CN111777282A - 一种紧凑型水体高效深度净化系统及方法 - Google Patents
一种紧凑型水体高效深度净化系统及方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111777282A CN111777282A CN202010699237.9A CN202010699237A CN111777282A CN 111777282 A CN111777282 A CN 111777282A CN 202010699237 A CN202010699237 A CN 202010699237A CN 111777282 A CN111777282 A CN 111777282A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tank
- water
- sludge
- outlet
- inlet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 488
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract description 75
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims abstract description 108
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 106
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims abstract description 98
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims abstract description 98
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 96
- 239000010865 sewage Substances 0.000 claims abstract description 83
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 66
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 66
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 48
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims abstract description 40
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 36
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 132
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 65
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 claims description 62
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 56
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 55
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 54
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims description 38
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 33
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 32
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 26
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 24
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 24
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 24
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 23
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 claims description 22
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 19
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 18
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 18
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 16
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 15
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- 238000005554 pickling Methods 0.000 claims description 9
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 9
- MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims description 8
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- QMQXDJATSGGYDR-UHFFFAOYSA-N methylidyneiron Chemical compound [C].[Fe] QMQXDJATSGGYDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 7
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 claims description 6
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 6
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 6
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims description 6
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000011001 backwashing Methods 0.000 claims description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 3
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 3
- 238000009388 chemical precipitation Methods 0.000 claims 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 abstract description 15
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 8
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 abstract description 7
- 239000008213 purified water Substances 0.000 abstract 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 26
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 12
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 11
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 9
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 7
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 7
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 7
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 7
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 5
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N dichloramine Chemical compound ClNCl JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000012851 eutrophication Methods 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005955 Ferric phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910019093 NaOCl Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 229910001447 ferric ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940032958 ferric phosphate Drugs 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910000155 iron(II) phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000399 iron(III) phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- YPJKMVATUPSWOH-UHFFFAOYSA-N nitrooxidanyl Chemical compound [O][N+]([O-])=O YPJKMVATUPSWOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000002844 continuous effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000012554 master batch record Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- AHEWZZJEDQVLOP-UHFFFAOYSA-N monobromobimane Chemical compound BrCC1=C(C)C(=O)N2N1C(C)=C(C)C2=O AHEWZZJEDQVLOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F9/00—Multistage treatment of water, waste water or sewage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/001—Processes for the treatment of water whereby the filtration technique is of importance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
- C02F1/46109—Electrodes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
- C02F1/46176—Galvanic cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/467—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction
- C02F1/4672—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation
- C02F1/4674—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation with halogen or compound of halogens, e.g. chlorine, bromine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/48—Treatment of water, waste water, or sewage with magnetic or electric fields
- C02F1/488—Treatment of water, waste water, or sewage with magnetic or electric fields for separation of magnetic materials, e.g. magnetic flocculation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/5236—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/5281—Installations for water purification using chemical agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
- C02F1/56—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/58—Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F2001/007—Processes including a sedimentation step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
- C02F1/46109—Electrodes
- C02F2001/46119—Cleaning the electrodes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
- C02F1/46109—Electrodes
- C02F2001/46133—Electrodes characterised by the material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/105—Phosphorus compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/12—Halogens or halogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/16—Nitrogen compounds, e.g. ammonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
- C02F2201/46—Apparatus for electrochemical processes
- C02F2201/461—Electrolysis apparatus
- C02F2201/46105—Details relating to the electrolytic devices
- C02F2201/4618—Supplying or removing reactants or electrolyte
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/04—Disinfection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/16—Regeneration of sorbents, filters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/02—Aerobic processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F7/00—Aeration of stretches of water
Abstract
本发明公开了一种紧凑型水体高效深度净化系统及方法,包括:预处理装置、混凝装置、电解脱氮装置、曝气生物滤池、吸附除磷装置和污泥处理装置。本发明将污染水体依次经过预处理装置、混凝装置、电解脱氮装置、曝气生物滤池、吸附除磷装置处理后可以将水体中的COD去除80~95%、使出水的COD≦20mg/L;BOD去除95~99%、使出水的BOD≦4mg/L;总磷去除60~98%,使出水的总磷≦0.1mg/L;氨氮去除95~99.99%,使出水的氨氮≦1.0mg/L、总氮的去除95~99.00%,使出水的总氮≦2mg/L、色度去除80~95%,并使水体中的溶解氧上升至7mg/L以上,使净化后的水体达《地表水环境质量标准》(GB3838‑2002)Ⅲ或Ⅳ类水质标准,变污水、废水为水资源。
Description
技术领域
本发明涉及一种水体净化技术领域,具体涉及一种集混凝沉淀除磷、电解脱氮、曝气生物滤池和深度除磷等装置于一体的紧凑型水体高效深度净化系统及方法。
背景技术
当前,水体富营养化,导致藻类年年爆发的严重后果,治理水体富营养化是国内外的重要难题。水体富营养化,主要是水体中氮磷含量日积月累,不断积累,严重超标,造成这一结果的主要原因之一就是城镇污水处理厂的污水排放,大量的氮、磷随之排入水体。城镇生活污水是人们生活过程中产生的污染水体,通常理化指标为COD≤800mg/L、BOD≤350mg/L、SS≤400mg/L、氨氮≤50mg/L、总氮≤70mg/L、总磷≤10mg/L、pH7~9。目前,国内外污染处理分为一级处理、二级处理和深度处理。一级处理的主要处理工艺包括污水收集、粗格栅过滤、细格栅过滤到曝气沉沙池和初沉池。二级处理的主要应用工艺有活性污泥处理工艺、生物膜法工艺和膜生物反应器(MBR)三大类。应用于城市污水厂的活性污泥处理工艺主要有三个系列:(1)氧化沟系列;(2)A/A/O系列;(3)序批式反应器(SBR)系列。应用于城市污水处理厂的生物膜法工艺主要是曝气生物滤池工艺(BAF)和移动床生物膜(MBBR)工艺。膜生物反应器(MBR)是新近发展起来的新型污水处理工艺,根据膜组件的加工方式不同,可以分为管式膜、帘式膜和板式膜等,根据膜组件的与生物反应器的安装位置又分为内置式或外置式MBR。目前国内外主要应用的深度处理工艺为混凝除磷和反硝化脱氮工艺。采用以上工艺对建设污水处理厂对污水进行处理时,不仅存在投资大、运行费用高、占地面积大、构筑物多,施工时间长,而且出水水质多数为《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)或《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)的准Ⅳ类(主要是总氮只能达到10mg/L),水质较差,多数不能满足水资源利用要求。此外,从采用标准角度分析,目前,国内城镇污水处理厂实施的是《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002),与《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)的主要理化指标对比,主要是总氮、总磷和溶解氧满足不了《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)的指标要求。尽管这些经典污水处理工艺应用了一百多年了,但是,一百多年来几乎没有大的改变,出水水质也不能满足《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)的指标要求,因此,亟需一种出水水质高(能满足水资源利用要求)、投资较少、运行费用较低、占地面积小、构筑物少,大幅缩短施工时间的新型污水处理工艺。劣Ⅴ类水体和黑臭水体是因水体过量纳污、超出其水环境容量而导致变黑、发臭,通常低于《地表水水环境质量标准》(GB3838-2002)V类水质标准,其主要特征指标为溶解氧小于2.0mg/L、氨氮大于2.0mg/L或总磷大于0.4mg/L,多位于人口密集、污染负荷强度大、基础设施不完善的区域,主要包括城市建成区、城乡结合部、县城及中心镇等区域内水体。因此,治理水体污染是一项紧迫的任务。
发明内容
本发明提供了一种工艺流程短、运行成本低、对水质的适应性强、持续效果好的污水和污染水体高效深度净化系统及方法,其目的在于克服现有污水处理厂处理工艺或水体净化技术存在的出水质量差、投资大、净化周期长、占地大的缺陷,使得污水处理厂出水达到《地表水水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅳ类甚至Ⅲ水质标准,使水体水质改善、水生态体系恢复,实现河流、湖泊生态系统的重构和健康可持续发展。
本发明通过以下技术方案来实现:
本发明一方面提供一种紧凑型水体高效深度净化系统,包括:
(一)预处理装置(100),包括依次连通的粗格栅(110)、细粗格栅(120)、曝气沉砂池(130)和提升泵(140);所述粗格栅(110)的进水口与需要处理的污染水体的进水管道联通,粗格栅(110)的出水口与细粗格栅(120)进水口联通,细粗格栅(120)出水口与曝气沉砂池(130)的进水口联通,曝气沉砂池(130)的出水口与提升泵(140)的进水口联通;
(二)混凝装置(200),包括依次连通的混凝池(210)、助凝池(220)、沉淀池(230)、中间水池(240)和污泥池(250);混凝池(210)和助凝池(220)分别设有进水口、出水口和加药口;沉淀池(230)设有出水口(231)和污泥出口(232);所述混凝池(210)的进水口与预处理装置(100)的提升泵(140)的出水口联通,所述混凝池(210)的出水口与助凝池(220)的进水口连通,所述助凝池(220)的出水口与沉淀池(230)的进水口连通;所述沉淀池(230)出水口(231)与中间水池(240)的进水口连通,中间水池(240)的出水口与电解脱氮装置(300)的电解脱氮主机(310)的进水口连通,所述清水出口与电解脱氮主机(310)的连接管路中还设有提升泵(311);所述助凝池(220)进口、污泥收集池(250)的进口与沉淀池(230)的污泥出口(232)通过污泥泵和三通阀联通,污泥收集池(250)的出口与污泥脱水装置(500)的进口联通;
(三)电解脱氮装置(300),包括电解脱氮主机(310)、直流电源(320)和脱氮反应池(330),所述电解脱氮主机(310)的进水口用于混凝沉淀后的清水进入,所述电解脱氮主机(310)的出水口以三通(311)分别与所述脱氮反应池(330)的进水口(331)和混凝沉池(210)的进水口连通;
(四)曝气生物滤池(400),由生物滤池池体(410)、曝气管(420)、支架(430)、滤料支撑层(440)、滤料(450)、集水槽(460)、曝气风机(470)、反洗水管(480)、污水出口(411)、污泥出口(411)和消毒池(490)构成;所述曝气生物滤(400)的进水口与电解脱氮装置(300)系统的脱氮反应池(330)的出水口联通,所述曝气生物滤(400)的污水出口与消毒池(490)的进水口联通;
(五)污泥处理装置(500),包括污泥泵(510)、重力浓缩池(520)、理化调理池(530)和脱水机(540),所述污泥泵(510)的进口与所述混凝沉淀池(230)的污泥出口(232)、生物滤池池体(410)的污泥出口(414)连通,所述污泥泵(510)的出口与重力浓缩池(520)的进口连通,重力浓缩池(520)的污泥出口(521)与理化调理池(530)的进口(531)联通,重力浓缩池(520)的污水出口(522)与生物滤池池体(410)的进水口联通;理化调理池(530)的出口与脱水机(540)的污泥进口联通,脱水机(540)的泥块收集于污泥收集坪内,脱水机(540)的污水与生物滤池池体(410)的进水口联通。
混凝沉淀装置(200)是高效沉淀装置、磁混凝装置、超磁混凝沉淀装置的一种。
具体地,混凝沉淀装置(200)的混凝池(210)还包括混凝剂加药装置(211)和搅拌机(212)。
更进一步地,混凝剂加药装置(211)中贮藏有质量比为5~10%硫酸亚铁或10~15%的聚合氯化铝溶液。
具体地,助凝池(220)还包括助凝剂加药装置(221)和搅拌机(222)。
更进一步地,助凝剂加药装置(221)中贮藏有质量比为1~2‰的PAM溶液。
具体地,电解脱氮装置还包括一个电解质投加装置(340),它由电解质溶液配制罐(341),电解质溶液贮罐(342)、电解质溶液输送泵(343)和电解质溶液流量计(344)构成,电解质溶液在电解质溶液配制罐(341)配制完成后通过泵输送至电解质溶液贮罐(342)贮存,电解脱氮装置工作时,启动电解质溶液输送泵(343)并通过电解质溶液流量计(344)输入到污染水体中,然后进入电解脱氮系统的主机中电解;
更具体的说,电解质投加装置(340)用于向电解脱氮装置投加3~12%的次氯酸钠溶液或2~6%的氯化钠溶液;电解质溶液配制罐(341)用于配制4~12%的次氯酸钠溶液或2~6%的氯化钠溶液;
优选地,在脱氨氮和总氮时,根据水体中氨氮的浓度,采用电解质投加装置(340)用于向电解脱氮装置投加3~12%的次氯酸钠溶液;
更优选地,在脱氨氮和总氮时,根据水体中氨氮的浓度,采用电解质投加装置(340)用于向电解脱氮装置投加3~5%的次氯酸钠溶液;
具体地,电解脱氮装置还包括一个电解主机酸洗系统(350),它由酸洗溶液配制罐(351)、酸洗溶液输送泵(352)构成。酸洗溶液采用2~3%盐酸溶液或者3~5%的柠檬酸溶液。当电解脱氮装置的电极被污染,电解效率降低时,停止电解脱氮装置工作,启动酸洗系统(350)去除沉积于电极表面的结垢。
更进一步地,酸洗系统(350)的废水进入混凝沉淀净化处理。
具体地,在曝气生物滤池前还可以设置一个微电解装置(600),微电解装置(600)由池体(610)、支撑架(620)、支撑层(630)、铁碳层(640)和滤料层(650)构成;微电解装置(600)主要用于消耗电解脱氮时的过量次氯酸钠,保证曝气生物滤池中微生物菌群的正常生长。
具体地,二沉池后还可以有一个吸附除磷装置。
更进一步地,吸附除磷装置至少包括一个吸附吸附塔(710)、一个脱附再生系统(720)和磷沉淀回收系统(730);吸附塔(710)由进水口(711)、进水四通(712)、进水阀(713)、洗脱液进口阀(714)、下支撑板(715)吸附填料(716)、上支撑板(717)、出水口(718)、出水四通(719)构成;所述的脱附再生系统(720)由脱附再生液贮罐(721)、再生液输送泵(722)、再生液进口阀(723)、吸附塔(710)、清水罐(724)、清水泵(725)、清水阀(726)、洗脱液出水阀(727)和洗脱液贮罐(728)构成;脱附再生液贮罐(721)通过再生液输送泵(722)和进水阀(713)与进水口四通(712)联接到吸附塔(710)上;清水罐(724)通过清水泵(725)和清水阀(726)与出水四通(719)与吸附塔(710)联接;洗脱液贮罐(728)通过洗脱液出水阀(727)和出水四通(719)与吸附塔(710)联接;所述磷沉淀回收系统(730)由脱附液输送泵(731)、脱附液进口阀(732)、沉淀反应池(733)、搅拌器(734)、沉淀剂贮罐(735)、沉淀池(736)、浓缩罐(737)和回收泵(738)构成;脱附液输送泵(731)入口接洗脱液贮罐(728)的出水口,脱附液输送泵(731)的出水口与脱附液进口阀(732)入口联接,脱附液进口阀(732)出口与磷沉淀反应池(733)联接;沉淀反应池(733)上还安装有搅拌器(734)和沉淀剂贮罐(735),沉淀反应池(733)的出水口与磷沉淀回收池(736)联接,磷沉淀回收池(736)出水口与浓缩罐(737)的进口联接,浓缩罐(737)的出口通过回收泵(738)与脱附再生液贮罐(721)联接;沉淀剂贮罐(735)内贮存有氢氧化钙饱和溶液。
具体地,污泥泵(510)的进口分别与所述混凝沉淀装置(200)、曝气生物滤池(400)的污泥出口连通,所述污泥泵(510)的出口与所述重力浓缩池(520)的进口连通,所述重力浓缩池(520)内包括由上至下的上层区、中层区和下层区,所述上层区的出水口用于连通生物滤池池体进水口,所述下层区的出口与所述脱水机(540)的进口连通,所述中层区、理化调理池(530)和脱水机(540)按序依次连通;所述重力浓缩池(520)中还设置有搅拌器。
具体地,水体深度净化系统可以是地下式、半地下式或地上式的一种。
一种紧凑型水体高效深度净化方法,它利用上述的水体深度净化系统进行水体深度净化,包括如下步骤:
(1)预处理:经过管道收集的污染水体通过粗格栅(110)、细格栅(120)过滤,除去较大颗粒的固体物,再经过曝气沉砂池(130)沉淀去除水体的泥沙等杂物;
(2)混凝沉淀:包括如下步骤:
①将经过预处理后的水体经提升泵(140)提升进入混凝池(210),通过混凝加药装置加入10~120g/m3硫酸亚铁溶液或15~150g/m3的聚合氯化铝溶液和进水总量3~5%的电解水混合并不断搅拌,搅拌速度为50~300r/min,混凝反应时间为3~15min;
②助凝:步骤(1)中混凝反应后的水体进入助凝池(220),通过助凝加药装置加入PAM,加入PAM的重量与污水体积的关系为0.1~1g/m3,搅拌并反应1~5min,搅拌速度10~80r/min;
③沉淀:步骤(2)中经助凝反应的污水进入沉淀池(230),进行固液分离,固液分离的时间为3~10min,经过3~10min的固液分离,形成所述沉淀池(230)上层的上清液区(231)、沉淀池(230)的底部的污泥浓缩区(233)和沉淀池(230)的中部形成固液分离区(232);当步骤(2)中助凝池(220)内形成的沉淀量不足时,开启污泥泵(270),部分污泥从所述沉淀池(230)回流入助凝池(220),促进沉淀生成。
所述的混凝、助凝和沉淀过程中,水体中的磷酸根和磷酸氢根与三价铁离子反应,生成磷酸铁沉淀,从而去除水体中的总磷。
3Fe3++2PO4 3-=Fe3(PO4)2↓
此外,由于生成的大量絮体沉淀具有巨大的比表面积并且带有电荷,能够吸附水体中的有机物,可以同时去除水体中的色度和COD。
通过混凝沉淀处理后,除去水体80~95%的SS,使水体的SS≤50mg/L,去除水体中40~90%的总磷,使水体的总磷≤1mg/L,并一同去除水体中40~75%的COD,使水体的COD≤150mg/L;
(3)电解脱氮包括如下步骤:
①电解:将经过混凝沉淀后污染水体经中间水池(240)和提升泵(311)输送至电解脱氮主机(310)中电解10~150s;电解时通过电解质投加系统投加3~12%的次氯酸钠溶液或2~6%的氯化钠溶液;
②脱氮反应:将电解脱氮主机的电解出水送入脱氮反应池(330)中并通过布水器(331)均匀分布在脱氮反应池(330)的底部,使水体由下向上流动,停留时间为30~150min,次氯酸钠和电解产生的氧气和氢气在脱氮反应罐(330)中分别与污染水体中的氨氮和硝态氮反应反应10~150min,生成氮气和水,从而除去水体中的氨氮和硝态氮;所述电解脱氮主机(310)的工作电压为35~90V,电流密度为3~50mA/cm2;通过电解脱氮,使水体中的氨氮50mg/L下降到≦1mg/L以下,使水体中的总氮从10~70mg/L下降到≦5mg/L;通过电解脱氮反应还一同去除水体的5~15%的COD,5~10%的总磷,同时,还可以将水体中的溶解氧增加到7mg/L以上。
电解次氯酸钠溶液脱氨氮的原理是次氯酸与氨反应,最终生成氮气。
NaOCl+H2O→HOCl+NaOH
NH3+HOCl→NH2Cl+H2O(一氯胺)
NH2Cl+HOCl→NHCl2+H2O(二氯胺)
2NHCl2+HOCl→N2↑+3HCl+H2O(脱氮主反应一)
主反应式:
2NH3+3NaOCl→N2↑+3NaCl+3H2O
脱氨氮原理(副反应)
同时,电解产生的自由基O·与氨反应,生成硝酸根。
2NH4 ++5O2→2NO3 -+4H2O
此外,电解产生的氢气在催化剂的作用下,与水体中的硝酸根和亚硝酸根反应,生成氮气,从而去除水体中的硝态氮。
NO3 -+H2—→NO2 -+H2O
2NO2 -+2H2—→N2↑+2H2O(脱总氮反应)
(4)微电解除次氯酸钠:电解脱氮后的水体流入铁碳微电解除次氯酸钠装置,在装置中停留10~30min,电解脱氮时过量的次氯酸钠与铁碳反应,消除次氯酸钠对后续曝气生物滤池运行的干扰,微电解出水的次氯酸钠含量≦0.1mg/L;
(5)曝气生物滤池净化:将经过微电解除次氯酸钠后的水体输送至曝气生物滤池中,进行生化处理,污染水体在滤池中的停留时间为120~180min,以充分去除水体中的COD、BOD和总氮;
(6)消毒:将经过曝气生物滤池处理后的水体送入经过接触消毒池消毒,处理后达到《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅲ或Ⅳ类水质标准,底部污泥通过污泥泵送入污泥处理装置(500)中进行污泥脱水处理。
(7)污泥处理:步骤(2)混凝沉淀所述沉淀池(230)内污泥的污泥、二沉池(420)的污泥通过污泥泵(510)输送至重力浓缩池(520)内,经过搅拌,利用水、有机物和无机物三者的密度差异进行重力沉淀分离,形成上清液层、中层有机物富集层和下层无机层,将上述上清液层内的液体输送至曝气生物滤池(400)中再净化;将下层无机层在上述理化调理池(530)内加入理化调理剂,再输送至脱水机(540)内脱水成有机泥块和水,脱水机(540)的出水送至曝气生物滤池(400)中再净化;将中层有机物富集层脱水干燥成碳肥。
经过上述方法处理后,水体净化各步骤去除主要污水物效果如表1:
表1水体净化各步骤去除主要污水物效果
经过上述方法处理,各工序的停留时间如表2
表2工序的停留时间 单位:min
采用所述水体净化系统并经过以上步骤处理后,可以将水体中的COD去除80~95%、使出水的COD≦20mg/L;BOD去除95~99%、使出水的BOD≦4mg/L;总磷除90~95%,使出水的总磷≦0.1mg/L;使出水的氨氮≦1.0mg/L、氨氮去除95~99.99%,使出水的总氮≦1mg/L、总氮去除80~95%;色度去除80~95%,溶解氧增加到7mg/L以上。特别适合于低于劣V类水质的水体或黑臭水体的净化处理,使水体达《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅲ类或Ⅳ水质标准。污水或水体深度净化的进出水主要指标如表3。
表3污水或水体深度净化的进出水主要指标。
序号 | 项目 | 单位 | 进水 | 出水 | 去除率(%) |
1 | pH | 无量纲 | 6~9 | 6~9 | - |
2 | 溶解氧≥ | mg/L | 1 | 7 | -600 |
3 | 化学需氧量(COD)≤ | mg/L | 800 | 20 | 97.5 |
4 | 五日生化需氧量(BOD)≤ | mg/L | 350 | 4 | 98.9 |
5 | 氨氮(NH<sub>3</sub>-N)≤ | mg/L | 50 | 1 | 98.0 |
6 | 总磷(以P计)≤ | mg/L | 10 | 0.1 | 99.0 |
7 | 总氮(以N计)≤ | mg/L | 70 | 1 | 98.57 |
8 | 石油类≤ | mg/L | - | 0.5 | - |
9 | 阴离子表面活性剂≤ | mg/L | 0.3 | - | |
10 | 粪大肠菌群 | 个/L | 3 |
本发明的一种水体处理系统及方法,具有如下突出效果:
1、水质高、变污水为水资源
采用本发明的水体深度系统及其方法对水体净化后包括总氮在内的主要指标全部达到《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅲ类或Ⅳ水质标准,且溶解氧含量高大于7mg/L,已经将污水转变成了水资源,排入自然水体中,能够有效提高水体的溶解氧,有效抑制藻类的生长,全面改善水质,同时能作为工农业生产和商业用水。
2、从源头上根除氮磷污染
当前,水体中氮磷严重超标,造成江湖等水体的富营养化,从而导致我国主要湖泊的蓝藻年复一年的爆发。为了根治蓝藻,我国投入了大量人力、物力,但收效不高。现有的污水厂执行的《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002),污水的排放标准是总氮≤15mg/L,总磷≤0.5mg/L,大量的氮磷随着污水处理厂的排放水进入水体,造成水体氮磷大量富集,因此,污水处理厂的排放水是水体中氮磷的主要来源之一。采用本发明的污水深度净化系统及其方法对污水进行处理后,水体的总氮≤2mg/L,总磷≤0.1mg/L,均达到了《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅲ类或Ⅳ水质标准,将从源头上彻底根除水体的氮磷污染。
3、工艺流程简单
采用本发明对污水进行处理只有混凝、电解脱氮和生物过滤等主要工序,生产工艺流程较现有的污水处理生产工艺流程更为简单,建筑构筑物更少。
4、投资省
目前,国内外主流的城镇污水处理工艺的万吨/日污水处理厂固定资产建设投资约3500~5000万元,而采用本发明的水体深度净化系统的万吨/日污水处理厂固定资产建设投资约3000~4000万元,较现有工艺节省投资约20%。
5、运行成本低
采用本发明的水体深度净化系统对污水进行深度净化处理的运行成本较现有污水城镇污水处理厂的运行成本低15~20%。
6、大量节省土地
目前,国内外采用活性污泥法建设的污水处理厂对污水进行处理时,多数停留时间在13小时到18小时之间,有的甚至长达20多个小时,每万吨污水处理设施占地在0.6~1公顷之间,占地面积大。采用本发明的水体深度净化系统对水体进行处理时,水体的停留时间只有5~7小时,装置占地面积只有传统装置的三分之一,占地面积小,可以大量节省土地资源,特别适合土地资源紧张的城市。
7、施工周期短
本发明的水体深度净化系统的主要部件混凝沉淀装置、电解脱氮装置、吸附除磷装置等都是定型设备,主要设备都在工厂生产,采用这些设备建设污水处理厂时,只要将这些定型设备在污水处理厂进行组装,无需大量建设构筑物,所以,污水处理厂的建设周期较传统污水厂的建设工期将缩短一半以上,建设施工周期短。
附图说明
为了更清楚地说明本发明的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其它附图。
图1是本发明的工艺流程图;
图2是本发明的安装示意图;
图3是本发明的电解脱氮装置的示意图;
图4是本发明的微电解脱次氯酸钠残留装置的示意图;
图5是本发明的吸附除磷装置的示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
参考说明书附图1~5,一种紧凑型水体深度净化处理系统,包括:
(一)预处理装置(100),包括依次连通的粗格栅(110)、细粗格栅(120)、曝气沉砂池(130)和提升泵(140);所述粗格栅(110)的进水口与需要处理的污染水体的进水管道联通,粗格栅(110)的出水口与细粗格栅(120)进水口联通,细粗格栅(120)出水口与曝气沉砂池(130)的进水口联通,曝气沉砂池(130)的出水口与提升泵(140)的进水口联通;
(二)混凝装置(200),包括依次连通的混凝池(210)、助凝池(220)、沉淀池(230)、中间水池(240)和污泥池(250);混凝池(210)和助凝池(220)分别设有进水口、出水口和加药口;沉淀池(230)设有出水口(231)和污泥出口(232);所述混凝池(210)的进水口与预处理装置(100)的提升泵(140)的出水口联通,所述混凝池(210)的出水口与助凝池(220)的进水口连通,所述助凝池(220)的出水口与沉淀池(230)的进水口连通;所述沉淀池(230)出水口(231)与中间水池(240)的进水口连通,中间水池(240)的出水口与电解脱氮装置(300)的电解脱氮主机(310)的进水口连通,所述出水口与电解脱氮主机(310)的连接管路中还设有提升泵(311);所述助凝池(220)进口、污泥收集池(250)的进口与沉淀池(230)的污泥出口(232)通过污泥泵和三通阀联通,污泥收集池(250)的出口与污泥脱水装置(500)的进口联通;
(三)电解脱氮装置(300),包括电解脱氮主机(310)、直流电源(320)和脱氮反应池(330),所述电解脱氮主机(310)的进水口用于混凝沉淀后的清水进入,所述电解脱氮主机(310)的出水口以三通(311)分别与所述脱氮反应池(330)的进水口(331)和混凝沉池(210)的进水口连通;
(四)曝气生物滤池(400),由生物滤池池体(410)、曝气管(420)、支架(430)、滤料支撑层(440)、滤料(450)、集水槽(460)、曝气风机(470)、反洗水管(480)、污水出口(411)、污泥出口(411)和消毒池(490)构成;所述曝气生物滤(400)的进水口与电解脱氮装置(300)系统的脱氮反应池(330)的出水口联通,所述曝气生物滤(400)的污水出口与消毒池(490)的进水口联通;
(五)污泥处理装置(500),包括污泥泵(510)、重力浓缩池(520)、理化调理池(530)和脱水机(540),所述污泥泵(510)的进口与所述混凝沉淀池(230)的污泥出口(232)、生物滤池池体(410)的污泥出口(414)连通,所述污泥泵(510)的出口与重力浓缩池(520)的进口连通,重力浓缩池(520)的污泥出口(521)与理化调理池(530)的进口(531)联通,重力浓缩池(520)的污水出口(522)与生物滤池池体(410)的进水口联通;理化调理池(530)的出口与脱水机(540)的污泥进口联通,脱水机(540)的泥块收集于污泥收集坪内,脱水机(540)的污水与生物滤池池体(410)的进水口联通。
混凝沉淀装置(200)是高效沉淀装置、磁混凝装置、超磁混凝沉淀装置的一种。
具体地,混凝沉淀装置(200)的混凝池(210)还包括混凝剂加药装置(211)和搅拌机(212)。
更进一步地,混凝剂加药装置(211)中贮藏有质量比为5~10%硫酸亚铁或10~15%的聚合氯化铝溶液。
具体地,助凝池(220)还包括助凝剂加药装置(221)和搅拌机(222)。
更进一步地,助凝剂加药装置(221)中贮藏有质量比为1~2‰的PAM溶液。
具体地,电解脱氮装置还包括一个电解质投加装置(340),它由电解质溶液配制罐(341),电解质溶液贮罐(342)、电解质溶液输送泵(343)和电解质溶液流量计(344)构成,电解质溶液在电解质溶液配制罐(341)配制完成后通过泵输送至电解质溶液贮罐(342)贮存,电解脱氮装置工作时,启动电解质溶液输送泵(343)并通过电解质溶液流量计(344)输入到污染水体中,然后进入电解脱氮系统的主机中电解;
更具体的说,电解质投加装置(340)用于向电解脱氮装置投加3~12%的次氯酸钠溶液或2~6%的氯化钠溶液;电解质溶液配制罐(341)用于配制4~12%的次氯酸钠溶液或2~6%的氯化钠溶液;
优选地,在脱氨氮和总氮时,根据水体中氨氮的浓度,采用电解质投加装置(340)用于向电解脱氮装置投加3~12%的次氯酸钠溶液;
更优选地,在脱氨氮和总氮时,根据水体中氨氮的浓度,采用电解质投加装置(340)用于向电解脱氮装置投加3~5%的次氯酸钠溶液;
具体地,电解脱氮装置还包括一个电解主机酸洗系统(350),它由酸洗溶液配制罐(351)、酸洗溶液输送泵(352)构成。酸洗溶液采用2~3%盐酸溶液或者3~5%的柠檬酸溶液。当电解脱氮装置的电极被污染,电解效率降低时,停止电解脱氮装置工作,启动酸洗系统(350)去除沉积于电极表面的结垢。
更进一步地,酸洗系统(350)的废水进入混凝沉淀净化处理。
具体地,曝气生物滤池前还可以设置一个微电解装置(600),微电解装置(600)由池体(610)、支撑架(620)、支撑层(630)、铁碳层(640)和滤料层(650)构成;微电解装置(600)主要用于消耗电解脱氮时的过量次氯酸钠,保证曝气生物滤池内细菌的正常生长。
具体地,曝气生物滤池后还可以有一个深度除磷装置,所述深度除磷装置是吸附除磷装置。
更进一步地,吸附除磷装置至少包括一个吸附吸附塔(710)、一个脱附再生系统(720)和磷沉淀回收系统(730);吸附塔(710)由进水口(711)、进水四通(712)、进水阀(713)、洗脱液进口阀(714)、下支撑板(715)吸附填料(716)、上支撑板(717)、出水口(718)、出水四通(719)构成;所述的脱附再生系统(720)由脱附再生液贮罐(721)、再生液输送泵(722)、再生液进口阀(723)、吸附塔(710)、清水罐(724)、清水泵(725)、清水阀(726)、洗脱液出水阀(727)和洗脱液贮罐(728)构成;脱附再生液贮罐(721)通过再生液输送泵(722)和进水阀(713)与进水口四通(712)联接到吸附塔(710)上;清水罐(724)通过清水泵(725)和清水阀(726)与出水四通(719)与吸附塔(710)联接;洗脱液贮罐(728)通过洗脱液出水阀(727)和出水四通(719)与吸附塔(710)联接;所述磷沉淀回收系统(730)由脱附液输送泵(731)、脱附液进口阀(732)、沉淀反应池(733)、搅拌器(734)、沉淀剂贮罐(735)、沉淀池(736)、浓缩罐(737)和回收泵(738)构成;脱附液输送泵(731)入口接洗脱液贮罐(728)的出水口,脱附液输送泵(731)的出水口与脱附液进口阀(732)入口联接,脱附液进口阀(732)出口与磷沉淀反应池(733)联接;沉淀反应池(733)上还安装有搅拌器(734)和沉淀剂贮罐(735),沉淀反应池(733)的出水口与磷沉淀回收池(736)联接,磷沉淀回收池(736)出水口与浓缩罐(737)的进口联接,浓缩罐(737)的出口通过回收泵(738)与脱附再生液贮罐(721)联接;沉淀剂贮罐(735)内贮存有氢氧化钙饱和溶液。
具体地,污泥泵(510)的进口分别与所述混凝沉淀装置(200)、曝气生物滤池(400)的污泥出口连通,所述污泥泵(510)的出口与所述重力浓缩池(520)的进口连通,所述重力浓缩池(520)内包括由上至下的上层区、中层区和下层区,所述上层区的出水口用于连通生物滤池池体进水口,所述下层区的出口与所述脱水机(540)的进口连通,所述中层区、理化调理池(530)和脱水机(540)按序依次连通;所述重力浓缩池(520)中还设置有搅拌器。
一种水体深度净化方法,它利用上述的紧凑型水体深度净化系统进行水体深度净化,包括如下步骤:
(1)预处理:经过管道收集的污染水体通过粗格栅(110)、细格栅(120)过滤,除去较大颗粒的固体物,再经过曝气沉砂池(130)沉淀去除水体的泥沙等杂物;
(2)混凝沉淀:包括如下步骤:
①将经过预处理后的水体经提升泵(140)提升进入混凝池(210),通过混凝加药装置加入10~120g/m3硫酸亚铁溶液或15~150g/m3的聚合氯化铝溶液和进水总量3~5%的电解水混合并不断搅拌,搅拌速度为50~300r/min,混凝反应时间为3~15min;
②助凝:步骤(1)中混凝反应后的水体进入助凝池(220),通过助凝加药装置加入PAM,加入PAM的重量与污水体积的关系为0.1~1g/m3,搅拌并反应1~5min,搅拌速度10~80r/min;
③沉淀:步骤(2)中经助凝反应的污水进入沉淀池(230),进行固液分离,固液分离的时间为3~10min,经过3~10min的固液分离,形成所述沉淀池(230)上层的上清液区(231)、沉淀池(230)的底部的污泥浓缩区(233)和沉淀池(230)的中部形成固液分离区(232);当步骤(2)中助凝池(220)内形成的沉淀量不足时,开启污泥泵,部分污泥从所述沉淀池(230)回流入助凝池(220),促进沉淀生成。
所述的混凝、助凝和沉淀过程中,水体中的磷酸根和磷酸氢根与三价铁离子反应,生成磷酸铁沉淀,从而去除水体中的总磷。
3Fe3++2PO4 3-=Fe3(PO4)2↓
此外,由于生成的大量絮体沉淀具有巨大的比表面积并且带有电荷,能够吸附水体中的有机物,可以同时去除水体中的色度和COD
通过混凝沉淀处理后,除去水体80~95%的SS,使水体的SS≤50mg/L,去除水体中40~90%的总磷,使水体的总磷≤1mg/L,并一同去除水体中40~75%的COD,使水体的COD≤150mg/L;
(3)电解脱氮包括如下步骤:
①电解:将经过混凝沉淀后污染水体经中间水池(240)和提升泵(311)输送至电解脱氮主机(310)中电解10~150s;电解时通过电解质投加系统投加3~12%的次氯酸钠溶液或2~6%的氯化钠溶液;
②脱氮反应:将电解脱氮主机的电解出水送入脱氮反应池(330)中并通过布水器(331)均匀分布在脱氮反应池(330)的底部,使水体由下向上流动,停留时间为30~150min,次氯酸钠和电解产生的氧气和氢气在脱氮反应罐(330)中分别与污染水体中的氨氮和硝态氮反应反应10~150min,生成氮气和水,从而除去水体中的氨氮和硝态氮;所述电解脱氮主机(310)的工作电压为35~90V,电流密度为3~50mA/cm2;通过电解脱氮,使水体中的氨氮50mg/L下降到≦1mg/L以下,使水体中的总氮从10~70mg/L下降到≦5mg/L;通过电解脱氮反应还一同去除水体的5~15%的COD,5~10%的总磷,同时,还可以将水体中的溶解氧增加到7mg/L以上。
电解次氯酸钠溶液脱氨氮的原理是次氯酸与氨反应,最终生成氮气。
NaOCl+H2O→HOCl+NaOH
NH3+HOCl→NH2Cl+H2O(一氯胺)
NH2Cl+HOCl→NHCl2+H2O(二氯胺)
2NHCl2+HOCl→N2↑+3HCl+H2O(脱氮主反应一)
主反应式:
2NH3+3NaOCl→N2↑+3NaCl+3H2O
脱氨氮原理(副反应)
同时,电解产生的自由基O·与氨反应,生成硝酸根。
2NH4 ++5O2→2NO3 -+4H2O
此外,电解产生的氢气在催化剂的作用下,与水体中的硝酸根和亚硝酸根反应,生成氮气,从而去除水体中的硝态氮。
NO3 -+H2—→NO2 -+H2O
2NO2 -+2H2—→N2↑+2H2O(脱总氮反应)
(4)微电解除次氯酸钠:电解脱氮后的水体流入铁碳微电解除次氯酸钠装置,在装置中停留10~30min,电解脱氮时过量的次氯酸钠与铁碳反应,消除次氯酸钠对后续曝气生物滤池段的干扰,微电解出水的次氯酸钠含量≦0.1mg/L;
(5)曝气生物滤池:将经过微电解除次氯酸钠后的水体输送至曝气生物滤池中,进行生化处理,污染水体在曝气生物滤池的停留时间为120~180min,以充分去除水体中残余的COD、BOD、总氮(主要是硝酸根和亚硝酸根);
(6)消毒:将经过曝气生物滤池处理后的水体送入经过接触消毒池消毒,处理后达到《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅲ或Ⅳ类水质标准,底部污泥通过污泥泵送入污泥处理装置(500)中进行污泥脱水处理。
(7)污泥处理:步骤(2)混凝沉淀所述沉淀池(230)内污泥的污泥、二沉池(420)的污泥通过污泥泵(510)输送至重力浓缩池(520)内,经过搅拌,利用水、有机物和无机物三者的密度差异进行重力沉淀分离,形成上清液层、中层有机物富集层和下层无机层,将上述上清液层内的液体输送至曝气生物滤池(400)中再净化;将下层无机层在上述理化调理池(530)内加入理化调理剂,再输送至脱水机(540)内脱水成有机泥块和水,脱水机(540)的出水送至曝气生物滤池(400)中再净化;将中层有机物富集层脱水干燥成碳肥。
实施例1
某城市污水处理厂采用本发明的生产工艺建设,主要包括预处理(粗格栅+细格栅+曝气沉沙池)+混凝沉淀+电解脱氮+微电解+曝气生物滤池+吸附除磷+消毒。
表1、某污水处理厂的进水水质指标
序号 | 基本控制项目 | 测定值(mg/L) |
1 | COD | 521 |
2 | BOD | 236 |
3 | SS | 200 |
4 | 总氮(以N计) | 47.2 |
5 | 氨氮(以N计) | 42.7 |
6 | 总磷(以P计) | 8 |
7 | 色度(稀释倍数) | 80 |
8 | pH | 6~9 |
所述城市生活污水进入所述的污水处理厂的水体深度净化系统。水体净化系统包括预处理(100)、混凝沉淀装置处理(200)、电解脱氮装置(300)曝气生物滤池(400)。污水处理厂净化系统还包括一个污泥处理装置(500)。
污水依次进入预处理(100)、混凝沉淀装置处理(200)、电解脱氮装置(300)和曝气生物滤池(400)。
向所述混凝沉淀装置中加入硫酸亚铁混凝剂,加入量为45mg/L,在转速为100转的条件下混凝反应后,按1mg/L加入助凝剂PAM在转速为20转的条件下反应后进入沉淀池分离,混凝沉淀出水水质如表2。
表2、某城市污水混凝沉淀处理处理后的水质指标
序号 | 基本控制项目 | 污水厂进水(mg/L) | 混凝出水(mg/L) | 去除率(%) |
1 | COD | 521 | 182.05 | 65.06 |
2 | BOD | 236 | 86.51 | 63.34 |
3 | SS | 200 | 35 | 82.50 |
4 | 动植物油 | - | 0.5 | |
5 | 石油类 | - | 0.3 | |
6 | 总氮(以N计) | 47.2 | 45.31 | 4.00 |
7 | 氨氮(以N计) | 42.7 | 40.09 | 6.11 |
8 | 总磷(以P计) | 8 | 0.95 | 88.13 |
9 | 溶解氧 | - | 2.5 | - |
10 | 色度(稀释倍数) | 80 | 20 | 75.00 |
11 | pH | 6~9 | 6-9 | - |
经过混凝沉淀后的水体进入电解脱氮装置(300)处理,处理后水体进入脱氮反应池(330)进行脱氮反应,出水指标如表3。电解脱氮主机(310)的工作电压为36.5V,电流密度为11mA/cm2。
表3某污水经混凝沉淀和电解脱氮处理后的水质指标
经过电解脱氮装置(300)处理的出水再经曝气生物滤池(400)进行生化处理,净化处理后的出水水质见表4。
表4、某污水经过电解脱氮和曝气生物滤池系统处理后的水质指标
序号 | 基本控制项目 | 脱氮出水(mg/L) | 滤池出水(mg/L) | 去除率(%) |
1 | COD | 101.35 | 16.35 | 83.82 |
2 | BOD | 2 | - | |
3 | SS | 19 | 7 | 63.16 |
4 | 动植物油 | 0.4 | 0.2 | - |
5 | 石油类 | 0.2 | 0.1 | - |
6 | 总氮(以N计) | 1.93 | 0.94 | 51.03 |
7 | 氨氮(以N计) | 1.12 | 0.81 | 27.68 |
8 | 总磷(以P计) | 0.41 | 0.33 | 19.51 |
9 | 溶解氧 | 8.91 | 8.02 | - |
10 | 色度(稀释倍数) | 5 | 1 | 80 |
11 | pH | 7~9 | 7~9 | - |
从表4可知,某污水经过本发明的污水处理工艺处理后的出水指标完全满足《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅲ类水质标准。
实施例2
表5、某污水厂的水质指标
序号 | 基本控制项目 | 测定值(mg/L) |
1 | COD | 282.43 |
2 | BOD | 125.08 |
3 | SS | 155 |
4 | 总氮(以N计) | 42.22 |
5 | 氨氮(以N计) | 39.66 |
6 | 总磷(以P计) | 8.1 |
7 | 色度(稀释倍数) | 120 |
8 | pH | 7~9 |
9 | 溶解氧 | 2.3 |
所述水体进入所述的水体深度净化系统。水体深度净化系统包括预处理(100)、混凝沉淀装置处理(200)、电解脱氮装置(300)、曝气生物滤池和吸附除磷。水体净化系统还包括一个污泥处理装置。
所述水体进入依次进入预处理装置(100)、混凝沉淀装置处理(200)、电解脱氮装置(300)、曝气生物滤池(400)和吸附除磷装置(600)。
向所述混凝沉淀装置(200)中加入15%PAC溶液,加入量为200mg/L,在转速为100转的条件下混凝反应后,按1mg/L加入助凝剂PAM在转速为20转的条件下反应后进入沉淀池分离,混凝沉淀出水水质如表6。
表6、某污水经过混凝沉淀处理后的水质指标
经过混凝沉淀后的水体进入电解脱氮装置(300)处理,处理后水体进入脱氮反应池(330)进行脱氮反应,出水指标如表7。电解脱氮主机(310)的工作电压为90V,电流密度为3mA/cm2。
表7、某污水经混凝沉淀和电解脱氮装置处理后的水质指标
序号 | 基本控制项目 | 混凝出水(mg/L) | 脱氮出水(mg/L) | 去除率(%) |
1 | COD | 93.11 | 66.21 | 7.62 |
2 | BOD | 71.55 | - | - |
3 | SS | 16 | 13 | 18.75 |
4 | 动植物油 | 0.5 | 0.1 | 80.00 |
5 | 石油类 | 0.7 | 0.2 | 71.43 |
6 | 总氮(以N计) | 37.51 | 3.72 | 90.08 |
7 | 氨氮(以N计) | 37.09 | 0.57 | 98.46 |
8 | 总磷(以P计) | 0.91 | 0.82 | 9.89 |
9 | 溶解氧 | 2.5 | 8.1 | - |
10 | 色度(稀释倍数) | 30 | 20 | - |
11 | pH | 7~9 | 7.3 | - |
经过电解脱氮装置(300)处理的出水经微电解除去残余次氯酸钠后曝气生物滤池(400)进行好氧处理;电解脱氮装置(300)处理的出水经过曝气生物滤池(400)处理和吸附除磷装置(600)后的出水水质见表8。
表8、某污水经电解脱氮、曝气生物滤池和吸附除磷处理后的水质指标
从表8可知,污水经过预处理+混凝沉淀+电解脱氮+微电解+曝气生物滤池+吸附除磷处理后的出水指标完全满足《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅲ类水质标准。
实施例3
表9、某黑臭水体的水质指标
序号 | 基本控制项目 | 测定值(mg/L) |
1 | COD | 449.47 |
2 | BOD | 219.84 |
3 | SS | 360.21 |
4 | 总氮(以N计) | 43.61 |
5 | 氨氮(以N计) | 27.96 |
6 | 总磷(以P计) | 8.43 |
7 | 色度(稀释倍数) | 29.59 |
8 | pH | 7.5 |
9 | 溶解氧 | 1.2 |
黑臭水体进入所述的水体深度净化系统。水体净化系统包括预处理装置(100)、混凝沉淀装置处理(200)、电解脱氮装置(300)、微电解装置(600)和曝气生物滤池(400)构成。水体净化系统还包括一个污泥处理装置(500)。
水体进入依次进入预处理装置(100)、混凝沉淀装置处理(200)、电解脱氮装置(300)、微电解装置(600)和曝气生物滤池(400)。
向所述混凝沉淀装置中加入硫酸亚铁混凝剂,加入量为50mg/L,在转速为100转的条件下混凝反应后,按1mg/L加入助凝剂PAM在转速为20转的条件下反应后进入沉淀池分离,混凝沉淀出水水质如表10。
表10、某黑臭水体混凝沉淀处理处理后的水质指标
序号 | 基本控制项目 | 某河道进水(mg/L) | 混凝出水(mg/L) | 去除率(%) |
1 | COD | 449.47 | 195.84 | 56.43 |
2 | BOD | 219.84 | 144.44 | 34.30 |
3 | SS | 360.21 | 18 | 95.00 |
4 | 动植物油 | 5 | 0.3 | 94.00 |
5 | 石油类 | 2.3 | 0.2 | 91.30 |
6 | 总氮(以N计) | 43.61 | 29.42 | 32.52 |
7 | 氨氮(以N计) | 27.96 | 25.12 | 10.14 |
8 | 总磷(以P计) | 8.43 | 0.18 | 97.86 |
9 | 溶解氧 | 1.20 | 2.1 | - |
10 | 色度(稀释倍数) | 29.59 | 4.46 | 84.92 |
11 | pH | 7.5 | 7.6 | - |
经过混凝沉淀后的水体进入电解脱氮净化装置(300)处理,处理后水体进入脱氮反应池(330)进行脱氮反应,出水指标如表11。电解脱氮主机(310)的工作电压为39V,电流密度为10mA/cm2。电解脱氮主机工作时,同时将4%的次氯酸钠溶液混合到水体中,加入量为千分之七至千分之十(体积比)。
表11、某黑臭水体混凝沉淀和电解脱氮装置处理后的水质指标
经过等离子脱氮装置(300)处理的出水再流经微电解(600)和曝气生物滤池(400)进行深度净化。电解脱氮装置(300)处理的出水经过微电解(600)进行深度净化处理后的出水水质见表12。
表12、某黑臭水体等离子脱氮和曝气生物滤池处理后的水质指标
序号 | 基本控制项目 | 脱氮出水(mg/L) | 滤池出水(mg/L) | 去除率(%) |
1 | COD | 176.21 | 17.64 | 89.99 |
2 | BOD | 未检出 | 2 | - |
3 | SS | 13 | 7 | 46.15 |
4 | 动植物油 | 0.1 | 未检出 | - |
5 | 石油类 | 0.2 | 未检出 | - |
6 | 总氮(以N计) | 3.72 | 0.93 | 75.00 |
7 | 氨氮(以N计) | 0.39 | 0.35 | 10.26 |
8 | 总磷(以P计) | 0.69 | 0.09 | 87.00 |
9 | 溶解氧 | 8.1 | 7.9 | -2.47 |
10 | 色度(稀释倍数) | 20 | 1 | 95.00 |
11 | pH | 7.3 | 7.4 | - |
从表12可知,微污染的河道水体经过处理后的出水指标完全满足《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅲ类水质标准。
实施例4
表13、某污水处理厂二沉池沉淀后的水质指标
所述污水处理厂出水进入水体净化系统的混凝沉淀装置(200)混凝处理后,出水经过电解脱氮主机(310)进行脱氮处理,电解脱氮主机处理后的出水进入脱氮反应池(330)进行脱氮反应,脱氮反应池(330)出水再流经水微电解(600)进行深度净化处理。
进入混凝沉淀装置(200)混凝处理时,由于水体中总磷只有1mg/L,浓度较低,因此,按5mg/L加入聚合氯化铝(通常称PAC)溶液,并加5%氢氧化钠溶液调节pH至7~8(由于pH为6~7),在转速为200转的条件下混凝反应后,进入助凝灌,按1mg/L加入助凝剂PAM在转速为60转的条件下混凝后进入沉淀池(230)固液分离,出水水质如表14。
表14、某污水处理厂二沉池沉淀后的水经混凝沉淀后的水质指标
经过混凝沉淀(200)处理后的出水进入电解脱氮主机(310),电解脱氮主机(310)的工作电压为56V,电流密度为10mA/cm2。经过电解脱氮(310)处理后的出水进入脱氮反应池(330)进行脱氮反应,脱氮处理后的出水水质如表15。
表15某污水厂出水混凝沉淀和脱氮装置处理后的水质指标
序号 | 基本控制项目 | 混凝出水(mg/L) | 脱氮出水(mg/L) | 去除率(%) |
1 | COD | 34.2 | 32.31 | 5.56 |
2 | BOD | 15.00 | 未检出 | 100 |
3 | SS | 9 | 7 | 22.22 |
4 | 动植物油 | 0.5 | 0 | 100 |
5 | 石油类 | 0.2 | 0 | 100 |
6 | 总氮(以N计) | 22.07 | 9 | 59.22 |
7 | 氨氮(以N计) | 11.51 | 1.32 | 88.53 |
8 | 总磷(以P计) | 0.41 | 0.35 | 14.63 |
9 | 溶解氧 | 4.8 | 7.93 | - |
10 | 色度(稀释倍数) | 20 | 20 | 0 |
11 | pH | 7.2 | 7.1 | - |
经过电解脱氮装置(300)处理的出水再流微电解(600)进行深度净化。
电解脱氮装置(300)处理的出水经过微电解(600)进行深度净化处理后的出水水质见表16。
表16某污水厂出水经电解脱氮和微电解处理后的水质指标
从表16可知,污水处理厂出水经过处理后的出水指标完全满足《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅳ类水质标准。
实施例5
表17、某微污染水体的水质指标
序号 | 基本控制项目 | 测定值(mg/L) |
1 | COD | 89.56 |
2 | BOD | 29.88 |
3 | SS | 69.67 |
4 | 总氮(以N计) | 43.61 |
5 | 氨氮(以N计) | 27.96 |
6 | 总磷(以P计) | 5.44 |
7 | 色度(稀释倍数) | 29.59 |
8 | pH | 7.5 |
9 | 溶解氧 | 1.2 |
微污染水体进入所述的水体深度净化系统。水体净化系统包括预处理装置(100)、混凝沉淀装置处理(200)、电解脱氮装置(300)和微电解装置(600)构成。水体净化系统还包括一个污泥处理装置(500)。
水体进入依次进入预处理装置(100)、混凝沉淀装置处理(200)、电解脱氮装置(300)和微电解装置(600)。
向所述混凝沉淀装置中加入10%聚合铝溶液,加入量为40mg/L,在转速为100转的条件下混凝反应后,按1mg/L加入助凝剂PAM在转速为20转的条件下反应后进入沉淀池分离,混凝沉淀出水水质如表18。
表18、某黑臭水体混凝沉淀处理处理后的水质指标
序号 | 基本控制项目 | 某河道进水(mg/L) | 混凝出水(mg/L) | 去除率(%) |
1 | COD | 89.56 | 25.81 | 72.30 |
2 | BOD | 29.88 | 14.45 | 51.64 |
3 | SS | 69.67 | 13 | 81.34 |
4 | 动植物油 | 5 | 0.3 | 94.00 |
5 | 石油类 | 2.3 | 0.2 | 91.30 |
6 | 总氮(以N计) | 43.61 | 29.42 | 32.52 |
7 | 氨氮(以N计) | 27.96 | 25.12 | 10.14 |
8 | 总磷(以P计) | 8.43 | 0.18 | 97.86 |
9 | 溶解氧 | 1.20 | 2.1 | - |
10 | 色度(稀释倍数) | 29.59 | 4.46 | 84.92 |
11 | pH | 7.5 | 7.6 | - |
经过混凝沉淀后的水体进入电解脱氮净化装置(300)处理,处理后水体进入脱氮反应池(330)进行脱氮反应,出水指标如表19。电解脱氮主机(310)的工作电压为39V,电流密度为10mA/cm2。电解脱氮主机工作时,同时将4%的次氯酸钠溶液混合到水体中,加入量为千分之七至千分之十(体积比)。
表19、某黑臭水体混凝沉淀和电解脱氮装置处理后的水质指标
经过等离子脱氮装置(300)处理的出水再流经微电解(600)进行深度净化。电解脱氮装置(300)处理的出水经过微电解(600)进行深度净化处理后的出水水质见表20。
表20、某黑臭水体等离子脱氮和微电解处理后的水质指标
从表20可知,微污染的河道水体经过处理后的出水指标完全满足《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅲ类水质标准。
上述说明示出并描述了本发明的优选实施例,如前所述,应当理解本发明并非局限于本文所披露的形式,不应看作是对其他实施例的排除,而可用于各种其他组合、修改和环境,并能够在本文所述发明构想范围内,通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本发明的精神和范围,则都应在本发明所附权利要求的保护范围内。
Claims (11)
1.一种紧凑型水体高效深度净化系统,其特征在于,包括:
(1)预处理装置(100),包括依次连通的粗格栅(110)、细粗格栅(120)、曝气沉砂池(130)和提升泵(140);所述粗格栅(110)的进水口与需要处理的污染水体的进水管道联通,粗格栅(110)的出水口与细粗格栅(120)进水口联通,细粗格栅(120)出水口与曝气沉砂池(130)的进水口联通,曝气沉砂池(130)的出水口与提升泵(140)的进水口联通;
(2)混凝装置(200),包括依次连通的混凝池(210)、助凝池(220)、沉淀池(230)、中间水池(240)和污泥池(250);混凝池(210)和助凝池(220)分别设有进水口、出水口和加药口;沉淀池(230)设有出水口(231)和污泥出口(232);所述混凝池(210)的进水口与预处理装置(100)的提升泵(140)的出水口联通,所述混凝池(210)的出水口与助凝池(220)的进水口连通,所述助凝池(220)的出水口与沉淀池(230)的进水口连通;所述沉淀池(230)出水口(231)与中间水池(240)的进水口连通,中间水池(240)的出水口与电解脱氮装置(300)的电解脱氮主机(310)的进水口连通,所述清水出口与电解脱氮主机(310)的连接管路中还设有提升泵(311);所述助凝池(220)进口、污泥收集池(250)的进口与沉淀池(230)的污泥出口(232)通过污泥泵和三通阀联通,污泥收集池(250)的出口与污泥脱水装置(500)的进口联通;
(3)电解脱氮装置(300),包括电解脱氮主机(310)、直流电源(320)和脱氮反应池(330),所述电解脱氮主机(310)的进水口用于混凝沉淀后的清水进入,所述电解脱氮主机(310)的出水口以三通(311)分别与所述脱氮反应池(330)的进水口(331)和混凝沉池(210)的进水口连通;
(4)曝气生物滤池(400),由生物滤池池体(410)、曝气管(420)、支架(430)、滤料支撑层(440)、滤料(450)、集水槽(460)、曝气风机(470)、反洗水管(480)、污水出口(411)、污泥出口(411)和消毒池(490)构成;所述曝气生物滤(400)的进水口与电解脱氮装置(300)系统的脱氮反应池(330)的出水口联通,所述曝气生物滤池(400)的污水出口与消毒池(490)的进水口联通;
(5)污泥处理装置(500),包括污泥泵(510)、重力浓缩池(520)、理化调理池(530)和脱水机(540),所述污泥泵(510)的进口与所述混凝沉淀池(230)的污泥出口(232)、生物滤池池体(410)的污泥出口(414)连通,所述污泥泵(510)的出口与重力浓缩池(520)的进口连通,重力浓缩池(520)的污泥出口(521)与理化调理池(530)的进口(531)联通,重力浓缩池(520)的污水出口(522)与生物滤池池体(410)的进水口联通;理化调理池(530)的出口与脱水机(540)的污泥进口联通,脱水机(540)的泥块收集于污泥收集坪内,脱水机(540)的污水与生物滤池池体(410)的进水口联通。
2.根据权利要求1所述的一种紧凑型水体高效深度净化系统,其特征在于,所述混凝沉淀装置(200)是高效沉淀装置、磁混凝装置、超磁混凝沉淀装置的一种。
3.根据权利要求1所述的一种紧凑型水体高效深度净化系统,其特征在于,所述混凝沉淀装置(200)的混凝池(210)还包括混凝剂加药装置(211)和搅拌机(212),混凝剂加药装置(211)中贮藏有质量比为5~10%硫酸亚铁或10~15%的聚合氯化铝溶液;所述助凝池(220)还包括助凝剂加药装置(221)和搅拌机(222),所述助凝剂加药装置(221)中贮藏有质量比为1~2‰的PAM溶液。
4.根据权利要求1所述的一种紧凑型水体高效深度净化系统,其特征在于,所述的电解脱氮装置还包括一个电解质投加装置(340),它由电解质溶液配制罐(341),电解质溶液贮罐(342)、电解质溶液输送泵(343)和电解质溶液流量计(344)构成,电解质投加装置(340)用于向电解脱氮装置投加3~12%的次氯酸钠溶液或2~6%的氯化钠溶液。
5.根据权利要求1所述的一种紧凑型水体高效深度净化系统,其特征在于,所述的电解脱氮装置还包括一个主机酸洗系统(350),它由酸洗溶液配制罐(351)、酸洗溶液输送泵(352)构成。
6.根据权利要求1所述的一种紧凑型水体高效深度净化系统,其特征在于,所述的曝气生物滤池前还可以设置一个微电解装置(600),微电解装置(600)由池体(610)、支撑架(620)、支撑层(630)、铁碳层(640)和滤料层(650)构成。
7.根据权利要求1所述的一种紧凑型水体高效深度净化系统,其特征在于,所述的曝气生物滤池后还设置有深度除磷装置,所述深度除磷装置是吸附除磷装置、化学沉淀除磷装置的一种。
8.根据权利要求7所述的一种紧凑型水体高效深度净化系统,其特征在于,所述的吸附除磷装置至少包括一个吸附吸附塔(710)、一个脱附再生系统(720)和磷沉淀回收系统(730);所述的吸附塔(710)由进水口(711)、进水四通(712)、进水阀(713)、洗脱液进口阀(714)、下支撑板(715)吸附填料(716)、上支撑板(717)、出水口(718)、出水四通(719)构成;所述的脱附再生系统(720)由脱附再生液贮罐(721)、再生液输送泵(722)、再生液进口阀(723)、吸附塔(710)、清水罐(724)、清水泵(725)、清水阀(726)、洗脱液出水阀(727)和洗脱液贮罐(728)构成;脱附再生液贮罐(721)通过再生液输送泵(722)和进水阀(713)与进水口四通(712)联接到吸附塔(710)上;清水罐(724)通过清水泵(725)和清水阀(726)与出水四通(719)与吸附塔(710)联接;洗脱液贮罐(728)通过洗脱液出水阀(727)和出水四通(719)与吸附塔(710)联接;所述磷沉淀回收系统(730)由脱附液输送泵(731)、脱附液进口阀(732)、沉淀反应池(733)、搅拌器(734)、沉淀剂贮罐(735)、沉淀池(736)、浓缩罐(737)和回收泵(738)构成;脱附液输送泵(731)入口接洗脱液贮罐(728)的出水口,脱附液输送泵(731)的出水口与脱附液进口阀(732)入口联接,脱附液进口阀(732)出口与磷沉淀反应池(733)联接;沉淀反应池(733)上还安装有搅拌器(734)、沉淀剂贮罐(735)和计量泵(736),沉淀反应池(733)的出水口与磷沉淀回收池(737)联接,磷沉淀回收池(737)出水口与浓缩罐(739)的进口联接,沉淀回收池(737)的出口通过回收泵(738)、浓缩罐(739)与脱附再生液贮罐(721)联接;沉淀剂贮罐(735)内贮存有氢氧化钙饱和溶液。
9.根据权利要求1所述的一种紧凑型水体高效深度净化系统,其特征在于,所述污泥泵(510)的进口分别与所述混凝沉淀装置(200)、曝气生物滤池(400)的污泥出口连通,所述污泥泵(510)的出口与所述重力浓缩池(520)的进口连通,所述重力浓缩池(520)内包括由上至下的上层区、中层区和下层区,所述上层区的出水口用于连通好氧池进水口,所述下层区的出口与所述脱水机(540)的进口连通,所述中层区、理化调理池(530)和脱水机(540)按序依次连通;所述重力浓缩池(520)中还设置有搅拌器。
10.根据权利要求1一种紧凑型水体高效深度净化系统,其特征在于,所述水体深度净化系统为地下式、半地下式或地上式的一种。
11.一种紧凑型水体高效深度净化方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)预处理:经过管道收集的污染水体通过粗格栅(110)、细格栅(120)过滤,除去较大颗粒的固体物,再经过曝气沉砂池(130)沉淀;
(2)混凝沉淀:包括如下步骤:
①将经过预处理后的水体经提升泵(140)提升进入混凝池(210),通过混凝加药装置加入10~120g/m3硫酸亚铁溶液或15~150g/m3的聚合氯化铝溶液和进水总量3~5%的电解水混合并不断搅拌,搅拌速度为50~300r/min,混凝反应时间为3~15min;
②助凝:步骤①中混凝反应后的水体进入助凝池(220),通过助凝加药装置加入PAM,加入PAM的重量与污水体积的关系为0.1~1g/m3,搅拌并反应1~5min,搅拌速度10~80r/min;
③沉淀:步骤②中经助凝反应的污水进入沉淀池(230),进行固液分离,固液分离的时间为3~10min,经过3~10min的固液分离,形成所述沉淀池(230)上层的上清液区(231)、沉淀池(230)的底部的污泥浓缩区(233)和沉淀池(230)的中部形成固液分离区(232);当步骤②中助凝池(220)内形成的沉淀量不足时,开启污泥泵,部分污泥从所述沉淀池(230)回流入助凝池(220),促进沉淀生成;通过混凝沉淀处理后,水体的SS≤50mg/L,水体的总磷≤1mg/L,水体的COD≤150mg/L;
(3)电解脱氮包括如下步骤:
①电解:将经过混凝沉淀后污染水体经中间水池(240)和提升泵(311)输送至电解脱氮主机(310)中电解10~150s;电解时通过电解质投加系统投加3~12%的次氯酸钠溶液或2~6%的氯化钠溶液;
②脱氮反应:将电解脱氮主机的电解出水送入脱氮反应池(330)中并通过布水器(331)均匀分布在脱氮反应池(330)的底部,使水体由下向上流动,停留时间为10~150min,电解产生的次氯酸钠,氧气和氢气在脱氮反应罐(330)中分别与污染水体中的氨氮和硝态氮反应反应10~150min,生成氮气和水,从而除去水体中的氨氮和硝态氮;所述电解脱氮主机(310)的工作电压为35~90V,电流密度为3~50mA/cm2;通过电解脱氮,使水体中的氨氮浓度≦1mg/L,总氮浓度≦5mg/L,去除水体的10~90%的BOD,99~100%的粪大肠菌群,5~15%的COD,5~10%的总磷,且水体中的溶解氧增加到7mg/L以上;
(4)微电解除次氯酸钠:电解脱氮后的水体流入铁碳微电解除次氯酸钠装置,在装置中停留10~30min,微电解出水的次氯酸钠含量≦0.1mg/L;
(5)曝气生物滤池净化:将经过微电解除次氯酸钠后的水体输送至曝气生物滤池中,进行生化处理,污染水体在滤池中的停留时间为120~180min;
(6)消毒:将经过曝气生物滤池处理后的水体送入经过接触消毒池消毒,底部污泥通过污泥泵送入污泥处理装置(500)中进行污泥脱水处理。
(7)污泥处理:步骤(2)混凝沉淀所述沉淀池(230)内污泥的污泥、二沉池(420)的污泥通过污泥泵(510)输送至重力浓缩池(520)内,经过搅拌,形成上清液层、中层有机物富集层和下层无机层,将所述上清液层内的液体输送至曝气生物滤池(400)中再净化;下层无机层在理化调理池(530)内加入理化调理剂,再输送至脱水机(540)内脱水成有机泥块和水,脱水机(540)的出水送至曝气生物滤池(400)中再净化;将中层有机物富集层脱水干燥成碳肥。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010699237.9A CN111777282A (zh) | 2020-07-20 | 2020-07-20 | 一种紧凑型水体高效深度净化系统及方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010699237.9A CN111777282A (zh) | 2020-07-20 | 2020-07-20 | 一种紧凑型水体高效深度净化系统及方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111777282A true CN111777282A (zh) | 2020-10-16 |
Family
ID=72764757
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010699237.9A Pending CN111777282A (zh) | 2020-07-20 | 2020-07-20 | 一种紧凑型水体高效深度净化系统及方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111777282A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113461241A (zh) * | 2021-07-28 | 2021-10-01 | 王晶侠 | 一种农药废水处理装置 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090238746A1 (en) * | 2008-03-19 | 2009-09-24 | Hidetake Shiire | Phosphorus recovery method and phosphorus recovery system |
CN107176759A (zh) * | 2017-06-21 | 2017-09-19 | 江苏蓝必盛化工环保股份有限公司 | 一种处理荧光增白剂染料废水的方法 |
CN109879523A (zh) * | 2019-01-17 | 2019-06-14 | 大渊环境技术(厦门)有限公司 | 一种污水深度净化方法 |
CN110104873A (zh) * | 2019-04-23 | 2019-08-09 | 皓禹(厦门)环保有限公司 | 市政污水深度处理装置及其方法 |
CN110526504A (zh) * | 2019-09-04 | 2019-12-03 | 湖北君集水处理有限公司 | 一种靶向脱氮除磷树脂再生废液处理的系统及方法 |
CN111777281A (zh) * | 2020-07-20 | 2020-10-16 | 中苑国晟(厦门)科技有限公司 | 一种水体深度净化系统及方法 |
CN212954750U (zh) * | 2020-07-20 | 2021-04-13 | 上海隆泽环境科技有限公司 | 一种水体深度净化系统 |
CN213771720U (zh) * | 2020-07-20 | 2021-07-23 | 上海隆泽环境科技有限公司 | 一种紧凑型水体高效深度净化系统 |
-
2020
- 2020-07-20 CN CN202010699237.9A patent/CN111777282A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090238746A1 (en) * | 2008-03-19 | 2009-09-24 | Hidetake Shiire | Phosphorus recovery method and phosphorus recovery system |
CN107176759A (zh) * | 2017-06-21 | 2017-09-19 | 江苏蓝必盛化工环保股份有限公司 | 一种处理荧光增白剂染料废水的方法 |
CN109879523A (zh) * | 2019-01-17 | 2019-06-14 | 大渊环境技术(厦门)有限公司 | 一种污水深度净化方法 |
CN110104873A (zh) * | 2019-04-23 | 2019-08-09 | 皓禹(厦门)环保有限公司 | 市政污水深度处理装置及其方法 |
CN110526504A (zh) * | 2019-09-04 | 2019-12-03 | 湖北君集水处理有限公司 | 一种靶向脱氮除磷树脂再生废液处理的系统及方法 |
CN111777281A (zh) * | 2020-07-20 | 2020-10-16 | 中苑国晟(厦门)科技有限公司 | 一种水体深度净化系统及方法 |
CN212954750U (zh) * | 2020-07-20 | 2021-04-13 | 上海隆泽环境科技有限公司 | 一种水体深度净化系统 |
CN213771720U (zh) * | 2020-07-20 | 2021-07-23 | 上海隆泽环境科技有限公司 | 一种紧凑型水体高效深度净化系统 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
李坚: "轻稀贵金属冶金学", 冶金工业出版社, pages: 450 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113461241A (zh) * | 2021-07-28 | 2021-10-01 | 王晶侠 | 一种农药废水处理装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112591951A (zh) | 一种市政污水的催化电解净化系统及净化方法 | |
CN212954750U (zh) | 一种水体深度净化系统 | |
CN114291942A (zh) | 一种催化电解市政污水净化系统及净化方法 | |
CN112707603A (zh) | 一种市政污水的深度净化再生利用系统及其方法 | |
CN112592007A (zh) | 一种市政污水极限脱氮深度净化系统及其净化方法 | |
CN213771720U (zh) | 一种紧凑型水体高效深度净化系统 | |
CN212559887U (zh) | 一种基于电解脱氮和mbr的水体深度净化系统 | |
CN111777282A (zh) | 一种紧凑型水体高效深度净化系统及方法 | |
CN111777281A (zh) | 一种水体深度净化系统及方法 | |
CN109851160B (zh) | 一种污水深度处理方法 | |
CN111875191A (zh) | 基于电解脱氮和mbr的水体深度净化系统及其方法 | |
CN217103411U (zh) | 一种移动式光电互补污水深度净化系统 | |
CN217103412U (zh) | 一种移动式一体化污水处理系统 | |
CN215559585U (zh) | 一种垃圾渗滤液处理的mbr出水的净化系统 | |
CN215559684U (zh) | 一种垃圾渗滤液的新型处理系统 | |
CN215559586U (zh) | 一种移动式一体化垃圾渗滤液处理系统 | |
CN113292184A (zh) | 一种移动式光电互补污水深度净化系统及方法 | |
CN113501620A (zh) | 一种基于厌氧和电解脱氮的市政污水净化再生系统及其方法 | |
CN114044604A (zh) | 一种基于电解脱氮与生物膜结合的垃圾渗滤液处理系统及处理方法 | |
CN210559910U (zh) | 污水仿自然净化系统 | |
CN112759151A (zh) | 一种移动式一体化垃圾渗滤液处理系统及其净化方法 | |
CN215855629U (zh) | 一种市政污水的深度净化再生利用系统 | |
CN215403551U (zh) | 一种市政污水的催化电解净化系统 | |
CN209815897U (zh) | 一种矿化脱氮除磷和污泥减量化与生态滤池耦合处理设备 | |
CN215403628U (zh) | 一种市政污水极限脱氮深度净化系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20210308 Address after: 201400 Building 1, 1036 Xixia Road, Fengxian District, Shanghai Applicant after: Shanghai Longze Environmental Technology Co.,Ltd. Address before: Room 403, 1722 Gangzhong Road, Xiamen area, China (Fujian) pilot Free Trade Zone, Xiamen, Fujian 361000 Applicant before: Zhongyuan Guosheng (Xiamen) Technology Co.,Ltd. |
|
TA01 | Transfer of patent application right |