CN111936865A - 流体处理装置 - Google Patents

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Abstract

本发明的流体处理装置是用于从在液体中的表层或底层汇集有多个颗粒的混合液中，将所述多个颗粒以彼此间隔开的状态并排成一列地回收的流体处理装置。本发明的流体处理装置包括：用于浸渍于所述液体的浸渍部；在所述浸渍部的表面开口的颗粒取入口；在所述浸渍部的表面开口的液体取入口；颗粒流路；液体流路；所述颗粒流路与所述液体流路的合流部；以及配置于所述合流部的下游的合流流路。所述颗粒取入口及所述液体取入口配置于在将所述浸渍部浸渍于所述液体时的上下方向上的不同位置。

Description

流体处理装置
技术领域
本发明涉及流体处理装置。
背景技术
以往，为了各种检查或研究，通过聚合酶链反应(以下，也称作“PCR”)对DNA的特定的区域进行扩增。在PCR中通常进行以下工序：使DNA变性成单链的工序；使引物在DNA的所希望的区域退火的工序；以及利用聚合酶使DNA伸长的工序。若将这些步骤进行一个循环，则该DNA的特定的区域的数量成为2倍，理论上通过n个循环的反应则成为2n倍。
近年来，作为对细胞中包含的DNA片段或RNA片段的量进行确定的方法，提出了被称作数字PCR的技术。在数字PCR中，将被检体充分稀释，并将该稀释液分配于多个微滴(以下，也称作“液滴”)。这时，生成仅包含一个DNA片段(或者cDNA片段)的液滴及不包含DNA片段的液滴。而且，若对这些液滴进行PCR，则仅在包含所希望的DNA片段或RNA片段的液滴中，DNA才会扩增。因此，通过利用检测部确认液滴中的DNA的扩增的有无，能够确定被检体中包含的特定的DNA片段或RNA片段的量。
一般来说，为了利用检测部确认DNA的扩增的有无，使液滴以彼此间隔开的状态流动至检测部。为了使液滴以彼此间隔开的状态流动，有如下方法：利用移液管提取容器中收纳的液滴，并将其移至形成有可供液滴流动的流路的基片。另外，为了将容器中收纳的液体中的液滴吸上并使液滴移动至基片，还存在将毛细管等玻璃管插入于容器中的方法。然而，在利用移液管将液滴吸上的情况下，容易发生液滴的破坏或损耗，因此难以精度良好地确定DNA片段或RNA片段的量。另外，在利用毛细管高精度地将液滴吸上并使其移动至基片的情况下，需要使用其他的部件连接毛细管与基片。因此，不仅操作烦杂，还容易使装置大型化。
因此，提出了以下的装置及系统：能够使用安装于装置中的吸引用的管嘴从容器中吸引液滴，并将该液滴取入至流过液体的流路内，从而在使该液滴以彼此间隔开的状态并排成一列且连续地将液滴输送至检测位置(参照专利文献1)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特表2013-524170号公报
发明内容
发明要解决的问题
然而，专利文献1中公开的液滴的输送系统不仅包括用于提取液滴的控制部，还沿着用于输送液滴的流路包括多个通路及控制部，因此构成系统的装置是大型的。另外，供液滴流动的流路也较长，因此用于使液滴以彼此间隔开的状态并排成一列地流动的液体也需要较多的量，因此成本增多。
本发明的目的在于，提供一种流体处理装置，该流体处理装置用于从在液体中的表层或底层汇集有多个颗粒的混合液中，使所述多个颗粒以彼此间隔开的状态并排成一列地流动。该流体处理装置小型且能够削减新的液体的使用量。
解决问题的方案
本发明的流体处理装置是用于从在液体中的表层或底层汇集有多个颗粒的混合液中，使所述多个颗粒以彼此间隔开的状态并排成一列地流动的流体处理装置，该流体处理装置包括：用于浸渍于所述液体的浸渍部；在所述浸渍部的表面开口，且用于取入所述颗粒的颗粒取入口；在所述浸渍部的表面开口，且用于取入所述液体的液体取入口；用于供从所述颗粒取入口取入的所述颗粒流动的颗粒流路；用于供从所述液体取入口取入的所述液体流动的液体流路；所述颗粒流路与所述液体流路的合流部；以及配置于所述合流部的下游，且用于使所述多个颗粒以并排成一列的状态流动的合流流路，所述颗粒取入口及所述液体取入口配置于在将所述浸渍部浸渍于所述液体时的上下方向上的不同位置。
