CN112051189A - 一种检测烟用接装纸粘唇程度的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种检测烟用接装纸粘唇程度的方法，属于分析检测技术领域。该方法包括配制pH值为5.5~7.5的人工唾液；移取20µL的人工唾液，滴于面积大于650 mm2的接装纸印刷面，然后计时，静置一段时间；达到规定静置时间时，用吸水纸吸去接装纸印刷面的多余液体，测量接装纸被人工唾液浸润的浸润面积；根据人工唾液浸润面积按照判定标准对待检测烟用接装纸的粘唇程度进行判定；本发明方法快速、简便，且重复性好，可以避免传统的借助人工感官评吸带来的主观因素影响和差异性表征，而且大大节省了检测成本，在烟草行业物料准入、质量管控、升级产品中具有优势。

Description

一种检测烟用接装纸粘唇程度的方法
技术领域
本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种检测烟用接装纸粘唇程度的方法。
背景技术
卷烟滤嘴主要是由醋酸纤维、成型纸、接装纸三层组成。其中接装纸，又名水松纸，用于包裹在过滤嘴外面并将滤嘴粘接到烟条末端。接装纸是通过对接装原纸进行印刷涂布及其他方式加工后得到的一种装潢纸，常为软木色或不透明的白色，具有改善外观的作用。接装纸同吸烟者嘴唇直接接触，接装纸上一般仅使用涂料或者油墨进行印刷，在天气干燥时，消费者吸食卷烟的时候，由于可能会有少量唾液将接装纸蘸湿，在吸烟过程中又慢慢干燥，在嘴唇残留的唾液蛋白质会对接装纸有粘合作用，导致滤嘴上的接装纸粘连在嘴唇皮肤上，甚至粘扯嘴唇出现撕破、出血的现象，吸食完后不能将滤嘴顺利吐出，严重影响卷烟消费体验感。
目前，国内外卷烟滤嘴接装纸的研究热点多集中于其热解特性、低引燃性、有害元素含量、卷烟纸改性及改性后一氧化碳的释放能力、毒理性及安全性评价等方面。而其粘唇力的筛选或者判定没有相关的研究，涉及粘唇方面均是对接装纸的配方和工艺进行改进，并没有具体的筛选方法或者是判定方法。例如发明专利“一种不粘嘴防止唇舌干燥的香味保健水松纸及其制备方法”中描述了水松纸的工艺配方，但在效果检测上只是检测了原纸的纵向抗张强度和透气度，没有提及是否有粘唇力的判定。实用新型专利“一种防粘唇防污染的过滤嘴”在水松纸外涂上一层保护膜和“一种多功能水松纸”目的是防粘唇、赋香、阻燃等，在水松纸外层复合水果香防水层和防护膜层，但并未提及防粘唇的判定结果。行业内也没有相应的标准进行规范，各大企业仅凭专业人员的评吸判断，具有很大的主观性和不确定性，为了能判定不同工艺、不同类型接装纸是否对嘴唇有粘粘性/力，亟需建立相应客观的筛选检测方法。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术的不足，提供一种检测烟用接装纸粘唇程度的方法。该方法经反复评吸和试样对比，发现烟用接装纸粘唇性与加工工艺密切相关，印刷涂层面中加入一定的防水材料，可有效避免接装纸粘唇。因此可通过印刷面的吸水/防水性能客观表征其粘唇性。将20μL人工唾液按照规定的用量滴在烟用接装纸试样印刷面，在规定时间内使其吸收一定量的人工唾液，后用吸水纸吸去多余的人工唾液，准确测量接装纸的浸润面积，后判定得出烟用接装纸的粘唇等级。该方法简单可行，易于推广应用。同时，该方法可以很好的避免传统的借助人工感官评吸带来的主观因素影响和差异性表征，在烟草行业物料准入、质量管控、升级产品中具有优势。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
一种检测烟用接装纸粘唇程度的方法，包括如下步骤：
步骤(1)，配制pH值为5.5～7.5的人工唾液；
步骤(2)，移取20μL的人工唾液，滴于面积大于650mm2的待检测烟用接装纸印刷面上，然后计时，静置一段时间；
步骤(3)，达到规定静置时间时，用吸水纸吸去接装纸印刷面的多余液体，测量接装纸被人工唾液浸润的浸润面积；
步骤(4)，根据人工唾液浸润面积按照如下判定标准对待检测烟用接装纸的粘唇程度进行判定；
所述的判定标准具体为：
当人工唾液浸润面积为[0,200)mm2，确定粘唇性等级结果为0级，表现为不粘唇；
当人工唾液浸润面积为(200,300]mm2，确定粘唇性等级结果为1级，表现为轻度粘唇；
