CN111849469B - 一种激发波长依赖的多色长余辉发光材料及其制备方法和应用 - Google Patents
一种激发波长依赖的多色长余辉发光材料及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111849469B CN111849469B CN202010581283.9A CN202010581283A CN111849469B CN 111849469 B CN111849469 B CN 111849469B CN 202010581283 A CN202010581283 A CN 202010581283A CN 111849469 B CN111849469 B CN 111849469B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- afterglow
- luminescent material
- long
- afterglow luminescent
- multicolor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/74—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing arsenic, antimony or bismuth
- C09K11/7407—Chalcogenides
- C09K11/7421—Chalcogenides with alkaline earth metals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种激发波长依赖的多色长余辉发光材料及其制备方法和应用。该多色长余辉发光材料的化学组成为Ca1‑yBiyGaxO4,其中,1.95≤x≤2,0.001≤y≤0.01。本发明提供的材料在240–420nm激发下,表现出605–542nm连续可调的余辉发射,其“橙色–黄色–绿色”的余辉转变能够被肉眼轻易分辨,而且能够通过余辉发光色彩对紫外波段的激发光进行可视化显示与分辨;另外缺陷相的近红外长余辉发光材料具有更为优异的余辉性能。此外,该材料能够被太阳光激发产生余辉发射,具有太阳能转换潜力,有望作为一种智能发光材料运用于余辉显示、信息存储、传感器和催化储能等新型光电应用领域。
Description
技术领域
本发明属于长余辉发光材料技术领域,具体涉及一种激发波长依赖的多色长余辉发光材料及其制备方法和应用。
背景技术
动态的荧光发射现象赋予发光材料卓越的光电应用性能,例如多色编码的上转换材料作为信息载体时,可用于高通量加密数据的存储、防伪和多路复用的生物检测;又如碳量子点和少量有机物因具有激发波长依赖的可调的荧光发射现象,从而逐渐成为研究热度。
另一方面,具有余辉发光性能的发光材料在显示、信息加密和生物成像等领域具有重要的应用价值,例如通过SrAl2O4:Eu2+绿色长余辉材料作为防伪标记。近年来,人们对信息存储与保密的需求增加,但是,传统长余辉材料在信息储存领域的应用能力有限,而且具有可替代性。因此,近年来利用刺激响应方式的不同(如温度变化、应力变化和激发源差异等)获得不同性质特点的长余辉材料,这些新材料展现出巨大的应用潜力。但据我们所知,在无机材料领域,现阶段研究者还没有在单一发光中心激活的单一基质材料体系中发现连续可调的余辉发光,多色的余辉显示还需要借助复合材料,例如通过CaAl2O4:Eu2+,Nd3+复合CsPbX3(X=Cl、Br和I)量子点能够实现多色彩的余辉发光(Gong,Z.,et al.,Full-Spectrum Persistent Luminescence Tuning Using All-Inorganic PerovskiteQuantum Dots.,Angewandte Chemie(2019)58(21),6943)。总之,多色长余辉发光材料的匮乏极大的限制了长余辉材料在智能光电器件领域的应用。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中多色长余辉发光材料的匮乏,提供一种激发波长依赖的多色长余辉发光材料。本发明通过掺杂Bi3+激活离子,得到近红外长余辉发光材料。该材料在240–420nm激发下,表现出605–542nm连续可调的余辉发射,其“橙色–黄色–绿色”的余辉转变能够被肉眼轻易分辨(余辉肉眼可见时间最长可达约30分钟),而且能够通过余辉发光色彩对紫外波段的激发光进行可视化显示与分辨;此外,该材料能够被太阳光激发产生余辉发射,具有太阳能转换潜力,有望作为一种智能发光材料运用于余辉显示、信息存储、传感器和催化储能等新型光电应用领域。
本发明的另一目的在于提供上述近红外长余辉发光材料的制备方法。
本发明的另一目的在于提供上述近红外长余辉发光材料在光电领域中的应用。
为实现上述发明目的,本发明采用如下技术方案:
一种激发波长依赖的多色长余辉发光材料,所述多色长余辉发光材料的化学组成为Ca1-yBiyGaxO4,其中,1.95≤x≤2,0.001≤y≤0.01。