发明效果
根据本发明，能够提供小型且能够削减液体的使用量的流体处理装置。
附图说明
图1A及1B是表示本发明的实施方式1的流体处理装置的图。
图2A～图2C是表示实施方式1的流体处理装置的图。
图3是表示实施方式1的流体处理装置的使用状态的图。
图4是表示实施方式1的流体处理装置的使用状态的局部放大图。
图5是表示本发明的实施方式2的流体处理装置的图。
图6A～图6C是表示实施方式2的流体处理装置的图。
图7是表示实施方式2的流体处理装置的使用状态的局部放大图。
图8是表示本发明的实施方式3的流体处理装置的使用状态的局部放大图。
图9是表示本发明的实施方式4的流体处理装置的使用状态的局部放大图。
图10是表示变形例的流体处理装置的结构的局部放大图。
图11是表示变形例的流体处理装置的结构的局部放大图。
具体实施方式
下面，参照附图对本发明的实施方式进行详细说明。
[实施方式1]
(流体处理装置的结构)
图1A～图2C是表示本发明的实施方式1的流体处理装置100的图。图1A是流体处理装置100的俯视图。图1B是流体处理装置100的浸渍部130的局部放大图。在图1A及图1B中，为了表示内部的流路的结构省略了薄膜111。图2A是流体处理装置100的主视图。图2B是流体处理装置100的右视图。图2C是图1A的A-A线的剖面图。
流体处理装置100是用于从在液体中的表层或底层汇集有多个颗粒190的混合液中，使多个颗粒190以彼此间隔开的状态并排成一列地流动的器件(参照图4)。另外，在流体处理装置100中，还能够通过在流路上的检测部170(后述)中进行荧光观察等，来针对并排成一列地流动的多个颗粒190的每一个，测定各种信息(例如液滴内的DNA的扩增的有无)。
不特别地限定颗粒190的种类。在本实施方式中，颗粒190是液滴或细胞。在颗粒190是液滴的情况下，液滴也可以包含核酸、蛋白质、或他们的复合体等生物体物质。另外，液滴也可以包含用于对生物体物质进行处理的试剂(例如用于进行数字PCR的试剂)、或者用于检测生物体物质的试剂等。这样的试剂的例子包括：用于使核酸的特定区域扩增的引物、(置换)聚合酶、盐、pH调整用的缓冲剂、核苷酸、能够与核酸结合的荧光色素、稀释剂。另外，在颗粒是细胞的情况下，不特别地限定细胞的种类。细胞的例子包括：来源于组织的细胞、来源于血液的细胞、癌细胞、培养细胞。
对于液体的种类，只要能够作为颗粒190的分散剂发挥功能即可，不特别地进行限定。在颗粒190是液滴的情况下，液体例如是矿物油或硅油等在常温下液状的各种油。另外，在颗粒190是细胞的情况下，液体是缓冲液或液体介质等。
如图1A～图2C所示，流体处理装置100包括：基板110，该基板100上形成有线状的槽及大致长方体形状的凹部、大致圆柱形状的通孔；以及薄膜111，以封闭槽的开口部及凹部的方式配置于基板110的一个面。如之后说明的那样，通过将在基板110所形成的槽的开口部利用薄膜封闭，从而形成了颗粒流路141、液体流路151及合流流路161(均后述)。另外，通过将在基板110形成的大致长方形形状的凹部的开口部利用薄膜封闭，形成了颗粒收纳部180(后述)。
对于基板110的材料，只要是能够赋予所希望的形状，且即使与所述混合液接触也不会变质的材料即可，不特别地进行限定，例如是树脂。构成基板110的树脂的例子包括：聚对苯二甲酸乙二酯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、氯乙烯、聚丙烯、聚乙醚及聚乙烯。基板110的厚度同样地，只要是能够适当地形成流路等，且能够确保所需的强度的厚度即可，不特别地限定。例如，基板110的厚度为1mm～10mm左右。
