CN111787910B - 包含大麻素和泊洛沙姆的口服药物制剂 - Google Patents

包含大麻素和泊洛沙姆的口服药物制剂 Download PDF

Info

Publication number
CN111787910B
CN111787910B CN201980014990.5A CN201980014990A CN111787910B CN 111787910 B CN111787910 B CN 111787910B CN 201980014990 A CN201980014990 A CN 201980014990A CN 111787910 B CN111787910 B CN 111787910B
Authority
CN
China
Prior art keywords
formulation
cannabinoid
poloxamer
oil
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201980014990.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111787910A (zh
Inventor
伊丁德尔·维尔胡
约翰·本德尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiwei Research Co ltd
Original Assignee
Jiwei Research Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiwei Research Co ltd filed Critical Jiwei Research Co ltd
Publication of CN111787910A publication Critical patent/CN111787910A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111787910B publication Critical patent/CN111787910B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Abstract

本发明涉及一种新颖的大麻素口服药物剂型，该大麻素口服药物剂型基于如使用脂质制剂分类系统分类的IV型制剂或IV型样制剂。所述制剂包含至少两种大麻素的组合。第一大麻素选自由四氢大麻酚(THC)及其类似物组成的组；并且第二大麻素选自由大麻二酚(CBD)及其类似物组成的组。

Description

包含大麻素和泊洛沙姆的口服药物制剂
发明领域
本发明涉及包含至少两种大麻素的组合的口服药物制剂。大麻素是四氢大麻酚(THC)或其类似物和大麻二酚(CBD)或其类似物。
发明背景
大麻素是已知难溶于水(小于1μg/mL)的亲脂性物质。作为实例，CBD可溶于乙醇(36mg/mL)和二甲基亚砜DMSO(60mg/mL)。
首先，口服服用的药物物质的生物利用度取决于药学上活性物质穿过肠粘膜从肠环境被吸收的程度。亲脂性药物物质通常从肠环境中被不良地吸收，尤其是因为它们在水中差的溶解度和/或分散性。此外，口服服用的药物物质的生物利用度取决于该物质对所谓的首过效应的易感性。从肠中吸收的物质在被分布在整个身体之前，必须首先经过肝，在肝中所述物质可以被立即代谢。通常假定CBD对首过肝代谢是相当易感的。CBD的口服生物利用度是低的且不可预测的(S.Zhornitsky,S.Potvin,Pharmaceuticals(2012)5,529-552)。此外，CBD是一种不稳定的药物(A.J.Poortman,H.Huizer,Forensic ScienceInternational(1999)101,1-8)。
在WO 2012/033478中，自乳化药物递送系统(SEDDS)已经被用于提供大麻素的改进的施用。
SEDDS(自乳化药物递送系统)通常由填充有液体或凝胶的硬胶囊或软胶囊组成，该液体或凝胶由亲脂性活性药物成分(API)、油(为了溶解API)和表面活性剂组成。在与胃液接触后，SEDDS由于表面活性剂的存在而自发地乳化。然而，许多表面活性剂是基于脂质的，并且与胃肠道(GIT)中的脂肪酶相互作用。这可能导致基于脂质的表面活性剂乳化API以及油载体的能力降低，两者均降低生物利用度。
在WO 2015/184127中，公开了包含大麻素、聚乙二醇和丙二醇的不含醇的制剂。
在WO 2012/033478中，使用了基于I型、II型和III型的SEDDS制剂。
在PCT/GB2017/051943(至今仍未公布)中，公开了包含大麻素的IV型制剂或IV型样制剂。
与本发明的背景相关的其他文件是CN103110582；CN101040855；US2012/183606；Thumma S等人,European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics.第70卷,第2期,2008年10月1日,第605-614页；以及Edward Maa等人,Epilepsia,第55卷,第6期,2014年6月1日,第783-786页。
脂质制剂分类系统(LFCS)被引入以帮助确定脂质系统的特性(C.W.Pouton,Eur.J.Pharm.Sci.,11(增刊2)(2000),第S93–S98页)。如LFCS中所分类的，I型制剂是需要消化的油，II型制剂是水不溶性自乳化药物递送系统(SEDDS)，III型系统是SEDDS或自微乳化药物递送系统(SMEDDS)或自纳米乳化药物递送系统(SNEDDS)，III型系统包含一些水溶性表面活性剂和/或助溶剂(IIIA型)或更大比例的水溶性组分(IIIB型)。类别IV型代表趋向主要包含亲水性赋形剂表面活性剂和助溶剂的制剂的最新趋势。下文是取自US 2015/111939的表格式脂质制剂分类系统概述：
脂质制剂分类系统的另外的描述还可以在FABAD J.Pharm.Sci.,第55-64页,2013中找到。
如在上表中可以看出的，IIIB型制剂包含基于总组合物的<20wt％的油。然而，应该注意的是，根据定义，IIIB型制剂包含一定的油，即使仅非常少的量。
基于由THC和CBD接合的不同分子靶、对于作用机制所提出的分子靶被接合的效力以及在疾病的实验模型中观察到的相对效力，提出THC：CBD组合疗法的效用。
基于CBD和THC的分子靶接合以及CBD和THC影响它们的靶的效力，它们具有不同的药理学概况。具体地，与通过THC呈现的纳摩尔CB1和CB2受体亲和力和激动剂活性相反，CBD缺乏这样的靶接合，而是在微摩尔浓度范围内与不同范围的不同分子靶相互作用(例如，抑制腺苷和单胺再摄取以及TRPV1和GPR55受体拮抗作用；对于综述，参见Ibeas-Bih,2015)。
分子靶概况和分子靶亲和力的这些差异的治疗相关性通过THC和CBD在疾病的模型中的相对效力来例示。
例如，在1.25mg/kg和10mg/kg之间的THC(Boggan等人,1973)和在100mg/kg而不是1mg/kg或10mg/kg的CBD(Jones等人,2010)在全身性发作的急性实验模型中是有效的。
在此基础上，并且考虑到CBD和THC在疾病相关靶处的相对效力及它们在疾病模型中和临床使用中产生的药理学效果，THC和CBD以在1:25和1:100之间的比的治疗组合代表治疗多种疾病的新颖方法。
在其中20mg口服THC施用诱导嗜睡的人中观察到类似的效力分离(Gorelick等人,2013)，并且采用CBD以约1000mg/天看到类似的效果(Devinsky 2017)。
发明简述
本发明涉及一种新颖的大麻素口服药物剂型，该大麻素口服药物剂型基于如使用脂质制剂分类系统分类的IV型制剂或IV型样制剂。所述制剂包含至少两种大麻素的组合。第一大麻素选自由四氢大麻酚(THC)及其类似物组成的组；并且第二大麻素选自由大麻二酚(CBD)及其类似物组成的组。IV型样意指制剂不包含油，例如不包含甘油三酯或混合的甘油酯。当使用IV型样制剂时，其可以包含基于总组合物的超过50wt％的溶剂，如LFCS表中所指定的。
口服药物剂型或药物制剂包含：第一大麻素，所述第一大麻素选自由四氢大麻酚(THC)及其类似物组成的组；第二大麻素，所述第二大麻素选自由大麻二酚(CBD)及其类似物组成的组；至少一种泊洛沙姆；以及溶剂，其中溶剂根据式(I)定义
其中R1和R2独立地选自氢、C(O)CH3、OH、C(O)CH3、CH2OH和C(O)OCH2CH3；R3独立地选自CH3、CH2OH、OH、CH2OC(O)CH3和CH2C(O)CH2CH3；并且R4独立地选自氢和C(O)OCH2CH3。
第一大麻素可以选自由以下组成的组：四氢大麻酚(THC)、四氢大麻酚酸(THCA)、四氢次大麻酚(THCV)和四氢次大麻酚酸(THCVA)；并且第二大麻素可以选自由以下组成的组：大麻二酚(CBD)、大麻二酚酸(CBDA)、次大麻二酚(CBDV)和次大麻二酚酸(CBDVA)。
优选的是，第一大麻素是四氢大麻酚(THC)，并且第二大麻素是大麻二酚(CBD)。
与基于如通过脂质制剂分类系统分类的I型、II型、IIIA型和IIIB型的其他制剂相比，该制剂提高大麻素的生物利用度。因此，口服药物剂型或制剂不是基于油的，即它大体上不包含油。“大体上无油”或“大体上不含油”意指制剂包含基于总组合物的少于2wt％、优选地少于1wt％的油。这样的制剂被分类为IV型或IV型样。
通过提高生物利用度，可以减少在特定疾病的治疗中的某一时间窗期间所需的大麻素和赋形剂的总量。
根据本发明的制剂在多种条件下，特别是在干燥储存条件下呈现出优异的稳定性。
通过提高稳定性，可以增加制剂适于消耗特别是口服施用的时间长度。
发明详述
大麻素
根据本发明的制剂包含选自由四氢大麻酚(THC)及其类似物组成的组的第一大麻素和选自由大麻二酚(CBD)及其类似物组成的组的第二大麻素。THC的类似物包括四氢大麻酚酸(THCA)、四氢次大麻酚(THCV)和四氢次大麻酚酸(THCVA)。CBD的类似物包括大麻二酚酸(CBDA)、次大麻二酚(CBDV)和次大麻二酚酸(CBDVA)。
制剂还可以包含选自由以下组成的组的大麻素：大麻环萜酚(CBC)、大麻环萜酚酸(CBCV)、大麻萜酚(CBG)、大麻萜酚丙基变体(CBGV)、大麻环醇(CBL)、大麻酚(CBN)、大麻酚丙基变体(CBNV)和二羟基大麻酚(CBO)。该清单不是详尽的，并且仅详细说明了在本申请中被确定用于参考的大麻素。迄今为止，已经确定超过100种不同的大麻素，并且这些大麻素可以被分成如下不同的组：植物大麻素；内源性大麻素；和合成大麻素。
根据本发明的制剂还可以包含至少一种选自在Handbook of Cannabis,RogerPertwee,第1章,第3至15页中公开的那些的大麻素。
用于本发明的大麻素可以被合成地产生或从它们的天然来源高度纯化。
优选地，制剂包含四氢大麻酚(THC)或其类似物中的至少一种；和大麻二酚(CBD)或其类似物中的至少一种；并且不存在或大体上不存在其他大麻素。
优选的是制剂仅包含两种大麻素，其中第一大麻素选自由以下组成的组：四氢大麻酚(THC)、四氢大麻酚酸(THCA)、四氢次大麻酚(THCV)和四氢次大麻酚酸(THCVA)；并且第二大麻素选自由以下组成的组：大麻二酚(CBD)、大麻二酚酸(CBDA)、次大麻二酚(CBDV)和次大麻二酚酸(CBDVA)。
最优选地，第一大麻素是四氢大麻酚(THC)，并且第二大麻素是大麻二酚(CBD)。
优选的是，大麻素的总量是以基于总组合物的从约5wt％至80wt％、优选地从约10wt％至50wt％、更优选地从约20wt％至30wt％的量。总大麻素可以以约30wt％的量存在。
优选地，大麻素被合成地产生或从它们的天然来源高度纯化(例如，植物来源的重结晶形式，诸如CBD的植物来源的重结晶形式)。当使用高度纯化的来源时，将它纯化，使得大麻素以总提取物的大于95％、更优选地大于98％存在(w/w)。使用合成地产生的或高度纯化的大麻素是有利的，因为这些大麻素包含相对少量的蜡。这有助于防止油性制剂的形成，增加制剂的物理稳定性和在含水环境中的润湿性。
第一大麻素与第二大麻素的重量比可以在从100:1至1:100、优选地60:1至1:60的范围内。
优选的是，第一大麻素与第二大麻素的重量比在从20:1至1:20、更优选地5:1至1:5的范围内。例如，第一大麻素与第二大麻素的重量比可以是1:1。
口服药物制剂中每种大麻素的单位剂量可以单独地在从0.001mg至350mg、优选地0.1mg至350mg、更优选地1mg至250mg的范围内。
例如，设想的是当处于片剂或胶囊单位剂型时，存在的每种大麻素的量可以单独地选自0.5mg、1.5mg、2mg、2.5mg、10mg、25mg、50mg、100mg、150mg、200mg、250mg、300mg或350mg。
制剂中存在的大麻素的总量可以是基于总组合物的20wt％至30wt％。已经发现，即使当大麻素的含量是相对高的诸如25wt％、30wt％或35wt％时，制剂是稳定的并且在室温和室压力(在本文中被定义为20℃和1个大气压)是固体。不希望受理论所束缚，据信，特别是对于高大麻素含量，至少一种泊洛沙姆对制剂的稳定性是至关重要的。
溶剂
根据本发明的制剂包含根据式(I)定义的溶剂
其中R1和R2独立地选自氢、C(O)CH3、OH、C(O)CH3、CH2OH和C(O)OCH2CH3；R3独立地选自CH3、CH2OH、OH、CH2OC(O)CH3和CH2C(O)CH2CH3；并且R4独立地选自氢和C(O)OCH2CH3。
溶剂可以选自由以下组成的组：二乙酸甘油酯(diacetin)、丙二醇、三乙酸甘油酯(triacetin)、单乙酸甘油酯(monoacetin)、二乙酸丙二醇酯、柠檬酸三乙酯及其混合物。
二乙酸甘油酯也被称为二乙酸甘油酯(glycerol diacetate)。
三乙酸甘油酯也被称为1,2,3-三乙酰氧基丙烷、1,2,3-三乙酰基甘油或三乙酸甘油酯(glycerol triacetate)。
单乙酸甘油酯也被称为单乙酸甘油酯(glycerol monoacetate)或乙酸甘油酯(glycerol acetate)。
柠檬酸三乙酯也被称为柠檬酸乙酯。
丙二醇、二乙酸丙二醇酯和柠檬酸三乙酯是优选的溶剂。优选地，溶剂是柠檬酸三乙酯或丙二醇。优选地使用柠檬酸三乙酯。
溶剂可以以基于总组合物的从约10wt％至80wt％、优选地约20wt％至80wt％、更优选地约20wt％至65wt％、甚至更优选地约20wt％至50wt％、最优选地约20wt％至30wt％的量存在。溶剂可以以约25wt％的量存在。
当所使用的溶剂是二乙酸甘油酯时，优选的是该溶剂以基于总组合物的从约20wt％至50wt％的量存在。
当所使用的溶剂是丙二醇时，优选的是该溶剂以基于总组合物的从约20wt％至30wt％的量存在。
当溶剂是三乙酸甘油酯时，优选的是该溶剂以基于总组合物的从约20wt％至50wt％的量存在。
当溶剂是柠檬酸三乙酯时，优选的是该溶剂以基于总组合物的从约20wt％至50wt％、更优选地约20wt％至30wt％的量存在。
当溶剂是二乙酸丙二醇酯时，优选的是该溶剂以基于总组合物的从约20wt％至50wt％的量存在。
当仅存在一种泊洛沙姆时，如下文将描述的，优选的是溶剂以基于总组合物的从约45wt％至55wt％、优选地45wt％至50wt％的量存在。
根据要求保护的发明的溶剂或溶剂混合物可以是制剂中唯一的溶剂。例如，制剂可以大体上不含水、大体上不含醇和/或大体上不含油。“大体上不含水”、“大体上不含醇”和“大体上不含油”意指制剂包含基于总组合物的少于2wt％、优选地少于1wt％的水、醇和/或油。
制剂优选地大体上不含乙醇。更优选地，制剂大体上不含醇。
在一些实施方案中，制剂用于儿科患者，即18岁以下的患者。在儿科患者中，可能优选的是，制剂大体上不含醇。
制剂可以大体上不含甘油三酯、甘油二酯或甘油单酯或其混合物或者不包含甘油三酯、甘油二酯或甘油单酯或其混合物，该甘油三酯、甘油二酯或甘油单酯或其混合物衍生自甘油和至少一种选自由以下组成的组的脂肪酸：辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山萮酸、木蜡酸、蜡酸、肉豆蔻油酸、棕榈油酸、顺式-6-十六碳烯酸(sapienic acid)、油酸、反油酸、异油酸、亚油酸、反亚油酸(linoelaidic acid)、α-亚麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、芥酸和二十二碳六烯酸及其混合物。优选地，制剂可以大体上不含甘油三酯、甘油二酯或甘油单酯或其混合物或者不包含甘油三酯、甘油二酯或甘油单酯或其混合物。
制剂可以大体上不含氢化植物油、坚果油、茴香油、大豆油、氢化大豆油、杏核油、玉米油、橄榄油、花生油、杏仁油、核桃油、腰果油、米糠油、罂粟籽油、棉籽油、芥花油、芝麻油、氢化芝麻油、椰子油、亚麻籽油、肉桂油、丁香油、肉豆蔻油、芫荽油、柠檬油、橙油、红花油、可可脂、棕榈油、棕榈核油、葵花油、菜籽油、蓖麻油、氢化蓖麻油、聚氧乙烯蓖麻油衍生物、琉璃苣油、蜂蜡、羊毛脂、凡士林、矿物油和轻质矿物油。
更优选地，制剂可以不含衍生自甘油和辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山萮酸、木蜡酸、蜡酸、肉豆蔻油酸、棕榈油酸、顺式-6-十六碳烯酸、油酸、反油酸、异油酸、亚油酸、反亚油酸、α-亚麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、芥酸和二十二碳六烯酸及其混合物的甘油三酯、甘油二酯或甘油单酯或其混合物，氢化植物油，坚果油，茴香油，大豆油，氢化大豆油，杏核油，玉米油，橄榄油，花生油，杏仁油，核桃油，腰果油，米糠油，罂粟籽油，棉籽油，芥花油，芝麻油，氢化芝麻油，椰子油，亚麻籽油，肉桂油，丁香油，肉豆蔻油，芫荽油，柠檬油，橙油，红花油，可可脂，棕榈油，棕榈核油，葵花油，菜籽油，蓖麻油，氢化蓖麻油，聚氧乙烯蓖麻油衍生物，琉璃苣油，蜂蜡，羊毛脂，凡士林，矿物油和轻质矿物油。
甚至更优选地，制剂可以是不含油的。
泊洛沙姆
根据本发明的制剂包含至少一种泊洛沙姆。
泊洛沙姆根据式(II)定义
其中a是从10至110的整数，并且b是从20至60的整数。
优选的是，当a是12时，b是20。当a是12并且b是20时，这被称为泊洛沙姆124。
还优选的是，当a是80时，b是27。当a是80并且b是27时，这被称为泊洛沙姆188。
制剂可以包含两种泊洛沙姆。当制剂包含两种泊洛沙姆时，优选的是它们是泊洛沙姆124和泊洛沙姆188。
可用于本发明的其他已知的泊洛沙姆是泊洛沙姆237(a＝64；并且b＝37)、泊洛沙姆338(a＝141；并且b＝44)和泊洛沙姆407(a＝101；并且b＝56)。
已知并且可以可用于本发明的另外的泊洛沙姆包括泊洛沙姆108、泊洛沙姆182、泊洛沙姆183、泊洛沙姆212、泊洛沙姆217、泊洛沙姆238、泊洛沙姆288、泊洛沙姆331、泊洛沙姆338和泊洛沙姆335。
存在的泊洛沙姆的总量可以是以基于总组合物的从约25wt％至75wt％的量。优选地，存在的泊洛沙姆的总量可以在基于总组合物的从约25wt％至60wt％或30wt％至60wt％的范围内。更优选地，存在的泊洛沙姆的总量为从约40wt％至约50wt％。存在的泊洛沙姆的总量可以为约45wt％。
当制剂包含泊洛沙姆124和泊洛沙姆188时，泊洛沙姆124的量可以为基于总组合物的5wt％，并且泊洛沙姆188的量可以为基于总组合物的40wt％。
在一些情况下，制剂可以仅包含一种泊洛沙姆，其中泊洛沙姆是泊洛沙姆188。
已经发现，当使用泊洛沙姆407时，优选的是存在泊洛沙姆124。
已经发现，本发明的制剂具有优异的再水合性质。制剂快速地且均匀地再水合。在再水合后，制剂具有优异的释放性质。
已经发现，本发明的制剂具有优异的稳定性。不希望受理论所束缚，据信制剂中至少一种泊洛沙姆的存在提供优异的稳定性。
另外的剂
制剂可以另外地包含调味剂，诸如薄荷。
制剂可以另外地包含甜味剂，诸如蔗糖。
制剂还可以包含抗氧化剂，优选地以基于总组合物的从约0.001wt％至5wt％、更优选地约0.001wt％至2.5wt％的量。
抗氧化剂可以选自由以下组成的组：丁基化羟基甲苯、丁基化羟基茴香醚、α-生育酚(维生素E)、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸、抗坏血酸钠、乙二胺四乙酸、半胱氨酸盐酸盐、柠檬酸、柠檬酸钠、硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、卵磷脂、没食子酸丙酯、硫酸钠、硫代甘油(monothioglycerol)及其混合物。
抗氧化剂的优选的组是α-生育酚(维生素E)、硫代甘油、抗坏血酸、柠檬酸及其混合物。优选的抗氧化剂是α-生育酚(维生素E)。
形式
根据本发明的制剂可以呈选自由以下组成的组的口服剂型：粘膜粘附凝胶、片剂、粉末、液体凝胶胶囊、固体胶囊、口服溶液、颗粒剂或挤出物。
优选的制剂
优选的是，根据本发明的IV型口服制剂在室温和室压力是固体，即优选地制剂在20℃和1个大气压是固体。这样的制剂在制造期间通常是流体，在室温是固体，并且在37℃再次变成流体。为了本发明的目的，凝胶被认为是固体。
制剂可以包含基于药物制剂的约20wt％至65wt％的溶剂和约25wt％至75wt％的泊洛沙姆。
制剂可以包含基于药物制剂的约20wt％至50wt％的溶剂和两种泊洛沙姆，其中泊洛沙姆的总量为基于药物制剂的约25wt％至60wt％。
制剂可以包含基于药物制剂的约20wt％至30wt％的溶剂和两种泊洛沙姆，其中泊洛沙姆的总量为基于药物制剂的约30wt％至60wt％。
优选地，制剂包含基于药物制剂的约20wt％至30wt％的总大麻素、约20wt％至30wt％的溶剂和两种泊洛沙姆，其中泊洛沙姆的总量为基于药物制剂的约30wt％至60wt％。
优选地，制剂包含：THC；CBD；至少两种泊洛沙姆，其中泊洛沙姆是泊洛沙姆124和泊洛沙姆188；以及溶剂，其中溶剂是柠檬酸三乙酯。更优选地，制剂包含：基于药物制剂的约20wt％至30wt％的总大麻素；约20wt％至30wt％的柠檬酸三乙酯；以及两种泊洛沙姆，其中泊洛沙姆是泊洛沙姆124和泊洛沙姆188，其中泊洛沙姆的总量为基于药物制剂的约30wt％至60wt％。
在高度优选的制剂中，制剂包含：基于药物制剂的以约20wt％至30wt％总大麻素的量的THC、CBD；约20wt％至30wt％的柠檬酸三乙酯；抗氧化剂，其中抗氧化剂是α-生育酚；以及两种泊洛沙姆，其中泊洛沙姆是泊洛沙姆124和泊洛沙姆188，其中泊洛沙姆的总量为基于药物制剂的约40wt％至50wt％。在该优选的制剂中，制剂呈口服剂型的形式，其中口服剂型是胶囊。
优选地，制剂由THC；CBD；至少一种泊洛沙姆；溶剂；以及任选地抗氧化剂组成，其中溶剂根据式(I)定义
其中R1和R2独立地选自氢、C(O)CH3、OH、C(O)CH3、CH2OH和C(O)OCH2CH3；R3独立地选自CH3、CH2OH、OH、CH2OC(O)CH3和CH2C(O)CH2CH3；并且R4独立地选自氢和C(O)OCH2CH3。
治疗
制剂用于在疗法中使用，优选地用于在儿科癫痫中使用。
制剂还可以用于治疗选自由以下组成的组的疾病或紊乱：Dravet综合征、LennoxGastaut综合征、肌阵挛性发作、青少年肌阵挛性癫痫、难治性癫痫、精神分裂症、青少年痉挛、韦斯特综合征、婴儿痉挛、难治性婴儿痉挛、结节性硬化症复合体、脑肿瘤、神经性疼痛、大麻使用障碍、创伤后应激障碍、焦虑、早期精神病、阿尔茨海默病和孤独症。
本发明的制剂可以在治疗患有紊乱的患者的方法中是有用的，所述紊乱选自由以下组成的组：Dravet综合征、Lennox Gastaut综合征、肌阵挛性发作、青少年肌阵挛性癫痫、难治性癫痫、精神分裂症、青少年痉挛、韦斯特综合征、婴儿痉挛、难治性婴儿痉挛、结节性硬化症复合体、脑肿瘤、神经性疼痛、大麻使用障碍、创伤后应激障碍、焦虑、早期精神病、阿尔茨海默病和孤独症。
当在制剂中使用大麻二酚时，制剂可以在治疗患者的失张力性发作、失神性发作或部分性发作，特别是单纯性发作或复杂性发作的方法中是有用的。该制剂在减少患有包括以下的病因的患者的发作的方法中是特别有效的：Lennox-Gastaut综合征；结节性硬化症复合体；Dravet综合征；Doose综合征；CDKL5；Dup15q；Jeavons综合征；肌阵挛性失神性癫痫；神经元蜡样质脂褐质沉积症(NCL)和脑异常。
治疗方法包括向患者施用治疗有效量的制剂或根据本发明的制剂中的大麻素。
定义
“大麻素”是一组化合物，包括内源性大麻素、植物大麻素以及既不是内源性大麻素也不是植物大麻素的在下文中称为“合成大麻素”的大麻素。
“内源性大麻素”是作为CB1受体和CB2受体的高亲和力配体的内源性大麻素。
“植物大麻素”是源于自然界并且可以在大麻属植物中找到的大麻素。植物大麻素可以存在于包括植物药物物质(botanical drug substance)的提取物中、被分离或合成地再产生。
“合成大麻素”是能够与大麻素受体(CB1和/或CB2)相互作用但并非内源性地存在或在大麻属植物中没有找到的那些化合物。实例包括WIN55212和利莫那班(rimonabant)。
“分离的植物大麻素”是已经从大麻属植物中提取并纯化至使得所有另外的组分诸如次级且次要(secondary and minor)大麻素级分以及非大麻素级分已经被去除的程度的植物大麻素。
“合成大麻素”是已经通过化学合成产生的大麻素。该术语包括将分离的植物大麻素改性，通过例如形成其药学上可接受的盐来改性。
“大体上纯的”大麻素被定义为以大于95％(w/w)纯度存在的大麻素、更优选地以大于96％(w/w)至97％(w/w)直至98％(w/w)至99％(w/w)纯度及更大的纯度存在的大麻素。
“高度纯化的”大麻素被定义为这样的大麻素，该大麻素已经从大麻属植物中提取并且纯化到与大麻素共提取的其他大麻素和非大麻素组分已经被大体上去除的程度，使得高度纯化的大麻素大于或等于95％(w/w)的纯度。
“植物药物物质”或“BDS”在2000年8月美国卫生与公众服务部食品与药物管理局药物评价与研究中心(US Department of Health and Human Services,Food and DrugAdministration Centre for Drug Evaluation and Research)的工业植物药物产品指南(Guidance for Industry Botanical Drug Products)草案指南中被定义为：“源自一种或更多种植物、海藻或微小真菌(microscopic fungi)的药物。该药物通过以下工艺中的一种或更多种由植物原材料制备：磨碎、煎煮、压榨(expression)、水提取、乙醇提取或其他类似工艺”。
植物药物物质不包括源自天然来源的高度纯化的或化学改性的物质。因此，在大麻属的情况下，源自大麻属植物的BDS不包括高度纯化的药典级大麻素。
“油”通常被定义为疏水性和亲脂性两者的单一化合物或化合物的混合物。示例性的油包括甘油三酯、甘油二酯、甘油单酯、脂肪酸和脂肪酸酯。甘油三酯、甘油二酯和甘油单酯是衍生自甘油和三当量、两当量或一当量脂肪酸的酯。对于每个酯键，甘油二酯和甘油三酯可以具有相同的脂肪酸或它们可以具有不同的脂肪酸。示例性的脂肪酸包括具有饱和的或不饱和的、直链的或支链的碳链的羧酸，诸如辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山萮酸、木蜡酸、蜡酸、肉豆蔻油酸、棕榈油酸、顺式-6-十六碳烯酸、油酸、反油酸、异油酸、亚油酸、反亚油酸、α-亚麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、芥酸和二十二碳六烯酸。油的示例性混合物包括植物和动物的脂肪和蜡，诸如植物油、氢化植物油、坚果油、茴香油、大豆油、氢化大豆油、杏核油、玉米油、橄榄油、花生油、杏仁油、核桃油、腰果油、米糠油、罂粟籽油、棉籽油、芥花油、芝麻油、氢化芝麻油、椰子油、亚麻籽油、肉桂油、丁香油、肉豆蔻油、芫荽油、柠檬油、橙油、红花油、可可脂、棕榈油、棕榈核油、葵花油、菜籽油、蓖麻油、氢化蓖麻油、聚氧乙烯蓖麻油衍生物、琉璃苣油、蜂蜡、羊毛脂、凡士林、矿物油和轻质矿物油。为了本发明的目的，大麻素不被认为是油。
“醇”具有在本领域内的其标准含义。醇包括乙醇、丙醇等。
“室温和室压力”在本文中被定义为20℃和1个大气压。
实施例
1.实施例中使用的分析程序、大麻素和赋形剂
1.1.再水合(RH)程序
包含至少一种大麻素、至少一种溶剂和至少一种泊洛沙姆的IV型口服药物制剂(OPF)在第3类(Class-3)玻璃无色透明小瓶中通过在室温(RH-RT)添加20mL注射用水或通过在37℃(RH-37)添加20mL注射用水来再水合。将小瓶涡旋持续10秒。
1.2.测试OPF的外观
目视检查OPF的粘度、均匀性和透明度。
1.3.再水合的OPF的外观
在再水合之后，目视检查制剂的均匀性以及颗粒和/或未再水合的OPF的存在。泡沫的存在是使用足够的泊洛沙姆以使大麻素再水合的指示。
1.4.再水合流体中大麻素的释放
再水合流体中大麻素的释放被测试如下：
再水合的OPF被递交用于HPLC分析。设备：具有可变波长UV检测器或二极管阵列检测器的HPLC系统。柱：Ace C18-AR 150×4.6mm,3μm。前置柱：Ace C18-AR GuardCartridge。流动相：乙腈：0.25％乙酸(62％:38％)。柱温：38℃。流量：1.0ml min-1。检测：220nm。注射体积：10μl。运行时间25分钟。样品制备：一式三份地以约0.15mg/ml的浓度准确地制备测试样品。样品可以以较高的浓度制备，以确保相关物质或降解物的准确定量。0.1mL再水合的OPF用10mL乙醇稀释；将10μL注射到HPLC系统中。
1.5.大麻素
CBD：包含蜡的合成的、植物来源的CBD和植物来源的重结晶CBD(CBD-r)。植物来源的CBDV和合成的CBDV。
1.6.赋形剂
Lutrol L44(BASF，泊洛沙姆124：P124)、Lutrol F68(BASF，泊洛沙姆188：P188)、Lutrol F87(BASF，泊洛沙姆237：P237)、Lutrol F108(BASF，泊洛沙姆338：P338)、LutrolF127(BASF，泊洛沙姆407，P407)、甘油(Sigma：gly)、二乙酸甘油酯(Sigma：di)、三乙酸甘油酯(Sigma：tri)、丙二醇(Sigma：PG)、乙醇(Fischer)、二乙酸丙二醇酯(Sigma：PGDA)、柠檬酸三乙酯(Sigma：TEC)。
1.7.熔化程序
除非另外陈述，否则所有制剂使用以下方法来产生。将赋形剂和大麻素称重到容器中，并且加热直到熔化。在冷却后，将凝胶按重量填充到胶囊或小瓶中。凝胶的粘度是温度的函数，这使得能够灵活地填充到HPMC胶囊、明胶胶囊和软明胶胶囊中。
可选择地，可以制造基于凝胶的制剂，其中赋形剂和大麻素可以被溶解到有机溶剂诸如乙醇、甲醇、丙醇中，并且在蒸发掉有机溶剂以将凝胶留在小瓶中的工艺步骤的情况下被填充到玻璃小瓶中。
2.稳定性
OPF的稳定性根据ICH指南Q1A-Q1F评价。将样品在25℃±2℃/60％RH±5％、30℃±2℃/65％RH±5％RH和40℃±2℃/75％RH±5％储存。OPF的稳定性通过上文描述的化学分析和外观来评估。化学分析通过上文描述的指示稳定性的HPLC方法进行。除了在6个月时进行6次重复实验之外，每个时间点的重复实验数目为3次。样品制备：0.1mL再水合的OPF用10mL乙醇稀释；将10μL注射到HPLC系统中。
制备以下制剂用于稳定性研究。
IV型制剂(150mg/胶囊)：30％w/w CBD；5％w/w P124；40％w/w P188；以及25％w/w柠檬酸三乙酯。
稳定性测试的目的是提供关于药物产品的质量在各种环境因素诸如温度和湿度的影响下如何随时间变化的证据。为了说明根据本发明的IV型制剂呈现出优异的稳定性，OPF的稳定性根据ICH指南Q1A-Q1F评价。
稳定性研究的结果在下文表1-表3中表示。表1呈现了在25℃±2℃/60％RH±5％储存的样品的数据。表2呈现了在30℃±2℃/65％RH±5％RH储存的样品的数据。表3呈现了在40℃±2℃/75％RH±5％储存的样品的数据。
表1
表2
表3
如表1-表3中示出的，根据本发明的IV型制剂呈现出优异的稳定性，即使在严苛的条件诸如40℃±2℃/75％RH±5％下。即使在40℃±2℃/75％RH±5％的储存条件下，在6个月之后回收98％的初始CBD含量。
总之，已经示出根据本发明的IV型制剂呈现出优异的稳定性。
3.包含THC和CBD的OPF的稳定性
包含THC和CBD的口服药物制剂(OPF)的稳定性根据ICH指南Q1A-Q1F评价。将样品在25℃±2℃/60％RH±5％和40℃±2℃/75％RH±5％储存。OPF的稳定性通过上文描述的化学分析和外观来评估。化学分析通过上文描述的指示稳定性的HPLC方法进行。每个时间点的重复实验数目为3次。样品制备：0.1mL再水合的OPF用10mL乙醇稀释；将10μL注射到HPLC系统中。在0周、2周和4周获取的等分试样中测量THC、CBD、CBE I、CBE II、OH-CBD、CBN和RRT 0.46的量。
制备以下制剂用于稳定性研究。
IV型制剂(2.5mg THC:150mg CBD胶囊)：0.5％w/w THC、30％w/w CBD、5％w/w泊洛沙姆124、39.4％w/w泊洛沙姆188、25％w/w柠檬酸三乙酯、0.1％w/wα-生育酚。
IV型制剂(1.5mg THC:150mg CBD胶囊)：0.3％w/w THC、30％w/w CBD、5％w/w泊洛沙姆124、39.6％w/w泊洛沙姆188、25％w/w柠檬酸三乙酯、0.1％w/wα-生育酚。
在25℃±2℃/60％RH±5％储存的所有制剂在4周之后保持浅黄色固体。
在40℃±2℃/75％RH±5％储存的所有制剂在4周之后保持浅黄色固体。
本研究的结果在下文的表4和表5中呈现。
/>
4.储存之后的溶出度
在25℃±2℃/60％RH±5％和40℃±2℃/75％RH±5％储存持续0周、2周和4周之后，测试包含THC和CBD两者的口服药物制剂的溶出度概况。将OPF的一剂单位剂型(一粒胶囊)放置在含有900mL的3％辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯(labrasol)溶液的小瓶中。溶液以75RPM涡旋。等分试样以0分钟、15分钟、30分钟和45分钟间隔获取。使用如先前描述的HPLC方法来定量大麻素的释放。每个时间点的重复实验数目为3次。
制备以下制剂用于溶出度研究。
IV型制剂(2.5mg THC:150mg CBD胶囊)：0.5％w/w THC、30％w/w CBD、5％w/w泊洛沙姆124、39.4％w/w泊洛沙姆188、25％w/w柠檬酸三乙酯、0.1％w/wα-生育酚。
IV型制剂(1.5mg THC:150mg CBD胶囊)：0.3％w/w THC、30％w/w CBD、5％w/w泊洛沙姆124、39.6％w/w泊洛沙姆188、25％w/w柠檬酸三乙酯、0.1％w/wα-生育酚。
在上文描述的两种储存条件下储存持续0周、2周和4周的上文描述的所有制剂快速溶解。对于所有OPF，100％的初始大麻素量在45分钟之后被释放，指示根据本发明的口服药物制剂具有优异的释放性质。
5.生物利用度
为了说明根据本发明的IV型制剂相对于I型制剂和III型制剂呈现出改进的生物利用度，进行比较并且测量每种制剂的生物利用度。生物利用度的研究结果在下文的表6中表示。
研究的结果也在图1中被描绘。如可以看出的，与具有相同CBD浓度的I型制剂和III型制剂相比，根据本发明的IV型制剂呈现出改进的生物利用度。如表6中示出的，受试者50的结果似乎是异常现象(anomaly)，因为它超出改进的生物利用度的一般趋势。这在图1中清楚地示出，尽管包含异常现象。
总之，已经示出，如通过脂质制剂分类系统分类的IV型制剂呈现出CBD的改进的生物利用度。
5.1.用于测量生物利用度的PK研究的细节
比格犬(由Charles River UK提供)接受15mg/kg的目标水平的口服胶囊剂量。所使用的胶囊是‘0’号明胶胶囊，并且在施用每个胶囊之后，动物接受100mL水冲洗。在每个取样时间获取的血液体积为2mL，并且主要从颈静脉采集。在很少的情况下，采集头静脉样品。取样时间为：给药后0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h、3h、4h、5h、6h、8h、12h和24h。对犬血浆中的CBD、6-OH CBD、THC和11OH THC的测定通过用具有串联质谱检测的反相液相色谱法进行蛋白沉淀来进行。CBD的LLOQ为1ng/ml，并且所有代谢物具有0.5ng/ml的LLOQ。
人体等效剂量(human equivalent dose)(HED)可以使用以下式估算：
犬的Km为20，并且人类的Km为37。
因此，对于人类而言，犬中的15mg/kg剂量相当于约8.1mg/kg的人类剂量。
5.2.用于测量生物利用度的制剂
将二乙酸甘油酯按重量称重到小瓶中，随后将P124直接称重到顶部上。将P188称重，并且添加至包含二乙酸甘油酯和P124的容器。最后，称重期望量的CBD，并且添加至容器，并且在涡旋下加热(100℃)直到熔化，以确保均匀的凝胶。在冷却后(30℃-40℃)，将凝胶按重量填充到胶囊或小瓶中。凝胶的粘度是温度的函数，这使得能够灵活地填充到HPMC胶囊、明胶胶囊和软明胶胶囊中。在室温，低CBD剂量的凝胶是固体，而较高负载量的CBD制剂仍然是凝胶。
制备以下制剂用于PK研究。
IV型凝胶(125mg/g)：12.5％w/w CBD；38％w/w P124；19％w/w P188；以及30％w/w二乙酸甘油酯。释放＝99.3％。外观＝固体凝胶。
IV型凝胶(250mg/g)：25％w/w CBD；34％w/w P124；15％w/w P188；以及26％w/w二乙酸甘油酯。释放＝97.4％。外观＝透明凝胶。
在两种凝胶制剂中，所使用的CBD是高度纯化的形式。
III(i)型SEDDS(250mg/g)：CBD用15wt％的油、45wt％的水溶性表面活性剂和40wt％的亲水性助溶剂来配制。
III(ii)型SEDDS(250mg/g)：CBD用31wt％的油、45wt％的水溶性表面活性剂和24wt％的亲水性助溶剂来配制。
/>

Claims (29)

1.一种口服药物制剂，由如下组成：
a. 第一大麻素，所述第一大麻素选自由四氢大麻酚(THC) 、四氢大麻酚酸(THCA)、四氢次大麻酚(THCV)和四氢次大麻酚酸(THCVA)组成的组；
b. 第二大麻素，所述第二大麻素选自由大麻二酚(CBD) 、大麻二酚酸(CBDA)、次大麻二酚(CBDV)和次大麻二酚酸(CBDVA)组成的组，
其中大麻素的总量是以基于总组合物的从10 wt%至50 wt%的量；
c. 至少一种泊洛沙姆，其中泊洛沙姆的总量以基于总组合物的从30wt%至60wt%的量存在，且其中所述泊洛沙姆是泊洛沙姆124或泊洛沙姆188或其混合物；以及
d. 溶剂，其中所述溶剂选自由以下组成的组：二乙酸甘油酯、柠檬酸三乙酯及其混合物，其中所述溶剂以基于总组合物的从20wt%至50wt%的量存在。
2.根据权利要求1所述的制剂，其中所述第一大麻素是四氢大麻酚(THC)，并且所述第二大麻素是大麻二酚(CBD)。
3.根据权利要求1所述的制剂，其中所述大麻素是合成的或从它的天然来源高度纯化的。
4.根据权利要求1所述的制剂，其中所述第一大麻素与所述第二大麻素的重量比在从100:1至1:100的范围内。
5.根据权利要求1所述的制剂，其中所述第一大麻素与所述第二大麻素的重量比在从5:1至1:5的范围内。
6.根据权利要求1所述的制剂，其中所述第一大麻素与所述第二大麻素的重量比为1:1。
7. 根据权利要求1所述的制剂，其中大麻素的总量是以基于总组合物的从10 wt%至30wt%的量。
8. 根据权利要求1至7中任一项所述的制剂，其中泊洛沙姆的总量以基于总组合物的从40wt%至50 wt%的量存在。
9.根据权利要求1至7中任一项所述的制剂，其中所述制剂包含两种泊洛沙姆。
10.根据权利要求1至7中任一项所述的制剂，其中所述溶剂是柠檬酸三乙酯。
11.根据权利要求1至7中任一项所述的制剂，其中所述溶剂以基于总组合物的从20wt%至30wt%的量存在。
12.根据权利要求1至7中任一项所述的制剂，还包含抗氧化剂。
13. 根据权利要求12所述的制剂，其中所述抗氧化剂以基于总组合物的从0.001 wt%至5 wt%的量存在。
14.根据权利要求12所述的制剂，其中所述抗氧化剂选自由以下组成的组：丁基化羟基甲苯、丁基化羟基茴香醚、α-生育酚(维生素E)、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸、抗坏血酸钠、乙二胺四乙酸、半胱氨酸盐酸盐、柠檬酸、柠檬酸钠、硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、卵磷脂、没食子酸丙酯、硫酸钠、硫代甘油及其混合物。
15.根据权利要求14所述的制剂，其中所述抗氧化剂选自由以下组成的组：α-生育酚(维生素E)、硫代甘油、抗坏血酸、柠檬酸及其混合物。
16.根据权利要求1至7中任一项所述的制剂，其中所述制剂在20℃和1个大气压是固体。
17.根据权利要求1至7中任一项所述的制剂，其中所述制剂是选自由以下组成的组的口服剂型：粘膜粘附凝胶、片剂、粉末、液体凝胶胶囊、固体胶囊、口服溶液、颗粒剂或挤出物。
18.根据权利要求1至7中任一项所述的制剂，用于在疗法中使用。
19.根据权利要求18所述的制剂，其中治疗的受试者在18岁以下。
20.根据权利要求1至7中任一项所述的制剂，用于在治疗疾病或紊乱中使用，所述疾病或紊乱选自由以下组成的组：Dravet综合征、肌阵挛性发作、青少年肌阵挛性癫痫、难治性癫痫、精神分裂症、青少年痉挛、结节性硬化症复合体、脑肿瘤、神经性疼痛、大麻使用障碍、创伤后应激障碍、焦虑、早期精神病、阿尔茨海默病和孤独症。
21. 根据权利要求1-7中任一项所述的制剂，用于在治疗疾病或紊乱中使用，所述疾病或紊乱选自由以下组成的组：Lennox Gastaut综合征、韦斯特综合征和婴儿痉挛。
22.根据权利要求21所述的制剂，其中所述婴儿痉挛是难治性婴儿痉挛。
23.根据权利要求1至7中任一项所述的制剂，用于在治疗失张力性发作、失神性发作或部分性发作中使用。
24.根据权利要求1至7中任一项所述的制剂，用于在治疗单纯性发作或复杂性发作中使用。
25.根据权利要求1至17中任一项所述的制剂在制造用于治疗疾病或紊乱的药物中的用途，所述疾病或紊乱选自由以下组成的组：Dravet综合征、肌阵挛性发作、青少年肌阵挛性癫痫、难治性癫痫、精神分裂症、青少年痉挛、结节性硬化症复合体、脑肿瘤、神经性疼痛、大麻使用障碍、创伤后应激障碍、焦虑、早期精神病、阿尔茨海默病和孤独症。
26. 根据权利要求1至17中任一项所述的制剂在制造用于治疗疾病或紊乱的药物中的用途，所述疾病或紊乱选自由以下组成的组：Lennox Gastaut综合征、韦斯特综合征和婴儿痉挛。
27.根据权利要求26所述的用途，其中所述婴儿痉挛是难治性婴儿痉挛。
28.根据权利要求1至17中任一项所述的制剂在制造用于治疗失张力性发作、失神性发作或部分性发作的药物中的用途。
29.根据权利要求1至17中任一项所述的制剂在制造用于治疗单纯性发作或复杂性发作的药物中的用途。
CN201980014990.5A 2018-01-03 2019-01-02 包含大麻素和泊洛沙姆的口服药物制剂 Active CN111787910B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1800074.5A GB2572126B (en) 2018-01-03 2018-01-03 Pharmaceutical
GB1800074.5 2018-01-03
PCT/GB2019/050009 WO2019135077A1 (en) 2018-01-03 2019-01-02 Oral pharmaceutical formulation comprising cannabinoids and poloxamer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111787910A CN111787910A (zh) 2020-10-16
CN111787910B true CN111787910B (zh) 2023-08-11

Family

ID=61157976

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980014990.5A Active CN111787910B (zh) 2018-01-03 2019-01-02 包含大麻素和泊洛沙姆的口服药物制剂

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20210059976A1 (zh)
EP (1) EP3735231A1 (zh)
JP (1) JP7378402B2 (zh)
KR (1) KR20200106049A (zh)
CN (1) CN111787910B (zh)
AU (1) AU2019205119A1 (zh)
BR (1) BR112020013450A2 (zh)
CA (1) CA3087802A1 (zh)
GB (1) GB2572126B (zh)
IL (1) IL275704B1 (zh)
MX (1) MX2020006965A (zh)
WO (1) WO2019135077A1 (zh)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2530001B (en) 2014-06-17 2019-01-16 Gw Pharma Ltd Use of cannabidiol in the reduction of convulsive seizure frequency in treatment-resistant epilepsy
GB2527599A (en) 2014-06-27 2015-12-30 Gw Pharma Ltd Use of 7-OH-Cannabidiol (7-OH-CBD) and/or 7-OH-Cannabidivarin (7-OH-CBDV) in the treatment of epilepsy
GB2531281A (en) 2014-10-14 2016-04-20 Gw Pharma Ltd Use of cannabidiol in the treatment of intractable epilepsy
GB2531282A (en) 2014-10-14 2016-04-20 Gw Pharma Ltd Use of cannabinoids in the treatment of epilepsy
GB2539472A (en) 2015-06-17 2016-12-21 Gw Res Ltd Use of cannabinoids in the treatment of epilepsy
GB2541191A (en) 2015-08-10 2017-02-15 Gw Pharma Ltd Use of cannabinoids in the treatment of epilepsy
GB2551986A (en) 2016-07-01 2018-01-10 Gw Res Ltd Parenteral formulations
GB2559774B (en) 2017-02-17 2021-09-29 Gw Res Ltd Oral cannabinoid formulations
GB201715919D0 (en) 2017-09-29 2017-11-15 Gw Res Ltd use of cannabinoids in the treatment of epilepsy
GB2569961B (en) 2018-01-03 2021-12-22 Gw Res Ltd Pharmaceutical
MX2020010284A (es) * 2018-03-30 2021-02-18 India Globalization Capital Inc Método y composición para el tratamiento de los trastornos del snc.
GB201806953D0 (en) 2018-04-27 2018-06-13 Gw Res Ltd Cannabidiol Preparations
CN110575448A (zh) * 2018-06-08 2019-12-17 云南汉素生物科技有限公司 大麻二酚组合物及其用途
GB201916977D0 (en) 2019-11-21 2020-01-08 Gw Res Ltd Cannibidol-type cannabinoid compound
WO2021138597A1 (en) * 2019-12-31 2021-07-08 Soluscience, Llc Water-soluble cannabinoid formulations and methods of their making
GB202002754D0 (en) 2020-02-27 2020-04-15 Gw Res Ltd Methods of treating tuberous sclerosis complex with cannabidiol and everolimus
GB2597290A (en) 2020-07-20 2022-01-26 Gw Res Ltd Use of cannabidiol in the treatment of seizures associated with rare epilepsy syndromes related to genetic abnormalities
CN114748434B (zh) * 2020-12-29 2023-06-16 汉义生物科技（北京）有限公司 一种大麻素泡腾片及其制备方法
CN114748429A (zh) * 2020-12-29 2022-07-15 汉义生物科技（北京）有限公司 一种水溶性大麻素制剂及其制备方法
KR20240036952A (ko) * 2022-09-14 2024-03-21 주식회사 네오켄바이오 칸나비노이드를 유효성분으로 포함하는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 이의 용도

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103110582A (zh) * 2013-03-04 2013-05-22 上海医药工业研究院 大麻酚类化合物微乳剂及其制备方法
WO2017059859A1 (en) * 2015-10-07 2017-04-13 Medcan Pharma A/S Medical chewing gum comprising cannabinoid
WO2017072774A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Solubest Ltd Pharmaceutical compositions for transmucosal delivery
CN106999598A (zh) * 2014-05-29 2017-08-01 因塞斯制药有限公司 稳定的大麻素类化合物制剂

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6294192B1 (en) * 1999-02-26 2001-09-25 Lipocine, Inc. Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents
US20070104741A1 (en) * 2005-11-07 2007-05-10 Murty Pharmaceuticals, Inc. Delivery of tetrahydrocannabinol
US20160184258A1 (en) * 2005-11-07 2016-06-30 Murty Pharmaceuticals, Inc. Oral gastrointestinal dosage form delivery system of cannabinoids and/or standardized marijuana extracts
CN102481264B (zh) * 2009-06-29 2015-04-22 本德尔分析控股有限公司 包含聚噁唑啉和生物活性剂的药物递送系统
GB2531282A (en) * 2014-10-14 2016-04-20 Gw Pharma Ltd Use of cannabinoids in the treatment of epilepsy
GB2551985B (en) * 2016-07-01 2019-01-30 Gw Res Ltd Novel formulation
GB2569961B (en) * 2018-01-03 2021-12-22 Gw Res Ltd Pharmaceutical
GB2572125B (en) * 2018-01-03 2021-01-13 Gw Res Ltd Pharmaceutical

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103110582A (zh) * 2013-03-04 2013-05-22 上海医药工业研究院 大麻酚类化合物微乳剂及其制备方法
CN106999598A (zh) * 2014-05-29 2017-08-01 因塞斯制药有限公司 稳定的大麻素类化合物制剂
WO2017059859A1 (en) * 2015-10-07 2017-04-13 Medcan Pharma A/S Medical chewing gum comprising cannabinoid
WO2017072774A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Solubest Ltd Pharmaceutical compositions for transmucosal delivery

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
蒋朱明等.临床肠外与肠内营养.科学技术文献出版社,2010,第140页. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP3735231A1 (en) 2020-11-11
GB201800074D0 (en) 2018-02-14
RU2020125315A (ru) 2022-02-03
RU2020125315A3 (zh) 2022-02-03
GB2572126A (en) 2019-09-25
CN111787910A (zh) 2020-10-16
MX2020006965A (es) 2020-09-09
CA3087802A1 (en) 2019-07-11
JP2021509408A (ja) 2021-03-25
WO2019135077A1 (en) 2019-07-11
BR112020013450A2 (pt) 2020-12-01
US20210059976A1 (en) 2021-03-04
JP7378402B2 (ja) 2023-11-13
KR20200106049A (ko) 2020-09-10
IL275704A (en) 2020-08-31
GB2572126B (en) 2021-01-13
AU2019205119A1 (en) 2020-07-23
IL275704B1 (en) 2024-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111787910B (zh) 包含大麻素和泊洛沙姆的口服药物制剂
CN111757729B (zh) 包含大麻素的改性释放组合物
AU2017287868B2 (en) Cannabinoid formulations
CN111787911B (zh) 包含大麻素的药物组合物
US20210186870A1 (en) Improved cannabinoid bioavailability
US20210069103A1 (en) Oral cannabinoid compositions and methods for treating neuropathic pain
RU2795027C2 (ru) Фармацевтический препарат

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant