CN111803700A

CN111803700A - 一种胶粘剂及其制备方法

Info

Publication number: CN111803700A
Application number: CN202010678709.2A
Authority: CN
Inventors: 国翠平; 刘群峰; 于珊; 纪禹行; 耿志杰; 鲁道欢; 裴大婷
Original assignee: GUANGDONG INSTITUTE OF MEDICAL INSTRUMENTS
Current assignee: GUANGDONG INSTITUTE OF MEDICAL INSTRUMENTS
Priority date: 2020-07-15
Filing date: 2020-07-15
Publication date: 2020-10-23

Abstract

本发明提供一种胶粘剂及其制备方法，该胶粘剂包括牛血清白蛋白、交联剂和双哑丙啶。本发明的胶粘剂中，双哑丙啶在紫外光照射下能够迅速产生卡宾，与靠近的‑COOH、‑NH₂等基团发生插入反应，生成共价键，增强牛血清蛋白质分子间以及蛋白质与组织间的相互作用力，从而增强组织胶粘剂的机械强度和粘接强度。

Description

一种胶粘剂及其制备方法

技术领域

本发明属于胶粘剂技术领域，尤其涉及一种胶粘剂及其制备方法。

背景技术

随着医学技术的进步，临床对软组织胶粘剂的需求量越来越大。据统计，世界上每年要做400万例以上的外科手术，传统上采用手术缝合线或纤维来缝合手术伤口，但由于空气或体液渗漏所造成的并发症等系列问题，造成严重的危害，甚至会危及病人的生命。早在20世纪五十年代人们就利用组织胶粘剂来解决手术缝合带来的严重问题。

组织胶粘剂是通过界面的粘附和物质的内聚等作用，使两种或两种以上的材料连接在一起，用于组织的粘合的胶粘剂，来代替手术的缝合。

目前临床用胶粘剂仍然存在机械性能差、粘结强度不足等缺点，因此，亟待开发出机械强度高、粘结强度高、生物安全性好的组织胶粘剂。

发明内容

本发明的目的在于提供一种机械性能好及粘接强度高的胶粘剂及其制备方法。

本发明所采取的技术方案是：

本发明的第一个方面，提供：

一种胶粘剂，包括牛血清白蛋白、交联剂和双哑丙啶。

优选的，上述牛血清白蛋白与交联剂形成交联网络，再与双哑丙啶通过共价键连接。

优选的，上述牛血清白蛋白与交联剂的体积比为(33～38)：1。

优选的，上述双哑丙啶的质量与胶粘剂体积的比值为0.2％～0.5％。

优选的，上述交联剂为选自戊二醛、京尼平中的至少一种。

本发明的第二个方面，提供：

一种上述胶粘剂的制备方法，包括如下步骤：

(1)按照上述组成，牛血清白蛋白溶液搅拌加入交联剂，形成预胶；

(2)预胶搅拌加入双哑丙啶后，经紫外光照射，得到胶粘剂。

优选的，上述步骤(1)中牛血清白蛋白溶液的质量浓度为35％～75％。

优选的，上述步骤(2)中紫外光的波长为350～380nm，照射的时间为1～5min。

本发明的有益效果为：

1.本发明的胶粘剂中，双哑丙啶在紫外光照射下能够迅速产生卡宾，与靠近的-COOH、-NH₂等基团发生插入反应，生成共价键，增强牛血清蛋白质分子间以及蛋白质与组织间的相互作用力，从而增强组织胶粘剂的机械强度和粘接强度。

2.本发明的胶粘剂中不同加入量的双哑丙啶对胶粘剂的强度影响不同，胶粘剂的强度最高可达102.90±8.80kPa。

3.本发明的胶粘剂中将水溶性的双哑丙啶加入到胶粘体剂体系中，不需要繁琐的化学合成方法键合到胶粘剂上，应用更为方便。

附图说明

图1为胶粘剂搭接拉伸剪切强度测试示意图。

图2为胶粘剂搭接拉伸剪切强度测试测试图。

图3为对比例和实施例1～3胶粘剂的拉伸剪切强度图。

具体实施方式

为了使本发明的发明目的、技术方案及其技术效果更加清晰，以下结合具体实施方式，对本发明进行进一步详细说明。应当理解的是，本说明书中描述的具体实施方式仅仅是为了解释本发明，并非为了限定本发明。

本发明中的双哑丙啶指的是4-[3-(三氟甲基)-3H-双哑丙啶-3-基]苄胺盐酸盐。

实施例1：

一种胶粘剂及其制备方法：称取5.0g牛血清白蛋白(BSA)溶解在10mL水溶液中，配成50％(wt/vol)BSA水溶液，混合溶液在室温下搅拌约30min，形成均匀溶液。室温搅拌下慢慢加入10％(wt/vol)戊二醛溶液300μL，室温搅拌2min后形成预胶，将0.2％(wt/vol)即20mg双哑丙啶固体粉末加入到预胶中，室温下充分搅拌均匀，放置在UV(30mW/cm²)紫外箱中，365nm紫外光照射3min，形成胶粘剂。

实施例2：

一种胶粘剂及其制备方法：称取7.0g牛血清白蛋白(BSA)溶解在10mL水溶液中，配成70％(wt/vol)BSA水溶液，混合溶液在室温下搅拌约40min，形成均匀溶液。室温搅拌下慢慢加入10％(wt/vol)戊二醛溶液300μL，室温搅拌2min后形成预胶，将0.4％(wt/vol)即40mg双哑丙啶固体粉末加入到预胶中，室温下充分搅拌均匀，放置在UV(30mW/cm²)紫外箱中，380nm紫外光照射3min，形成胶粘剂。

实施例3：

一种胶粘剂及其制备方法：称取5.0g牛血清白蛋白(BSA)溶解在10mL水溶液中，配成50％(wt/vol)BSA水溶液，混合溶液在室温下搅拌约30min，形成均匀溶液。室温搅拌下慢慢加入10％(wt/vol)戊二醛溶液300μL，室温搅拌2min后形成预胶，将0.6％(wt/vol)即60mg双哑丙啶固体粉末加入到预胶中，室温下充分搅拌均匀，放置在UV(30mW/cm²)紫外箱中，365nm紫外光照射3min，形成胶粘剂。

对比例：

一种胶粘剂及其制备方法：称取5.0g牛血清白蛋白(BSA)溶解在10mL水溶液中，配成50％(wt/vol)BSA水溶液，混合溶液在室温下搅拌约30min，形成均匀溶液。室温搅拌下慢慢加入10％(wt/vol)戊二醛溶液300μL，室温搅拌2min后形成胶粘剂。

测试例：胶粘剂搭接拉伸剪切强度测试

实验原料：新鲜猪皮(面积为：25mm×75mm)和表面涂有明胶的载玻片(面积为：25mm×75mm)

实施例1～3和对比例的胶粘剂的测试方法均为：如图1所示，分别取200μL配好的质量浓度为50％的胶粘剂溶液，均匀涂在新鲜猪皮表面，将载玻片搭接在上面，搭接面积为20mm×25mm，用50g砝码按压30min后，365nm的紫外光照射3min(30mW/cm²)。如图2所示，利用万能试验机进行测试，将试样防御试验机夹头处，夹头以1mm/min的速度进行测试，直至试样被破坏，搭接剪切强度为单位面积的搭接剪切力，单位为：kPa。每个胶粘剂平行做3次，取平均值，结果如表1和图3所示。

样品	拉伸剪切强度(kPa)
		对比例	32.50±7.30
实施例1	95.20±8.30
		实施例2	102.90±8.80
实施例3	44.90±7.80

从表1和图3可看出，加入双哑丙啶后胶粘剂的搭接拉伸剪切强度和对照样相比均有不同程度的提高，其中加入量为0.4％(wt/vol)时强度最高为102.90±8.80kPa，高于对照样32.50±7.30kPa，说明加入双哑丙啶后可以增强胶粘剂的粘结强度。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种胶粘剂，其特征在于：包括牛血清白蛋白、交联剂和双哑丙啶。

2.根据权利要求1所述的胶粘剂，其特征在于：所述牛血清白蛋白与交联剂形成交联网络，再与所述双哑丙啶通过共价键连接。

3.根据权利要求1或2所述的胶粘剂，其特征在于：所述牛血清白蛋白与所述交联剂的体积比为(33～38)：1。

4.根据权利要求1或2所述的胶粘剂，其特征在于：所述双哑丙啶的质量与所述胶粘剂体积的比值为0.2％～0.5％。

5.根据权利要求1或2所述的胶粘剂，其特征在于：所述交联剂为选自戊二醛、京尼平中的至少一种。

6.一种如权利要求1～5任一项所述的胶粘剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

(1)按照权利要求1～5任一项所述的组成，牛血清白蛋白溶液搅拌加入交联剂，形成预胶；

(2)预胶搅拌加入双哑丙啶后，经紫外光照射，得到胶粘剂。

7.根据权利要求6所述的胶粘剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述牛血清白蛋白溶液的质量浓度为35％～75％。

8.根据权利要求6所述的胶粘剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述紫外光的波长为350～380nm，所述照射的时间为1～5min。