对于薄膜111，只要与所述混合液接触也不会变质即可，不特别地进行限定，例如是树脂。当在流路上的检测部170(后述)中进行荧光观察等的情况下，薄膜111的材料需要是使规定的波长的光透射的材料。对于薄膜111的厚度，只要是能够适当地形成流路等，且能够确保所需的强度的厚度即可，不特别地限定。例如，薄膜的厚度为100μm～500μm左右。
另外，如图1A所示，流体处理装置100包括：用于被用户或其他器具保持的把持部120、以及从把持部120突出的、用于浸渍于液体中的浸渍部130。对于把持部120及浸渍部130的形状及大小，只要是能够实现上述的目的的形状及大小即可，不特别地进行限定。包含多个颗粒190及液体的混合液有时收纳于小型的容器中，因此优选浸渍部130具有可插入于这样的小型的容器中的细长的形状。例如，浸渍部130的宽度(浸渍时的左右方向上的长度)为0.5mm～10mm左右，浸渍部130的长度(浸渍时的上下方向上的长度)为0.5mm～100mm左右。
图1A及图1B所示，流体处理装置100包括：颗粒取入口140、颗粒流路141、液体取入口150、液体流路151、合流部160、合流流路161、检测部170、颗粒收纳部180及颗粒回收口181。
颗粒取入口140是在浸渍部130的表面开口的、用于取入颗粒的开口部。颗粒取入口140是以在将浸渍部130浸渍于液体时位于比液体取入口150更靠上侧或下侧的位置的方式配置的。在本实施方式中，颗粒取入口140配置于比液体取入口150更靠上侧的位置，将汇集于液体的表层的多个颗粒190(例如液滴)取入，并引导至颗粒流路141(参照图4)。
对于颗粒取入口140的开口面积及形状，只要是能够取入颗粒190的开口面积及形状即可，不特别地进行限定。例如，颗粒取入口140的开口面积为100μm2～2m m2左右。在颗粒的直径为100μm的情况下，颗粒取入口140的开口面积例如为6400μm2～14400μm2左右。颗粒取入口140的形状是大致长方形。
颗粒流路141是用于供从颗粒取入口140取入的颗粒190流动至与液体流路151的合流部160为止的流路。颗粒流路141与液体流路151合流而形成合流部160(参照图1B)。对于颗粒流路141的形状，不特别地进行限定，在本实施方式中，颗粒流路141是直线状。对于颗粒流路141的剖面面积的形状及大小，只要是能够使颗粒190流动的形状及大小即可，不特别地进行限定。颗粒流路141的流路宽度例如为10μm～2mm左右，颗粒流路141的流路的深度例如为10μm～500μm左右。
液体取入口150是在浸渍部130的表面开口的、用于取入液体的开口部，该液体用于使从颗粒取入口140取入的颗粒190彼此间隔开。液体取入口150以在将浸渍部130浸渍于液体时位于比颗粒取入口140更靠上侧或下侧的位置的方式配置。在本实施方式中，液体取入口150配置于比颗粒取入口140更靠下侧的位置。
对于液体取入口150的开口面积，不特别地进行限定。在液体取入口150的开口面积比颗粒的剖面面积小的情况下，有能够抑制颗粒被吸引至液体取入口150的倾向。本发明中“颗粒的剖面面积”是指颗粒的剖面面积中的最大的剖面面积(例如，在颗粒是球状的情况下，颗粒的剖面面积是指以通过颗粒的球中心的剖面切断时的颗粒的剖面的剖面面积)。液体取入口150的开口面积相对于颗粒的剖面面积的比率例如为1/3～3。液体取入口150的开口面积既可以比颗粒取入口140的开口面积小，也可以比颗粒取入口140的开口面积大。例如，液体取入口150的开口面积落在颗粒取入口140的开口面积的1/3～3倍的范围内。对于液体取入口150的开口部的形状，只要是能够取入液体的形状即可，不特别地进行限定。在本实施方式中，液体取入口150的开口部的形状为大致长方形。
液体流路151是用于供从液体取入口150取入的液体流动的流路。液体流路151与颗粒流路141合流而形成合流部160(参照图1B)。对于液体流路151的形状，不特别地进行限定，在本实施方式中，液体流路151是直线状。对于液体流路151的剖面面积的形状及大小，只要是能够使液体流动的形状及大小即可，不特别地限定。液体流路151的流路宽度例如为10μm～500μm左右，液体流路151的流路的深度例如为10μm～500μm左右。不特别地限制液体流路151的剖面面积。此外，本发明中“液体流路的剖面面积”是指以液体流路中的与流体的流动方向垂直的剖面切断时的液体的剖面面积。通过改变液体流路151的剖面面积，能够调整后述的多个颗粒的间隔距离。在向液体流路151导入的液体的流量恒定的情况下，例如，存在液体流路151的剖面面积越小则后述的多个颗粒的间隔距离越大的倾向，且存在液体流路151的剖面面积越大则后述的多个颗粒的间隔距离越小的倾向。
合流部160是颗粒流路141与液体流路151的合流地点。在合流部160，从颗粒流路141流过来的多个颗粒190被从液体流路151流过来的液体间隔开。被以恒定的间隔间隔开的多个颗粒190被从颗粒流路141流过来的液体及从液体流路151流过来的液体送至合流流路161。对于合流部160处的颗粒流路141与液体流路151的角度，不特别地进行限定。颗粒流路141与液体流路151的角度例如为60°～120°左右。在本实施方式中，在合流部160，在液体流路151的侧面开口有颗粒流路141。从使颗粒190一个一个地到达合流部160的观点来看，优选合流部160处的颗粒流路141的开口部的大小是多个颗粒190无法同时通过的大小(仅能够通过一个颗粒190的大小)(参照图4)。合流部160处的颗粒流路141的开口部的大小例如为10μm～500μm左右。
合流流路161是配置于合流部160的下游的、用于使在合流部160处以恒定间隔间隔开的多个颗粒190以并排成一列的状态流动的流路(参照图4)。对于合流流路161的形状，不特别地进行限定，在本实施方式中，合流流路161是直线状。另外，对于合流流路161的剖面面积，只要是能够使多个颗粒190以并排成一列的状态流动剖面面积即可，不特别地进行限定，可根据颗粒的大小来适当设定。合流流路161的流路宽度例如为20μm～500μm左右，合流流路161的流路的深度例如为10μm～500μm左右。
也可以是，在合流流路161上设置检测部170。通过在检测部170进行荧光观察等，能针对并排成一列地流动的多个颗粒190的每一个，测定各种信息(例如液滴内的DNA的扩增的有无)。
颗粒收纳部180是与合流流路161连接，用于收纳在合流流路161中流过来的多个颗粒190的、大致长方体形状的空间。不特别地限定颗粒收纳部180的大小及形状。
颗粒回收口181是将颗粒收纳部180与外部连接的通孔。在本实施方式中，在基板110的两个面中的、未配置薄膜的面上开口有颗粒回收口181。颗粒回收口181可连接泵等。对于颗粒回收口181的形状及大小，只要是能够使颗粒190通过的形状及大小即可，不特别地限定。在本实施方式中，颗粒回收口181的形状为圆柱形状。
(流体处理装置的使用方法)
接着，对流体处理装置100的使用方法进行说明。图3是表示本实施方式的液体处理装置100的使用状态的图。图4是表示液体处理装置100的使用状态的局部放大图。在这些例子中，对多个颗粒190汇集于液体中的表层的情况进行说明。
如图3及图4所示，在收纳有包含多个颗粒190及液体的混合液的小型的容器A中，插入浸渍部130。这时，以如下方式将把持部120固定：使颗粒取入口140位于汇集于液体的界面B附近的多个颗粒190的群体中，且使液体取入口150位于处于多个颗粒190的群体的下侧的液体中。之后，使与颗粒回收口181的开口部连接的泵(省略图示)工作。利用泵在流路内进行吸引，从而多个颗粒190被从颗粒取入口140取入，通过颗粒流路141到达合流部160。另外，液体被从液体取入口150取入，通过液体流路151到达合流部160。
在此，多个颗粒190在合流部160并排成一列，并且被在液体流路151中流过来的液体间隔开。多个颗粒190维持该状态地在合流流路161中向下游(颗粒回收口181的方向)流动。当与检测部170对置地配置有检测装置的情况下，能够以保持将浸渍部130插入于装入有颗粒190及液体的容器A内的状态，针对以间隔开的状态并排成一列地在合流流路161中流动的颗粒190，测定各种信息(例如液滴内的DNA的扩增的有无)。到达颗粒收纳部180的多个颗粒190通过颗粒回收口181被取出至外部。
(效果)
如上所述，本实施方式的流体处理装置100不需要使用移液管等来使颗粒190(例如液滴)移动，因此能够抑制颗粒190的破坏及损失。另外，本实施方式的流体处理装置100能够以不使用玻璃管或连接管等的方式进行多个颗粒190的回收、排列和间隔，因此与以往的装置相比能够小型化。并且，本实施方式的流体处理装置100能够不另外准备用于使多个颗粒190间隔开的液体而将装入于和多个颗粒190相同容器中的液体重用，因此能够以不使用新的液体地进行多个颗粒190的回收、排列和间隔。
[实施方式2]
(流体处理装置的结构)
实施方式2的流体处理装置200中进一步包括颗粒引导流路210，仅在这点上与实施方式1的流体处理装置100不同。因此，对于与实施方式1的流体处理装置100相同的结构标以相同的附图标记，并省略其说明。
图5是具有颗粒引导流路210的流体处理装置200的俯视图。在图5中为了表示内部的流路的结构省略了薄膜111。图6A是图5的B-B线的剖面图。图6B是流体处理装置200的右视图。图6C是流体处理装置200的A-A线的剖面图。如这些图所示，在本实施方式的流体处理装置200中，颗粒取入口140以在将浸渍部130浸渍于液体时位于比液体取入口150更靠上侧的位置的方式配置。
如图5所示，颗粒引导流路210以在将浸渍部130浸渍于液体时的上下方向上延伸，且与颗粒取入口140连接的方式，配置于浸渍部130的表面。颗粒引导流路210即使在颗粒取入口140位于比液体的界面B更靠上侧的位置的情况下，也会利用毛细管现象将多个颗粒190引导至颗粒取入口140。在本实施方式中，颗粒引导流路210是设置于浸渍部130的基板110的右侧面的槽。该槽的开口部未被薄膜111封闭。对于颗粒引导流路210的流路宽度及流路的深度，只要是能够实现上述目的的流路宽度及流路的深度即可，不特别地进行限定。颗粒引导流路210的流路宽度为例如10μm～500μm左右，颗粒引导流路210的流路的深度例如为10μm～500μm左右。
(流体处理装置的使用方法)
接着，对流体处理装置200的使用方法进行说明。图7是表示液体处理装置200的使用状态的局部放大图。在该例子中，对多个颗粒190汇集于液体中的表层的情况进行说明。
如图7所示，将浸渍部130插入于收纳有包含多个颗粒190及液体的混合液的小型的容器A中，使泵工作。由此，如实施方式1所说明的那样，能够利用来自液体流路151的液体使多个颗粒190以一个一个地间隔开的状态并排成一列地，在合流流路161中向下游流动。随着从液体取入口150取入液体，而界面B下降，伴随于此，汇集于表层的颗粒190的位置也下降。因此，若经过一定程度的时间，则颗粒取入口140位于比界面B靠上方的位置。若成为这样的状态，则颗粒引导流路210将位于比颗粒取入口140靠下方的位置的多个颗粒190引导至颗粒取入口140。因此，在本实施方式的流体处理装置200中，即使界面B的位置下降，也能够不使流体处理装置200移动而继续发挥功能。
(效果)
如上所述，本实施方式的流体处理装置200除了实施方式1的流体处理装置100的效果以外，即使液体减少而颗粒取入口140位于比液体的界面B更靠上侧的位置，也能够使流体处理装置200继续发挥功能。
[实施方式3]
(流体处理装置的结构及使用方法)
实施方式3的流体处理装置300中只有颗粒引导流路320的结构与实施方式2的流体处理装置200不同。因此，对于与实施方式1的流体处理装置100或实施方式2的流体处理装置200相同的结构标以相同的附图标记，并省略其说明。
图8是表示液体处理装置300的结构及使用状态的局部放大图。如图8所示，在本实施方式的流体处理装置300中，薄膜310与基板110的一个面接合，但在浸渍部130的前端部分，薄膜310的一部分以不与基板110接合的方式突出。更具体地，在浸渍部130的颗粒取入口140所开口的侧面(右侧面)的、从浸渍部130的前端至颗粒取入口140为止的区域，薄膜310比基板110更突出。其结果，由基板110的侧面和薄膜310的突出部构成颗粒引导流路320。可以说，颗粒引导流路320以在将浸渍部130浸渍于液体时的上下方向上延伸且与颗粒取入口140连接的方式，配置于浸渍部130的表面。
可以以与实施方式2的流体处理装置200相同的步骤使用本实施方式的流体处理装置300。
(效果)
本实施方式的流体处理装置300具有与实施方式2的流体处理装置200相同的效果。
[实施方式4]
(流体处理装置的结构)
实施方式4的流体处理装置400中，颗粒取入口410与液体取入口420的位置关系与实施方式1的流体处理装置100不同。因此，对于与实施方式1的流体处理装置100相同的结构标以相同的附图标记，并省略其说明。
图9是表示液体处理装置400的结构及使用状态的局部放大图。在该例子中，对多个颗粒190汇集于液体中的底层的情况进行说明。如图9所示，在实施方式4的流体处理装置400中，颗粒取入口410以在将浸渍部130浸渍于液体时位于比液体取入口420更靠下侧的位置的方式配置。颗粒取入口410取入汇集于液体的底层的多个颗粒190(例如，细胞)，并将其引导至颗粒流路411。液体取入口420以在将浸渍部130浸渍于液体时位于比颗粒取入口410更靠上侧的位置的方式配置。液体取入口420取入用于使从颗粒取入口410取入的颗粒190彼此间隔开的液体，并将其引导至液体流路421。
(流体处理装置的使用方法)
接着，对流体处理装置400的使用方法进行说明。如图9所示，将浸渍部130插入于收纳有包含多个颗粒190及液体的混合液的小型的容器A中。这时，以如下方式将把持部120固定：使颗粒取入口410位于汇集于液体的底层的多个颗粒190的群体中，且使液体取入口420位于处于多个颗粒190的群体的上侧的液体中。之后，使与颗粒回收口181的开口部连接的泵(省略图示)工作。利用泵对流路内进行吸引，从而多个颗粒190被从颗粒取入口410取入，通过颗粒流路411到达合流部160。另外，液体被从液体取入口420取入，通过液体流路421到达合流部160。
在此，多个颗粒190在合流部160并排成一列，并且被在液体流路421中流过来的液体间隔开。多个颗粒190一边维持该状态，一边在合流流路161中向下游(颗粒回收口181的方向)流动。当检测装置与检测部170对置地配置的情况下，能够保持将浸渍部130插入于装入有颗粒190及液体的容器A内的状态，针对以间隔开的状态并排成一列地在合流流路161中流动的颗粒190，测定各种信息(例如细胞内中的特定的蛋白质的有无)。到达颗粒收纳部180的多个颗粒190通过颗粒回收口181，被取出至外部。
(效果)
本实施方式的流体处理装置400具有与实施方式1的流体处理装置100相同的效果。
[变形例]
此外，在上述各实施方式中，对具有一个液体流路151、421的流体处理装置100、200、300、400进行了说明，但本发明的流体处理装置也可以具有多个液体流路。在该情况下，也可以是，多个液体流路分别在彼此不同的位置与颗粒流路合流。能够通过调整多个液体流路的数量及各自的剖面面积，调整颗粒的间隔距离。例如，能够通过设置分别具有比液体流路的剖面面积小的剖面面积的多个液体流路，来调整颗粒的间隔距离。
图10是表示可在多个颗粒190汇集于液体中的表层的情况下使用的、具有多个液体流路的变形例的流体处理装置500的结构的局部放大图。如图10所示，流体处理装置500具有多个液体取入口150a、150b及多个液体流路151a、151b，这点与实施方式1的流体处理装置100不同。优选多个液体取入口150a、150b的大小均为颗粒190无法进入的大小。
图11是表示可在多个颗粒190汇集于液体中的底层的情况下使用的、具有多个液体流路的变形例的流体处理装置600的结构的局部放大图。如图11所示，流体处理装置600具有多个液体取入口420a、420b、420c及多个液体流路421a、421b、421c，这点与实施方式4的流体处理装置400不同。优选多个液体取入口420a、420b、420c的大小均为颗粒190无法进入的大小。
本申请要求基于在2018年3月27日提出的日本专利申请2018-059925号的优选权。该申请的说明书及附图中记载的内容全部引用于本申请说明书中。
工业实用性
本发明的流体处理装置例如作为在临床检查中使用的器件是有用的。
附图标记说明
100、200、300、400、500、600 流体处理装置
110 基板
111、310 薄膜
120 把持部
130 浸渍部
140、410 颗粒取入口
141、411 颗粒流路
150、150a、150b、420、420a、420b、420c 液体取入口
151、151a、151b、421、421a、421b、421c 液体流路
160 合流部
161 合流流路
170 检测部
180 颗粒收纳部
181 颗粒回收口
190 颗粒
210、320 颗粒引导流路
A 容器
B 界面

Claims (6)

1.一种流体处理装置，是用于从在液体中的表层或底层汇集有多个颗粒的混合液中，使所述多个颗粒以彼此间隔开的状态并排成一列地流动的流体处理装置，其特征在于，包括：
用于浸渍于所述液体的浸渍部；
在所述浸渍部的表面开口，且用于取入所述颗粒的颗粒取入口；
在所述浸渍部的表面开口，且用于取入所述液体的液体取入口；
供从所述颗粒取入口取入的所述颗粒流动的颗粒流路；
供从所述液体取入口取入的所述液体流动的液体流路；
所述颗粒流路与所述液体流路的合流部；以及
配置于所述合流部的下游，且用于使所述多个颗粒以并排成一列的状态流动的合流流路，
所述颗粒取入口及所述液体取入口配置于将所述浸渍部浸渍于所述液体时的上下方向上的不同位置。
2.如权利要求1所述的流体处理装置，其中，
在所述合流部，在所述液体流路的侧面开口有所述颗粒流路。
3.如权利要求1所述的流体处理装置，其中，
所述合流部中的所述颗粒流路的开口部的大小是所述多个颗粒无法同时通过的大小。
4.如权利要求1～3中任意一项所述的流体处理装置，其中，
所述颗粒取入口以在将所述浸渍部浸渍于所述液体时位于比所述液体取入口更靠上侧的位置的方式配置，
所述流体处理装置还包括颗粒引导流路，所述颗粒引导流路以在将所述浸渍部浸渍于所述液体时的上下方向上延伸，且与所述颗粒取入口连接的方式，配置于所述浸渍部的表面，用于将所述多个颗粒引导至所述颗粒取入口。
5.如权利要求1～4中任意一项所述的流体处理装置，其中，
所述颗粒是液滴或细胞。
6.如权利要求1～5中任意一项所述的流体处理装置，其中，
还包括检测部，所述检测部设置于所述合流流路上，且用于检测所述颗粒。
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