CN111991317A - 一种含中草药成分的免洗手凝胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含中草药成分的免洗手凝胶及其制备方法,属于洗护用品技术领域。原料包括以下组分:茶皂素、聚维酮碘、硫化硒、甘油、五味子、紫燕草、牡丹皮、椰子油脂肪酸单乙醇胺、增稠剂、pH调节剂和水。制备过程为:将五味子、紫燕草和牡丹皮中提取的有效成分与椰子油脂肪酸单乙醇胺、茶皂素、2/3配方量的水及增稠剂混合均匀,得A液;将余量的水、甘油、聚维酮碘和硫化硒混合均匀,得B液;将B液加入A液中搅拌均匀,调节pH,静置即可。本发明的含中草药成分的免洗手凝胶具有广谱杀菌效果,且杀菌、抑菌效果好,不含酒精,避免了长期接触酒精导致的皮肤损伤,刺激性低,适合推广使用,具有良好的应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及洗护用品技术领域,特别是涉及一种含中草药成分的免洗手凝胶及其制备方法。
背景技术
手是人类日常接触病菌最多的部位,有研究表明,在日常行为中,人的一只手上大约会黏附40多万个细菌,其中包括大肠杆菌,绿脓杆菌、沙门氏菌、溶血性链球菌、结核杆菌、金黄葡萄球菌、白色念珠菌、肝炎病毒、流感病毒等致病菌,而人在用手触摸自己的鼻子、眼睛和嘴巴等部位时,容易导致肠道疾病、呼吸道疾病、皮肤病、感冒、肺炎以及手足口病等各种疾病的发生。同时,随着人们生活水平的提高以及对户外健康活动的需求越来越广泛,户外活动成为不可避免的行为,但户外条件通常有限,有时很难找到充足、干净的水源,而人的双手每天都要接触很多带有细菌的物品,在户外更甚,因此手部的卫生显得尤为重要。
普通洗手液的杀菌作用有限,仅能在洗手的过程中通过水流的作用带走20-30%的细菌,而无法杀死手部黏附的金黄色葡萄球菌、白念珠菌等高致病性的病菌,并且也难以满足户外使用需求。目前,专业手部“免洗型消毒”产品,80%以上都是以“酒精+醋酸氯已定”或其它杀菌成分为主,这种酒精+醋酸氯已定/杀菌成分配制的产品,优点是杀菌快速、全面,但是缺点也是显而易见的:有些人群对酒精过敏,无法使用;长期接触酒精会导致皮肤降低弹性和光泽;酒精易燃,安全性差;气味很大,使用感受不好;更重要的是酒精挥发的快,杀菌时效短,不能够保持一定时间的抑菌效果。
发明内容
本发明的目的是提供一种含中草药成分的免洗手凝胶及其制备方法,以解决上述现有技术存在的问题,使免洗手凝胶具有广谱杀菌效果,且杀菌、抑菌效果更好,刺激性低。
为实现上述目的,本发明提供了如下方案:
本发明提供一种含中草药成分的免洗手凝胶,按质量份计,原料包括以下组分:
茶皂素2-3份、聚维酮碘0.8-1份、硫化硒0.3-0.5份、甘油3-8份、五味子3-5份、紫燕草3-6份、牡丹皮5-6份、椰子油脂肪酸单乙醇胺3-5份、增稠剂2-3份、pH调节剂0.01-0.03份和水12-15份。
进一步地,所述pH调节剂为柠檬酸。
进一步地,所述增稠剂为果胶。
进一步地,含中草药成分的免洗手凝胶,按质量份计,原料包括以下组分:
茶皂素2份、聚维酮碘0.8份、硫化硒0.5份、甘油3份、五味子4份、紫燕草6份、牡丹皮6份、椰子油脂肪酸单乙醇胺4份、增稠剂3份、pH调节剂0.01份和水5份。
本发明还提供一种上述含中草药成分的免洗手凝胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)将五味子、紫燕草和牡丹皮混合后粉碎至粉末状,将得到的混合物粉末加入蒸馏水密封浸泡,浸泡结束后对浸提液进行蒸馏处理,得蒸馏组分,将蒸馏组分萃取、过滤、蒸发溶剂,得到中药组分提取物;
(2)将2/3配方量的水与椰子油脂肪酸单乙醇胺、茶皂素以及步骤(1)中的中药组分提取物混合,搅拌均匀得混合液;
(3)控制搅拌转速为180-200rpm,在步骤(2)的混合液中加入增稠剂,充分搅拌后得到透明均匀的A液;
(4)将余量的水、甘油、聚维酮碘和硫化硒混合,搅拌至混合均匀,形成B液;
(5)控制搅拌转速为200-300rpm,将B液加入A液中,搅拌至混合均匀,加入pH调节剂,调节pH至5.5-6.5,静置后得到含中草药成分的免洗手凝胶。
进一步地,步骤(1)中浸泡时的液固比为(12-14):1,浸泡时间为17h-19h。
进一步地,步骤(1)中蒸馏温度为110℃-130℃,蒸馏时间为4-6h。
牡丹皮,为毛茛科植物牡丹干燥根皮,具有活血化瘀、抗菌抗炎等功效。
茶皂素,是从山茶科植物的种子中提取的一种皂甙类合物。同时也是一种天然的非离子型表面活性剂;茶皂素具有学多生理活性,如溶血性,抗菌、抗病毒作用,抗炎症、抗过敏作用等,对多种引发皮肤病的真菌类以及大肠杆菌有抑制作用,对于A型和B型流感病毒、疱疹病毒、麻疹病毒等均有抑制作用。
椰子油脂肪酸单乙醇胺,是一种淡黄色薄片,无毒,由于其分子中酰胺键的存在,使它在较广的pH值范围内具有很好的化学稳定性,优异的分散、增溶、乳化、增稠及润滑等性能、微生物降解率98%以上,在乳液洗发剂中可提高黏度,促进泡沫稳定。
聚维酮碘,含有效碘9~12%,是一种广谱的强力杀菌消毒剂,外观为棕红色或黄棕色无定性粉末,是水溶性高分子,既能与水互溶,又能溶解于许多有机溶剂,分子内的O原子、N原子是典型的配位原子,使其具有与某些物质络合的能力;聚维酮碘对皮肤刺激性小,毒性低,作用持久,且不具备抗生素的耐药性,是一种非常好的杀菌抑菌剂,能杀灭多种革兰氏阳性及阴性细菌、芽孢、真菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、等病原体感染。
本发明公开了以下技术效果:
1.碘是一种有效的杀菌剂,但若直接使用会对皮肤产生极强的刺激性,本发明利用聚维酮碘能够溶解于水释放出游离碘的特性,并在洗手凝胶中添加茶皂素,茶皂素对细胞膜具有亲和力,能够将释放出的游离碘直接引导于细菌细胞膜表面,破坏细菌细胞质和细胞膜,发挥氧化和碘化菌体内肽类及蛋白质类物质的作用,实现游离碘良好的杀菌效果。
2.硫化硒是硫和硒级联物的混合物,多用于药物洗发水中防止皮脂溢出,本发明创造性的在洗手凝胶组分中添加了少量的硫化硒,通过控制硫化硒的添加量使其与聚维酮碘发挥协同增效作用,同时不会对皮肤产生伤害,使得洗手凝胶的杀菌效果显著增强。
3.本发明在中草药洗手凝胶中加入五味子、紫燕草和牡丹皮中药成分,对皮肤能够起到滋养作用,并且,牡丹皮还能够促进五味子和紫燕草的抑菌效果,使得三者共同使用时抑菌效果得到提升,因此,本发明的中草药洗手凝胶具有比常规中草药成分洗手产品更好的抑菌效果。另外,本发明的中草药洗手凝胶不含酒精,避免了长期接触酒精导致的皮肤损伤,刺激性低,因此适合推广使用,具有良好的应用价值。
具体实施方式
现详细说明本发明的多种示例性实施方式,该详细说明不应认为是对本发明的限制,而应理解为是对本发明的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
应理解本发明中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式,并非用于限制本发明。另外,对于本发明中的数值范围,应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本发明内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
除非另有说明,否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本发明仅描述了优选的方法和材料,但是在本发明的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入,用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时,以本说明书的内容为准。
在不背离本发明的范围或精神的情况下,可对本发明说明书的具体实施方式做多种改进和变化,这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本发明的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见的。本申请说明书和实施例仅是示例性的。
关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等,均为开放性的用语,即意指包含但不限于。
本发明中所述的“份”如无特别说明,均按质量份计。
实施例1
本实施例的含中草药成分的免洗手凝胶,按质量份计,原料包括以下组分:
茶皂素2份、聚维酮碘0.8份、硫化硒0.5份、甘油3份、五味子4份、紫燕草6份、牡丹皮6份、椰子油脂肪酸单乙醇胺4份、增稠剂3份、pH调节剂0.01份和水5份。
其中,所用增稠剂为果胶,所用pH调节剂为柠檬酸。
制备方法:
(1)将五味子、紫燕草和牡丹皮混合后粉碎至300目,将得到的混合物粉末置于洁净的容器中,按12:1的液固比加入蒸馏水密封、浸泡18h后,120℃油浴加热提取4h,得到蒸馏组分,将蒸馏组分采用无水乙醚萃取,并加入少量无水硫酸钠吸水干燥,过滤后使用旋转蒸发仪蒸发乙醚,得到中药组分提取物;
(2)在反应釜中加入2/3配方量的去离子水,然后加入椰子油脂肪酸单乙醇胺、茶皂素以及步骤(1)中的中药组分提取物,在300rpm下搅拌10min;
(3)控制搅拌转速为180rpm,边搅拌边将增稠剂缓慢加入到步骤(2)的溶液中,充分搅拌后得到透明均匀的A液;
(4)将余量的水加入到另一反应釜中,随后在搅拌状态下加入配方量的甘油、聚维酮碘和硫化硒,搅拌至混合均匀,形成B液;
(5)控制搅拌转速为200rpm,将B液缓慢地加入至A液中,持续搅拌至混合均匀,用pH调节剂调节pH至5.5,静置后得到含中草药成分的免洗手凝胶。
实施例2
本实施例的含中草药成分的免洗手凝胶,按质量份计,原料包括以下组分:
茶皂素3份、聚维酮碘0.9份、硫化硒0.4份、甘油8份、五味子3份、紫燕草5份、牡丹皮5份、椰子油脂肪酸单乙醇胺3份、增稠剂2份、pH调节剂0.02份和水12份。
其中,所用增稠剂为果胶,所用pH调节剂为柠檬酸。
制备方法:
(1)将五味子、紫燕草和牡丹皮混合后粉碎至400目,将得到的混合物粉末置于洁净的容器中,按13:1的液固比加入蒸馏水密封、浸泡19h后,110℃油浴加热提取5h,得到蒸馏组分,将蒸馏组分采用无水乙醚萃取,并加入少量无水硫酸钠吸水干燥,过滤后使用旋转蒸发仪蒸发乙醚,得到中药组分提取物;
(2)在反应釜中加入2/3配方量的去离子水,然后加入椰子油脂肪酸单乙醇胺、茶皂素以及步骤(1)中的中药组分提取物,在200rpm下搅拌3min;
(3)控制搅拌转速为200rpm,边搅拌边将增稠剂分2次缓慢加入到步骤(2)的溶液中,充分搅拌后得到透明均匀的A液;
(4)将余量的水加入到另一反应釜中,随后在搅拌状态下加入配方量的甘油、聚维酮碘和硫化硒,搅拌至混合均匀,形成B液;
(5)控制搅拌转速为300rpm,将B液缓慢地加入至A液中,持续搅拌至混合均匀,用pH调节剂调节pH至6,静置后得到含中草药成分的免洗手凝胶。
实施例3
本实施例的含中草药成分的免洗手凝胶,按质量份计,原料包括以下组分:
茶皂素2份、聚维酮碘1份、硫化硒0.3份、甘油6份、五味子5份、紫燕草4份、牡丹皮5份、椰子油脂肪酸单乙醇胺5份、增稠剂2份、pH调节剂0.03份和水13份。
其中,所用增稠剂为果胶,所用pH调节剂为柠檬酸。
制备方法:
(1)将五味子、紫燕草和牡丹皮混合后粉碎至350目,将得到的混合物粉末置于洁净的容器中,按14:1的液固比加入蒸馏水密封、浸泡17h后,130℃油浴加热提取6h,得到蒸馏组分,将蒸馏组分采用无水乙醚萃取,并加入少量无水硫酸钠吸水干燥,过滤后使用旋转蒸发仪蒸发乙醚,得到中药组分提取物;
(2)在反应釜中加入2/3配方量的去离子水,然后加入椰子油脂肪酸单乙醇胺、茶皂素以及步骤(1)中的中药组分提取物,在250rpm下搅拌8min;
(3)控制搅拌转速为190rpm,边搅拌边将增稠剂分3次缓慢加入到步骤(2)的溶液中,充分搅拌后得到透明均匀的A液;
(4)将余量的水加入到另一反应釜中,随后在搅拌状态下加入配方量的甘油、聚维酮碘和硫化硒,搅拌至混合均匀,形成B液;
(5)控制搅拌转速为250rpm,将B液缓慢地加入至A液中,持续搅拌至混合均匀,用pH调节剂调节pH至6.5,静置后得到含中草药成分的免洗手凝胶。
实施例4
本实施例的含中草药成分的免洗手凝胶,按质量份计,原料包括以下组分:
茶皂素3份、聚维酮碘0.8份、硫化硒0.4份、甘油5份、五味子3份、紫燕草3份、牡丹皮6份、椰子油脂肪酸单乙醇胺4份、增稠剂3份、pH调节剂0.02份和水14份。
其中,所用增稠剂为果胶,所用pH调节剂为柠檬酸。
制备方法:
(1)将五味子、紫燕草和牡丹皮混合后粉碎至380目,将得到的混合物粉末置于洁净的容器中,按12:1的液固比加入蒸馏水密封、浸泡18h后,120℃油浴加热提取5h,得到蒸馏组分,将蒸馏组分采用无水乙醚萃取,并加入少量无水硫酸钠吸水干燥,过滤后使用旋转蒸发仪蒸发乙醚,得到中药组分提取物;
(2)在反应釜中加入2/3配方量的去离子水,然后加入椰子油脂肪酸单乙醇胺、茶皂素以及步骤(1)中的中药组分提取物,在300rpm下搅拌6min;
(3)控制搅拌转速为180rpm,边搅拌边将增稠剂分2次缓慢加入到步骤(2)的溶液中,充分搅拌后得到透明均匀的A液;
(4)将余量的水加入到另一反应釜中,随后在搅拌状态下加入配方量的甘油、聚维酮碘和硫化硒,搅拌至混合均匀,形成B液;
(5)控制搅拌转速为200rpm,将B液缓慢地加入至A液中,持续搅拌至混合均匀,用pH调节剂调节pH至6,静置后得到含中草药成分的免洗手凝胶。
对比例1
与实施例1不同之处在于,不添加聚维酮碘。
对比例2
与实施例1不同之处在于,将硫化硒的添加量调整为0.6份。
对比例3
与实施例1不同之处在于,不添加茶皂素。
对比例4
与实施例1不同之处在于,不添加牡丹皮。
产品安全性检测试验:
采用皮肤斑贴测试本发明实施例1-4的中草药成分免洗手凝胶的安全性,测试结果如表1所示。
表1
安全性测试结果 | |
实施例1 | - |
实施例2 | - |
实施例3 | - |
实施例4 | - |
(-)阴性:敷贴部位无反应,或仅胶布贴着处发红。
(+)弱阳性:红斑、浸润、丘疹、小水疱。
(++)中阳性:散在丘疹,瘙痒明显。
(+++)强阳性:红肿并有大疱。
从表1的结果可以看出,本发明制备得到的中草药成分免洗手凝胶对皮肤温和无刺激,使用安全。
产品效果:
本发明实施例1-4的中草药免洗手凝胶不同作用时间对致病菌的杀菌率和抑菌率如表2所示,对比例1-4的中草药免洗手凝胶不同作用时间对致病菌的杀菌率和抑菌率见表3。
表2
表3
本发明制备的含中草药成分的免洗手凝胶状态良好,实验过程中没有出现滴落的现象。并且,由表2数据可以看出,本发明制备的中草药免洗手凝胶在短时间内对致病菌具有良好的杀灭效果且抑菌效果良好,能够实现对致病菌的快速、有效灭杀,具有杀菌广谱性;表3数据显示,硫化硒的添加量对于杀菌、抑菌效果明显,牡丹皮的添加能够显著增强杀菌、抑菌效果。
以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述,并非对本发明的范围进行限定,在不脱离本发明设计精神的前提下,本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进,均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。
Claims (7)
1.一种含中草药成分的免洗手凝胶,其特征在于,按质量份计,原料包括以下组分:
茶皂素2-3份、聚维酮碘0.8-1份、硫化硒0.3-0.5份、甘油3-8份、五味子3-5份、紫燕草3-6份、牡丹皮5-6份、椰子油脂肪酸单乙醇胺3-5份、增稠剂2-3份、pH调节剂0.01-0.03份和水12-15份。
2.根据权利要求1所述的含中草药成分的免洗手凝胶,其特征在于,所述pH调节剂为柠檬酸。
3.根据权利要求1所述的含中草药成分的免洗手凝胶,其特征在于,所述增稠剂为果胶。
4.根据权利要求1所述的含中草药成分的免洗手凝胶,其特征在于,按质量份计,原料包括以下组分:
茶皂素2份、聚维酮碘0.8份、硫化硒0.5份、甘油3份、五味子4份、紫燕草6份、牡丹皮6份、椰子油脂肪酸单乙醇胺4份、增稠剂3份、pH调节剂0.01份和水5份。
5.一种如权利要求1-4任一项所述的含中草药成分的免洗手凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将五味子、紫燕草和牡丹皮混合后粉碎至粉末状,将得到的混合物粉末加入蒸馏水密封浸泡,浸泡结束后对浸提液进行蒸馏处理,得蒸馏组分,将蒸馏组分萃取、过滤、蒸发溶剂,得到中药组分提取物;
(2)将2/3配方量的水与椰子油脂肪酸单乙醇胺、茶皂素以及步骤(1)中的中药组分提取物混合,搅拌均匀得混合液;
(3)控制搅拌转速为180-200rpm,在步骤(2)的混合液中加入增稠剂,充分搅拌后得到透明均匀的A液;
(4)将余量的水、甘油、聚维酮碘和硫化硒混合,搅拌至混合均匀,形成B液;
(5)控制搅拌转速为200-300rpm,将B液加入A液中,搅拌至混合均匀,加入pH调节剂,调节pH至5.5-6.5,静置后得到含中草药成分的免洗手凝胶。
6.根据权利要求5所述的含中草药成分的免洗手凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中浸泡时的液固比为(12-14):1,浸泡时间为17h-19h。
7.根据权利要求5所述的含中草药成分的免洗手凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中蒸馏温度为110℃-130℃,蒸馏时间为4-6h。
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