CN112022733A - 一种含酮类化合物的组合物、其制备方法、应用及面膜 - Google Patents
一种含酮类化合物的组合物、其制备方法、应用及面膜 Download PDFInfo
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Abstract
本发明适用于医药美容技术领域,提供了一种含酮类化合物的组合物、其制备方法、应用及面膜,该面膜含活性成分21‑羟基‑17‑(1‑氧代丙氧基)孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮,21‑羟基‑17‑(1‑氧代丙氧基)孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮的质量含量为5%以下。本发明提供的面膜不仅可以有效地治疗痤疮、美白皮肤、收缩毛孔,而且还能改善油性皮肤性质,减少出油,改善油性皮肤易脱妆的问题。此外,21‑羟基‑17‑(1‑氧代丙氧基)孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮还可以和其它功能性成分联合使用制备多功能的面膜。
Description
技术领域
本发明属于医药美容技术领域,尤其涉及一种含酮类化合物的组合物、其制备方法、应用及面膜。
背景技术
痤疮也称为青春痘,这是一种常见的皮肤病。寻常痤疮是皮肤科常见的一种毛囊皮脂腺单位的多因素的慢性炎症性疾病,本病多见于青春期,属于损容性皮肤病。因粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿,以及其产生的色素沉着、瘢痕的持久存在,给患者心理及经济上带来极大影响。
在美国,每年约有4千万~5千万人患寻常痤疮,年度总费用在25亿美元以上。约85%的12~24岁的年轻人患此病。研究表明:痤疮的发病率为70%~87%,对青少年的心理和社交影响超过哮喘和癫病。
痤疮发病主要与性激素水平、皮脂腺大量分泌、痤疮丙酸杆菌增殖,毛囊皮脂腺导管的角化异常及炎症等因素相关。
而患有痤疮的患者通常也表现为毛孔粗大、皮肤粗糙。因此如何在有效的治疗痤疮的同时,使皮肤变得光滑细腻是医疗美容行业一大难题。
常见的痤疮的治疗主要分为以下两种。
第一种、抗菌药物。常用的外用抗菌药物包括克林霉素、红霉素、氯霉素、氯洁霉素、夫西地酸等,由于外用抗菌药物易诱导痤疮丙酸杆菌耐药,不推荐单独使用,建议与过氧化苯甲酰或外用维A酸类联用。口服抗菌药物治疗的副作用因药物而异,如胃肠道功能紊乱(常见于大环内酯类)、光敏感(多西环素)、色素沉着(米诺环素)、药物过敏等。
抗菌药物主要是针对丙酸杆菌增殖类痤疮有效,但由于抗生素的使用会导致大量的副作用以及抗生素的耐用性,因此该方法治疗痤疮需要谨慎考虑。
第二种、抗雄激素药,常用的抗雄激素药有口服避孕药和雄激素受体阻断剂,仅用于非妊娠期女性。
炔雌醇环丙孕酮(达英)是最常用的口服避孕药,它含有醋酸环丙孕酮2m g和炔雌醇35μg,在月经周期第1天开始每天服用1片连续21天,停药7天,再次月经后重复用药21天,通常疗程大于6个月。口服避孕药的禁忌症较多,包括妊娠、静脉血栓、心脏病、脑血管意外、糖尿病血管病变、重症高血压、血脂代谢障碍、肝脏肿瘤、肝功能不全、吸烟、偏头痛等。
螺内酯(安体舒通)是最常用的雄激素受体阻断剂,它竞争性抑制二氢睾酮与受体结合,从而抑制皮脂腺功能。推荐剂量每日1~2mg/kg,疗程3~6个月。有人尝试外用5%螺内酯凝胶治疗轻中度痤疮有效,用药6周后炎性损害减少了70.9%。副作用包括月经不调、恶心、乏力、头晕、头痛、乳房触痛和高钾血症等。
由于大部分痤疮是因为激素分泌失调导致,因此该类药物疗效显著,但副作用较大,因此临床的使用受到限制。
另外,面膜作为一种具有保湿、美白和毛孔清洁等多种功效的护肤用品,现已成为消费者皮肤护理的首选,其覆盖于面部使用,以助于所含的液体成分渗入肌肤。
其中,朱卉雯等人报道了一种含有中药面膜对痤疮的治疗。报道指出:连翘、丹参、黄柏、马齿苋都具有不同程度的抗菌、抑菌作用,其中连翘、丹参对痤疮丙酸杆菌均具有明显的抑制作用。丹参,味苦,性微寒,活血祛瘀,凉血消痈,消疮疡痈肿常与金银花、连翘相配伍,丹参酮能够通过抗雄激素样作用,从而控制皮脂腺活性,减少皮脂产生。黄柏,味苦,性寒,清热燥湿,泻火解毒疗疮,黄柏具有较强的抑菌作用,其抑菌的强度及抗菌谱仅稍次于黄连,能减少局部炎症反应,同时对菌群失调有一定的调节作用。中药类药物对痤疮的治疗虽然有一定的疗效,但由于起效慢,大部分患者在治疗的过程中失去耐心,而无法达到满意的治疗效果。
