CN111929297B - 一种基于同轴光源系统的同机快速检测装置及其应用 - Google Patents
一种基于同轴光源系统的同机快速检测装置及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111929297B CN111929297B CN202010681296.3A CN202010681296A CN111929297B CN 111929297 B CN111929297 B CN 111929297B CN 202010681296 A CN202010681296 A CN 202010681296A CN 111929297 B CN111929297 B CN 111929297B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- detection
- optical system
- cover
- power optical
- detection device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 306
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 102
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 80
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 70
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 claims description 21
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 claims description 21
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 claims description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 14
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 13
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 13
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 12
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 12
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 10
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 8
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 4
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 76
- 238000000034 method Methods 0.000 description 24
- 230000008569 process Effects 0.000 description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 13
- 238000013461 design Methods 0.000 description 13
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 11
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 10
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 9
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 8
- 238000003317 immunochromatography Methods 0.000 description 7
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 6
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 5
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 5
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 4
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 208000025721 COVID-19 Diseases 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 3
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 3
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000007705 chemical test Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1434—Optical arrangements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1434—Optical arrangements
- G01N2015/144—Imaging characterised by its optical setup
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N2015/1486—Counting the particles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/06—Illumination; Optics
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/06—Illumination; Optics
- G01N2201/061—Sources
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/06—Illumination; Optics
- G01N2201/062—LED's
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本发明公开了一种基于同轴光源系统的同机快速检测装置及其应用,所述检测装置的正面设置有前盖(4),所述前盖(4)上设置有显示屏(2),所述显示屏(2)的下端为检测口,将检测耗材(1)插入到检测口进行检测,在所述显示屏(2)的右端设置有电源开关(3),在检测装置的外部设置有外壳(5),在所述检测装置的下端四个角,分别设置有脚垫(6)。
Description
技术领域
本发明涉及检测技术领域,尤其涉及一种基于同轴光源系统的同机快速检测装置及其应用。
背景技术
