟庚烯。
16.根据实施方案1、2、14和15中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约0.1重量％至约10重量％的正庚烷。
17.根据实施方案1、2和14至16中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约0.1重量％至约10重量％的乙酸异丙酯。
18.根据实施方案1、2和14至16中任一项所述的组合物，其中所述组合物中的正庚烷和乙酸异丙酯的总重量百分比为约10重量％至约15重量％。
19.根据实施方案1、2和14中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上由全氟庚烯、正庚烷和乙酸异丙酯组成。
20.根据实施方案1、2、14和19中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上由约80重量％至约99.8重量％的全氟庚烯、约0.1重量％至约10重量％的正庚烷以及约0.1重量％至约10重量％的乙酸异丙酯组成。
21.根据实施方案1、2、14和19中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上由约85重量％至约90重量％的全氟庚烯组成，并且所述组合物中的正庚烷和乙酸异丙酯的总重量百分比为约10重量％至约15重量％。
22.根据实施方案1、2、14和19中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上由约85重量％的全氟庚烯、约9重量％的正庚烷以及约6重量％的乙酸异丙酯组成。
23.根据实施方案1、2和14至22中任一项所述的组合物，其中所述组合物是共沸物组合物。
24.根据实施方案1、2和14至23中任一项所述的组合物，其中所述组合物在约101kPa的压力下具有约66℃至约67℃的沸点。
25.在一些实施方案中，本申请还提供了一种组合物，所述组合物包含：
i)全氟庚烯；
ii)HFC-4310mee；以及
iii)反式-1，2-二氯乙烯；
其中所述HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯各自以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。
26.根据实施方案25所述的组合物，其中所述全氟庚烯包含约90重量％的全氟庚-3-烯以及约10重量％的全氟庚-2-烯。
27.根据实施方案25或26所述的组合物，其中所述组合物包含约0.1重量％至约25重量％的全氟庚烯。
28.根据实施方案25至27中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约30重量％至约40重量％的HFC-4310mee。
29.根据实施方案25至28中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约40重量％至约50重量％的反式-1，2-二氯乙烯。
30.根据实施方案25至29中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上由全氟庚烯、HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯组成。
31.根据实施方案25、26和30中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上由约0.1重量％至约25重量％的全氟庚烯、约30重量％至约40重量％的HFC-4310mee以及约40重量％至约50重量％的反式-1，2-二氯乙烯组成。
32.根据实施方案25、26和30中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上由约24重量％的全氟庚烯、约33重量％的HFC-4310mee以及约43重量％的反式-1，2-二氯乙烯组成。
33.根据实施方案25至32中任一项所述的组合物，其中所述组合物是共沸物组合物。
34.根据实施方案25至33中任一项所述的组合物，其中所述组合物在约101kPa的压力下具有约39℃的沸点。
35.根据实施方案25至34中任一项所述的组合物，所述组合物还包含甲醇，其中所述HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇各自以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。
36.根据实施方案35所述的组合物，其中所述组合物包含约0.1重量％至约25重量％的全氟庚烯。
37.根据实施方案35或36所述的组合物，其中所述组合物包含约30重量％至约40重量％的HFC-4310mee。
38.根据实施方案35至37中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约40重量％至约50重量％的反式-1，2-二氯乙烯。
39.根据实施方案35至38中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约0.1重量％至约5重量％的甲醇。
40.根据实施方案35至39中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上由全氟庚烯、HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇组成。
41.根据实施方案35所述的组合物，其中所述组合物基本上由约0.1重量％至约25重量％的全氟庚烯、约30重量％至约40重量％的HFC-4310mee、约40重量％至约50重量％的反式-1，2-二氯乙烯以及约0.1重量％至约5重量％的甲醇组成。
42.根据实施方案35所述的组合物，其中所述组合物基本上由约22.5重量％的全氟庚烯、约32.5重量％的HFC-4310mee、约42重量％的反式-1，2-二氯乙烯以及约3重量％的甲醇组成。
43.根据实施方案35至42中任一项所述的组合物，其中所述组合物是共沸物组合物。
44.根据实施方案35至43中任一项所述的组合物，其中所述组合物在约101kPa的压力下具有约36℃的沸点。
45.在一些实施方案中，本申请提供了一种组合物，该组合物包含：
约23％w/w至约25％w/w的全氟庚烯，约32％w/w至约34％w/w的HFC-4310mee以及约42％w/w至约44％w/w的反式-1，2-二氯乙烯；或
约21.5％w/w至约23.5％w/w的全氟庚烯、约31.5％w/w至约33.5％w/w的HFC-4310mee、约41％w/w至约43％w/w的反式-1，2-二氯乙烯以及约2％w/w至约4％w/w的甲醇；
约84％w/w至约86％w/w的全氟庚烯、约8％w/w至约10％w/w的乙酸异丙酯以及约5％w/w至约7％w/w的庚烷；或
约88％w/w至约90％w/w的全氟庚烯、约3.5％w/w至约5.5％w/w的乙酸叔丁酯以及约5.5％w/w至约7.5％w/w的庚烷。
46.在一些实施方案中，本申请提供了一种组合物，该组合物包含：
约24％w/w的全氟庚烯，约33％w/w的HFC-4310mee以及约43％w/w的反式-1，2-二氯乙烯；或
约22.5％w/w的全氟庚烯、约32.5％w/w的HFC-4310mee、约42％w/w的反式-1，2-二氯乙烯以及约3％w/w的甲醇；
约85％w/w的全氟庚烯、约9.0％w/w的乙酸异丙酯以及约6％w/w的庚烷；或
约89％w/w的全氟庚烯、约4.5％w/w的乙酸叔丁酯以及约6.5％w/w的庚烷。
47.根据实施方案45或46所述的组合物，其中所述全氟庚烯包含约90重量％的全氟庚-3-烯以及约10重量％的全氟庚-2-烯。
48.根据实施方案45至47中任一项所述的组合物，其中所述组合物是共沸物组合物。
49.一种用于溶解溶质的方法，所述方法包括使所述溶质与足够量的根据实施方案1至48中任一项所述的组合物接触并且混合。
50.一种清洁表面的方法，所述方法包括接触根据实施方案1至48中任一项所述的组合物。
51.一种用于从润湿的基底的表面移除至少一部分水的方法，所述方法包括使所述基底与根据实施方案1至48中任一项所述的组合物接触，以及然后使所述基底脱离与所述组合物的接触。
52.根据实施方案51所述的方法，其中组合物还包含至少一种适用于使基底脱水或干燥的表面活性剂。
应该理解，虽然已经结合本发明的详细描述描述了本发明，但是前面的描述旨在说明而不是限制本发明的范围，本发明的范围由所附权利要求的范围限定。其它方面、优点和修改形式在以下权利要求书的范围内。本发明所涉及领域中的普通技术人员应该理解，本文描述的关于本发明的任何特定方面和/或实施方案的任何特征可以与本文描述的本发明的任何其它方面和/或实施方案的任何其它特征的一个或多个组合，在适当的情况下进行修改以确保组合的相容性。此类组合被认为是本公开所设想的本发明的一部分。

Claims (21)

1.一种组合物，所述组合物包含：
i)全氟庚烯；
ii)正庚烷；以及
iii)选自乙酸叔丁酯和乙酸异丙酯的化合物；
其中所述正庚烷以及乙酸叔丁酯或乙酸异丙酯各自以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述全氟庚烯包含约90重量％的全氟庚-3-烯以及约10重量％的全氟庚-2-烯。
3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述组合物包含全氟庚烯、正庚烷和乙酸叔丁酯，其中所述正庚烷和乙酸叔丁酯各自以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。
4.根据权利要求3所述的组合物，其中所述组合物基本上由约80重量％至约99.8重量％的全氟庚烯、约0.1重量％至约10重量％的正庚烷以及约0.1重量％至约10重量％的乙酸叔丁酯组成。
5.根据权利要求2所述的组合物，其中所述组合物包含全氟庚烯、正庚烷和乙酸异丙酯，其中所述正庚烷和乙酸异丙酯各自以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述组合物基本上由约80重量％至约99.8重量％的全氟庚烯、约0.1重量％至约10重量％的正庚烷以及约0.1重量％至约10重量％的乙酸异丙酯组成。
7.一种组合物，所述组合物包含：
i)全氟庚烯；
ii)HFC-4310mee；以及
iii)反式-1，2-二氯乙烯；
其中所述HFC-4310mee和反式-1，2-二氯乙烯各自以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述全氟庚烯包含约90重量％的全氟庚-3-烯以及约10重量％的全氟庚-2-烯。
9.根据权利要求8所述的组合物，其中所述组合物基本上由约0.1重量％至约25重量％的全氟庚烯、约30重量％至约40重量％的HFC-4310mee以及约40重量％至约50重量％的反式-1，2-二氯乙烯组成。
10.根据权利要求7所述的组合物，所述组合物还包含甲醇，其中所述HFC-4310mee、反式-1，2-二氯乙烯和甲醇各自以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。
11.根据权利要求10所述的组合物，其中所述全氟庚烯包含约90重量％的全氟庚-3-烯以及约10重量％的全氟庚-2-烯。
12.根据权利要求11所述的组合物，其中所述组合物基本上由约0.1重量％至约25重量％的全氟庚烯、约30重量％至约40重量％的HFC-4310mee、约40重量％至约50重量％的反式-1，2-二氯乙烯以及约0.1重量％至约5重量％的甲醇组成。
13.一种用于溶解溶质的方法，所述方法包括使所述溶质与足够量的根据权利要求1所述的组合物接触并且混合。
14.一种清洁表面的方法，所述方法包括使根据权利要求1所述的组合物与所述表面接触。
15.一种用于从润湿的基底的表面移除至少一部分水的方法，所述方法包括使所述基底与根据权利要求1所述的组合物接触，以及然后使所述基底脱离与所述组合物的接触。
16.一种用于溶解溶质的方法，所述方法包括使所述溶质与足够量的根据权利要求7所述的组合物接触并且混合。
17.一种清洁表面的方法，所述方法包括使根据权利要求7所述的组合物与所述表面接触。
18.一种用于从润湿的基底的表面移除至少一部分水的方法，所述方法包括使所述基底与根据权利要求7所述的组合物接触，以及然后使所述基底脱离与所述组合物的接触。
19.一种用于溶解溶质的方法，所述方法包括使所述溶质与足够量的根据权利要求10所述的组合物接触并且混合。
20.一种清洁表面的方法，所述方法包括使根据权利要求10所述的组合物与所述表面接触。
21.一种用于从润湿的基底的表面移除至少一部分水的方法，所述方法包括使所述基底与根据权利要求10所述的组合物接触，以及然后使所述基底脱离与所述组合物的接触。
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Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3449218A (en) * 1966-02-23 1969-06-10 Ciba Ltd Process for the separation of mixtures of aliphatic fluorine compounds by azeotropic distillation with an oxygenated hydrocarbon
US5401429A (en) * 1993-04-01 1995-03-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Azeotropic compositions containing perfluorinated cycloaminoether
CN1057331C (zh) * 1990-10-11 2000-10-11 纳幕尔杜邦公司 清洗组合物
US20030087782A1 (en) * 2001-10-26 2003-05-08 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Dry cleaning process
WO2004057091A1 (en) * 2002-12-19 2004-07-08 Unilever N.V. Dry cleaning process
CN101346450A (zh) * 2005-11-01 2009-01-14 纳幕尔杜邦公司 包含氟代烯烃的组合物及其用途
CN101351537A (zh) * 2005-11-01 2009-01-21 纳幕尔杜邦公司 包含不饱和氟化烃的溶剂组合物
WO2013134104A2 (en) * 2012-03-08 2013-09-12 Microchem Corp. Photoimageable compositions and processes for fabrication of relief patterns on low surface energy substrates
CN103415652A (zh) * 2011-03-10 2013-11-27 纳幕尔杜邦公司 甲基全氟庚烯醚和反式二氯乙烯的共沸和类共沸组合物及其用途
SG11201609312PA (en) * 2014-05-13 2016-12-29 Chemours Co Fc Llc Compositions of methyl perfluoroheptene ethers, 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoropentane and trans-1,2-dichloroethylene and uses thereof
CN106575089A (zh) * 2014-06-11 2017-04-19 杜邦三井氟化物有限公司 用于半导体电路图案干燥的置换液体及干燥方法
WO2017105962A1 (en) * 2015-12-14 2017-06-22 The Chemours Company Fc, Llc Azeotrope-like composition comprising a perfluoro heptene and an alcohol containing fluorine
CN107207981A (zh) * 2015-01-27 2017-09-26 旭硝子株式会社 润滑剂溶液以及具有润滑剂涂膜的物品的制造方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05214386A (ja) * 1992-02-06 1993-08-24 Asahi Chem Ind Co Ltd １ｈ−パーフルオロヘプタン洗浄用溶剤
US5494601A (en) * 1993-04-01 1996-02-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Azeotropic compositions
CA3148429A1 (en) 2005-11-01 2007-05-10 The Chemours Company Fc, Llc Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
US9840685B2 (en) * 2015-05-08 2017-12-12 The Chemours Company Fc, Llc Ternary compositions of methyl perfluoroheptene ethers and trans-1,2-dichloroethylene, and uses thereof

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3449218A (en) * 1966-02-23 1969-06-10 Ciba Ltd Process for the separation of mixtures of aliphatic fluorine compounds by azeotropic distillation with an oxygenated hydrocarbon
CN1057331C (zh) * 1990-10-11 2000-10-11 纳幕尔杜邦公司 清洗组合物
US5401429A (en) * 1993-04-01 1995-03-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Azeotropic compositions containing perfluorinated cycloaminoether
US20030087782A1 (en) * 2001-10-26 2003-05-08 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Dry cleaning process
EP1438455B1 (en) * 2001-10-26 2005-12-28 Unilever N.V. Dry cleaning process
WO2004057091A1 (en) * 2002-12-19 2004-07-08 Unilever N.V. Dry cleaning process
CN101346450A (zh) * 2005-11-01 2009-01-14 纳幕尔杜邦公司 包含氟代烯烃的组合物及其用途
CN101351537A (zh) * 2005-11-01 2009-01-21 纳幕尔杜邦公司 包含不饱和氟化烃的溶剂组合物
CN103415652A (zh) * 2011-03-10 2013-11-27 纳幕尔杜邦公司 甲基全氟庚烯醚和反式二氯乙烯的共沸和类共沸组合物及其用途
WO2013134104A2 (en) * 2012-03-08 2013-09-12 Microchem Corp. Photoimageable compositions and processes for fabrication of relief patterns on low surface energy substrates
SG11201609312PA (en) * 2014-05-13 2016-12-29 Chemours Co Fc Llc Compositions of methyl perfluoroheptene ethers, 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoropentane and trans-1,2-dichloroethylene and uses thereof
CN106575089A (zh) * 2014-06-11 2017-04-19 杜邦三井氟化物有限公司 用于半导体电路图案干燥的置换液体及干燥方法
CN107207981A (zh) * 2015-01-27 2017-09-26 旭硝子株式会社 润滑剂溶液以及具有润滑剂涂膜的物品的制造方法
WO2017105962A1 (en) * 2015-12-14 2017-06-22 The Chemours Company Fc, Llc Azeotrope-like composition comprising a perfluoro heptene and an alcohol containing fluorine

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PETER JOHNCOCK: "The halogen-metal exchange reaction between perfluoro-n-heptyl iodide and n-butyllithium", 《JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY》 *
UDO GROSS: "Perfluoroheptene-1;nucleophilic reactions and muchamisum", 《JOURNAL OF FLUORINE CHEMISTRY》 *
张迪等: "含氟五元环化合物的合成研究进展", 《有机氟工业》 *
朱自莹等: "若干全氟环烃及其衍生物的拉曼光谱", 《化学学报》 *

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Publication number Publication date
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