CN111972428B - 一种含螺甲螨酯和双丙环虫酯的杀虫组合物及其应用 - Google Patents

一种含螺甲螨酯和双丙环虫酯的杀虫组合物及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN111972428B
CN111972428B CN202010876866.4A CN202010876866A CN111972428B CN 111972428 B CN111972428 B CN 111972428B CN 202010876866 A CN202010876866 A CN 202010876866A CN 111972428 B CN111972428 B CN 111972428B
Authority
CN
China
Prior art keywords
spiromesifen
agent
insecticidal composition
effective component
diclofen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010876866.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111972428A (zh
Inventor
熊风
葛家成
张成南
赵月超
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hailir Pesticides and Chemicals Group Co Ltd
Original Assignee
Hailir Pesticides and Chemicals Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hailir Pesticides and Chemicals Group Co Ltd filed Critical Hailir Pesticides and Chemicals Group Co Ltd
Priority to CN202010876866.4A priority Critical patent/CN111972428B/zh
Publication of CN111972428A publication Critical patent/CN111972428A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111972428B publication Critical patent/CN111972428B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种含螺甲螨酯和双丙环虫酯的杀虫组合物及其应用,所述杀虫组合物包含有效成分A和有效成分B,其中有效成分A为螺甲螨酯,有效成分B为双丙环虫酯,其中螺甲螨酯与双丙环虫酯的质量比为30:1~1:30,该杀虫组合物具有扩大杀虫谱,提高防治效果,延长施药时期,减少用药量,降低药害,减少残留,延缓害虫耐药性和抗药性的发生等特点。

Description

一种含螺甲螨酯和双丙环虫酯的杀虫组合物及其应用
技术领域
本发明涉及植物保护技术领域,具体涉及一种含螺甲螨酯和双丙环虫酯的杀虫组合物及其应用。
背景技术
螺甲螨酯(spiromesifen)是由拜耳开发的螺环季酮酸类杀虫、杀螨剂。主要用于棉花、蔬菜和观赏植物防治粉虱和蚜虫。能够影响粉虱和螨虫的发育,干扰其脂质体的生物合成,同时还可以产生卵巢管闭合作用,降低螨虫和粉虱成虫的繁殖能力。CAS号:283594-90-1,化学结构式:
Figure GDA0003104350330000011
双丙环虫酯(afidopyropen)主要通过胃毒和触杀作用快速阻止害虫进食,导致害虫饥饿死亡。可以防治多种刺吸式害虫如蚜虫、粉虱、叶蝉、木虱、介壳虫和飞虱等害虫。CAS号:915972-17-7,化学结构式:
Figure GDA0003104350330000012
在农业生产过程中,化学药剂是防治虫害的最有效手段。由于部分害虫繁殖速度快,长期连续高剂量使用单一化学药剂,容易导致害虫产生抗药性、环境污染等一系列问题。合理的化学药剂复配或混配具有扩大杀虫谱,提高防治效果,延长施药适期,减少用药量,降低药害,减少残留,延缓害虫耐药性和抗药性的发生等特点。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术中存在的不足,而提供一种含螺甲螨酯和双丙环虫酯的杀虫组合物,该杀虫组合物及其制剂能够增强药效、减少用药量,同时可延长持效期和延缓抗药性发展。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:一种含螺甲螨酯和双丙环虫酯的杀虫组合物,所述杀虫组合物包含有效成分A和有效成分B,其中有效成分A为螺甲螨酯,有效成分B为双丙环虫酯;
进一步地,螺甲螨酯与双丙环虫酯的质量比为30:1~1:30;
进一步地,螺甲螨酯与双丙环虫酯的质量比为10:1~1:5;
进一步地,所述有效成分A与有效成分B占杀虫组合物的质量百分比为5%~80%;优选的,质量百分比为10%~60%;
进一步地,所述杀虫组合物还包括助剂,所述助剂如分散剂、润湿剂、乳化剂、防冻剂、稳定剂、粘结剂、防腐剂、消泡剂、溶剂、崩解剂、填料或载体、分散介质等中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物;
