CN1119120A - 外伤灵 - Google Patents

Abstract

本发明涉及人体创伤外用药，以人工培植的灵芝和紫芝成熟时所释放的孢子粉为主要原料，并加入适量的抗菌素和天然矿物质，其组成为：孢子粉88～90％，抗菌素10～11.2％，滑石粉2～2.2％，由此而制成的外伤药施用于皮肤与软组织轻度外伤(刀伤、挫伤、刺伤、烧伤)的创面局部，具有良好的止血、止痛、消炎和生肌作用。本发明开辟了治疗创伤的新药源，大大提高了灵芝综合利用价值。

Description

外伤药

本发明涉及人体创伤外用药。

目前临床上使用的外用药多种多样，其中磺胺药用于治疗外伤曾有辉煌的历史，二次大战期间美军广泛使用磺胺粉，后来发现若长期使用磺胺类药会产生抗药性，并且会产生异物。中医创伤临床史上，有运用真菌″脱皮马勃″(Lasiosphaera fenzliiReich)的孢子或菌丝治疗切伤、挫伤、刺伤等外伤出血的记载(江苏新医学院，中药大辞典，1986，P283-284，上海科学技术出版社)。这种古老的药用真菌生于旷野草地上，数量很少，其孢子粉的质量受收采季节的限制，由于目前尚无人工栽培成功的报道，因此药源奇缺，价格昂贵，在临床创伤上基本不再使用。目前大量使用的治疗外伤出血的有效中药制剂云南白药，由于其原料主要产于云南，而且有几种药源已近枯竭，难于满足临床的大量需要。另外一种长期用于中医创伤临床的止血药七厘散具有良好的疗效，但是其中不可缺少的成份麝香是国家禁用的珍惜动物(麝)分泌物。

本发明的目的在于提供一种新的治疗人体创伤外用药外伤药，它对于人体轻度外伤如刀伤、挫伤、刺伤和烧伤等的创伤面局部具有止痛、止血、生肌和消炎作用。本发明可替代云南白药等中医创伤外科临床用药，具有重要的普及推广价值。

本发明是以天然或人工培植的灵芝或紫芝在成熟时放入的孢子粉为主要成分，加入适量的合成抗菌类药物和天然矿物质经过精制加工而成。

本发明的各组分的重量百分含量为：孢子粉88～90％，药用滑石粉10～11.2％，抗菌素2～2.2％。抗菌素是指土霉素、杆菌肽、抗菌普或磺胺灭脓，所说的灵芝或紫芝是选自在无毒阔叶树木屑培养基上生长的。

孢子粉的生产厂房用有天花板和水泥地面并且光线较好的普通平房或有水泥地面的塑料工棚即可，温度在25～30℃左右，空气相对湿度在90％左右，空气中CO₂含量在0.1～1％之间。菌种培养经由PDA斜面、三角瓶二级种和蘑茹瓶三级种。

本发明具体工艺步骤为各种培养基原料按比例混合、润水、装瓶、灭菌、冷却、接种、垂直掊养、横卧培养、开盖、子实体培养、子实体释放孢子、收采孢子粉、过筛、灭菌。然后按上述配比比例将各组分均匀混合，再包装即为成品。

本发明在治疗人体外伤中具有明显的止血、止痛、消炎和生肌作用。天津医学院医学系进行的临床实验表明，对于皮肤与软组织轻度外伤(刀伤、挫伤、刺伤、烧伤)创面局部施用本外伤灵，可起到止血、止痛、予防感染并且促进伤口早期愈合的功效。本品还在山东医学院进行了动物药理实验和安全毒理学实验，符合国家卫生部的要求。由于本发明使用的主要原料灵芝和紫芝可大批量地人工培植获得，不受地理气候、运输和资源等条件的限制，从而开辟了治疗创伤的新药源。实验表明，长期使用本品不会产生抗药性，也不会在创面局部形成因过分依赖化学合成药物而形成的异物。

本发明的突出的实质性特点和进步还在于，本发明使用的主要原料是灵芝生产中长期被弃之不用的孢子粉。据予测本发明产值占灵芝培植总产值的80％，子实体产值占18％，其它下脚料产值占2％，由此可以看出，使灵芝生产的综合经济效益可成倍地增加。

               参考文献1.中国郑州市第二人民医院马肇嵘，杨曙光：《灵芝治疗视网膜色素变性的研究》，《中医药国际学术会议论文集》，(1987，中国上海)，中国学术出版社，1987，P.354。2.刘寿山主编：《中药研究文献摘要》(1975-1979)，科学出版社，1986，P446-451，″第286节灵芝″。3.韩克慧：《中药免疫实验研究和临床应用》，学术期刊出版社，1988，P104-109，″灵芝″。4.黎鳌、黄志强主编：《创伤治疗学》，人民卫生出版社，1982。

Claims (3)

1.一种用于治疗人体创伤的外伤药，其特征在于，它是由灵芝或紫芝成熟时释放的孢子粉、抗菌素药物和滑石粉配制而成，各组分的百分含量为：

孢子粉    88～90％

抗菌素    2～2.2％

滑石粉    10～11.2％

2.按照权利要求1所说的外伤药，其特征在于所说的灵芝或紫芝是在无毒阔叶树木屑上培植生长的。

3.按照权利要求1所说的外伤药，其特征在于所说的抗菌素是土毒素、杆菌肽、抗菌普或磺胺灭脓。