发明内容
本发明实施例的目的在于提供一种含酮类化合物的组合物,旨在解决背景技术中提出的问题。
本发明实施例是这样实现的,一种含酮类化合物的组合物,其包括活性成分21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮(CASNo.19608-29-8);所述组合物用于收缩毛孔、和/或美白皮肤、和/或改善油性皮肤性质、和/或改善油性皮肤易脱妆问题。
作为本发明实施例的一个优选方案,所述组合物的剂型为凝胶剂、溶液剂和乳剂中的任一种;所述组合物中,21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的质量含量为0.01%~5%。
作为本发明实施例的另一个优选方案,所述组合物的剂型为溶液剂,其还包括:
溶剂,其质量含量为60%~92%,包括水、丙二醇、乙醇、丁二醇中的至少一种;
增稠剂,其质量含量为0.1%~15%,包括阿拉伯胶、黄原胶、卡波姆、透明质酸钠、羟丙基甲基纤维素、聚维酮中的至少一种;
抑菌剂,其质量含量为0.01%~0.1%,包括尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、山梨醇中的至少一种;
保湿剂,其质量含量为1%~5%,包括海藻糖、甘油、凡士林中的至少一种;
助溶剂,其质量含量为0~2%,包括吐温80、十二烷基磺酸钠中的至少一种。
作为本发明实施例的另一个优选方案,所述组合物的剂型为乳剂,其还包括:
水,其质量含量为45%~85%;
油性成分,其质量含量为10%~30%,包括十六烷基醇、十八烷基醇中的至少一种;
抑菌剂,其质量含量为0.01%~0.1%,包括尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、山梨醇中的至少一种;
保湿剂,其质量含量为1%~5%,包括丙二醇、甘油、凡士林中的至少一种;
助溶剂,其质量含量为0~2%,包括吐温80、十二烷基磺酸钠中的至少一种。
作为本发明实施例的另一个优选方案,所述组合物还包括抗氧化剂、美白剂、保水剂、白芷提取物、茶多酚、迷迭香提取物中的至少一种。
其中,抗氧化剂可以采用维生素C和/或维生素E,美白剂可以采用烟酰胺,保水剂可以采用透明质酸,但不限于此。
本发明实施例的另一目的在于提供一种上述组合物的制备方法,其包括以下步骤:
按照上述各组分的质量含量,称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮、溶剂、增稠剂、抑菌剂、保湿剂、助溶剂;
往溶剂中添加21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮和助溶剂进行搅拌混匀,得到混合溶液;
往混合溶液中添加抑菌剂后,再与增稠剂和保湿剂进行混合,并将pH调至6.6~7.4,得到所述组合物。
其中,pH的调节可以通过添加柠檬酸、柠檬酸钠或磷酸盐等pH调节剂进行调节。
本发明实施例的另一目的在于提供另一种上述组合物的制备方法,其包括以下步骤:
按照上述各组分的质量含量,称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮、水、油性成分、抑菌剂、保湿剂、助溶剂;
将油性成分和保湿剂置于80~85℃的温度下进行混合后,再加入21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮、抑菌剂、助溶剂进行混合,得到油相;
将油相与水进行混匀,得到所述组合物。
需要说明的是,本发明也可以在现有技术中的面膜基质中(譬如,朱昌玲等人报道,用白芨提取物制备一种可溶性面膜基质)添加活性成分21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮,以制得一种新的面膜。
本发明实施例的另一目的在于提供一种上述制备方法制得的组合物。
本发明实施例的另一目的在于提供一种上述的组合物在制备用于治疗痤疮、和/或收缩毛孔、和/或美白皮肤、和/或改善油性皮肤性质、和/或改善油性皮肤易脱妆的美容用品中的应用。
本发明实施例的另一目的在于提供一种面膜,包括基布以及上述的组合物。
其中,基布可以采用蚕丝、全棉、涤纶、混纺、生物纤维、无纺布其中的一种,但不限于此。优选的,基布为蚕丝基布或无纺布基布。
另外,基布与上述组合物可分开包装,也可以将基布置于组合物中。