进一步地,所述的分散剂选自:聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物、硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐等中的任意一种,或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物;
进一步地,所述的润湿剂选自:烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐、拉开粉BX、润湿渗透剂F、十二烷基苯磺酸等中的任意一种,或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物;
进一步地,所述的乳化剂选自:聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、十二烷基苯磺酸钙、非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、脂肪酸聚氧乙烯醚、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚等中的任意一种,或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物;
进一步地,所述的防冻剂选自:乙二醇、丙二醇、丙三醇、甘油、尿素等中的任意一种,或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物;
进一步地,所述的稳定剂选自磷酸氢二钠、草酸、丁二酸、己二酸、硼砂、白炭黑、滑石粉、蒙脱石等中的任意一种,或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物;
进一步地,所述的粘结剂选自淀粉、葡萄糖、聚乙烯醇、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、蔗糖等中的任意一种,或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物;
进一步地,所述的防腐剂选自:苯甲酸钠、苯甲酸、山梨酸钾、卡松等中的任意一种,或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物;
进一步地,所述的消泡剂选自:硅酮类化合物、硅油、C8-10脂肪醇类化合物、C10-20饱和脂肪酸类化合物等中的任意一种,或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物;
进一步地,所述的溶剂选自:二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、松节油、大豆油、油酸甲酯、玉米油、菜籽油、蓖麻油、150#溶剂油、200#溶剂油等中的一种或多种;
进一步地,所述的崩解剂选自:氯化钠、硫酸铵、碳酸钠、碳酸氢钠、硫酸钠等中任意一种,或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物;
进一步地,所述的填料或载体选自:高岭土、玉米淀粉、凹凸棒土、碳酸钙、硅藻土、膨润土、滑石粉等中的任意一种,或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物;
进一步地,所述的分散介质选自:大豆油、菜籽油、小麦油、油酸甲酯、柴油、机油、矿物油等中的任意一种,或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物;
进一步地,所述的杀虫组合物有效成分及助剂可以制备适合农业使用的各种剂型;
进一步地,所述剂型为悬浮剂、水分散粒剂、可湿性粉剂;
进一步地,所述的剂型为悬浮剂时,包含以下质量百分比:螺甲螨酯1%~45%、双丙环虫酯1%~45%、润湿剂1%~5%、分散剂3%~5%、防冻剂2%~6%、防腐剂0.1%~1%、消泡剂0.1%~1%、分散介质10%~50%;
进一步地,所述的剂型为水分散粒剂时,包含以下质量百分比:螺甲螨酯1%~45%、双丙环虫酯1%~45%、润湿剂1%~5%、分散剂3%~5%、稳定剂1%~5%、粘结剂1%~5%、填料或载体10%~50%;
进一步地,所述的剂型为可湿性粉剂时,包含以下质量百分比:螺甲螨酯1%~45%、双丙环虫酯1%~45%、润湿剂1%~5%、分散剂5%~10%、稳定剂0.1%~5%、填料或载体10%~50%。
一种含螺甲螨酯和双丙环虫酯的杀虫组合物,所述的杀虫组合物及其制剂用于防治植物害虫应用;
进一步地,所述植物害虫为农作物、蔬菜上的害虫;
进一步地,所述蔬菜上的害虫为烟粉虱、蚜虫。
具体实施方式
以下对本发明技术方案的具体实施方式详细描述,但本发明并不限于以下描述内容:
下述各实施例中:
悬浮剂的制备方法为:按配比称取润湿剂、分散剂、防冻剂、防腐剂、消泡剂、分散介质加入烧杯中混合均匀后,将螺甲螨酯和双丙环虫酯加入烧杯中,然后转移至砂磨机,在砂磨机中加入氧化锆珠,研磨2-3h,加入增稠剂继续研磨0.5h,使粒径D95控制在5微米以下,过滤去除氧化锆珠,即可制得。
可湿性粉剂的实验室制备方法为:将螺甲螨酯、双丙环虫酯、润湿剂、分散剂、稳定剂、粘结剂、填料加入料理机混合均匀后,进入气流粉碎机粉碎,即可制得。
