CN111904881A - 一种抗衰紧致组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种抗衰紧致组合物及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种抗衰紧致组合物，包括：含有如式1所示结构的化合物，式1：
Figure DDA0002627754260000011
其中R1选自氢原子、烷基、羟基、氨基、羧基、酯基中的一种；R2为含有如式2所示结构的基团，式2：
Figure DDA0002627754260000012
其中R4为氧原子或氨基，R5为碳原子数≥10的烷基；R3为含有如式3所示结构的基团，式3：
Figure DDA0002627754260000013
其中R6为氧原子或氨基，R7为碳原子数≥10的烷基；氨基酸衍生物；含磷化合物；碳原子数≤10的一元醇和/或二元醇；水。该组合物具有优异的抗皱紧致效果，能够快速修复皮肤，对老龄化皮肤的效果同样明显，此外该组合物能够长期保持物理稳定性和功效稳定性，具有极大的研发潜力，在组合物制备成产品的过程中，还可以通过添加增稠剂等进一步延长产品的稳定性。

Description

一种抗衰紧致组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种抗衰紧致组合物及其制备方法和应用。
背景技术
长期暴露在外界的皮肤受到环境影响，形成游离自由基，自由基破坏正常细胞膜组织内的胶原蛋白、活性物质，氧化细胞而形成的小细纹、皱纹，同时随着年龄的增长，人的面部肌肉逐渐松弛，皮肤表皮下垂，同样会产生皱纹。爱美之心，人皆有之，皱纹的增加影响人的外在形象，尤其是女性群体，对于抗衰紧致类护肤品有着较高的需求。
由于皱纹的产生是由内部和外界因素在一段时间内逐渐形成的，去除皱纹的难度较大，目前市面上声称具有抗衰紧致效果的产品实际上效果并不理想，或是在长期保存之后，效果逐渐下降。
发明内容
为了解决上述问题，本发明的第一方面提供了一种抗衰紧致组合物，包括：
(A)含有如式1所示结构的化合物，式1：
Figure BDA0002627754250000011
其中R1选自氢原子、烷基、羟基、氨基、羧基、酯基中的一种；R2为含有如式2所示结构的基团，式2：
Figure BDA0002627754250000012
其中R4为氧原子或氨基，R5为碳原子数≥10的烷基；R3为含有如式3所示结构的基团，式3：
Figure BDA0002627754250000013
其中R6为氧原子或氨基，R7为碳原子数≥10的烷基；
(B)氨基酸衍生物；
(C)含磷化合物；
(D)碳原子数≤10的一元醇和/或二元醇；
(E)水。
作为一种优选的技术方案，所述(C)含磷化合物中还含有碳原子数≥10的烷基。
作为一种优选的技术方案，所述(C)含磷化合物中的烷基为直链烷基。
作为一种优选的技术方案，所述(D)碳原子数≤10的一元醇选自乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇中的一种或多种的混合。
作为一种优选的技术方案，所述(D)碳原子数≤10的二元醇选自乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇中的一种或多种的混合。
作为一种优选的技术方案，所述(B)氨基酸衍生物和(C)含磷化合物的重量比为(3～10)：1。
作为一种优选的技术方案，所述组合物还包括稳定剂。
作为一种优选的技术方案，所述(C)含磷化合物和稳定剂的重量比为1：(0.3～0.8)。
本发明的第二方面提供了一种如上所述的抗衰紧致组合物的制备方法，包括以下步骤：将(B)氨基酸衍生物和(C)含磷化合物混合制成组分M，再将组分M与剩余原料混合，得到抗衰紧致组合物。
本发明的第三方面提供了一种如上所述的抗衰紧致组合物在化妆品中的应用。
有益效果：本发明提供了一种抗衰紧致组合物及其制备方法和应用，该组合物具有优异的抗皱紧致效果，能够快速修复皮肤，对老龄化皮肤的效果同样明显，此外该组合物能够长期保持物理稳定性和功效稳定性，具有极大的研发潜力，在组合物制备成产品的过程中，还可以通过添加增稠剂等进一步延长产品的稳定性。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。
此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。
以下通过具体实施方式说明本发明，但不局限于以下给出的具体实施例。
为了解决上述问题，本发明的第一方面提供了一种抗衰紧致组合物，包括：
(A)含有如式1所示结构的化合物，式1：
Figure BDA0002627754250000041
其中R1选自氢原子、烷基、羟基、氨基、羧基、酯基中的一种；R2为含有如式2所示结构的基团，式2：
Figure BDA0002627754250000042
其中R4为氧原子或氨基，R5为碳原子数≥10的烷基；R3为含有如式3所示结构的基团，式3：
Figure BDA0002627754250000043
其中R6为氧原子或氨基，R7为碳原子数≥10的烷基；
(B)氨基酸衍生物；
(C)含磷化合物；
(D)碳原子数≤10的一元醇和/或二元醇；
(E)水。
在一些优选的实施方式中，所述R1选自羟基、氨基、羧基中的一种；进一步优选的，所述R1为羧基。发明人发现，当式1中的R1为羧基时，该化合物具有脯氨酸骨架，用于皮肤表面能够促进胶原蛋白合成，维持皮肤的健康生长，但皮肤表面为脂质层，使得极性基团与皮肤的亲和力不足，进而导致该成分难以被皮肤吸收。
在一些优选的实施方式中，所述R4为氧原子，R6为氧原子。发明人进一步发现，当结构中引入R5、R7长碳链时，配合羰基，一方面增强了分子的稳定性，另一方面提高了分子的疏水性，分子与皮肤表层的相容性增加，更易被皮肤吸收接纳，进入皮肤后，分子在酶作用下分解，释放其中的氨基酸骨架，保证了组合物的抗衰紧致效果。
作为(A)含有如式1所示结构的化合物的实例，可举例二棕榈酰羟脯氨酸(CAS号：41672-81-5)。
在一些优选的实施方式中，所述(B)氨基酸衍生物包括但不限于多肽(氨基酸脱水缩合得到的产物)、氨基酸表面活性剂、氨基酸为反应物合成得到的含氮有机酸等。
在一些优选的实施方式中，所述(B)氨基酸衍生物包括多肽。本文中的术语“多肽”是α-氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物，由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做二肽，同理类推还有三肽、四肽、五肽等，通常由10～100个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫多肽。
在一些优选的实施方式中，所述多肽由精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、甲硫氨酸、色氨酸、酪氨酸、组氨酸、丝氨酸、苏氨酸中的至少两种缩合而成的；进一步优选的，所述多肽由精氨酸和赖氨酸缩合而成。
在一些优选的实施方式中，所述(B)氨基酸衍生物包括精氨酸/赖氨酸多肽(CAS号：936616-33-0，又称芋螺肽)。发明人发现，精氨酸/赖氨酸多肽能够抑制SNARE蛋白合成，减少膜泡运输，神经细胞突触之间的传递受阻，从而局部阻止神经传递肌肉收缩讯息，使肌肉松弛，达到抗皱的效果，然而多肽结构不稳定，使得产品的有效期较短。
在一些优选的实施方式中，所述(B)氨基酸衍生物还包括肌酸(CAS号：57-00-1)。本申请中的肌酸是由精氨酸(arginine)、甘氨酸(glycine)及甲硫氨酸(methionine)三种氨基酸所合成的物质，其中甘氨酸为肌酸提供骨架结构，精氨酸提供脒基，甲硫氨酸提供甲基。发明人发现，肌酸通过作用于细胞线粒体，活化促进角蛋白的合成，起到修复、再生皮肤的作用，恢复皮肤活力。
在一些优选的实施方式中，所述(C)含磷化合物中还含有碳原子数≥10的烷基；进一步优选的，所述(C)含磷化合物中的烷基为直链烷基。发明人发现，含磷化合物配合一定长度的直链烷基，能够和细胞膜产生优异的相容性，促进组合物中的有效成分快速吸收，不仅如此，含磷化合物还能提高组合物中氨基酸衍生物的稳定性，其原因在于，含磷化合物中的含磷基团与直链烷基使化合物具有两亲性，能够通过极性作用将易分解的成分保护起来，延长产品的保质期，还可以防止组合物放置过程中出现分层。
作为(C)含磷化合物的实例，可举例月桂醇磷酸酯钾(CAS号：39322-78-6)、氢化卵磷脂(CAS号：92128-87-5)、卵磷脂(CAS号：8002-43-5)、十四烷基磷酸二氢酯(CAS号：10054-29-2)、鲸蜡醇磷酸酯钾(CAS号：17026-85-6)。
在一些优选的实施方式中，所述(B)氨基酸衍生物和(C)含磷化合物的重量比为(3～10)：1；进一步优选的，所述(B)氨基酸衍生物和(C)含磷化合物的重量比为(4～8)：1。发明人发现，当(B)氨基酸衍生物和(C)含磷化合物按照一定比例配合使用时才能实现较好的抗衰紧致效果，同时产品可以在长时间内具有活性，并且物理稳定性优异，当(C)含磷化合物的用量过少时，(B)氨基酸衍生物易分解失效，产品在储存过程中出现分层，反之当(C)含磷化合物的用量过多时，组合物用于皮肤表面时会形成较厚的屏障，影响有效成分进入皮肤。
在一些优选的实施方式中，所述(D)碳原子数≤10的一元醇选自乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇中的一种或多种的混合。
在一些优选的实施方式中，所述(D)碳原子数≤10的二元醇选自乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇中的一种或多种的混合；进一步优选的，所述(D)碳原子数≤10的二元醇为1，3-丁二醇(CAS号：107-88-0)。发明人发现，在组合物中引入小分子醇，使用产品时，小分子醇可以捕获空气中的水分，保持皮肤湿润，皮肤在一定湿度下角质层软化，进一步促进了有效成分的吸收，此外小分子醇还具有一定的抗菌效果。
在一些优选的实施方式中，所述衰紧致组合物包括：(A)含有如式1所示结构的化合物10～20wt％、(B)氨基酸衍生物30～50wt％、(C)含磷化合物5～10wt％、(D)碳原子数≤10的一元醇和/或二元醇5～10wt％，余量为水。
从进一步提高组合物的储存性能角度考虑，在一些优选的实施方式中，所述组合物还包括稳定剂。
在一些优选的实施方式中，所述稳定剂的HLB值为5～15；进一步优选的，所述稳定剂的HLB值为8～12。本申请中的HLB值代表了稳定剂的亲水性，HLB值越大，则亲水性越大，其测定方法可为本领域技术人员熟知的任何一种，例如乳化法。
在一些优选的实施方式中，所述稳定剂选自聚氧乙烯油醇醚、聚氧乙烯山梨醇蜂蜡衍生物、单硬脂酸甘油酯、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酪、二乙二醇单月桂酸酯、失水山梨醇单棕榈酸酯、聚氧乙烯二油酸酯、四乙二醇单硬脂酸酯、四乙二醇单油酸酯、聚氧丙烯甘露醇二油酸酯、聚氧乙烯山梨醇羊毛脂油酸衍生物、聚氧丙烯硬脂酸酯、聚氧乙烯羊毛醇醚、失水山梨醇月桂酸酯、聚氧乙烯氧丙烯油酸酯、四乙二醇单月桂酸酯、聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯、六乙二醇单硬脂酸酯、聚氧丙烯羊毛醇醚、聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯、聚氧乙烯十六烷基醚、聚氧乙烯失水山梨醇三硬脂酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇三油酸酯、聚氧乙烯羊毛脂衍生物、聚氧乙烯单油酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚氧乙烯单棕榈酸酯、烷基芳基磺酸盐、三乙醇胺油酸酯、聚氧乙烯单月桂酸酯、聚氧乙烯烷基酚、聚氧乙烯乙酰化羊毛脂衍生物、聚氧乙烯山梨醇羊毛脂衍生物、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯胆固醇醚、羊毛醇醚、聚氧乙烯甲基葡萄糖苷倍半油酸酯中的一种或多种的混合；进一步优选的，所述稳定剂选自英国禾大生产的Atlas G-2800、Atlas G-1493、Atlas G-1425、Atlas G-3608、Atlas G-2111、AtlasG-1734、Atlas G-2125、Atlas G-2154、Atlas G-1218、Atlas G-3806、Atlas G-3705、AtlasG-2116、Atlas G-1790、Atlas G-2142、Atlas G-2141、Atlas G-2076、Atlas G-3300，或江苏省海安石油化工厂生产的Tween 85、PEG400MO、PEG600DO、PEG200ML、PEG200DL、PEG400DL中的一种或多种的混合；更进一步的，所述稳定剂为PEG200DL(聚乙二醇200双月桂酸酯)和Tween 85(聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯)的混合，重量比为(3～4)：1。发明人发现，使用特定比例的特定稳定剂可以显著延长产品的有效期，并提高产品使用效果，当稳定剂的HLB值过低时，亲水性不足以改善原料之间的相容性，导致产品易出现分层、变质，反之当稳定剂的HLB值过高时，含磷化合物对氨基酸衍生物的保护结构被严重破坏，氨基酸衍生物的功效难以发挥，此外产品与皮肤的表面性质相差较大，吸收效果差，使得无法给皮肤带来很好的油水平衡效果。
在一些优选的实施方式中，所述(C)含磷化合物和稳定剂的重量比为1：(0.3～0.8)；进一步优选的，所述(C)含磷化合物和稳定剂的重量比为1：(0.4～0.6)。
本发明的第二方面提供了一种如上所述的抗衰紧致组合物的制备方法，包括以下步骤：将(B)氨基酸衍生物和(C)含磷化合物混合制成组分M，再将组分M与剩余原料混合，得到抗衰紧致组合物。
在一些优选的实施方式中，所述抗衰紧致组合物的制备方法，包括以下步骤：将(B)氨基酸衍生物和(C)含磷化合物在乙醚中混合，除去乙醚，加水，使用乳化机3000rpm转速下乳化2min，离心得到组分M，再将组分M与剩余原料混合，得到抗衰紧致组合物。
本发明的第三方面提供了一种如上所述的抗衰紧致组合物在化妆品中的应用。
实施例
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
实施例1
实施例1提供了一种抗衰紧致组合物，包括二棕榈酰羟脯氨酸(CAS号：41672-81-5)15wt％、精氨酸/赖氨酸多肽(CAS号：936616-33-0)25wt％、肌酸(CAS号：57-00-1)15wt％、氢化卵磷脂(CAS号：92128-87-5)8wt％、1，3-丁二醇8wt％、余量为水。
本例还提供了上述抗衰紧致组合物的制备方法，包括以下步骤：将2.5g精氨酸/赖氨酸多肽、1.5g肌酸、0.8g氢化卵磷脂在50mL乙醚中混合，减压蒸馏除去乙醚，加80mL水，使用乳化剂在3000rpm转速下乳化2min，离心得到组分M，再将组分M与按比例称量的剩余原料混合，得到抗衰紧致组合物。
实施例2
实施例2提供了一种抗衰紧致组合物，包括二棕榈酰羟脯氨酸(CAS号：41672-81-5)15wt％、精氨酸/赖氨酸多肽(CAS号：936616-33-0)25wt％、肌酸(CAS号：57-00-1)15wt％、氢化卵磷脂(CAS号：92128-87-5)8wt％、1，3-丁二醇8wt％、PEG200DL(聚乙二醇200双月桂酸酯，购自江苏省海安石油化工厂，HLB值为8)3wt％、Tween 85(聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，购自江苏省海安石油化工厂，HLB值为11)1wt％、余量为水。
本例还提供了上述抗衰紧致组合物的制备方法，包括以下步骤：将2.5g精氨酸/赖氨酸多肽、1.5g肌酸、0.8g氢化卵磷脂在50mL乙醚中混合，减压蒸馏除去乙醚，加80mL水，使用乳化剂在3000rpm转速下乳化2min，离心得到组分M，再将组分M与按比例称量的剩余原料混合，得到抗衰紧致组合物。
实施例3
实施例3提供了一种抗衰紧致组合物，包括乙酰基羟脯氨酸(CAS号：33996-33-7)15wt％、精氨酸/赖氨酸多肽(CAS号：936616-33-0)25wt％、肌酸(CAS号：57-00-1)15wt％、氢化卵磷脂(CAS号：92128-87-5)8wt％、1，3-丁二醇8wt％、余量为水。
本例还提供了上述抗衰紧致组合物的制备方法，包括以下步骤：将2.5g精氨酸/赖氨酸多肽、1.5g肌酸、0.8g氢化卵磷脂在50mL乙醚中混合，减压蒸馏除去乙醚，加80mL水，使用乳化剂在3000rpm转速下乳化2min，离心得到组分M，再将组分M与按比例称量的剩余原料混合，得到抗衰紧致组合物。
实施例4
实施例4提供了一种抗衰紧致组合物，包括二棕榈酰羟脯氨酸(CAS号：41672-81-5)15wt％、精氨酸/赖氨酸多肽(CAS号：936616-33-0)25wt％、肌酸(CAS号：57-00-1)15wt％、1，3-丁二醇8wt％、余量为水。
本例还提供了上述抗衰紧致组合物的制备方法，包括以下步骤：将2.5g精氨酸/赖氨酸多肽、1.5g肌酸在50mL乙醚中混合，减压蒸馏除去乙醚，加80mL水，使用乳化剂在3000rpm转速下乳化2min，离心得到组分M，再将组分M与按比例称量的剩余原料混合，得到抗衰紧致组合物。
实施例5
实施例5提供了一种抗衰紧致组合物，包括二棕榈酰羟脯氨酸(CAS号：41672-81-5)15wt％、精氨酸/赖氨酸多肽(CAS号：936616-33-0)25wt％、肌酸(CAS号：57-00-1)15wt％、氢化卵磷脂(CAS号：92128-87-5)20wt％、1，3-丁二醇8wt％、余量为水。
本例还提供了上述抗衰紧致组合物的制备方法，包括以下步骤：将2.5g精氨酸/赖氨酸多肽、1.5g肌酸、2g氢化卵磷脂在50mL乙醚中混合，减压蒸馏除去乙醚，加80mL水，使用乳化剂在3000rpm转速下乳化2min，离心得到组分M，再将组分M与按比例称量的剩余原料混合，得到抗衰紧致组合物。
实施例6
实施例6提供了一种抗衰紧致组合物，包括二棕榈酰羟脯氨酸(CAS号：41672-81-5)15wt％、精氨酸/赖氨酸多肽(CAS号：936616-33-0)25wt％、肌酸(CAS号：57-00-1)15wt％、氢化卵磷脂(CAS号：92128-87-5)4wt％、1，3-丁二醇8wt％、余量为水。
本例还提供了上述抗衰紧致组合物的制备方法，包括以下步骤：将2.5g精氨酸/赖氨酸多肽、1.5g肌酸、0.4g氢化卵磷脂在50mL乙醚中混合，减压蒸馏除去乙醚，加80mL水，使用乳化剂在3000rpm转速下乳化2min，离心得到组分M，再将组分M与按比例称量的剩余原料混合，得到抗衰紧致组合物。
实施例7
实施例7提供了一种抗衰紧致组合物，包括二棕榈酰羟脯氨酸(CAS号：41672-81-5)15wt％、精氨酸/赖氨酸多肽(CAS号：936616-33-0)25wt％、肌酸(CAS号：57-00-1)15wt％、氢化卵磷脂(CAS号：92128-87-5)8wt％、1，3-丁二醇8wt％、PEG200DL(聚乙二醇200双月桂酸酯，购自江苏省海安石油化工厂，HLB值为8)3wt％、Tween 80(聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，购自江苏省海安石油化工厂，HLB值为15)1wt％、余量为水。
本例还提供了上述抗衰紧致组合物的制备方法，包括以下步骤：将2.5g精氨酸/赖氨酸多肽、1.5g肌酸、0.8g氢化卵磷脂在50mL乙醚中混合，减压蒸馏除去乙醚，加80mL水，使用乳化剂在3000rpm转速下乳化2min，离心得到组分M，再将组分M与按比例称量的剩余原料混合，得到抗衰紧致组合物。
实施例8
实施例8提供了一种抗衰紧致组合物，包括二棕榈酰羟脯氨酸(CAS号：41672-81-5)15wt％、精氨酸/赖氨酸多肽(CAS号：936616-33-0)25wt％、肌酸(CAS号：57-00-1)15wt％、氢化卵磷脂(CAS号：92128-87-5)8wt％、1，3-丁二醇8wt％、PEG200DL(聚乙二醇200双月桂酸酯，购自江苏省海安石油化工厂，HLB值为8)2wt％、Tween 85(聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，购自江苏省海安石油化工厂，HLB值为11)2wt％、余量为水。
本例还提供了上述抗衰紧致组合物的制备方法，包括以下步骤：将2.5g精氨酸/赖氨酸多肽、1.5g肌酸、0.8g氢化卵磷脂在50mL乙醚中混合，减压蒸馏除去乙醚，加80mL水，使用乳化剂在3000rpm转速下乳化2min，离心得到组分M，再将组分M与按比例称量的剩余原料混合，得到抗衰紧致组合物。
实施例9
实施例9提供了一种抗衰紧致组合物，包括二棕榈酰羟脯氨酸(CAS号：41672-81-5)15wt％、精氨酸/赖氨酸多肽(CAS号：936616-33-0)25wt％、肌酸(CAS号：57-00-1)15wt％、氢化卵磷脂(CAS号：92128-87-5)8wt％、1，3-丁二醇8wt％、PEG400ML(聚乙二醇400单月桂酸酯，购自江苏省海安石油化工厂，HLB值为13)3wt％、Tween 85(聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，购自江苏省海安石油化工厂，HLB值为11)1wt％、余量为水。
本例还提供了上述抗衰紧致组合物的制备方法，包括以下步骤：将2.5g精氨酸/赖氨酸多肽、1.5g肌酸、0.8g氢化卵磷脂在50mL乙醚中混合，减压蒸馏除去乙醚，加80mL水，使用乳化剂在3000rpm转速下乳化2min，离心得到组分M，再将组分M与按比例称量的剩余原料混合，得到抗衰紧致组合物。
实施例10
实施例10提供了一种抗衰紧致组合物，包括二棕榈酰羟脯氨酸(CAS号：41672-81-5)15wt％、精氨酸/赖氨酸多肽(CAS号：936616-33-0)25wt％、肌酸(CAS号：57-00-1)15wt％、氢化卵磷脂(CAS号：92128-87-5)8wt％、1，3-丁二醇8wt％、余量为水。
本例还提供了上述抗衰紧致组合物的制备方法，包括以下步骤：将所有原料一锅混合，得到抗衰紧致组合物。
性能评价
对实施例1～10中得到的抗衰紧致组合物做性能测试，测试内容包括抗衰老测试和稳定性测试。
1.抗衰老测试：选取80名年龄40～45周岁的女性受试者，分为10组，每组8人，分别试用实施例1～10，试用周期为1个月，早晚洁面后涂抹实施例于全脸，1个月后观察受试者的皮肤改善情况，个人做出主观评价，评价标准为：明显改善-眼角处鱼尾纹变浅，脸部其他部位细纹数量减少；轻度改善-眼角处鱼尾纹无明显变化，脸部其他部位细纹数量减少；无改善-眼角处鱼尾纹无变化，脸部其他部位细纹数量无变化。评价结果为每组8人使用后达成一致的结果，结果见表1。
2.稳定性测试：将实施例1～10在室温下放置1个月后，观察实施例是否出现分层、变色等现象，记录结果，见表1。对于理化性状未出现变化的实施例再次按照上述抗衰老测试进行测试，得出实施例的功效稳定性结果，见表1。
表1
Figure BDA0002627754250000111
Figure BDA0002627754250000121
根据实施例1～10可以得知，本发明提供的一种抗衰紧致组合物具有优异的抗皱紧致效果，能够快速修复皮肤，对老龄化皮肤的效果同样明显，此外该组合物能够长期保持物理稳定性和功效稳定性，尤其是本发明的实施例2在测试中可以保持至少3个月的稳定性，具有极大的研发潜力，在组合物进一步制备成产品的过程中，还可以通过添加增稠剂等延长产品的稳定性达一年以上。
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (10)

1.一种抗衰紧致组合物，其特征在于，包括：
(A)含有如式1所示结构的化合物，式1：
Figure FDA0002627754240000011
其中R1选自氢原子、烷基、羟基、氨基、羧基、酯基中的一种；R2为含有如式2所示结构的基团，式2：
Figure FDA0002627754240000012
其中R4为氧原子或氨基，R5为碳原子数≥10的烷基；R3为含有如式3所示结构的基团，式3：
Figure FDA0002627754240000013
其中R6为氧原子或氨基，R7为碳原子数≥10的烷基；
(B)氨基酸衍生物；
(C)含磷化合物；
(D)碳原子数≤10的一元醇和/或二元醇；
(E)水。
2.如权利要求1所述的抗衰紧致组合物，其特征在于，所述(C)含磷化合物中还含有碳原子数≥10的烷基。
3.如权利要求2所述的抗衰紧致组合物，其特征在于，所述(C)含磷化合物中的烷基为直链烷基。
4.如权利要求1所述的抗衰紧致组合物，其特征在于，所述(D)碳原子数≤10的一元醇选自乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇中的一种或多种的混合。
5.如权利要求1所述的抗衰紧致组合物，其特征在于，所述(D)碳原子数≤10的二元醇选自乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇中的一种或多种的混合。
6.如权利要求1～5任一项所述的抗衰紧致组合物，其特征在于，所述(B)氨基酸衍生物和(C)含磷化合物的重量比为(3～10)：1。
7.如权利要求6所述的抗衰紧致组合物，其特征在于，所述组合物还包括稳定剂。
8.如权利要求7所述的抗衰紧致组合物，其特征在于，所述(C)含磷化合物和稳定剂的重量比为1：(0.3～0.8)。
9.一种如权利要求1～8任一项所述的抗衰紧致组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将(B)氨基酸衍生物和(C)含磷化合物混合制成组分M，再将组分M与剩余原料混合，得到抗衰紧致组合物。
10.一种如权利要求1～8任一项所述的抗衰紧致组合物在化妆品中的应用。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011154126A2 (en) * 2010-06-09 2011-12-15 Lipotec, S.A. Skin antiaging treatment
US20150342854A1 (en) * 2012-12-27 2015-12-03 Hayashibara Co., Ltd. External dermal composition for anti-ageing and method for producing the same
CN110215407A (zh) * 2018-09-26 2019-09-10 嫦娥创新（武汉）生物科技有限公司 一种抗衰紧致的组合物及其化妆品和应用
CN110327261A (zh) * 2019-07-11 2019-10-15 浙江康满家日用品有限公司 一种紧致肌肤用护肤组合物及其制备方法
CN111481460A (zh) * 2020-04-14 2020-08-04 广州市暨新颜生物科技有限公司 一种多肽抗皱抗衰精华液及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011154126A2 (en) * 2010-06-09 2011-12-15 Lipotec, S.A. Skin antiaging treatment
US20150342854A1 (en) * 2012-12-27 2015-12-03 Hayashibara Co., Ltd. External dermal composition for anti-ageing and method for producing the same
CN110215407A (zh) * 2018-09-26 2019-09-10 嫦娥创新（武汉）生物科技有限公司 一种抗衰紧致的组合物及其化妆品和应用
CN110327261A (zh) * 2019-07-11 2019-10-15 浙江康满家日用品有限公司 一种紧致肌肤用护肤组合物及其制备方法
CN111481460A (zh) * 2020-04-14 2020-08-04 广州市暨新颜生物科技有限公司 一种多肽抗皱抗衰精华液及其制备方法

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