CN111918721A - 用于测试样品的分析设备、盒、分析系统和方法 - Google Patents

Abstract

描述了一种用于测试优选生物样品的分析设备、盒、分析系统和方法。分析系统包括用于监测盒的接收腔中的样品的样品传感器。样品传感器优选地允许测量或检测样品的沉降。

Description

用于测试样品的分析设备、盒、分析系统和方法

本发明涉及根据权利要求1的前序部分的分析设备、根据权利要求20的前序部分的盒、根据权利要求30的前序部分的分析系统以及根据权利要求32的前序部分的方法。

优选地，本发明涉及分析和测试样品、尤其来自人或动物的样品，特别优选地用于分析和诊断，例如关于疾病和/或病原体的存在和/或用于确定血细胞计数、抗体、激素、类固醇等。因此，本发明尤其属于生物分析领域。食品样品、环境样品或其他样品也可以可选地测试，尤其用于环境分析或食品安全和/或用于检测其他物质。

优选地，借助于本发明，可以确定、检测或识别样品的至少一种分析物(靶分析物)。具体地，可以对样品进行定性或定量测试，以确定至少一种分析物，例如，以便能够检测或识别疾病和/或病原体。

优选地，借助于本发明，可以将核酸序列(尤其是DNA序列和/或RNA序列)确定、检测或识别为样品的分析物，或者可以将蛋白质(尤其是抗原和/或抗体)确定、检测或识别为样品的分析物。更特别优选地，本发明涉及用于执行用于检测或识别核酸序列的核酸测定或用于检测或识别蛋白质的蛋白质测定的系统、设备和其他装置。

本发明尤其涉及所谓的即时检验(point-of-care)系统，即尤其涉及移动系统、设备和其他装置，并且涉及用于在取样点和/或分离于或远离中央实验室等对样品执行测试的方法。优选地，即时检验系统可以自主地或者独立于用于供应电力的市电网络来操作。

US 5,096,669披露了一种用于测试生物样品、尤其血液样品的即时检验系统。所述系统包括一次性盒和分析设备。一旦接收到样品，就将盒插入分析设备，以便执行测试。所述盒包括微流体系统和包括电极的传感器装置，所述装置通过校准液体进行校准，并然后用于测试样品。

此外，WO 2006/125767 A1披露了一种用于集成和自动化的DNA或蛋白质分析的即时检验系统，所述即时检验系统包括一次性盒和用于使用所述一次性完全自动处理和评估分子诊断分析的分析设备。所述盒被设计成接收样品、尤其是血液，并且尤其允许细胞破碎、PCR和PCR扩增产物的检测，所述PCR扩增产物与捕获分子键合并被提供有标记酶，以便使所述标记酶能够检测出经键合PCR扩增产物或核酸序列作为所谓氧化还原循环过程中的靶分析物。

通过本发明解决的问题是使得样品的经改进的分析或测试成为可能，尤其允许或促进样品的全面、有效、快速、可靠、卫生、稳健和/或精确的测试。

上述问题是通过根据权利要求1的分析设备、通过根据权利要求20的盒、通过根据权利要求30的分析系统或通过根据权利要求32的方法来解决的。有利的发展是从属权利要求的主题。

所提出的分析设备被设计成用于借助于盒来测试尤其生物样品。在优选例子中，所述生物样品是血液。

所述分析设备优选地被设计成接收、定位和/或固持所述盒。优选地，所述盒可以以夹紧的方式固持和/或可以机械地、电力地、热力地、流体地和/或气动地连接至分析设备。

所述盒优选地包括用于接收或接纳样品的接收腔。

所述分析设备优选地包括用于监测在所述接收腔中的样品的样品传感器。这允许监测或测量在所述盒或接收腔中的样品的状态，尤其是在样品的测试或进一步处理开始之前。以此方式，可以实现样品的快速、有效和/或高效的测试或分析。

所述样品传感器优选地被设计成测量或检测在所述接收腔中的样品或其组分的填充水平。作为替代或另外地，所述样品传感器被设计成测量或检测在所述接收腔中的样品或其组分的分离程度或沉降程度。这有益于样品或其组分的快速、可靠和/或高效的测试。样品的组分一方面可以尤其是血细胞，并且另一方面可以是血浆或血清。

所述样品传感器被设计成检测样品的最终或充分沉降。另外地或作为替代，所述样品传感器被设计为测量或检测样品的上清液，尤其是至少基本上澄清和/或无色的液体，诸如血浆、血清等。这有益于样品或其组分的快速、可靠和/或高效的测试。

优选地，所述样品传感器被设计成检测或测量电磁辐射，尤其是(可见)光和/或红外辐射。具体地，所述样品传感器由用于检测电磁辐射的传感器或检测器(尤其是光学传感器和/或红外传感器)形成，或者包括用于检测电磁辐射的传感器或检测器(尤其是光学传感器和/或红外传感器)。这有益于样品或其组分的快速、可靠和/或成本高效的监测。

所述样品传感器优选地被设计成通过反射测量来监测样品，尤其其中，所述样品传感器被设计成生成、发送、接收和/或测量或检测电磁辐射。特别优选地，所述分析设备或样品传感器被设计成通过测量和分析已经由所述分析设备或样品传感器生成的反射电磁辐射来获得关于样品状态的信息。这有益于样品或其组分的快速、可靠和/或高效的测试。

根据另一实施方案，所述样品传感器是电容式样品传感器和/或包括用于监测或测量样品的电容器和/或被设计成通过测量电容来获得关于样品的信息。

所述样品传感器尤其可以被设计成测量或检测样品或其组分的温度、密度、透明度、浑浊度、颜色和/或粘度。以此方式，可以容易地确定或检测样品的状态。

优选地，所述分析设备被设计成在将所述盒插入到所述分析设备中时或之后将所述样品传感器和/或所述盒自动地放置在操作位置中，尤其使得在所述接收腔中的样品可以被所述操作位置的所述样品传感监测。这有益于用户容易地操作所述分析设备。进一步地，可以避免放置或定位所述样品传感器时或测量样品状态时的误差。

所述分析设备优选地包括控制装置，所述控制装置用于优选地尤其基于由所述样品传感器接收的信号自动开始和/或控制样品的测试。因此，样品传感器优选地连接至控制装置，或者可以连接至控制装置，尤其是电力地和/或通过数据连接。优选地，样品的测试在由所述样品传感器测量或检测到所述样品的组分的充分或完全沉降或分离时开始，或者一旦测量或检测到所述样品的组分的充分或完全沉降或分离就开始。这有益于样品或其组分的快速、可靠和/或高效的测试。

所述分析设备优选地包括用于接收、定位和/或固持所述盒的接收单元和/或用于机械地、电力地、热力地和/或流体地连接所述盒的连接单元。优选地，所述接收单元和/或所述连接单元包括所述样品传感器。优选的是，所述接收单元可以相对于所述连接单元移动，以便将所述盒以夹紧的方式固持在所述接收单元与所述连接单元之间和/或将所述盒连接至所述连接单元和/或将所述盒定位在所述连接单元上。这提供了简单、稳健和/或有成本有效的构造。还可以使简单和/或可靠的序列成为可能。

根据还可以独立实现的另一个方面，本发明涉及一种用于接收和/或测试样品的盒。

所述盒优选地包括具有多个通道和腔的主体。进一步地，所述盒优选地包括覆盖这些通道和腔的覆盖件。

优选地，所述盒包括样品传感器或其一部分，尤其是所述样品传感器的反射器或反射部分。

作为替代或另外地，所述盒的接收腔和/或覆盖件优选地至少部分地和/或在一侧配备有附加的或另外的覆盖件或层，或者被附加的或另外的覆盖件或层覆盖。所述覆盖件或者所述附加的/另外的覆盖件或层优选地至少在所述接收腔的区域中或在覆盖所述接收腔的部分中由无机材料或金属制成。具体地，所述覆盖件或者另外的/附加的覆盖件或层至少在覆盖所述接收腔的区域或部分中由铝制成。

优选地，所述盒包括用于样品的接收腔，并且所述分析系统包括用于监测在所述盒或接收腔中的样品的样品传感器。优选地，所述分析设备包括所述样品传感器。然而，所述盒还能够包括样品传感器或至少其部分。

所述接收腔优选地包括中间连接件，所述中间连接件尤其是除了所述接收腔的入口和/或出口之外提供的。所述中间连接件优选地被设计成用于从所述接收腔排出或去除样品的上清液。

优选的是，一个或多个优选初始关闭的阀被分配给所述接收腔，尤其是分配给所述中间连接件和/或所述出口。以此方式，可以容易地实现在完成或充分推进样品的沉降或分离之前样品不离开接收腔。这有益于样品或其组分的快速、可靠和/或高效的测试。

根据还可以独立实现的另一个方面，本发明涉及一种用于测试样品的分析系统。

所述分析系统优选地包括分析设备和/或盒以用于接收或测试样品。

根据还可以独立实现的另一个方面，本发明涉及一种用于利用分析系统测试样品的方法。(在第一步骤中)将样品引入到盒的接收腔中。

优选地，由样品传感器监测在所述接收腔中的样品，其中，样品的进一步处理或开始测试是基于所述样品传感器的信号。

具体地，将样品保持在所述接收腔中，直到尤其借助于所述样品传感器测量或检测到样品的上清液或者充分或完全沉降或分离。作为替代或另外地，尤其借助于所述样品感测器，使所述接收腔的出口和/或中间连接件保持关闭直到测量或检测到样品的上清液或者充分或完全沉降或分离为止，和/或仅在测量或检测到样品的上清液或者充分或完全沉降或分离时打开，或者一旦测量或检测到样品的上清液或者充分或完全沉降或分离就打开。这有益于样品或其组分的快速、可靠和/或高效的测试。

术语“分析设备”优选被理解为意指尤其是移动的和/或可在现场使用的仪器，和/或被设计成优选在盒中和/或借助于盒来化学地、生物地和/或物理地测试和/或分析样品或其组分的仪器。具体地，分析设备控制盒中的样品的预处理和/或测试。为此目的，分析设备可以作用在盒上，尤其使得样品在盒中被输送、受到温度控制和/或被测量。

术语“盒”优选地被理解为意指结构装置或单元，所述结构装置或单元被设计成接收、储存、物理地、化学地和/或生物地处理和/或制备和/或测量样品，优选地以便使得能够检测、识别或确定样品的至少一种分析物、尤其是蛋白质和/或核酸序列。

在本发明的含义内的盒优选地包括具有多个通道、腔和/或用于控制穿过通道和/或腔的流动的阀的流体系统。

具体地，在本发明的含义内，盒被设计成至少基本上是平面的、平坦的和/或卡片状的，尤其被设计成(微)流体卡片和/或被设计为优选地可以被关闭的主体或容器，和/或所述盒在其包含样品时可以被嵌入和/或塞入到所提出的分析设备中。

本发明的上述方面和特征以及从权利要求和以下描述中将变得显而易见的本发明的各方面和特征原则上可以彼此独立地实现，但是也可以以任何组合或顺序实现。

本发明的其他方面、优点、特征和特性将从权利要求和优选实施方案的以下描述并参考附图变得显而易见，其中：

图1是提出的分析系统的示意图，所述分析系统包括提出的分析设备和接收在分析设备中的盒；

图2是盒的示意图；

图3是盒的示意性透视前视图；

图4是盒的示意性透视后视图；

图5是在壳体关闭时的分析设备的示意性透视图；

图6是在壳体打开并且盒被部分地接收时的分析设备的示意性截面视图；

图7是在已经接收整个盒并且壳体关闭时的分析设备的示意性截面视图；

图8是分析设备的示意性截面视图，示出了处于测试位置的盒并且示出了未致动的阀；

图9是分析设备的示意性截面视图，示出了处于测试位置的盒并且示出了被致动的阀；并且

图10是具有分离的样品的接收腔的示意性截面视图。

在仅是示意性的并且有时不是按比例绘制的附图中，相同的附图标记用于相同或相似的部分和组件，即使没有对这些进行重复描述，也可以实现相应或相当的特性和优点。

图1是提出的分析系统1和分析设备200的高度示意图，所述分析系统和分析设备用于测试尤其生物样品P，优选地借助于装置或盒100或在其中进行测试。

图2是提出的用于测试样品P的装置或盒100的优选实施方案的示意图。所述装置或盒100具体形成手持单元，并且在下文中仅称为盒100。

术语“样品”优选地被理解为意指待测试的样品材料，其尤其取自人或动物。具体地，在本发明的含义内，样品P是优选地来自人或动物的流体，诸如唾液、血液、尿液或另一种液体，或其组分。样品P可以来源于动物，诸如包括猪、马、牛、绵羊、骆驼等的哺乳动物，或来源于诸如鸡、火鸡或其他鸟类的的家禽。进一步地，样品P可以来源于诸如猪、牛、绵羊、鱼等产食物的动物，或来源于诸如狗、猫或马的玩赏动物。

在本发明的含义内，样品P可以在必要时被预处理或制备，或者可以直接来自例如人或动物等。食品样品、环境样品或其他样品也可以可选地被测试，尤其用于环境分析、食品安全和/或用于检测其他物质，优选天然的物质，还有生物或化学战剂、毒物等。

在本发明的含义内的样品P优选地包含一种或多种分析物，优选地，可能是被识别或检测、尤其是定性和/或定量地确定的分析物。特别优选地，在本发明的含义内，样品P具有作为分析物的靶核酸序列(尤其是靶DNA序列和/或靶RNA序列)和/或作为分析物的靶蛋白质(尤其是靶抗原和/或靶抗体)。特别优选地，通过定性和/或定量地确定分析物，可以在样品P中识别或检测至少一种疾病和/或病原体。

优选地，分析系统1或分析设备200控制尤其盒100中或所述盒上的样品P的测试，和/或用于评估测试和/或收集、处理和/或存储来自测试的测量值。

借助于所提出的分析系统1或分析设备200和/或借助于盒100和/或使用所提出的用于测试样品P的方法，可以优选地确定、检测或识别优选样品P的分析物、尤其是(特定的)核酸序列或靶核酸序列和/或(特定的)蛋白质或靶蛋白质，或者特别优选样品P的多种分析物。所述分析物尤其不仅被定性地检测或识别和/或测量，而且特别优选还被定量地检测或识别和/或测量。

因此，样品P尤其可以被测试以用于定性或定量地确定至少一种分析物，例如，以便能够检测或识别疾病和/或病原体，或者确定例如对于诊断而言重要的其他值。

特别优选地，借助于分析系统1和/或分析设备200和/或借助于盒100可以进行分子生物学测试。

特别优选地，使得用于检测或识别靶核酸序列(尤其是靶DNA序列和/或靶RNA序列)的核酸测定、和/或用于检测或识别靶蛋白(尤其是靶抗原和/或靶抗体)的蛋白测定成为可能或被执行。

术语“测定”优选地被理解为意指用于检测或识别样品P中的至少一种分析物的尤其分子生物学的测试。具体地，可以借助于测定或通过执行测定来定性或定量地检测或识别样品P中的至少一种分析物。优选需要多个方法步骤来(完全)执行测定。优选地，在本发明的含义内，当执行测定时，利用一种或多种试剂对样品P进行预处理，并且测试经预处理的样品，尤其是检测或识别样品P中的至少一种分析物。在本发明的含义内，测定尤其是用于检测或识别靶蛋白质(尤其是靶抗原和/或靶抗体)的免疫测定或蛋白质测定，和/或用于检测或识别靶核酸序列(尤其是靶DNA序列和/或靶RNA序列)的核酸测定。

优选地，样品P或样品P的各个组分或分析物可以在必要时尤其是借助于PCR进行扩增，并且在分析系统1或分析设备200中或者在盒100中和/或出于执行核酸测定的目的进行测试、检测或识别。优选地，由此产生一种或多种分析物的扩增产物。

具体地，键合的分析物A或其扩增产物在核酸测定和蛋白质测定中被电化学识别或检测。

在下文中，首先给出关于盒100的优选构造的进一步细节，盒100的特征优选地也直接代表分析系统1的特征，特别是即使没有任何进一步的明确解释。

盒100优选地是至少基本上是平面的、板状的、平坦的和/或卡片状的。

盒100优选地包括尤其至少基本上平面的、平坦的、板状的和/或卡片状的支撑件或主体101，所述支撑件或主体101尤其是由塑料材料制成和/或由塑料材料注射成型，所述塑料材料特别优选聚丙烯。

盒100优选地包括用于(尤其在正面100A上)覆盖主体101和/或至少部分地形成其中的腔和/或通道的和/或用于形成阀等的至少一个膜或覆盖件102，如图2中的虚线所示。

特别优选地，覆盖件102在正面100A上和/或在盒100的平坦侧上完全地覆盖腔和/或通道。具体地，覆盖件102覆盖位于正面100A上和/或位于盒100的平坦侧上的所有腔和/或通道。盒100和/或其主体101，尤其与覆盖件102一起，优选地形成和/或包括流体系统103(在下文中称为流体系统103)。

如图1中示意性示出的，盒100、主体101和/或流体系统103优选地至少在操作位置和/或在测试期间(尤其在分析设备200中)基本上竖直地定向。具体地，盒100的表面延伸部或主平面H因此至少在操作位置中基本上竖直地延伸。

盒100和/或流体系统103优选地包括多个腔，尤其是至少一个接收腔104、至少一个计量腔105、至少一个中间腔106、至少一个混合腔107、至少一个储存腔108、至少一个反应腔109、至少一个中间温度控制腔110和/或至少一个收集腔111，所述腔优选地通过多个通道流体互连。

在本发明的含义内，通道优选地是细长的形式，用于在主流动方向或输送方向上引导流体，所述形式优选地横向于、尤其是垂直于主流动方向关闭和/或纵向延伸(优选地在所有侧面上)。

具体地，主体101包括在侧面被覆盖件102关闭并且形成本发明的含义内的通道的细长的凹口、凹陷、凹坑等。

在本发明的含义内，腔或腔室优选地由盒100或主体101中的凹陷、凹坑等形成，所述凹陷、凹坑等被覆盖件102关闭或覆盖(尤其是在侧面)。由每个腔封闭的体积或空间优选地借助于这些通道流体地链接，尤其是流体地链接至流体系统103。

具体地，在本发明的含义内，腔包括用于流体流入和/或流出的至少两个开口。

在本发明的含义内，腔优选地具有比通道更大的直径和/或流动截面和/或更大的体积，优选地大至少2倍、3倍或4倍。然而，原则上，腔在某些情况下也可以以类似于通道的方式是细长的。

优选地，在本发明的含义内，腔包括用于流体流入和/或流出的至少两个开口和/或包括入口和出口，尤其使得所述流体可以穿过腔从入口流动到出口。

优选地，所述腔中的若干或所有腔是竖直定向的和/或被定向成使得在盒100的正常操作位置中，流体可以至少基本上竖直地流过这些腔。

特别优选地，所述腔中的若干或所有腔，尤其是接收腔104、一个或多个中间腔106、混合腔107、一个或多个储存腔108和/或一个或多个反应腔109是细长的，所述腔的纵向延伸优选地至少在盒100的正常操作位置中基本上竖直地延伸和/或平行于重力地延伸。

优选地，所述腔中的若干或所有腔的入口在盒100的正常操作位置中处于顶部，并且所述腔中的若干或所有腔的出口在盒100的正常操作位置中处于底部，尤其使得流体可以在正常操作位置中从顶部到底部流过所述腔中的一些或所有腔(尤其是一个或多个储存腔108)或从其排出，和/或位于这些腔(尤其是一个或多个储存腔108)中的流体可以在底部处被去除和/或泵出。以此方式，可以防止位于腔中的流体的气泡形成和/或发泡。具体地，这防止了气体(尤其是空气)被输送出腔。

分析系统1(尤其是盒100和/或流体系统103)还优选地包括至少一个泵装置112和/或至少一个传感器布置或传感器装置113。

在所示的例子中，盒100或流体系统103优选地包括两个计量腔105A和105B、多个中间腔106A至106G、多个储存腔108A至108E和/或多个反应腔109，如可在图2中看到的，所述腔可以优选地彼此分开地装载，尤其是第一反应腔109A、第二反应腔109B和可选的第三反应腔109C。

计量腔105优选地被设计用于容纳，以便临时储存和/或计量样品P，和/或以计量方式传递所述样品。特别优选地，计量腔105的直径大于(邻近的)通道的直径。

在盒100的初始状态或在工厂或储存时，优选地至少部分地尤其用诸如试剂、溶剂或洗涤缓冲液等液体来填充储存腔108。

收集腔111优选地被设计成接收尤其用于测试的大量流体，诸如试剂、样品残留物等。优选地，在初始状态或在工厂时，收集腔111是空的或填充有气体、尤其是空气。收集腔111的体积对应于或优选地超过一个或多个储存腔108的(累积)体积或其液体含量和/或接收腔104或所接收的样品P的体积。

一个或多个反应腔109优选地被设计成当执行测定时允许位于反应腔109中的物质例如通过链接或联接至分析设备200的装置或模块来进行反应。

一个或多个反应腔109尤其用于执行扩增反应(尤其是PCR)，或者若干优选不同的扩增反应(尤其是PCR)。优选的是，并行地和/或单独地和/或在不同的反应腔109中执行若干优选不同的PCR，即，具有不同引物组合或引物对的PCR。

为了执行核酸测定，优选地，借助于扩增反应在一个或多个反应腔109中扩增作为样品P的分析物的靶核酸序列，尤其以便产生用于在传感器布置或传感器装置113中进行后续检测的扩增产物。

在本发明的含义内，扩增反应尤其是分子生物学的反应，其中分析物、尤其是靶核酸序列被扩增/复制和/或其中产生分析物的扩增产物、尤其是核酸产物。特别优选地，PCR是本发明的含义内的扩增反应。

“PCR”代表聚合酶链式反应并且是分子生物学方法，通过所述方法，使用聚合酶或酶优选地在若干个循环中扩增样品P的某些分析物、尤其是RNA或RNA序列或DNA或DNA序列的部分，具体地，以便然后测试和/或检测扩增产物或核酸产物。如果打算对RNA进行测试和/或扩增，则在执行PCR之前，具体地使用逆转录酶从RNA开始产生cDNA。cDNA被用作后续PCR的模板。

优选地，在PCR期间，首先通过增加热量使样品P变性，以分离DNA或cDNA链。优选地，然后将引物或核苷酸沉积在单独分开的DNA或cDNA链上，并借助于聚合酶复制所需的DNA或cDNA序列和/或借助于聚合酶替换缺失的链。优选地，在多个循环中重复此过程，直到可获得所需量的DNA或cDNA序列。

对于PCR，优选使用标志引物，即(另外地)在扩增的分析物或扩增产物上产生标志或标记(尤其是生物素)的引物。这允许或便于检测。优选地，所使用的引物是生物素化的和/或包含或形成尤其是共价键合的生物素作为标记。

可以在一个或多个反应腔109中产生的扩增产物、靶核酸序列和/或样品P的其他部分可以尤其借助于泵装置112被引导或馈送到所连接的传感器布置或传感器装置113。

传感器布置或传感器装置113尤其用于检测(特别优选地定性和/或定量地确定)样品P的一种或多种分析物，在这种情况下特别优选地作为分析物的靶核酸序列和/或靶蛋白质。然而，可替代地或另外地，也可以收集或确定其他值。

传感器装置113优选地包括传感器阵列113A，以便尤其能够确定或检测多种分析物。优选地，执行电化学检测。

优选地，传感器布置或传感器装置113被提供有用于键合分析物A的捕获分子。具体地，传感器布置或传感器装置113被设计成电化学地检测与捕获分子键合的分析物A。

传感器布置或传感器装置113优选地包括(精确地)一个传感器阵列113A，所述传感器阵列包括多个传感器场和/或电极，具体地，所述传感器场和/或电极各自被提供有捕获分子。

在本发明的含义内，捕获分子尤其是核酸序列(尤其是DNA序列和/或RNA序列)和/或蛋白质(尤其是抗原和/或抗体)。具体地，捕获分子M被设计成键合和/或固定化样品P的相应分析物A。

在本发明的含义内，在被称为点样的过程中，捕获分子被尤其施加到、固定到和/或固定化在传感器阵列113A上，尤其是传感器阵列113A的传感器场和/或电极。

优选地，传感器阵列113A、传感器场和/或电极被表面处理或涂覆，尤其涂覆有硫醇，以便固定化捕获分子，尤其以便能够将捕获分子键合到电极。

如图2所示，盒100、主体101和/或流体系统103优选地包括多个通道114和/或阀115。

借助于通道114和/或阀115，腔104至111、泵装置112和/或传感器布置或传感器装置113可以根据需要和/或可选地或选择性地暂时和/或永久地流体互连(具体地形成流体回路)和/或彼此流体分离，尤其使得它们由分析系统1或分析设备200控制。

泵装置112优选地被配置用于将样品P泵送出接收腔和/或用于将样品P输送穿过盒100，尤其穿过通道114和/或腔104至111。

腔104至111优选地各自通过多个通道114流体地链接或互连。特别优选地，每个腔通过至少两个相关联的通道114链接或连接，以便使得流体能够根据需要填充、流动穿过对应的腔和/或从对应的腔排出。

流体输送或流体系统103优选地不基于毛细作用力，或者不仅仅基于所述作用力，而是尤其基本上基于所产生的重力和/或泵送力和/或压缩力和/或吸力的作用，所述力特别优选地由泵或泵装置112生成。在这种情况下，通过相应地打开和关闭阀115和/或通过相应地操作泵或泵装置112，尤其是借助于分析设备200的泵驱动器202，来控制流体流动或流体输送和计量。

优选地，在操作位置，腔104至110中的每一个在顶部具有入口并且在底部具有出口。因此，根据需要，仅有来自各个腔的液体可以经由出口去除。

在工作位置，优选地经由在每种情况下位于底部的出口去除、尤其是抽出来自各个腔的液体，优选地气体或空气能够经由具体位于顶部的入口流动和/或被泵入各个腔中。具体地，因此在输送液体时可以防止或至少最小化腔中的相关真空。

具体地，在正常操作位置，腔(特别优选地一个或多个储存腔108、混合腔107和/或接收腔104)各自的尺寸和/或取向被确定成使得当所述腔填充有液体时，可能会形成的气体或空气的气泡在操作位置向上上升，使得液体收集在出口上方而没有气泡。然而，此处其他解决方案也是可能的。

接收腔104优选地布置在传感器装置113和/或所有其他腔105至111的上游，具体地一个或多个计量腔105(A、B)、一个或多个中间腔106(A-G)、混合腔107、一个或多个储存腔108(A-E)、一个或多个反应腔109(A-C)、中间温度控制腔110和/或收集腔111。换言之，传感器装置113和/或腔105至111被布置在接收腔104的下游。

接收腔104优选地包括用于引入样品P的连接件104A。具体地，样品P可以例如借助于移液器、注射器或其他仪器经由连接件104A被引入到接收腔104和/或盒100中。

优选地，连接件104A将接收腔104直接连接至盒100的外部，使得样品可以被直接引入到接收腔104中。换言之，优选的是，在连接件104A与盒100的外部之间和/或在接收腔104与连接件104A之间不布置另外的腔和/或通道。

接收腔104优选地包括入口104B、出口104C和可选的中间连接件104D，优选地，样品P或其一部分能够经由出口104C和/或可选的中间连接件104D被进一步去除和/或输送。如已经解释的，气体、空气或另一种流体可以经由入口104B流入和/或泵入。

连接件104优选地是除了入口104B、出口104C和/或中间连接件104D之外提供的。

优选地，可以可选地和/或取决于要执行的测定，经由接收腔104的出口104C或可选的中间连接件104D来去除样品P或其一部分。具体地，样品P的上清液(诸如血浆或血清)可以经由可选的中间连接件104D排出或去除，尤其用于执行蛋白质测定。

优选地，至少一个阀115被分配给每个腔、泵装置112和/或传感器装置113，和/或被布置在相应入口的上游和/或相应出口的下游。

优选地，腔104至111或腔104至111的序列(例如，流体通过其串联或连续流动)可以通过被致动的指定阀115被选择性地释放和/或流体可以选择性地流过其中，和/或所述腔可以流体地连接到流体系统103(尤其是流体系统103的优选关闭的流体回路)和/或其他腔。

具体地，阀115由主体101和膜或覆盖件102形成和/或随其形成和/或以另一方式形成，例如通过或具有附加的层、凹坑等。

特别优选地，提供一个或多个阀115A，所述阀优选地在最初或储存时紧密关闭，特别优选地以便以储存稳定的方式将位于储存腔108和/或流体系统103中的液体或液体试剂F相对于开放的接收腔104密封。

优选地，最初关闭的阀115A布置在每个储存腔108的上游和下游。所述阀优选地仅在实际使用盒100时和/或在将盒100(首次)插入分析设备200期间或之后才打开(尤其是自动打开)以执行测定。

具体地，如果中间连接件104D是除了入口104B和出口104C之外提供的，则优选地将多个阀115A(在这种情况下尤其是三个阀)分配给接收腔104。根据用途，除了入口104B上的阀115A之外，优选地，仅打开出口104C处或中间连接件104D处的阀115A。

分配给接收腔104的阀115A尤其流体地和/或以气密的方式密封流体系统103和/或盒100，优选地直到引入样品P和/或接收腔104或接收腔104的连接件104A关闭。

作为阀115A(最初关闭的)的替代或补充，优选地，提供一个或多个阀115B，所述阀在初始状态下或在盒100未插入到分析设备200中时以储存稳定的方式不关闭和/或最初或在非操作位置打开，和/或可以通过致动关闭。这些阀115B尤其用于在测试期间控制流体流动。

盒100优选地被设计为微流体卡和/或流体系统103优选地被设计为微流体系统。在本发明中，术语“微流体的”优选地被理解为是指单独腔、一些腔或腔104至111中的所有腔和/或通道114的对应体积分别或累计小于5ml或2ml，特别优选地小于1ml或800μl，特别是小于600μl或300μl，更特别优选地小于200μl或100μl。

特别优选地，可以将最大体积为5ml、2ml或1ml的样品P引入到盒100和/或流体系统103、尤其是接收腔104中。

如根据图2由附图标记F1至F5和S1至S10所示，优选地在测试之前以液体形式引入或提供为液体或液体试剂F和/或以干燥形式引入或提供为干燥试剂S的试剂和液体被需要用于测试样品P。

此外，例如用于形成检测分子D和/或氧化还原系统的其他液体F(尤其是采用洗涤缓冲液的形式)、用于干燥试剂S的溶剂和/或底物优选地被需要用于测试、检测过程和/或用于其他目的，并且尤其是在盒100中提供，即同样在使用之前、尤其是在递送之前引入。在下文的某些点上，液体试剂与其他液体之间没有区别，因此对应的解释也相应地相互适用。

分析系统1或盒100优选地包含预处理样品P和/或执行测试或测定、尤其是执行一种或多种扩增反应或PCR所需的所有试剂和液体，因此，特别优选地，仅需要接收可选地经过预处理的样品P。

盒100或流体系统103优选地包括旁路114A，所述旁路可以可选地被使用，以便在必要时能够将样品P或其组分传导或输送通过反应腔109和/或通过绕过可选的中间温度控制腔110也直接到达传感器布置或传感器装置113。

优选地，在执行蛋白质测定时使用旁路114A，尤其以便将样品P或其部分从混合腔107直接馈送到传感器布置或传感器装置113和/或引导所述样品或部分通过反应腔109和/或中间温度控制腔110。

盒100或流体系统103或通道114优选地包括传感器部分116或用于检测液体前沿和/或流体流动的其他装置。

应注意，为了清楚起见，图2中的各种部件，诸如通道114、阀115(尤其是最初关闭的阀115A和最初打开的阀115B)以及传感器部分116，仅在一些情况下被标记，但是在图2中对于这些部件中的每一个使用相同的符号。

收集腔111优选地用于接收过量或使用过的试剂和液体以及样品的体积和部分，和/或用于提供气体或空气，以便清空各个腔和/或通道。在初始状态下，收集腔111优选地仅填充有气体、尤其是空气。

具体地，收集腔111可以可选地流体地和/或为了形成流体回路而连接至各个腔和通道114或其他装置，以便从所述腔、通道或其他装置去除试剂和液体和/或以便用尤其来自收集腔111的气体或空气代替所述试剂和液体。收集腔111优选地被给予适当的(大的)尺寸。

一旦样品P已经被引入到接收腔104中并且连接件104A已经被关闭，就可以将盒100插入到和/或接纳在所提出的分析设备200中，以便测试样品P，如图1所示。

图1示出了处于准备使用状态以用于对接收在盒100中的样品P执行测试或测定的分析系统1。因此，在此状态下，盒100被链接到分析设备200、由所述分析设备接收和/或被插入到所述分析设备中。

在下文中，首先尤其是在图1的基础上更详细地解释分析设备200的一些特征和方面。与所述设备相关的特征和方面优选地也是所提出的分析系统1的直接特征和方面，尤其是即使没有任何进一步的明确解释。

分析系统1或分析设备200优选地包括用于优选竖直地安装和/或接收盒100的尤其槽状的安装件或接收座201。

优选地，盒100与分析设备200流体地(尤其液压地)分离或隔离。具体地，盒100形成用于样品P以及试剂和其他液体的优选独立的并且尤其是关闭的或密封的流体或液压系统103。以此方式，分析设备200不与样品P直接接触，并且尤其可以在不首先被消毒和/或清洗的情况下再次用于另一测试。

然而，提供的是，分析设备200机械地、电力地、热力地和/或气动地连接或联接到盒100，或者可以机械地、电力地、热力地和/或气动地连接到或联接到所述盒，尤其是在盒100的平坦侧之一上和/或侧向地连接或联接。具体地，在接收到盒100之后，分析设备200机械地、热力地和/或气动地在盒100的平坦侧中的至少一个平坦侧上和/或侧向地作用在盒100上。

具体地，分析设备200被设计成具有机械作用、尤其是用于致动泵装置112和/或阀115，和/或被设计成具有热作用、尤其是用于温度控制一个或多个反应腔109和/或中间温度控制腔110。

另外，分析设备200可以优选地气动地连接至盒100尤其以便致动各个装置，和/或可以电力地连接至盒100尤其以便收集和/或传输例如来自传感器装置113和/或传感器部分116的测量值。

分析系统1或分析设备200优选地包括泵驱动器202，泵驱动器202具体地被设计成用于机械地致动泵装置112。

分析系统1或分析设备200优选地包括连接装置203，所述连接装置用于尤其电力地和/或热力地连接盒100和/或传感器布置或传感器装置113。

如图1所示，连接装置203优选地包括多个电接触元件203A，盒100、尤其是传感器布置或传感器装置113优选地通过接触元件203A电力地连接或可连接到分析设备200。接触元件203A优选为接触弹簧；然而，它们也可以是弹簧加载的连接销等。

分析系统1或分析设备200优选地包括一个或多个温度控制装置204，所述温度控制装置用于对盒100进行温度控制和/或对盒100具有热效应，尤其是用于加热和/或冷却，一个或多个温度控制装置204(各自)优选地包括加热电阻器或珀耳帖元件或由其形成。

优选地，各个温度控制装置204、这些装置中的一些或这些装置中的所有优选地可以被定位成抵靠盒100、主体101、覆盖件102、传感器布置、传感器装置113和/或各个腔和/或可以与其热联接和/或可以集成在其中和/或尤其可以由分析设备200电力地操作或控制。在所示的例子中，特别提供了温度控制装置204A、204B和/或204C。

分析设备200优选地包括用于致动阀115的一个或多个致动器205。特别优选地，提供不同(类型或组)的致动器205A和205B，所述致动器被分配给不同(类型或组)的阀115A和115B以用于对应地致动每个所述阀。

分析系统1或分析设备200优选包括一个或多个传感器206。具体地，传感器206A被分配给传感器部分116和/或被设计成或旨在检测流体系统103中的液体前沿和/或流体流动。

特别优选地，传感器206A被设计成尤其以无接触的方式例如光学地和/或电容地测量或检测液体前沿、流体流动和/或存在、通道和/或腔中(尤其是在对应分配的传感器部分116中)的流体的速度、质量流率/体积流率、温度和/或另一个值，所述通道和/或腔尤其由流体系统103的平面的和/或加宽的通道部分形成。

可替代地或另外地，分析设备200优选地包括(其他或附加的)传感器206B以用于检测环境温度、内部温度、大气湿度、位置和/或对准(例如借助于GPS传感器)和/或分析设备200和/或盒100的取向和/或倾斜。

特别优选地，分析设备200包括用于检测盒100和/或分析设备200的水平和/或竖直取向的传感器206B，传感器206B优选地被设计为倾斜传感器或倾斜计。然而，其他的解决方案在此也是可能的，尤其是其中分析设备200包括水准仪或水平指示器以便显示盒100和/或分析设备200的水平和/或竖直取向的那些解决方案。

分析系统1或分析设备200优选地包括控制装置207(尤其是包括内部时钟或时基)以用于控制测试或测定的序列和/或用于尤其是从传感器装置113和/或从测试结果和/或其他数据或值来收集、评估和/或输出或提供测量值。

控制装置207优选地尤其考虑或取决于来自传感器布置或传感器装置113和/或传感器206的期望的测试和/或测量值来控制或反馈控制泵驱动器202、温度控制装置204和/或致动器205。

具体地，通过相应地致动泵或泵装置112并致动阀115来控制流体流动。

可选地，分析系统1或分析设备200包括输入装置208(诸如键盘、触摸屏等)和/或显示装置209(诸如屏幕)。

分析系统1或分析设备200优选地包括至少一个接口210，所述接口例如用于控制、用于通信和/或用于输出测量数据或测试结果和/或用于链接至诸如打印机、外部电源等其他设备。具体地，这可以是有线或无线接口210。

分析系统1或分析设备200优选地包括用于提供电力的电源211、优选地电池或蓄电池，所述电源尤其是集成的和/或外部连接的或可外部连接的。

优选地，集成的蓄电池作为电源211提供，并且由外部充电设备(未示出)经由连接件211A(再)充电和/或可互换。

分析系统1或分析设备200优选地包括壳体212，所有部件和/或装置中的一些或所有优选地被集成在壳体212中。特别优选地，盒100可以穿过开口213插入或滑入壳体212或安装件201中，和/或可以由分析设备200或安装件201接收，所述开口尤其是可以关闭的，诸如槽等。

分析系统1或分析设备200优选是便携式的或移动的。优选地，分析设备200的重量小于25kg或20kg，特别优选地小于15kg或10kg，尤其是小于9kg或6kg。

如已经解释的，优选地，分析设备200可以优选地借助于一个或多个连接件129流体地和/或气动地链接或连接至盒100，尤其链接或连接至传感器布置或传感器装置113和/或链接或连接至泵装置112。

特别优选地，分析设备200被设计成向盒100、尤其是传感器布置或传感器装置113和/或泵装置112供应工作介质、尤其是气体或空气。

优选地，工作介质可以在分析设备200中或借助于分析设备200来压缩和/或加压。

优选地，分析设备200包括加压气体供应装置214、尤其是压力发生器或压缩机，优选地以便压缩、冷凝和/或加压工作介质。

加压气体供应装置214优选地集成在分析设备200或壳体212中和/或可以借助于控制装置207来被控制或反馈控制。

优选地，加压气体供应装置214是电力操作的或可以通过电力来操作。具体地，可以借助于电源211向加压气体供应装置214供应电力。

在所提出的方法开始时，优选地首先经由连接件104A将具有至少一种分析物、优选地来自人体或动物体的流体或液体、尤其是血液、唾液或尿液的样品P引入到接收腔104中，可以对样品P进行预处理、尤其是过滤。

一旦已经接收了样品P，接收腔104和/或其连接件104A就被流体地关闭，尤其是以液密和/或气密的方式。

优选地，然后将盒100与样品P一起链接至分析设备200，尤其是特别优选地从顶部将其至少部分地插入或滑动到分析设备200或安装件201或开口213中。

特别优选地，盒100至少部分地被分析设备200至少基本上竖直地接收。

优选地，优选在测试开始之前，尤其电子地和/或借助于传感器206B来测量盒100和/或分析设备200的尤其竖直和/或水平的取向。

具体地，在分析设备200被开启之后和/或在紧随盒100被接收之后，尤其借助于传感器206B对盒100或分析设备200的尤其竖直和/或水平的取向进行测量。具体地，测量或建立盒100的主延伸平面H是否在分析设备200中竖直地延伸和/或分析设备200是否水平地定向和/或定位成平坦的和/或没有倾角的和/或不倾斜的。

优选地，优选地通过显示装置209向用户显示盒100和/或分析设备200的测量取向。

优选地，如果盒100的取向倾斜或不竖直和/或如果分析设备200的取向倾斜或不水平，则特别优选以电子方式阻挡或防止测试、尤其是阻挡或防止测试开始。更特别优选地，仅当盒100至少基本上竖直定向时和/或当分析设备200至少基本上水平定向时，可以测试样品P。

如果盒100或分析设备200被定向成倾斜或有倾角和/或非期望的定向，则分析设备200的取向以及因此盒100的取向被适配。

优选地，当设置了正确的或竖直的取向时，尤其借助于显示装置209来显示该取向。然后可以开始样品P的测试。

优选地，样品P或样品P的一部分或上清液在底部或经由出口104C从接收腔104去除以优选地用于执行核酸测定，和/或中心地或经由中间连接件104D从所述接收腔去除以尤其用于执行蛋白质测定，并且优选地以计量方式馈送到混合腔107。

图3是盒100(即，其正面100A)的透视前视图，并且图4是盒100(即，其背面100B)的透视后视图。

覆盖件102优选地由塑料(尤其是聚丙烯)和/或与主体101相同或至少基本上相似的材料制成。

优选地，在至少一个储存腔108的区域中和可替代地或另外地其他区域或腔(诸如接收腔104)的区域中，覆盖件102优选部分或完全地由不同材料(诸如无机材料、尤其是金属、特别优选铝)生产或另外被其覆盖。这优选地通过施加或粘附地结合由相应材料组成或由其生产的一片材料或膜片作为相应的一个或多个区域中的附加的覆盖件或层102A来实现。对于储存腔108，这在图3中示意性地示出。可以用相同的方式覆盖其他腔(诸如接收腔104)和/或主体101。

附加的覆盖件/层102A优选地实施为(薄)箔或膜。

在示出的例子中，例如，在中心右侧的区域中，将附加的覆盖件/层102A分配给仅一个储存腔(在这种情况下是储存腔108A)，以便覆盖所述储存腔。在图3中的左手侧，作为附加的覆盖件/层102A的一块较大的材料优选地覆盖多个储存腔108(在这种情况下是覆盖储存腔108B-108E)的整体。

因此，附加的覆盖件/层102A优选地不完全覆盖覆盖件102，而是仅部分地(尤其仅在一个或多个储存腔108和/或接收腔104的区域中)覆盖所述覆盖件。

附加的覆盖件/层102A在每种情况下优选地在其整个表面上连接和/或粘附地结合至位于其下方的覆盖件102。

原则上，还能够以另一种方式施加附加的覆盖件/层102A，例如通过涂覆和/或通过层压、粘附等。

因此，可以通过施加附加的覆盖件/层102A以简单的方式实现位于储存腔108中的液体试剂F的显著改进的存储稳定性。

进一步地，附加的覆盖件/层102A优选地减少或防止储存或位于储存腔108和/或接收腔104内的物质的扩散。进一步地，附加的覆盖件/层102A优选地改善热绝缘和/或稳定性，即，具体地，储存腔108和/或接收腔104中的温度恒定或仅变化很小。

在所示的例子中，在已经施加(连续的)覆盖件102之后，施加和/或粘附地结合附加的覆盖件/层102A。因此，附加的覆盖件/层102A被布置在覆盖件102的远离主体101或与所述主体相反的一侧上。

可替代地，附加的覆盖件/层102A还可以首先被施加到主体101上并且然后被连续的覆盖件102覆盖。这产生了相当的优势。

在将盒100插入分析设备200中之前和/或在测试之前，可以优选地从盒100或覆盖件102移除(尤其是剥离)附加的覆盖件。

作为盒100的正面100A上的附加的覆盖件/层102A的替代方案或除此之外，至少接收腔104可以包括或配备有另外的覆盖件或层102B。

优选地，另外的覆盖件/层102B定位在主体101上或者所述主体中，和/或覆盖盒100或接收腔104的背面100B。

另外的覆盖件/层102B优选地布置在接收腔104的外部，如图4所示。作为替代或另外地，如图3所示，能够将另外的覆盖件/层102B布置在接收腔104A的内部。

另外的覆盖件/层102B优选地附接、尤其粘附地结合或层压到主体101上、尤其到主体101的形成接收腔104的部分或区域上。

附加的或另外的覆盖件/层102A、102B优选地由与附加的覆盖件/层102A相同的材料和/或与主体101不同的材料制成，诸如无机材料或金属，尤其是铝。

因此，可独立实现的本发明的一个方面是接收腔104至少部分地和/或在一侧配备有附加的或另外的覆盖件/层102A、102B或被其覆盖。

另外的覆盖件/层102B优选地促进和/或增强由稍后描述的样品传感器206I对接收腔104中的样品P的监测。

盒100或主体101优选地包括至少一个定位部分126，在所示的例子中具体是两个定位部分126，以用于在样品P正被测试的同时尤其在分析设备200中以限定的方式安装和/或定位盒100，如图4所示。

具体地，定位部分126整体地模制在主体101上或与所述主体一件式形成。

定位部分126优选地从平坦侧(在此情况下为背面100B)或者盒100或主体101的板平面突出。

具体地，定位部分126优选地在内部和/或外部是圆柱形的或中空圆柱形的和/或圆锥形的。

定位部分126的外部优选地朝向自由端渐缩或是圆锥形的。这有益于盒100在分析设备200中的简单生产和/或定中心。

定位部分126的内部朝向自由端优选地是圆锥形的或加宽的。这有益于盒100在分析设备200中的简单生产和/或定中心。

这两个定位部分126优选地布置在平行于盒100的一侧的线上，尤其是在横向于盒100的纵向侧的中心线上。

具体地，在根据图4的视图中，一个定位部分126布置在盒100的下纵向侧的区域中。另一定位部分126具体地布置在可选的加强肋122附近。

在已经接收到样品P之后，可以关闭接收腔104的连接件104A。为此目的，盒100优选地包括闭合元件130。

具体地，连接件104A可以通过闭合元件130以液密方式并且特别优选地还以气密方式关闭。具体地，因此可以形成关闭的流体回路，其中包括接收腔104。具体地，一旦已经打开入口104B、出口104C和/或中间连接件104D处的所分配的阀115A，则接收腔104因此形成盒100的流体系统103的一部分，其中流体系统优选地被关闭或者可以被闭合元件130关闭。

闭合元件130或其闭合部132优选地以永久的方式关闭接收腔104或其连接件104A，即，它优选地不能被再次释放。因此，连接件104A在已经被关闭之后优选地不能重新打开。

在所示的例子中，闭合元件130优选地包括基座部131和闭合部132，闭合部132尤其借助于连接部133可移动地和/或枢转地连接到基座部131上，所述连接部在这种情况下优选地形成为棒状。

优选地，基座部131、连接部133和闭合部132是单件式形成的，尤其形成为注塑模制部和/或由塑料材料制成。

优选地，当盒100的板平面或主平面H至少基本上水平地定向时，接收腔104填充有样品P，并且在连接件104A已经关闭之后，当盒100的平面H至少基本上竖直地定向时，对接收的样品P(在这种情况下尤其是在分析设备200中)执行或可以执行测试。因此，在测试期间，这种至少基本上竖直的取向是盒100的优选操作位置。

优选地，在盒100的操作位置中，中间连接件104D被布置成高于出口104C和/或低于入口104B和/或低于连接件104A，如可以在图6中看到的(如果图6逆时针旋转90°)。

在操作位置中，在必要时，样品P的上清液(诸如来自血液样品的血清或血浆)可以经由中间连接件104D排出或带走。

优选地，接收腔104的宽度J2(图2中示出)和/或深度J3(图1中示出)朝向出口104C渐缩。这有益于在操作位置中有效地排出样品P。

优选地，如已经解释的，在盒100的递送状态中关闭的一个最初关闭的阀115A对应地被分配给入口104B、出口104C以及可选的中间连接件104D(如果提供的话)中的每一个。这些阀115A之后根据需要仅由分析设备200打开。这确保了在填充过程之后或在填充过程期间，样品P不能以不期望或未限定的方式流入或流出其他通道或腔。

在接收腔104已经填充有样品P之后，连接件104A通过闭合元件130和/或其闭合部132被放置到连接件104A上而被关闭，以便密封地或紧密地关闭所述连接件。

分析设备200或加压气体供应装置214优选地包括连接元件214A，尤其以便将分析设备200和/或加压气体供应装置214气动地连接至盒100和/或连接至连接件129或多个连接件129。

图5是处于关闭状态的所提出的分析设备200的透视图。分析设备200或壳体212优选地包括可被打开的壳体部212B。

图6是穿过处于打开状态(即，当壳体212或壳体部212B打开时)的分析设备的示意性截面。分析设备200或壳体212中的开口213因此是打开的。在此视图中，盒100部分地插入到分析设备200中或被部分地接收在其中。

分析设备200和/或加压气体供应装置214优选地包括压缩机214B，以便压缩、冷凝和/或加压工作介质(尤其是气体或空气)，并且可选地包括相关联的加压气体储存构件214C，如图6中示意性示出的。

分析设备200被设计成接收、定位和/或固持盒100，尤其使得盒100可以以夹紧的方式被固持和/或可以机械地、电力地、热力地、流体地和/或气动地连接。

分析设备200优选地包括：接收单元230，所述接收单元尤其用于接收、定位和/或固持盒100；连接单元231，所述连接单元尤其用于机械地、电力地、热力地和/或流体地连接盒100；致动器单元232，所述致动器单元用于致动或迫使一个或多个阀115A打开；和/或驱动装置233，所述驱动装置尤其用于移动或致动接收单元230和/或致动器单元232。

分析设备200优选地包括用于固持、安装、定位和/或夹紧盒100的气动操作装置。在这种情况下，所述装置具体是由接收单元230、连接单元231、驱动装置233、以及可选的致动器单元232形成的。

分析设备200和/或驱动装置233优选地包括具体气动操作的驱动器233A(诸如气压缸)和/或齿轮机构233B。优选地，驱动装置233或齿轮机构233B是气动地操作、致动和/或驱动的。

在所示的例子中，齿轮机构233B优选地被设计为减速齿轮机构和/或具有可变减速比的齿轮机构，特别优选地被设计为肘节杆机构。具体地，驱动器233A作用在肘节式连杆或接头233C上，如图6所示，以便将在方向B1上的驱动运动转换成在方向B2上的从动运动或致动器运动。然而，其他结构方案也是可能的。

驱动运动的方向B1优选地横向于或至少基本上垂直于致动器运动的方向B2和/或打开方向B4延伸，和/或至少基本上平行于接收方向B3延伸(但优选地在相反的方向上)。

分析设备200优选地包括引导装置234，所述引导装置用于可移动地和/或可滑动地引导接收单元230和/或致动器单元232，如图6示意性所示。具体地，引导装置234固持或引导连接单元230和/或致动器单元232，使得所述连接单元和/或致动器单元可以相对于连接单元231和/或在方向B2上或在相反方向上移动和/或滑动。

在图6中，在方向B2上的致动器运动是朝向连接单元231的运动，即，关闭运动或推进运动。

在根据图6的视图中，接收单元230已经从连接单元231移开。这构成了盒100可以被接收并然后被弹出或移除的接收位置。在图6中，盒100被部分地接收或滑入，并且处于转移位置。

一旦接收单元230已经接收了整个盒100并且已经与其一起朝向连接单元231移动，即，当发生推进或关闭时，盒100抵靠或顶靠连接单元231定位。在下文中，这也被称为接收单元230和盒100的测试位置。

优选地，接收单元230优选地借助于至少一个弹簧235被偏置或预张紧到接收位置中。

致动器单元232优选地包括一个或多个致动器205A，尤其呈固定的致动元件或致动销的形式，如图6示意性示出的。在下文中，如图所示，致动器单元232的移开或未致动位置也被称为初始位置。

优选地，致动器单元232优选地借助于至少一个弹簧236被偏置或预张紧到初始位置中。

致动器单元232可以借助于驱动装置233(相对于或)朝向连接单元231和/或接收单元230和/或在方向B2上移动离开初始位置。

引导装置234优选地包括至少一个引导元件234A，所述引导元件在此情况下是引导杆，用于固持或引导致动器单元232和/或接收单元230，使得所述致动器单元和/或接收单元可以尤其线性地移动，尤其在致动器运动的方向B2上或在与其相反的方向上。

引导元件234A优选地在一端处支撑或安装在连接单元231上和/或在另一端处固持或安装在分析设备200的支座或机架237或止挡件237A上。

分析设备200或接收单元230优选地包括提升装置，以便能够使盒100在优选竖直方向或在接收方向B3或接收运动中进入接收单元230，和/或以便能够使所述盒在相反方向上和/或朝向顶部从所述单元弹出或移出。

接收方向B3优选地横向于和/或垂直于致动器运动或推进运动的方向B2延伸。

图6示出了处于转移位置的盒100。在所述转移位置中，尚未使用的盒100被手动地插入或转移到分析设备200。

盒100借助于提升装置从转移位置下降和/或移动到其处于较低位置和/或整体被接收在接收单元230中的位置，如在接收方向B3上的运动所示。

图7是穿过盒100的示意性截面，其对应于图6中的截面，其中盒处于其已经整体被接收的位置，致动器单元232(仍)处于初始位置并且接收单元230(仍)处于接收位置，并且分析设备200或壳体212或壳体部212B(已经)被关闭。

为了关闭分析设备200或分析设备200中的(外侧或壳体侧)开口213，在所示的例子中，壳体部212B在与打开方向B4相反的方向上移动或关闭。

打开方向B4优选地与致动器运动或推进运动的方向B2水平地和/或平行地延伸。

打开方向B4优选地横向于和/或垂直于接收方向B3延伸。

一旦盒100已经以这种方式被接收或带入，并且分析设备200的壳体212或其中的开口213优选地已经被关闭，则盒100或包含盒100的接收单元230在第一步骤或移动时段中优选地朝向连接单元231移动，尤其直到连接单元231和盒100以期望的方式被连接和/或以期望的方式邻接，和/或直到盒100以期望的方式被定位在连接单元231上或抵靠所述连接单元，和/或直到盒100以期望的方式被夹紧在连接单元231与接收单元230之间，即，直到接收单元230和因此还有盒100已经到达测试位置。此状态在对应于图6和图7中的截面的根据图8的示意性截面中示出。

因此，接收单元230、连接单元231和/或致动器单元232优选地可以相对于彼此和/或沿着致动器运动的方向B2(前后)移动。具体地，接收单元230和/或致动器单元232可以在连接单元231的方向上和/或相对于所述连接单元移动，如在下文中更详细地解释的。

在所示的例子中，连接单元231优选地是固定的和/或不可移动的和/或静止的，从而尤其允许简单的构造。然而，还能够将连接单元231设计成是可移动的，例如类似于或可替代于接收单元230。

在图8所示的状态下，致动器单元232优选地尚未相对于接收单元230移动，但优选地已经相对于连接单元231移动。致动器单元232的这个位置也被称为中间位置。

优选地，当接收单元230或盒100被转移或移动到测试位置中时和/或优选地紧随其后，盒100的至少一个阀115A以自动和/或强制的方式被致动和/或打开。特别优选地，原则上对于测试而言必须被致动和/或打开和/或要求特别高的致动力的多个或所有阀115A以强制的方式被致动或打开。所述阀尤其借助于致动器单元232被致动。

在第二步骤或运动时段中或者在紧随已经到达测试位置之后，致动器单元232优选地相对于接收单元230移动或者移动到所述接收单元中，使得致动器单元232最终采取致动位置，如图9所示，在所述位置中，致动器单元232借助于所述致动器单元232的致动器205A致动、特别优选地强制打开盒100的对应阀115A。

第一运动或第一步骤的目的具体是以夹紧的方式接收盒100、定位盒100、牢固地安装盒100和/或连接盒100。

第二运动或第二步骤的目的具体是优选地致动或打开盒100的多个阀115A。然而，可替代地或另外地，致动器单元232还可以用于其他目的或形式的致动和/或可以用于以另外的或其他方式连接盒100。

在图9所示的状态下，然后测试样品P。在这种状态下，盒100以必要的方式连接至分析设备200，或反之亦然。然而，测试原则上也可以在较早的状态下开始，尤其是如图8所示，例如当不必致动阀115A时、当仅可选地必须致动所述阀时、或者当在(另外的)测试序列中仅必须致动所述阀时。

应注意的是，在所示的例子中，致动器运动优选地至少基本上平行于推进运动，接收单元230和/或致动器单元232借助于所述推进运动朝向连接单元231移动，具体地这两个运动都在方向B2上。然而，原则上，这些运动方向也可以相对于彼此倾斜地延伸。

驱动装置233优选地直接或间接作用在接收单元230上。

在所示的例子中，驱动装置233优选地仅间接地作用在接收单元230上，因为驱动装置233具体地接合在致动器单元232上并且借助于所述致动器单元或弹簧联轴器作用在接收单元230上，尤其以便引起在方向B2上的所期望的推进运动或相对于连接单元231的运动。

致动器单元232因此用于使接收单元230相对于连接单元231移动，尤其以便将盒100定位、放置或夹紧在连接单元231上，和/或用于致动或打开盒100的一个或多个阀115A。

优选地，致动器单元232和接收单元230可以在第一运动时段或步骤中一起移动并且可以在第二运动时段或步骤中在运动方向B2上相对于彼此移动，尤其以便使盒100朝向连接单元231移动并且尤其还以便打开一个或多个阀115A。

致动器单元232可以优选地与弹簧力相反或相对地(在这种情况下与一个或多个弹簧235、236的力相反或相对地)朝向接收单元230和/或连接单元231移动。

优选地，仅提供单个或共用的驱动装置233以便使接收单元230和致动器单元232移动或滑动。这提供了特别简单、紧凑和/或稳健的构造。

特别优选地，致动器单元232和接收单元230在这种情况下借助于弹簧235和236进行联接运动，即，是运动联接的。

然而，也可以使用或执行一些其他类型的联接，例如使用齿轮、杠杆或开槽连杆等的联接。

驱动装置233优选地在一个方向上操作，在这种情况下在关闭方向B2上，与弹簧力相反或相对。相反运动或返回到初始位置中的移动可以尤其仅通过弹簧力来进行。这允许例如将单作用缸用作驱动器233A。

接收单元230可以借助来朝向连接单元231移动的弹簧力优选地小于致动器单元232可以借助来朝向接收单元230移动的弹簧力。因此，所期望的联接移动或所期望的移动序列可以以简单的方式实现，特别优选使得盒100最初定位在、连接到和/或夹紧在连接单元231上，并且仅在此之后盒100的一个或多个阀115A才以强制方式被致动或打开。

然而，这两个步骤的联接运动或序列还可以借助于不同的结构来实现或解决、可选地借助于仅单个或共用的驱动装置233(如在优选实施方案中的情况)、或可替代地借助于用于不同运动或步骤的单独的驱动装置。

接收单元230可以优选地借助于马达(尤其是气动地)相对于连接单元231移动。

致动器单元232可以优选地借助于马达(尤其是气动地)相对于连接单元231和/或接收单元230移动。

在盒100上的阀115A通过致动器单元232以尤其机械的方式致动，所述致动器单元在致动位置中借助于优选地固定在致动器单元232上的致动器205A作用在盒100或其阀115A上。就此而言，如果阀115A被布置在盒100的远离致动器单元232的平坦侧上(如所示的例子中的情况)，则致动器205A可以可选地接合主体101中的通孔口或通孔。

盒100的正面100A或覆盖件102优选地指向接收单元230。

具体地，接收单元230具有用于盒100(尤其是其正面100A或覆盖件102)的接触表面，所述接触表面至少基本上是平面的、平坦的和/或连续的，以便以尽可能均匀的方式和/或在最大可能的表面积上将盒100支撑在测试位置中，和/或以便将所述盒固持和/或夹紧在连接单元231上。

在所示的例子中，致动器单元232优选地包括多个固定致动器205A，尤其是两组致动器205A(图10的右手侧和中心)，所述致动器优选地以强制的方式致动或打开处于致动位置的盒100的相关联的阀115A。具体地，所述致动器205A和/或阀115A被分配给储存腔108，以便打开所述腔。

还可以借助于驱动装置233实现大的打开力，并且因此还可以使用阀115A并且初始地打开所述阀，所述阀以特别紧密的方式关闭并且确保高水平的紧密性并且因此还确保高的储存稳定性。

致动器单元232或接收单元230优选地包括致动器205A，所述致动器可以独立于接收单元230相对于连接单元231的运动、独立于致动器单元232朝向接收单元230的运动和/或彼此独立地被致动，所述致动器优选地呈三对邻近的销的形式，并且尤其用于根据需要打开分配给接收腔104的阀115A或其他阀。所述致动器205A包括用于分别致动的单独驱动器(未示出)。入口104B、出口104C以及中间连接件104D因此可以根据需要并且单独地被打开。

具体地，连接单元231形成用于测试位置中的盒100的支座或接触表面。具体地，为此目的，连接单元231包括相应的接触表面或支撑区域，所述接触表面或支撑区域将盒100支撑在测试位置中、优选地在其背面100B上。

盒100优选地以限定的方式定位在测试位置中。这尤其可以借助于与接收单元230和/或连接单元231的对应接合来实现。

泵驱动器202或其泵马达202A以及温度控制装置204优选电力地操作并且具体地由电源211供应电力和/或由控制装置207控制。

分析设备200的多个装置(诸如驱动装置233、致动器205B和/或用于经由连接元件214A供应加压工作介质的构件)优选地由控制装置207通过激活相应的阀和相应地从加压气体供应装置214供应加压气体或加压空气来控制和/或操作。

分析系统1优选地包括用于监测尤其在盒100的接收腔104中的样品P的样品传感器206I。优选地，分析设备200、尤其是接收单元230和/或连接单元231包括样品传感器206I。然而，盒100还能够包括样品传感器206I或至少其部分。

在图1和图10中示意性地显示样品传感器206I。

样品传感器206I能够包括布置在或附接到分析设备200和/或盒100的不同部分上的不同部分或部。例如，样品传感器206I可以包括布置在接收单元230中或所述接收单元上的部分以及布置在连接单元231和/或盒100中或所述连接单元和/或盒上的另一部分。

具体地，接收腔104的另外的覆盖件102B可以是或形成样品传感器206I的一部分。

优选的是，样品P的测试或将样品P泵送出接收腔104不是在将样品P引入到接收腔中之后立即执行的，而是在接收腔104内对样品P进行预处理或准备用于后续测试。

具体地，样品P的制备涉及样品P的分离和/或沉降。

具体地，样品P的沉降或分离是分离不同组分(尤其是流体或悬浮液(诸如血液)的固相和液相)的过程。血液包括固体组分或固相(尤其是血细胞)和液体组分或液相(尤其是血清或血浆)，它们通常混合或形成悬浮液并且可以彼此分离。

样品P的“组分”具体是通过沉降分离的样品的固相和液相或组分。

图10示出了在沉降之后具有样品P的接收腔104。

样品P优选地包括至少两个相或组分，即，第一组分P4和第二组分P5。优选地，第一组分P4是固体和/或第二组分P5是液体。在图10中显示组分P4、P5。

优选地，样品P是血液，其中血细胞形成第一组分P4并且血浆或血清形成第二组分P5。

通常，液相在沉降之后将在固相之上。因此，液相也被称为上清液。

样品传感器206I或借助于样品传感器206I的分析设备200优选地被设计成监测、测量或检测沉降的过程和/或结果。

由样品传感器206I或分析设备200进行的监测、测量或检测可以连续地或离散地进行。具体地，能够用样品传感器206I以离散间隔(例如，每隔几秒或几分钟)执行测量。

样品传感器206I或借助于样品传感器206I的分析设备200优选地被设计成测量或检测样品P在接收腔104中的填充水平，具体为分离的组分P4、P5中的每一个的填充水平和/或分离的组分P4、P5之间的相边界或界面。

优选地，样品传感器206I或借助于样品传感器206I的分析设备200被设计成测量或检测样品P或组分P4、P5在接收腔104中的分离程度。

具体地，样品传感器206I或借助于样品传感器206I的分析设备200被设计成检测样品P的最终或充分的沉降或分离。优选地，能够利用样品传感器206I测量或检测是否已经达到所期望的、预定义的或预定的值或阈值，所述值或阈值尤其与分离或沉降的程度相关或对应。

具体地，样品传感器206I或借助于样品传感器206I的分析设备200被设计成测量或检测样品P的上清液或是否(已经)形成了上清液。

样品传感器206I优选地被设计成测量或检测样品P或组分P4、P5中的至少一种组分(尤其是分离的相或组分)的密度、透明度、浑浊度、颜色和/或粘度。优选地，所述量中的至少一个或多个在样品P的(分离的)组分P4、P5之间或在引入接收腔104中时与沉降后的样品P之间是不同的。具体地，所述量中的至少一个在样品P的沉降期间改变。因此，通过测量或检测所述量，能够测量或检测沉降或其进展。

具体地，第一组分P4(尤其是血细胞)比第二组分(尤其是血清或血浆)更致密、较不透明、更浑浊、更暗和/或更粘稠。第一组分P4优选是固体、不透光的和/或具有深红色的颜色。第二组分P5优选地是液体、清澈的、高度透光的、和/或具有明亮颜色或至少基本上无色。

作为替代或另外地，样品传感器206I优选地被设计成测量或检测样品P或组分P4、P5中的至少一种组分的温度。

优选地，样品传感器206I被设计成检测或测量电磁辐射，尤其是可见光和/或红外辐射。样品传感器206I尤其是或包括光学或红外传感器，或者被设计成检测具有至少约380nm和/或至多约10μm的波长的电磁辐射。

样品传感器206I优选地包括用于生成和/或发射电磁(尤其光学或红外)波或辐射的发生器或发射器和/或用于接收、测量和/或检测(尤其反射的电磁(尤其光学或红外)波或辐射)的接收器。进一步地，样品传感器206I可以包括用于反射所生成的和/或发射的电磁波或辐射的反射器。

根据优选实施方案，在接收腔104的接收的背面上的另外的覆盖件/层102B形成样品传感器206I的一部分和/或用作或形成用于反射由样品传感器206I生成的辐射或光的反射器。

作为替代或另外地，连接单元231或接收单元230可以形成或包括反射器。

作为替代或另外地，样品传感器206I可以被设计成通过透射测量来测量、检测或监测样品P。

样品传感器206I可以布置在盒100或接收腔104的两个不同的或相反的侧上，尤其是正面100A和背面100B。具体地，样品传感器206I包括布置在正面100A上的部分和布置在背面100B上的部分。

优选地，接收腔104在至少一侧、优选地在两侧被提供有材料(尤其是箔)或由所述材料覆盖，所述材料对于由样品传感器206I发射、接收和/或测量的辐射是透明的或可透过的。例如，接收腔104、主体101和/或另外的覆盖件102B可以包括通孔，尤其是在背面100B上，所述通孔被所述透明材料或箔覆盖。透明材料或箔优选地由与覆盖件102至少基本上相同的材料制成。

接收腔104优选地包括窗口，所述窗口可以被样品传感器206I发射、接收和/或测量的辐射或光穿过。具体地，所述窗口由所述通孔和/或覆盖所述通孔的材料形成。

样品P在接收腔104中的透射测量可以例如由定位在接收腔104的一侧上的样品传感器206I的发射器和定位在腔的另一侧上的样品传感器206I的接收器进行，使得由发射器发射的穿过样品P的辐射可以被接收器接收或测量并且优选地随后进行分析。

通过分析接收的或检测的辐射或光的特性(尤其是强度、亮度、波长、方向等)，可以进行由样品传感器206I进行的测量或检测。作为替代或另外地，由样品传感器206I生成的辐射或光可与由样品传感器206I接收的辐射或光进行比较，以便获得关于样品P的信息。具体地，可以测量或检测样品P对辐射或光或其某些光谱范围的吸收。

作为替代或另外地，样品传感器206I可以电容性地工作。在这种情况下，具体地，为了测量或检测样品P或组分P4、P5中的至少一种组分的电容或电容的变化，另外的覆盖件/层102B可以具体地用作电容器的一部分或板。

在电容式传感器的情况下，尤其能够基于组分P4、P5的介电常数或优选不同的特性来区分这些组分。

样品传感器206I优选地布置在允许根据需要来测量或检测组分P4、P5中的一种组分、组分P4、P5两者和/或组分P4、P5之间的相边界或界面的位置中。具体地，样品传感器206I可以包括例如呈传感器阵列的形式的多个传感器或检测器，尤其用于单独地测量组分P4、P5和/或用于在接收腔104中的不同填充水平处测量或监测样品P。

具体地，在沿接收腔104布置在不同位置或填充水平处的多个传感器或检测器的情况下，分析设备200或样品传感器206I能够被配置成(仅)评估由不同的传感器或检测器测量的信号的差异，优选地使得其可在组分P4、P5已分离时被检测到。以此方式，例如，可以容易地测量组分P4、P5之间的透明度、颜色和/或介电常数的差异和/或可以容易地区分组分P4、P5。

分析设备200被设计成在插入盒100时或之后将样品传感器206I或其传感器和/或盒100自动放置在操作位置中，使得在接收腔104中的样品P可以被操作位置中的样品传感器206I监测。

样品传感器206I或其至少一部分优选地以相对于接收单元的固定位置布置在接收单元230中或上。

操作位置尤其是样品传感器206I和盒100或接收腔104相对于彼此的允许利用样品传感器206I监测接收腔104中的样品P的位置。具体地，在图1和图10中示出操作位置。

优选地，在操作位置中的样品传感器206I至少基本上与中间连接件104D对齐或布置在与中间连接件104D相同的高度或竖直位置中。然而，还能够将样品传感器206I定位在另一位置中，例如(略微)在中间连接件104D上方或下方和/或在组分P4、P5之间的(预期)相边界或界面的区域中。

具体地，样品传感器206I在操作位置中的位置与样品P和/或组分P4、P5的(典型或平均的)体积或其在接收腔104中的填充水平相匹配或协调。

样品传感器206I优选地被布置或定位(在操作位置中)在盒100的正面100A和/或平坦侧，或在盒100的由覆盖件102覆盖或包括覆盖件102的一侧。

覆盖件102优选地对由样品传感器206I生成和/或接收、测量或检测的辐射(尤其是(可见)光和/或红外辐射)透明或可透过。

盒100和/或样品传感器206I可以优选地通过连接单元231和/或接收单元230的相应运动来在操作位置中布置或定位，具体地如上所述。

样品传感器206I优选地联接或连接至分析设备200或具体地连接至控制装置207，尤其是通过数据连接。数据连接由图1和10中的虚线指示。由样品传感器206I创建或测量的信号可以优选地传输至控制装置207，尤其是经由数据连接。

之前已经描述的控制装置207优选地被设计用于尤其基于从样品传感器206I接收的信号来自动地开始和/或控制样品P的测试或进一步处理。

具体地，控制装置207被设计成分析、评估和/或解读从样品传感器206I接收的一个或多个信号和/或响应于样品P的一个或多个信号或测量的/确定的状态来开始和/或控制样品P或一种或多种组分P4、P5的测试。

控制装置207优选地被设计成将从样品传感器206I接收的信号与期望的、预定的或预定义的值或阈值相比较，尤其使得可以判定是否已经达到样品P的充分或完全的沉降或制备。

在所提出的方法中，优选地将样品P引入盒100的接收腔104中。

具体地，在将样品P引入盒100中之后，优选地将盒100引入或插入到分析设备200中或由分析设备200接收。

当盒100(正确地)定位在分析设备200中时，优选地发生或进行样品P的沉降或分离。这可以例如通过简单地等待直到样品P的不同相由于重力而分离来完成。然而，还可以加速沉降过程，例如通过离心。

优选地，在将样品P引入到盒100和/或接收腔104中之后立即和/或作为测试样品P的方法的第一步骤来进行样品P的沉降或制备。优选地，在沉降之后和/或在与接收腔不同和/或通过一个或多个阀115与接收腔104分离或可分离的腔、通道或装置中进行对样品的扩增、调温和/或检测或测量。

优选地借助于样品传感器206I来监测样品P，尤其是其沉降的过程和/或进展。

优选地基于样品传感器206I的尤其被传输至控制装置207的信号来对样品P进行进一步处理，诸如将样品P或组分P4、P5从接收腔104排出以用于测试样品P以及进一步的后续步骤，如以上所解释的。

对样品P的测试或从接收腔104排出样品P优选地仅在由样品传感器206I已经测量或检测到样品P的完全或充分沉降/制备时开始，尤其是当借助于样品传感器206I测量或检测的值达到或超过预定的或预定义的值或阈值时开始。

具体地，将样品P保持在接收腔中，直到样品传感器206I检测到样品P的上清液或者充分或完全沉降。换言之，出口104C和/或中间连接件104D保持关闭和/或(仅)打开或当样品传感器206I检测到样品P的上清液或者充分或完全沉降时就打开。

在沉降之后，样品P的一个、若干个或所有分离的部分、相或组分P4、P5可以被测试或用于进一步的分析。分离的组分P4、P5还能够在盒100中单独地测试或分析，尤其是接连地测试。

可以对样品P的不同组分P4、P5进行相同或不同的测定或过程。可替代地，仅测试或分析组分P4、P5中的一种组分和/或不测试或分析另一种组分P4、P5，具体地其中，将另一种组分P4、P5输送至收集腔111。

优选地，由泵装置112将样品P去除或排出或泵送出接收腔104，尤其是在检测到样品P的上清液或者充分或完全沉降之后和/或在进行进一步的处理步骤之前。

具体地，在接收腔104外部和/或下游和/或在检测到样品P的上清液或者充分或完全沉降之后和/或在已经将样品P从接收腔104去除之后进行以下步骤中的一个或多个：样品P或其组分的扩增、测试、检测和/或识别，具体地进行PCR、执行核酸测定、执行蛋白质测定和/或执行电化学检测。

如之前所解释的，接收腔104优选地包括多于一个出口/连接件104C/104D以用于从接收腔104排出或去除样品P或组分P4、P5。具体地，接收腔104包括出口104C和中间连接件104D，如上所述。

优选地，分离的相或组分P4、P5经由不同的连接件从接收腔104排出。具体地，样品P的固体或下部组分P4经由出口104C排出，和/或上部或液体组分P5经由中间连接件104D排出。

在特别优选的例子中，血细胞经由出口104C从接收腔104排出或去除，和/或血清或血浆经由中间连接件104D从接收腔104排出或去除。

然而，还能够首先经由出口104C排出下部的、尤其是固体的组分P4并且此后尤其是在已经完成固体或第一组分P4的测试之后经由出口104C排出液体或上部组分P5。

如所期望或需要的，组分P4、P5可以沿着相同的路径或沿着不同的路径被引导或输送通过盒100或流体系统103。

根据另一个方面，可以进行样品P的预处理和/或制备的进一步步骤。如所期望的，这可以在从接收腔104排出样品P之前或之后完成。具体地，以下列出的一个或多个步骤或方法在一个或多个腔105-110中发生或进行。

样品的预处理和/或制备优选地针对一种或两种组分P4、P5优选地独立地进行。

具体地，预处理包括例如通过化学的、机械的和/或生物的(尤其是酶的)方法的细胞破碎。

进一步地，具体地，除了细胞破碎之外，预处理和/或测试样品P可以包括如所期望或需要的血浆分级分离、血浆测序、细胞分级分离、蛋白质纯化和/或DNA分离。

本发明的各个方面和特征以及各个方法步骤和/或方法变体可以彼此独立地实现，而且也可以以任何期望的组合和/或顺序实现。

附图标记列表：

100 盒

100A 正面

100B 背面

101 主体

102 覆盖件

102A 附加的覆盖件/层

102B 另外的覆盖件/层

103 流体系统

104 接收腔

104A 连接件

104B 入口

104C 出口

104D 中间连接件

105 计量腔

105A 第一计量腔

105B 第二计量腔

106(A-G) 中间腔

107 混合腔

108(A-E) 储存腔

109 反应腔

109A 第一反应腔

109B 第二反应腔

109C 第三反应腔

110 中间温度控制腔

111 收集腔

112 泵装置

113 传感器装置

113A 传感器阵列

114 通道

114A 旁路

115 阀

115A 最初关闭的阀

115B 最初打开的阀

116 传感器部分

122 加强肋

126 定位部分

129 连接件

130 闭合元件

131 基座部

132 闭合部

133 连接部

200 分析设备

201 接收座

202 泵驱动器

202A 马达

203 连接装置

203A 接触元件

204 温度控制装置

204A 反应温度控制装置

204B 中间温度控制装置

204C 传感器温度控制装置

205 (阀)致动器

205A 用于115A的(阀)致动器

205B 用于115B的(阀)致动器

206 传感器

206A 流体传感器

206B 其他传感器

206I 样品传感器

207 控制装置

208 输入装置

209 显示装置

210 接口

211 电源

211A 连接件

212 壳体

212B 壳体部

213 开口

214 加压气体供应装置

214A 连接元件

214B 压缩机

214C 加压气体储存构件

230 接收单元

231 连接单元

232 致动器单元

233 驱动装置

233A 驱动器

233B 齿轮机构

233C 接头

234 引导装置

234A 引导元件

235 第一弹簧

236 第二弹簧

237 机架

237A 止挡件

B1 驱动运动的方向

B2 致动器/推进运动的方向

B3 接收方向

B4 打开方向

F(1-5) 液体试剂

H 主平面

J2 宽度

J3 深度

P 样品

P4 样品的第一组分

P5 样品的第二组分

S(1-10) 干燥试剂

Claims (41)

1.一种用于借助于盒(100)来测试尤其生物样品(P)、特别是血液的分析设备(200)，

所述分析设备(200)被设计成接收、定位和/或固持所述盒(100)，尤其使得所述盒(100)能够以夹紧的方式被固持和/或能够机械地、电力地、热力地、流体地和/或气动地连接，

其特征在于，

所述分析设备(200)包括用于监测在所述盒(100)的接收腔(104)中的所述样品(P)的样品传感器(206I)。

2.根据权利要求1所述的分析设备，其特征在于，所述样品传感器(206I)被设计成测量或检测在所述接收腔(104)中的所述样品(P)或其组分(P4，P5)的填充水平。

3.根据权利要求1或2所述的分析设备，其特征在于，所述样品传感器(206I)被设计成测量或检测在所述接收腔(104)中的所述样品(P)或其组分(P4，P5)的分离程度。

4.根据前述权利要求之一所述的分析设备，其特征在于，所述样品传感器(206I)被设计成检测所述样品(P)的最终或充分沉降。

5.根据前述权利要求之一所述的分析设备，其特征在于，所述样品传感器(206I)被设计成检测所述样品(P)的上清液。

6.根据权利要求5所述的分析设备，其特征在于，所述上清液是血浆或血清。

7.根据前述权利要求之一所述的分析设备，其特征在于，所述样品传感器(206I)被设计成检测电磁辐射。

8.根据前述权利要求之一所述的分析设备，其特征在于，所述样品传感器(206I)被设计成检测光和/或红外辐射。

9.根据前述权利要求之一所述的分析设备，其特征在于，所述样品传感器(206I)被设计成通过反射测量来监测所述样品(P)。

10.根据权利要求1至6之一所述的分析设备，其特征在于，所述样品传感器(206I)是电容式样品传感器。

11.根据前述权利要求之一所述的分析设备，其特征在于，所述样品传感器(206I)被设计成测量或检测所述样品(P)或其组分(P4，P5)的温度、密度、透明度、浑浊度、颜色和/或粘度。

12.根据前述权利要求之一所述的分析设备，其特征在于，所述分析设备(200)被设计成在插入所述盒(100)时或之后将所述样品传感器(206I)和/或所述盒(100)自动放置在操作位置中，使得在所述接收腔(104)中的所述样品(P)能够被所述操作位置中的所述样品传感器(206I)监测。

13.根据前述权利要求之一所述的分析设备，其特征在于，所述分析设备(200)包括控制装置(207)，所述控制装置用于优选地基于从所述样品传感器(206I)接收的信号自动开始和/或控制所述样品(P)的测试。

14.根据前述权利要求之一所述的分析设备，其特征在于，所述分析设备(200)包括用于接收、定位和/或固持所述盒(100)的接收单元(230)。

15.根据前述权利要求之一所述的分析设备，其特征在于，所述分析设备(200)包括用于机械地、电力地、热力地和/或流体地连接所述盒(100)的连接单元(231)。

16.根据权利要求14或15所述的分析设备，其特征在于，所述接收单元(230)和/或所述连接单元(231)包括所述样品传感器(206I)。

17.根据权利要求14至16之一所述的分析设备，其特征在于，所述接收单元(230)能够相对于所述连接单元(231)移动，以便将所述盒(100)以夹紧的方式固持在所述接收单元(230)与所述连接单元(231)之间。

18.根据权利要求14至17之一所述的分析设备，其特征在于，所述接收单元(230)能够相对于所述连接单元(231)移动，以便将所述盒(100)连接至所述连接单元(231)。

19.根据权利要求14至18之一所述的分析设备，其特征在于，所述接收单元(230)能够相对于所述连接单元(231)移动，以便将所述盒(100)定位在所述连接单元(231)上。

20.一种用于测试尤其生物样品(P)的盒(100)，

所述盒(100)包括具有多个通道(114)和腔(104-111)的主体(101)，

所述盒(100)包括用于所述通道(114)和所述腔(104-111)的覆盖件(102)，并且

所述盒(100)包括用于接收所述样品(P)的接收腔(104)，其特征在于，

所述盒(100)包括用于监测在所述接收腔(104)中的所述样品(P)的样品传感器(206I)或其一部分，和/或

所述接收腔(104)至少部分地和/或在一侧配备有附加的或另外的覆盖件或层(102A，102B)和/或无机材料或金属、尤其是铝，或者被其覆盖。

21.根据权利要求20的药筒，其特征在于，所述接收腔(104)包括中间连接件(104D)。

22.根据权利要求21的药筒，其特征在于，所述接收腔(104)包括除了入口(104B)和/或出口(104C)之外的所述中间连接件(104D)。

23.根据权利要求21或22的药筒，其特征在于，所述中间连接件(104D)被设计成排出或去除所述样品(P)的上清液。

24.根据权利要求20至23之一所述的盒，其特征在于，一个或多个阀(115A)被分配给所述接收腔(104)。

25.根据权利要求24所述的盒，其特征在于，所述一个或多个阀(115A)是最初关闭的。

26.根据权利要求24或25所述的盒，其特征在于，一个或多个阀(115A)被分配给所述中间连接件(104D)和/或所述出口(104C)。

27.根据权利要求20至26之一所述的盒，其特征在于，所述接收腔(104)被布置在所述传感器装置(113)和/或所述盒(100)的所有另外的腔(105-111)的上游。

28.根据权利要求20至27之一所述的盒，其特征在于，所述接收腔(104)包括连接件(104A)，所述连接件将所述接收腔(104)直接连接至所述盒(100)的外部，使得所述样品(P)能够被直接引入到所述接收腔(104)中。

29.根据权利要求28所述的盒，其特征在于，所述连接件(104A)是除了入口(104B)、出口(104C)和/或中间连接件(104D)之外提供的。

30.一种用于测试尤其生物样品(P)、特别是血液的分析系统(1)，所述分析系统(1)包括优选地根据权利要求1至19之一所述的分析设备(200)以及优选地根据权利要求20至29之一所述的盒(100)，以用于接收和测试所述样品(P)，

其特征在于，

所述盒(100)包括用于所述样品(P)的接收腔(104)，并且所述分析系统(1)包括用于监测在所述接收腔(104)中的所述样品(P)的样品传感器(206I)。

31.根据权利要求30所述的分析系统，其特征在于，所述分析系统(1)包括用于将所述样品(P)泵送出所述接收腔(104)和/或用于将所述样品(P)输送穿过所述盒(100)的泵装置(112)。

32.一种用于利用分析系统(1)来测试尤其生物样品(P)、特别是血液的方法，所述分析系统包括优选地根据权利要求1至19之一所述的分析设备(200)以及优选地根据权利要求20至29之一所述的盒(100)，

其中，将所述样品(P)引入在所述盒(100)的接收腔(104)中，

其特征在于，

由样品传感器(206I)监测在所述接收腔(104)中的所述样品(P)，其中，所述样品(P)的进一步处理是基于所述样品传感器(206I)的信号。

33.根据权利要求32所述的方法，其特征在于，将所述样品(P)保持在所述接收腔(104)中，直到检测到所述样品(P)的上清液或者充分或完全沉降。

34.根据权利要求32或33所述的方法，其特征在于，将所述接收腔(104)的出口(104C)和/或中间连接件(104D)保持关闭直到检测到所述样品(P)的上清液或者充分或完全沉降，和/或一旦检测到所述样品的上清液或者充分或完全沉降就将其打开。

35.根据权利要求32至34中任一项所述的方法，其特征在于，在将所述样品(P)引入到所述盒(100)中之后立即进行所述样品(P)的沉降。

36.根据权利要求32至35中任一项所述的方法，其特征在于，优选地由泵装置(112)将所述样品(P)泵送出所述接收腔(104)，尤其是在检测到所述样品(P)的上清液或者充分或完全沉降之后和/或在进行进一步处理步骤之前。

37.根据权利要求32至36中任一项所述的方法，其特征在于，在所述分析系统(1)或所述分析设备(200)或所述盒(100)中将所述样品(P)或所述样品(P)的单独组分扩增并测试、检测或鉴别，尤其是在检测到所述样品(P)的上清液或者充分或完全沉降之后和/或在已经将所述样品(P)从所述接收腔(104)去除之后。

38.根据权利要求37所述的方法，其特征在于，借助于PCR将所述样品(P)或所述样品(P)的单独组分扩增，尤其是在检测到所述样品(P)的上清液或者充分或完全沉降之后和/或在已经将所述样品(P)从所述接收腔(104)去除之后。

39.根据权利要求32至38中任一项所述的方法，其特征在于，执行用于检测或识别靶核酸序列的核酸测定，尤其是在检测到所述样品(P)的上清液或者充分或完全沉降之后和/或在已经将所述样品(P)从所述接收腔(104)去除之后。

40.根据权利要求32至39中任一项所述的方法，其特征在于，执行用于检测或识别靶蛋白质的蛋白质测定，尤其是在检测到所述样品(P)的上清液或者充分或完全沉降之后和/或在已经将所述样品(P)从所述接收腔(104)去除之后。

41.根据权利要求32至40中任一项所述的方法，其特征在于，执行电化学检测，尤其是在检测到所述样品(P)的上清液或者充分或完全沉降之后和/或在已经将所述样品(P)从所述接收腔(104)去除之后。

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