水分散粒剂的实验室制备方法为:将螺甲螨酯、双丙环虫酯、润湿剂、分散剂、稳定剂、填料加入料理机混合均匀后,进入气流粉碎机粉碎,再次用料理机混合后,加入适量的水,用造粒机挤压造粒后即得。
制剂实例1:20%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:1)
螺甲螨酯15g,双丙环虫酯5g,烷基硫酸盐2g,木质素磺酸盐5g,丙二醇2g,苯甲酸0.1g,山梨酸钾0.4g,硅油0.2g,水补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。
制剂实例2:25%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:2)
螺甲螨酯15g,双丙环虫酯10g,烷基硫酸盐1g、烷基磺酸盐2g,聚羧酸盐1g,木质素磺酸盐6g,丙二醇1.5g,山梨酸钾0.5g,硅油0.2g,水补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。
制剂实例3:24%螺甲螨酯··双丙环虫酯悬浮剂(3:1)
螺甲螨酯18g,双丙环虫酯6g,烷基苯聚氧乙烯醚磷酸酯2g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐1g,木质素磺酸盐3g,烷基苯磺酸钙盐1g,尿素2g,甘油2g,苯甲酸钠0.5g,硅油0.4g,水补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。
制剂实例4:10%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(1:9)
螺甲螨酯1g,双丙环虫酯9g,十二烷基苯磺酸钙5g,非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物8g,萘磺酸盐2g,尿素0.3g,丙三醇1.5g,苯甲酸钠2g,C8-10脂肪醇类化合物2g,油酸甲酯补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。
制剂实例5:15%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:12)
螺甲螨酯3g,双丙环虫酯12g,十二烷基苯磺酸钙6g、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯15g、二甲基甲酰胺15g,二甲基乙酰胺10g,有机膨润土1.5g,油酸甲酯补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。
制剂实例6:28%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(1:1)
螺甲螨酯14g,双丙环虫酯14g,十二烷基苯磺酸钙7g、脂肪胺聚氧乙烯醚4g,苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯12g、二甲基甲酰胺20g,150#溶剂油10g,苯甲酸钠2g,C8-10脂肪醇类化合物2g,油酸甲酯补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。
制剂实例7:25%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(4:1)
螺甲螨酯20g,双丙环虫酯5g,十二烷基苯磺酸钙7g、脂肪胺聚氧乙烯醚4g,脂肪酸聚氧乙烯醚8g、二甲基甲酰胺20g,150#溶剂油10g,有机膨润土2g,油酸甲酯补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。
制剂实例8:40%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:1)
螺甲螨酯30g,双丙环虫酯10g,十二烷基苯磺酸钙5g、脂肪胺聚氧乙烯醚4g,脂肪酸聚氧乙烯醚8g、大豆油10g,200#溶剂油10g,苯甲酸钠2g,C8-10脂肪醇类化合物2g,油酸甲酯补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。
制剂实例9:28%螺甲螨酯·双丙环虫酯水分散粒剂(5:2)
螺甲螨酯20g,双丙环虫酯8g,拉开粉BX5 g,烷基硫酸盐5g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐6g,白炭黑3g,淀粉3g,高岭土补足至100g。按上述方法制得水分散粒剂。
制剂实例10:50%螺甲螨酯·双丙环虫酯水分散粒剂(2:3)
螺甲螨酯20g,双丙环虫酯30g,拉开粉BX8 g,木质素磺酸盐5g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐10g,滑石粉2g,聚乙烯醇3g,玉米淀粉补足至100g。按上述方法制得水分散粒剂。
制剂实例11:20%螺甲螨酯·双丙环虫酯水分散粒剂(1:3)
螺甲螨酯5g,双丙环虫酯15g,拉开粉BX2 g,烷基硫酸盐3g,木质素磺酸盐5g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐10g,葡萄糖3g,丁二酸2g,玉米淀粉补足至100g。按上述方法制得水分散粒剂。
制剂实例12:10%螺甲螨酯·双丙环虫酯水分散粒剂(1:1)
螺甲螨酯5g,双丙环虫酯5g,拉开粉BX1 g,烷基硫酸盐5g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐8g,草酸2g,蔗糖3g,高岭土10g,玉米淀粉补足至100g。按上述方法制得水分散粒剂。
制剂实例13:20%螺甲螨酯·双丙环虫酯可湿性粉剂(1:1)
螺甲螨酯10g,双丙环虫酯10g,拉开粉BX5 g,烷基硫酸盐3g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐5g,白炭黑3g,葡萄糖2g,高岭土补足至100g。按上述方法制得可湿性粉剂。
制剂实例14:30%螺甲螨酯·双丙环虫酯可湿性粉剂(1:1)
螺甲螨酯15g,双丙环虫酯15g,烷基硫酸盐3g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐5g,白炭黑3g,高岭土补足至100g。按上述方法制得可湿性粉剂。
制剂实例15:40%螺甲螨酯·双丙环虫酯可湿性粉剂(1:3)
螺甲螨酯10g,双丙环虫酯30g,润湿渗透剂F3 g,木质素磺酸盐2g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐2g,白炭黑3g,碳酸钙补足至100g。按上述方法制得可湿性粉剂。
制剂实例16:40%螺甲螨酯·双丙环虫酯可湿性粉剂(3:1)
螺甲螨酯30g,双丙环虫酯10g,润湿渗透剂F3 g,木质素磺酸盐3g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐5g,硼砂2.5g,玉米淀粉补足至100g。按上述方法制得可湿性粉剂。
室内毒力测定
供试药剂:92.5%双丙环虫酯原药、96%螺甲螨酯原药,试验药剂均由海利尔药业集团股份有限公司研发中心提供。
实施例1:螺甲螨酯与双丙环虫酯对烟粉虱的室内毒力测定试验
试验靶标:烟粉虱Bemisia tabaci(Gennadius);选择室内饲养、生理状态一致的成虫。温度(25±1)℃。相对湿度65%±5%,光照周期16/8h(L/D)条件下饲养和观察。
药剂配制:水溶性药剂直接用水溶解,其他药剂选用合适的有机溶剂(丙酮、氯仿、乙醇等)溶解原药,再用0.1%的吐温-80水溶液稀释。分别配制单剂母液,并根据混配目的、药剂活性设计5组配比,各单剂及每组配比混剂按照等比的方法配置5个系列质量浓度。
药剂处理:
用吸虫器选取生理状态一致的试虫40头放入培养皿中,将培养皿置于Potter喷雾塔底盘进行喷雾,喷液量为1ml,药液沉降1min后取出,转移至饲养条件下饲养。每处理不少于4次重复,并设不含药剂(含所有有机溶剂和乳化剂)的处理作空白对照。
数据统计与分析:处理后48h检查试虫死亡情况,分别记录总虫数和死虫数。根据调查数据,计算各处理的校正死亡率。按公式(1)和(2)计算,计算结果均保留到小数点后两位:
Figure GDA0003104350330000061
式中:
P——死亡率,单位为百分数(%);
K——表示死亡虫数,单位为头;
N——表示处理总虫数,单位为头。
Figure GDA0003104350330000071
式中:
P1——校正死亡率,单位为百分数(%);
Pt——处理死亡率,单位为百分数(%);
P0——空白对照死亡率,单位为百分数(%)。
若对照死亡率<5%,无需校正;对照死亡率在5%~20%之间,应按照公式(2)进行校正;对照死亡率>20%,试验需重做。
采用几率值分析的方法对数据进行处理。可以用IBM SPSS Statistics 2.0统计分析系统分析,求出毒力回归线的LC50值及其95%置信限、b值及相关系数r2,评价供试药剂对生物试材的活性。
混剂的共毒系数(CTC值)按式(3)、式(4)、式(5)计算:
Figure GDA0003104350330000072
式中:
ATI——混剂实测毒力指数;
S——标准杀虫剂的LC50,单位为毫克每升(mg/L);
M——混剂的LC50,单位为毫克每升(mg/L)。
TTI=TIA*PA+TIB*PB·······(4)
式中:
TTI——混剂理论毒力指数;
TIA——A药剂毒力指数;
PA——A药剂在混剂中的百分含量,单位为百分率(%);
TIB——B药剂毒力指数;
PB——B药剂在混剂中的百分含量,单位为百分率(%)。
Figure GDA0003104350330000073
式中:
CTC——共毒系数;
ATI——混剂实测毒力指数;
TTI——混剂理论毒力指数。
复配的共毒系数CTC≥120表现为增效作用;CTC≤80表现为拮抗作用;80<CTC<120表现为相加作用。
结果与分析:
表1螺甲螨酯与双丙环虫酯不同配比对烟粉虱的毒力测定
Figure GDA0003104350330000081
表2螺甲螨酯与双丙环虫酯不同配比对烟粉虱的联合作用效果
Figure GDA0003104350330000082
Figure GDA0003104350330000091
由表1可以看出:螺甲螨酯、双丙环虫酯对烟粉虱LC50值分别为161.143mg/L、84.941mg/L。螺甲螨酯与双丙环虫酯不同配比对烟粉虱的室内毒力结果显示,螺甲螨酯与双丙环虫酯比例在30:1~1:30其LC50范围为71.010mg/L~176.427mg/L。从表2螺甲螨酯与双丙环虫酯不同配比对烟粉虱的联合作用效果结果显示,螺甲螨酯与双丙环虫酯比例在30:1、15:1、10:1、5:1、1:1、1:5、1:10、1:15、1:20都表现为相加或增效作用,其中螺甲螨酯与双丙环虫酯5:1对烟粉虱杀虫活性最好,共毒系数值最大,为159.493>120,表现为增效作用。
实施例2:螺甲螨酯与双丙环虫酯对蚜虫的室内毒力测定
试验靶标:蚜虫(Aphids);选择室内饲养、生理状态一致的无翅成虫。温度(25±1)℃。相对湿度65%±5%,光照周期16/8h(L/D);
选择带根的健壮的黄瓜(4叶一心期)幼苗,将根部小心洗净、晾干;将植物根部插入装有药液的烧杯中,给予光照及正常条件,保证植株根系正常生长。
药剂配制:水溶性药剂直接用水溶解,其他药剂选用合适的有机溶剂(丙酮、氯仿、乙醇等)溶解原药,再用0.1%的吐温-80水溶液稀释。分别配制单剂母液,并根据混配目的、药剂活性设计5组配比,各单剂及每组配比混剂按照等比的方法配置5个系列质量浓度,每质量浓度药液量不少于50mL。
药剂处理:将持续处理24h后的植株从药液中取出,摘取大小一致的上部第二片叶,放在培养皿中,保湿备用;将培养皿置于Potter喷雾塔底盘进行喷雾,喷液量为1ml,药液沉降1min后取出,转移至含有叶片的培养皿中饲养。每处理4次重复,每重复接试虫30头。并设不含药剂的处理作空白对照。
数据统计与分析:处理后48h检查试虫死亡情况,分别记录总虫数和死虫数。根据调查数据,计算各处理的校正死亡率。按公式(1)和(2)计算,计算结果均保留到小数点后两位:
Figure GDA0003104350330000092
式中:
P——死亡率,单位为百分数(%);
K——表示死亡虫数,单位为头;
N——表示处理总虫数,单位为头。
Figure GDA0003104350330000101
式中:
P1——校正死亡率,单位为百分数(%);
Pt——处理死亡率,单位为百分数(%);
P0——空白对照死亡率,单位为百分数(%)。
若对照死亡率<5%,无需校正;对照死亡率在5%~20%之间,应按照公式(2)进行校正;对照死亡率>20%,试验需重做。
采用几率值分析的方法对数据进行处理。可以用IBM SPSS Statistics2.0统计分析系统分析,求出毒力回归线的LC50值及其95%置信限、b值及相关系数r,评价供试药剂对生物试材的活性。
混剂的共毒系数(CTC值)按式(3)、式(4)、式(5)计算:
Figure GDA0003104350330000102
式中:
ATI——混剂实测毒力指数;
S——标准杀虫剂的LC50,单位为毫克每升(mg/L);
M——混剂的LC50,单位为毫克每升(mg/L)。
TTI=TIA*PA+TIB*PB·······(4)
式中:
TTI——混剂理论毒力指数;
TIA——A药剂毒力指数;
PA——A药剂在混剂中的百分含量,单位为百分率(%);
TIB——B药剂毒力指数;
PB——B药剂在混剂中的百分含量,单位为百分率(%)。
Figure GDA0003104350330000103
式中:
CTC——共毒系数;
ATI——混剂实测毒力指数;
TTI——混剂理论毒力指数。
复配的共毒系数CTC≥120表现为增效作用;CTC≤80表现为拮抗作用;80<CTC<120表现为相加作用。
结果与分析:
表3螺甲螨酯与双丙环虫酯不同配比对蚜虫的毒力测定
Figure GDA0003104350330000111
表4螺甲螨酯与双丙环虫酯不同配比对蚜虫的联合作用效果
Figure GDA0003104350330000112
Figure GDA0003104350330000121
通过叶碟喷雾法,进行螺甲螨酯与双丙环虫酯混用对蚜虫的室内联合毒力测定试验,由表3可以看出:螺甲螨酯、双丙环虫酯对蚜虫LC50值分别为331.819mg/L、16.3361mg/L。从表4结果可以看出:螺甲螨酯与双丙环虫酯比例在30:1、15:1、10:1、5:1、1:1、1:5、1:10、1:15、1:20、1:30都表现为相加或增效作用,其中螺甲螨酯与双丙环虫酯15:1、10:1、5:1、1:1、1:5表现为增效作用,螺甲螨酯与双丙环虫酯5:1混配物的增效幅度最大,共毒系数为171.432,LC50值为45.881mg/L。
以上通过螺甲螨酯与双丙环虫酯混配使用,不仅能够增加药效、降低用药成本,而且能延缓抗性发展速率、延长药剂使用寿命、降低农药残留。试验通过研究螺甲螨酯与双丙环虫酯混配分别对烟粉虱、蚜虫毒力测定和筛选最优配方,结果显示螺甲螨酯:双丙环虫酯=5:1最优配方,为合理混配使用杀虫剂提供理论支持。
田间药效试验
实施例3:螺甲螨酯、双丙环虫酯对茄子上烟粉虱的田间药效试验
供试作物:茄子
试验对象:烟粉虱
试验在9月中旬山东省青岛市平度市日光温室内进行,试验植物被烟粉虱侵害程度一致。
试验地土壤肥力中等,地势平整,肥力均匀,灌溉条件良好。所有试验小区栽培条件(土壤类型、施肥、耕种、行距等)均匀一致,并与当地的农业栽培实践(GAP)相一致。
各处理采用随机区组排列,小区面积为20m2(4行茄子),小区采用随机区组排列,相邻小区间设置缓冲行,重复4次,施药器械为WS-16D卫士电动喷雾器,喷头为单个扇形雾喷头,工作压力0.15-0.4Mpa,按照药剂用量要求,根据空白小区准确量取用药量。
配药时,先向喷雾器中加入实际用水量三分之一的清水,在小量杯中加入少许水将药剂搅拌均匀,倒入喷雾器,最后把剩余的水加入,混匀。
施药时,先喷对照,并由低浓度向高浓度依次进行,采用常量喷雾法,按计算的步速,匀速均匀喷雾。更换不同药剂时,先清洗喷雾器三次,并将喷杆中的水全部喷出。
试验期间天气良好,施药当天,日平均气温为22℃,最高气温为28℃,最低气温为18℃,相对湿度75%。
调查方法:试药前调查虫口基数,每小区定株挂牌15株茄子,上中下分别选择3片叶片,在不惊动虫子的情况下,叶片背面必须仔细检查,记录活虫数,一般在早晨成虫不大活动时检查叶子。处理前虫口数不少于300头;施药后1d、7d、14d调查活虫数。
药效计算方法:药效按式(6)、式(7)计算:
Figure GDA0003104350330000131
Figure GDA0003104350330000132
结果与分析:
表5不同供试药剂对茄子烟粉虱田间试验结果
Figure GDA0003104350330000133
注:上表中的防效(%)为各重复平均值。小写字母代表5%水平差异显著,大写字母代表1%水平差异显著。
从表5不同供试药剂对茄子烟粉虱田间试验结果显示,螺甲螨酯与双丙环虫酯所得杀虫组合物对烟粉虱具有较好的速效性,施药后1d,四个制备例防效在80.18%以上,20%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:1)防效最高,为88.03%。施药后7d,20%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:1)、25%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:2)、30%螺甲螨酯·双丙环虫酯可湿性粉剂(1:1)、28%螺甲螨酯·双丙环虫酯水分散粒剂(5:2)防效分别为89.72%、87.94%、84.85%、87.53%,并用IBM SPSS数据处理软件用邓肯新复极差(Duncan)法对试验数据进行处理,方差分析结果表明,20%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:1)、25%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:2)、28%螺甲螨酯·双丙环虫酯水分散粒剂(5:2)三个制备例在0.01水平下不存在差异性,但与对照药剂25%螺甲螨酯悬浮剂、50克/升双丙环虫酯可分散液剂存在显著差异。随着时间的增加,各药剂防效增强,表现出较强的持效性,药后14d,20%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:1)、25%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:2)、30%螺甲螨酯·双丙环虫酯可湿性粉剂(1:1)、28%螺甲螨酯·双丙环虫酯水分散粒剂(5:2)防效均在90%以上,四个制备例防效在0.01水平下不存在显著差异。烟粉虱是一种体型较小的植食性刺吸式昆虫,世代重叠现象严重,繁殖能力强、繁殖速度快,群居为害,喜欢在茄子叶片的背面取食,并分泌大量蜜液,严重污染叶片、果实,应该在成虫始盛期或卵孵始盛期喷施药剂,喷雾时应重点对叶片背面均匀喷雾。
另外,试验期间观察各处理小区茄子生长良好,各处理均未见药害发生。
田间药效试验
实施例4:螺甲螨酯和双丙环虫酯对茄子蚜虫的田间药效试验
试验在4月中旬山东省平度市日光温室茄子上进行。试验植物被黄瓜棉蚜侵害程度一致,每片叶片上大于15头。
试验地土壤肥力中等,地势平整,肥力均匀,灌溉条件良好。所有试验小区栽培条件(土壤类型、施肥、耕种、行距等)均匀一致,并与当地的农业栽培实践(GAP)相一致。制剂处理、对照处理、空白对照采用随机区组排列,小区面积20m2,重复4次,施药器械为WS-16D卫士电动喷雾器,喷头为单个扇形雾喷头,工作压力0.15-0.4Mpa,按照药剂用量要求,根据空白小区准确量取用药量。
配药时,先向喷雾器中加入实际用水量三分之一的清水,在小量杯中加入少许水将药剂搅拌均匀,倒入喷雾器,最后把剩余的水加入,混匀。施药时,先喷对照,并由低浓度向高浓度依次进行,采用常量喷雾法,按计算的步速,匀速均匀喷雾。更换不同药剂时,先清洗喷雾器三次,并将喷杆中的水全部喷出。
试验期间天气良好,施药当天,日平均气温为17℃,最高气温为21℃,最低气温为14℃,相对湿度68%。
调查方法:试药前调查虫口基数,每小区定株挂牌15株茄子,上中下分别选择3片叶片,在不惊动虫子的情况下,叶片背面必须仔细检查,记录活虫数,一般在早晨成虫不大活动时检查叶子。处理前虫口数不少于300头;施药后1d、7d、14d调查活虫数。
药效计算方法:药效按式(6)、式(7)计算:
Figure GDA0003104350330000141
Figure GDA0003104350330000142
结果与分析:
表6不同供试药剂对茄子蚜虫田间试验结果
Figure GDA0003104350330000143
Figure GDA0003104350330000151
注:上表中的防效(%)为各重复平均值。小写字母代表5%水平差异显著,大写字母代表1%水平差异显著。
20%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:1)、25%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:2)、30%螺甲螨酯·双丙环虫酯可湿性粉剂(1:1)、28%螺甲螨酯·双丙环虫酯水分散粒剂(5:2)、25%螺甲螨酯悬浮剂、50克/升双丙环虫酯可分散液剂
田间试验结果表明(表6),不同供试药剂对茄子蚜虫具有良好的防治效果,施药后1d,螺甲螨酯与双丙环虫酯的复配所得杀虫组合物对茄子蚜虫的防效在79.82%以上,各组合表现出较好的速效性,用IBM SPSS数据处理软件用邓肯新复极差(Duncan)法对试验数据进行处理,方差分析结果表明,在0.01和0.05水平下,20%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:1)与28%螺甲螨酯·双丙环虫酯水分散粒剂(5:2)不存在差异性,25%螺甲螨酯悬浮剂对蚜虫表现出较差的速效性,防效为70.09%,但随着时间增加,药后14d防效增加到79.66%。药后7d,20%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:1)、25%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:2)、30%螺甲螨酯·双丙环虫酯可湿性粉剂(1:1)、28%螺甲螨酯·双丙环虫酯水分散粒剂(5:2)防效分别为89.31%、87.51%、84.30%、87.10%,各制备例均高于对照药剂25%螺甲螨酯悬浮剂、50克/升双丙环虫酯可分散液剂,且在0.01水平和0.05水平下,各制备例均与对照药剂存在显著差异性。药后14d,d0%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:1)、25%螺甲螨酯·双丙环虫酯悬浮剂(3:2)、30%螺甲螨酯·双丙环虫酯可湿性粉剂(1:1)、28%螺甲螨酯·双丙环虫酯水分散粒剂(5:2)防效均在90%以上,四个制备例防效在0.01水平下不存在显著差异。
在茄子蚜虫初发生时期,使用各复配杀虫剂能够短时间内有效的控制其危害,减少虫害对茄子造成的经济损失,建议施药时应均匀喷雾,叶背重点喷雾。对茄子蚜虫具有较好的防治效果,而且表现低毒、低残留,未见各施药处理区茄子产生药害和杀伤天敌昆虫的现象,试验期间观察各处理小区茄子生长良好,各处理均未见药害发生。
通过室内毒力测定以及田间试验,本发明所述螺甲螨酯与双丙环虫酯进行复配的农药组合物对烟粉虱、蚜虫表现出较好的防治效果。本发明复配所得农药组合物或其制剂防效显著,在延缓抗药性的产生、延长持药性方面优于单剂。并且在试验中未发现复配药剂对作物产生药害,说明在所得农药组合物或制剂的杀虫协同增效提高的情况下,能够降低生产成本和使用成本,对作物安全。

Claims (11)

1.一种含螺甲螨酯和双丙环虫酯的杀虫组合物,其特征在于,所述杀虫组合物包含有效成分A和有效成分B,其中有效成分A为螺甲螨酯,有效成分B为双丙环虫酯;所述的螺甲螨酯与双丙环虫酯的质量比为10:1~1:5。
2.根据权利要求1所述的杀虫组合物,其特征在于,所述有效成分A与有效成分B占杀虫组合物的质量百分比为10%~60%。
3.根据权利要求1所述的杀虫组合物,其特征在于,所述杀虫组合物还包括助剂,所述助剂为分散剂、润湿剂、乳化剂、防冻剂、稳定剂、粘结剂、防腐剂、消泡剂、溶剂、崩解剂、填料或载体中的任意一种及多种。
4.根据权利要求3所述的杀虫组合物,其特征在于,所述的杀虫组合物有效成分及助剂制备适合农业使用的各种剂型。
5.根据权利要求4所述的杀虫组合物,其特征在于,所述的剂型为悬浮剂、水分散粒剂或可湿性粉剂。
6.根据权利要求5所述的杀虫组合物,其特征在于,所述的剂型为悬浮剂时,具体组成及质量百分比如下:螺甲螨酯1%~45%、双丙环虫酯1%~45%、润湿剂1%~5%、分散剂3%~5%、防冻剂2%~6%、防腐剂0.1%~1%、消泡剂0.1%~1%、溶剂10%~50%。
7.根据权利要求5所述的杀虫组合物,其特征在于,所述的剂型为水分散粒剂时,具体组成及质量百分比如下:螺甲螨酯1%~45%、双丙环虫酯1%~45%、润湿剂1%~5%、分散剂3%~5%、稳定剂1%~5%、粘结剂1%~5%、填料或载体10%~50%。
8.根据权利要求5所述的杀虫组合物,其特征在于,所述的剂型为可湿性粉剂时,具体组成及质量百分比如下:螺甲螨酯1%~45%、双丙环虫酯1%~45%、润湿剂1%~5%、分散剂5%~10%、稳定剂0.1%~5%、填料或载体10%~50%。
9.如权利要求1-8中任一项所述的杀虫组合物用于防治植物害虫的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述植物害虫为农作物上的害虫。
11.根据权利要求10所述的应用,其特征在于,所述农作物上的害虫为烟粉虱和/或蚜虫。
CN202010876866.4A 2020-08-27 2020-08-27 一种含螺甲螨酯和双丙环虫酯的杀虫组合物及其应用 Active CN111972428B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010876866.4A CN111972428B (zh) 2020-08-27 2020-08-27 一种含螺甲螨酯和双丙环虫酯的杀虫组合物及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010876866.4A CN111972428B (zh) 2020-08-27 2020-08-27 一种含螺甲螨酯和双丙环虫酯的杀虫组合物及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111972428A CN111972428A (zh) 2020-11-24
CN111972428B true CN111972428B (zh) 2022-03-29

Family

ID=73441388

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010876866.4A Active CN111972428B (zh) 2020-08-27 2020-08-27 一种含螺甲螨酯和双丙环虫酯的杀虫组合物及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111972428B (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1748504A (zh) * 2000-04-11 2006-03-22 拜尔农作物科学股份公司 具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物
CN103651403A (zh) * 2012-09-04 2014-03-26 陕西美邦农药有限公司 一种含螺甲螨酯的高效杀虫组合物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1748504A (zh) * 2000-04-11 2006-03-22 拜尔农作物科学股份公司 具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物
CN103651403A (zh) * 2012-09-04 2014-03-26 陕西美邦农药有限公司 一种含螺甲螨酯的高效杀虫组合物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"新型生物源杀虫剂双丙环虫酯";谭海军;《世界农药》;20190425;第61-63页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN111972428A (zh) 2020-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN116210712B (zh) 一种含丁醚脲的杀虫组合物及其应用
CN111328813A (zh) 一种含植物源杀螨增效剂
CN111972428B (zh) 一种含螺甲螨酯和双丙环虫酯的杀虫组合物及其应用
CN114916555B (zh) 一种含双三氟虫脲的农药组合物用于防治植物害螨的用途
CN114052037B (zh) 一种含双三氟虫脲和乙螨唑的杀螨组合物及其应用
CN115868502A (zh) 一种含新烟碱的农药组合物
CN112514903B (zh) 一种含唑螨酯的农药组合物及其应用
CN109042715A (zh) 一种含双丙环虫酯和四氯虫酰胺组合物
CN115918661A (zh) 一种含Cyclobutrifluram的杀线虫组合物及其应用
CN112237194B (zh) 一种含环溴虫酰胺的杀虫组合物
CN109169709B (zh) 一种用于防治十字花科蔬菜害虫的增效组合物
CN106508944A (zh) 一种含二氯恶菌唑和咪鲜胺的农药组合物
CN111165503A (zh) 一种含氟噁唑酰胺和鱼藤酮的农药组合物
CN110959627A (zh) 农药杀虫组合物及其应用
CN112956484B (zh) 一种含有氟虫脲和茚虫威的杀虫组合物及其应用
CN111903700B (zh) 一种含环溴虫酰胺和丁醚脲的杀虫组合物
CN113796384B (zh) 一种含双三氟虫脲与虫螨腈的杀虫组合物
CN114586789B (zh) 一种杀螨组合物及其应用
CN115500354B (zh) 一种杀虫组合物及其用途
CN111248219A (zh) 一种含氟啶虫胺腈的农药组合物及其应用
CN114027315A (zh) 一种含双三氟虫脲和虫酰肼的杀虫组合物及应用
CN117770267A (zh) 一种杀螨组合物及其应用
CN112219852A (zh) 一种含烟酰胺类化合物的杀虫组合物在防治金银花虫害中的用途
CN118020769A (zh) 一种杀螨组合物及其应用
CN115885998A (zh) 一种含双炔酰菌胺和氟吡菌胺的杀菌组合物用于防治植物疫霉属病害的用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20220301

Address after: 266109 No. 216, country road, Chengyang District, Shandong, Qingdao

Applicant after: HAILIR PESTICIDES AND CHEMICALS Group

Address before: 266109 No. 216, country road, Chengyang District, Shandong, Qingdao

Applicant before: Qingdao tengrunxiang testing and evaluation Co.,Ltd.

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant