CN111938877A - 一种关节旷置假体 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种关节旷置假体，包括假体本体，所述假体本体的外表面上设有载药孔，所述载药孔通过从上到下依次设置的多个隔离膜分隔出若干相互独立且封闭的载药室，每个所述载药室内均设有载药微球和吸水剂；所述隔离膜上形成有供水分子渗透的第一流道，外部水分子经所述隔离膜渗透进入所述载药孔后，所述载药室内的所述吸水剂遇水膨胀可将所述隔离膜涨破，从而释放所述载药微球。该关节旷置假体在旷置期间载药孔内的药物能持续平稳的释放。
Description
技术领域
本发明涉及骨科植入医疗器械领域，尤其涉及一种关节旷置假体。
背景技术
人工关节置换术是一种针对关节严重损伤的修复术，在该手术实施例中存在0.5％-1.0％的概率会出现术后深部感染的患者，近年因为手术数量的增多，此类置换感染的人数也在增加。
针对此类情况目前常见的治疗方式是先实施关节旷置术，将关节旷置3个月左右，再视感染控制情况实施二期翻修手术。目前医院手术时多使用抗生素骨水泥或抗生素与骨水泥混合，再使用金属针作为加强支撑，手工捏制成假体形状，实施旷置，因其载药能力受限制，无法实现药物的缓释，在旷置期间需要通过定期注射的方式对病灶部位进行给药。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种关节旷置假体，该关节旷置假体在旷置期间载药孔内的药物能持续平稳的释放。
为实现上述目的，本申请采用如下技术方案：
一种关节旷置假体，包括假体本体，所述假体本体的外表面上设有载药孔，所述载药孔通过从上到下依次设置的多个隔离膜分隔出若干相互独立且封闭的载药室，每个所述载药室内均设有载药微球和吸水剂；
所述隔离膜上形成有供水分子渗透的第一流道，外部水分子经所述隔离膜渗透进入所述载药孔后，所述载药室内的所述吸水剂遇水膨胀可将所述隔离膜涨破，从而释放所述载药微球。
具体的，所述载药微球包括由药物及吸水剂组成的微球本体和包裹在所述微球本体外的隔离包裹层；
所述隔离包裹层上形成有供水分子渗透的第二流道，外部水分子经所述隔离包裹层渗透进入所述微球本体后，所述微球本体中的吸水剂遇水膨胀可将所述隔离包裹层涨破，从而释放所述药物。
具体的，所述载药室内的吸收剂吸水将所述载药微球推出至所述载药孔外后，所述微球本体中的吸收剂吸水将所述隔离包裹层涨破，从而将所述药物释放到人体的组织液中。
具体的，所述药物包括抗生素药物和营养药物。
具体的，所述载药孔均匀分布于所述假体本体上。
具体的，所述假体本体包括与骨髓腔匹配的固定部和与骨臼杯匹配的活动部。
具体的，所述假体本体采用金属材质制作。
隔离膜和隔离包裹层上均形成有阻挡血小板和/或学细胞并使水分子通过的流道。
与现有技术相比，本发明具有的有益效果在于：
在使用时，将置换假体取下，根据实际需要选择合适型号的旷置假体，完成关节旷置，在旷置期间假体内载药孔内的药物能持续平稳的释放，无需定期对病灶部位进行注射给药。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例关节旷置假体示意图；
图2为本发明实施例载药孔示意图；
图3为本发明实施例载药微球示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
参见图1-图3，一种关节旷置假体，包括假体本体1，假体本体1包括固定部101和与固定部101连接的活动部102，固定部101的外形和骨髓腔匹配，能有效的形成固定作用。活动部102有光滑的表面，能和骨臼杯顺畅的配合，不会造成损伤。
可以理解的是，假体本体1采用医用金属材质制作，假体本体1的外表面上设有载药孔，载药孔通过从上到下依次设置的多个隔离膜2分隔出若干相互独立且封闭的载药室3，每个载药室3内均设有载药微球4和吸水剂。
参见图2和图3，具体的，隔离膜2上形成有供水分子渗透的第一流道，载药微球4包括由药物及吸水剂组成的微球本体401和包裹在微球本体401外的隔离包裹层402，隔离包裹层402上形成有供水分子渗透的第二流道，隔离膜2和隔离包裹层402具有半透膜材料制作，能保证水分子等小颗粒分子以一定的速度在其内部结构中通过，而其他类型的诸如血小板和/或学细胞等物质均能实现有效隔离阻断，不得由其构成的结构层通过。外部水分子经隔离膜2渗透进入载药孔后，载药室3内的所述吸水剂遇水膨胀可将隔离膜2涨破，从而释放载药微球4。外部水分子经隔离包裹层402渗透进入微球本体401后，微球本体401中的吸水剂遇水膨胀可将隔离包裹层402涨破，从而释放药物。
在本申请实施例中，载药室3内的吸收剂吸水将载药微球4推出至载药孔外后，微球本体401中的吸收剂吸水将隔离包裹层402涨破，从而将药物释放到人体的组织液中，也就是说，先是将完整的载药微球4推出至载药孔外，接着在完成载药微球4中药物的释放，而要完成这一过程，可以通过调节吸水剂和药物的配比来实现，通过调节吸水剂和药物可以实现载药量和吸水饱和量的调节，进而能够调节其涨破隔离包裹层402的时间。通过调整载药微球4中有效药物成分和吸水剂的比例控制其释放的先后顺序及释放时间，使得微球被释放到组织液后并非直接释放药物，需要其吸收水份破坏表皮隔离包裹层402，然后才能释放药物。
参见图1-图3，本申请所涉及的关节旷置假体主要应用于关节置换术后感染的关节旷置手术。在使用时，将置换假体取下，根据实际需要选择合适型号的旷置假体，完成关节旷置，在旷置期间假体内的药物能持续平稳的释放，无需定期对病灶部位进行注射给药，然后根据后期感染控制情况安排二期翻修手术。
吸水剂为亲水凝胶或其他水溶性物质的脱水态，其在吸水前后体积发生明显变化，且具备一定的扩张力。在其吸水未达饱和状态时其具备良好的吸水性，载药腔内的吸水剂含水量由外层逐渐向内层依次达到饱和态。为保证各载药腔内的微球均能被推出至载药孔外，载药腔内的吸水剂吸水后体积由外到内部逐渐增大，以保证在同样吸水膨胀系数的情况下，各个载药腔内的载药微球4均能推出至载药孔外。
参见图1-图3，可以理解的是，载药孔均匀分布于假体本体1上，保证药物释放的均匀性。此外，药物可以采用抗生素药物和营养药物的混合物，载药孔内依次交错分布载药腔和隔离膜2，载药腔内充满载药微球4和吸水剂的混合物。
上述实施例仅仅是清楚地说明本发明所作的举例，而非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里也无需也无法对所有的实施例予以穷举。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。
Claims (7)
1.一种关节旷置假体，包括假体本体，其特征在于：所述假体本体的外表面上设有载药孔，所述载药孔通过从上到下依次设置的多个隔离膜分隔出若干相互独立且封闭的载药室，每个所述载药室内均设有载药微球和吸水剂；
所述隔离膜上形成有供水分子渗透的第一流道，外部水分子经所述隔离膜渗透进入所述载药孔后，所述载药室内的所述吸水剂遇水膨胀可将所述隔离膜涨破，从而释放所述载药微球。
2.根据权利要求1所述的关节旷置假体，其特征在于：所述载药微球包括由药物及吸水剂组成的微球本体和包裹在所述微球本体外的隔离包裹层；
所述隔离包裹层上形成有供水分子渗透的第二流道，外部水分子经所述隔离包裹层渗透进入所述微球本体后，所述微球本体中的吸水剂遇水膨胀可将所述隔离包裹层涨破，从而释放所述药物。
3.根据权利要求2所述的关节旷置假体，其特征在于：所述载药室内的吸收剂吸水将所述载药微球推出至所述载药孔外后，所述微球本体中的吸收剂吸水将所述隔离包裹层涨破，从而将所述药物释放到人体的组织液中。
4.根据权利要求1-3任一项所述的关节旷置假体，其特征在于：所述药物包括抗生素药物和营养药物。
5.根据权利要求1-3任一项所述的关节旷置假体，其特征在于：所述载药孔均匀分布于所述假体本体上。
6.根据权利要求1-3任一项所述的关节旷置假体，其特征在于：所述假体本体包括与骨髓腔匹配的固定部和与骨臼杯匹配的活动部。
7.根据权利要求1-3任一项所述的关节旷置假体，其特征在于：所述假体本体采用金属材质制作。
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