本发明通过掺杂Bi3+激活离子,得到近红外长余辉发光材料。该材料在240–420nm激发下,表现出605–542nm连续可调的余辉发射,其“橙色–黄色–绿色”的余辉转变能够被肉眼轻易分辨(余辉肉眼可见时间最长可达约30分钟),而且能够通过余辉发光色彩对紫外波段的激发光进行可视化显示与分辨;另外缺陷相(Ga空位)的近红外长余辉发光材料具有更为优异的余辉性能。
此外,该材料能够被太阳光激发产生余辉发射,具有太阳能转换潜力,有望作为一种智能发光材料运用于余辉显示、信息存储、传感器和催化储能等新型光电应用领域。
优选地,1.95≤x≤1.99。
更为优选地,x=1.97。
优选地,y=0.005。
上述多色长余辉发光材料的制备方法,包括如下步骤:
S1:将含钙化合物、含铋化合物和含镓化合物研磨混合均匀,得混合物;
S2:混合物于含氧气氛下高温煅烧处理,即得所述多色长余辉发光材料。
本发明提供的制备方法工艺简单,易于实现,重复率高,可量产。
本领域常规的含钙化合物、含铋化合物和含镓化合物均可用于本发明中。
优选地,S1中所述含钙化合物为碳酸钙;所述含铋化合物为氧化铋;所述含镓化合物为氧化镓。
优选地,S2中所述高温煅烧的温度为1000~1200℃,时间为6~18h。
优选地,S2经煅烧处理后还包括冷却,研磨的步骤。
优选地,S2中升温速率为5~10℃/min。
更为优选地,S2中的升温速率为5℃/min。
优选地,S2中于空气气氛下高温煅烧。
上述多色长余辉发光材料在光电领域中的应用也在本发明的保护范围内。
优选地,所述多色长余辉发光材料在余辉显示、信息存储、传感器或催化储能中的应用。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
本发明提供的多色长余辉发光材料在240–420nm激发下,表现出605–542nm连续可调的余辉发射,其“橙色–黄色–绿色”的余辉转变能够被肉眼轻易分辨(余辉肉眼可见时间最长可达约30分钟),而且能够通过余辉发光色彩对紫外波段的激发光进行可视化显示与分辨。
本发明提供的多色长余辉发光材料能够被太阳光激发产生余辉发射,具有太阳能转换潜力,有望作为一种智能发光材料运用于余辉显示、信息存储、传感器和催化储能等新型光电应用领域。
本发明提供的制备方法工艺简单,易于实现,重复率高,可量产。
附图说明
图1为实施例1~4提供的样品的XRD图谱与标准衍射卡片的对比图;
图2为实施例5~6提供的样品的XRD图谱与标准衍射卡片的对比图;
图3为实施例1~4提供的样品的二维激发发射谱图;
图4为实施例3、5~6提供的样品在300nm激发下的荧光发射光谱;
图5为实施例1~4提供的样品的在经300nm紫外光激发后的余辉衰减曲线;
图6为实施例3提供的样品经紫外手提式灯管辐照后在不同衰减时间的余辉照片;
图7为实施例3提供的样品经不同激发光(240–420nm)激发后,测试第3分钟和第15分钟时对应的余辉发射光谱;
图8为实施例3提供的样品经不同激发波长(240–420nm)照射5分钟后得到的长余辉衰减曲线,对应的监测波长为605–542nm。
图9为实施例3提供的样品经不同激发光(240–420nm)激发后对应余辉发光的CIE色度图;
图10为实施例1和3提供的样品经太阳光直射10分钟后的余辉照片。
具体实施方式
下面结合实施例进一步阐述本发明。这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下例实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照本领域常规条件或按照制造厂商建议的条件;所使用的原料、试剂等,如无特殊说明,均为可从常规市场等商业途径得到的原料和试剂。本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。
实施例1
本实施例提供一种长余辉发光材料Ca0.995Bi0.005Ga2O4(CaGa2O4:0.5%Bi),按照以下方法制备获得:按照组成通式Ca1-yBiyGaxO4设计掺杂Bi3+激活离子的掺杂量y为0.5mol%,设计表达式中Ga化学计量数x为2。选取碳酸钙,氧化镓和氧化铋作为起始原料,按各元素化学计量比,分别称取三种化合物原料,各元素摩尔比为Ca:Ga:O:Bi=0.995:2.00:4:0.005,对应产物即为CaGa2O4:0.5%Bi;
混合物经研磨混合均匀后,装入带盖的刚玉坩埚,然后置于箱式电阻炉中,放入高温箱式电炉,严格控制升温速率,在1100℃煅烧18小时,随炉冷却至室温,研磨后以相同条件再次煅烧,再次随炉冷却后,研磨最终产物即获得上述设计的样品。
实施例2
本实施例提供一种多色长余辉发光材料Ca0.995Bi0.005Ga1.99O4(CaGa1.99O4:0.5%Bi),按照以下方法制备获得:按照组成通式Ca1-yBiyGaxO4设计掺杂Bi3+激活离子的掺杂量y为0.5mol%,设计表达式中Ga化学计量数x为1.99。选取碳酸钙,氧化镓和氧化铋作为起始原料,按各元素化学计量比,分别称取三种化合物原料,各元素摩尔比为Ca:Ga:O:Bi=0.995:1.99:4:0.005,对应产物为CaGa1.99O4:0.5%Bi;
混合物经研磨混合均匀后,装入带盖的刚玉坩埚,然后置于箱式电阻炉中,放入高温箱式电炉,严格控制升温速率,在1150℃煅烧12小时,随炉冷却至室温,研磨后以相同条件再次煅烧,再次随炉冷却后,研磨最终产物即获得上述设计的样品。
