CN111926267A - 一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金及其制备方法 - Google Patents
一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111926267A CN111926267A CN202010948064.XA CN202010948064A CN111926267A CN 111926267 A CN111926267 A CN 111926267A CN 202010948064 A CN202010948064 A CN 202010948064A CN 111926267 A CN111926267 A CN 111926267A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- powder
- shape memory
- memory alloy
- ball milling
- alloy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/58—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with more than 1.5% by weight of manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C33/0257—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements
- C22C33/0278—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5%
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/34—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with more than 1.5% by weight of silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/50—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with titanium or zirconium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
本发明提供一种耐腐蚀Fe‑Mn‑Si‑Cr‑Ni‑Ti形状记忆合金及其制备方法,形状记忆合金的化学成分质量百分比为:Mn粉20wt.%,Si粉6wt.%,Cr粉8wt.%,Ni粉5wt.%,Ti粉0.5~2wt.%,余量为Fe粉。制备方法包括如下步骤:S1、将Fe、Mn、Si、Cr、Ni、Ti粉球磨制得150nm以细的混合粉末;S2、将所述混合粉末进行预压、放电等离子烧结,制得Fe‑Mn‑Si‑Cr‑Ni‑Ti形状记忆合金。本发明大大提高了合金的力学性能和形状记忆效应,同时Fe‑Mn‑Si‑Cr‑Ni‑Ti合金在NaOH溶液和HCl溶液中的腐蚀率大大减小,有效的控制了合金的耐腐蚀性。
Description
技术领域
本发明涉及材料复合技术领域,具体而言是一种形状记忆合金及其制备方法,尤其涉及一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金及其制备方法。
背景技术
Fe-Mn-Si基形状记忆合金要想取得大范围应用不但要具有良好形状记忆效应还须满足良好的耐腐蚀性。Mn是决定所制备的Fe-Mn-Si基SMAs在加工前母相是奥氏体的主要元素,但是Mn>14.8%(wt.%)则会降低合金的耐蚀性和高温抗氧化性。在Fe-Mn-Si基合金中加入适量的Cr、Ni元素可以显著提高合金的耐腐蚀性,对合金的形状记忆效应也有明显提高[程晓敏,周小芳,吴兴文.Fe-Mn-Si基合金的形状记忆效应及腐蚀性[J].中国水运(理论版),2006(12):27-29.],Fe–Mn-Si-Cr合金的耐腐蚀性能明显高于Fe–Mn-Si合金,在Fe–Mn-Si-Cr合金中随着铬含量的增加,其耐腐蚀性能也相应提高,尤其是在Fe-Mn-Si-Cr-Ni系基础上加入N,可大大提高合金的耐腐蚀性能[杨军,邓龙江,林元华,等.Fe-Mn-Si-Cr-Ni系形状记忆合金管接头形状记忆效应和耐腐蚀性能的研究[J].功能材料,2012,43(11):32-34.]。
Ti是一种在大气、海洋环境中易形成高稳定性氧化膜的高钝态性的金属。已有的研究表明,在Fe-C-Mn-Si-Cr-Ni合金中加入Ti,明显地细化了合金的组织,提高了合金的强度,同时在高应变的条件下,合金仍能保持高的形状记忆效应[黄维刚,陆震.Fe-C-Mn-Si-Cr-Ni-Ti-RE形状记忆合金的组织与性能[J].金属热处理,2005(05):46-49.]。其次在耐腐蚀方面Ti对中碳高强度弹簧钢在盐雾腐蚀环境下对基体起了很好的保护作用,随合金元素Ti的提高,实验钢就越表现出较好的耐腐蚀性能[王轩,陈银莉.合金元素Cu、Ni、Ti对中碳高强度弹簧钢耐腐蚀性能的影响[C].中国金属学会.第十一届中国钢铁年会论文集——S06.钢铁材料.中国金属学会:中国金属学会,2017:191-195.]。目前Fe-Mn-Si-Cr-Ni形状记忆合金主要应用于大型管道接头以及轨道连接板,使得对耐腐蚀有着很高的要求,Ti元素可通过细晶强化来提高Fe-Mn-Si-Cr-Ni的形状记忆效应,同时Ti元素能够优先和Fe-Mn-Si-Cr-Ni合金中的C元素结合,形成TiC化合物,有效的降低了材料晶间腐蚀的敏感性能,为此,能够控制Ti的添加量开发一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金显得尤为重要。
发明内容
根据上述技术问题,而提供一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金及其制备方法。
本发明采用的技术手段如下:
一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金,其化学成分质量百分比为:Mn粉20wt.%,Si粉6wt.%,Cr粉8wt.%,Ni粉5wt.%,Ti粉0.5~2wt.%,余量为Fe粉。
本发明还公开了一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,包括如下步骤:
S1、将Fe、Mn、Si、Cr、Ni、Ti粉装入球磨罐中,加入磨球进行混合球磨,制得150nm以细的混合粉末,且Mn、Si、Cr、Ni、Ti、Fe的质量百分比为:Mn粉20wt.%,Si粉6wt.%,Cr粉8wt.%,Ni粉5wt.%,Ti粉0.5~2wt.%,余量为Fe粉;
S2、将所述混合粉末进行预压得到样品;将所述样品装入石墨模具中进行放电等离子烧结,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
进一步地,所述Fe粉的纯度>99%,粒度为44~149μm;
进一步地,所述Mn粉的纯度>99.5,粒度为44~149μm;
进一步地,所述Si粉的纯度>99.999%,粒度为37~149μm;
进一步地,所述Cr粉的纯度>99.5%,粒度为5μm;
进一步地,所述Ni粉的纯度>99.9%,粒度为1~3μm;
进一步地,所述Ti粉的纯度>99.5%,粒度为<30μm;
进一步地,在所述步骤S1中的球磨过程中,球、料质量比为20:1,转速为600r/min,球磨20~90h,且在球磨过程中每球磨60min停30min。
进一步地,在所述步骤S1中的球磨过程中,每10g的粉末中加入0.5mL的分散剂。
进一步地,所述分散剂为分析纯≥99.7%的工业乙醇。
进一步地,在所述步骤S1和S2的球磨过程中均采用直径为10mm的磨球。
进一步地,在所述步骤S2中的预压过程中,预压压力为300~500MPa,预压时间为30s。
进一步地,在所述步骤S2中放电等离子烧结过程为:首先,对样品施加压力至50MPa,真空度为40Pa;然后,将样品加热到800~1000℃,保温5~60min,升温速率为50℃/min,之后随炉冷却,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
较现有技术相比,本发明具有以下优点:
针对目前Fe-Mn-Si-Cr-Ni系用真空熔炼工艺制备,这很难克服成分偏析、Si难以掺入熔体、熔炼和热处理过程中Mn的损失、长时间的均匀化处理、凝固过程中冷却收缩引起的裂纹以及耐腐蚀性差等现有技术的不足,本发明通过机械合金化法将高纯度Fe、Mn、Si、Cr、Ni、Ti元素粉末进行混合,采用放电等离子烧结(SPS)制备耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。利用高能球磨在固态下获得Fe、Mn、Si、Cr、Ni、Ti元素粉末的细微组织和均匀混合物,增加合金元素在铁基体中的固态溶解度并合成非平衡相,后续通过SPS快速升温烧结获得晶粒均一的奥氏体组织,有效防止烧结过程中Mn元素的挥发,大大提高了合金的力学性能和形状记忆效应,同时添加一定含量的Ti元素后使得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti合金在NaOH溶液和HCl溶液中的腐蚀率大大减小,有效的控制了合金的耐腐蚀性。
基于上述理由本发明可在记忆合金等领域广泛推广。
具体实施方式
需要说明的是,在不冲突的情况下,本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的,决不作为对本发明及其应用或使用的任何限制。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。除非另外具体说明,否则在这些实施例中阐述的步骤的相对布置不限制本发明的范围。对于相关领域普通技术人员己知的技术、方法和设备可能不作详细讨论,但在适当情况下,所述技术、方法和设备应当被视为授权说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有示例中,任项具体值应被解释为仅仅是示例性的,而不是作为限制。因此,示例性实施例的其它示例可以具有不同的值。
一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金,其化学成分质量百分比为:Mn粉20wt.%,Si粉6wt.%,Cr粉8wt.%,Ni粉5wt.%,Ti粉0.5~2wt.%,余量为Fe粉。
本发明还公开了一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,包括如下步骤:
S1、将Fe、Mn、Si、Cr、Ni、Ti粉装入球磨罐中,加入磨球进行混合球磨,制得150nm以细的混合粉末,且Mn、Si、Cr、Ni、Ti、Fe的质量百分比为:Mn粉20wt.%,Si粉6wt.%,Cr粉8wt.%,Ni粉5wt.%,Ti粉0.5~2wt.%,余量为Fe粉;
S2、将所述混合粉末进行预压得到样品;将所述样品装入石墨模具中进行放电等离子烧结,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
进一步地,所述Fe粉的纯度>99%,粒度为44~149μm(下面所有实施例中的Fe粉均在此范围内,不在重复描述);
进一步地,所述Mn粉的纯度>99.5,粒度为44~149μm(下面所有实施例中的Mn粉均在此范围内,不在重复描述);
进一步地,所述Si粉的纯度>99.999%,粒度为37~149μm(下面所有实施例中的Si粉均在此范围内,不在重复描述);
进一步地,所述Cr粉的纯度>99.5%,粒度为5μm(下面所有实施例中的Cr粉均在此范围内,不在重复描述);
进一步地,所述Ni粉的纯度>99.9%,粒度为1~3μm(下面所有实施例中的Ni粉均在此范围内,不在重复描述);
进一步地,所述Ti粉的纯度>99.5%,粒度为<30μm(下面所有实施例中的Ti粉均在此范围内,不在重复描述);
进一步地,在所述步骤S1中的球磨过程中,球、料质量比为20:1,转速为600r/min,球磨20~90h,且在球磨过程中每球磨60min停30min。
进一步地,在所述步骤S1中的球磨过程中,每10g的粉末中加入0.5mL的分散剂。
进一步地,所述分散剂为分析纯≥99.7%的工业乙醇。
进一步地,在所述步骤S1和S2的球磨过程中均采用直径为10mm的磨球。
进一步地,在所述步骤S2中的预压过程中,预压压力为300~500MPa,预压时间为30s。
进一步地,在所述步骤S2中放电等离子烧结过程为:首先,对样品缓慢施加压力至50MPa,真空度为40Pa(下面所有实施例中的真空度均为40Pa,不在重复描述);然后,将样品加热到800~1000℃,保温5~60min,升温速率为50℃/min(下面所有实施例中的升温速率均为50℃/min,不在重复描述),之后随炉冷却,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
实施例1
一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,包括如下步骤:
S1、将优选的质量百分比为Fe-20Mn-6Si-8Cr-5Ni-0.5Ti组成的原料粉末(即Mn粉20wt.%,Si粉6wt.%,Cr粉8wt.%,Ni粉5wt.%,Ti粉0.5wt.%,余量为Fe粉,后文不在重复提及)放入不锈钢罐后,加入工业乙醇作为分散剂,球料比为20:1,球磨介质为10mm的不锈钢球,在手套箱过渡仓中进行反复洗气后放入球磨机的操作腔体内,所用气体为氩气,盖上密封盖,保证管内氩气环境下取出放入球磨机中,球磨转速为600r/min,采用间歇式球磨,即每球磨60min后停30min,交替进行,球磨50h制得150nm以细的合金粉末;
S2、将步骤S1得到的混合粉末装填入硬质合金模具中进行预压,预压压力为500MPa,预压30s,然后把预压后的样品装入石墨模具中进行放电等离子(SPS)烧结,烧结压力为50MPa,烧结温度为800℃,保温为30min,然后降温卸压,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni形状记忆合金。
实施例2
一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,包括如下步骤:
S1、将质量百分比为Fe-20Mn-6Si-8Cr-5Ni-0.5Ti组成的原料粉末中放入不锈钢罐后,加入工业乙醇作为分散剂,球料比为20:1,球磨介质为10mm的不锈钢球,在手套箱过渡仓中进行反复洗气后放入球磨机的操作腔体内,所用气体为氩气,盖上密封盖,保证管内氩气环境下取出放入球磨机中,球磨转速为600r/min,采用间歇式球磨,即每球磨60min后停30min,交替进行,球磨50h制得150nm以细的合金粉末;
S2、将步骤S1得到的混合粉末装填入硬质合金模具中进行预压,预压压力为500MPa,预压30s,然后把预压后的样品装入石墨模具中进行放电等离子(SPS)烧结,烧结压力为50MPa,烧结温度为950℃,保温为30min,然后降温卸压,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
实施例3
一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,包括如下步骤:
S1、将优选的质量百分比为Fe-20Mn-6Si-8Cr-5Ni-1Ti组成的原料粉末中放入不锈钢罐后,加入工业乙醇作为分散剂,球料比为20:1,球磨介质为10mm的不锈钢球,在手套箱过渡仓中进行反复洗气后放入球磨机的操作腔体内,所用气体为氩气,盖上密封盖,保证管内氩气环境下取出放入球磨机中,球磨转速为600r/min,采用间歇式球磨,即每球磨60min后停30min,交替进行,球磨50h制得150nm以细的合金粉末。
S2、将步骤S1得到的混合粉末装填入硬质合金模具中进行预压,预压压力为500MPa,预压30s,然后把预压后的样品装入石墨模具中进行放电等离子(SPS)烧结,烧结压力为50MPa,烧结温度为950℃,保温为30min,然后降温卸压,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
实施例4
一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,包括如下步骤:
S1、将优选的质量百分比为Fe-20Mn-6Si-8Cr-5Ni-2Ti组成的原料粉末中放入不锈钢罐后,加入工业乙醇作为分散剂,球料比为20:1,球磨介质为10mm的不锈钢球,在手套箱过渡仓中进行反复洗气后放入球磨机的操作腔体内,所用气体为氩气,盖上密封盖,保证管内氩气环境下取出放入球磨机中,球磨转速为600r/min,采用间歇式球磨,即每球磨60min后停30min,交替进行,球磨50h制得150nm以细的合金粉末。
S2、将步骤S1得到的混合粉末装填入硬质合金模具中进行预压,预压压力为500MPa,预压30s,然后把预压后的样品装入石墨模具中进行放电等离子(SPS)烧结,烧结压力为50MPa,烧结温度为950℃,保温为30min,然后降温卸压,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
实施例5
一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,包括如下步骤:
S1、将优选的质量百分比为Fe-20Mn-6Si-8Cr-5Ni-0.5Ti组成的原料粉末中放入不锈钢罐后,加入工业乙醇作为分散剂,球料比为20:1,球磨介质为10mm的不锈钢球,在手套箱过渡仓中进行反复洗气后放入球磨机的操作腔体内,所用气体为氩气,盖上密封盖,保证管内氩气环境下取出放入球磨机中,球磨转速为600r/min,采用间歇式球磨,即每球磨60min后停30min,交替进行,球磨20h制得150nm以细的合金粉末。
S2、将步骤S1得到的混合粉末装填入硬质合金模具中进行预压,预压压力为500MPa,预压30s,然后把预压后的样品装入石墨模具中进行放电等离子(SPS)烧结,烧结压力为50MPa,烧结温度为950℃,保温为30min,然后降温卸压,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
实施例6
本实施例与实施例5的不同之处在于在步骤S2中将实施例5的步骤S1得到的混合粉末装填入硬质合金模具中进行预压,预压压力为500MPa,预压30s,然后把预压后的样品装入石墨模具中进行放电等离子(SPS)烧结,烧结压力为50MPa,烧结温度为1000℃,保温为30min,然后降温卸压,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
实施例7
本实施例与实施例5的不同之处在于在步骤S2中将实施例5步骤S1得到的混合粉末装填入硬质合金模具中进行预压,预压压力为500MPa,预压30s,然后把预压后的样品装入石墨模具中进行放电等离子(SPS)烧结,烧结压力为50MPa,烧结温度为950℃,保温为60min,然后降温卸压,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
实施例8
一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,包括如下步骤:
S1、将优选的质量百分比为Fe-20Mn-6Si-8Cr-5Ni-0.5Ti组成的原料粉末中放入不锈钢罐后,加入工业乙醇作为分散剂,球料比为20:1,球磨介质为10mm的不锈钢球,在手套箱过渡仓中进行反复洗气后放入球磨机的操作腔体内,所用气体为氩气,盖上密封盖,保证管内氩气环境下取出放入球磨机中,球磨转速为600r/min,采用间歇式球磨,即每球磨60min后停30min,交替进行,球磨90h制得150nm以细的合金粉末。
S2、将步骤S1得到的混合粉末装填入硬质合金模具中进行预压,预压压力为500MPa,预压30s,然后把预压后的样品装入石墨模具中进行放电等离子(SPS)烧结,烧结压力为50MPa,烧结温度为950℃,保温为30min,然后降温卸压,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
实施例9
本实施例与实施例8的不同之处在于在步骤S2中将实施例8步骤S1得到的混合粉末装填入硬质合金模具中进行预压,预压压力为500MPa,预压30s,然后把预压后的样品装入石墨模具中进行放电等离子(SPS)烧结,烧结压力为50MPa,烧结温度为1000℃,保温为30min,然后降温卸压,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
实施例10
本实施例与实施例8的不同之处在于在步骤S2中将实施例8步骤S1得到的混合粉末装填入硬质合金模具中进行预压,预压压力为500MPa,预压30s,然后把预压后的样品装入石墨模具中进行放电等离子(SPS)烧结,烧结压力为50MPa,烧结温度为950℃,保温为5min,然后降温卸压,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
实施例11
一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,包括如下步骤:
S1、将优选的质量百分比为Fe-20Mn-6Si-8Cr-5Ni-0.5Ti组成的原料粉末中放入不锈钢罐后,加入工业乙醇作为分散剂,球料比为20:1,球磨介质为10mm的不锈钢球,在手套箱过渡仓中进行反复洗气后放入球磨机的操作腔体内,所用气体为氩气,盖上密封盖,保证管内氩气环境下取出放入球磨机中,球磨转速为600r/min,采用间歇式球磨,即每球磨60min后停30min,交替进行,球磨50h制得150nm以细的合金粉末。
S2、将步骤S1得到的混合粉末装填入硬质合金模具中进行预压,预压压力为300MPa,预压30s,然后把预压后的样品装入石墨模具中进行放电等离子(SPS)烧结,烧结压力为50MPa,烧结温度为950℃,保温为30min,然后降温卸压,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
实施例12
本实施例与实施例11的不同之处在于在步骤S2中将实施例11步骤S1得到的混合粉末装填入硬质合金模具中进行预压,预压压力为400MPa,预压30s,然后把预压后的样品装入石墨模具中进行放电等离子(SPS)烧结,烧结压力为50MPa,烧结温度为950℃,保温为30min,然后降温卸压,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
实施例13
一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,包括如下步骤:
S1、将优选的质量百分比为Fe-20Mn-6Si-8Cr-5Ni-0.5Ti组成的原料粉末中放入不锈钢罐后,加入工业乙醇作为分散剂,球料比为20:1,球磨介质为10mm的不锈钢球,在手套箱过渡仓中进行反复洗气后放入球磨机的操作腔体内,所用气体为氩气,盖上密封盖,保证管内氩气环境下取出放入球磨机中,球磨转速为600r/min,采用间歇式球磨,即每球磨60min后停30min,交替进行,球磨70h制得150nm以细的合金粉末。
S2、将步骤S1得到的混合粉末装填入硬质合金模具中进行预压,预压压力为500MPa,预压30s,然后把预压后的样品装入石墨模具中进行放电等离子(SPS)烧结,烧结压力为50MPa,烧结温度为950℃,保温为30min,然后降温卸压,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
表1实施例1-13制备Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的性能
表2实施例2-4制备Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的在HCl腐蚀溶液中的腐蚀结果
表3实施例2-4制备Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的在NaOH腐蚀溶液中的腐蚀结果
实验数据总结:
通过实例1、实例2、实例3、实例4可知,随着Ti含量的增加,Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金复的致密度随之减少,硬度总体呈现上升趋势,而当Ti含量超过1wt.%时,Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti未能表现出形状记忆效应。
通过实例2、实例5、实例8可知,随着球磨时间的增加,Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti复合材料的致密度先减小后增大,硬度先增加后减少,在球磨50h时取得极大值,形状记忆恢复率也和硬度一样呈现相同的变化趋势。
通过实例2-4可知合金的腐蚀速率在HCl溶液中要快于在NaOH溶液,可见Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti合金在碱性溶液中的抗腐蚀能力强于酸性溶液。其中,经计算发现见Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti合金在HCl溶液中Ti含量为0.5wt.%的合金试样腐蚀率最小,为7.699g/m2·h,而Ti含量为0.5wt.%和1wt.%的腐蚀率基本相近,当Ti含量为2wt.%时,合金的腐蚀率达到最大,为9.821g/m2·h。在NaOH溶液中,Ti含量为0.5wt.%的合金试样腐蚀率仍是最小,为0.064g/m2·h,而不添加Ti元素的合金试样,腐蚀率最大,为0.306g/m2·h。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (9)
1.一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金,其特征在于:化学成分质量百分比为:Mn粉20wt.%,Si粉6wt.%,Cr粉8wt.%,Ni粉5wt.%,Ti粉0.5~2wt.%,余量为Fe粉。
2.一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将Fe、Mn、Si、Cr、Ni、Ti粉装入球磨罐中,加入磨球进行混合球磨,制得150nm以细的混合粉末,且Mn、Si、Cr、Ni、Ti、Fe的质量百分比为:Mn粉20wt.%,Si粉6wt.%,Cr粉8wt.%,Ni粉5wt.%,Ti粉0.5~2wt.%,余量为Fe粉;
S2、将所述混合粉末进行预压得到样品;将所述样品装入石墨模具中进行放电等离子烧结,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
3.根据权利要求2所述的一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,其特征在于:
所述Fe粉的纯度>99%,粒度为44~149μm;
所述Mn粉的纯度>99.5,粒度为44~149μm;
所述Si粉的纯度>99.999%,粒度为37~149μm;
所述Cr粉的纯度>99.5%,粒度为5μm;
所述Ni粉的纯度>99.9%,粒度为1~3μm;
所述Ti粉的纯度>99.5%,粒度为<30μm。
4.根据权利要求2所述的一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,其特征在于:
在所述步骤S1中的球磨过程中,球、料质量比为20:1,转速为600r/min,球磨20~90h,且在球磨过程中每球磨60min停30min。
5.根据权利要求2所述的一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,其特征在于:
在所述步骤S1中的球磨过程中,每10g的粉末中加入0.5mL的分散剂。
6.根据权利要求5所述的一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,其特征在于:
所述分散剂为分析纯≥99.7%的工业乙醇。
7.根据权利要求2所述的一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,其特征在于:
在所述步骤S1和S2的球磨过程中均采用直径为10mm的磨球。
8.根据权利要求2所述的一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,其特征在于:
在所述步骤S2中的预压过程中,预压压力为300~500MPa,预压时间为30s。
9.根据权利要求2所述的一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金的制备方法,其特征在于:
在所述步骤S2中放电等离子烧结过程为:首先,对样品施加压力至50MPa,真空度为40Pa;然后,将样品加热到800~1000℃,保温5~60min,升温速率为50℃/min,之后随炉冷却,制得Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010948064.XA CN111926267A (zh) | 2020-09-10 | 2020-09-10 | 一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010948064.XA CN111926267A (zh) | 2020-09-10 | 2020-09-10 | 一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111926267A true CN111926267A (zh) | 2020-11-13 |
Family
ID=73308914
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010948064.XA Pending CN111926267A (zh) | 2020-09-10 | 2020-09-10 | 一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111926267A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN118207483A (zh) * | 2024-04-30 | 2024-06-18 | 广州航海学院 | 一种Fe-Mn-Si基记忆合金材料及制备方法和应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62170457A (ja) * | 1986-01-23 | 1987-07-27 | Nippon Steel Corp | 鉄基形状記憶合金 |
CN1072216A (zh) * | 1992-08-28 | 1993-05-19 | 北京科技大学 | 优良冷加工性能及耐蚀性能的铁基形状记忆合金 |
CN109477175A (zh) * | 2016-09-06 | 2019-03-15 | 国立大学法人东北大学 | Fe基形状记忆合金材料及其制造方法 |
CN110983152A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-04-10 | 燕山大学 | 一种Fe-Mn-Si-Cr-Ni基形状记忆合金及其制备方法 |
CN110983163A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-04-10 | 南京龙浩新材料科技有限公司 | 一种提高多元铁基形状记忆合金双程形状记忆效应的方法 |
-
2020
- 2020-09-10 CN CN202010948064.XA patent/CN111926267A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62170457A (ja) * | 1986-01-23 | 1987-07-27 | Nippon Steel Corp | 鉄基形状記憶合金 |
CN1072216A (zh) * | 1992-08-28 | 1993-05-19 | 北京科技大学 | 优良冷加工性能及耐蚀性能的铁基形状记忆合金 |
CN109477175A (zh) * | 2016-09-06 | 2019-03-15 | 国立大学法人东北大学 | Fe基形状记忆合金材料及其制造方法 |
CN110983163A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-04-10 | 南京龙浩新材料科技有限公司 | 一种提高多元铁基形状记忆合金双程形状记忆效应的方法 |
CN110983152A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-04-10 | 燕山大学 | 一种Fe-Mn-Si-Cr-Ni基形状记忆合金及其制备方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN118207483A (zh) * | 2024-04-30 | 2024-06-18 | 广州航海学院 | 一种Fe-Mn-Si基记忆合金材料及制备方法和应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108103381B (zh) | 一种高强度FeCoNiCrMn高熵合金及其制备方法 | |
US20220325380A1 (en) | Tungsten-base alloy material and preparation method therefor | |
CN109023013B (zh) | 一种耐腐蚀高强度AlCoCrFeNi-Cu高熵合金的制备方法 | |
CN110004348B (zh) | 一种石墨烯增强高熵合金复合材料及其制备方法 | |
CN109022988B (zh) | 一种钨基高比重合金材料的制备方法 | |
SE534273C2 (sv) | Stålprodukt och tillverkning av stålprodukt genom bland annat sintring, höghastighetspressning och varmisostatpressning | |
CN110983152B (zh) | 一种Fe-Mn-Si-Cr-Ni基形状记忆合金及其制备方法 | |
CN111560564B (zh) | 一种资源节约型高氮双相不锈钢及其近净成形方法 | |
CN111139390A (zh) | 一种铬掺杂改性Mo2NiB2基金属陶瓷及其制备方法 | |
CN111676411A (zh) | 一种微合金化高强韧动密封材料及其制备方法 | |
CN109518021B (zh) | 一种高强度铁钴镍合金的制备方法 | |
CN111926267A (zh) | 一种耐腐蚀Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti形状记忆合金及其制备方法 | |
CN110449580B (zh) | 一种粉末冶金高强韧性含硼高熵合金材料及其制备方法和应用 | |
CN111763843A (zh) | 一种多元掺杂高比重钨铜镍合金的制备方法及制备的高比重钨铜镍合金 | |
CN116103527A (zh) | 一种力学性能优良的高熵钨重合金的制备方法 | |
CN113718185B (zh) | 一种含Zr的TiB晶须增强钛基复合材料及其制备方法 | |
CN111411249B (zh) | VNbMoTaW高熵合金的制备方法 | |
CN115673327B (zh) | 一种高强韧钨合金及其制备方法 | |
CN111636025A (zh) | 一种含有Ti和C的高熵合金及其制备方法 | |
JPS62196306A (ja) | 複層タングステン合金の製造方法 | |
CN114645172B (zh) | 表层脱立方相的亚微梯度硬质合金及制备方法 | |
CN111014679A (zh) | 一种高阻尼铝合金增强铁基复合材料及其制备方法 | |
CN117568687B (zh) | 一种纳米第二相增强超细晶钨铜复合材料及其制备方法 | |
CN115747597B (zh) | 一种NbTaHf合金铸锭及其制备方法 | |
CN115323244B (zh) | 一种高熵合金材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20201113 |