CN111991300A - 富勒烯c60赋能精华液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种富勒烯c60赋能精华液及其制备方法。该精华液由以下重量份的原料制备而成：水50‑60份、甘油3‑10份、丁二醇3‑10份、水透明质酸钠0.1‑1.0份、牛磺酸1‑5份、透明质酸钠0.01‑0.5份、尿囊素0.1‑0.5份、泛醇1‑5份、氨基丁酸0.5‑5份、功能提取物18‑30份、1,2‑戊二醇1‑5份、乙基己基甘油0.01‑0.05份，还包括富勒烯，所述富勒烯在精华液中的含量为0.1‑0.8mg/L。本发明的富勒烯c60赋能精华液包括富勒烯、多种植物、微生物提取物等多种活性物质，涂抹在眼部能够显著改善视力、缓解视力疲劳，同时能够改善皮肤弹性。

Description

富勒烯c60赋能精华液及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种富勒烯c60赋能精华液及其制备方法。
背景技术
视疲劳是一种眼科常见病，它所引起的眼干、眼涩、眼酸胀，视物模糊甚至视力下降直接影响着人的工作与生活。眼疲劳主要是由于人们平时全神贯注看电视、电脑或手机等电子产品屏幕时，眼睛眨眼次数减少，造成眼泪分泌相应减少，同时闪烁荧屏强烈刺激眼睛而引起的。眼疲劳还会引发和加重各种眼病。
富勒烯是一种新型的化妆品原料，目前还没有添加到眼部产品的相关报道。
发明内容
本发明尝试把富勒烯添加到眼部产品中，研究其对眼部的作用。
本发明的第一方面在于公开一种富勒烯c60赋能精华液，由以下重量份的原料制备而成：
水50-60份、甘油3-10份、丁二醇3-10份、水透明质酸钠0.1-1.0份、牛磺酸1-5份、透明质酸钠0.01-0.5份、尿囊素0.1-0.5份、泛醇1-5份、氨基丁酸0.5-5份、功能提取物18-30份、1,2-戊二醇1-5份、乙基己基甘油0.01-0.05份，还包括富勒烯，所述富勒烯在精华液中的含量为0.1-0.8mg/L。
在本发明的一些实施方式中，由以下重量份的原料制备而成：
水50-58份、甘油3-8份、丁二醇3-8份、水透明质酸钠0.3-0.8份、牛磺酸2-4份、透明质酸钠0.05-0.2份、尿囊素0.1-0.3份、泛醇2-4份、氨基丁酸1-3份、功能提取物20-25份、1,2-戊二醇2-4份、乙基己基甘油0.02-0.05份，还包括富勒烯，所述富勒烯在精华液中的含量为0.2-0.6mg/L。
在本发明的一些实施方式中，所述富勒烯为富勒烯羟基化衍生物
在本发明的一些实施方式中，所述富勒烯在精华液中的含量为0.3-0.5mg/L。
在本发明的一些实施方式中，所述功能提取物包括眼肽、北美金缕梅提取物、乙酰半胱氨酸、丙氨酸、乙酰酪氨酸、银耳子实体提取物、FUCOSORB、生物糖胶、水解燕麦蛋白、水解胶原。
在本发明的一些实施方式中，所述FUCOSORB包括皱波角叉菜提取物、钩沙菜提取物、拟石花菜提取物、齿缘墨角藻提取物和钝马尾藻提取物。
在本发明的一些实施方式中，所述功能提取物中眼肽、北美金缕梅提取物、乙酰半胱氨酸、丙氨酸、乙酰酪氨酸、银耳子实体提取物、FUCOSORB、生物糖胶、水解燕麦蛋白、水解胶原的重量比为(5-15)：(0.1-5)：(0.5-3)；(0.5-2)：(0.5-2)：(0.1-1)：(5-15)：(2-10)：(0.1-1)：(0.1-1)。
在本发明的一些实施方式中，所述功能提取物中眼肽、北美金缕梅提取物、乙酰半胱氨酸、丙氨酸、乙酰酪氨酸、银耳子实体提取物、FUCOSORB、生物糖胶、水解燕麦蛋白、水解胶原的重量比为(1-3)：(0.5-1.5)：(1-2)；(0.5-1.5)：(0.5-1.5)：(0.3-0.8)：(8-12)：(3-8)：(0.3-.8)：(0.3-0.8)。
本发明第二方面在于公开第一方面所述的精华液的制备方法，包括以下步骤：
S1，水和甘油、丁二醇混合；
S2，加入水解透明质酸钠、牛磺酸、透明质酸钠、尿囊素、泛醇、氨基丁酸、功能提取物，混合；
S3，加入1,2-戊二醇、乙基己基甘油，混合；
S4，加入富勒烯，混合。
在本发明的一些实施方式中，S2步骤中通过以下步骤确定功能提取物对精华液粘度的影响与其他组分是否有相互作用：
S21，分别制备需要判断的组分和功能提取物的2个水平含量的4个精华液，其中需要判断的组分和功能提取物的含量水平分别为a1，a2，b1，b2，以重量百分比计，a1为预估需要判断的组分含量的下限，a2为预估需要判断的组分含量的上限，b1为10-20％，b2为25-35％；
S22，需要判断的组分的主效应
Figure BDA0002688302890000021
功能提取物的主效应
Figure BDA0002688302890000022
其中，η1为a1含量需要判断的组分和b1含量功能提取物的精华液的粘度，η2为a1含量需要判断的组分和b2含量功能提取物的精华液的粘度，η3为a2含量需要判断的组分和b1含量功能提取物的精华液的粘度，η4为a2含量需要判断的组分和b2含量功能提取物的精华液的粘度；
S23，精华液粘度的回归模型表达式η＝β0+β1x1+β2x2+β12x1x2+∈，
其中，η为粘度，β是待定参数，变量x1表示需要判断的组分含量，变量x2表示功能提取物含量，∈是随机误差项，变量x1和x2用-1到+1的规范化定义，x1x2表示x1和x2间的相互作用；
S24，用效应估计值计算回归模型的参数估计值，β1和β2的估计值为相应的主效应值的一半，β0用4个粘度的均值来估计，β12用功能提取物高含量下需要判断的组分的效应与功能提取物低含量下需要判断的组分的效应的平均差来估计；
S25，若
Figure BDA0002688302890000031
或
Figure BDA0002688302890000032
则认为功能提取物对精华液粘度的影响与其他组分有相互作用，否则认为为无相互作用。
本发明的有益技术效果是：
本发明的富勒烯c60赋能精华液包括富勒烯、多种植物、微生物提取物等多种活性物质，涂抹在眼部能够显著改善视力、缓解视力疲劳，同时能够改善皮肤弹性。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。所述富勒烯为富勒烯的羟基化衍生物(C60(OH)x·nH2O)，溶于水，购自厦门福纳新材料科技有限公司。
实施例1
一种富勒烯c60赋能精华液，其制备原料和配方如表1、表2所示。
其制备方法为，取带搅拌的容器，先加入A相各组分，混合搅拌，然后依次加入B、C、D各相的组分。混合过程中，可以视情况进行加热。
表1富勒烯c60赋能精华液的组分
Figure BDA0002688302890000033
Figure BDA0002688302890000041
表2富勒烯c60赋能精华液的配方
Figure BDA0002688302890000042
实施例2
一种富勒烯c60赋能精华液的制备方法
与实施例1的区别在于，S2步骤中通过以下步骤确定功能提取物对精华液粘度的影响与其他组分是否有相互作用：
S21，分别制备需要判断的组分和功能提取物的2个水平含量的4个精华液，其中需要判断的组分和功能提取物的含量水平分别为a1，a2，b1，b2，以重量百分比计，a1为预估需要判断的组分含量的下限，a2为预估需要判断的组分含量的上限，b1为10-20％，b2为25-35％；
S22，需要判断的组分的主效应
Figure BDA0002688302890000051
功能提取物的主效应
Figure BDA0002688302890000052
其中，η1为a1含量需要判断的组分和b1含量功能提取物的精华液的粘度，η2为a1含量需要判断的组分和b2含量功能提取物的精华液的粘度，η3为a2含量需要判断的组分和b1含量功能提取物的精华液的粘度，η4为a2含量需要判断的组分和b2含量功能提取物的精华液的粘度；
S23，精华液粘度的回归模型表达式η＝β0+β1x1+β2x2+β12x1x2+∈，
其中，η为粘度，β是待定参数，变量x1表示需要判断的组分含量，变量x2表示功能提取物含量，∈是随机误差项，变量x1和x2用-1到+1的规范化定义，x1x2表示x1和x2间的相互作用；
S24，用效应估计值计算回归模型的参数估计值，β1和β2的估计值为相应的主效应值的一半，β0用4个粘度的均值来估计，β12用功能提取物高含量下需要判断的组分的效应与功能提取物低含量下需要判断的组分的效应的平均差来估计；
S25，若
Figure BDA0002688302890000053
或
Figure BDA0002688302890000054
则认为功能提取物对精华液粘度的影响与其他组分有相互作用，否则认为为无相互作用。
粘度是精华液的一种重要参数指标。本实施例的确定功能提取物对精华液粘度的影响与其他组分是否有相互作用的方法，可以判定在精华液中含量较多的功能提取物与其他组分，比如甘油、透明质酸钠、生物多糖胶等对粘度的影响是否存在相互作用，便于在配方设计中基于此来设计不同组分的含量。
实验例赋能精华液的功能测试
实验对象：年满25岁，性别不限，中性皮肤，无皮肤过敏史，近期无眼部疾病。
实验1眼部感受
实验组试剂使用实施例制备的赋能精华液，对照组试剂使用重量含量0.5％的羟甲基纤维素钠水溶液。
实验对象清洗面部后，闭眼。实验人员把分别2ml实验组试剂和对照组试剂分别分两次轻涂于实验对象的眼睑，轻柔15s。调查记录实验对象的眼睛感受，主要考察指标为清晰度、亮度、肿胀、干涩、疲劳等主观感受。如果改善明显则计3分，有改善计1分，感觉不到差异则计0分。结果见表3。
表3眼部感受
实验组试剂 眼部感受 对照组试剂 眼部感受
配方1 2.4 对照例 1.4
配方2 2.5 对照例 1.4
配方3 2.9 对照例 1.3
配方4 2.3 对照例 1.3
配方5 2.4 对照例 1.4
实验2对皮肤弹性的影响
实验组试剂为实施例1配方1-5制备的赋能精华液。
对照组试剂分别与实施例1的配方1-5的区别在于，配方中没有富勒烯组分，用水补足至100％。制备方法类似实施例的制备方法，仅略去加D相组分的步骤。
实验对象清洗手臂后擦干。实验组试剂和对比例试剂分涂于一个实验对象的左右两个上臂，1g/cm2。15min后，清洗，擦干。
分别在涂抹前和1h后用皮肤弹性测试仪测试皮肤弹性值。弹性改善系数％＝(后水弹性值-前弹性值)/前弹性值×100，弹性改善Δ＝实验组弹性改善系数-对照组弹性改善系数，结果见表4。
表4赋能精华液对皮肤弹性的影响
实验组 弹性改善系数％ 对照组 弹性改善系数％ 弹性改善Δ％
配方1 31 配方1 28 3b
配方2 33 配方2 29 4b
配方3 36 配方3 30 6a
配方4 32 配方4 28 4b
配方5 32 配方5 29 3b
同一列数据标注不同小写字母，表示差异显著，P＜0.05
以上对本发明优选的具体实施方式和实施例作了详细说明，但是本发明并不限于上述实施方式和实施例，在本领域技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明构思的前提下作出各种变化。

Claims (10)

1.一种富勒烯c60赋能精华液，由以下重量份的原料制备而成：
水50-60份、甘油3-10份、丁二醇3-10份、水透明质酸钠0.1-1.0份、牛磺酸1-5份、透明质酸钠0.01-0.5份、尿囊素0.1-0.5份、泛醇1-5份、氨基丁酸0.5-5份、功能提取物18-30份、1,2-戊二醇1-5份、乙基己基甘油0.01-0.05份，还包括富勒烯，所述富勒烯在精华液中的含量为0.1-0.8mg/L。
2.根据权利要求1所述的精华液，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：
水50-58份、甘油3-8份、丁二醇3-8份、水透明质酸钠0.3-0.8份、牛磺酸2-4份、透明质酸钠0.05-0.2份、尿囊素0.1-0.3份、泛醇2-4份、氨基丁酸1-3份、功能提取物20-25份、1,2-戊二醇2-4份、乙基己基甘油0.02-0.05份，还包括富勒烯，所述富勒烯在精华液中的含量为0.2-0.6mg/L。
3.根据权利要求1或2所述的精华液，其特征在于，所述富勒烯为富勒烯羟基化衍生物。
4.根据权利要求1或2所述的精华液，其特征在于，所述富勒烯在精华液中的含量为0.3-0.5mg/L。
5.根据权利要求1或2所述的精华液，其特征在于，所述功能提取物包括眼肽、北美金缕梅提取物、乙酰半胱氨酸、丙氨酸、乙酰酪氨酸、银耳子实体提取物、、生物糖胶、水解燕麦蛋白、水解胶原。
6.根据权利要求1或2所述的精华液，其特征在于，所述FUCOSORB包括皱波角叉菜提取物、钩沙菜提取物、拟石花菜提取物、齿缘墨角藻提取物和钝马尾藻提取物。
7.根据权利要求6所述的精华液，其特征在于，所述功能提取物中眼肽、北美金缕梅提取物、乙酰半胱氨酸、丙氨酸、乙酰酪氨酸、银耳子实体提取物、FUCOSORB、生物糖胶、水解燕麦蛋白、水解胶原的重量比为(5-15)：(0.1-5)：(0.5-3)；(0.5-2)：(0.5-2)：(0.1-1)：(5-15)：(2-10)：(0.1-1)：(0.1-1)。
8.根据权利要求6所述的精华液，其特征在于，所述功能提取物中眼肽、北美金缕梅提取物、乙酰半胱氨酸、丙氨酸、乙酰酪氨酸、银耳子实体提取物、FUCOSORB、生物糖胶、水解燕麦蛋白、水解胶原的重量比为(1-3)：(0.5-1.5)：(1-2)；(0.5-1.5)：(0.5-1.5)：(0.3-0.8)：(8-12)：(3-8)：(0.3-.8)：(0.3-0.8)。
9.一种根据权利要求1-8任一所述的精华液的制备方法，包括以下步骤：
S1，水和甘油、丁二醇混合；
S2，加入水解透明质酸钠、牛磺酸、透明质酸钠、尿囊素、泛醇、氨基丁酸、功能提取物，混合；
S3，加入1,2-戊二醇、乙基己基甘油，混合；
S4，加入富勒烯，混合。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，S2步骤中通过以下步骤确定功能提取物对精华液粘度的影响与其他组分是否有相互作用：
S21，分别制备需要判断的组分和功能提取物的2个水平含量的4个精华液，其中需要判断的组分和功能提取物的含量水平分别为a1，a2，b1，b2，以重量百分比计，a1为预估需要判断的组分含量的下限，a2为预估需要判断的组分含量的上限，b1为10-20％，b2为25-35％；
S22，需要判断的组分的主效应
Figure FDA0002688302880000021
功能提取物的主效应
Figure FDA0002688302880000022
其中，η1为a1含量需要判断的组分和b1含量功能提取物的精华液的粘度，η2为a1含量需要判断的组分和b2含量功能提取物的精华液的粘度，η3为a2含量需要判断的组分和b1含量功能提取物的精华液的粘度，η4为a2含量需要判断的组分和b2含量功能提取物的精华液的粘度；
S23，精华液粘度的回归模型表达式η＝β0+β1x1+β2x2+β12x1x2+∈，
其中，η为粘度，β是待定参数，变量x1表示需要判断的组分含量，变量x2表示功能提取物含量，∈是随机误差项，变量x1和x2用-1到+1的规范化定义，x1x2表示x1和x2间的相互作用；
S24，用效应估计值计算回归模型的参数估计值，β1和β2的估计值为相应的主效应值的一半，β0用4个粘度的均值来估计，β12用功能提取物高含量下需要判断的组分的效应与功能提取物低含量下需要判断的组分的效应的平均差来估计；
S25，若
Figure FDA0002688302880000023
或
Figure FDA0002688302880000024
则认为功能提取物对精华液粘度的影响与其他组分有相互作用，否则认为为无相互作用。
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