本发明实施例提供的一种含酮类化合物的组合物,可用作为面膜的基质,其通过添加21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮作为活性成分,不仅可以用于治疗痤疮,而且还具有收缩毛孔、使皮肤美白光滑、改善油性皮肤状况、改善油性皮肤容易脱妆的问题等功效。
其中,经研究已经证实青春期后的毛孔粗大,肤色加深,皮肤状态变差,皮肤状态变差更容易脱妆等问题,都与体内雄性激素和皮脂腺和毛囊内的雄激素受体相互作用有关。21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮可以有效地改善上述问题。
具体实施方式
为下面将结合本发明实施例中,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
该实施例提供了一种含21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的组合物及面膜,其中,该面膜的制备方法包括以下步骤:
S1、称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮1g、乙醇100g、丙二醇100g、水700g、黄原胶10g、尼泊金乙酯2g、甘油50g。
S2、将上述称取的乙醇及丙二醇置于烧杯内,加入活性成分21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮及尼泊金乙酯,搅拌至溶液澄明。
S3、往上述称取的水中加入黄原胶及甘油,搅拌至溶液澄明,然后将该溶液加入到上述含有活性成分的溶液中,搅拌30min,用柠檬酸及柠檬酸盐适量调节pH至7.0,即可得到组合物。
S4、选用蚕丝布作为基布,加入适量的上述组合物,即可得到面膜。
实施例2
该实施例提供了一种含21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的组合物及面膜,其中,该面膜的制备方法包括以下步骤:
S1、称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮10g、乙醇40g、吐温8010g、丙二醇80g、水700g、黄原胶30g、尼泊金乙酯0.2g、甘油100g。
S2、将上述称取的乙醇及丙二醇置于烧杯内,加入活性成分21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮、吐温80及尼泊金乙酯,搅拌至溶液澄明。
S3、往上述称取的水中加入黄原胶及甘油,搅拌至溶液澄明,然后将该溶液加入到上述含有活性成分的溶液中,搅拌30min,用柠檬酸及柠檬酸盐适量调节pH至7.0,即可得到组合物。
S4、选用无纺布作为基布,加入适量的上述组合物,即可得到面膜。
实施例3
该实施例提供了一种含21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的组合物及面膜,其中,该面膜的制备方法包括以下步骤:
S1、称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮10g、丁二醇60g、吐温8010g、丙二醇70g、水750g、海藻糖20g、阿拉伯胶2g、尼泊金甲酯0.15g、尼泊金丙酯0.15g、甘油80g。
S2、将上述称取的丁二醇、吐温80、丙二醇置于烧杯内,加入活性成分21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯,搅拌至溶液澄明。
S3、往上述称取的水中加入阿拉伯胶、甘油、海藻糖,搅拌至溶液澄明,然后将该溶液加入到上述含有活性成分的溶液中,搅拌30min,用柠檬酸及柠檬酸盐适量调节pH至7.0,即可得到组合物。
S4、选用无纺布作为基布,加入适量的上述组合物,即可得到面膜。
实施例4
该实施例提供了一种含21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的组合物及面膜,其中,该面膜的制备方法包括以下步骤:
S1、称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮10g、丁二醇60g、吐温8010g、丙二醇70g、水750g、海藻糖10g、卡波姆5g、烟酰胺2g、尼泊金甲酯0.15g、尼泊金丙酯0.15g、甘油80g。
S2、将上述称取的丁二醇、吐温80、丙二醇置于烧杯内,加入活性成分21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯,搅拌至溶液澄明。
S3、往上述称取的水中加入卡波姆、烟酰胺、海藻糖、甘油,搅拌至溶液澄明,然后将该溶液加入到上述含有活性成分的溶液中,搅拌30min,用柠檬酸及柠檬酸盐适量调节pH至7.0,即可得到组合物。
S4、选用无纺布作为基布,加入适量的上述组合物,即可得到面膜。
实施例5
该实施例提供了一种含21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的组合物及面膜,其中,该面膜的制备方法包括以下步骤:
S1、称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮10g、十六烷基醇150g、吐温8010g、丙二醇80g、水740g、尼泊金甲酯0.15g、尼泊金丙酯0.15g、甘油50g。
S2、将上述称取的十六烷基醇、甘油置于烧杯内,加热至80℃,待物料融化后,加入吐温80、丙二醇、活性成分21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯,搅拌至溶液澄明。
S3、将上述称取的水加入到上述含有活性成分的溶液中,保持80℃,搅拌30min,室温冷却即可得到组合物。
S4、选用蚕丝布作为基布,加入适量的上述组合物,即可得到面膜。
实施例6
该实施例提供了一种含21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的组合物及面膜,其中,该面膜的制备方法包括以下步骤:
S1、称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮8g、十六烷基醇120g、吐温8010g、丙二醇80g、水740g、卡波姆1g、尼泊金甲酯0.15g、尼泊金丙酯0.15g、甘油50g。
S2、将上述称取的十六烷基醇、甘油置于烧杯内,加热至80℃,待物料融化后,加入吐温80、丙二醇、活性成分21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯,搅拌至溶液澄明。
S3、将上述称取的水和卡波姆加入到上述含有活性成分的溶液中,保持80℃,搅拌30min,室温冷却,并用柠檬酸和柠檬酸钠调节pH至7.0,即可得到组合物。
S4、选用蚕丝布作为基布,加入适量的上述组合物,即可得到面膜。
实施例7
该实施例提供了一种含21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的组合物及面膜,其中,该面膜的制备方法包括以下步骤:
S1、称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮8g、十六烷基醇120g、吐温8010g、丙二醇80g、水740g、烟酰胺10g、透明质酸10g、尼泊金甲酯0.15g、尼泊金丙酯0.15g、甘油50g。
S2、将上述称取的十六烷基醇、甘油置于烧杯内,加热至80℃,待物料融化后,加入吐温80、丙二醇、活性成分21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯,搅拌至溶液澄明。
S3、将上述称取的水、烟酰胺、透明质酸进行混合,搅拌至溶液澄明,用柠檬酸及柠檬酸钠调整pH值至7.0后,再将该溶液加入到上述含有活性成分的溶液中,保持80℃,搅拌30min,即可得到组合物。
S4、选用蚕丝布作为基布,加入适量的上述组合物,即可得到面膜。
实施例8
该实施例提供了一种含21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的组合物及面膜,其中,该面膜的制备方法包括以下步骤:
S1、称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮6g、十六烷基醇80g、吐温8010g、丙二醇40g、水740g、烟酰胺10g、透明质酸10g、尼泊金甲酯0.15g、尼泊金丙酯0.15g、甘油40g。
S2、将上述称取的十六烷基醇、甘油置于烧杯内,加热至80℃,待物料融化后,加入吐温80、丙二醇、活性成分21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯,搅拌至溶液澄明。
S3、将上述称取的水、烟酰胺、透明质酸进行混合,搅拌至溶液澄明,用柠檬酸及柠檬酸钠调整pH值至7.0后,再将该溶液加入到上述含有活性成分的溶液中,保持80℃,搅拌30min,即可得到组合物。
S4、选用蚕丝布作为基布,加入适量的上述组合物,即可得到面膜。
实施例9
该实施例提供了一种含21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的组合物及面膜,其中,该面膜的制备方法包括以下步骤:
S1、称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮6g、十六烷基醇100g、吐温8010g、丙二醇40g、水740g、烟酰胺10g、卡波姆3g、尼泊金甲酯0.15g、尼泊金丙酯0.15g、甘油40g。
S2、将上述称取的十六烷基醇、甘油置于烧杯内,加热至80℃,待物料融化后,加入吐温80、丙二醇、活性成分21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯,搅拌至溶液澄明。
S3、将上述称取的水、烟酰胺、卡波姆进行混合,搅拌至溶液澄明,用柠檬酸及柠檬酸钠调整pH值至7.0后,再将该溶液加入到上述含有活性成分的溶液中,保持80℃,搅拌30min,即可得到组合物。
S4、选用无纺布作为基布,加入适量的上述组合物,即可得到面膜。
实施例10
该实施例提供了一种含21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的组合物及面膜,其中,该面膜的制备方法包括以下步骤:
S1、称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮50g;
将水400g、丙二醇100g、丁二醇100g进行混合,得到溶剂;
将阿拉伯胶20g、黄原胶20g、卡波姆20g、透明质酸钠20g、羟丙基甲基纤维素20g、聚维酮50g进行混合,得到增稠剂;
将尼泊金甲酯0.2g、尼泊金乙酯0.2g、尼泊金丙酯0.2g、山梨醇0.4g进行混合,得到抑菌剂;
将海藻糖20g、甘油20g、凡士林10g进行混合,得到保湿剂;
将10g的吐温80、10g的十二烷基磺酸钠进行混合,得到助溶剂;
称取抗氧化剂20g、美白剂20g、保水剂30g、白芷提取物29g、茶多酚10g、迷迭香提取物20g;其中,抗氧化剂为维生素C,美白剂为烟酰胺,保水剂为透明质酸。
S2、往上述溶剂中添加21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮和助溶剂进行搅拌混匀至溶液澄清,得到混合溶液。
S3、往上述混合溶液中添加抑菌剂、抗氧化剂、美白剂、保水剂、白芷提取物、茶多酚、迷迭香提取物进行混合后,再与增稠剂和保湿剂进行混合,并用柠檬酸及柠檬酸钠作为pH调节剂将溶液的pH调至6.6,即可得到组合物。
S4、选用生物纤维布作为基布,将基布和上述组合物分开包装,即可得到面膜。
实施例11
该实施例提供了一种含21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的组合物及面膜,其中,该面膜的制备方法包括以下步骤:
S1、称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮0.1g;
将称取水800g、丙二醇120g进行混合,得到溶剂;
将阿拉伯胶0.5g、聚维酮0.5g进行混合,得到增稠剂;
将尼泊金丙酯0.05g、山梨醇0.05g进行混合,得到抑菌剂;
称取凡士林10g作为保湿剂;
称取抗氧化剂18.8g、白芷提取物20g、迷迭香提取物30g;其中,抗氧化剂为维生素E。
S2、往上述溶剂中添加21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮进行搅拌混匀至溶液澄清,得到混合溶液。
S3、往上述混合溶液中添加抑菌剂、抗氧化剂、白芷提取物、迷迭香提取物进行混合后,再与增稠剂和保湿剂进行混合,并用柠檬酸及柠檬酸钠作为pH调节剂将溶液的pH调至7.4,即可得到组合物。
S4、选用涤纶布作为基布,往基布上加入上述组合物,即可得到面膜。
实施例12
该实施例提供了一种含21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的组合物及面膜,其中,该面膜的制备方法包括以下步骤:
S1、称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮50g;
称取水450g;
将十六烷基醇150g、十八烷基醇150g进行混合,得到油性成分;
称取山梨醇1g作为抑菌剂;
将20g丙二醇、20g甘油、10g凡士林进行混合,得到保湿剂;
称取20g的十二烷基磺酸钠作为助溶剂;
称取抗氧化剂20g、美白剂20g、保水剂30g、白芷提取物29g、茶多酚10g、迷迭香提取物20g;其中,抗氧化剂为维生素C,美白剂为烟酰胺,保水剂为透明质酸。
S2、将上述油性成分和保湿剂置于80℃的温度下进行混合后,再加入21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮、抑菌剂、助溶剂进行混合,得到油相。
S3、将上述油相与水、抗氧化剂、美白剂、保水剂、白芷提取物、茶多酚、迷迭香提取物进行混匀,得到组合物。
S4、选用全棉布作为基布,将基布和上述组合物分开包装,即可得到面膜。
实施例13
该实施例提供了一种含21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的组合物及面膜,其中,该面膜的制备方法包括以下步骤:
S1、称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮0.1g;称取水850g;
将称取十六烷基醇、十八烷基醇进行混合,得到油性成分100g;
将称取尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、山梨醇进行混合,得到抑菌剂0.1g;
将称取丙二醇、甘油、凡士林进行混合,得到保湿剂10g;
将称取吐温80、十二烷基磺酸钠进行混合,得到助溶剂20g;
称取透明质酸19.8g作为保水剂。
S2、将上述油性成分和保湿剂置于85℃的温度下进行混合后,再加入21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮、抑菌剂、助溶剂进行混合,得到油相。
S3、将上述油相与水、保水剂进行混匀,得到组合物。
S4、选用无纺布作为基布,往基布上加入上述组合物,即可得到面膜。
一、美白试验例:
取成年豚鼠12只。随机分为两组。对照组6只,实验组6只。
1)造模
将两组豚鼠分别选取背部皮肤部位脱毛,用紫外照射,波长为310nm,照射时间为10min,每照射10min,间隔5min,连续多次照射。豚鼠皮肤表面通过紫外线的照射诱导出现黑素沉着。
2)将上述实施例3制备的面膜剪成小块,用小块面膜覆盖实验组6只豚鼠黑色素沉淀处的皮肤,每日一次,连续5日观察豚鼠皮肤情况。
同时制备不含活性成分的面膜作为对照品,同理用小块面膜覆盖对照组6只豚鼠黑色素沉淀处的皮肤,每日一次,连续5日观察豚鼠皮肤情况。
分别对两组豚鼠的基底细胞中含黑素颗粒细胞计数,进行比较。
对照组皮肤中色素指数从68.7±1.65五天后变为58.2±1.81,无显著性变化。实验组皮肤中色素指数从62.3±2.23五天后变为43.2±1.43,明显降低。表明该面膜可以对抗紫外线引起的皮肤黑色素沉积,有明显的美白作用。
二、美白及收缩毛孔试验例:
招募健康志愿者6名,年龄在25岁~32岁之间。均有部分毛孔粗大及皮肤暗斑现象。将6名志愿者随机分为2组别。一组给予上述实施例3制备的面膜(试验组),一组给予市售普通面膜作为对照(对照组)。
志愿者每日敷用一次面膜,一次15min。分别于5日、10日、15日后记录皮肤改善现象,其结果如表1所示。其中,0~3分代表几乎无改善,3~6分代表效果一般,6~10分代表效果明显。
表1
从上表1可以看出,本发明实施例制得的面膜可以有效改善皮肤美白效果及毛孔的粗大现象。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (10)
1.一种含酮类化合物的组合物,其特征在于,包括活性成分21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮;所述组合物用于收缩毛孔、和/或美白皮肤、和/或改善油性皮肤性质、和/或改善油性皮肤易脱妆问题。
2.根据权利要求1所述的一种含酮类化合物的组合物,其特征在于,所述组合物的剂型为凝胶剂、溶液剂和乳剂中的任一种;所述组合物中,21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的质量含量为0.01%~5%。
3.根据权利要求2所述的一种含酮类化合物的组合物,其特征在于,所述组合物的剂型为溶液剂,其还包括:
溶剂,其质量含量为60%~92%,包括水、丙二醇、乙醇、丁二醇中的至少一种;
增稠剂,其质量含量为0.1%~15%,包括阿拉伯胶、黄原胶、卡波姆、透明质酸钠、羟丙基甲基纤维素、聚维酮中的至少一种;
抑菌剂,其质量含量为0.01%~0.1%,包括尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、山梨醇中的至少一种;
保湿剂,其质量含量为1%~5%,包括海藻糖、甘油、凡士林中的至少一种;
助溶剂,其质量含量为0~2%,包括吐温80、十二烷基磺酸钠中的至少一种。
4.根据权利要求2所述的一种含酮类化合物的组合物,其特征在于,所述组合物的剂型为乳剂,其还包括:
水,其质量含量为45%~85%;
油性成分,其质量含量为10%~30%,包括十六烷基醇、十八烷基醇中的至少一种;
抑菌剂,其质量含量为0.01%~0.1%,包括尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、山梨醇中的至少一种;
保湿剂,其质量含量为1%~5%,包括丙二醇、甘油、凡士林中的至少一种;
助溶剂,其质量含量为0~2%,包括吐温80、十二烷基磺酸钠中的至少一种。
5.根据权利要求3或4所述的一种含酮类化合物的组合物,其特征在于,所述组合物还包括抗氧化剂、美白剂、保水剂、白芷提取物、茶多酚、迷迭香提取物中的至少一种。
6.一种如权利要求3所述组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
按照上述各组分的质量含量,称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮、溶剂、增稠剂、抑菌剂、保湿剂、助溶剂;
往溶剂中添加21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮和助溶剂进行搅拌混匀,得到混合溶液;
往混合溶液中添加抑菌剂后,再与增稠剂和保湿剂进行混合,并将pH调至6.6~7.4,得到所述组合物。
7.一种如权利要求4所述组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
按照上述各组分的质量含量,称取21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮、水、油性成分、抑菌剂、保湿剂、助溶剂;
将油性成分和保湿剂置于80~85℃的温度下进行混合后,再加入21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮、抑菌剂、助溶剂进行混合,得到油相;
将油相与水进行混匀,得到所述组合物。
8.一种如权利要求6或7所述制备方法制得的组合物。
9.一种如权利要求1~5、8中任一项所述的组合物在制备用于治疗痤疮、和/或收缩毛孔、和/或美白皮肤、和/或改善油性皮肤性质、和/或改善油性皮肤易脱妆的美容用品中的应用。
10.一种面膜,包括基布,其特征在于,还包括如权利要求1~5、8中任一项所述的组合物。
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CN111544573A (zh) * | 2019-03-26 | 2020-08-18 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 一种促毛发生长的可溶性微针及制备方法 |
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Title |
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TRIFU, V.等: "Cortexolone 17α-propionate 1% cream, a new potent antiandrogen for topical treatment of acne vulgaris. A pilot randomized, double-blind comparative study vs. placebo and tretinoin 0.05% cream", 《BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY 》 * |
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