实施例3
本实施例提供一种多色长余辉发光材料Ca0.995Bi0.005Ga1.97O4(CaGa1.97O4:0.5%Bi),按照以下方法制备获得:按照组成通式Ca1-yBiyGaxO4设计掺杂Bi3+激活离子的掺杂量y为0.5mol%,设计表达式中Ga化学计量数x为1.97。选取碳酸钙,氧化镓和氧化铋作为起始原料,按各元素化学计量比,分别称取三种化合物原料,各元素摩尔比为Ca:Ga:O:Bi=0.995:1.97:4:0.005,对应产物为CaGa1.97O4:0.5%Bi;
混合物经研磨混合均匀后,装入带盖的刚玉坩埚,然后置于箱式电阻炉中,放入高温箱式电炉,严格控制升温速率,在1100℃煅烧12小时,随炉冷却至室温,研磨后以相同条件再次煅烧,再次随炉冷却后,研磨最终产物即获得上述设计的样品。
实施例4
本实施例提供一种多色长余辉发光材料Ca0.995Bi0.005Ga1.95O4(CaGa1.95O4:0.5%Bi),按照以下方法制备获得:按照组成通式Ca1-yBiyGaxO4设计掺杂Bi3+激活离子的掺杂量y为0.5mol%,设计表达式中Ga化学计量数x为1.95。选取碳酸钙,氧化镓和氧化铋作为起始原料,按各元素化学计量比,分别称取三种化合物原料,各元素摩尔比为Ca:Ga:O:Bi=0.995:1.95:4:0.005,对应产物为CaGa1.95O4:0.5%Bi;
混合物经研磨混合均匀后,装入带盖的刚玉坩埚,然后置于箱式电阻炉中,放入高温箱式电炉,严格控制升温速率,在1050℃煅烧12小时,随炉冷却至室温,研磨后以相同条件再次煅烧,再次随炉冷却后,研磨最终产物即获得上述设计的样品。
实施例5
本实施例提供一种多色长余辉发光材料Ca0.999Bi0.001Ga1.97O4(CaGa1.97O4:0.1%Bi),按照以下方法制备获得:按照组成通式Ca1-yBiyGaxO4设计掺杂Bi3+激活离子的掺杂量y为0.1mol%,设计表达式中Ga化学计量数x为1.97。选取碳酸钙,氧化镓和氧化铋作为起始原料,按各元素化学计量比,分别称取三种化合物原料,各元素摩尔比为Ca:Ga:O:Bi=0.999:1.97:4:0.001,对应产物为CaGa1.97O4:0.1%Bi;
混合物经研磨混合均匀后,装入带盖的刚玉坩埚,然后置于箱式电阻炉中,放入高温箱式电炉,严格控制升温速率,在1200℃煅烧6小时,随炉冷却至室温,研磨后以相同条件再次煅烧,再次随炉冷却后,研磨最终产物即获得上述设计的样品。
实施例6
本实施例提供一种多色长余辉发光材料Ca0.99Bi0.01Ga1.97O4(CaGa1.97O4:1%Bi),按照以下方法制备获得:按照组成通式Ca1-yBiyGaxO4设计掺杂Bi3+激活离子的掺杂量y为1mol%,设计表达式中Ga化学计量数x为1.97。选取碳酸钙,氧化镓和氧化铋作为起始原料,按各元素化学计量比,分别称取三种化合物原料,各元素摩尔比为Ca:Ga:O:Bi=0.99:1.97:4:0.01,对应产物为CaGa1.97O4:1%Bi;
混合物经研磨混合均匀后,装入带盖的刚玉坩埚,然后置于箱式电阻炉中,放入高温箱式电炉,严格控制升温速率,在1000℃煅烧12小时,随炉冷却至室温,研磨后以相同条件再次煅烧,再次随炉冷却后,研磨最终产物即获得上述设计的样品。
对比例1
本对比例提供一种未掺杂Bi的材料CaGa2O4,按照以下方法制备获得:按照组成通式选取碳酸钙和氧化镓作为起始原料,按各元素化学计量比,分别称取三种化合物原料,各元素摩尔比为Ca:Ga:O=1:2:4,对应产物为CaGa2O4;
混合物经研磨混合均匀后,装入带盖的刚玉坩埚,然后置于箱式电阻炉中,放入高温箱式电炉,严格控制升温速率,在1200℃煅烧6小时,随炉冷却至室温,研磨后以相同条件再次煅烧,再次随炉冷却后,研磨最终产物即获得上述设计的样品。
性能测试
对实施例1~6和对比例1提供的长余辉发光材料(样品)的性能进行测定。
图1为实施例1~4提供的样品的X射线粉末衍射图谱,测试采用德国布鲁克公司(Bruker)D8 ADVANCE型X射线粉末衍射仪。XRD图谱分析表明非化学计量的组分设计在Ga化学计量数x为1.97,1.99和2时没有引入其它物相或杂质,获得的样品为CaGa2O4纯相;在Ga化学计量数x为1.95(实施例4)时,相对于化学计量的CaGa2O4结构产生了微量的杂质。
图2为实施例5~6提供的样品的X射线粉末衍射图谱,经比对,制得的样品为纯相。
图3为实施例1~4提供的样品的二维激发发射光谱。测试采用英国爱丁堡公司(Edinburgh)FLS1000型稳态瞬间荧光光谱仪,以500W的氙灯为激发光源。由图3可知,存在Ga空位的样品(Ga化学计量数x为1.99,1.97和1.95,实施例2~4)稳态发光明显增强,而且所有样品均表现出激发波长依赖的荧光发射现象,而化学计量比的CaGa1.97O4:0.5%Bi(实施例3)表现出最强的发光性能。
图4为实施例3、5~6提供的样品的在氙灯300nm紫外光激发下的荧光发射光谱。因此,不同浓度掺杂的样品均表现出类似的激发波长依赖的荧光性质,以实施例3提供的样品的发光性能最为优异。此外,对比例1的样品在相同激发和探测条件下完全检测不到荧光发射。
图5为实施例1~4提供的样品的在经过氙灯300nm紫外光激发3分钟后的余辉衰减曲线,检测波长为590nm。其中,样品均表现出余辉衰减特征,以实施例3提供的样品的余辉性能最为优异。此外,对比例1的样品在相同条件下只有背景噪音级别的信号波动。
图6为实施例3提供的样品经6W的254nm和365nm手提式灯管同时照射10分钟后的余辉照片。明显观察到余辉持续时间在30分钟以上,此外,实施例(实施例2、4~6)的样品均能够通过肉眼观察到明显的余辉现象。
图7为实施例3提供的样品经不同激发光(240–420nm)激发后第3分钟和第15分钟时的余辉发射光谱(采用英国爱丁堡公司(Edinburgh)FLS1000型稳态瞬间荧光光谱仪测定,单色激发光源由氙灯经单色器分光后提供,每个波长分别激发样品5分钟),对应的余辉发射从橙色到绿色连续变化(605–542nm)。
图8为实施例3提供的样品的长余辉衰减曲线,样品经不同激发光(240–420nm)激发5分钟后,对应监测波长(605至542nm连续变化,根据图7确定)下的余辉衰减曲线,以上所有激发波长(240–420nm)激发后的余辉均可通过肉眼直接观察。其余实施例(实施例1~2、4~6)的余辉衰减曲线与实施例3的类似,同样表现出激发波长依赖的多色余辉性质,以实施例3提供的样品的余辉性能最为优异。
图9为实施例3提供的样品在激发波长于240–420nm连续变化时,所对应余辉发光连续变化的CIE色度图,余辉色彩覆盖“橙光–黄光–绿光”区间。
图10为实施例1和3提供的样品经太阳光直射10分钟后的余辉照片。除化学计量的CaGa2O4:0.5%Bi(实施例1)外,其它实施例的样品均能够观察到明显的余辉现象。
由上述可知,本发明提供的多色长余辉发光材料在240–420nm激发下,表现出605–542nm连续可调的余辉发射,其“橙色–黄色–绿色”的余辉转变能够被肉眼轻易分辨,而且能够通过余辉发光色彩对紫外波段的激发光进行可视化显示与分辨。此外,该材料能够被太阳光激发产生余辉发射,具有太阳能转换潜力,有望作为一种智能发光材料运用于余辉显示、信息存储、传感器和催化储能等新型光电应用领域。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种激发波长依赖的多色长余辉发光材料,其特征在于,所述多色长余辉发光材料的化学组成为Ca1-yBiyGaxO4,其中,1.95≤x≤1.99,0.001≤y≤0.01。
2.根据权利要求1所述多色长余辉发光材料,其特征在于,x=1.97;y=0.005。
3.权利要求1~2任一所述多色长余辉发光材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:将含钙化合物、含铋化合物和含镓化合物研磨混合均匀,得混合物;
S2:混合物于含氧气氛下高温煅烧处理,即得所述多色长余辉发光材料。
4.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,S1中所述含钙化合物为碳酸钙;所述含铋化合物为氧化铋;所述含镓化合物为氧化镓。
5.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,S2中所述高温煅烧的温度为1000~1200℃,时间为6~18h。
6.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,S2经煅烧处理后还包括冷却,研磨的步骤。
7.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,S2中升温速率为5~10℃/min。
8.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,S2中于空气气氛下高温煅烧。
9.权利要求1~2任一所述多色长余辉发光材料在光电领域中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010581283.9A CN111849469B (zh) | 2020-06-23 | 2020-06-23 | 一种激发波长依赖的多色长余辉发光材料及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010581283.9A CN111849469B (zh) | 2020-06-23 | 2020-06-23 | 一种激发波长依赖的多色长余辉发光材料及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111849469A CN111849469A (zh) | 2020-10-30 |
CN111849469B true CN111849469B (zh) | 2021-10-26 |
Family
ID=72988395
