CN111977816A - 一种多功能水质稳定剂 - Google Patents
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Abstract
本发明属于水质稳定技术领域,尤其为一种多功能水质稳定剂,所述多功能水质稳定剂配方及生产工艺流程:首先40‑60℃下,将除盐水、磷酸与肌醇六磷酸溶解搅拌均匀,得到混合溶液,然后向混合液中依次加入羟基乙叉二膦酸、2‑膦酸基‑1,2,4‑三羧酸丁烷、丙烯酸‑2‑甲基‑2‑丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物、膦酰基羟基乙酸、磺酸,搅拌90分钟以上混合,最后放置60分钟,再过滤分装,即可得到多功能水质稳定剂,本发明多功能水质稳定剂,在原有浓缩倍数基础上可再提高数倍运行而不产生结垢现象,能较大限度的降低全厂取水量和排水量,大幅减少因对外排水面临的环保压力,为水源紧张或水价昂贵、补充水质较差的企业化解了大难题。
Description
技术领域
本发明属于水质稳定技术领域,具体涉及一种多功能水质稳定剂。
背景技术
我国工业用水现状:当前工业企业生产过程中用水浪费情况严重,而废水重复利用率约为40%,为发达国家的1/2,大量排放的工业废水对生态环境造成重大破坏。从而也增加了企业的生产成本负担,严重影响了企业的经济效益,随着我国对生态环境问题的日益重视,工业废水近零排放是民心所向,大势所趋,同时降成本提效益是企业生存的必经之路,循环冷却水系统是工厂的用水大户,用水量占到全厂总用水量的70%以上,产生的高盐低污染排污水量亦占到企业污水总量的绝大部分;因此,对循环水系统采取近零排放处理技术,并且回收重复使用工厂产生的低污染废水,大幅减少工厂取水和排污水量,是一项行之有效的节水减排重要措施,工厂循环水系统水处理。
国内目前普遍采取常规水处理药剂进行处理;大多数系统浓缩倍数只能控制在2~4倍运行,因此对外排污水量相对较大;为了满足国家政策的要求,部分系统采取辅助浓硫酸调节pH值控制碱度的方法,可将浓缩倍数提到4~7倍运行,排污水量相对减少(排水用池塘存放用于绿植、制浆等消化处理,仍难以消化完全),但因大量硫酸根离子新进入循环水中,导致换热设备腐蚀趋势加剧,甚至远超过GB50050-2017规范控制要求,同时还存在形成硫酸钙不溶垢、硫酸根离子腐蚀水泥池壁(需严控SO42-+CL-<2500ppm)以及浓硫酸安全贮存管理等风险;也有业主采取阳离子交换再配合加酸调节pH值法,可取得8倍以上的浓缩倍数,排水量更少,但因氯离子含量更高,硫酸加量亦更多,导致对设备和池子腐蚀等危害更强,同时新产生再生污水处理问题。
发明内容
为解决上述背景技术中提出的问题。本发明提供了一种多功能水质稳定剂,具有节约成本与零排放等特点。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种多功能水质稳定剂,所述多功能水质稳定剂配方及生产工艺流程:
原料:肌醇六磷酸25-35份、羟基乙叉二膦酸15-25份、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷15-20份、丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物10-15份、膦酰基羟基乙酸5-10份、磷酸3-5份、磺酸1-2份、除盐水;
其制备步骤为:
步骤一:在40-60℃下,将除盐水、磷酸与肌醇六磷酸溶解搅拌均匀,得到混合溶液;
步骤二:向混合液中依次加入羟基乙叉二膦酸、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷、丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物、膦酰基羟基乙酸、磺酸,搅拌90分钟以上混合;
步骤三:放置60分钟,再过滤分装,得到多功能水质稳定剂。
优选的,所述多功能水质稳定剂是一种聚羟基羧酸磷酸盐改性合成物,其本身自带数十个极亲钙型螯合基团。
优选的,所述多功能水质稳定剂大分子中结合了数个钙镁离子。
优选的,所述多功能水质稳定剂的螯合基团与钙离子的结合力大于碳酸钙垢分子。
优选的,所述多功能水质稳定剂可保持循环水的质的pH值会上升到9-10间稳定运行。
优选的,所述循环水最适合的浓缩倍数,还受氯离子、硫酸根离子等的影响限制,应根据具体综合补充水质来确定。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明,通过在循环水系统投加水质稳定剂处理,在原有浓缩倍数基础上可再提高数倍运行而不产生结垢现象,能较大限度的降低全厂取水量和排水量,大幅减少因对外排水面临的环保压力,为水源紧张或水价昂贵、补充水质较差的企业化解了大难题,同时无需再进行pH值调节处理,仍可取得很好的水处理效果。业主无需再承担危险酸贮存的安全责任,同时有效避免酸等对循环水设备和水池的长期侵害,再者可适应高硬度碱度及工厂杂用水作为补水,并能缓慢溶解消除换热器内的老垢,由于循环水实现近零排放处理,只排盐,可以大幅节约工业补水,而且回用经简单混合沉降处理的低污染废水和城市杂用水,综合节约下来的取水费和排污费,可以抵消使用C999多功能水质稳定剂而新增的药剂费用,因此使用本产品治理循环水,整体综合成本并无明显变化。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明提供以下技术方案:一种多功能水质稳定剂,所述多功能水质稳定剂配方及生产工艺流程:
原料:肌醇六磷酸25份、羟基乙叉二膦酸15份、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷15份、丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物10份、膦酰基羟基乙酸5份、磷酸3份、磺酸1份、除盐水;
其制备步骤为:
步骤一:在40-60℃下,将除盐水、磷酸与肌醇六磷酸溶解搅拌均匀,得到混合溶液;
步骤二:向混合液中依次加入羟基乙叉二膦酸、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷、丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物、膦酰基羟基乙酸、磺酸,搅拌90分钟以上混合;
步骤三:放置60分钟,再过滤分装,得到多功能水质稳定剂。
具体的,所述多功能水质稳定剂是一种聚羟基羧酸磷酸盐改性合成物,其本身自带数十个极亲钙型螯合基团,通过设置多功能水质稳定剂是一种聚羟基羧酸磷酸盐改性合成物,其本身自带数十个极亲钙型螯合基团,因此它们进入循环水后,能迅速与水中过饱和临界态的游离钙镁离子稳定结合,使游离性的成垢离子减少而不再过饱和,消除水质的结垢趋势,从而使循环水浓缩倍数能进一步提升运行,而水中钙镁离子始终处于不饱和状态,所以不会产生结垢现象。
具体的,所述多功能水质稳定剂大分子中结合了数个钙镁离子,通过设置多功能水质稳定剂大分子中结合了数个钙镁离子,因此分子之间随循环水流动发生碰撞交织,会形成细小的悬浮物,使循环水的浊度随浓缩倍数升高而超标。
具体的,所述多功能水质稳定剂的螯合基团与钙离子的结合力大于碳酸钙垢分子,通过设置多功能水质稳定剂的螯合基团与钙离子的结合力大于碳酸钙垢分子,因此在运行中剩余亲钙基团会与老垢中的钙端相螯合置换使老垢中的钙离子脱离减少,逐步发生溶解、松软、脱落现象,达到软化和去除老垢的目的。
具体的,所述多功能水质稳定剂可保持循环水的质的pH值会上升到9-10间稳定运行,因此不会形成硅镁类垢,而且微生物也较难生成,一般不会发生微生物危害,使用杀菌剂比较少,一般1-2月杀菌处理一次,甚至无需杀菌灭藻处理。
具体的,所述循环水最适合的浓缩倍数,还受氯离子、硫酸根离子等的影响限制,应根据具体综合补充水质来确定。
实施例2
本发明提供以下技术方案:一种多功能水质稳定剂,所述多功能水质稳定剂配方及生产工艺流程:
原料:肌醇六磷酸30份、羟基乙叉二膦酸20份、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷17份、丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物12份、膦酰基羟基乙酸7份、磷酸4份、磺酸1份、除盐水;
其制备步骤为:
步骤一:在40-60℃下,将除盐水、磷酸与肌醇六磷酸溶解搅拌均匀,得到混合溶液;
步骤二:向混合液中依次加入羟基乙叉二膦酸、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷、丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物、膦酰基羟基乙酸、磺酸,搅拌90分钟以上混合;
步骤三:放置60分钟,再过滤分装,得到多功能水质稳定剂。
具体的,所述多功能水质稳定剂是一种聚羟基羧酸磷酸盐改性合成物,其本身自带数十个极亲钙型螯合基团,通过设置多功能水质稳定剂是一种聚羟基羧酸磷酸盐改性合成物,其本身自带数十个极亲钙型螯合基团,因此它们进入循环水后,能迅速与水中过饱和临界态的游离钙镁离子稳定结合,使游离性的成垢离子减少而不再过饱和,消除水质的结垢趋势,从而使循环水浓缩倍数能进一步提升运行,而水中钙镁离子始终处于不饱和状态,所以不会产生结垢现象。
具体的,所述多功能水质稳定剂大分子中结合了数个钙镁离子,通过设置多功能水质稳定剂大分子中结合了数个钙镁离子,因此分子之间随循环水流动发生碰撞交织,会形成细小的悬浮物,使循环水的浊度随浓缩倍数升高而超标。
具体的,所述多功能水质稳定剂的螯合基团与钙离子的结合力大于碳酸钙垢分子,通过设置多功能水质稳定剂的螯合基团与钙离子的结合力大于碳酸钙垢分子,因此在运行中剩余亲钙基团会与老垢中的钙端相螯合置换使老垢中的钙离子脱离减少,逐步发生溶解、松软、脱落现象,达到软化和去除老垢的目的。
具体的,所述多功能水质稳定剂可保持循环水的质的pH值会上升到9-10间稳定运行,因此不会形成硅镁类垢,而且微生物也较难生成,一般不会发生微生物危害,使用杀菌剂比较少,一般1-2月杀菌处理一次,甚至无需杀菌灭藻处理。
具体的,所述循环水最适合的浓缩倍数,还受氯离子、硫酸根离子等的影响限制,应根据具体综合补充水质来确定。
实施例3
本发明提供以下技术方案:一种多功能水质稳定剂,所述多功能水质稳定剂配方及生产工艺流程:
原料:肌醇六磷酸35份、羟基乙叉二膦酸25份、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷20份、丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物15份、膦酰基羟基乙酸10份、磷酸5份、磺酸2份、除盐水;
其制备步骤为:
步骤一:在40-60℃下,将除盐水、磷酸与肌醇六磷酸溶解搅拌均匀,得到混合溶液;
步骤二:向混合液中依次加入羟基乙叉二膦酸、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷、丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物、膦酰基羟基乙酸、磺酸,搅拌90分钟以上混合;
步骤三:放置60分钟,再过滤分装,得到多功能水质稳定剂。
具体的,所述多功能水质稳定剂是一种聚羟基羧酸磷酸盐改性合成物,其本身自带数十个极亲钙型螯合基团,通过设置多功能水质稳定剂是一种聚羟基羧酸磷酸盐改性合成物,其本身自带数十个极亲钙型螯合基团,因此它们进入循环水后,能迅速与水中过饱和临界态的游离钙镁离子稳定结合,使游离性的成垢离子减少而不再过饱和,消除水质的结垢趋势,从而使循环水浓缩倍数能进一步提升运行,而水中钙镁离子始终处于不饱和状态,所以不会产生结垢现象。
具体的,所述多功能水质稳定剂大分子中结合了数个钙镁离子,通过设置多功能水质稳定剂大分子中结合了数个钙镁离子,因此分子之间随循环水流动发生碰撞交织,会形成细小的悬浮物,使循环水的浊度随浓缩倍数升高而超标。
具体的,所述多功能水质稳定剂的螯合基团与钙离子的结合力大于碳酸钙垢分子,通过设置多功能水质稳定剂的螯合基团与钙离子的结合力大于碳酸钙垢分子,因此在运行中剩余亲钙基团会与老垢中的钙端相螯合置换使老垢中的钙离子脱离减少,逐步发生溶解、松软、脱落现象,达到软化和去除老垢的目的。
具体的,所述多功能水质稳定剂可保持循环水的质的pH值会上升到9-10间稳定运行,因此不会形成硅镁类垢,而且微生物也较难生成,一般不会发生微生物危害,使用杀菌剂比较少,一般1-2月杀菌处理一次,甚至无需杀菌灭藻处理。
具体的,所述循环水最适合的浓缩倍数,还受氯离子、硫酸根离子等的影响限制,应根据具体综合补充水质来确定。
本发明的工作原理及使用流程:本发明在首先40-60℃下,将除盐水、磷酸与肌醇六磷酸溶解搅拌均匀,得到混合溶液,然后向混合液中依次加入羟基乙叉二膦酸、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷、丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物、膦酰基羟基乙酸、磺酸,搅拌90分钟以上混合,最后放置60分钟,再过滤分装,即可得到多功能水质稳定剂,然后在循环水系统投加多功能水质稳定剂,在原有浓缩倍数基础上可再提高数倍运行而不产生结垢现象,能较大限度的降低全厂取水量和排水量,大幅减少因对外排水面临的环保压力,为水源紧张或水价昂贵、补充水质较差的企业化解了大难题,同时无需再进行pH值调节处理,仍可取得很好的水处理效果。业主无需再承担危险酸贮存的安全责任,同时有效避免酸等对循环水设备和水池的长期侵害,再者可适应高硬度碱度及工厂杂用水作为补水,并能缓慢溶解消除换热器内的老垢,由于循环水实现近零排放处理,只排盐,可以大幅节约工业补水,而且回用经简单混合沉降处理的低污染废水和城市杂用水,综合节约下来的取水费和排污费,可以抵消使用C999多功能水质稳定剂而新增的药剂费用,因此使用本产品治理循环水,整体综合成本并无明显变化。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种多功能水质稳定剂,其特征在于:所述多功能水质稳定剂配方及生产工艺流程:
原料:肌醇六磷酸25-35份、羟基乙叉二膦酸15-25份、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷15-20份、丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物10-15份、膦酰基羟基乙酸5-10份、磷酸3-5份、磺酸1-2份、除盐水;
其制备步骤为:
步骤一:在40-60℃下,将除盐水、磷酸与肌醇六磷酸溶解搅拌均匀,得到混合溶液;
步骤二:向混合液中依次加入羟基乙叉二膦酸、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷、丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物、膦酰基羟基乙酸、磺酸,搅拌90分钟以上混合;
步骤三:放置60分钟,再过滤分装,得到多功能水质稳定剂。
2.根据权利要求1所述的一种多功能水质稳定剂,其特征在于:所述多功能水质稳定剂是一种聚羟基羧酸磷酸盐改性合成物,其本身自带数十个极亲钙型螯合基团。
3.根据权利要求1所述的一种多功能水质稳定剂,其特征在于:所述多功能水质稳定剂大分子中结合了数个钙镁离子。
4.根据权利要求1所述的一种多功能水质稳定剂,其特征在于:所述多功能水质稳定剂的螯合基团与钙离子的结合力大于碳酸钙垢分子。
5.根据权利要求1所述的一种多功能水质稳定剂,其特征在于:所述多功能水质稳定剂可保持循环水的质的pH值会上升到9-10间稳定运行。
6.根据权利要求5所述的一种多功能水质稳定剂,其特征在于:所述循环水最适合的浓缩倍数,还受氯离子、硫酸根离子等的影响限制,应根据具体综合补充水质来确定。
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