当人工唾液浸润面积为(300,500]mm2时，确定粘唇性等级结果为2级，表现为中度粘唇；
当人工唾液浸润面积为(500,650]mm2时，确定粘唇性等级结果为3级，表现为重度粘唇；
当人工唾液浸润面积高于650mm2时，确定粘唇性等级结果为4级，表现为严重粘唇。
进一步，优选的是，步骤(1)中，人工唾液中含有1.40mmol/L氯化钠、0.5mmol/L氯化钾、0.1mmol/L氯化钙、0.15mmol/L磷酸二氢钠、0.025mmol/L氯化镁、0.09mmol/L尿素、0.2mmol/L葡萄糖、2.7mmol/L唾液粘蛋白、2.5units/mL淀粉酶、0.004units/mL酸性磷酸酶、0.7units/mL溶菌酶。
进一步，优选的是，步骤(2)中，静置时间为5～30s。
进一步，优选的是，步骤(2)中，采用秒表计时。
进一步，优选的是，步骤(3)中，吸水纸满足《GB/T1540纸和纸板吸水性的测定法可勃法》中吸水纸的要求。
进一步，优选的是，步骤(3)中，采用游标卡尺测量接装纸被人工唾液浸润的浸润面积，游标卡尺精度高于0.05mm。
进一步，优选的是，步骤(3)中，在浸润边界作切线绘制包括浸润区域的长方形，测量长方形的长和宽，取面积最小的长方形的面积作为浸润面积。
本发明与现有技术相比，其有益效果为：
1.本发明提供的检测烟用接装纸粘唇程度的方法，能客观、准确对接装纸是否粘唇进行检测，能有效避免传统的借助感官评价得出有粘唇感、难吐感等模糊概念，且主观因素影响较大，品吸结果差异大，对人体健康有害等弊端。
2.本发明将人工唾液按照规定的用量滴在烟用接装纸试样印刷面，在规定时间内使其吸收一定量的人工唾液，测量其浸润面积，根据浸润面积得出烟用接装纸粘唇程度。该方法简单可行，在烟草行业物料准入、质量管控、升级产品中具有一定优势。
3.本发明方法快速、客观、高效，且重复性好、操作简单，而且大大节省了检测成本，提高了效率，易于推广应用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述。
本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用材料或设备未注明生产厂商者，均为可以通过购买获得的常规产品。
实施例1
一种检测烟用接装纸粘唇程度的方法，包括如下步骤：
步骤(1)，配制pH值为5.5～7.5的人工唾液；
步骤(2)，移取20μL的人工唾液，滴于面积大于650mm2的待检测烟用接装纸印刷面上，然后计时，静置一段时间；
步骤(3)，达到规定静置时间时，用吸水纸吸去接装纸印刷面的多余液体，测量接装纸被人工唾液浸润的浸润面积；
步骤(4)，根据人工唾液浸润面积按照如下判定标准对待检测烟用接装纸的粘唇程度进行判定；
所述的判定标准具体为：
当人工唾液浸润面积为[0,200)mm2，确定粘唇性等级结果为0级，表现为不粘唇；
当人工唾液浸润面积为(200,300]mm2，确定粘唇性等级结果为1级，表现为轻度粘唇；
当人工唾液浸润面积为(300,500]mm2时，确定粘唇性等级结果为2级，表现为中度粘唇；
当人工唾液浸润面积为(500,650]mm2时，确定粘唇性等级结果为3级，表现为重度粘唇；
当人工唾液浸润面积高于650mm2时，确定粘唇性等级结果为4级，表现为严重粘唇。
实施例2
一种检测烟用接装纸粘唇程度的方法，包括如下步骤：
步骤(1)，配制pH值为5.5～7.5的人工唾液；
步骤(2)，移取20μL的人工唾液，滴于面积大于650mm2的待检测烟用接装纸印刷面上，然后计时，静置一段时间；
步骤(3)，达到规定静置时间时，用吸水纸吸去接装纸印刷面的多余液体，测量接装纸被人工唾液浸润的浸润面积；
步骤(4)，根据人工唾液浸润面积按照如下判定标准对待检测烟用接装纸的粘唇程度进行判定；
所述的判定标准具体为：
当人工唾液浸润面积为[0,200)mm2，确定粘唇性等级结果为0级，表现为不粘唇；
当人工唾液浸润面积为(200,300]mm2，确定粘唇性等级结果为1级，表现为轻度粘唇；
当人工唾液浸润面积为(300,500]mm2时，确定粘唇性等级结果为2级，表现为中度粘唇；
当人工唾液浸润面积为(500,650]mm2时，确定粘唇性等级结果为3级，表现为重度粘唇；
当人工唾液浸润面积高于650mm2时，确定粘唇性等级结果为4级，表现为严重粘唇。
步骤(1)中，人工唾液中含有1.40mmol/L氯化钠、0.5mmol/L氯化钾、0.1mmol/L氯化钙、0.15mmol/L磷酸二氢钠、0.025mmol/L氯化镁、0.09mmol/L尿素、0.2mmol/L葡萄糖、2.7mmol/L唾液粘蛋白、2.5units/mL淀粉酶、0.004units/mL酸性磷酸酶、0.7units/mL溶菌酶。
步骤(2)中，静置时间为30s，采用秒表计时。
步骤(3)中，吸水纸满足《GB/T1540纸和纸板吸水性的测定法可勃法》中吸水纸的要求；在浸润边界作切线绘制包括浸润区域的长方形，采用游标卡尺测量长方形的长和宽，游标卡尺精度高于0.05mm，取面积最小的长方形的面积作为浸润面积。
实施例3
一种检测烟用接装纸粘唇程度的方法，包括如下步骤：
步骤(1)，配制pH值为5.5～7.5的人工唾液；
步骤(2)，移取20μL的人工唾液，滴于面积大于650mm2的待检测烟用接装纸印刷面上，然后计时，静置一段时间；
步骤(3)，达到规定静置时间时，用吸水纸吸去接装纸印刷面的多余液体，测量接装纸被人工唾液浸润的浸润面积；
步骤(4)，根据人工唾液浸润面积按照如下判定标准对待检测烟用接装纸的粘唇程度进行判定；
所述的判定标准具体为：
当人工唾液浸润面积为[0,200)mm2，确定粘唇性等级结果为0级，表现为不粘唇；
当人工唾液浸润面积为(200,300]mm2，确定粘唇性等级结果为1级，表现为轻度粘唇；
当人工唾液浸润面积为(300,500]mm2时，确定粘唇性等级结果为2级，表现为中度粘唇；
当人工唾液浸润面积为(500,650]mm2时，确定粘唇性等级结果为3级，表现为重度粘唇；
当人工唾液浸润面积高于650mm2时，确定粘唇性等级结果为4级，表现为严重粘唇。
步骤(1)中，人工唾液中含有1.40mmol/L氯化钠、0.5mmol/L氯化钾、0.1mmol/L氯化钙、0.15mmol/L磷酸二氢钠、0.025mmol/L氯化镁、0.09mmol/L尿素、0.2mmol/L葡萄糖、2.7mmol/L唾液粘蛋白、2.5units/mL淀粉酶、0.004units/mL酸性磷酸酶、0.7units/mL溶菌酶。
步骤(2)中，静置时间为5s，采用秒表计时。
步骤(3)中，吸水纸满足《GB/T1540纸和纸板吸水性的测定法可勃法》中吸水纸的要求；在浸润边界作切线绘制包括浸润区域的长方形，采用游标卡尺测量长方形的长和宽，游标卡尺精度高于0.05mm，取面积最小的长方形的面积作为浸润面积。
实施例4
一种检测烟用接装纸粘唇程度的方法，包括如下步骤：
步骤(1)，配制pH值为5.5～7.5的人工唾液；
步骤(2)，移取20μL的人工唾液，滴于面积大于650mm2的待检测烟用接装纸印刷面上，然后计时，静置一段时间；
步骤(3)，达到规定静置时间时，用吸水纸吸去接装纸印刷面的多余液体，测量接装纸被人工唾液浸润的浸润面积；
步骤(4)，根据人工唾液浸润面积按照如下判定标准对待检测烟用接装纸的粘唇程度进行判定；
所述的判定标准具体为：
当人工唾液浸润面积为[0,200)mm2，确定粘唇性等级结果为0级，表现为不粘唇；
当人工唾液浸润面积为(200,300]mm2，确定粘唇性等级结果为1级，表现为轻度粘唇；
当人工唾液浸润面积为(300,500]mm2时，确定粘唇性等级结果为2级，表现为中度粘唇；
当人工唾液浸润面积为(500,650]mm2时，确定粘唇性等级结果为3级，表现为重度粘唇；
当人工唾液浸润面积高于650mm2时，确定粘唇性等级结果为4级，表现为严重粘唇。
步骤(1)中，人工唾液中含有1.40mmol/L氯化钠、0.5mmol/L氯化钾、0.1mmol/L氯化钙、0.15mmol/L磷酸二氢钠、0.025mmol/L氯化镁、0.09mmol/L尿素、0.2mmol/L葡萄糖、2.7mmol/L唾液粘蛋白、2.5units/mL淀粉酶、0.004units/mL酸性磷酸酶、0.7units/mL溶菌酶。
步骤(2)中，静置时间为25s，采用秒表计时。
步骤(3)中，吸水纸满足《GB/T1540纸和纸板吸水性的测定法可勃法》中吸水纸的要求；在浸润边界作切线绘制包括浸润区域的长方形，采用游标卡尺测量长方形的长和宽，游标卡尺精度高于0.05mm，取面积最小的长方形的面积作为浸润面积。
应用实例1
一种烟用接装纸粘唇力的测定方法，包括如下步骤：
步骤(1)，按表1配制人工唾液。
表1人工唾液配方
Figure BDA0002651656330000071
注：*单位为units/mL
步骤(2)，用微量进样针准确移取20μL的人工唾液，滴于待检测烟用接装纸印刷面上，然后打开秒表计时，静置10s；
步骤(3)，用吸水纸吸去接装纸印刷面的多余液体，在浸润边界作切线绘制长方形，用精度为0.05mm的游标卡尺准确测量长和宽，面积按长乘宽得到，取面积最小的长方形的面积作为浸润面积；
步骤(4)，根据人工唾液浸润面积按照如下判定标准对待检测烟用接装纸的粘唇程度进行判定；
所述的判定标准具体为：
当人工唾液浸润面积为[0,200)mm2，确定粘唇性等级结果为0级，表现为不粘唇；
当人工唾液浸润面积为(200,300]mm2，确定粘唇性等级结果为1级，表现为轻度粘唇；
当人工唾液浸润面积为(300,500]mm2时，确定粘唇性等级结果为2级，表现为中度粘唇；
当人工唾液浸润面积为(500,650]mm2时，确定粘唇性等级结果为3级，表现为重度粘唇；
当人工唾液浸润面积高于650mm2时，确定粘唇性等级结果为4级，表现为严重粘唇。
本实施例对19个不同样品采用本发明方法和现有人工评吸方法进行检测，检测结果如表2所示。
表2烟用接装纸粘唇性测定数据统计表
Figure BDA0002651656330000081
Figure BDA0002651656330000091
由表2可知，本发明检测方法与人工评吸检测结果基本一致，本发明方法可以很好的避免传统的借助人工感官评吸带来的主观因素影响和差异性表征，在烟草行业物料准入、质量管控、升级产品中具有优势。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (7)

1.一种检测烟用接装纸粘唇程度的方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤（1），配制pH值为5.5~7.5的人工唾液；
步骤（2），移取20µL的人工唾液，滴于面积大于650 mm2的待检测烟用接装纸印刷面上，然后计时，静置一段时间；
步骤（3），达到规定静置时间时，用吸水纸吸去接装纸印刷面的多余液体，测量接装纸被人工唾液浸润的浸润面积；
步骤（4），根据人工唾液浸润面积按照如下判定标准对待检测烟用接装纸的粘唇程度进行判定；
所述的判定标准具体为：
当人工唾液浸润面积为[0,200)mm2，确定粘唇性等级结果为0级，表现为不粘唇；
当人工唾液浸润面积为(200,300]mm2，确定粘唇性等级结果为1级，表现为轻度粘唇；
当人工唾液浸润面积为(300,500]mm2时，确定粘唇性等级结果为2级，表现为中度粘唇；
当人工唾液浸润面积为(500,650]mm2时，确定粘唇性等级结果为3级，表现为重度粘唇；
当人工唾液浸润面积高于650mm2时，确定粘唇性等级结果为4级，表现为严重粘唇。
2.根据权利要求1所述的检测烟用接装纸粘唇程度的方法，其特征在于，步骤（1）中，人工唾液中含有1.40mmol/L氯化钠、0.5mmol/L氯化钾、0.1mmol/L氯化钙、0.15mmol/L磷酸二氢钠、0.025mmol/L氯化镁、0.09mmol/L尿素、0.2mmol/L葡萄糖、2.7mmol/L唾液粘蛋白、2.5units/mL淀粉酶、0.004units/mL酸性磷酸酶、0.7units/mL溶菌酶。
3.根据权利要求1所述的检测烟用接装纸粘唇程度的方法，其特征在于，步骤（2）中，静置时间为5~30s。
4.根据权利要求1所述的检测烟用接装纸粘唇程度的方法，其特征在于，步骤（2）中，采用秒表计时。
5.根据权利要求1所述的检测烟用接装纸粘唇程度的方法，其特征在于，步骤（3）中，吸水纸满足《GB/T1540 纸和纸板吸水性的测定法 可勃法》中吸水纸的要求。
6.根据权利要求1所述的检测烟用接装纸粘唇程度的方法，其特征在于，步骤（3）中，采用游标卡尺测量接装纸被人工唾液浸润的浸润面积，游标卡尺精度高于0.05mm。
7.根据权利要求1或6所述的检测烟用接装纸粘唇程度的方法，其特征在于，步骤（3）中，在浸润边界作切线绘制包括浸润区域的长方形，测量长方形的长和宽，取面积最小的长方形的面积作为浸润面积。
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