CN111849824A - 一种提质型微生物菌剂及其制备方法 - Google Patents

一种提质型微生物菌剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种提质型微生物菌剂,按重量组分份数计,所述提质型微生物菌剂的配方包括:壳聚糖、葡萄糖、多糖粗提物干粉、玉米浆干粉、复合内共生芽孢杆菌、酵母菌、乳酸菌、固氮菌、解钾菌、解磷菌、聚丙烯酰胺、酵母菌发酵液以及乳酸菌发酵液,从而对土壤的酸碱度进行调控,从而减少出现的土壤酸碱度、土壤板结与后续的肥料利用率降低的问题;本发明还提供一种提质型微生物菌剂的制备方法,包括以下步骤:混合基础液、添加细菌碳源、添加厌氧菌、添加兼性菌与检查菌种活性,通过按配方的质量组分对在合适温度下对菌剂混合进行混合调配,通过调控温度与转速保证菌剂的有效成分。

Description

一种提质型微生物菌剂及其制备方法
技术领域
本发明属于微生物菌剂技术领域,更具体地说,尤其涉及一种提质型微生物菌剂。同时,本发明还涉及一种提质型微生物菌剂的制备方法。
背景技术
微生物菌剂是指目标微生物(有效菌)经过工业化生产扩繁后,利用多孔的物质作为吸附剂(如草炭、蛭石),吸附菌体的发酵液加工制成的活菌制剂。这种菌剂用于拌种或蘸根,具有直接或间接改良土壤、恢复地力、预防土传病害、维持根际微生物区系平衡和降解有毒害物质等作用。农用微生物菌剂恰当使用可以提高农产品产量、改善农产品品质、减少化肥用量、降低成本、改良土壤、保护生态环境。
微生物菌剂可按照剂型、内含微生物种类或功能特性与复合方式分类,微生物菌剂特定的肥料效应不仅为农作物提供营养元素,从而提高产量,还可以改善品质、增强作物的抗逆性能、提高化肥利用率与改善土壤养分。现有技术中,由于多年来农民过于施用各种氮、磷、钾、等化肥过量,造成各种土壤酸性过多,及农药残留严重影响土地的有效成分,施肥过量过多更使得土地的有效成分损失过大。由于长期施用化肥,导致苗期不壮,影响生长,不利于早熟、高产而且抗逆性差,植物出现大量肥害、药害症,还同时出现严重缺素症。
针对现有技术中,侧重于农业作物需要的微量元素肥料使用不合理,出现的土壤酸碱度、土壤板结与后续的肥料利用率降低的问题,本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种提质型微生物菌剂。
发明内容
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种提质型微生物菌剂,按重量组分份数计,所述提质型微生物菌剂的配方包括:壳聚糖10-20份、葡萄糖10-50份、多糖粗提物干粉50-100份、玉米浆干粉100-200份、复合内共生芽孢杆菌10-20份、酵母菌20-50份、乳酸菌20-50份、固氮菌10-20份、解钾菌20-50份、解磷菌20-50份、聚丙烯酰胺5-10份、酵母菌发酵液100-150份以及乳酸菌发酵液100-150份。
优选的,所述提质型微生物菌剂的配方包括:壳聚糖10份、葡萄糖10份、多糖粗提物干粉50份、玉米浆干粉100份、复合内共生芽孢杆菌10份、酵母菌20份、乳酸菌20份、固氮菌10份、解钾菌20份、解磷菌20份、聚丙烯酰胺5份、酵母菌发酵液100份以及乳酸菌发酵液100份。
优选的,所述提质型微生物菌剂的配方包括:壳聚糖20份、葡萄糖50份、多糖粗提物干粉100份、玉米浆干粉200份、复合内共生芽孢杆菌20份、酵母菌50份、乳酸菌50份、固氮菌20份、解钾菌50份、解磷菌50份、聚丙烯酰胺10份、酵母菌发酵液150份以及乳酸菌发酵液150份。
优选的,所述多糖粗提物干粉设置为香菇多糖粗提物干粉或洋葱多糖粗提物干粉,所述壳聚糖设置为水溶性低分子壳聚糖。
本发明还提供一种提质型微生物菌剂的制备方法,包括如下步骤:
S1、混合基础液,取酵母菌发酵液与乳酸菌发酵液通过反应釜进行一定温度的加热并进行充分搅拌至少12小时,搅拌混合成的混合液静止至少12小时;
S2、添加细菌碳源,按照配方给出的组分对步骤1的混合液投入壳聚糖、葡萄糖、多糖粗提物干粉与玉米浆干粉,通过反应釜进行加热并充分搅拌混合至少12小时,搅拌混合成的混合液静止至少12小时;
S3、添加厌氧菌,按照配方给出的组分对步骤2的混合液体投入固氮菌、解钾菌与解磷菌,并通过反应釜对投入厌氧菌的混合液进行不高于5r/min的慢速搅拌混合;
S4、添加兼性菌,按照配方给出的组分对步骤3的混合液体投入复合内共生芽孢杆菌、酵母菌与乳酸菌,并通过反应釜对投入兼性菌的混合液进行不高于5r/min的慢速搅拌混合;
S5、检查菌种活性,对步骤S4反应釜中最终的菌剂混合液进行取样检查,菌剂混合液的单位活菌数不低于1×108/ml。
优选的,步骤S1、步骤S2与步骤S3中,所述反应釜的搅拌混合时的加热环境温度为20-45℃。
优选的,步骤S5中,对最终使用的菌剂混合液的PH值进行检测,通过对混合液中添加石灰或磷酸钙调节PH值,使菌剂混合液PH值位于6.5-8.5。
本发明的技术效果和优点:本发明提供的一种提质型微生物菌剂,与现有技术相比,本发明的配方中添加的酵母菌与乳酸菌,可在酵母菌发酵液与乳酸菌发酵液的基础上进行进一步发酵,从而获得优良的微生物菌肥,解钾菌与解磷菌可对土壤中的残留的过量微生物元素进行分解,同时在固氮菌的作用下,保证土壤中微量元素的成分稳定,配方中的聚丙烯酰胺在菌剂使用后续进行分解,从而对土壤的酸碱度进行调控,配方中添加的复合内共生芽孢杆菌可为其他细菌提供良好的生存环境,配方菌剂中添加的糖也为菌种提供生存需要的碳源,从而保证菌体中的菌种有效成分稳定性,从而减少出现的土壤酸碱度、土壤板结与后续的肥料利用率降低的问题;本发明提供的一种提质型微生物菌剂的制备方法,通过按配方的质量组分对在合适温度下对菌剂混合进行混合调配,通过调控温度与转速保证菌剂的有效成分。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种提质型微生物菌剂,按重量组分份数计,提质型微生物菌剂的配方包括:壳聚糖10-20份、葡萄糖10-50份、多糖粗提物干粉50-100份、玉米浆干粉100-200份、复合内共生芽孢杆菌10-20份、酵母菌20-50份、乳酸菌20-50份、固氮菌10-20份、解钾菌20-50份、解磷菌20-50份、聚丙烯酰胺5-10份、酵母菌发酵液100-150份以及乳酸菌发酵液100-150份。
进一步的,提质型微生物菌剂的配方包括:壳聚糖10份、葡萄糖10份、多糖粗提物干粉50份、玉米浆干粉100份、复合内共生芽孢杆菌10份、酵母菌20份、乳酸菌20份、固氮菌10份、解钾菌20份、解磷菌20份、聚丙烯酰胺5份、酵母菌发酵液100份以及乳酸菌发酵液100份。
进一步的,提质型微生物菌剂的配方包括:壳聚糖20份、葡萄糖50份、多糖粗提物干粉100份、玉米浆干粉200份、复合内共生芽孢杆菌20份、酵母菌50份、乳酸菌50份、固氮菌20份、解钾菌50份、解磷菌50份、聚丙烯酰胺10份、酵母菌发酵液150份以及乳酸菌发酵液150份。
进一步的,多糖粗提物干粉设置为香菇多糖粗提物干粉或洋葱多糖粗提物干粉,壳聚糖设置为水溶性低分子壳聚糖。
本发明还提供一种提质型微生物菌剂的制备方法,包括如下步骤:
S1、混合基础液,取酵母菌发酵液与乳酸菌发酵液通过反应釜进行一定温度的加热并进行充分搅拌至少12小时,搅拌混合成的混合液静止至少12小时;
S2、添加细菌碳源,按照配方给出的组分对步骤1的混合液投入壳聚糖、葡萄糖、多糖粗提物干粉与玉米浆干粉,通过反应釜进行加热并充分搅拌混合至少12小时,搅拌混合成的混合液静止至少12小时;
S3、添加厌氧菌,按照配方给出的组分对步骤2的混合液体投入固氮菌、解钾菌与解磷菌,并通过反应釜对投入厌氧菌的混合液进行不高于5r/min的慢速搅拌混合;
S4、添加兼性菌,按照配方给出的组分对步骤3的混合液体投入复合内共生芽孢杆菌、酵母菌与乳酸菌,并通过反应釜对投入兼性菌的混合液进行不高于5r/min的慢速搅拌混合;
S5、检查菌种活性,对步骤S4反应釜中最终的菌剂混合液进行取样检查,菌剂混合液的单位活菌数不低于1×108/ml。
进一步的,步骤S1、步骤S2与步骤S3中,反应釜的搅拌混合时的加热环境温度为20-45℃。
进一步的,步骤S5中,对最终使用的菌剂混合液的PH值进行检测,通过对混合液中添加石灰或磷酸钙调节PH值,使菌剂混合液PH值位于6.5-8.5。
实施例2
与实施例1不同的是,按重量组分份数计,提质型微生物菌剂的配方包括:壳聚糖20份、葡萄糖50份、多糖粗提物干粉100份、玉米浆干粉200份、复合内共生芽孢杆菌20份、酵母菌50份、乳酸菌50份、固氮菌20份、解钾菌50份、解磷菌50份、聚丙烯酰胺10份、酵母菌发酵液150份以及乳酸菌发酵液150份。
实施例3
与实施例1不同的是,按重量组分份数计,提质型微生物菌剂的配方包括:壳聚糖13份、葡萄糖20份、多糖粗提物干粉60份、玉米浆干粉130份、复合内共生芽孢杆菌13份、酵母菌30份、乳酸菌30份、固氮菌13份、解钾菌30份、解磷菌30份、聚丙烯酰胺7份、酵母菌发酵液110份以及乳酸菌发酵液110份。
实施例4
与实施例1不同的是,按重量组分份数计,提质型微生物菌剂的配方包括:壳聚糖15份、葡萄糖30份、多糖粗提物干粉70份、玉米浆干粉150份、复合内共生芽孢杆菌15份、酵母菌35份、乳酸菌35份、固氮菌15份、解钾菌35份、解磷菌35份、聚丙烯酰胺8份、酵母菌发酵液130份以及乳酸菌发酵液130份。
实施例5
与实施例1不同的是,按重量组分份数计,提质型微生物菌剂的配方包括:壳聚糖17份、葡萄糖40份、多糖粗提物干粉80份、玉米浆干粉170份、复合内共生芽孢杆菌17份、酵母菌40份、乳酸菌40份、固氮菌17份、解钾菌40份、解磷菌40份、聚丙烯酰胺9份、酵母菌发酵液140份以及乳酸菌发酵液140份。
本发明五组实施例的具体配方数据如下表:
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5
壳聚糖 10份 20份 13份 15份 17份
葡萄糖 10份 50份 20份 30份 40份
多糖粗提物干粉 50份 100份 60份 70份 80份
玉米浆干粉 100份 200份 130份 150份 170份
复合内共生芽孢杆菌 10份 20份 13份 15份 17份
酵母菌 20份 50份 30份 35份 40份
乳酸菌 20份 50份 30份 35份 40份
固氮菌 10份 20份 13份 15份 17份
解钾菌 20份 50份 30份 35份 40份
解磷菌 20份 50份 30份 35份 40份
聚丙烯酰胺 5份 10份 7份 8份 9份
酵母菌发酵液 100份 150份 110份 130份 140份
乳酸菌发酵液 100份 150份 110份 130份 140份
综上所述,本发明提供的一种提质型微生物菌剂,与现有技术相比,本发明的配方中添加的酵母菌与乳酸菌,可在酵母菌发酵液与乳酸菌发酵液的基础上进行进一步发酵,从而获得优良的微生物菌肥,解钾菌与解磷菌可对土壤中的残留的过量微生物元素进行分解,同时在固氮菌的作用下,保证土壤中微量元素的成分稳定,配方中的聚丙烯酰胺在菌剂使用后续进行分解,从而对土壤的酸碱度进行调控,配方中添加的复合内共生芽孢杆菌可为其他细菌提供良好的生存环境,配方菌剂中添加的糖也为菌种提供生存需要的碳源,从而保证菌体中的菌种有效成分稳定性;本发明提供的一种提质型微生物菌剂的制备方法,通过按配方的质量组分对在合适温度下对菌剂混合进行混合调配,通过调控温度与转速保证菌剂的有效成分。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种提质型微生物菌剂,其特征在于:按重量组分份数计,所述提质型微生物菌剂的配方包括:壳聚糖10-20份、葡萄糖10-50份、多糖粗提物干粉50-100份、玉米浆干粉100-200份、复合内共生芽孢杆菌10-20份、酵母菌20-50份、乳酸菌20-50份、固氮菌10-20份、解钾菌20-50份、解磷菌20-50份、聚丙烯酰胺5-10份、酵母菌发酵液100-150份以及乳酸菌发酵液100-150份。
2.根据权利要求1所述的一种提质型微生物菌剂,其特征在于:所述提质型微生物菌剂的配方包括:壳聚糖10份、葡萄糖10份、多糖粗提物干粉50份、玉米浆干粉100份、复合内共生芽孢杆菌10份、酵母菌20份、乳酸菌20份、固氮菌10份、解钾菌20份、解磷菌20份、聚丙烯酰胺5份、酵母菌发酵液100份以及乳酸菌发酵液100份。
3.根据权利要求1所述的一种提质型微生物菌剂,其特征在于:所述提质型微生物菌剂的配方包括:壳聚糖20份、葡萄糖50份、多糖粗提物干粉100份、玉米浆干粉200份、复合内共生芽孢杆菌20份、酵母菌50份、乳酸菌50份、固氮菌20份、解钾菌50份、解磷菌50份、聚丙烯酰胺10份、酵母菌发酵液150份以及乳酸菌发酵液150份。
4.根据权利要求1所述的一种提质型微生物菌剂,其特征在于:所述多糖粗提物干粉设置为香菇多糖粗提物干粉或洋葱多糖粗提物干粉,所述壳聚糖设置为水溶性低分子壳聚糖。
5.根据权利要求1所述的一种提质型微生物菌剂,其特征在于:所述酵母菌与乳酸菌菌剂的含量为2×108cfu/g-3×108cfu/g,所述固氮菌、解钾菌与解磷菌菌剂的含量为1×108cfu/g-1.5×108cfu/g,所述酵母菌发酵液与乳酸菌发酵液的有效成分含量不低于30%。
6.一种权利要求1所述的提质型微生物菌剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
S1、混合基础液,取酵母菌发酵液与乳酸菌发酵液通过反应釜进行一定温度的加热并进行充分搅拌至少12小时,搅拌混合成的混合液静止至少12小时;
S2、添加细菌碳源,按照配方给出的组分对步骤1的混合液投入壳聚糖、葡萄糖、多糖粗提物干粉与玉米浆干粉,通过反应釜进行加热并充分搅拌混合至少12小时,搅拌混合成的混合液静止至少12小时;
S3、添加厌氧菌,按照配方给出的组分对步骤2的混合液体投入固氮菌、解钾菌与解磷菌,并通过反应釜对投入厌氧菌的混合液进行不高于5r/min的慢速搅拌混合;
S4、添加兼性菌,按照配方给出的组分对步骤3的混合液体投入复合内共生芽孢杆菌、酵母菌与乳酸菌,并通过反应釜对投入兼性菌的混合液进行不高于5r/min的慢速搅拌混合;
S5、检查菌种活性,对步骤S4反应釜中最终的菌剂混合液进行取样检查,菌剂混合液的单位活菌数不低于1×108/ml。
7.根据权利要求6所述的一种提质型微生物菌剂的制备方法,其特征在于:步骤S1、步骤S2与步骤S3中,所述反应釜的搅拌混合时的加热环境温度为20-45℃。
8.根据权利要求6所述的一种提质型微生物菌剂的制备方法,其特征在于:步骤S5中,对最终使用的菌剂混合液的PH值进行检测,通过对混合液中添加石灰或磷酸钙调节PH值,使菌剂混合液PH值位于6.5-8.5。
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