CN111991336B

CN111991336B - 一种多效凝胶精华及其制备方法与应用

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Publication number: CN111991336B
Application number: CN202010923498.4A
Authority: CN
Inventors: 郭文娟; 王恩杰; 李文超
Original assignee: Beijing Ruijishan Health Science And Technology Co ltd
Current assignee: Beijing Ruijishan Health Science And Technology Co ltd
Priority date: 2020-09-04
Filing date: 2020-09-04
Publication date: 2022-10-04
Anticipated expiration: 2040-09-04
Also published as: CN111991336A

Abstract

本发明属于化妆品技术领域，特别涉及一种用于制备化妆品的多效凝胶精华，并进一步公开其制备方法与应用。本发明所述多效凝胶精华，以二裂酵母发酵产物溶胞物、透明质酸组分、短肽组分等为原料制得；通过上述多种功效成分的复配，各成分之间很好的协同作用，所述多效凝胶精华具有保湿、美白、抗氧化、抗衰老、抗炎舒缓、淡化皱纹、提亮肤色等多重功效，可用于日常的肌肤护理，护肤效果显著。

Description

一种多效凝胶精华及其制备方法与应用

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，特别涉及一种用于制备化妆品的多效凝胶精华，并进一步公开其制备方法与应用。

背景技术

皮肤作为人体的重要器官，不仅是体内脆弱组织与外界环境之间的坚实壁垒，同时还发挥着维持体温、保存水分、感觉和免疫监视等作用。但随着时间的推移和外界环境的影响，皮肤会发生老化，老化的皮肤会表现出皮肤变薄、弹性减退、皱纹出现、干燥粗糙、血管突、皮肤松弛、色素沉积、伤口愈合能力下降等现象，不仅严重影响美观，更影响人们的身体健康。

绝大部分的皮肤老化起始于真皮层，表现为真皮层变薄、胶原含量减少，究其原因主要是成纤维细胞数量减少及功能下降。据目前文献报道，皮肤的衰老与氧自由基损伤、免疫力衰退、端粒酶活性降低、炎性浸润等有关。在延缓皮肤衰老的方面，外科手术通常运用皮肤提紧术、肉毒素注射、胶原皮下注射等方法进行治疗，不仅价格昂贵，而且有一定的风险及副作用。化妆品虽然是日常护肤的主要手段，且目前市场上的抗衰老产品不断涌现，种类繁多，但大多效果单一，抗衰效果也不尽如人意。因此，寻求一种安全、温和、有效的可延缓皮肤衰老的产品非常令人期待。

发明内容

为此，本发明所要解决的技术问题在于提供一种多效凝胶精华，以解决现有技术中化妆品功效单一及护肤效果不理想的问题；

本发明所要解决的第二个技术问题在于提供上述多效凝胶精华的制备方法及应用。

为解决上述技术问题，本发明所述的一种多效凝胶精华，包括

1-10wt％的二裂酵母发酵产物溶胞物、0.1-6wt％的透明质酸组分、

以及0.01-1wt％的短肽组分。其中百分比含量以其制备原料总量计。

进一步，所述组合物还包括0.1-5wt％的维生素组分；

进一步，所述组合物还包括2-15wt％的多元醇组分；

进一步，所述组合物还包括0.1-1wt％的美白祛斑组分；

进一步，所述组合物还包括0.1-1wt％的凝胶组分；

进一步，所述组合物还包括0.01-0.8wt％的天然香精组分；

进一步，所述组合物还包括0.1-0.8wt％的防腐剂；

进一步，所述组合物还包括水；

具体的，所述多效凝胶精华，以其制备原料总量计，包括如下质量含量的组分：

具体的，所述透明质酸组分包括小分子透明质酸(分子量3000道尔顿以下)、低分子量透明质酸(平均分子量5±1万道尔顿)、中分子量透明质酸(平均分子量50±10万道尔顿)、高分子量透明质酸(平均分子量120±20万道尔顿)和大分子量透明质酸(平均分子量230±30万道尔顿)的混合物。

优选的，所述小分子透明质酸、低分子量透明质酸、中分子量透明质酸、高分子量透明质酸和大分子量透明质酸的质量比为0.1-20：0.1-4：0.1-2：0.1-2：0.1-1。

具体的，所述维生素组分包括烟酰胺、维生素C、维生素E、维生素P、维生素A中的一种或几种的混合物。

优选的，所述烟酰胺、维生素C、维生素E、维生素P和维生素A的质量比为0-3：0-1：0-1：0-2：0-2。

具体的，所述多元醇组分包括丁二醇、丙二醇或甘油中的一种或几种的混合物。

优选的，所述丁二醇、丙二醇和进口甘油的质量比为1：1：1。

具体的，所述短肽组分包括谷胱甘肽、三肽1-铜、棕榈酰四肽-7、乙酰基六肽-8、棕榈酰五肽-4、棕榈酰三肽-5中的一种或几种的混合物，优选为棕榈酰四肽-7、棕榈酰五肽-4、棕榈酰三肽-5的混合物，进一步优选为谷胱甘肽、棕榈酰四肽-7、棕榈酰五肽-4、棕榈酰三肽-5的混合物，进一步优选为谷胱甘肽、三肽1-铜、棕榈酰四肽-7、乙酰基六肽-8、棕榈酰五肽-4、棕榈酰三肽-5的混合物。

优选的，所述谷胱甘肽、三肽1-铜、棕榈酰四肽-7、乙酰基六肽-8、棕榈酰五肽-4和棕榈酰三肽-5的质量比为0-5：0-2：0-2：0-2：0-2：0-3；优选为0-5：0-2：0.1-2：0-2：0.1-2：0.1-3；进一步优选为0.1-5：0-2：0.1-2：0-2：0.1-2：0.1-3；进一步优选为0.1-5：0.1-2：0.1-2：0.1-2：0.1-2：0.1-3。

具体的，所述美白祛斑组分包括4-MSK、甘草酸二钾、熊果苷中的一种或几种的混合物。且优选所述4-MSK、甘草酸二钾、熊果苷的质量比为0-5：0-3：0-3。

具体的，所述凝胶组分包括卡波姆、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素中的一种或几种的混合物。且优选所述卡波姆、羧甲基纤维素钠和羟乙基纤维素的质量比为0-5：0-3：0-3。

具体的，所述天然香精组分包括白茶香精、薰衣草香精、玫瑰香精、树莓香精中的一种或几种的混合物。且优选所述白茶香精、薰衣草香精、玫瑰香精和树莓香精的质量比为0-1：0-1：0-1：0-1。

本发明还公开了一种制备所述多效凝胶精华的方法，包括如下步骤：

(1)取选定量的所述透明质酸组分溶于水，得到透明质酸溶液A，备用；

(2)取选定量的所述维生素组分、短肽组分、美白祛斑组分和防腐剂溶于水，得到溶液B，备用；

(3)取选定量的所述凝胶组分溶于水，并调节溶液pH中性，得到溶液C，备用；

(4)分别将溶液A和溶液B倒入溶液C中，充分混匀，并加入所述多元醇组分、所述天然香精组分以及剩余量的水，混合均匀，即得。

本发明还公开了所述多效凝胶精华用于制备多效化妆品的用途。

本发明所述多效凝胶精华，以二裂酵母发酵产物溶胞物、透明质酸组分、短肽组分等为原料制得；其中，

所述二裂酵母发酵产物溶胞物作为主要功效成分，其包含维他命B群、矿物质、氨基酸等有益护肤的小分子，可以加强角质层的代谢，捕获自由基，抑制脂质的过氧化，具有很强的抗免疫抑制活性并能促进DNA修复，可有效保护皮肤不受紫外线引起的损伤，帮助预防表皮及真皮的光老化；

所述透明质酸由不同分子量的透明质酸复配形成，可以更好的补充皮肤中透明质酸的流失，并起到紧致皮肤，保湿，并阻隔外部环境对皮肤的损害。分子量仅有3000以下的小分子透明质酸，在凝胶精华的环境中，可以快速进入皮肤真皮层细胞，补充真皮细胞中透明质酸的流失；平均分子量为5万的低分子透明质酸可以进入真皮层细胞间隙，补充真皮细胞间隙中透明质酸的流失；平均分子量为50万中分子透明质酸进入皮肤组织，起到支撑作用，使皮肤饱满有弹性；平均分子量为120万的高分子透明质酸可以在皮肤表面降低表皮水分流失，起到保湿作用；平均分子量为230万的大分子透明质酸可以在皮肤表面形成一层透气的薄膜，使皮肤光滑湿润，并可阻隔外来细菌、灰尘、紫外线的侵入，保护皮肤免受侵害；

所述生物活性短肽组分是皮肤护理的最佳活性成分，本发明中的短肽组分不仅通过短肽之间的协同作用能够控制或调节皮肤老化进程，保护受损皮肤，延缓皮肤老化，还能起到美白、抗氧化的作用。谷胱甘肽有广谱的抗氧化能力，可在抗衰护肤中使用，有增白皮肤的作用，能抑制皮肤褐变，并能有效调理皮肤和保湿。乙酰基六肽-8既可减少已有的面部皱纹，又可有效防止新的皱纹产生。其原理是通过抑制神经传导素乙酰胆碱(acetyICholine)的释放，达到减少动态纹、表情纹的产生。棕榈酞三肤-5可促进肌肤细胞生长，抑制氧自由基和氢自由基，促进基质蛋白(matrixproteln)尤其是胶原蛋白的合成，同时还可增加弹性蛋白、透明质酸、糖胺聚糖和纤维连接蛋白的生成，使得皮肤看起来更显弹性和年轻。棕榈酰四肽-7能帮助促进胶原蛋白生成，缓解细纹皱纹。棕榈酰五肽-4可刺激胶原蛋白、弹力纤维和透明质酸增生，提高肌肤的含水量和锁水度，增加皮肤厚度以及减少细纹。三肽1-铜在皮肤组织的作用上，有抗氧化、促进胶原增生、协助伤口愈合的功能。

本发明所述多效凝胶精华通过上述多种功效成分尤其是二裂酵母发酵产物溶胞物、透明质酸组分和短肽组分的复配，各成分之间产生很好的协同作用，所述多效凝胶精华在48h之后依然能保持96％以上的保湿率，对于非酶糖基化反应也起到良好的抑制效果，并且还可增加小分子透明质酸的透过率。具有保湿、美白、抗氧化、抗衰老、抗炎舒缓、淡化皱纹、提亮肤色等多重功效，可用于日常的肌肤护理，护肤效果显著。

附图说明

为了使本发明的内容更容易被清楚的理解，下面根据本发明的具体实施例并结合附图，对本发明作进一步详细的说明，其中，

图1为实验例4中透皮吸收Q-t曲线。

具体实施方式

实施例1

本实施例所述多效凝胶精华的制备原料，包括如下表1所示质量含量的成分。

表1实施例1中多效凝胶精华的配方

按照上述表1中处方量称取多种透明质酸钠溶解于水得透明质酸钠溶液A；按照处方量称取二裂酵母发酵产物溶胞物、维生素组合物、短肽组合物、美白祛斑组合物、防腐剂溶解于水，得溶液B；按照处方量称取凝胶组合物分别溶解于水中，调节pH为中性后，再混合得溶液C；将溶液A和溶液B倒入溶液C中，混合均匀后，并加入多元醇组合物，混合均匀后，加入天然香精组合物和其余的水，混合均匀，即得所需多效凝胶精华。

实施例2

本实施例所述多效凝胶精华的制备原料，包括如下表2所示质量含量的成分。

表2实施例2中多效凝胶精华的配方

按照上述表2中处方量称取多种透明质酸钠溶解于水得透明质酸钠溶液A；按照处方量称取二裂酵母发酵产物溶胞物、维生素组合物、短肽组合物、美白祛斑组合物、防腐剂溶解于水，得溶液B；按照处方量称取凝胶组合物分别溶解于水中，调节pH为中性后，再混合得溶液C；将溶液A和溶液B倒入溶液C中，混合均匀后，并加入多元醇组合物，混合均匀后，加入天然香精组合物和其余的水，混合均匀，即得所需多效凝胶精华。

实施例3

本实施例所述多效凝胶精华的制备原料，包括如下表3所示质量含量的成分。

表3实施例3中多效凝胶精华的配方

本实施例所述多效凝胶精华的制备方法同实施例1。

实施例4

本实施例所述多效凝胶精华的制备原料，包括如下表4所示质量含量的成分。

表4实施例4中多效凝胶精华的配方

本实施例所述多效凝胶精华的制备方法同实施例1。

实施例5

本实施例所述多效凝胶精华的制备原料，包括如下表5所示质量含量的成分。

表5实施例5中多效凝胶精华的配方

本实施例所述多效凝胶精华的制备方法同实施例1。

实施例6

本实施例所述多效凝胶精华的制备原料，包括如下表6所示质量含量的成分。

表6实施例6中多效凝胶精华的配方

本实施例所述多效凝胶精华的制备方法同实施例1。

实施例7

本实施例所述多效凝胶精华的制备原料，包括如下表7所示质量含量的成分。

表7实施例7中多效凝胶精华的配方

本实施例所述多效凝胶精华的制备方法同实施例1。

对比例1

本对比例所述凝胶精华的制备原料，包括如下表8所示质量含量的成分，未加入透明质酸组分。

表8对比例1中多效凝胶精华的配方

按照处方量称取二裂酵母发酵产物溶胞物、维生素组合物、短肽组合物、美白祛斑组合物、防腐剂溶解于水，得溶液B；按照处方量称取凝胶组合物分别溶解于水中，调节pH为中性后，再混合，得溶液C；将溶液A和溶液B倒入溶液C中，混合均匀后，加入多元醇组合物，混合均匀后，加入天然香精组合物和其余的水，混合均匀，即得对比例1所需凝胶精华。

对比例2

本对比例所述凝胶精华的制备原料，包括如下表9所示质量含量的成分，未加入短肽组分。

表9对比例2中多效凝胶精华的配方

按照处方量称取多种透明质酸钠溶解于水得透明质酸钠溶液A；按照处方量称取二裂酵母发酵产物溶胞物、维生素组合物、美白祛斑组合物、防腐剂溶解于水，得溶液B；按照处方量称取凝胶组合物分别溶解于水中，调节pH为中性后，再混合，得溶液C；将溶液A和溶液B倒入溶液C中，混合均匀后，加入多元醇组合物，混合均匀后，加入天然香精组合物和其余的水，混合均匀，即得对比例2所需凝胶精华。

对比例3

本对比例所述多效凝胶精华的制备原料，包括如下表10所示质量含量的成分，未加入维生素组分。

表10对比例3中多效凝胶精华的配方

按照处方量称取多种透明质酸钠溶解于水得透明质酸钠溶液A；按照处方量称取二裂酵母发酵产物溶胞物、短肽组合物、美白祛斑组合物、防腐剂溶解于水，得溶液B；按照处方量称取凝胶组合物分别溶解于水中，调节pH为中性后，再混合，得溶液C；将A和B倒入C中，混合均匀后，加入多元醇组合物，混合均匀后，加入天然香精组合物和其余的水，混合均匀，即得对比例3所需凝胶精华。

对比例4

本对比例所述多效凝胶精华的制备原料，包括如下表11所示质量含量的成分，未加入大分子透明质酸(230万)。

表11对比例4中多效凝胶精华的配方

按照上述表11中处方量称取多种透明质酸钠溶解于水得透明质酸钠溶液A；按照处方量称取二裂酵母发酵产物溶胞物、维生素组合物、短肽组合物、美白祛斑组合物、防腐剂溶解于水，得溶液B；按照处方量称取凝胶组合物分别溶解于水中，调节pH为中性后，再混合得溶液C；将溶液A和溶液B倒入溶液C中，混合均匀后，并加入多元醇组合物，混合均匀后，加入天然香精组合物和其余的水，混合均匀，即得所需多效凝胶精华。