传统的检测设备往往只能进行一项或某几项特定项目的检测,产品结构复杂、集成度和检测精度不高、检测时间较长而且价钱比较昂贵、体积较大对检测环境和操作者的技术水平要求较高、在进行检测过程当中稍有不慎就有可能发生感染等风险,在一些特殊场合已经不能满足人们的实际需求。例如在急救车上、事故现场、在家疗养的病人等往往急需患者的生理指标来确定治疗方案,但是由于机器不方便移动往往患者只能去检测设备所在地去做检测,这样不仅造成时间的浪费还可能因为错过最佳的抢救时间而造成不可挽回的后果。基于以上市场现状人们急需一款体积小巧、结构简单、价格低廉、集成度高、检测精度高、安全性高、方便操作和携带的可以快速检测的设备。
随着人们生活水平的提高、生活环境的变化以及生活压力的与日俱增,人们越来越重视自身的健康状况,对各种检测项目的需求也与日俱增。如果想要对自身身体状况进行一个比较全面的检测就需要进行多种不同项目的检测,各种不同项目的检测往往需要使用多种不同的检测设备,一般的社区医院或是小型的体检中心出于资金压力、场地原因以及操作人员的技术水平等很难满足其要求,这就造成一些小型医疗机构、体检中心等无法进行比较全面的身体检测,而一些中型或中型以上医疗机构、体检中心等却人满为患。采用多种不同的设备进行检测这样不仅检测时间长而且还需要对同一样品进行多次采样或一次性采样较多剂量的样品,这样不仅操作繁琐而且好多步骤是重复性步骤,工作效率不高、对操作人员的技术水平要求较高。采用胶体金免疫层析的方法虽然可以只通过人眼的观察、观测就可以很方便快速的得到定性或是半定量的检测结果,但是当观察、观测环境不理想时,例如光源过暗、过强或有其他杂色光干扰以及检测样品是弱阳性时采用人眼观察、观测有可能造成检测结果的误判等,所以想要得到定量或是比较准确的检测结果时往往需要通过机器进行检测,同理采用荧光免疫层析的方法也存在同样的问题。基于以上种种原因,人们急需一款体积小巧、结构简单、价格低廉、集成度高、检测精度高、安全性高、方便操作和携带的可以快速检测的设备。
发明内容
鉴于此,本发明的目的在于提供一种基于同轴光源系统的同机快速检测装置及其应用。
一种基于同轴光源系统的同机快速检测装置,所述检测装置的正面设置有前盖(4),所述前盖(4)上设置有显示屏(2),所述显示屏(2)的下端为检测口,将检测耗材(1) 插入到检测口进行检测,在所述显示屏(2)的右端设置有电源开关(3),在检测装置的外部设置有外壳(5);在所述检测装置的下端四个角,分别设置有脚垫(6),在所述前盖(4) 的内表面设置有前盖组件(7),用于前盖(4)跟内部构件的固定,在检测装置内部的前端设置有低倍光学系统(8),所述低倍光学系统(8)和固定在前盖(4)上面的显示屏通过排线连接,所述低倍光学系统(8)和底板(34)固定在一起,底板(34)和外壳固定在一起,前盖通过螺丝和外壳(5)固定,在所述低倍光学系统(8)的后端连接设置有高倍光学系统(9),在所述检测装置的内部上端设置有第一铜柱(10),在所述第一铜柱(10)的下端设置有树莓派固定板(11),在所述树莓派固定板(11)的后端两侧,垂直设置有电路板固定柱(12),总控板(13)设置在树莓派固定板(11)的侧边,总控板(13)的高度高于树莓派固定板(11)和树莓派电路板(14),所述树莓派固定板(11)是用来固定树莓派电路板(14)的结构件,在所述总控板(13)的一端连接有树莓派电路板(14);在所述检测装置内部的后端设置有横梁(15),所述横梁(15)与所述电路板固定柱(12)连接;在横梁(15)的下端设置有电源插头固定座(16),在外壳(5)与前盖(4)的接触边缘设置有密封条(17),所述外壳(5)的后端四个角分别设置有外壳堵头(18),在外壳后端的上部设置有外壳硅胶垫(19)。
所述的显示屏(2)内嵌到前盖(4)的里面,在显示屏(2)的上面,即显示屏(2) 和前盖(4)之间还设置有显示屏硅胶垫片(21),在显示屏(2)的底部设置有显示屏固定板(21)。
所述低倍光学系统(8)的底部设置有底板(34),所述底板(34)的一端设置有低倍系统避光罩(22),所述低倍系统避光罩(22)上端设置有低倍系统灯板(23),所述低倍系统灯板(23)上设置有摄像头电路板(24),在所述底板(34)上设置有轨道滑块组件(25),轨道滑块组件(25)的一端延伸到低倍系统避光罩(22)内;在所述轨道滑块组件(25) 上设置有移动托盘(26),移动托盘(26)上设置有电机法兰(27)、导光板(28)和弹片 (29),电机固定板(30)将电机(33)固定在底板(34)上,行程开关电路板(31)与移动托盘(26)连接,在行程开关电路板(31)上设置有O型圈(32)。
所述检测耗材(1)插入到检索装置内后,置于移动托盘(26)上,弹片(29)压住所述检测耗材(1),所述O型圈(32)与所述行程开关电路板(31)连接。
所述高倍光学系统(9)设置在高倍光学系统固定板(36)上,所述高倍光学系统固定板(36)与高倍光学系统固定架侧板(35)连接,在所述高倍光学系统(9)的下端设置有光耦挡片(37),光耦挡片(37)的上面设置有压片(38),所述高倍光学系统固定板(36) 的下面设置有RFID模块(39),所述RFID模块(39)与所述高倍光学系统固定板(36) 后端的铜柱(40)连接,在所述高倍光学系统(9)的外部设置有高倍系统避光罩(41),所述高倍系统遮光罩(41)通过镜片固定架(44)与镜头固定架(45)连接,灯板(42) 固定在所述镜头固定架(45)的上部,所述镜头固定架(45)的上端设置有上盖(43),第二镜片固定架(46)与镜头固定架(45)连接,所述轨道滑块组件(25)延伸设置到高倍光学系统(9)的内部,电机(33)设置在所述第二镜片固定架(46)的下端,并与物镜镜头(47)连接。
所述镜片固定架(44)设置在电机(33)的上端,在镜片固定架(44)的上部设置有半透半反镜(48),在所述第二镜片固定架(46)的上端设置有透过滤光片(49),所述透过滤光片(49)的上端设置有灯杯(50),灯杯(50)上端连接有灯板(42),在灯板(42) 上设置有灯盖(43),正对镜片固定架(44)设置有截止滤光片(51),所述截止滤光片(51) 与防尘片固定架(52)连接,所述防尘片固定架(52)的一端连接防尘片(53),所述防尘片(53)与高倍摄像头固定架(54)连接,所述摄像头固定架(54)与导轨固定块(55) 连接。
所述检测耗材(1)设置有上下连接的检测耗材上盖(58)和检测耗材下盖(62),在检测耗材上盖(58)的一端设置有检测耗材入口仓(56),检测耗材入口仓(56)边上设置有加样孔(57),检测耗材上盖(58)还设置有凹槽(59),所述凹槽(59)两端设置有凸起(61),在检测耗材的下盖设置有两个试纸条(60)。
所述检测耗材上盖(58)上对称设置有四个上盖凸起(67),检测耗材上盖(58)的中间部分设置有排气孔(68),在检测耗材上盖(58)的一端设置有标签(69),在检测耗材上盖(58)的两侧还对称设置有两个试纸条观察窗(70),所述试纸条观察窗(70)设置在上盖凸起(67)的下端;在所述检测耗材下盖(62)的两侧对称设置有六个试纸条凹槽(66),检测耗材下盖(62)的中间设置有样品仓(65),所述样品仓(65)的上端设置有存储仓(64),下端设置有废液仓(63)。
所述试纸条(60)为长条状,从左至右依次设置有样品垫(71),血细胞过滤垫(72)、连接垫(73)、玻璃纤维素膜(74)、背衬(75)和吸收垫(76)。
一种所述基于同轴光源系统同机快速检测装置的应用,放置在灯杯(50)中的LED灯 (78)提供光源,将光束穿过透过滤光片(49),打到半透半反镜(48),一部分光源被半透半反镜(48)反射,一部分穿过半透半反镜(48)和物镜镜头(47)到待测样品(77) 上,然后由待测样品(77)反射穿过物镜镜头(47)投射到半透半反镜(48)上,一部分光穿过半透半反镜(48),一部分光通过半透半反镜(48)反射穿过截止滤光片(51),由摄像头(79)接收,并得出检测数据。
本检测装置有很多创造性的设计,例如检测耗材的总厚度不是很高,所以检测耗材的缺口高度也可以做的很低,而且检测耗材在插入的过程中移动托盘在内部也对检测耗材有一个导向的作用,这样不仅可以保证检测耗材可以顺利插到位,而且还可以进一步缩小前盖上面缺口的高度,保证手指无法伸入到机器内部而且还可以减少外界光源对检测精度的影响。又例如为了方便数据的传输和存储、软件的升级、多台或多种设备的串并联以及后续数据的处理等,在外壳的后面留有一个网口和多个USB接口,使用时可以把外壳硅胶垫拿开,不用时可以把外壳硅胶垫盖上防止灰尘或是液体进入机器内部。再例如外壳和前盖尖角部分都采用圆弧设计防止发生划伤危险,而且外壳和前盖、前盖和显示屏等都设计有密封条或是显示屏硅胶垫片等可以起到防水作用,防止擦拭机器时液体进入机器内部进而发生短路等风险。
本申请低倍光学系统和高倍光学系统的结构和检测方式都是一个重点,而且高倍光学系统和低倍光学系统还同时出现在同一台机器里,通过检测耗材的配合可以进行多种项目的检测,其检测的手段也是多种多样,可以是胶体金、可以是荧光免疫、可以是定性检测、定量检测或是半定量检测,甚至可以进行白细胞、红细胞等生理指标的计数或多差分检测等。对摄像头拍摄的图片也有多种不同的处理方式,可以是计数、可以是灰度对比、可以是颜色区分或识别等。
本申请的设备虽然是用于血液检测的,但是不光可以用于血液检测,还可以用于其他样品的检测。检测耗材以及检测耗材里面的试纸条数量或是类型可以根据检测样品或是检测项目的不同而有所变化。
附图说明
图1为整机立体结构图;
图2为整机立体结构拆解图;
图3为前盖立体结构拆解图;
图4为低倍光学系统结构图;
图5为移动托盘俯视结构图;
图6为高倍光学系统结构图;
图7为高倍光学系统结构拆解图;
图8为检测耗材立体结构拆解图;
图9为检测耗材零件图;
图10为试纸条立体结构图;
图11为高倍光学系统检测原理图。
图中:1、检测耗材;2、显示屏;3、电源开关;4、前盖;5、外壳;6、脚垫;7、前盖组件;8、低倍光学系统;9、高倍光学系统;10、第一铜柱;11、树莓派固定板;12、电路板固定柱;13、总控板;14、树莓派电路板;15、横梁;16、电源插头固定座;17、密封条;18、外壳堵头;19、外壳硅胶垫;20、显示屏硅胶垫片;21、显示屏固定板;22、低倍系统避光罩;23、低倍系统灯板;24、摄像头电路板;25、导轨滑块组件;26、移动托盘;27、电机法兰;28、导光板;29、弹片;30、电机固定板;31、行程开关电路板; 32、O型圈;33、电机;34、底板;35、高倍光学系统固定架侧板;36、高倍光学系统固定板;37、光耦挡片;38、压片;39、RFID模块;40、第二铜柱;41、高倍系统避光罩; 42、灯板;43、上盖;44、镜片固定架;45、镜头固定架;46、第二镜片固定架;47、物镜镜头;48、半透半反镜;49、透过滤光片;50、灯杯;51、截止滤光片;52、防尘片固定架;53、防尘片;54、高倍摄像头固定架;55、导轨固定块;56、检测耗材入口仓;57、加样孔;58、检测耗材上盖;59、凹槽;60、试纸条;61、凸起;62、检测耗材下盖;63、废液仓;64、存储仓;65、样品仓;66、试纸条凹槽;67、上盖凸起;68、排气孔;69、标签;70、试纸条观察窗;71、样品垫;72、血细胞过滤垫;73、连接垫;74、玻璃纤维素膜;75、背衬;76、吸收垫;77、待测样品;78、LED灯;79、摄像头。
有益效果
(1)与现有技术相比本发明采用光学系统进行检测,不仅产品的集成度和检测精度比较高、检测速度快而且检测时样品不直接接触机器,免去了每次检测完需要进行机器内部的清洗以及检测样品和清洗剂的后处理等,降低了设备的设计难度和设备有可能出现的故障点,以及提高了机器在各种不同工作环境中的适用性。根据其检测原理和检测项目的不同,光学系统分为高倍光学系统和低倍光学系统两部分,高倍光学系统采用同轴光源设计不仅结构简单紧凑、体积小巧、价格低廉而且便于携带和操作。
(2)一个检测耗材集成有多种检测形式,其集成度比较高,例如检测耗材内部集成有胶体金免疫层析、荧光免疫层析和白细胞、红细胞等多差分计数以及其他多个不同的检测项目,检测耗材采用微流控技术可以做到一次采样便可以进行多个项目的检测,且每次检测时只需要很少的样品剂量便可以满足检测需求。根据微流控的精密控制一次加样可以给多个腔室输送样品,且考虑到如果加入的样品剂量太多超过最大容量限制,多余的样品在各自的腔室内也有一个存储空间,不至于因为加样太多而导致检测耗材无法进行检测或是对检测结果造成影响。根据检测项目的不同,检测样品可以是血液、尿液、唾液、汗液以及其他液体等,检测样品如果是血液时可以是血清、血浆甚至是全血,这样极大的方便了样品的采集,以及降低了前处理的难度。
(3)检测耗材外壳均采用无色透明材质制作而成,且检测耗材上盖上表面和检测耗材下盖下表面在相应位置处都设计有凹槽,可以防止其表面污损或有划痕等不便于对样品进行检测的情况。检测耗材上盖在相应位置处有两个凸起,同样固定检测耗材的弹片在相应位置处也有两个凸起,在检测耗材插入到位后在弹片的作用下使其固定在移动托盘内。检测耗材入口仓上面有一个加样孔,加样孔内部有一个存储空间,加样时可以对样品起到存储和缓冲的作用,可以避免或减少一次性加样过多或是因为误操作而发生样品外溢的风险。检测耗材上盖、检测耗材下盖和检测耗材入口仓通过超声波焊接固定在一起,由于超声波焊接时试纸条等已经安装在检测耗材的内部,所以当超声波焊接完毕后外界的环境变化对检测耗材内部的试纸条等影响不大,可以极大的提高检测精度和检测结果的一致性。由于试纸条等已经固定在了检测耗材的内部,且机器的外壳和检测耗材的外壳所有边缘处都设计有倒角或圆角,避免出现尖角过于尖锐有可能割伤或是割破操作者的手指、防护服或是手套等情况,在正确的操作下,操作者很难接触到检测耗材内部的检测样品,进而避免发生感染或是传染等风险以提高其安全性。
(4)本设备的光源除了高倍光学系统、低倍光学系统的灯板外在检测耗材的底部还有一个导光板,通过低倍光学系统上面的灯板照明虽然也可以得到检查结果,但是其检测结果和检测精度受当时光源环境影响比较大,尤其是试纸条的检测结果是弱阳性时极有可能发生误判而影响检测结果。因此为了提高其检测精度,检测耗材外壳以及试纸条的背衬和玻璃纤维素膜均采用无色透明材质制作而成,当低倍光学系统工作时,导光板也会发光对试纸条底部起到均光和照明的作用,导光板的照明对检测结果的正确性和一致性起到决定性因素,甚至在低倍光学系统的光源发生损坏时,导光板可以代替灯板对试纸条提供照明,不至于因为机器的故障而导致其无法进行样品的检测。导光板的设计不仅结构简单、设计巧妙、光源利用率大还可以提高其检测精度减少误判的几率。
(5)每条试纸条上根据其检测的目的和所要结果的不同,可以自行选择其标示线的数量,例如一条试纸条上不仅可以有CRP(C-reactive protein,C-反应蛋白)或是2019新型冠状病毒(2019-nCoV)等可以进行快速定性、定量或是半定量检测,还可以把多种不同的检测项目集成在一条试纸条上,甚至一条试纸条上可以同时集成有胶体金和荧光免疫两种不同的检测形式。如果检测样品是血液时,根据当时所用试纸条上集成的检测项目不同以及白细胞或是红细胞需要计数的类型不同,几乎可以替代绝大部分的血液检测设备,尤其是在炎症的检测方面,可以很快速的得到检测结果。
(6)出于对光学结构和检测结果的需要,高倍光学系统和低倍光学系统各自都设计有自己的避光结构,为了避免在进行光学检测时机器内部零部件的反光对检测结果造成影响,机器内部的几乎所有零部件表面颜色都做成了黑色哑光,机器内部的金属件采用阳极氧化的方式使其表面颜色变成黑色哑光,阳极氧化后的金属件不仅可以美化外观、起到避光的作用还可以提高其耐磨性、耐热性、耐腐蚀性以及绝缘性,还可以避免检测耗材在检测的过程中有可能会释放一些有毒有害或是腐蚀性气体等对机器内部零部件的腐蚀,进而提高机器的使用寿命等。
(7)不管是高倍光学系统还是低倍光学系统均采用工业级彩色摄像头进行图片的采集,工业级摄像头拍出的照片不仅像素高、失真较小而且还可以根据检测的项目和采用的检测原理不同,摄像头在工作时可以选择彩色或是黑白等多种形式,以方便其后面的数据处理。高倍光学系统的摄像头在工作时可以沿着其导轨有一定的移动范围来调整其焦距,在移动的过程中摄像头通过软件的控制会抓拍几张检测耗材的检测照片,通过后台系统的筛选选出一张拍照效果最好的照片进行后续的数据分析,这样不仅可以保证其拍出来的照片质量还可以进一步提高其检测精度。
(8)为了减少开发难度提高空间利用率同时避免采用过大拍摄视角的摄像头造成检测精度降低,摄像头的成本增加,把检测耗材设计成可以移动的方式,通过移动检测耗材可以在物镜镜头的作用下放大某个区域方便其检测。在现有技术中,检测耗材均为固定式的,还未见有移动式的设计,一方面是本领域技术人员未想到这方面的改进,另一方面,这种改进需要对关联结构进行匹配设计,相互之间结构的配合进行调整,需要付出创造性的劳动。为了缩短检测时间以及提高高倍光学系统摄像头的焦距调节精度,低倍光学系统的步进电机丝杆的螺距要比高倍光学系统的步进电机丝杆螺距要大一些,检测耗材和高倍光学系统摄像头移动的距离可以通过软件控制电机的脉冲数来实现,为了保证其位置的确定性,每次进行检测前都会通过光耦来进行零点位置的校准,同样检测耗材插入到位后通过行程开关也可以得到其检测信号。为了避免软件出现BUG或是因为元器件出现损坏而对人身安全造成隐患,特意在移动的极限位置处和检测耗材插入到位后的地方设计有硬限位,以防止对机器造成损坏。
(9)本发明根据检测项目的不同实施后可以对2019新型冠状病毒(2019-nCoV)、白细胞或红细胞计数、炎症诊断以及其他项目等进行定性、定量或是半定量的快速自动化检测,极大的提高了检测效率,对于一些检测项目以及疾病的筛查、排除和分析起到了极大的帮助,甚至非专业人员也可以采用本设备自行进行检测,降低了操作难度。本装置采用光学系统进行检测,不光检测精度高还集成有多种不同的检测原理,不光可以进行血液的检测还可以进行尿液、唾液、汗液以及其他液体的检测等。一次采样很小剂量的样品不仅可以进行胶体金或荧光免疫的检测还可以进行多种其他项目的检测,甚至其检测项目可以根据实际需求自行设计或选择。除了检测耗材外没有任何消耗品,且在整个检测过程中不会对环境和资源造成任何影响。所使用的试纸条可以采用全血进行检测而无需进行处理,极大的提高了其便携性,而且本检测耗材的试纸条比其他试纸条多了一条T线和HOOK线因此可以进行定量或是半定量检测,极大的提高了其检测精度。采用同轴光源系统设计不光体积小巧、方便携带、价格低廉而且集成度还较高,且绝大部分零部件表面颜色均黑色哑光处理,不仅可以美化外观还可以起到避光的作用继而提高其检测精度。
具体实施方式
实施例1:
如图1、图2所示,机器主要由检测耗材(1)、外壳(5)、前盖组件(7)、低倍光学系统(8)、高倍光学系统(9)等几部分组成,其中检测耗材(1)如图8、图9所示主要由检测耗材入口仓(56)、检测耗材上盖(58)、检测耗材下盖(62)以及试纸条(60)等几部分组成。检测耗材入口仓(56)、检测耗材上盖(58)以及检测耗材下盖(62)通过超声波焊接在一起,焊接前会把标签(69)贴在检测耗材上盖(58)指定凹槽内,并根据检测项目的不同而选择是否需要放入试纸条(60),以及放入试纸条(60)的数量等,这里只是举例说明检测耗材(1)的一些内部构成,包括但不仅仅局限于试纸条(60)这一具体事物,当然也可以使用其他耗材或根据检测原理的不同而放入其他物品,这里就不一一举例说明。
检测耗材入口仓(56)、检测耗材上盖(58)、检测耗材下盖(62)在相应位置处都有圆形凸起或圆孔方便焊接时对其快速定位并提高其位置精度,焊接好后的检测耗材(1)通过向检测耗材入口仓(56)上面的加样孔(57)进行待测样品的加样。加样孔(57)内部有一个存储空间,加样时可以对样品起到存储和缓冲的作用,可以避免或减少一次性加样过多或是因为误操作而发生样品外溢的风险。检测耗材入口仓(56)的内部结构如图9所示,检测耗材(1)采用微流控技术,在待测样品经过加样孔(57)后会被分成3份,其中 1份会流到检测耗材下盖(62)内部的储存仓(64)内,另外2份会分别流到各自的试纸条 (60)处。焊接好后的检测耗材(1)内部会被分成三个独立的腔室,三个独立的腔室分别是储存仓(64)到废液仓(63)完全封闭的部分以及两边放置试纸条(60)的部分,在微流控的控制下储存仓(64)内的待测样品会往废液仓(63)方向流动,直到待测样品流满样品仓(65)和废液仓(63)。待测样品如果在加样过程中不小心混入空气等气体会在样品仓(65)内形成气泡,气泡的形成会对检测结果造成影响,为此特意在废液仓(63)的上面设计有一个排气孔(68),排气孔(68)被一层防水透气薄膜覆盖,这样就可以保证当待测样品中含有气泡时气体会被排出但是待测样品不会流出。
如图10所示,试纸条(60)主要由样品垫(71)、连接垫(73)、玻璃纤维素膜(74)、吸收垫(76)和背衬(75)等组成,其工作原理是当待测样品在微流控的控制下溶液滴加在样品垫(71)上时待测样品溶液受毛细管作用向另一端移动,移动过程中被分析物和固定在玻璃纤维素膜(74)上的某一区域的受体结合固相化,无关物质则通过该区域时被分离,通过标记物来判定实验结果。根据胶体金免疫层析和荧光免疫层析的检测方法不同,连接垫(73)和玻璃纤维素膜(74)里面的物质有可能会有所不同,根据定性、定量以及半定量检测的要求不同,玻璃纤维素膜(74)至少有两条线,分别是T线和C线,T线的作用是显示检测结果,而C线的作用是品控线。如果胶体金免疫层析试纸条只有一条C线和T线往往只能进行定性检测,为了得到定量或是半定量检测结果,我们在原有C线和T 线的基础上增加了另外一条T线,为了避免HOOK效应(即用标准品滴定时,出现随着浓度的增大,T线、C线并不一定是一个完全上升的线性趋势,而是当浓度达到一定比例时出现下降,并且不止一个峰值,这种现象称为HOOK效应)我们又特意增加了一条HOOK线,这样就可以进行全程CRP的检测,进而得出定量或是半定量的检测结果。根据其检测项目和检测原理的不同,考虑到其待测样品有可能是全血时,全血如果未经处理直接进行检测,里面的血红细胞有可能对检测结果造成影响,为此特意在样品垫(71)和连接垫(73)之间增加了一个血细胞过滤垫(72)用来阻止血红细胞等物质的通过,血细胞过滤垫(72) 添加与否可以根据实际情况自行选择。为了提高试纸条(60)的透光性背衬(75)和玻璃纤维素膜(74)都分别采用无色透明材质制作而成,纤维膜采用玻璃纤维主要是为了提高其透光性,包括但不仅局限于只采用玻璃纤维的素膜也可以采用其他材质的纤维膜,玻璃纤维素膜(74)上面标识线的数量可以根据实际需要而自行设计,包括但不仅局限于只有两条或是四条标识线。同样荧光免疫层析试纸条虽然可以根据T线颜色深浅的不同而得到定量或是半定量的检测结果,但是荧光免疫试纸条也可以根据实际需要按照胶体金免疫层析试纸条的方法自行设计。根据实际需求,一条试纸条(60)上可以只有一个检测项目也可以集成有多个检测项目,甚至一条试纸条(60)上可以同时集成有胶体金和荧光免疫两种不同检测原理的检测项目。以上用来举例的试纸条(60)只是一种免疫层析试纸条(60),试纸条(60)的种类包括但不仅局限于这一种,还包括例如干化学试纸条等多种不同种类的试纸条(60)这里就不一一举例说明,检测耗材(1)具体采用哪种试纸条(60)可以根据实际需要自行选择。
为了试纸条(60)更好的固定以及保障其位置的准确性,特意在检测耗材下盖(62)放置试纸条(60)的地方设计有一个试纸条凹槽(66),试纸条(60)在厚度方向上有一定的压缩量,试纸条(60)放在试纸条凹槽(66)后通过检测耗材上盖(58)内部的上盖凸起(67)压住试纸条(60)使其固定在试纸条凹槽(66)内。试纸条凹槽(66)离检测耗材下盖(62)内部的底面有一定的高度,而且焊接好后的检测耗材(1)放置试纸条(60) 的地方是一个相对独立有一定空间的腔室,所以即使一次性加样过多或者超过试纸条(60) 吸收垫(76)最大容量而导致测试样品外溢也有一定的独立空间容纳多余的待测样品,不至于叫多余的待测样品随意流动而影响其他项目的检测。为了更好的观察待测样品在检测耗材(1)内部的加样情况以及出于检测的需要,检测耗材入口仓(56)、检测耗材上盖(58)、检测耗材下盖(62)均采用无色透明材质制作而成,为了避免因为检测耗材(1)外壳的划痕对检测精度造成影响,因此特意在检测耗材上盖(58)上表面、检测耗材下盖(62)下表面样品仓(65)的相对位置处留有一定深度的凹槽(59),同理在检测耗材上盖(58)放置试纸条(60)的玻璃纤维素膜(74)相对位置处留有试纸条观察窗(70)。
低倍光学系统(8)的结构如图4所示,电机(33)通过电机固定板(30)和底板(34)固定,移动托盘(26)一方面和导轨滑块组件(25)固定,另一方面通过电机法兰(27) 和电机(33)固定,低倍光学系统(8)的电机(33)是一个丝杠步进电机,配套的电机法兰(27)和电机(33)拥有相同的螺距,通过电机轴的转动可以带动移动托盘(26)延导轨方向前后移动。因为丝杠电机的螺距是一个常量,所以移动托盘(26)移动的距离可以通过软件控制电机轴转动的圈数来确定,为了保证移动托盘(26)移动距离的准确性,每次进行检测前都会通过移动托盘(26)侧面的凸起和总控板(13)上面相应位置处的光耦来确定零点位置,为了避免因为光耦损坏或是软件出现BUG无法确定零点位置而有可能出现的人身安全或设备损坏的风险,因此特意在移动托盘(26)两个极限位置不远处都设有硬限位。为了确定检测耗材(1)是否插到位,在检测耗材(1)插入到位的不远处有一个行程开关电路板(31),行程开关电路板(31)固定在移动托盘(26)上,行程开关电路板 (31)上面有一个行程开关,如图5所示。只有检测耗材(1)插入到位后才可以触发行程开关电路板(31)上面的行程开关并通过屏幕给予提示,检测程序才会开始执行,如果行程开关没有被触发,检测程序就不会启动。行程开关电路板(31)通过FPC软排线和总控板(13)连接,为了保证FPC软排线在移动过程中线路连接牢靠以及避免或减少移动过程中对排线本身的拉扯而导致插头、插座部分出现损坏,特意在远离FPC软排线插头、插座一定距离的地方有一个O型圈(32)用来固定FPC软排线,为了保证O型圈(32)安装的位置在行程开关电路板(31)的上下两边各有一个半圆形的凹槽,由于O型圈(32)有一定的弹性安装好后的O型圈(32)正好窝在两个半圆形凹槽的内部,如果只是通过FPC软排线的拉扯很难使O型圈(32)脱出半圆形的凹槽,这样即使在移动托盘(26)移动的过程中也可以有效保障O型圈(32)位置的准确性。检测耗材(1)为了在插入过程中增加手感反馈以及避免在移动过程中发生脱离,特意在检测耗材上盖(58)上表面处有两个凸起(61),固定在移动托盘(26)上面的弹片(29)在左右两边和中间位置处各有一个V型槽,在弹片(29)中间的V型槽比较靠近行程开关电路板(31),而在两边的V型槽比较远离行程开关电路板(31),检测耗材(1)在推入的过程中虽然首先接触到位于弹片(29)两边的V型槽但是在手感上的反馈会比较小,当检测耗材(1)即将接触到弹片(29)中间的 V型槽时,检测耗材上盖(58)上面的凸起(61)也即将接触到弹片(29)两边的V型槽,检测耗材(1)在继续推入的过程中位于弹片(29)3个地方的V型槽会给推入者一个比较强烈的手感反馈,检测耗材(1)推到位后弹片(29)两边的V型槽边缘会压在检测耗材上盖(58)两边各自的凸起(61)边缘以及检测耗材上盖(58)上表面处,同时弹片(29) 中间的V型槽也会牢牢把检测耗材(1)压住使其无法移动。检测耗材上盖(58)上面的凸起(61)是一个倒了的V型且顶部留有倒圆,不管是推入还是拔出都比较方便省力。为了防止检测耗材(1)插入过程中与底面有一定的角度而造成弹片(29)发生永久变形进而使其无法压紧检测耗材(1),因此在移动托盘(26)内壁左右两边各有2个挡边,一个挡边比较靠近行程开关电路板(31)处,另一个挡边远离行程开关电路板(31)比较靠近移动托盘(26)前部,靠近行程开关电路板(31)处的挡边是压在弹片的上方但是和弹片(29) 表面有一定的距离,防止弹片发生塑性变形。靠近移动托盘(26)前面的挡边位于弹片(29) V型槽边缘前面一点,挡边和弹片(29)靠近的那面与底面的角度和弹片(29)V型槽边缘与底面的角度保持一致,只有检测耗材(1)水平插入或是与底面成很小的角度时才可以从挡边下面穿过进而继续插入,为了防止检测耗材(1)插入过程中碰到挡边而无法继续插入,挡边在检测耗材(1)插入的方向有一定的角度类似于喇叭口,这样检测耗材(1)在插入的过程中即使碰到挡边也可以顺利插入。
低倍光学系统(8)的工作原理是通过摄像头拍摄一张胶体金免疫层析试纸条上每个检测项目的C线和T线或是其他标识线的黑白照片,通过后台数据处理进行灰度的对比进而得出检测结果。这里只是为了便于说明低倍光学系统(8)的工作原理拿胶体金免疫层析试纸条做了一个举例,本发明的低倍光学系统(8)包括但不仅局限于对胶体金免疫层析试纸条的拍摄,也可以对其他物体进行拍摄,拍摄的照片也不仅仅局限于一张黑白照片,也可以拍摄多张黑白或是彩色照片,其后台数据处理方式也不仅仅是对一张黑白照片的灰度对比这一种,可以根据检测形式和检测原理的不同可以同时对多张黑白或是彩色照片进行多种不同的数据处理方式。低倍光学系统(8)的摄像头为了获得更好的成像质量特意采用工业级彩色摄像头,为了降低安装调试难度和后台数据处理的工作量以及保障其拍摄照片质量的一致性,低倍光学系统(8)的摄像头采用定焦拍摄的形式,其具体结构如图4所示。工业级彩色摄像头集成在摄像头电路板(24)内部,摄像头电路板(24)通过低倍系统避光罩(22)和底板(34)固定,由于低倍系统避光罩(22)的高度是不会变的,所以摄像头电路板(24)和低倍系统避光罩(22)固定后焦距是一定的。摄像头电路板(24)如果离被拍摄物品检测耗材(1)较近时虽然可以得到成像质量较好、画面比较清晰的照片,但是如果离的太近拍摄的区域也比较有限,有些区域有可能无法拍到;如果离被拍摄物品较远时虽然可以拍到比较大的区域但是细节处的成像质量和画面清晰度会比较差,如果摄像头电路板(24)离检测耗材(1)较远时,机器的外形尺寸也有可能发生变化。在外形尺寸尽量小的情况下,为了获得较大的成像区域以及得到比较清晰的照片,检测耗材(1)特意设计成可以移动的形式,进行图片的采集时检测耗材(1)需要拍摄的细节区域只要移动到摄像头电路板(24)拍摄区域内就可以。为了避免拍照时光线过暗对照片成像造成影响,特意增加了一个光源-低倍系统灯板(23),为了避免低倍系统灯板(23)遮挡住摄像头电路板(24)的拍摄范围,低倍系统灯板(23)放在了摄像头电路板(24)旁边且与竖直方向有一定倾斜角度的地方,当集成在低倍系统灯板(23)上面的白光LED发光时照明区域正好覆盖摄像头电路板(24)的拍摄区域。虽然有了低倍系统灯板(23)的照明可以大大提高检测精度,但是当试纸条(60)的检测结果是弱阳性时标识线的颜色会比较浅,且拍摄的试纸条(60)照片肯定会有一定的底色,后台在进行数据处理时有可能就会对检测精度造成影响甚至是发生误判。为了消除或减少照片底色对检测精度的影响特意在检测耗材(1) 的下面又增加了一个导光板(28),导光板(28)位于移动托盘(26)的夹层中,通过顶丝和移动托盘(26)固定。移动托盘(26)固定检测耗材(1)的地方留有两个透光孔,透光孔正好位于玻璃纤维素膜(74)的正下方,当低倍光学系统(8)的摄像头电路板(24)拍照时导光板(28)会变成一个发出均匀光源的面光源,导光板(28)通过移动托盘(26) 上面的透光孔给试纸条(60)底部提供照明,这样不管外界环境如何变化都可以保证检测时其检测环境是一致的,这样不仅可以减少后台数据处理时的工作量和难度还可以提高检测精度,甚至是当低倍系统灯板(23)发生故障无法提供照明时,只通过导光板(28)的照明也可以完成检测,不至于因为机器的故障而导致其无法进行样品的检测。
高倍光学系统(9)的检测原理如图11所示,灯杯(50)相当于一个凹面镜把LED灯(78)发出的散射光聚集到灯杯内部,散射光在灯杯(50)内部经过各种折射和反射后变成平行光,只有特定波长的平行光才可以通过透过滤光片(49),其他波长的平行光则无法通过透过滤光片(49)。特定波长的平行光经过半透半反镜(48)后有一半被反射出去另一半经过半透半反镜(48)和物镜镜头(47)后到达待测样品(77),根据待测样品(77)内部标识物的不同会激发出特定波长的荧光,某一区域特定波长的荧光经过物镜镜头(47) 后有一半通过半透半反镜(48)另一半被半透半反镜(48)反射,为了防止被反射的荧光里掺杂有其他波长进而影响检测结果,创造性的加了一个截止滤光片(51),只有特定波长范围内的荧光经过截止滤光片(51)才可以通过被摄像头(79)捕获到,进而提高检测精度。待测样品(77)有可能只有一个检测项目也可能集成有多个检测项目,每个检测项目根据标识物的不同可以激发出不同的波长,也可以多个检测项目采用同一种标识物,如果多个检测项目采用同一种标识物可以通过相同波长的荧光反射到摄像头(79)内部不同位置处的感光零件来判断出具体是哪个检测项目,进而得出检测结果。无论是从透过滤光片 (49)出来的平行光被半透半反镜(48)反射部分还是待测样品(77)被激发出来的荧光通过半透半反镜(48)的部分都对检测结果不会造成影响,所以无需进行特殊处理。透过滤光片(49)透过波长的范围以及截止滤光片(51)截止波长的范围可以根据检测项目的不同而自行选择,也可以采用一个兼容绝大部分检测项目的透过滤光片(48)或截止滤光片(51)只通过改变不太兼容项目的标识物来达到检测要求。
高倍光学系统(9)的结构如图6、图7所示,其检测原理如图11所示,为了最大效率地利用LED灯(78)的光源避免浪费,灯板(42)上面的LED安装好后是窝在灯杯(50) 内部的,为了得到尽量准直的平行光,灯杯(50)外壁上加工有各种形状不规则的切面,各种形状不规则的切面不仅可以进行光的准直还可以尽量避免光在灯杯(50)内部的损耗等。根据检测项目的不同对物镜镜头(47)放大倍数的要求也不同,物镜镜头(47)到放大区域表面的高度不同对照片成像的效果也有很大影响,为了得到清晰的照片以及避免结构过于复杂制造成本过高特意采用特定放大倍数的物镜镜头(47),以及固定物镜镜头(47) 到检测耗材(1)表面的距离,通过调节摄像头电路板(24)到半透半反镜(48)的距离即摄像头的焦距就可以获得所需的照片。高倍光学系统(9)摄像头电路板(24)移动的方式和低倍光学系统(8)移动托盘(26)的移动方式类似,都是通过总控板(13)上相应位置处的光耦与光耦挡片(37)的配合来确定零点位置,且在两个极限位置不远处都设有硬限位,防止软件出现BUG或是因为元器件出现损坏而对人身安全或是机器造成损坏,只不过高倍光学系统(9)电机(33)比低倍光学系统(8)电机的螺距要小一些,这样方便高倍光学系统(9)的摄像头电路板(24)更加便于焦距的调节而低倍光学系统(8)的移动托盘(26)在电机轴相同的转速下获得较大的移动距离。通过低倍光学系统(8)的移动托盘 (26)带动检测耗材(1)移动就可以使从透过滤光片(49)通过的特定波长照射在检测耗材(1)指定位置处进而激发出荧光,通过摄像头电路板(24)拍出荧光的照片进而得出检测结果。如果采用图8、图9那样的检测耗材(1),高倍光学系统(9)特定波长的激发光照射在检测耗材(1)样品仓(65)或试纸条观察窗(70)处时,通过调节摄像头电路板(24) 到半透半反镜(48)距离的过程中一般会抓拍3张照片,通过后台数据的分析从3张抓拍的照片中找出1张拍摄效果最好的照片用于检测,根据照片上不同位置、不同波长、不同强度的荧光就可以进行多种项目的检测,拍摄3张照片只是为了找到1张拍摄效果最好的照片,如果拍摄的3张照片经过后台数据分析效果都不理想,机器还会再进行照片的拍摄,直到得到可以用于数据分析的照片,当然具体拍摄相片的数量也可以根据实际需要自由选择。例如检测样品是血液时激发光照射样品仓(65)时就可以激发出白细胞或是红细胞的荧光进而通过照片上发光点的数量来进行白细胞或是红细胞的计数等,通过给不同细胞染上不同波长的荧光就可以根据临床检验的需求和计数类型的不同得出白细胞或是红细胞的总数也可以通过颜色分析或是灰度对比得出白细胞的三差分(中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞)计数、五差分(嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞)计数、多差分计数或是某个、某几个特定检测项目的计数等,可以根据实际需求自行选择。如果试纸条(60)上恰好有CRP(C-reactive protein,C-反应蛋白)检测项目配合上白细胞计数基本上可以替代绝大部分的血液检测设备,尤其是在炎症的检测方面可以很快速的得到检测结果,就拿2019新型冠状病毒(2019-nCoV)来说,如果试纸条(60)上集成有对新冠病毒的检测项目,不管是定性、定量或是半定量检测都可以很快速的得出检测结果,为后面的治疗提供理论依据。上面的举例只是检测耗材(1)在血液检测方面一个比较具体的应用形式,实际的应用形式包括但不仅局限于此,甚至检测的样品包括但不仅局限于血液,可以是尿液、汗液、唾液或其他液体等,检测耗材的内部结构也可以根据实际需求自行设计,这里就不一一举例说明了。检测耗材(1)根据检测项目的不同每一个都可能会有所区别,检测时为了更好的识别集成在检测耗材(1)上面的检测项目,每次检测前固定在高倍光学系统固定板(36)下面的RFID模块(39)就会读取黏贴在检测耗材上盖(58) 内壁上的标签(69),通过标签(69)上面的信息后台就可以知道检测耗材(1)上面集成有哪些项目、每个项目所处的位置以及数据处理方式等,这样不仅可以根据实际需求自由选择或设计检测耗材(1)上面的检测项目还可以根据每一批次甚至是每一个检测耗材(1) 制作环境的不同对检测参数进行微调进而得到更加准确的检测数据。为了避免灰尘等掉落在高倍光学系统(9)摄像头电路板(24)的镜头前对检测结果造成影响,特意在摄像镜头前加了一个防尘片(53),防尘片(53)采用白色透明材质制作而成不会对检测结果造成任何影响,通过防尘片固定架(52)和高倍摄像头固定架(54)固定。为了避免灰尘对光学器件的影响以及为了消除其他地方的光源对检测精度的影响,高倍光学系统(9)的光学检测部分全部采用封闭式结构设计,像是摄像头电路板(24)部分即使不能做出封闭式结构也会采用高倍系统避光罩(41)等来进行避光、防尘的设计。灯板(42)固定在镜片固定架2(46)和上盖(43)的内部,灯板(42)工作时会产生一定的热量,为了灯板(42)的散热特意在上盖(43)和灯板(42)的地方留有一个散热孔。高倍光学系统(9)的摄像头电路板(24)通过FPC软排线和总控板连接,为了防止摄像头电路板(24)在移动的过程中FPC软排线插头出现脱落或者使软排线乱动发生打结等情况,特意在高倍系统避光罩 (41)的出线口不远处留有一个压片(38),压片(38)会压住FPC软排线防止摄像头电路板(24)在移动的过程中插头出现脱落或者使软排线乱动发生打结等情况。为了减轻总机的重量、避免移动托盘(26)在移动的过程中发生干涉以及方便线路的安装固定等,高倍光学系统固定架侧板(35)很多地方都设计有镂空部分,为了提高安装定位精度在很多需要配合的地方都留有凹槽,例如电机固定板(30)与高倍光学系统固定板(36)配合的地方、镜片固定架(44)与高倍光学系统固定板(36)配合的地方以及电路板固定柱(12) 与底板(34)配合的地方等等,这里就不一一举例说明了。
为了进一步提高检测精度,机器内部绝大部分的零部件表面颜色都做成了黑色哑光,机器内部的金属件采用阳极氧化的方式使其表面颜色变成黑色哑光,阳极氧化后的金属件不仅可以美化外观、起到避光的作用还可以提高其耐磨性、耐热性、耐腐蚀性以及绝缘性等,还可以避免检测耗材在检测的过程中有可能会释放一些有毒有害或是腐蚀性气体等对机器内部零部件的腐蚀,进而提高机器的使用寿命等。本设备在设计之初就做了很多人性化的设计,例如前盖(4)上面检测耗材插入口的高度可以保证检测耗材(1)顺利插入,但是正常情况下成年人的手指是无法从检测耗材插入口的地方伸入到机器内部的。又例如为了方便数据的传输和存储、软件的升级、多台或多种设备的串并联以及后续数据的处理等,刻意在总控板 (13)的基础上又设计了一个树莓派电路板(14),树莓派电路板(14)上面集成有一个网口和多个USB接口,安装好后的树莓派电路板(14)上面的网口和USB接口正好可以和外壳(5)后面的开口对上。使用网口或USB接口时可以把外壳硅胶垫(19)拿开,不用时可以把外壳硅胶垫(19)盖上防止灰尘或是液体进入机器内部。再例如外壳(5)和前盖(4)尖角部分都采用圆弧设计防止发生划伤危险,而且外壳(5)和前盖(4)、前盖(4)和显示屏 (2)等都设计有密封条(17)或是显示屏硅胶垫片(20)等可以起到防水作用,外壳(5) 后面的螺丝孔采用外壳堵头(18)一方面是为了美化外观,另一方面也是防止擦拭机器时液体进入机器内部进而发生短路等风险。为了当检测耗材(1)推入机器内部的时候,机器不发生打滑等现象,特意在外壳(5)下面安装有四个脚垫(6),脚垫(6)的作用一个是增加摩擦力、一个是盖住外壳(5)与底板(34)固定时的螺丝孔美化外观,最后一个作用也是防止液体进入机器内部。
最后应说明的是:显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明本申请所作的举例,而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本申请型的保护范围之中。
Claims (8)
1.一种基于同轴光源系统的同机快速检测装置,其特征在于,所述检测装置的正面设置有前盖(4),所述前盖(4)上设置有显示屏(2),所述显示屏(2)的下端为检测口,将检测耗材(1)插入到检测口进行检测,在所述显示屏(2)的右端设置有电源开关(3),在检测装置的外部设置有外壳(5);在所述检测装置的下端四个角,分别设置有脚垫(6),在所述前盖(4)的内表面设置有前盖组件(7),用于前盖(4)跟内部构件的固定,在检测装置内部的前端设置有低倍光学系统(8),所述低倍光学系统(8)和固定在前盖(4)上面的显示屏通过排线连接,所述低倍光学系统(8)和底板(34)固定在一起,底板(34)和外壳固定在一起,前盖通过螺丝和外壳(5)固定,在所述低倍光学系统(8)的后端连接设置有高倍光学系统(9),在所述检测装置的内部上端设置有第一铜柱(10),在所述第一铜柱(10)的下端设置有树莓派固定板(11),在所述树莓派固定板(11)的后端两侧,垂直设置有电路板固定柱(12),总控板(13)设置在树莓派固定板(11)的侧边,总控板(13)的高度高于树莓派固定板(11)和树莓派电路板(14),所述树莓派固定板(11)是用来固定树莓派电路板(14)的结构件,在所述总控板(13)的一端连接有树莓派电路板(14);在所述检测装置内部的后端设置有横梁(15),所述横梁(15)与所述电路板固定柱(12)连接;在横梁(15)的下端设置有电源插头固定座(16),在外壳(5)与前盖(4)的接触边缘设置有密封条(17),所述外壳(5)的后端四个角分别设置有外壳堵头(18),在外壳后端的上部设置有外壳硅胶垫(19);
所述低倍光学系统(8)的底部设置有底板(34),所述底板(34)的一端设置有低倍系统避光罩(22),所述低倍系统避光罩(22)上端设置有低倍系统灯板(23),所述低倍系统灯板(23)上设置有摄像头电路板(24),在所述底板(34)上设置有轨道滑块组件(25),轨道滑块组件(25)的一端延伸到低倍系统避光罩(22)内;在所述轨道滑块组件(25)上设置有移动托盘(26),移动托盘(26)上设置有电机法兰(27)、导光板(28)和弹片(29),电机固定板(30)将电机(33)固定在底板(34)上,行程开关电路板(31)与移动托盘(26)连接,在行程开关电路板(31)上设置有O型圈(32)。
2.根据权利要求1所述的基于同轴光源系统的同机快速检测装置,其特征在于:所述的显示屏(2)内嵌到前盖(4)的里面,在显示屏(2)的上面,即显示屏(2)和前盖(4)之间还设置有显示屏硅胶垫片(20),在显示屏(2)的底部设置有显示屏固定板(21)。
3.根据权利要求2所述的基于同轴光源系统的同机快速检测装置,其特征在于:所述检测耗材(1)插入到检测装置内后,置于移动托盘(26)上,弹片(29)压住所述检测耗材(1),所述O型圈(32)与所述行程开关电路板(31)连接。
4.根据权利要求3所述的基于同轴光源系统的同机快速检测装置,其特征在于:所述高倍光学系统(9)设置在高倍光学系统固定板(36)上,所述高倍光学系统固定板(36)与高倍光学系统固定架侧板(35)连接,在所述高倍光学系统(9)的下端设置有光耦挡片(37),光耦挡片(37)的上面设置有压片(38),所述高倍光学系统固定板(36)的下面设置有RFID模块(39),所述RFID模块(39)与所述高倍光学系统固定板(36)后端的铜柱(40)连接,在所述高倍光学系统(9)的外部设置有高倍系统避光罩(41),所述高倍系统避光罩(41)通过镜片固定架(44)与镜头固定架(45)连接,灯板(42)固定在所述镜头固定架(45)的上部,所述镜头固定架(45)的上端设置有上盖(43),第二镜片固定架(46)与镜头固定架(45)连接,所述轨道滑块组件(25)延伸设置到高倍光学系统(9)的内部,电机(33)设置在所述第二镜片固定架(46)的下端,并与物镜镜头(47)连接。
5.根据权利要求4所述的基于同轴光源系统的同机快速检测装置,其特征在于:所述镜片固定架(44)设置在电机(33)的上端,在镜片固定架(44)的上部设置有半透半反镜(48),在所述第二镜片固定架(46)的上端设置有透过滤光片(49),所述透过滤光片(49)的上端设置有灯杯(50),灯杯(50)上端连接有灯板(42),在灯板(42)上设置有上盖(43),正对镜片固定架(44)设置有截止滤光片(51),所述截止滤光片(51)与防尘片固定架(52)连接,所述防尘片固定架(52)的一端连接防尘片(53),所述防尘片(53)与高倍摄像头固定架(54)连接,所述摄像头固定架(54)与导轨固定块(55)连接。
6.根据权利要求5所述的基于同轴光源系统的同机快速检测装置,其特征在于:所述检测耗材(1)设置有上下连接的检测耗材上盖(58)和检测耗材下盖(62),在检测耗材上盖(58)的一端设置有检测耗材入口仓(56),检测耗材入口仓(56)边上设置有加样孔(57),检测耗材上盖(58)还设置有凹槽(59),所述凹槽(59)两端设置有凸起(61),在检测耗材的下盖设置有两个试纸条(60)。
7.根据权利要求6所述的基于同轴光源系统的同机快速检测装置,其特征在于:所述检测耗材上盖(58)上对称设置有四个上盖凸起(67),检测耗材上盖(58)的中间部分设置有排气孔(68),在检测耗材上盖(58)的一端设置有标签(69),在检测耗材上盖(58)的两侧还对称设置有两个试纸条观察窗(70),所述试纸条观察窗(70)设置在上盖凸起(67)的下端;在所述检测耗材下盖(62)的两侧对称设置有六个试纸条凹槽(66),检测耗材下盖(62)的中间设置有样品仓(65),所述样品仓(65)的上端设置有存储仓(64),下端设置有废液仓(63)。
8.根据权利要求7所述的基于同轴光源系统的同机快速检测装置,其特征在于:所述试纸条(60)为长条状,从左至右依次设置有样品垫(71),血细胞过滤垫(72)、连接垫(73)、玻璃纤维素膜(74)、背衬(75)和吸收垫(76)。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010681296.3A CN111929297B (zh) | 2020-07-15 | 2020-07-15 | 一种基于同轴光源系统的同机快速检测装置及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010681296.3A CN111929297B (zh) | 2020-07-15 | 2020-07-15 | 一种基于同轴光源系统的同机快速检测装置及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111929297A CN111929297A (zh) | 2020-11-13 |
CN111929297B true CN111929297B (zh) | 2021-03-12 |
Family
ID=73312451
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010681296.3A Active CN111929297B (zh) | 2020-07-15 | 2020-07-15 | 一种基于同轴光源系统的同机快速检测装置及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111929297B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113984769B (zh) * | 2021-12-27 | 2022-03-22 | 江苏美克医学技术有限公司 | 基于光线均化处理的试剂盒/卡检测结果数字化读取装置 |
CN117007829B (zh) * | 2023-10-07 | 2023-12-29 | 美康弘益生物科技(苏州)有限公司 | 一种尿液分析仪及其使用方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6875583B2 (en) * | 2001-05-22 | 2005-04-05 | Ted Pella, Inc. | Rapid microwave-assisted fixation of fresh tissue |
WO2013079764A1 (en) * | 2011-12-01 | 2013-06-06 | Modz Oy | Portable device for measuring blood samples |
CN203025192U (zh) * | 2013-01-17 | 2013-06-26 | 南昌百特生物高新技术股份有限公司 | 微型临床实验室 |
CN104316470B (zh) * | 2014-11-06 | 2017-03-29 | 深圳市领治医学科技有限公司 | 家用尿液分析仪 |
CN204302284U (zh) * | 2014-12-23 | 2015-04-29 | 普迈德(北京)科技有限公司 | 一种便携式的智能免疫定量分析仪 |
CN205080064U (zh) * | 2015-10-30 | 2016-03-09 | 王志敏 | 血液检查仪 |
CN206038689U (zh) * | 2016-08-31 | 2017-03-22 | 湖北华大瑞尔科技有限公司 | 一种免疫定量速测仪 |
CN107656040A (zh) * | 2017-09-06 | 2018-02-02 | 王云花 | 全自动快速血液常规检测装置 |
CN108415149A (zh) * | 2018-01-29 | 2018-08-17 | 南开大学 | 一种宏微双视场同步成像显微镜 |
CN110231259B (zh) * | 2019-05-28 | 2022-02-18 | 怀光智能科技(武汉)有限公司 | 一种宫颈细胞玻片数字诊断系统 |
-
2020
- 2020-07-15 CN CN202010681296.3A patent/CN111929297B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111929297A (zh) | 2020-11-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3685139B1 (en) | Reactive demarcation template and method for hazardous contaminant testing | |
EP1866637B1 (en) | Body fluid testing component for analyte detection | |
US9983139B2 (en) | Modular illumination and sensor chamber | |
CN111929297B (zh) | 一种基于同轴光源系统的同机快速检测装置及其应用 | |
CN102027350B (zh) | 用于测量置于分析腔室内的样本的面积的方法 | |
JP2016522880A (ja) | 体液内の粒子及び可溶化学物質の体外での検出のためのシステムおよび方法 | |
JP6964667B2 (ja) | 人間の認識に基づくラテラルフローアッセイリーダおよびそれに関連する方法 | |
US10520432B2 (en) | Modular illumination and sensor chamber | |
US11885952B2 (en) | Optics, device, and system for assaying and imaging | |
JP2021182013A (ja) | サンプルの完全性検証のためのシステム、機器、及び方法 | |
US11035784B2 (en) | Methods and systems for optical hemoglobin measurement | |
US20220018827A1 (en) | Solution collection device with evaluation element | |
WO2009091317A1 (en) | Apparatus and method for analysis of particles in a liquid sample | |
CN103827657A (zh) | 血液分析仪校准和评估 | |
US4117338A (en) | Automatic recording fluorometer/densitometer | |
EP0806651A2 (en) | Reflectance spectroscope with read head for minimizing singly-reflected light rays | |
JP2020527713A (ja) | ハイパースペクトルイメージングを用いた検体評価方法及び検体評価装置 | |
JP4148761B2 (ja) | 試験用具の検知機構、およびこの検知機構を備えた分析装置 | |
CN114252421B (zh) | 一种手持式荧光检测仪 | |
JP7488775B2 (ja) | 検査用試験紙読取システム | |
CN111912768A (zh) | 一种白细胞计数仪及白细胞计数方法 | |
CN213957408U (zh) | 一种血液蛋白的分析装置 | |
CN112113895A (zh) | 一种血细胞分析仪 | |
US20230160832A1 (en) | Biological sample quality apparatus | |
JP2008190927A (ja) | ガス採取器 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |