CN111778202B - 一种颗粒细胞去除液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于人类辅助生殖技术领域，涉及人卵母细胞的颗粒细胞去除液，采用适量EDTA和牛磺酸溶解于含颗粒细胞去除酶的基础盐溶液中配制而成。所述的EDTA含量为0.005‑0.015mM/L。所述的牛磺酸含量为0.05‑0.15mM/L。所述的颗粒细胞去除酶为透明质酸酶，其含量为50‑90IU/mL。所述的基础盐溶液，其组分含量为：氯化钠90.08～101.5mM/L、氯化钾4.41～5.50mM/L、二水氯化钙0.50～2.20mM/L、磷酸二氢钾0.30～0.44mM/L和无水硫酸镁0.15～2.00mM/L，碳酸氢钠3.50～14.50mM/L，4‑羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)10.5‑21.5mM/L，硫酸庆大霉素0.01～0.05g/L，葡萄糖0.50～2.88mM/L，乳酸钠10.5～21.50mM/L，人血白蛋白5～10g/L。

Description

一种颗粒细胞去除液及其制备方法
技术领域
本发明属于人类辅助生殖技术领域，涉及人卵母细胞的颗粒细胞去除液，以及其制备方法。
技术背景
在进行单精子胞浆内注射或卵子冷冻前需准备卵母细胞，主要是用特殊的颗粒细胞消化酶去除卵母细胞周围的颗粒细胞。颗粒细胞去除液是在缓冲盐溶液中加入透明质酸酶而成，用于卵子周围颗粒细胞消化的辅助生殖用液。现有的颗粒细胞去除液产品的基础液为简单盐溶液，缺少抗氧化及金属离子螯合剂。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种含抗氧化剂和螯合剂的颗粒细胞去除液，在保证有效消化松解卵子颗粒细胞的同时，加大对敏感的卵母细胞的保护作用。
针对以上问题，本发明提出的技术方案是：
提供一种颗粒细胞去除液，采用适量EDTA(乙二胺四乙酸)和牛磺酸溶解于含颗粒细胞去除酶的基础盐溶液中配制而成。
去除液中采用EDTA作为螯合剂，EDTA可以提供2个氮原子和4个羧基氧原子，与重金属离子配合形成稳定常数极高的蛰金属螯合物，从而降低了重金属对胚胎的不利影响。
此外，牛磺酸是含硫(巯基)氨基酸半胱氨酸的衍生物，牛磺酸是少数已知的天然磺酸之一，其可以调节颗粒细胞的凋亡，在代谢活动中起作用，牛磺酸作为氧自由基清除剂，在去除液中起抗氧化作用。
本发明技术方案的颗粒细胞去除液相对现有现技术，不仅有效去除松解卵子周围颗粒细胞，也通过添加抗氧化组分和螯合剂以减少体外环境中对卵子操作的不利影响，从而尽可能地降低对卵子的损伤。
进一步地，所述的EDTA，其含量为0.005-0.015mM/L。
所述的牛磺酸，其含量为0.05-0.15mM/L。
更进一步地，所述的颗粒细胞去除酶为透明质酸酶，其含量为50-90IU/mL。
再进一步地，所述的基础盐溶液，其配方为：氯化钠90.08～101.5mM/L、氯化钾4.41～5.50mM/L、二水氯化钙0.50～2.20mM/L、磷酸二氢钾0.30～0.44mM/L和无水硫酸镁0.15～2.00mM/L，碳酸氢钠3.50～14.50mM/L，4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)10.5-21.5mM/L，硫酸庆大霉素0.01～0.05g/L，葡萄糖0.50～2.88mM/L，乳酸钠10.5～21.50mM/L，人血白蛋白5～10g/L。
本发明的另一个技术方案是提供所述的颗粒细胞去除液在人类辅助生殖过程中卵子颗粒细胞去除中的应用。
本发明的再一个技术方案是提供一种制备颗粒细胞去除液的方法，将螯合剂EDTA和抗氧化剂牛磺酸溶解于含透明质酸酶的基础盐溶液中配制而成。
进一步地，所述方法包括以下步骤：
a、按各组分称量所有固体组分并分开放置；
b、按先固体后液体，将除硫酸庆大霉素、透明质酸酶和人血白蛋白外的所有组分加入并溶解于超纯水中；
c、向步骤b获得的溶液加入硫酸庆大霉素，最后加入透明质酸酶并溶解得基础缓冲液；
d、上述基础缓冲液中按比例加入人血清白蛋白并混匀；
e、测量并调节上述基础液pH值在7.3±0.1，渗透压在260～290mOsm/kg；
f、在百级隔离器内将溶液经0.22μm薄膜过滤器过滤，并分装、封口，2～8℃保存。
具体实施方式
以下通过具体的实施例进一步对本发明进行说明，不能理解为是对本发明的限制，实施例中使用的材料、试剂，仪器设备如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例
一、卵子冲洗液配方及制备方法：
A、颗粒细胞去除液配方：
Figure GDA0003829190690000021
Figure GDA0003829190690000031
B、配制方法：
a、按上述颗粒细胞去除液配方称量所有固体组分并分开放置；
b、按先固体后液体，将除硫酸庆大霉素、透明质酸酶和人血白蛋白外的所有组分加入并溶解于超纯水中；
c、向步骤b获得的溶液加入硫酸庆大霉素，最后加入透明质酸酶并溶解得基础缓冲液；
d、上述基础缓冲液中按比例加入人血白蛋白并混匀；
e、测量并调节上述基础液pH值在7.3±0.1，渗透压在260～290mOsm/kg；
f、在百级隔离器内将溶液经0.22μm薄膜过滤器过滤，并分装、封口，2～8℃保存。
二、颗粒细胞去除液的检测
1、pH值检测
取适量待测样品用pH计测量三次，取所得三个数据的平均值为结果，在7.3±0.1视为合格。
2、渗透压检测
冰点渗透压仪校正后，取500μl待测样品到测试管中开始测试，测出3个数据，取平均值为结果，在260～290mOsm/kg视为合格。
3、细菌内毒素检测
根据中华人民共和国药典2015版要求，用鲎试剂凝胶法进行检测，结果＜0.25EU/mL视为合格。
4、细胞毒性
按GB/T 16886.5的规定进行检测，细胞毒性分数不应超过1分。
5、致敏检测
按GB/T 16886.10的规定进行检测，应无致敏反应。
6、无菌试验
根据中华人民共和国药典2015版要求，运用薄膜过滤法，待测样品经滤膜过滤后直接接种培养基培养14天，每天观察结果，应无菌。
7、皮内刺激
按GB/T 16886.10的规定进行检测，应无皮内刺激反应。
8、热原
根据中华人民共和国药典2015版要求，应无热原反应。
9、小鼠胚胎体外培养试验
经供试品颗粒细胞去除液处理后的1-细胞胚胎在体外培养96小时，扩张囊胚率应≥80％。
三、各个配方的检测结果：
根据以上的配方及制备方法操作步骤制得各个配方去除液，根据检测的要求，各配方的颗粒细胞去除液的检测如下表1所示：
表1颗粒细胞去除液检测结果
Figure GDA0003829190690000041
Figure GDA0003829190690000051

Claims (2)

1.一种颗粒细胞去除液，其特征在于，采用适量EDTA和牛磺酸溶解于含颗粒细胞去除酶的基础盐溶液中配制而成，其中颗粒细胞去除酶为透明质酸酶，所述颗粒细胞去除液的组分及含量分别为：
氯化钠98.645mM/L
氯化钾5.2275mM/L
磷酸二氢钾 0.405mM/L
二水氯化钙 1.775mM/L
无水硫酸镁 1.5375mM/L
碳酸氢钠 11.75mM/L
HEPES 13.25mM/L
乳酸钠18.75mM/L
葡萄糖2.285mM/L
透明质酸酶 80IU/mL
EDTA 0.11375mM/L
牛磺酸0.125mM/L
硫酸庆大霉素 0.04g/L
人血白蛋白8.75g/L。
2.如权利要求1中所述的颗粒细胞去除液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
a、按组分称量所有固体组分并分开放置；
b、按先固体后液体，将除硫酸庆大霉素、颗粒细胞去除酶和人血白蛋白外的所有组分加入并溶解于超纯水中；
c、向步骤b获得的溶液加入硫酸庆大霉素，最后加入颗粒细胞去除酶并溶解得基础缓冲液；
d、上述基础缓冲液中按比例加入人血清白蛋白并混匀；
e、测量并调节上述基础液pH值在7.3±0.1，渗透压在260～290mOsm/kg；
f、在百级隔离器内将溶液经0.22μm薄膜过滤器过滤，并分装、封口，2～8℃保存。
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