对比例5

本对比例所述多效凝胶精华的制备原料，包括如下表12所示质量含量的成分，未加入小分子透明质酸(3000)。

表12对比例5中多效凝胶精华的配方

名称	含量(％)
		水	余量
二裂酵母发酵产物溶胞物	2
		大分子透明质酸(5万)	0.9
大分子透明质酸(50万)	0.2
		大分子透明质酸(120万)	0.2
大分子透明质酸(230万)	0.1
		烟酰胺	0.5
维生素C	0.2
		维生素E	0.1
维生素P	0.1
		维生素A	0.1
丁二醇	2
		丙二醇	2
进口甘油	2
		谷胱甘肽	0.05
三肽1-铜	0.02
		棕榈酰四肽-7	0.02
乙酰基六肽-8	0.02
		棕榈酰五肽-4	0.02
棕榈酰三肽-5	0.02
		4-MSK	0.3
甘草酸二钾	0.2
		熊果苷	0.2
卡波姆	0.2
		羟乙基纤维素	0.1
羧甲基纤维素钠	0.1
		苯氧乙醇	0.3
尼泊金甲酯	0.1
		白茶香精	0.01
薰衣草香精	0.01
		玫瑰香精	0.01
树莓香精	0.01

按照上述表12中处方量称取多种透明质酸钠溶解于水得透明质酸钠溶液A；按照处方量称取二裂酵母发酵产物溶胞物、维生素组合物、短肽组合物、美白祛斑组合物、防腐剂溶解于水，得溶液B；按照处方量称取凝胶组合物分别溶解于水中，调节pH为中性后，再混合得溶液C；将溶液A和溶液B倒入溶液C中，混合均匀后，并加入多元醇组合物，混合均匀后，加入天然香精组合物和其余的水，混合均匀，即得所需多效凝胶精华。

对比例6

本对比例所述多效凝胶精华的制备原料，包括如下表13所示质量含量的成分，未加入大分子透明质酸(50万)。

表13对比例6中多效凝胶精华的配方

按照上述表13中处方量称取多种透明质酸钠溶解于水得透明质酸钠溶液A；按照处方量称取二裂酵母发酵产物溶胞物、维生素组合物、短肽组合物、美白祛斑组合物、防腐剂溶解于水，得溶液B；按照处方量称取凝胶组合物分别溶解于水中，调节pH为中性后，再混合得溶液C；将溶液A和溶液B倒入溶液C中，混合均匀后，并加入多元醇组合物，混合均匀后，加入天然香精组合物和其余的水，混合均匀，即得所需多效凝胶精华。

对比例7

本对比例所述多效凝胶精华的制备原料，包括如下表14所示质量含量的成分，短肽组分不包括棕榈酰短肽。

表14对比例7中多效凝胶精华的配方

对比例8

本对比例所述多效凝胶精华的制备原料，包括如下表15所示质量含量的成分，短肽组分中棕榈酰短肽不包括棕榈酰三肽-5。

表15对比例8中多效凝胶精华的配方

对比例9

本对比例所述多效凝胶精华的制备原料，包括如下表16所示质量含量的成分，短肽组分中棕榈酰短肽不包括棕榈酰四肽-7。

表16对比例9中多效凝胶精华的配方

按照上述表16中处方量称取多种透明质酸钠溶解于水得透明质酸钠溶液A；按照处方量称取二裂酵母发酵产物溶胞物、维生素组合物、短肽组合物、美白祛斑组合物、防腐剂溶解于水，得溶液B；按照处方量称取凝胶组合物分别溶解于水中，调节pH为中性后，再混合得溶液C；将溶液A和溶液B倒入溶液C中，混合均匀后，并加入多元醇组合物，混合均匀后，加入天然香精组合物和其余的水，混合均匀，即得所需多效凝胶精华。

对比例10

本对比例所述多效凝胶精华的制备原料，包括如下表17所示质量含量的成分，短肽组分中棕榈酰短肽不包括棕榈酰五肽-4。

表17对比例10中多效凝胶精华的配方

名称	含量(％)
		水	余量
二裂酵母发酵产物溶胞物	2
		大分子透明质酸(3000)	0.5
大分子透明质酸(5万)	0.6
		大分子透明质酸(120万)	0.2
大分子透明质酸(230万)	0.1
		烟酰胺	0.5
维生素C	0.2
		维生素E	0.1
维生素P	0.1
		维生素A	0.1
丁二醇	2
		丙二醇	2
进口甘油	2
		谷胱甘肽	0.05
三肽1-铜	0.02
		棕榈酰三肽-5	0.03
乙酰基六肽-8	0.02
		棕榈酰四肽-7	0.03
4-MSK	0.3
		甘草酸二钾	0.2
熊果苷	0.2
		卡波姆	0.2
羟乙基纤维素	0.1
		羧甲基纤维素钠	0.1
苯氧乙醇	0.3
		尼泊金甲酯	0.1
白茶香精	0.01
		薰衣草香精	0.01
玫瑰香精	0.01
		树莓香精	0.01

按照上述表17中处方量称取多种透明质酸钠溶解于水得透明质酸钠溶液A；按照处方量称取二裂酵母发酵产物溶胞物、维生素组合物、短肽组合物、美白祛斑组合物、防腐剂溶解于水，得溶液B；按照处方量称取凝胶组合物分别溶解于水中，调节pH为中性后，再混合得溶液C；将溶液A和溶液B倒入溶液C中，混合均匀后，并加入多元醇组合物，混合均匀后，加入天然香精组合物和其余的水，混合均匀，即得所需多效凝胶精华。

实验例

1、干燥器法保湿测试

将在2-5℃温度冰箱中的实施例1-3和对比例1-8制备的凝胶精华取出,在室温下放置备用，并测定水分量。取22个干燥器，分两组，每组中均放入干硅胶，然后将样品1-3和对比样品1-8分别入干燥器中，放置48h，并在放入后2、4、12、24、48h，分别取出样品和对比样品，称量水分量，并求平均值，得到水分量H_n。根据保湿率的计算式,R＝(H_n/H₀)*100％，得到保湿率，结果见下表18所示。

表18实施例与对比例保湿率结果表

根据表18所示结果，本发明公开的凝胶精华，在48h之后依然能保持96％以上的保湿率，其保湿效果良好。而对比例1-3的保湿率下降到90％以下，说明透明质酸组合物、短肽组合物和维生素组合物之间具有协同作用。

2、抑制非酶糖基化试验

人体皮肤中的非糖基化反应会导致皮肤色素异常、分布不均，出现老化状态。试验用牛血清白蛋白和果糖混合孵育来模拟人体内非酶糖基化反应，通过加入非酶糖基化反应的抑制剂来抑制该反应的进行，加入抑制剂体系的荧光强度会弱于不加抑制剂的对照，用抑制率来反映样品对非酶糖基化反应的抑制情况。

取一定量含10mg/mL牛血清白蛋白和0.25mol/L果糖的混合溶液作为反应液，加入质量分数为1.00％的凝胶精华(实施例1、对比例1-10)，并设阴性对照组(PBS代替样品)、阳性对照组(质量分数为1.00％的Vc乙基醚)以及空白组(PBS代替反应液)，每组设3个平行管，37℃避光孵育。

选择第1、2、3、5和7d用荧光酶标仪在370nm(吸收波长)/440nm(激发波长)检测各试验组的荧光强度(RFU，Relative Fluorescence Unit)，并按下式计算抑制率：

抑制率＝[1-(RFU_抑制组-RFU_空白组)/RFU_{阴性对照组}]×100％；

计算结果见下表19。

表19抑制非酶糖基化试验结果

由表19结果可知，实施例1对非酶糖基化反应的抑制效果在7d后可达75％以上，优于对比例1-3中产品，也说明各组合物之间出现了协同作用，起到了抗衰老效果。

3、抗衰老试验

测试仪器：德国Courage+Khazaka公司(德国CK公司)制造的皮肤弹性CotometerMPA580主机，所使用的探头是Reviscometer RV600弹性纤维组织测试探头。

受试者：30-50岁的正常女性受试者，平均年龄为42.6岁。

分组：受试者随机分为7组，每组10人，其中，实施例1组的平均年龄为41.2岁，实施例2组的平均年龄为44.3岁，实施例3组的平均年龄为40.6岁；对比例1组的平均年龄为41.6岁，对比例2组的平均年龄为42.5岁，对比例3组的平均年龄为43.7岁。

实施例1-3组分别使用实施例1-3制备的多效凝胶精华液，对比例1组使用对比例1制备的精华液、对比例2组使用对比例2制备的精华液，对比例3组使用对比例3制备的精华液，使用前将上述精华液放置在40℃下加速处理8h。

测试者区域：眉心正中间往上2cm额头区域、下嘴唇正中间往下2cm下巴区域、鼻尖与瞳孔交线处左、右脸颊区域。

测试步骤：先测量测试区区域清洁后30min的空白值(R₂，R₅，R₇，其中R₂＝Ua/Uf，R₅＝Ur/Ue，R₇＝Ur/Uf)；其中，

Uf--皮肤最大拉伸量；

Ue--恒定负压加到皮肤上后，0.1秒时皮肤的拉伸量，定位弹性部分拉伸量；

Ur--取消负压后，皮肤就会迅速恢复原状态，同样分为弹性部分值Ur，即取消负压0.1秒后，皮肤的恢复值和粘弹性部分值，或称塑性部分值；

Ua--从取消负压到下一次连续测试皮肤表面再加负压时皮肤的恢复值。

然后将试样均匀涂布于面部，每天早晚坚持试用，不得使用其他化妆品，连续使用4周，分别测试第1周、2周、3周、4周试验区域的皮肤的R₂，R₅，R₇。同一个受试者的测试由同一个测量人员完成。通过测试使用前后的皮肤的R₂，R₅，R₇值变化来评估产品的皮肤抗衰老功效，实验结果见下表20所示。

表20抗衰老实验结果

由表20结果可见，受试者经过4周的使用后，实施例1-3组的受试者试验区域的皮肤的R₂，R₅，R₇值大大增加，均可达到0.9左右，而对比例1-3受试者试验区域的皮肤的R₂，R₅，R₇值增加的不明显，说明实施例1-3的可恢复皮肤弹性，具有抗衰老功效。

4、小分子透明质酸的体外透皮吸收试验

离体皮肤的制备：取昆明小鼠剃去其腹部毛发，颈椎脱臼法处死，迅速剪取腹部皮肤，小心除净皮下黏膜及脂肪组织，以生理盐水反复冲洗至无浑浊，放入冰箱中-20℃保存，备用。

透皮吸收实验方法：实验分为实施例1和对比例1-3。

取低温贮藏的小鼠皮肤，自然解冻，用生理盐水洗净，固定在给药室与接收室之间，在接收室中注入生理盐水8mL作为接收液，排净气泡，确保接收液与鼠皮接触良好，搅拌速度200r/min，水浴温度(37±1)℃，平衡30min，倒出接收液；在皮肤表面分别涂抹约200mg实施例1-3、对比例1-3，装入8mL新的接收液，分别于2、4、6、8、10、12、24h后吸取接收液5mL，同时补加相同体积的接收液。

接收液小分子透明质酸的测定方法(紫外分光光度法)，具体步骤包括：

(1)硼砂硫酸溶液：称取四硼酸钠4.77g，溶解于500ml浓硫酸中；

(2)咔唑试剂：称取咔唑0.125g，溶解于100ml无水乙醇中，置于棕色瓶中保存；

(3)葡萄糖醛酸标准溶液的制备：精密称取经105℃真空干燥至恒重的葡萄糖醛酸标准品约50mg，放入100ml容量瓶中，加水稀释至刻度线，摇匀，在稀释10倍得约50μg/ml的标准溶液；

(4)供试液的制备：将各实验组取出的接收液每3份合并为1份，60℃水浴蒸干，用水溶解定容至2mL，即得；

(5)标准曲线的制备：精密量取标准溶液0ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml分别置于25ml具塞试管中，各加水至1.0ml，混匀，冰浴中冷却，缓缓加入已置冰浴冷却的硼砂硫酸溶液5.0ml，密塞，混匀，沸水浴中加热10min，冰浴中冷却至室温。精密加入咔唑试液0.2ml，混匀，沸水浴中加热15min，冰浴中冷却至室温。按紫外—可见分光光度法(中国药典2010版二部附录Ⅳ的A)，在530nm波长处测定吸光度，以葡萄糖醛酸的浓度对相应的吸光度计算回归方程(回归相关系数大于0.990)；

(6)测定：精密量取供试液1.0ml置于具塞试管中，按标准曲线制备自“冰浴中冷却”起依法操作，测定吸光度，由回归方程计算出供试液中葡萄糖醛酸的浓度c1；

(7)小分子透明质酸累积透过量按式下式计算：

其中，A为有效扩散面积(3.46cm²)；

V为接收液总体积；

C_n为第n次取样时接收液中药物的质量浓度；

C_i为第i次取样时接收液中药物的质量浓度；

V_i为取样体积。

实验结果：以药物的Q_n(μg/cm²)对取样时间t(h)作透皮吸收Q-t曲线(见图1所示)。由图可知，实施例1-3，小分子透明质酸的透皮率较好，累积透过率可达10(μg/cm²)左右，对比例1中没有加入透明质酸组合物，因此检测到透明质酸的透过率，相当于空白基质。对比例2和3的小分子透明质酸透过率相对实施例较差，累积透过率仅为4(μg/cm²)左右，说明本发明的各组合物具有协同调节的作用，可增加小分子透明质酸的透过率。

显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims

1.一种多效凝胶精华，其特征在于，包括

1-10wt%的二裂酵母发酵产物溶胞物、0.1-6wt%的透明质酸组分、

0.01-1wt%的短肽组分以及0.1-5wt%的维生素组分；

所述透明质酸组分包括小分子透明质酸、低分子量透明质酸、中分子量透明质酸、高分子量透明质酸和大分子量透明质酸的混合物；

所述小分子透明质酸、低分子量透明质酸、中分子量透明质酸、高分子量透明质酸和大分子量透明质酸的质量比为0.1-20：0.1-4：0.1-2：0.1-2：0.1-1；

所述短肽组分包括谷胱甘肽、三肽1-铜、棕榈酰四肽-7、乙酰基六肽-8、棕榈酰五肽-4、棕榈酰三肽-5的混合物；

所述谷胱甘肽、三肽1-铜、棕榈酰四肽-7、乙酰基六肽-8、棕榈酰五肽-4和棕榈酰三肽-5的质量比为0.1-5：0.1-2：0.1-2：0.1-2：0.1-2：0.1-3；

所述维生素组分包括烟酰胺、维生素C、维生素E、维生素P、维生素A的混合物；

所述烟酰胺、维生素C、维生素E、维生素P和维生素A的质量比为0.5-3：0.2-1：0.1-1：0.1-2：0.1-2。

2.根据权利要求1所述的多效凝胶精华，其特征在于，还包括2-15wt%的多元醇组分。

3.根据权利要求2所述的多效凝胶精华，其特征在于，所述多元醇组分包括丁二醇、丙二醇或甘油中的一种或几种的混合物。

4.权利要求1-3任一项所述多效凝胶精华用于制备多效化妆品的用途。