CN111840438A - 一种速长接骨散药物组合物、制备方法及应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于中医药技术领域,公开了一种速长接骨散药物组合物、制备方法及应用,由元胡20~30克、马前子20~30克、岩葫莲20~40克、乳香20~40克、自然铜20~40克、血竭15~25克、冰片10~20克、水指甲30~40克、雄黄20~40克、麝香5~10克、骨碎补20~40克、三七20~40克、丹参20~40克、红花15~25克、桃仁20~40克组成;制备方法为:按给定的剂量,研成粉末组合而成,外敷患处,即达目的。本发明利用中草药配方制散,不用钢针,不用钢板,不用石膏固定,能立即消炎止痛,促进血液循环,促进新陈代谢,从而经络通畅,气血恢复正常,达到骨痂快速生长,伤肢功能重建的目的。
Description
技术领域
本发明属于中医药技术领域,尤其涉及一种速长接骨散药物组合物、制备方法及应用。
背景技术
目前,现有技术中,中西医用于治疗骨折、骨伤的药物组合物,为骨伤病患者提供了较好的药物保障。但其有明显的不足之处,主要原因:一是不能适宜不同年龄阶段的患者,如老人患者身体素质通常较差、代谢功能减慢,骨质疏松及脱钙等现象,导致骨折后不易愈合。二是不适宜骨损伤重症患者,骨损伤程度轻者三个月左右即可恢复,但重者如粉碎性骨折、骨端断裂块数多,局部血供差,恢复时间需半年至1年左右。三是不能适宜特殊部位骨折问题,如骨折处是血液难以供应到的部位,骨断端处无法得到充足的血液以及营养供给,出现骨断端久久不愈现象。四是不适宜治疗不及时、护理不得当的问题,治疗不及时、护理不得当导致骨折、骨伤问题难以及时恢复,出现陈旧性骨伤问题。现有技术难以解决上述问题,导致疗效差,疗程长,有的还需辅之以石膏、钢针、钢板固定,有的还需手术,治疗复杂,随之亦增加患者的痛苦和治疗费用,还有可能留下后遗症。因此,亟需一种的新的可用于治疗骨折、骨伤的中药组合物,以解决现有技术中存在的问题。
通过上述分析,现有技术存在的问题及缺陷为:现有技术疗效差,疗程长,有的还需辅之以石膏、钢针、钢板固定,有的还需手术,治疗复杂,随之亦增加患者的痛苦和治疗费用。
解决以上问题及缺陷的难度为:传统治疗方法患者骨折愈合缓慢,且患者将承受较长久的痛苦。同时,手术疗法有创口,患者相对不易接受,治疗费用较高,容易出现疼痛、错位等不良反应。
解决以上问题及缺陷的意义为:本发明为患者加速新陈代谢、促进血液循环,舒筋活络,强筋壮骨,从而达到骨痂快速生长,伤肢功能重建的目的。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种速长接骨散药物组合物、制备方法及应用。
本发明是这样实现的,一种速长接骨散药物组合物,所述速长接骨散药物组合物由元胡20~30克、马前子20~30克、岩葫莲20~40克、乳香20~40克、自然铜20~40克、血竭15~25克、冰片10~20克、水指甲30~40克、雄黄20~40克、麝香5~10克、骨碎补20~40克、三七20~40克、丹参20~40克、红花15~25克和桃仁20~40克组成。
原理:上述药物有较强的互补性和同效性,诸药合用、相辅相成,通过上述药物在一定剂量范围内的组合,可以更好的实现强筋壮骨、活血化瘀、消肿止痛、止血生肌、解毒清热的作用。
本发明的另一目的在于提供一种速长接骨散药物组合物的制备方法,所述速长接骨散药物组合物的制备方法为:按给定的剂量,根据每味中药的特性,对其分类,选用相应的方式和设备对各味中药进行加工粉碎。常用的加工粉碎方法有:干法粉碎(含单独粉碎10~30分钟、混合粉碎20~30分钟、掺碾法20~40分钟)、湿法粉碎(含加水研磨法、湿法研磨法、共溶研磨法)等研成粉末组合而成,外敷患处,即达目的。
本发明的另一目的在于提供一种所述的速长接骨散药物组合物的治疗粉碎性骨折的药物中的应用。
本发明的另一目的在于提供一种所述的速长接骨散药物组合物在治疗断裂性的骨伤药物的应用。
结合上述的所有技术方案,本发明所具备的优点及积极效果为:本发明提供的“速长接骨散”是一种治疗骨折、骨伤的药物组合物。特别是治疗粉碎性骨折、断裂性的骨伤外敷用药,它能立即消炎止痛,促进血液循环,促进新陈代谢,从而经络通畅,气血恢复正常,达到骨痂快速生长,伤肢功能重建的目的。
本发明提供的速长接骨散利用中草药配方制散,外敷患处,无需手术,不用钢针,不用钢板,不用石膏固定,迅速治愈粉碎性骨折,是一种断裂性的骨伤外敷“速长接骨散”药物组合物。
与现有技术相比较,本发明的优点是:不开刀,不用钢针、钢板、石膏等器械固定,疗效显著,可靠,疗程短(一般在二十天左右就能长出骨痂),不额外增加患者痛苦和治疗费用,一次治愈,无并发症和后遗症,也不会随着天气变化出现回痛、复发现象。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案,下面将对本申请实施例中所需要使用的附图做简单的介绍,显而易见地,下面所描述的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明实施例提供的速长接骨散药物组合物的制备方法流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种速长接骨散药物组合物、制备方法及应用,下面结合附图对本发明作详细的描述。
本发明实施例提供的速长接骨散药物组合物由元胡20~30克、马前子20~30克、岩葫莲20~40克、乳香20~40克、自然铜20~40克、血竭15~25克、冰片10~20克、水指甲30~40克、雄黄20~40克、麝香5~10克、骨碎补20~40克、三七20~40克、丹参20~40克、红花15~25克和桃仁20~40克组成。
本发明实施例提供的速长接骨散药物组合物外敷的同时将其中部分药物加工炮制后,可以同时内服使用,效果更佳。
如图1所示,本发明实施例提供的速长接骨散药物组合物的制备方法包括以下步骤:
S101:准备元胡20~30克、马前子20~30克、岩葫莲20~40克、乳香20~40克、自然铜20~40克、血竭15~25克、冰片10~20克、水指甲30~40克、雄黄20~40克、麝香5~10克、骨碎补20~40克、三七20~40克、丹参20~40克、红花15~25克和桃仁20~40克组成;
S102:将元胡、乳香、血竭、水指甲、麝香、丹参、三七、马前子、岩葫莲、自然铜、冰片、雄黄、骨碎补、红花、桃仁研成粉末,外敷患处。
下面结合实施例对本发明的技术方案作进一步的描述。
本发明的“速长接骨散”是一种治疗骨折、骨伤的药物组合物。特别是治疗粉碎性骨折、断裂性的骨伤外敷用药,它能立即消炎止痛,促进血液循环,促进新陈代谢,从而经络通畅,气血恢复正常,达到骨痂快速生长,伤肢功能重建的目的。
“速长接骨散药物组合物”的技术解决方案是:将中草药元胡、乳香、血竭、水指甲、麝香、丹参、三七、马前子、岩葫莲、自然铜、冰片、雄黄、骨碎补、红花、桃仁按本发明给定的剂量,研成粉末组合而成,外敷患处,即达目的。
“速长接骨散药物组合物”给出的实施例是:元胡20~30克、马前子20~30克、岩葫莲20~40克、乳香20~40克、自然铜20~40克、血竭15~25克、冰片10~20克、水指甲30~40克、雄黄20~40克、麝香5~10克、骨碎补20~40克、三七20~40克、丹参20~40克、红花15~25克和桃仁20~40克共研粉末成剂。
下面临床实验对本发明的技术效果作详细的描述。
患者安某某,男28岁,安顺市人。患①右侧股骨头后上脱臼;②右侧肱骨中段横断性骨折;③右侧胫腓骨中段斜形骨折;④右侧外踝骨折,踝关节半脱位。治疗中服用“速长接骨散",20天后X光检查,各部位骨端端有骨痂生长,25天即下地作功能锻炼。
患者沈某某,男25岁,贵州镇宁县大山乡人。患①骨盆骨面;②右侧股骨头向后上脱臼;③右侧髋臼骨折;④右侧股骨干中段横断骨折。服药及治疗后25天X光检查,骨断端有中等量骨痂生长,一月下地行走。
患者廖某,男,15岁,学生,黄果树人。患右侧股骨干上段及粗隆间粉碎性骨折。服药15天后X光片显示,骨断端有中等量骨痂生长,20天能下地功能锻炼。
患者周某某,男,70岁,安顺市华严粮管所退休干部。患右侧股骨颈斜形骨折,服药治疗30天,X光片显示骨断端有骨痂生长,能下地作功能锻炼。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种速长接骨散药物组合物,所述速长接骨散药物组合物由元胡20~30克、马前子20~30克、岩葫莲20~40克、乳香20~40克、自然铜20~40克、血竭15~25克、冰片10~20克、水指甲30~40克、雄黄20~40克、麝香5~10克、骨碎补20~40克、三七20~40克、丹参20~40克、红花15~25克和桃仁20~40克组成。
2.一种如权利要求1所述的速长接骨散药物组合物的制备方法,其特征在于,所述速长接骨散药物组合物的制备方法为:按给定的剂量,研成粉末组合。
3.一种如权利要求1所述的速长接骨散药物组合物的治疗粉碎性骨折的药物中的应用。
4.一种如权利要求1所述的速长接骨散药物组合物在治疗断裂性的骨伤药物的应用。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20201030 |
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