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010581283.9A Active CN111849469B (zh) | 2020-06-23 | 2020-06-23 | 一种激发波长依赖的多色长余辉发光材料及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111849469B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113087946B (zh) * | 2021-04-07 | 2021-12-14 | 昆明理工大学 | 一种基于应力发光材料的可重复记忆型应力薄膜的制备方法 |
CN113061362B (zh) * | 2021-04-07 | 2021-12-14 | 昆明理工大学 | 一种高灵敏机械刺激响应球体的应力发光涂层的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06100860A (ja) * | 1992-07-10 | 1994-04-12 | Kasei Optonix Co Ltd | 青色発光蛍光体 |
CN103540315A (zh) * | 2013-10-14 | 2014-01-29 | 昆明理工大学 | 一种紫外激发的掺杂铋的镓酸锌蓝色长余辉发光粉 |
CN106590637A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-04-26 | 昆明理工大学 | 一种黄色长余辉材料及其制备方法 |
CN106905962A (zh) * | 2017-03-07 | 2017-06-30 | 闽南师范大学 | 以Zn位及O位缺陷为发光中心的绿色长余辉发光材料 |
CN110257057A (zh) * | 2019-05-09 | 2019-09-20 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种黄色长余辉发光材料及其制备方法 |
-
2020
- 2020-06-23 CN CN202010581283.9A patent/CN111849469B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06100860A (ja) * | 1992-07-10 | 1994-04-12 | Kasei Optonix Co Ltd | 青色発光蛍光体 |
CN103540315A (zh) * | 2013-10-14 | 2014-01-29 | 昆明理工大学 | 一种紫外激发的掺杂铋的镓酸锌蓝色长余辉发光粉 |
CN106590637A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-04-26 | 昆明理工大学 | 一种黄色长余辉材料及其制备方法 |
CN106905962A (zh) * | 2017-03-07 | 2017-06-30 | 闽南师范大学 | 以Zn位及O位缺陷为发光中心的绿色长余辉发光材料 |
CN110257057A (zh) * | 2019-05-09 | 2019-09-20 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种黄色长余辉发光材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Long persistent properties of CaGa2O4:Bi3+ at different ambient temperature;Shaobo Wang et al.,;《J Am Ceram Soc.》;20170421;第100卷;第3514-3521页 * |
新型镓酸盐系荧光粉能量传递及高温发光性能的研究;王少勃;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 基础科学辑》;20190115(第01期);第A005-838页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111849469A (zh) | 2020-10-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Jisha et al. | Luminescent properties of Tb doped gadolinium aluminate nanophosphors for display and forensic applications | |
Wu et al. | Long afterglow phosphorescent materials | |
Darshan et al. | Effective fingerprint recognition technique using doped yttrium aluminate nano phosphor material | |
Kai et al. | Intermolecular energy transfer and photostability of luminescence-tuneable multicolour PMMA films doped with lanthanide–β-diketonate complexes | |
Guzik et al. | Eu 3+ luminescence from different sites in a scheelite-type cadmium molybdate red phosphor with vacancies | |
Kaya et al. | Effect of Al/Sr ratio on the luminescence properties of SrAl2O4: Eu2+, Dy3+ phosphors | |
Yang et al. | Sm3+-doped Ba3Bi (PO4) 3 orange reddish emitting phosphor | |
Kang et al. | Processing-dependence and the nature of the blue-shift of Bi 3+-related photoemission in ScVO 4 at elevated temperatures | |
CN111849469B (zh) | 一种激发波长依赖的多色长余辉发光材料及其制备方法和应用 | |
Long et al. | Thermally stable photoluminescence and long persistent luminescence of Ca3Ga4O9: Tb3+/Zn2+ | |
Jun et al. | Structure and luminescent properties of luminous polypropylene fiber based on Sr2MgSi2O7: Eu2+, Dy3+ | |
Li et al. | Synthesis and optical properties of Dy3+, Li+ doped CaMoO4 phosphor | |
CN110885682A (zh) | 镓酸盐长余辉荧光粉材料及其制备方法 | |
Guo et al. | Photoluminescent properties and Judd-Ofelt analysis of Eu3+-doped NaMg (PO3) 3 red phosphor | |
Li et al. | Formation and photoluminescence of pure hexagonal and monoclinic Sm2+/Sm3+ codoped BaAl2Si2O8 phase using a simple sol–gel technique | |
Liu et al. | Photoluminescence and afterglow behavior of orange-reddish Pr3+-activated Sr3Al2O6 phosphor | |
Ćirić et al. | Photoluminescence properties of Pr3+ doped ZrO2 formed by plasma electrolytic oxidation | |
Du et al. | Energy efficient microwave-assisted preparation of deep red/near-infrared emitting lithium aluminate and gallate phosphors | |
Guo et al. | A building-block strategy for dynamic anti-counterfeiting by using (Ba, Sr) Ga2O4: Sm3+ new red persistent luminescent phosphor as an important component | |
Luo et al. | Composition modification for tuning the luminescent property in Sr19 (Mg, Mn) 2 (PO4) 14: Eu2+ phosphors | |
Diao et al. | Synthesis of high efficiency Zn2SiO4: Mn2+ green phosphors using nano-particles | |
Karacaoğlu et al. | Effect of activators and calcination on luminescence properties of akermanite type phosphors | |
CN113481001A (zh) | 一种铜离子掺杂的镓酸盐基红色长余辉材料及其制备方法 | |
CN112694889A (zh) | 一种Fe3+掺杂镓酸盐近红外长余辉发光材料及其制备方法与应用 | |
Tiwari et al. | Near UV-blue emission from cerium doped zirconium dioxide phosphor for display and sensing applications |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |