CN111825519A - 一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法和用途 - Google Patents

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付海明
叶显孟
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Abstract

本发明涉及石油化工技术领域,具体是一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法和用途包扩以下步骤:S1:混合原料,分别取出轻芳烃溶剂石脑油10‑30份、芳香族化合物10‑50份、胺衍生物10‑20份、抗氧剂0‑10份和还原剂0‑10份放入到容器中;S2:加热,工作人员将混合后的液体放入到加温仪器内部,对混合后的液体进行加热;S3:搅拌:工作人员通过搅动搅拌棒。本发明的有益效果通过本方法中加入的胺衍生物,胺衍生物中的羟胺具有较强的阻聚效果,在聚合条件下,容易与体系中的初级自由基反应生成自由基,这就会使得苯乙烯聚合有一段较长的诱导期,这种稳定的自由基可迅速链转移,使得歧化终止,所以当羟胺反应完以后,诱导期结束,仍会有一定的缓聚效果。

Description

一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及石油化工技术领域,具体是一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法和用途。
背景技术
苯乙烯是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物,乙烯基的电子与苯环共轭,不溶于水,溶于乙醇、乙醚中,暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化;工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。
中国专利号CN201511017161.2提供一种苯乙烯水溶性协同阻聚剂及其制备方法,本发明提供一种苯乙烯水溶性协同阻聚剂,由溶剂和有效成份A、B组份构成,溶剂为具有稀释作用和高溶解性的高沸点醇溶液;有效成份中A组份选自4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基或4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基化合物中的一种;B组份选用丁二酰亚胺化合物。本发明所述的溶剂质量含量为60~65%,有效成份质量含量为35~40%,有效成分中A组份和B组份的质量配比为4~6:1。
但是一种超强多功能苯乙烯阻聚剂及其使用方法,该方法在制备苯乙烯阻聚剂的过程中,缺少了对氧化剂和还原剂的使用,这就导致苯乙烯阻聚剂在使用的过程中容易因反应效果不好而产生残渣,不利于广泛的推广和普及。
发明内容
本发明的目的在于提供一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法和用途,以解决上述背景技术中提出的问题。
本发明的技术方案是:一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法和用途,包扩以下步骤:
S1:混合原料,分别取出轻芳烃溶剂石脑油10-30份、芳香族化合物10-50份、胺衍生物10-20份、抗氧剂0-10份和还原剂0-10份放入到容器中。
S2:加热,工作人员将混合后的液体放入到加温仪器内部,对混合后的液体进行加热。
S3:搅拌:工作人员通过搅动搅拌棒,从而对加热后的液体进行搅拌,使液体充分的融合。
S4:静置:工作人员将充分混合搅拌之后的液体静置等待温度降低,然后对冷却后的液体进行包装。
进一步地,在取出所述S1中轻纺经溶剂石脑油使时应避免石脑油周围出现火星,防止火星将轻纺经溶剂石脑油点燃。
进一步地,所述S1中芳香族化合物由2,6-二叔丁基对甲苯酚、叔丁基对苯分、二叔丁基对苯二酚、邻甲基对苯二酚、对甲氧基苯酚、4,6-二硝基-2-仲丁基苯酚以上的一种或两种以上调配而成的混合物。
进一步地,所述S1中胺衍生物为盐酸羟胺、吗啉羟胺、N-异丙基羟胺、N,N-二烷基羟胺或M,M-二羟烷基羟胺中的一种或两种上配比的混合物。
进一步地,所述抗氧剂为L-抗坏血酸、L-抗坏血酸钠、异抗坏血酸、异抗坏血酸钠和肌醇六磷酸中的一种或两种以上配比混合。
进一步地,所述S2中加热时温度应控制在80-144℃,加热过程中温度升高平稳、稳定,不能出现急速降温的情况,并且在加温的过程中伴随缓慢的搅拌,使加热更加均匀。
进一步地,所述S3搅拌时搅拌时应顺时针搅拌,并且搅拌速度应平稳,搅拌时间持续1-2小时。
进一步地,所述S4中静置时,应保证温度平稳的降低,并且不需要工作人员对液体进行搅拌,静置时间为1-2H。
进一步地,所述S1中还原剂为亚硫酸钠、亚硝酸钠、亚硝酸没、亚硝酸钾和水混合得出的液体。
进一步地,一种苯乙烯阻聚剂用途,所述苯乙烯阻聚剂用于炼油化工装置阻聚。
本发明通过改进在此提供一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法和用途,与现有技术相比,具有如下改进及优点:
(1)通过本方法中加入的胺衍生物,胺衍生物中的羟胺具有较强的阻聚效果,在聚合条件下,容易与体系中的初级自由基反应生成自由基,这就会使得苯乙烯聚合有一段较长的诱导期,这种稳定的自由基可迅速链转移,使得歧化终止,所以当羟胺反应完以后,诱导期结束,仍会有一定的缓聚效果。
(2)芳香族化合物在加入到苯乙烯内部后,可以对苯乙烯聚合产生明显的抑制作用,并且随着反应时间的增加,苯乙烯聚合速率不断增加,最后速率与不加阻聚剂时的聚合速率不断接近,随着芳香族化合物浓度的增加,其抑制效果逐渐提高。
(3)本方法中加入的氧化剂和还原剂能够减少聚合物的生成,延长系统系统运行周期,减少焦油的产生、并且与亚硝基苯酚不同不会结垢,而且与非自由基阻聚剂有较好的协同作用。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明作进一步解释:
图1是本发明的步骤流程图。
具体实施方式
下面将结合附图1对本发明进行详细说明,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
需要说明的是,当组件被称为“固定于”另一个组件,它可以直接在另一个组件上或者也可以存在居中的组件。当一个组件被认为是“连接”另一个组件,它可以是直接连接到另一个组件或者可能同时存在居中组件。当一个组件被认为是“设置于”另一个组件,它可以是直接设置在另一个组件上或者可能同时存在居中组件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
本发明通过改进在此提供一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法和用途,如图1所示,包扩以下步骤:
S1:混合原料,分别取出轻芳烃溶剂石脑油30份、芳香族化合物40份、胺衍生物20份、抗氧剂5份和还原剂5份放入到容器中。
S2:加热,工作人员将混合后的液体放入到加温仪器内部,对混合后的液体进行加热。
S3:搅拌:工作人员通过搅动搅拌棒,从而对加热后的液体进行搅拌,使液体充分的融合。
S4:静置:工作人员将充分混合搅拌之后的液体静置等待温度降低,然后对冷却后的液体进行包装。
进一步地,在取出S1中轻纺经溶剂石脑油使时应避免石脑油周围出现火星,防止火星将轻纺经溶剂石脑油点燃。
进一步地,S1中芳香族化合物由2,6-二叔丁基对甲苯酚、叔丁基对苯分、二叔丁基对苯二酚、邻甲基对苯二酚、对甲氧基苯酚、4,6-二硝基-2-仲丁基苯酚以上的一种或两种以上调配而成的混合物。
进一步地,S1中胺衍生物为盐酸羟胺、吗啉羟胺、N-异丙基羟胺、N,N-二烷基羟胺或M,M-二羟烷基羟胺中的一种或两种上配比的混合物。
进一步地,抗氧剂为L-抗坏血酸、L-抗坏血酸钠、异抗坏血酸、异抗坏血酸钠和肌醇六磷酸中的一种或两种以上配比混合。
进一步地,S2中加热时温度应控制在122℃,加热过程中温度升高平稳、稳定,不能出现急速降温的情况,并且在加温的过程中伴随缓慢的搅拌,使加热更加均匀。
进一步地,S3搅拌时搅拌时应顺时针搅拌,并且搅拌速度应平稳,搅拌时间持续1小时。
进一步地,S4中静置时,应保证温度平稳的降低,并且不需要工作人员对液体进行搅拌,静置时间为2H。
进一步地,S1中还原剂为亚硫酸钠、亚硝酸钠、亚硝酸没、亚硝酸钾和水混合得出的液体。
一种苯乙烯阻聚剂用途,苯乙烯阻聚剂用于炼油化工装置阻聚。
本发明的工作原理为:S1:混合原料,分别取出轻芳烃溶剂石脑油10-30份、芳香族化合物10-50份、胺衍生物10-20份、抗氧剂0-10份和还原剂0-10份放入到容器中;S2:加热,工作人员将混合后的液体放入到加温仪器内部,对混合后的液体进行加热;S3:搅拌:工作人员通过搅动搅拌棒,从而对加热后的液体进行搅拌,使液体充分的融合;S4:静置:工作人员将充分混合搅拌之后的液体静置等待温度降低,然后对冷却后的液体进行包装;在取出S1中轻纺经溶剂石脑油使时应避免石脑油周围出现火星,防止火星将轻纺经溶剂石脑油点燃;S1中芳香族化合物由2,6-二叔丁基对甲苯酚、叔丁基对苯分、二叔丁基对苯二酚、邻甲基对苯二酚、对甲氧基苯酚、4,6-二硝基-2-仲丁基苯酚以上的一种或两种以上调配而成的混合物。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (10)

1.一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1:混合原料,分别取出轻芳烃溶剂石脑油10-30份、芳香族化合物10-50份、胺衍生物10-20份、抗氧剂0-10份和还原剂0-10份放入到容器中。
S2:加热,工作人员将混合后的液体放入到加温仪器内部,对混合后的液体进行加热。
S3:搅拌:工作人员通过搅动搅拌棒,从而对加热后的液体进行搅拌,使液体充分的融合。
S4:静置:工作人员将充分混合搅拌之后的液体静置等待温度降低,然后对冷却后的液体进行包装。
2.根据权利要求1所述的一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法和用途,其特征在于:在取出所述S1中轻纺经溶剂石脑油使时应避免石脑油周围出现火星,防止火星将轻纺经溶剂石脑油点燃。
3.根据权利要求1所述的一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法和用途,其特征在于:所述S1中芳香族化合物由2,6-二叔丁基对甲苯酚、叔丁基对苯分、二叔丁基对苯二酚、邻甲基对苯二酚、对甲氧基苯酚、4,6-二硝基-2-仲丁基苯酚以上的一种或两种以上调配而成的混合物。
4.根据权利要求1所述的一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法和用途,其特征在于:所述S1中胺衍生物为盐酸羟胺、吗啉羟胺、N-异丙基羟胺、N,N-二烷基羟胺或M,M-二羟烷基羟胺中的一种或两种上配比的混合物。
5.根据权利要求1所述的一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法和用途,其特征在于:所述抗氧剂为L-抗坏血酸、L-抗坏血酸钠、异抗坏血酸、异抗坏血酸钠和肌醇六磷酸中的一种或两种以上配比混合。
6.根据权利要求1所述的一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法和用途,其特征在于:所述S2中加热时温度应控制在80-144℃,加热过程中温度升高平稳、稳定,不能出现急速降温的情况,并且在加温的过程中伴随缓慢的搅拌,使加热更加均匀。
7.根据权利要求1所述的一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法和用途,其特征在于:所述S3搅拌时搅拌时应顺时针搅拌,并且搅拌速度应平稳,搅拌时间持续1-2小时。
8.根据权利要求1所述的一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法和用途,其特征在于:所述S4中静置时,应保证温度平稳的降低,并且不需要工作人员对液体进行搅拌,静置时间为1-2H。
9.根据权利要求1所述的一种苯乙烯阻聚剂及其制备方法和用途,其特征在于:所述S1中还原剂为亚硫酸钠、亚硝酸钠、亚硝酸没、亚硝酸钾和水混合得出的液体。
10.一种苯乙烯阻聚剂用途,其特征在于:所述苯乙烯阻聚剂用于炼油化工装置阻聚。
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